CH12作业答案
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作业一一、填空题1.污染物在环境中所发生的空间位移称为(1 )过程。
2.污染物在环境中通过物理、化学或生物作用改变存在形态的过程称为(2 )的过程。
3.醛类光解是大气中(3 )自由基的重要来源。
4.自由基在其电子壳层的外层有一个不成对电子,所以具有很高的(4 )和(5 )作用,其中以(6 )和(7 )自山基最为重要。
5.大气污染化学中所说的氮氧化物主要是指(8 )和(9 )。
6.大气中主要温室气体有(10 )、(11 )等。
7.污染物在大气中扩散取决于(12 )、(13 )和(14 )等因素。
8.大气按垂直结构分为(15 )层、(16 )层、(17 )层、(18 )层及(19 )层。
9.HNO2的光解是污染大气中(20 )自由基的重要来源之一。
10.清洁大气中HO的重要来源是(21 )。
11.烷基和空气中。
2结合形成(22 )。
12.大气中CH3自由基的主要来源是(23 )和(24 )的光解。
参考答案:1迁移2转化3HO24活性5强氧化6 HO7HO28 NO9NO210 CO2 11甲烷12风和湍流13天气形势14下垫面15对流层16平流层17中间层18热层19逸散层20 HO 21。
3的光解离22 RO223乙醛24丙酮、环境污染物有哪些类别?主要的化学污染物有哪些?作业二一、大气中有哪些重要自由基?HO来源如何?答:大气中主要自由基有:HO、HO2、R、RO2HO的来源:①。
3的光解:Os+ h V---------------- a-0 +。
20+ H2o ------------- a 2HO②HNO2的光解: HNO2 + h v ------- > HO+N0③玦。
2的光解:H2O2 + h v ------- _> 2H0二、影响酸雨形成的因素主要有哪些?作业三一、判断题(对的7,错的X)1.H0自由基的光化学生成产率白天低于夜间。
()2.大气中存在量最多的烷基是甲基。
第十三章滚动轴承13-1(1)N316/P6 51316(2)51316 N316/P6(3)6306/P5 51316(4)6306/P5(5)3030613-2 (1)13-9 答:一个30000或70000型轴承只能承受单向轴向力,所以该类型轴承只能成对使用。
正装指轴承的外圈窄边相对,轴承的支撑反力作用点的跨距较小,派生轴向力相对;反装指轴承的外圈宽边相对,轴承支撑反力作用点的跨距较大,派生轴向力相背。
面对面安装即正装,背对背即反装。
13-13 答:常见的失效形式为点蚀、磨损、胶合、断裂等,寿命公式是针对点蚀失效形式建立起来的,L是基本额定动载荷为C的轴承所受当量动载荷为P时的寿命。
作业题13-1答:N307/P4、6207、30207的内径为35mm,51301的内径为12mm。
N307/P4公差等级最高,6207允许的极限转速最高,N307/P4承受径向能力最强,51301不能承受径向载荷。
13-6解:圆锥滚子轴承反装,查手册知30207的基本额定动载荷为54200N ,e=0.37,Y=1.6。
(1)两轴承的径向载荷Fr1和Fr2Fr1=875.65N ,Fr2=1512.62N(2)两轴承的计算轴向力Fa1和Fa2N 2746.1265.8752r1d1=⨯==Y F F N 4736.1262.15122r2d2=⨯==Y F F 因为N F F F 274N 873004473=+d1ae d2=>=+所以1被压紧,2被放松。
73N 8=+ae d2a1F F F = ,N 473d2a2==F F(3)两轴承的当量动载荷因为e F F >==165.875873r1a1 ,e F F <==32.062.1512473r2a2所以X1=0.4,Y1=1.6; X2=1,Y2=0即有N2621)8736.165.8754.0(5.1)(a11r11p 1=⨯+⨯⨯=+=F Y F X f P N 226962.151215.1)(a22r22p 2=⨯⨯=+=F Y F X f P(4)验算轴承的寿命因为P1>P2,所以按轴承1的受力大小验算h h P C n L 150********)262154200(5206010)(60103/10616h >=⨯⨯==ε 故所选轴承满足寿命要求。
课后作业作业时限:45分钟作业满分:100分一、选择题(每小题5分,共50分)1.研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式,以下用于研究有机物的方法错误的是()A.蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物B.燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法C.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团2.下列化合物分子,在核磁共振氢谱图中能给出三种信号峰的是()A.CH3CH2CH33.质子核磁共振谱(PMR)是研究有机物结构的有力手段之一,在所研究的化合物分子中,每一结构中的等性氢原子在PMR谱中都给出了相应的峰(信号)。
峰的强度与结构中的H原子数成正比,例如乙酸分子的PMR谱中有两个信号峰,其强度比为3∶1。
现有某化学式为C3H6O2的有机物的PMR谱有三个峰,其强度比为3∶2∶1,则该有机物的结构简式不可能是()A.CH3CH2COOH B.CH3COOCH3C.HCOOCH2CH3D.CH3COCH2OH4.某气态有机物X含C、H、O三种元素,已知下列条件,现欲确定X的分子式,所需的最少条件是()①X中含碳质量分数②X中含氢质量分数③X在标准状况下的体积④质谱确定X的相对分子质量⑤X的质量A.①②B.①②④C.①②⑤D.③④⑤5.某化合物的结构(键线式)及球棍模型如下:该有机分子的核磁共振波谱图如下(单位是ppm):下列关于该有机物的叙述正确的是()A.该有机物不同化学环境的氢原子有6种B.该有机物属于芳香化合物C.键线式中的Et代表的基团为—CH3D.该有机物在一定条件下能够发生消去反应6.某混合气体由两种气态烃组成,2.24 L该混合气体完全燃烧后,得到4.48 L二氧化碳(气体已折算为标准状况)和3.6 g水,则这两种气体可能是()A.CH4和C3H8B.CH4和C3H4C.C2H4和C3H4D.C2H4和C2H67.在120℃条件下,3.7 g某有机物(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)在足量O2中燃烧后,将所得气体先通过浓H2SO4,浓H2SO4增重2.7 g,再通过碱石灰,碱石灰增重6.6 g,对该有机物进行核磁共振分析,谱图如下图所示:则该有机物可能是()A.HCOOCH2CH3B.CH3CH2C≡CHC.CH3CH2OH D.CH2===CHCH38.现有一物质的核磁共振氢谱如下图所示。
第1,2章习题1. R22从压缩机排出时的压力为2.0Mpa,温度为90℃,试确定该制冷剂此时的比体积,比焓,比熵和过热度。
答:通过查R22的lgp-h图可以得出:v=0.01457m3/kg,h=455.2Kj/kg,s=1.793Kj/Kg.K,t s=51.27℃, △t=90-51.27=38.73℃。
2. 在lgp-h图上标出制冷剂R134a在压力为0.15MPa比焓为500kJ/kg的点,并说明其处于什么状态?(画简图标出)。
答:如图所示,该点处于过热状态。
3. 写出下列制冷剂的化学分子式,并将“R”换成可判别其是否破坏臭氧层情况的新代号。
R12,R50,R23,R13,R32,R14,R115,R22,R134a,R600a,R1234. 已知R134a 的标准(正常)气化潜热R b=214.86kJ/kg, 试对例2-1的第(5)步重新计算气化热r,饱和液体的比焓h s l 和饱和液体的比熵S s l 。
答:(1)根据饱和蒸气压公式(2-2): 计算在一个标准大气压力(p b =1.01325×105 pa)下的饱和温度,得t b =-26.14℃。
根据气化热公式(2-3):可以计算出-20℃下的气化热为:=⎪⎪⎪⎪⎭⎫⎝⎛--⨯=38.01.37486.24611.374253186.214r 210.8 kJ/kg已经该温度下的饱和蒸气比焓和比熵分别为:7.384=v s h kJ/kg ,7347.1=vs s kJ/kg.K 。
由于饱和液体的比焓等于饱和蒸气的比焓减去气化热,饱和液体的比熵等于饱和蒸气的比熵减去气化热与绝对温度的商,所以: 饱和液体的焓为:8.2107.384-=l s h =173.9 kJ/kg; 饱和液体的熵为:2538.2107347.1-=-=T r s s v s l s =0.9015 kJ/kg.K5. 试说明矿物润滑油和聚酯类润滑油分别用于哪些制冷剂?答:矿物润滑油用于R11、R12、R600a 、R22等极性较弱或非极性制冷剂中,聚酯类润滑油用于R134a 、R407C 等极性较强的制冷剂中。
课程考核分成两部分,一是完成问答题,二是完成一份文献和网络检索总结小论文。
问答题部分:1.解释中文“化工”的含义,它包括哪些内容在现代汉语中,化学工业、化学工程和化学工艺的总称或其单一部分都可称为化工,这是中国人创造的词。
化工在汉语中常常是多义的,化工可以分别指化学工业、化学工程和化学工艺,也可指其综合。
2.解释中文“化工”的含义。
说明“工程”与“工艺”的关系,并举例说明。
(1) 化工在汉语中常常是多义的,化工可以分别指化学工业、化学工程和化学工艺,也可指其综合。
(2)应该说明的是化学工程为化学工艺、生物化工、应用化学、工业催化等学科提供了解决工程问题的基础。
3.化学工业按原料、产品吨位、和化学特性各如何分类(1)按原料分:石油化学工业、煤化学工业、生物化学工业、农林化学工业(2)按产品吨位分:大吨位产品和精细化学品(3)按化学特性分:无机化学工业、有机化学工业4.简述化工的特点是什么(1)品种多(2)原料、生产方法和产品的多样性和复杂性(3)化学工业是耗能大户(4)化工生产过程条件变化大(5)知识密集、技术密集和资金密集(6)实验与计算并重(7)使用外语多5.指出按现行学科的分类,一级学科《化学工程与技术》下分哪些二级学科它们的关系如何在我国当前的学科划分中,以一级学科“化学工程与技术”概括化工学科,并又分为以下五个二级学科:化学工程、化学工艺、应用化学、生物化工、工业催化。
化学工程为化学工艺、生物化工、应用化学和工业催化等学科提供了解决工程问题的基础。
6.简述化学工程与化学工艺的各自的学科定义与研究内容化学工程研究以化学工业为代表的过程工业中有关化学过程和物理过程的一般原理和共性规律,解决过程及装置的开发、设计、操作及优化的理论和方法问题。
其研究内容与方向包括:化工热力学、传质过程原理、分离工程、化学反应工程、过程系统工程及其他学科分支。
化学工艺即化工技术或化学生产技术。
它是指将原料物质主要经过化学反应转变为产品的过程和方法,包括实现这一转变的所有措施。
第二章 饱和烃2.2什么是伯、仲、叔、季碳原子,什么是伯、仲、叔氢原子?写出符合下列条件的烷烃构造式,并用系统命名法命名。
(1) 只含有伯氢原子的戊烷;(2) 含有一个叔氢原子的戊烷;(3) 只含有伯氢和仲氢原子的已烷;(4) 含有一个叔碳原子的已烷;(5) 含有一个季碳原子的已烷(6) 只含有一种一氯取代物的戊烷;(7) 只有三种一氯取代物的戊烷;(8) 有四种一氯取代物的戊烷;(9) 只有二种二氯取代物的戊烷。
解:在烷烃分子中,某碳原子仅与一个其它碳原子相连接时称该碳原子为伯碳原子,当与两个其它碳原子相连接时称该碳原子为仲碳原子,当与三个及四个其它碳原子相连接时,分别称为叔碳原子和季碳原子。
伯、仲、叔碳原子上所连接的氢原子分别称为伯氢、仲氢和叔氢。
2.3?试写出下列化合物的构造式。
(4)1,2-二甲基-4-乙基环戊烷 2.4 下列各结构式共代表几种化合物?分别用系统命名法命名之。
a.CH 3CHCH 3CH 2CHCH 3CH CH 3CH 3 b.CH 3CHCH 3CH 2CHCH 3CH CH 3CH 3c.CH 3CH CH 3CH CH 3CH CH 3CH CH 3CH 3d.CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3CH H 3C CH 3e.CH 3CH CH CH 2CH CH 3CH 3CH 3CH 3f.CH 3CH CH 3CH CHCH 3CH 3CHCH 3CH 3解:二种化合物。
A 、B 、D 、E 为同一化合物,名称为:2,3,5-三甲基己烷;C 、F 为同一化合物,名称为:2,3,4,5-四甲基己烷。
2.7将下列化合物的沸点或熔点排序(不查表)。
(1) 沸点:A .2,3-二甲基戊烷;B. 庚烷;C. 2,4-二甲基庚烷;D. 戊烷;E. 3-甲基己烷 (2) 熔点:A .正戊烷;B. 异戊烷;C. 新戊烷解:(1) 烷烃的沸点随相对分子质量增大而升高,相对分子质量相同时,支链越多,沸点越低,因此, 沸点由高至低顺序为:(C )>(B )>(A )>(E )>(D )(2) 碳原子数相同烷烃的不同异构体,对称性较好的愅构体具有较高的熔点,因此, 沸点由高至低顺序为:(C )>(A )>(B )>2.8 用纽曼投影式画出1,2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象,并写出该构象的名称。
第二章习题答案1.用系统命名法命名以下化合物〔1〕2,5-二甲基-3-乙基己烷〔2〕2-甲基-3,5,6-三乙基辛烷〔3〕3,4,4,6-四甲基辛烷〔4〕2,2,4-三甲基戊烷〔5〕3,3,6,7-四甲基癸烷〔6〕4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出以下化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名之:〔1〕仅含有伯氢,没有仲氢和叔氢的C5H12;答案:化合物分子内含有伯氢意味着分子内仅含有甲基,由此可以推测该化合物的构造式为;键线式为;命名为2,2-二甲基丙烷。
〔2〕仅含有一个叔氢的C5H12;答案:仅含有一个叔氢的分子式为的化合物的构造式为;键线式;命名为2-甲基丁烷。
〔3〕仅含有伯氢和仲氢的C5H12。
答案:仅含有伯氢和仲氢的构造式为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3;键线式为;命名为戊烷。
6.〔1〕A和B属于交叉式,为相同构象,C为重叠式,与A 、B 属于不同构象一为全重叠式构象,另一位交叉式构象。
2-72,3-二甲基丁烷的主要构象式:2-10相对分子质量为72的烷烃的分子式应该是C5H12。
溴化产物的种类取决于烷烃分子内氢的种类,既氢的种类组与溴取代产物数相同。
(1)只含有一种氢的化合物的构造式为(CH3)3CCH3(2)含三种氢的化合物的构造式为CH3CH2CH2CH2CH3(3)含四种氢的化合物的构造式为CH3CH2CH(CH3)2〔1〕〔2〕CH3CH2CH2CH2CH3 (3)14〔a〕反响物为A,C;产物为D,F;中间体为B,E。
〔b〕总反响式为:2A + C D +2F-Q〔c〕反响能量曲线草图如下:15解:自由基的稳定性是三级> 二级> 一级> ·CH3所以: C > A > B第三章习题答案2.命名以下化合物,如有顺反异构体则写出构型式,并标以Z、E。
(1) 2,4-二甲基-2-庚烯(2) 5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯〔3〕(Z)-3-甲基-2-戊烯〔E〕-3-甲基-2-戊烯或反- 3-甲基-2-戊烯或顺-3-甲基-2-戊烯(4) 4-甲基-2-乙基-1-戊烯(5) (Z)-3,4-二甲基-3-庚烯或顺-3,4-二甲基-3-庚烯(6) (E)-2,5,6,6-四甲基-4-辛烯4写出以下化合物的构造式。