高中有机化学方程式总结高中有机化学方程式综述一、碳氢化合物甲烷烷烃通式:CnH2n-2 (1)氧化反应燃烧甲烷燃烧:CH4+2O2 CO2+2H2O甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水变色。
(2)取代反应光线氯甲烷:CH4+Cl2 CH3Cl+HCl2.乙烯乙烯的制备:烯烃通式:(1)乙烯的氧化反应燃烧:乙烯会使酸性高锰酸钾溶液褪色并引起氧化反应。
(2)加成反应丙烯和溴水加成:丙烯和氢加成:丙烯和氯化氢加成:丙烯和水加成:(3)聚合反应丙烯加成聚合,3.1,3丁二烯向溴中加入1,3丁二烯:1:1加入1,3丁二烯:4。
乙炔乙炔的制备:(1)乙炔在氧化反应中的燃烧;乙炔会使酸性高锰酸钾溶液变色并引起氧化反应。
(2)加成反应和溴水添加:加入氢气;加入氯化氢;图2乙炔(3)聚合反应的制备丙烯加聚:5。
苯苯的同系物具有以下通式:(1)氧化反应苯的燃烧:(苯不能淡化溴水和酸性高锰酸钾溶液。
(2)取代反应①苯和溴反应(2)硝化反应高中化学方程式概述(第二部分),第2-1页,共6页(3)加成反应甲苯(1)氧化甲苯的燃烧:甲苯不能使溴水褪色,但能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
(2)取代反应:与溴的反应甲苯硝化反应产生2,4,6-三硝基甲苯,简称三硝基甲苯,也称为三硝基甲苯,是一种淡黄色晶体,不溶于水。
它是一种烈性炸药,广泛用于国防、采矿等。
二。
碳氢化合物衍生物烃类衍生物的重要类别及主要化学性质:卤代烃类醇酚醛羧酸酯代表物质通式为R-X R-羟基溴乙烷C2H5Br乙醇C2H5OH苯酚-羟基乙醛O | | CH3-C-H分子结构特征C-X键具有极性,易断裂的C-O键和O-H 键具有极性;-羟基直接与链烃基相连-羟基直接与苯环相连。
碳氧双键具有极性,并具有不饱和的主要化学性质。
1.取代反应:用氢氧化钠溶液进行取代反应生成乙醇;2.消除反应:与强碱醇溶液共同加热生成烯烃。
1.与钠反应生成醇钠并释放氢气;2.氧化反应:O2:产生CO2和H2O;;氧化剂:产生乙醛;3.脱水反应:140℃;乙醚;170℃:乙烯;4.酯化反应。