医院麻醉及精神类药品管理制度

第 1 页 共 9 页 麻醉药品、精神药品储存、保管、发放管理制度

麻醉药品、精神药品储存、保管、发放管理制度

（一）储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁。对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录。内容包含：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符。第二类精神药品严加管理，单独保管，专柜专锁。

（二）药库应加强对麻醉药品、第一类精神药品实行双人双锁管理，每月定期盘点，做到帐物相符，帐帐相符。

（三）药房管理麻醉药品、第一类精神药品人员要作好出入库登记。要做到两人复核。

（四）药房管理麻醉药品人员每月对所管理的麻醉药品、第一类精神药品进行盘点，要做到帐物相符，帐帐相符。

（五）对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必需时可以查找或者追回。

（六）依照规定保管好麻醉药品、精神药品各种登记。篇2:麻醉药品、精神药品采购、验收管理制度

麻醉药品、精神药品采购、验收管理制度 第 2 页 共 9 页 （一）采购麻醉药品、第一类精神药品应当凭《麻醉药品购用印鉴卡》，依照年度采购计划，到具备麻醉药品经营资格的指定单位购买。

（二）麻醉药品、精神药品要依据实际使用情况，保持合理库存。

（三）购买麻醉药品、第一类精神药品不得自行提货且付款要采取银行转帐方式。

（四）库房麻醉药品、第一类精神药品管理人员必需做到双

人验收麻醉药品、精神药品，且清点到最小包装，发现问题要及时报告，并作好验收登记。

（五）麻醉药品、第一类精神药品入库验收必需做到货到即验，双人开箱验收，并清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应采用专簿记录，登记内容包含：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。（六）在验收中如发现缺少、破损的麻醉药品、第一类精神药品应要求双人清点登记，及时上报医院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。篇3:麻醉药品、第一类精神药品五专管理制度

麻醉精神药品三级、五专管理制度和流程

麻醉精神药品是一类具有很强药效和严重副作用的药物，为了保障人民的健康和生命安全，我国对其实行严格的三级、五专管理制度，下面将详细介绍其管理制度和流程。

一、麻醉精神药品三级、五专管理制度

1.三级管理制度

我国的麻醉精神药品管制分为三级。其中，第一级管理是对麻醉药品的即时记录和管理，主要针对单位内部，以防止药品被滥用、外泄或丢失。第二级管理是对麻醉药品的全面管理，包括麻醉科、手术室、急诊科、重症监护室等部门。第三级管理是对麻醉药品生产、销售、运输、配送、储存等环节的监管。

2.五专管理制度

我国的麻醉精神药品管制还采用了五专管理制度。即麻醉药品专业管理机构、麻醉科专业管理机构、手术室专业管理机构、急诊科专业管理机构、重症监护室专业管理机构。这些机构对麻醉精神药品的管理加强了科学性、统一性和规范性，保证了药物的合理使用和安全管理。

二、流程

1.采购与登记

麻醉药品采购由具有互联网医疗保健许可资质的医疗机构、公立医院集团等机构的药局采购，并在国家药品管理部门指定的麻醉药品管理信息系统进行登记。

2.存储与配送

医院药房将麻醉药品存放在特设的麻醉药品储存柜中，柜子必须由指定管理的麻醉科把持钥匙。在使用麻醉药品前，毒品管理部门会派员对药品的储存情况、使用合规性等进行检查。药品配送时必须经过“一人两看三签字”验证。

3.使用与登记

在使用麻醉药品前，医生必须对患者进行详细评估，确定患者符合使用麻醉药品的适应症。使用麻醉药品时，必须一名医生亲自到场，相关记录必须在病历中书写。

4.监管与反馈

每个医院必须设立麻醉药品监管部门，对麻醉药品的使用进行监督管理，同时加强对麻醉药品相关管理人员的考核。将监管情况及时汇报到药品监管部门，及时反馈问题并加强管理。

总之，我国对麻醉精神药品实行了严格的三级、五专管理制度，通过完善的流程保障了药物的合理使用和安全管理。同时，医院和相关人员也要遵守相关规定，确保麻醉药品的严密管理和合理使用，保障人民的健康和生命安全。

第 1 页 共 10 页 麻醉药品、精神药品管理制度

1.目的

建立麻醉、精神药品管理制度，规范麻醉、精神药品管理。

2.适用范围

本制度适用于麻醉、第精神药品的管理。

3.制度要求

3.1麻醉药品（精神药品）管理组织机构

3.1.1. 麻醉药品（精神药品）管理领导小组。组长：院长，副组长：分管院长。院长为本院麻、精一药品管理第一责任人，存放或使用麻、精一药品的部门负责人为本部门麻、精一药品管理的第一责任人，应当履行本机构、本部门麻、精一药品管理第一责任人的职责。

3.1.2.麻醉药品（精神药品）管理工作组，组长：主管院长，成员：医务科、药学部、护理部、科教科、保卫科、手术麻醉科等部门负责人，日常管理工作由医务科和药学部负责。

3.2麻醉药品（精神药品）管理工作组职责

3.2.1.积极宣传和认真贯彻执行麻醉药品、精神药品管理的有关法律法规，制定相关管理制度。

3.2.2.根据国家关于麻醉药品和精神药品管理的相关法律法规，负责全院麻醉药品和类精神药品供应、保管、使用、安全的管理工作。

3.2.3.结合本院医疗需要，确定麻醉药品和精神药品供应品种范围和新品种的引进审批。

3.2.4.指导、监督本院各科室对麻醉药品和精神药品使用管理工作，医务科、药学部每月考核本院各科室对麻醉药品和类精神药品使用管理制度的执行情况，并将考核结果纳入各科室年度工作目标责任制考核。

3.2.5.负责本院麻醉药品和精神药品在使用和管理过程中出现的第 2 页 共 10 页 问题（报残损、丢失、被盗、使用纠纷等）和事件处理。

3.2.6.组织全院医、药、护、技等相关人员进行有关麻醉药品和精神药品的法律、法规、专业知识、职业道德的教育、培训和考试工作。

3.3相关科室职责

3.3.1. 相关职能部门（医务、药学、护理、保卫）应设立麻、精药品管理专管员，具体负责与本部门相关的麻、精一药品管理工作。

3.3.2.医务科负责麻醉药品和精神药品处方权、调剂权的审批及签名备案工作；患者《麻醉药品专用卡》办理工作；各科室麻醉药品和精神药品备用基数审定和备案工作；协调解决医、护、药对麻醉药品和精神药品使用管理出现的问题；考核本院各科室对麻醉药品和精神药品使用管理情况，并记录汇总纳入各科室年度工作目标责任制考核。

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- 1 - 麻醉药管理制度15篇

【第1篇】附二医院麻醉药品精神药品管理制度

第三医院麻醉药品精神药品管理制度

1.为保证我院特别管理药品的平安、合理使用,有效地控制特别管理药品的购进、储存、使用行为,保障人民身体健康,按照《中华人民共和国国药品管理法》及《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律规矩,制定本制度。

2.特别管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和发射性药品。依照《药品管理法》及相应管理方法,采取特别管理。

3.购用麻醉药品、精神药品凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》从指定的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。并需做好购进方案,合理调配库存。除发射性药品可由医技科按有关规定举行选购管理外,其它特别管理药品的管理由药剂科负责。

4.对购进的特别药品必需采取双人双验,验收到最小包装,并做好验收记录。麻醉药品、第一类精神药品在出库、配发时,采取双人核对制度,并做好出库复核记录。

5.特别药品应由专人负责管理工作。麻醉药品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册记下,并做好记录。专用账册应保存至药品有效期期满之日起不少于5年。

6.储存麻醉药品和第一类精神药品应设立专库或者专柜。专库应该设有防盗设施并安装报警装置;专柜应该使用保险柜,严防走失。专库Word版本，下载可自由编辑

- 2 - 和专柜应该采取双人双锁管理。手术室备用固定基数麻醉药品,天天凭处方、麻醉药品空安瓿更换。医疗用毒性药品要划定仓库或仓位,专柜加锁并专人保管,严禁与其他药品混杂。

7.特别药品仅限本院医疗和科研使用,不得转让、借出或移做它用。具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的执业医师或执业助理医师使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应该符合规定。对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人应该认真核对,均应在处方上签字或盖章。对不符合规定的,处方的调配人、核对人应该否决发药。对不合理处方,药剂科有权否决调配。医生不得为自己开方使用特别管理药品。