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临床病理检验试验室技术人员

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实验动物饲养与技术人员实验动物饲养管理人员协助研究人员做饲养管理和一些基本的实验操作。

协同其他员工例如兽医的工作人员，技术研究人员和部门经理等。

岗位职责：日常实验动物的健康检查，喂水喂料，笼具更换清洗等动物设施设备的清洁卫生动物的接收运送正确记录日常活动工作中符合实验动物相关法规协同其他员工的工作例如实验技术人员和部门经理等进行相关的实验任职要求：动物相关学科专科以上，考虑到工作性质和一定体力要求，优先考虑男性读懂英文操作规范，英文好的优先有实验动物抓取保定经验的优先考虑能吃苦耐劳，身体健康Animal Care TechnicianAnimal Care Technicians are needed to assist research personnel by performing routine care and handling of laboratory animals and basic research techniques. Animal Care Technicians will interact with a variety of positions including supervisors/managers, veterinarians, technicians and research personnel.Responsibilities will includeDaily health checks, feeding, watering, changing/cleaning cages for rodents, rabbits, dogs and primates Sanitize equipment and facilitiesReceive animal shipments and house animals appropriatelyDocument work accuratelyComply with all animal handling and animal welfare regulations and with regulatoryQualifications and ExperienceQualifications and ExperienceCertificate of college biology technology or animal scienceSome animal handling experienceAbility to follow written proceduresSome lifting required临床病理（检验）实验室技术人员岗位职责：临床病理实验室主要从事GLP实验中血液、尿液及骨髓标本的检验及分析。

岗位要求：1.临床检验专业本科或兽医学、兽医病理学、兽医病理学与病理生理学硕士；2.有临床检验实验室工作经验优先；3.熟练操作计算机能力4.良好的英语交流及读写能力；5.优秀的团队精神、工作踏实，具有较强事业心。

Clinical Pathology Technician – Beijing, PRCThe Clinical Pathology Tech provides services to animal toxicology studies by examining and analyzing biological fluids in support of preclinical research and development projects. He/she is responsible for assisting in all aspects of clinical pathology and be supervised by the head of clinical pathology to process specimens for clinical pathology evaluation.Responsibilities will include:Operate the instruments including Advia 2120 hematology system, clinitek Atlas automated urine chemistry analyzer, Hitachi 7080 serum chemistry analyzer and ACL 9000 coagulation system and relevant instruments to analyze specimens.1. Prepare the blood smear and bone marrow smear and have ability inmethanol fixative and Wright-Giemsa stain.2. Participate in reports on serum chemistry, coagulation, urinalysis andhematology findings.3. Maintain legible permanent record of all results obtained together withsupporting data.4. Ensure all job assignments are performed in compliance with GLPregulations.Qualifications and Experience1. Veterinarian MS in biological science or Clinical pathology related field BS2. Experience in animal pathology is preferred3. Experience in pharmaceutical industry and GLP requirements4. Verbal and written communications skills5. Experience in handling biological samples生物分析技术员I生物分析技术员I，将在FDA的相关指导下进行临床前期的生物分析和制剂分析研究中样品的提取和分析仪器的维护。

生物分析技术员I 应遵循GLP规定，进行规范的数据记录的实验文件保存。

该职位向药代动力技术主管汇报。

职位描述：1. 制剂分析（稳定性、均一性和浓度验证）；2. 样品的提取，例如在生物体液和组织中，用蛋白沉淀法、液液萃取、和固相萃取法提取生物样品；3. 负责分析仪器的操作、维护和故障维修；4. 遵守所有相关GLP的要求；5. 能够独立工作并具有团队合作精神，有良好的人际沟通技巧。

任职要求：1.应具有药代动力学，药学、分析化学或相关领域的大专或本科学位；2.在生物样品（血浆、组织等）提取方面有0-5年的工作经验。

Associate I, Analysis and Bioanalysis – Beijing, PRCThe Associate I, Analysis and Bioanalysis, will assist in sample processing per FDA guidance, implementing and maintaining analytical and bioanalytical assays and automated systems to support preclinical analytical and bioanalytical studies. The Associate I, Analysis and Bioanalysis, must maintain GLP compliance in supporting preclinical studies and accurately document all work. This Associate I, Analysis and Bioanalysis, will report to the DMPK Technical Supervisor.Responsibilities will include:1. Conduct dose formulation analysis (stability, homogeneity and concentration verification).2. Conduct sample preparation and extraction such as protein precipitation, liquid-liquid extraction and solid-phase extraction in biological fluids and tissues.3. Take the responsibility for operation, maintenance and trouble-shooting of analytical instruments.4. Comply with all applicable GLP requirements.5. Work either individually or in an interdisciplinary team and possess excellent communication and interpersonal skills.Qualifications:1. B.S 或Junior college in the pharmacokinetic analysis, pharmaceutical sciences, analytical chemistry or related fields2.With 0-5 years of experiences of sample processing for biological samples (plasma, tissues, etc)配药制剂技术员IAssociate Formulation主要职责描述：进行日常性口服和灌胃用药化合物的制剂的准备和配制，以支持对生物体内的药物代谢动力学，毒物学和药理学的相关实验；执行英文实验数据记录和操作步骤的撰写；在团队中进行有效的内部协作和沟通；支持供试药品的管理和保证配药流程符合GLP要求。

任职要求：应聘者应具有药学，药剂学或者或分析化学大专或本科学位；具有小分子和大分子（蛋白或多肽）制剂配制者优先考虑；有相关GLP经验和知识背景的优先；良好的英语书写和口语沟通能力及熟练的计算机操作能力。

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临床分子病理试验室二代基因测序检测专家共识

临床分子病理试验室二代基因测序检测专家共识

临床分子病理实验室二代基因测序检测专家共识近年二代基因测序( next-generation sequencing ，NGS)技术快速发展，其应用已进展至临床检测，如遗传疾病、实体肿瘤、血液肿瘤、感染性疾病、人类白细胞抗原分析及非侵袭性产前筛查等。

国内外有关学会已出台相关共识与指南以推动其在临床中的应用。

中华医学会病理学分会和中国抗癌协会肿瘤病理专委会前期组织病理、临床、生物信息等专家进行了充分讨论，拟在NGS 的操作流程、数据处理、结果解读等方面作规范和建议，以规范NGS 在分子病理领域的应用。

临床分子病理实验室NGS 样本可采用甲醛固定石蜡包埋组织(formalin-fixedparaffin-embedded ，FFPE)新鲜组织、各种体液上清液、体液离心细胞块、石蜡包埋标本和血浆/血液标本等。

本共识特色是基于病理评估的组织样本(FFPE新鲜)的规范。

测序分析范围基于目前临床需求，本共识着重在于目标区域测序( panel )分析的实践。

随着技术的更新和应用的成熟，本共识将持续更新以满足临床需求。

一、实验室总体要求NGS 检测实验室的总体设计与要求应参考《分子病理诊断实验室建设指南(试行) 》《医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则》、《个体化医学检测质量保证指南》、《肿瘤个体化治疗检测技术指南》、《个体化医学检测实验室管理办法》、《测序技术的个体化医学检测应用技术指南（试行）》进行。

1.NGS检测人员的资质要求：NGS检测技术人员应具备临床病理学、分子生物学的相关专业大专以上学历，并经过NGS 技术的理论与技能培训合格。

数据分析人员应具有临床医学或分子生物学或遗传学知识背景并经生物信息学培训。

最终报告应由中级或硕士以上具有病理学背景、经培训合格的本单位执业医师或者授权签字人（医学博士学位或高级职称）审核。

2.NGS检测实验室的区域设置要求：原则上NGS实验室应当有以下分区：样本前处理区、试剂储存和准备区、样本制备区、文库制备区、杂交捕获区/多重PCR区域（第一扩增区）、文库扩增区（第二扩增区）、文库检测与质控区、测序区、数据存贮区。

医学检验实验室管理制度

医学检验实验室管理制度

医学检验试验室管理制度第一章总则第一条为加强医学检验试验室的管理，提高检验质量，确保患者的安全和健康，订立本管理制度。

第二条本制度适用于医院内全部的医学检验试验室，包含临床检验、病理检验、微生物检验等。

第三条医学检验试验室的管理应遵从科学、规范、公正、安全的原则。

第二章组织机构第四条医学检验试验室设立试验室负责人，具体职责如下：1.负责医学检验试验室的日常管理工作；2.监督试验室技术人员的培训和质量掌控；3.确保试验室遵从相关法律法规和技术标准。

第五条医学检验试验室设立试验室技术人员，具体职责如下：1.执行医学检验的操作，确保结果的准确性；2.参加试验室质量掌控活动，提高检验质量；3.及时上报检验结果，帮助医院完成临床工作。

第六条医学检验试验室设立试验室质控人员，具体职责如下：1.负责试验室内部质量掌控活动的组织和实施；2.开展外部质量评估工作，评估试验室的准确性和可靠性；3.分析质控数据，订立改进措施，提高检验质量。

第三章工作流程第七条医学检验试验室的工作流程包含样本手记、样本检测和结果分析。

第八条样本手记流程：1.医务人员向患者供应标本手记引导，确保手记的样本符合质量要求；2.手记标本时，应遵从无菌操作规范，并正确填写标本信息；3.样本手记后，及时将样本送至试验室。

第九条样本检测流程：1.试验室技术人员依照检验项目的要求进行检测操作；2.检测过程中，严格遵从操作规范，防止交叉感染和误差；3.试验室应定期对仪器设备进行维护和校准，确保其准确性和可靠性；4.检测完成后，及时整理和记录检测结果。

第十条结果分析流程：1.试验室技术人员对检测结果进行分析和解读；2.结果分析应结合患者的临床病史和诊断情况，供应准确的诊断建议；3.分析结果和诊断建议应及时与临床医生沟通，确保患者得到及时治疗。

第四章质量掌控第十一条医学检验试验室应建立完善的质量掌控体系，确保检验结果的准确性和可靠性。

第十二条医学检验试验室的质控人员应执行以下工作：1.订立质控计划和实施方案，确保质控活动的顺利进行；2.收集和分析质控数据，及时发现问题并订立改进措施；3.监督试验室的日常操作，保证操作规范的执行；4.参加外部质量评估活动，改进试验室的质量水平。

检验科人员及各岗位职责

检验科人员及各岗位职责

检验科人员及各岗位职责检验科是医疗机构中非常重要的一环，其职责是确保医疗检验工作的准确性和及时性，为临床医生提供可靠的检验结果，从而为患者的诊断、治疗以及健康管理提供科学依据。

本文将详细介绍检验科人员及各岗位的具体职责。

一、主任医师主任医师是检验科的核心领导者，负责整个科室的工作规划、组织协调以及质量管理等方面的工作。

主任医师需要具备丰富的临床实践经验和专业知识，能够正确解读各项检验结果，并为医疗团队提供专业指导和技术支持。

二、临床检验师临床检验师是检验科的技术骨干，拥有较高的专业技术水平。

他们需要具备全面的理论知识和实验技能，能够独立完成各项检验工作，并根据检验结果进行准确的解读和分析。

同时，临床检验师还需要与临床医生密切合作，提供检验咨询和解释。

三、实验室医师实验室医师是检验科的重要组成部分，主要负责临床检验结果的审核和确认。

他们需要具备扎实的医学知识和熟练的实验技能，能够准确评估和判断检验结果的可靠性，并提供必要的质量控制和质量保障措施。

四、技术人员技术人员是实验室中不可或缺的一员，主要负责具体的实验操作和技术支持。

他们需要熟悉各类实验仪器的操作和维护，确保实验的准确性和可靠性。

技术人员还需要按照临床检验标准规范进行操作，保证检验结果的准确性。

五、样本采集员样本采集员是临床检验的第一道工作环节，他们负责根据医生的申请和患者的需求，采集患者的样本，如血液、尿液、组织等。

他们需要掌握正确的采样技巧和操作规范，确保样本的采集质量和完整性。

同时，样本采集员还需要与患者进行良好的沟通，提供专业的服务和指导。

六、质控人员质控人员是检验科的质量管理专家，他们负责建立和完善质量管理体系，并进行常规质量控制和质量评估。

质控人员需要熟悉相关的法律法规和技术标准，制定、执行和监督各项质量管理措施，确保检验结果的准确性和可靠性。

总之，检验科人员在医疗机构中发挥着至关重要的作用，他们的职责不仅是完成一项项具体的检验工作，更是保障患者安全和健康的守护者。

医学检验和实验室管理制度

医学检验和实验室管理制度

医学检验和试验室管理制度第一章总则第一条目的和依据1.为规范医学检验和试验室的管理，确保检验结果准确可靠，保障患者的健康和安全，订立本管理制度。

2.本管理制度依据国家有关法律法规、医院章程、行业标准以及本院其他管理制度，并结合本院实际情况订立。

第二条适用范围本管理制度适用于医院内全部涉及医学检验和试验室的相关部门、工作人员。

第三条定义1.医学检验：指通过试验室科学方法对人体样本进行分析、测量、诊断等操作，以获得与诊断、治疗、防备、保健有关的信息和数据。

2.试验室：指医院内负责进行医学检验的特地部门，包含临床检验、病理检验、微生物检验等。

第二章医学检验和试验室管理第四条试验室负责人1.试验室负责人应具备相应的医学检验专业背景和管理本领，而且持有相关的职业资质证书。

2.试验室负责人负责试验室的日常管理工作，包含人员招聘、培训、岗位分工、工作计划订立等。

3.试验室负责人应定期组织内部会议，总结工作经验，提出改进看法，并向上级汇报工作进展情况。

4.试验室负责人负责与其他部门的协调、沟通和合作，确保试验室工作的顺利进行。

第五条人员管理1.试验室应依据工作需要设定合理的编制，招聘具有相应专业知识和技能的人员，并建立健全的人员档案管理制度。

2.试验室人员应具备相应的医学检验专业背景和职业素养，参加职业培训并持有相应职业证书。

3.试验室人员应遵守工作纪律，严格依照操作规程和质量管理要求进行工作，确保检验结果的准确性和可靠性。

4.试验室人员应定期参加专业学术沟通会议和技术培训，不绝提高专业水平和工作本领。

第六条设备设施管理1.试验室应配置符合质量管理要求的仪器设备，并定期进行检验、校准和维护和修理保养，确保设备性能稳定和可靠。

2.试验室应建立设备使用台账，记录设备的购置、维护和报废情况，并定期进行设备资产盘点。

3.试验室应供应良好的工作环境和安全设施，加强对化学品、生物试剂等不安全物品的管理和防护。

第三章医学检验和试验室质量管理第七条质量管理体系1.试验室应建立并实施完善的质量管理体系，包含质量手册、作业引导书、标准操作程序等，确保工作依照科学、规范的要求进行。