吉林省延边二中2018-2019学年高一下学期第二次月考生物试题 含解析

延边第二中学2018-2019学年度第二学期第二次阶段检测

高一生物试卷

一、选择题

1.如图所示某豌豆细胞内两条染色体及相关的基因，下列叙述正确的是

A. 正常情况下，图中D和d的分离发生在减数第一次分裂

B. 该豌豆连续自交3代，子代中与该豌豆表现型一致的比例为1/8

C. 豌豆杂交实验中，父本要去雌蕊，母本要去雄蕊

D. D基因和d基因携带的遗传信息相同

【答案】A

【解析】

【分析】

据图分析，图示为豌豆的一个细胞内的两条染色体，为一对同源染色体，在其同一位置上含有一对控制相对性状的等位基因D、d。

【详解】图中D和d位于同源染色体上，正常情况下在减数第一次分裂后期随同源染色体的分开而分离，A正确；该豌豆的基因型为Dd，表现为显性性状，其自交3代后，与其表现型一致的比例=DD+Dd=[1-（1/2）3]+（1/2）3=9/16，B错误；在豌豆杂交实验中，母本要去雄蕊，但是父本不要去雌蕊，C错误；D基因和d基因是一对等位基因，两者携带的遗传信息不同，D错误。

2.如下图所示，某红花植株自交后代花色发生性状分离，下列不是其原因的是(

)

A. 亲本红花植株能产生不同类型的配子

B. 减数第二次分裂后期发生了姐妹染色单体的分离

C. 雌雄配子随机结合

D. 减数第一次分裂后期发生了同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合

【答案】B

【解析】

【分析】

本题以图文结合为情境，考查学生对基因的自由组合定律的相关知识的识记和理解能力，以及获取信息、分析问题的能力。

【详解】亲本红花植株自交，后代的性状分离比为红花∶红白条花∶白花＝9∶6∶1，为9∶3∶3∶1的变式，说明花色由2两对等位基因控制，其遗传遵循基因的自由组合定律，进而推知亲本红花植株为双杂合子。若控制花色的基因用A和a、B和b表示，则后代中的红花为A_B_，红白条花为A_bb和aaB_，白花为aabb，亲本红花植株的基因型为AaBb，因此亲本红花植株能产生4种不同类型的配子，A正确；减数第二次分裂后期，姐妹染色单体携带相同的基因，因此姐妹染色单体的分离不会导致基因重组，B错误；亲本红花植株能产生4种不同类型的配子，受精时雌雄配子的结合是随机的，C正确；依据自由组合定律的实质可知：减数第一次分裂后期，等位基因随同源染色体的分开而分离的同时，非同源染色体上的非等位基因会随着非同源染色体的自由组合而自由组合，D正确。

【点睛】本题的切入点为图示中的后代的性状分离比（9∶6∶1），由此准确定位该性状受两对等位基因控制且其遗传遵循基因的自由组合定律。在此基础上，围绕基因的自由组合定律等知识对各选项的问题情境进行分析判断。

3.下图表示由某种农作物①和②两个品种分别培育出④⑤⑥三个品种的过程，下列分析错误．．的是

A. 通过Ⅶ、Ⅷ的方法培育品种⑤最不容易达到目的

B. 品种⑥的体细胞中有4个染色体组

C. 过程Ⅳ中细胞的分裂方式为有丝分裂

D. 过程Ⅴ常用适宜浓度的秋水仙素处理萌发的种子或幼苗

【答案】D

【解析】

【分析】

根据题意和图示分析：题中所涉及的育种方式有诱变育种(Ⅶ→Ⅷ)、杂交育种(Ⅰ→Ⅱ)、单倍体育种(Ⅲ→Ⅳ→Ⅴ)、多倍体育种（Ⅵ）原理分别是基因突变、基因重组、染色体变异、染色体变异。

【详解】因为变异是不定向的，所以通过诱变育种Ⅶ、Ⅷ过程最不容易达到目的，A正确；品种⑥

的体细胞中，控制同一性状的基因有4个，因此有4个染色体组，B正确；过程Ⅳ为花药离体培养，细胞的分裂方式为有丝分裂，C正确；因为单倍体高度不育，所以过程Ⅵ常用一定浓度的秋水仙素处理单倍体幼苗，而不可能处理萌发的种子，D错误。

综上，本题答案为D。

4.下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的叙述，正确的是

A. 基因突变具有随机性，所以细胞分裂期也可能会发生基因突变

B. 自然条件下，基因重组主要发生在减数第一次和第二次分裂的后期

C. 猫叫综合征和21三体综合征都属于染色体数量异常遗传病

D. 我国奶牛主要品种中国荷斯坦牛的培育遵循基因突变的原理

【答案】A

【解析】

【分析】

可遗传的变异有三种基因突变、染色体变异和基因重组：

（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。

（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。

（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

【详解】基因突变具有随机性，所以细胞分裂期也可能会发生基因突变，A正确；自然条件下，基因重组主要发生在减数第一次的前期（四分体时期）和后期，B错误；21三体综合征属于染色体数目异常遗传病，而猫叫综合征属于染色体片段缺失所形成的染色体结构变异遗传病，C错误；我国奶牛主要品种中国荷斯坦牛的培育属于杂交育种，遵循基因重组的原理，D错误。

故选A。

5.造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，下列说法正确的是

A. 21三体综合征患者的体细胞中有3个染色体组

B. 猫叫综合征是第5号同源染色体中缺失1条造成的遗传病

C. 人群中发病率高的多基因遗传病适宜作为遗传病的调査对象，如冠心病

D. 患遗传病的个体不一定都携带致病基因

【答案】D

【解析】

【分析】

由于遗传物质改变而引起的疾病叫遗传病，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，主要分为三大类：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

【详解】21三体综合征患者的体细胞中只有2个染色体组，但是21号染色体出现了3条，A错误；猫叫综合征是第5号染色体短臂缺失造成的遗传病，B错误；调查遗传病一般选择发病率较高的单基因遗传病，C错误；患遗传病的个体不一定都携带致病基因，如染色体异常遗传病中的21三体综合征，D正确。

6.人类的多种遗传病是由苯丙氨酸代谢缺陷所致，苯丙酮尿症是由于苯丙酮酸在体内积累所致；尿黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露在空气中会变成黑色。下如图为人体内苯丙氨酸的部分代谢途径，如图为甲、乙两个家庭的系谱图（两个家系中的个体均不携带对方家系中的致病基因）。相关分析正确的是

A. 苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶⑥和酶③

B. 家系乙中Ⅱ-4携带尿黑酸症致病基因的概率是1/2

C. 家系甲中Ⅱ-3可通过减少苯丙氨酸的摄人来减缓症状

D. 两家系中6号个体婚配，孕期内应进行相关的基因检测，以避免生出患上述两种遗传病的子女

【答案】C

【解析】

【分析】

据图分析，图1显示不同的酶的催化作用下的代谢途径不同，若酶①缺乏会导致苯丙酮酸增多，若酶②缺乏会导致黑色素增加，若酶③缺乏会导致尿黑酸增多。图2中甲家系和乙家系中都有正常的双亲生出了有病的女儿，说明苯丙酮尿症和尿黑酸症都是常染色体隐性遗传病，且患者正常去双亲

都是相关疾病的致病基因的携带者。

【详解】据图1分析已知，若酶①缺乏会导致苯丙酮酸增多，引起苯丙酮尿症；若酶③缺乏会导致尿黑酸增多，引起尿黑酸症，A错误；根据以上分析已知，家系乙中尿黑酸症的遗传方式是常染色体隐性遗传，则Ⅱ-3的父母都是尿黑酸症致病基因的携带者，因此Ⅱ-4携带尿黑酸症致病基因的概率是2/3，B错误；家系甲中Ⅱ-3是苯丙酮酸尿症患者，其可通过减少苯丙氨酸的摄人来减缓症状，C正确；由于两个家系中的个体均不携带对方家系中的致病基因，因此两家系中6号个体婚配，不可能生出患上述两种遗传病的子女，D错误。

【点睛】解答本题的关键是了解图1中不同的酶催化的代谢过程及其产物，判断不同的酶缺乏可能导致的疾病，还要能够根据“无中生有”的典型特点等判断遗传系谱图中两种疾病的遗传方式。

7.下图表示细胞中所含的染色体，下列叙述中错误．．的是

A. 甲代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含1条染色体

B. 乙代表的生物可能是三倍体，其配子形成过程中由于联会紊乱，故高度不育

C. 丙代表的生物可能是二倍体，其配子中有3条染色体

D. 丁代表的生物可能是单倍体，其基因型可以写成AaBB的形式

【答案】D

【解析】

【分析】

据图分析，甲细胞含有2条染色体，2个染色体组，每个染色体组含有1条染色体；乙细胞含有6条染色体，3个染色体组，每个染色体组含有2条染色体；丙细胞含有6条染色体，2个染色体组，每个染色体组含有3条染色体；丁细胞含有4条染色体，1个染色体组，每个染色体组含有4条染色体。

【详解】根据以上分析已知，甲细胞含有2个染色体组，每个染色体组含有1条染色体，因此其代表的生物可能是二倍体，A正确；根据以上分析已知，乙细胞含有3个染色体组，代表的生物可能是三倍体，其配子形成过程中由于联会紊乱，故高度不育，B正确；根据以上分析已知，丙细胞含有2个染色体组，每个染色体组含有3条染色体，因此其代表的生物可能是二倍体，其配子中有3条染色体，C正确；丁细胞含有1个染色体组，不含同源染色体，因此其代表的生物可能是单倍体，

但是其基因型不可能是AaBB，因为AaBB代表该细胞含有2个染色体组，D错误。

【点睛】解答本题的关键是掌握染色体组的概念，掌握染色体组数的判断方法，能够根据同一种形态的染色体的数目判断图示四个细胞中染色体组数以及每个染色体组含有的染色体数目，进而结合选项分析答题。

8.下图为某动物的精巢中观察到的细胞分裂图像，相关叙述中正确的是

A. 甲、乙细胞中均含有两个染色体组

B. 甲细胞在图示分裂过程中实现了基因重组

C. 乙产生的子细胞中遗传信息可能不相同

D. 丙产生的子细胞中染色体数、染色单体数、DNA分子数依次为2、2、2

【答案】C

【解析】

【分析】

据图分析，图甲细胞中有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；图乙细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；图丙细胞中没有同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期。

【详解】甲细胞中有4个染色体组，乙细胞中有2个染色体组，A错误；基因重组发生在减数第一次分裂过程中，即图乙所示细胞中，而甲细胞进行的是有丝分裂，B错误；乙细胞中同源染色体分离，则同源染色体上的相同基因或等位基因分离，因此形成的子细胞中遗传信息可能不相同，C正确；丙细胞处于减数第二次分裂后期，没有染色单体，其形成的子细胞也没有染色单体，D错误。

【点睛】解答本题的关键是识记动物细胞有丝分裂的过程和减数分裂的过程，掌握有丝分裂和减数分裂过程中相关物质的规律性变化，能够根据图示细胞中同源染色体的有无、分离的物质的种类等判断各个细胞所处的分裂时期。

9.日前，我国科学家发现了一种全新的孟德尔显性遗传病及糖基化疾病——卵子死亡，表现为某些患者卵子取出体外放置一段时间或受精后一段时间，出现退化凋亡的现象。疾病的致病基因为细胞连接蛋白家族成员PANX1存在突变，突变通过影响蛋白糖基化、激活通道、加速ATP释放，致表现