化合物的英文命名-精品
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浅谈有机化合物的英文命名
沙文彬
零陆化甲 06507003
对有机化合物进行命名是有机化学工作者和学习有机化学的人经常要面对的问题,而且也是一项必需的技能。而掌握有机物的英文命名在当今科技发展迅猛,交流日益国际化的情形下也是必须的。尤其在查阅化学文献时,知道某一有机物的英文名显得尤为重要。
对一些简单的有机物,人们根据所学的中文命名法基本上可以得出英文名称。如有机物1的英文名称是比较简单的:3-ethyl-2,5-dimethylheptane(2,5-二甲基-3-乙基庚烷)。而对像有机物2一样的多官能团有机物,人们往往连如何用中文命名都不知道,更不要说用英文了。有机物2该当做醚(ether),某酸乙酯(ethyl
ester),酮(ketone),还是烯(alkene)呢,但是有机物2只有一个正确的英文命名:ethyl 3-(4-methoxy-2-oxo-3-cyclohexenyl)propanoate [3-
(4-甲氧基-2-氧代-3-环己烯基)丙酸乙酯]。
OO
CHCHCH33CCHOCH23
CHCHCHCHCHCHCH22332
CH3CHO3
有机物2有机物1
掌握有机物的英文命名其实并不困难。只要有中文命名的基础,再掌握一些官能团相应的英文名称,并注意中英文命名中的差异,基本就可以了。一个有机物的英文名称由如下四个部分构成:Locants-Prefix-Parent-Suffix。即由编号,前缀(取代基名称),母体(主链或环的大小),后缀(该有机物从属的类别)构成。因此确定一个有机物的英文名称的过程由两步组成:首先分别确定上述的四个部分,然后依正确的顺序和格式将它们表达出来。下分别介绍确定四部分的方法和正确的表达方式。
后缀的确定
对于单官能团有机物英文名称的后缀,只要知道英文中此官能团做后缀时所用的名称就可以了。而当遇到多官能团有机物时,后缀的选择就有点困难了。在命名时我们不能同时使用多个后缀,只能从此化合物所含的所有官能团中选择一个作为后缀。为此所有的官能团已经被划分为两类:主官能团(principal groups)和次官能团(subordinate groups)。主官能团既可以做后缀,又可以做前缀;而次官能团只能做前缀,不能当后缀使用。常见官能团的分类见表1(见第2页),其中主官能团以优先性减小的顺序排列,而次官能团不分优先次序。
常见分子式及化学反应式的读法
字母部分均按字母名称读出;化学反应式中的符号→,读作yields 或forms,意即生成:
A) H2O, [eitʃ] [tu:] [əu]
B) C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2
C six H twelve O six yields two C two H five O H plus two C O two.
C) NaOH → Na++ OH-
N sub a O H yields N sub a positive plus O H negative.
D) 1、Nitrogen reacts with hydrogen to form ammonia at high temperature and pressure with the presence of a catalyst. 2、1 mol nitrogen reacts with 3 mol hydrogen to form 2 mol ammonia at high temperature and pressure with the presence of a catalyst. 3、 Nitrogen combines with hydrogen to form ammonia at high temperature and pressure with the presence of a catalyst. 4、Reaction between nitrogen and hydrogen at high temperature and pressure with the presence of a catalyst gives ammonia. 5、At high temperature and pressure, reaction of nitrogen with hydrogen in the presence of a catalyst takes place. E) Zinc treated with hydrochloric acid forms hydrogen and zinc chloride.
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化合物的英文命名(Nomenclature of compounds)
I 无机物的命名(Inorganic compounds)
1 元素与单质的命名
“元素”和“单质”的英文意思都是“element”,有时为了区别,在强调“单质”时可用“free element”。因此,单质的英文名称与元素的英文名称是一样的。下面给出的既是元素的名称,同时又是单质的名称。
S-block Element
IA IIA
H Hydrogen Be Beryllium
Li Lithium Mg Magnesium
Na Sodium Ca Calcium
K Potassium Sr Strontium
Rb Rubidium Ba Barium
Cs Cesium
Fr Francium Ra Radium
P-block Element
IIIA IV A V A
B Boron C Carbon N Nitrogen
Al Aluminium Si Silicon P Phosphorus
Ga Gallium Ge Germanium As Arsenic
In Indium Sn Tin Sb Antimony
精心整理
二有机物的命名
1烷烃(alkanes)
1.1直链烷烃烃类化合物的命名是有机命名的基础。英文名称除了含1到4个碳原子以外,其余均用希腊文和拉丁文的数词加上相应的词尾(-ane)来命名,10个碳原子以上的则在数词前加前缀un、do、tri、tetra、penta等。
如:甲烷methane乙烷ethane丙烷propane丁烷butane戊烷pentane己烷hexane庚烷heptane辛烷octane壬烷nonane癸烷decane十一烷undecane十二烷dodecane
Alkane=Numberprefix-ane
forexample:
CH4MethaneCH3CH2CH3Propane
CH3CH3EthaneCH3(CH2)2CH3Butan
CH3(CH2)3CH3PentaneCH3(CH2)4CH3Hexan
CH3(CH2)5CH3HeptaneCH3(CH2)6CH3Octan
CH3(CH2)7CH3NonaneCH3(CH2)8CH3Decane
11~19Alkane=Numberprefix-decan
forexample
11-alkaneUndecane12-alkaneDodecan
13-alkaneTridecane14-alkaneTetradecan
15-alkanePentadecane16-alkaneHexadecan
17-alkaneHeptadecane
forexample
CH3-Methy
CH3CH2-Ethyl
CH3CH2CH2-Propyl
CH3(CH2)2CH2-Butyl
3环烃(cyclichydrocarbons)
3.1脂肪环烃(alicyclichydrocarbons)
3.1.1未取代的饱和单环烃命名时刻在相应的开链烃名前加“环”(cyclo)字。例如:
Cyclopropane