药品出库管理制度

药品出库复核管理制度
是指对药品出库操作进行复核的管理制度。

其目的是保证药品出库的准确性和安全性，防止错误发放药品给患者，保障患者用药的安全。

1. 质量控制：出库复核人员应具备相应的药品知识和技能，能够对药品进行准确的复核。

复核人员应对每个药品进行核对，确保药品的品名、规格、数量等信息与订单一致。

2. 双人制：药品出库复核应实行双人制，即每个药品出库都需要两个人进行复核。

复核人员应相互配合，互相核对药品信息，确保出库的药品准确无误。

3. 复核记录：每次药品出库复核都应有相应的记录，记录包括药品名称、规格、数量、复核人员姓名、复核日期等信息。

记录应保存一定的时间，以备查验。

4. 复核检查：药品出库复核人员可以随时进行复核检查，对已经出库的药品进行核对，确保准确性。

对于出现复核错误的情况，应及时进行整改和追溯。

5. 复核培训：药品出库复核人员应定期接受药品知识和技能培训，提高复核的准确性和专业水平。

培训内容可以包括药品知识、复核技巧以及药品安全相关法律法规等。

6. 复核监督：药品出库复核应有相应的监督机制。

监督人员可以定期或不定期对药品出库复核情况进行检查和监督，对不符合要求的情况进行整改。

最后，药品出库复核管理制度的执行应有相应的奖惩机制，对符合要求的人员予以奖励，对违反制度的人员进行相应的纪律处分。

只有建立健全的药品出库复核管理制度，才能保证药品出库的准确性和安全性，提高医疗质量和患者满意度。

药品出入库管理制度一、背景介绍药品出入库管理是医疗机构或药品生产企业的重要环节，旨在规范药品的流通和使用过程，确保药品的安全、合规和有效性。

药品出入库管理制度是为了提高医疗机构或药品生产企业的药品管理水平、保障药品安全、防止药品滥用、防止药品浪费而制定的重要管理制度。

二、管理制度的目的1.规范药品出入库业务流程，减少药品丢失和损坏的风险，提高药品管理的效率和准确性。

2.确保药品的有效库存和合理使用，避免药品过期和浪费现象的发生。

3.提高药品安全管理水平，保障患者用药的安全性和可靠性。

4.配合相关的法律法规要求，保持医疗机构或药品生产企业的合规性。

三、管理制度的适用范围本管理制度适用于所有从事药品出入库管理工作的医疗机构或药品生产企业，包括但不限于以下内容：1.医院药房、医院门诊药房等医疗机构的药品出入库管理；2.药品代理商、药品批发商等药品销售企业的药品出入库管理；3.药品生产企业的药品出入库管理。

四、管理制度的基本原则1.责任明确原则：明确各级人员的责任和职责，落实岗位责任制。

2.禁止私开、私存药品原则：严禁员工私自开药、私自储存药品，一经发现将严肃处理。

3.信息化管理原则：借助信息化系统，对药品出入库管理进行全面、实时、准确的记录和跟踪。

4.审计和监督原则：建立完善的监督机制和审计制度，定期对药品出入库管理工作进行检查和审计，确保其合规性和有效性。

5.防止交叉感染原则：遵守严格的环境清洁和消毒要求，防止药品污染和交叉感染的发生。

五、管理制度的具体要求5.1 药品入库管理要求1.入库前检查：入库前对药品进行检查，确保其符合相关药品质量标准和规定。

2.药品验收：对入库药品进行验收，比对药品清单和实际数量，核对其有效期、生产批号等信息，并签订相应的入库记录。

3.药品分装：对大包装药品进行分装，确保药品的密封性和安全性，并记录相关信息。

4.药品分类存放：根据药品的特性和要求，对入库的药品进行分类存放，确保其易于管理和取用。

药品仓库出入库管理制度及流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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药品出入库管理制度药品出入库管理制度一、制度目的药品出入库管理制度的目的是规范药品的进出流程，确保药品管理的合法性、安全性和准确性，保障患者用药需求，提高药品管理效率。

二、适用范围本制度适用于所有需要进行药品出入库操作的医疗机构、药店、药房等单位。

三、责任部门1. 药库负责按照医院相关规定管理药品的存储、保管和发药。

2. 药品采购部门负责对药品进货的验收和入库管理。

3. 医院管理部门负责对药品出入库管理制度的制定、宣传和监督。

四、操作流程1. 药品入库流程1. 药品采购部门接收到采购订单后，负责对药品进行验收。

2. 验收人员根据采购订单和药品要求进行验收，确保药品的数量、质量等。

3. 验收合格的药品进行入库登记，入库记录。

4. 药品入库后，负责对药品进行分类存放，确保药品的储存条件符合要求。

2. 药品出库流程1. 医生开具处方后，患者携带处方至药房进行取药。

2. 药房工作人员核对处方信息，确保患者身份和处方信息准确无误。

3. 药品出库前再次核对药品信息，确保药品种类、数量符合处方要求。

4. 出库完成后，需要记录患者的姓名、处方信息、药品名称和数量等信息。

五、库存管理1. 药品库存管理实行先进先出原则，及时更新库存信息。

2. 定期对库存药品进行盘点，确保药品存货量准确无误。

3. 发现过期或破损的药品，应当及时处置，不得继续使用或出售。

六、监督检查1. 医院管理部门定期对药品出入库环节进行检查，确保操作规范。

2. 对于发现的问题，管理部门应当及时处理，保障患者的用药安全。

七、制度执行1. 所有涉及药品出入库管理工作的员工必须遵守本制度规定，不得私自操作。

2. 对于违反制度规定的行为，按照医院相关规定进行处理。

八、附则本制度自发布之日起生效，如有需要修订，须经医院管理部门审批并重新发布。

以上为药品出入库管理制度的内容，希望全体员工遵守并执行，确保医院药品管理工作的规范化和高效性。

药品出库管理制度1.目的为规范药品出库管理工作，确保本公司销售药品符合质量标准，杜绝不合格药品流出。

2.依据2.1 药品管理法律、法规及有关规定。

2.2 《药品经营质量管理规范》。

3.适用范围适用于本公司药品出库的管理。

4.职责4.1 储配部负责药品出库符合工作。

4.2 质量部负责有疑问药品的处理。

5.制度内容5.1 应当按照计算机系统确认的销售数据（出库凭证）进行出库复核工作，保管员应认真检查出库凭证，对无正式凭证或凭证不符合要求的，有权拒绝发货。

5.2 严格按销售记录记录上的药品批号出库，保证出库药品的批号与销售记录、随货同行单（票）的药品批号。

5.3 库管员发货完毕后，在出库凭证上签字，将货交给复核人员复核，复核员必须按清单逐一对品种、批号，对实物进行质量检查和数量、项目核对。

复核项目应包括：购货单位、品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、有效期、销售日期、购货单位的名称等项目，并检查包装的质量状况等。

5.4 按批号对出库药品逐批检查后，复核人员应在出口凭证上填写“质量合格”字样并签字，完成复核操作后，计算机系统自动生成出库复核记录。

出库复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于五年。

5.5 整件药品出库时，应检查包装是否完好，批号是否正确。

5.6 药品拼箱发货时应注意。

5.6.1 药品拼箱发货时应逐一检查包装、批号，代用包装箱应当有醒目的拼箱标志，并应明确标识出箱内药品名称、数量和批号。

5.6.2 随货同行单（票）上要写清拼箱内药品明细，并与箱外标识相符。

5.6.3 尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内。

5.6.4 若为多个品种，应尽量分剂型进行拼箱。

5.6.5 若为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进行拼箱。

5.6.6 液体制剂不得与固体制剂拼装同一箱内。

5.7 出库时应当对照销售记录进行复核，发现以下情况不得出库，并报告质量部处理。

5.7.1 药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等问题。

一、目的为加强医院药品管理，确保药品质量，提高药品使用效率，保障患者用药安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院所有药品的出入库管理。

三、职责1. 药剂科：负责药品的采购、验收、储存、出库、入库等工作。

2. 药品采购员：负责药品的采购、验收、入库等工作。

3. 药品保管员：负责药品的储存、养护、出库、入库等工作。

4. 科室领药人员：负责药品的领用、使用、退回等工作。

四、出入库流程1. 药品采购（1）药剂科根据医院用药需求，制定采购计划，经医院药事管理与药物治疗学委员会审批后，由采购员执行。

（2）采购员严格按照《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，选择合格供应商，签订采购合同。

（3）采购员将采购计划、合同等相关资料报送药剂科主任审核，经分管院长批准后，方可进行采购。

2. 药品验收（1）药品采购员在收到药品后，及时进行验收，核对药品名称、规格、批号、数量、有效期等信息。

（2）验收过程中，如发现药品质量问题，应立即停止入库，并报告药剂科主任。

3. 药品入库（1）药品验收合格后，由保管员负责办理入库手续。

（2）保管员在入库单上填写药品名称、规格、批号、数量、有效期、入库日期等信息。

（3）入库单经药剂科主任审核后，由保管员办理入库手续。

4. 药品出库（1）科室领药人员根据临床用药需求，填写领药单，经科室负责人签字后，报送药剂科。

（2）药剂科根据领药单，核对药品名称、规格、批号、数量等信息，无误后，由保管员办理出库手续。

（3）出库单经药剂科主任审核后，由保管员办理出库手续。

5. 药品退回（1）科室领药人员因药品质量问题或其他原因，需退回药品时，应填写退药单，经科室负责人签字后，报送药剂科。

（2）药剂科根据退药单，核对药品名称、规格、批号、数量等信息，无误后，由保管员办理退药手续。

五、监督管理1. 药剂科定期对药品出入库情况进行检查，确保药品管理制度的落实。

2. 药剂科对违反本制度的行为，应予以纠正，并追究相关责任。

药品出库制度范文药品出库制度是指在医疗机构内部，对药品出库的管理规定和流程。

药品出库是指把储备的药品按照合理的用途、合理的数量和合理的时间发放给需要的人员使用。

药品出库的规范管理是医疗机构优化药品资源利用、确保药品安全与合理使用的重要措施之一、下面是药品出库制度的一般内容。

一、药品出库审批流程：1.增加、减少库存、药品废品的消耗以及制剂充实等药品出库操作需经过药库管理员审批。

2.申请人员应填写《药品出库申请单》，详细填写药品名称、规格、批号、有效期、数量等信息。

3.药库管理员对申请单进行审核，核对药品库存和申请的关联信息。

4.若申请单填写无误，符合药品库存和配送计划，则审批通过，药库管理员签字确认，并记录出库信息。

5.如果申请单存在问题或疑虑，药库管理员应当及时与申请人员沟通解决，并提出修改意见。

6.审批通过的申请单，药库管理员出库后应即时将申请单归档或存档，方便查询和跟踪。

二、药品出库的管理要点：1.药品出库时要核查药品是否符合要求，包括规格、批号、有效期等。

2.药品出库应按照先进先出原则，确保库存药品的使用合理和及时。

3.药品出库时应注意药品安全，避免药品的污染、错用或滞销。

4.药品出库应记录清楚药品的名称、规格、数量、出库时间等信息，并保存相关单据和记录。

5.药品出库后，应定期进行药品库存盘点，及时补充库存和清理过期药品。

三、药品出库的监督与反馈：1.药库管理员应定期对出库流程进行监督和检查，确保出库程序符合规定。

2.药库管理员应定期对药品出库申请单、库存记录等进行检查和复核，避免出现错误或漏审情况。

3.医疗机构的药事管理部门或医院管理部门应对药库的出库情况进行定期的审核和检查，并及时反馈问题和建议。

4.药库管理员应做好出库记录的整理和汇总，提供给药事管理部门或医院管理部门进行总结和分析。

药品出库制度的建立和执行能够确保药品的合理使用和安全，避免药品的浪费和滥用。

此外，药品出库制度还能提高医疗机构的药事管理水平，优化药品资源配置，减少药费支出，提高医疗服务质量。

药品库房出货管理制度一、总则为了规范药品库房的出货管理工作，保证药品的安全和正确送达，根据国家相关法律法规，制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于药品库房的出货管理工作，包括药品出库操作、药品发货、药品运输等环节。

三、出货操作流程1、接到发货通知：库房管理员接到客户或供应商的发货通知后，核对订单信息，确认订单内容和数量。

2、准备出库清单：根据订单信息，库房管理员准备出库清单，包括药品名称、规格、数量等信息。

3、取药核对：库房管理员根据出库清单，进行取药核对，确保药品种类和数量无误。

4、打包装箱：取药核对无误后，库房管理员对药品进行打包装箱，标注清晰的发货信息。

5、填写发货单：库房管理员填写发货单，包括客户名称、发货日期、发货数量等信息，客户签收后也需在发货单上签字确认。

6、发货运输：库房管理员安排运输人员进行发货，确保药品安全送达客户处。

7、信息反馈：发货完毕后，库房管理员及时将发货信息反馈给客户或供应商，确保双方及时知晓发货情况。

四、出货管理要求1、严格执行出货操作流程，确保每一步都按照规定进行。

2、库房管理员要具备相关专业知识和技能，确保药品种类和数量无误。

3、药品发货前要进行严格的检查，确保药品包装完好，标识清晰。

4、发货单和出库清单要准确填写，避免信息不准确造成出错。

5、发货车辆要保持干净整洁，确保药品运输安全。

5、库房管理员要维护良好的客户关系，及时沟通反馈，确保客户满意度。

六、出货管理故障处理1、药品出错：如果发现药品出错，库房管理员及时联系客户重新发货，并做好出错药品的处理。

2、运输延迟：如果出现运输延迟，库房管理员及时通知客户，并协调解决方案，确保药品及时送达。

3、货物损坏：如果发现货物在运输过程中损坏，库房管理员及时与运输公司联系处理，并赔偿客户损失。

七、出货管理监督检查1、定期进行出货管理规范检查，发现问题及时整改。

2、建立出货管理档案，记录每一次的出货情况，便于日后查阅。

药品出入库管理制度药品出入库管理制度1. 简述药品出入库管理制度是指规范药品出库和入库流程，加强药品管理，提高药品出入库效率和安全性的制度。

本文将介绍药品出入库管理制度的目的、适用范围、责任分工、流程、监督和应急处置等相关内容。

2. 目的药品出入库管理制度的目的是确保药品的出入库过程合规、规范，并防止药品误用、滞留或盗窃等情况的发生。

通过严格执行药品出入库管理制度，可以提高药品管理的透明度和效率，确保患者用药的安全性和有效性。

3. 适用范围本制度适用于药品出库和入库的所有环节，包括药房、药库以及其他相关使用药品的科室等。

4. 责任分工在药品出入库管理制度中，有以下相关人员的责任和职责：- 药库管理员：负责药品的入库、出库、监管和记录等工作；- 药房管理员：负责药品的分发、退还和记录等工作；- 医院领导：负责制定和监督药品出入库管理制度的执行；- 医务人员：负责遵守药品出入库管理制度，并保证药品使用的合理性和安全性。

5. 流程5.1 药品入库流程1. 药库管理员收到药品供应商提供的药品清单，并核对药品数量和质量；2. 药库管理员将药品清单登记入库，并分配药品存放位置；3. 药库管理员进行药品入库操作，包括药品标识、封存和记录等；4. 药库管理员将入库信息及时更新到药品库存管理系统。

5.2 药品出库流程1. 医院科室提出药品申领单，包括药品名称、数量和用途等信息；2. 药房管理员核对申领单，并在药品库存管理系统中查询药品库存情况；3. 药房管理员根据申领单的要求进行药品出库操作，包括药品拆封、标识和记录等；4. 药房管理员将出库信息及时更新到药品库存管理系统。

6. 监督为确保药品出入库管理制度的实施，需要进行有效的监督和检查，包括但不限于以下方式：- 定期对药库和药房进行审计，检查药品入库、出库和库存的记录与实际情况是否一致；- 针对药品出入库操作流程进行培训和考核，确保相关人员掌握操作规范和要求；- 对药品出入库过程中出现的问题及时进行整改，并建立问题反馈和处理机制。

药品出库复核管理制度一、概述药品出库是药品库房管理中的重要环节，为确保药品安全、准确出库，避免错误发生，必须建立科学、规范的药品出库复核管理制度。

本制度旨在规范药品出库过程中的复核工作，确保药品出库的准确性和有效性。

二、职责1. 药库管理员：(1) 负责药品标识和记录的准确性，确保出库信息的完整性；(2) 根据出库单和药品标识进行复核，确保药品出库的准确性；(3) 确认药品出库后及时更新库存记录，并进行相应报告。

2. 药品出库人员：(1) 确保出库单和药品标识的一致性，如有差异应及时报告；(2) 按照出库单和药品标识进行药品出库；(3) 出库时注意药品的规格、数量和有效期，确保出库的药品符合要求。

三、程序1. 出库前复核：(1) 出库单复核：药库管理员核对出库单上的药品名称、规格、数量与库存记录一致性，并签名确认；(2) 药品标识复核：药库管理员核对药品标识的信息与出库单一致，包括药品名称、规格、编码等，并签名确认。

2. 出库过程控制：(1) 药库管理员按照出库单的要求，将药品从仓库内取出，并将药品交给出库人员；(2) 出库人员根据出库单和药品标识进行复核，确保药品的正确出库，并签字确认；(3) 出库人员将出库的药品进行细致的清点和整理，确保装箱无误。

3. 出库后处理：(1) 确认出库完成后，药库管理员及时更新库存记录，并进行相应报告；(2) 药库管理员将出库单、药品标识等相关资料进行归档，确保资料的安全和完整性。

四、注意事项1. 出库人员在出库过程中要仔细查看药品的规格、数量和有效期，如有问题应及时报告；2. 出库人员在药品清点整理过程中要仔细核对药品的标识和数量，确保装箱无误；3. 出库人员在出库完成后要及时向药库管理员报告，确保库存记录的及时更新；4. 药库管理员在更新库存记录后要及时进行相应报告，确保信息的准确性和完整性；5. 出库单、药品标识等相关资料要妥善保管，确保资料的安全和完整性。

一、目的为确保药品仓库出入库工作的规范、有序，保障药品的安全储存和使用，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本单位的药品仓库出入库管理工作。

三、职责1. 仓库管理员：负责药品的出入库管理、盘点、养护等工作。

2. 药品采购员：负责药品的采购、验收、入库等工作。

3. 药品使用部门：负责药品的使用申请、领用、退库等工作。

四、出入库管理1. 药品入库（1）采购员将采购订单提交给仓库管理员。

（2）仓库管理员核对采购订单与实物，确认无误后进行入库。

（3）入库时，应按照药品品名、规格、批号、生产日期、有效期等信息进行分类存放。

（4）入库后，由仓库管理员填写入库单，并报上级领导审批。

2. 药品出库（1）药品使用部门向仓库管理员提出药品领用申请。

（2）仓库管理员核对领用申请与库存，确认无误后进行出库。

（3）出库时，应按照药品品名、规格、批号、生产日期、有效期等信息进行分类发放。

（4）出库后，由仓库管理员填写出库单，并报上级领导审批。

五、盘点1. 仓库管理员应定期对药品进行盘点，确保库存数量与账目相符。

2. 盘点时，应按照药品品名、规格、批号、生产日期、有效期等信息进行分类盘点。

3. 盘点完成后，仓库管理员应填写盘点报告，并报上级领导审批。

六、养护1. 仓库管理员应定期对药品进行养护，确保药品质量。

2. 养护内容包括：检查药品包装是否完好、药品有效期、储存条件等。

3. 如发现药品质量问题，仓库管理员应及时上报，并采取措施进行处理。

七、违规处理1. 任何单位和个人不得擅自更改药品出入库记录。

2. 任何单位和个人不得擅自挪用、侵占药品。

3. 如有违反上述规定的行为，一经查实，将按照相关规定进行处理。

八、附则1. 本制度由药品仓库管理部门负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。

药品入出库管理制度1. 仓库管理人员根据药品采购计划进行药品的入库验收。

确保实物与票面所有的信息相符，核对采购计划与实际到货情况，并及时向采购员反映。

对于供货短期缺、长期缺的品种经常予以提醒。

2. 药品入库前，药库负责人必须检查药品采购审批手续是否完善，供货单位是否合法，如发现审批手续不完善，供货单位为非确定渠道，应拒绝药品入库。

3. 入库验收时需检查药品合格证、药品标签和说明书，药品外包装、批准文号、有效期、注册商标、外观等。

验收时应做好记录，包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、生产批号、生产厂家、有效期、质量状况、验收结论、验收人等。

4. 中药材除验收药材的品种、数量外，还要验收药材的质量，检验规格等级，有无伪劣残次、虫蛀、霉变、泛油等情况。

5. 药品储存与保管实行分类管理，按储存条件分别储存于冷库、阴凉库或常温库。

危险品应存放在危险品库。

麻醉药品、一类精神药品、毒性药品存放于保险柜内。

麻醉药品、第一类精神药品实行双人双锁和五专管理。

计划生育药品按规定进行单独管理。

6. 药品发出库实行双人核对，认真仔细的按照各级药房的电脑出库单进行药品的实物发放。

电脑出库单一式两份，发药人、领药人双签名并各留一份。

7. 对所有药品要登记入账，出库后核对库存，保证账物相符，每月按时盘点。

8. 对原装破损药品，经核对后及时登记（库房、药房同时登记备查），根据供货商分开存放。

将破损药品定期交与供货单位相关人员，并予以记录，催促其及时办理，减少医院损失。

9. 坚持先进先出、近效期先用的原则。

设置六个月效期预警，掌握近效期药品情况，并及时交主管科主任批阅。

对于近三个月到期的药品予以高度重视，询问各级药房存货量，结合实际使用情况，酌情退回供货商。

对于紧俏药品、必备抢救药品到期无法退货的，及时作好报废登记并上报院领导和财务科。

药品出库复核管理制度药品出库是指将药品从药库仓库中移出，发放给医疗机构或个人使用的一项重要工作。

为了确保药品的安全性和合理使用，加强药品出库管理是非常必要的。

本文将重点介绍药品出库复核管理制度。

一、制度目的二、适用范围本制度适用于药库、药房等药品出库复核环节。

三、基本原则1.准确性原则：出库时必须复核商品名称、规格、批号、有效期、数量等重要信息，确保准确无误。

2.安全性原则：药品出库必须经过复核和验收，确保药品的质量、安全和合理使用。

3.规范性原则：出库人员必须按制度要求操作，不得违反有关法律法规和规定。

四、具体要求1.岗位职责（1）药库管理员：负责审核出库单据、指导操作人员进行药品出库复核。

（2）药房管理员：负责监督并参与药品出库复核的工作，并按照规定向指定人员出具相关药品出库单。

（3）操作人员：根据出库单明细信息，进行药品的出库复核、包装等操作。

2.出库单据（1）出库单：包括药品名称、规格、批号、有效期、数量等重要信息。

（2）出库记录表：记录药品的出库信息，包括出库时间、药品名称、规格、批号、有效期、数量等。

3.药品出库流程（2）操作人员复核：根据出库单上的信息，找到相应的药品进行复核，并在出库单上签字确认。

（3）领药人验收：药品经复核后，交给领药人进行验收，由领药人在出库单上签字确认。

（4）出库记录：将出库信息记录在出库记录表上，包括出库时间、药品名称、规格、批号、有效期、数量等信息。

五、岗位责任1.药库管理员（1）审核出库单的准确性和完整性。

（2）指导操作人员进行药品出库复核。

（3）监督出库过程的安全性和规范性。

2.药房管理员（1）参与药品出库复核的工作。

（2）监督并指导操作人员进行药品出库复核。

3.操作人员（1）按照出库单的要求进行药品出库复核、包装等操作。

（2）严格执行操作规程，确保出库过程的准确性和安全性。

六、违规处理对于违反药品出库复核管理制度的行为，将按照相关规定进行相应的纪律处分，包括警告、记过、记大过、降职、辞退等处理。

一、目的：为了规范药品出库复核管理工作，确保本公司销售的药品质量，杜绝不合格药品流出，制定本制度。

二、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通管理办法》等法律法规。

三、范围：药品发货、复核工作适用本制度。

四、责任：储运部、药品出库复核人员对本制度负责。

五、内容：
1、开单员必须根据客户的要货计划，按库存药品的批号顺序及时打印销售出库单。

2、库管员必须严格按照销售出库单所列药品的明细发货，并在销售出库单上签名。

3、药品必须经复核合格后方可出库。

4、复核员接到仓管员配发的药品后，按销售出库单对药品的品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂家、数量、批准文号等进行核对，信息核对无误，且检查药品质量合格后，复核人员在销售出库单签字，留存其中一联作为凭证。

5、复核过程中发现以下情况不得出库，并报质量管理部处理：
5.1 药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；
5.2 包装内有异常响动或者液体渗漏；
5.3 标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；
5.4 药品已超出有效期；
5.5 其他异常情况的药品。

6、药品出库复核应当建立记录，包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。

7、药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志。

8、出库复核记录按规定保存五年。

9、药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单。

10、如违反上述规定，造成不合格药品出库的，将视其情节轻重作出相应处罚。

1。

药品出库复核管理制度一、目的为确保出库药品的品名、规格、数量、批号、生产厂商等信息准确无误，保证出库药品的质量符合法定药品质量标准，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于公司仓储部复核员等岗位的药品出库复核工作。

三、职责1. 复核员：负责对保管员配齐的商品进行复核，确保出库药品的准确无误。

2. 保管员：负责按照销售订单配齐药品，并提供准确的药品信息。

四、出库复核流程1. 配货（1）整货：由整货库保管员按单配货，完成后交复核员复核。

（2）零货：由零货区保管员根据销售出库单上的货位编码进行配货，完毕后，交复核员进行复核。

2. 出库复核复核员应对出库药品逐项进行复核，包括：（1）核对购货单位、药品名称、剂型、规格、数量、生产厂商是否有误；（2）核对产品批号、有效期是否与销售出库单所录一致；（3）检查药品质量情况是否异常、包装是否完好。

3. 复核确认复核员对药品进行以上项目的确认后，对附有中国药品电子监管码的药品进行扫码核对，确保出库药品与销售出库单信息一致。

复核无误后，复核员在销售出库单上签字，办理出库手续。

五、注意事项1. 复核员应熟悉药品的名称、规格、批号等信息，以确保复核工作的准确性。

2. 复核员应严格遵守工作纪律，不得泄露药品出库信息，确保客户隐私和公司利益。

3. 复核员在复核过程中发现药品质量问题、数量短缺或异常情况，应立即报告上级管理人员，并按照相关规定进行处理。

4. 保管员应按照销售订单准确配货，提供完整的药品信息，确保复核工作的顺利进行。

5. 保管员在药品出库过程中，应遵守库房安全管理规定，确保药品安全。

六、培训与考核1. 公司应定期对复核员进行药品知识、法律法规和操作技能的培训，提高复核员的业务水平。

2. 公司应定期对复核员进行考核，评估复核员的工作质量，对不合格的复核员进行培训或调整。

七、法律责任1. 复核员、保管员违反本制度的，公司有权对其进行批评教育、调整工作岗位或解除劳动合同。

药品出库管理制度一、引言为了保障药品出库工作的安全、高效和规范进行，提高药品管理水平，确保患者用药安全，我部门特订立本《药品出库管理制度》。

二、适用范围本制度适用于本企业职能部门的全部药品出库管理工作。

三、管理标准1. 药品出库流程1.1 药品出库需供应合法合规的药品购销合同和相关批件。

1.2 出库前核对药品品种、规格和数量是否与销售订单相符。

1.3 始终保持药品的冷链环境，确保药品在出库过程中不受损坏。

1.4 出库时，认真核对药品的生产日期、有效期和批号，确保符合标准。

1.5 出库操作应由特地负责的操作人员进行，确保操作正确、安全。

1.6 出库完成后，应及时更新库存系统，并做好相关记录。

2. 药品出库人员管理2.1 出库人员必需具备相应的药品知识和操作技能，经过相关培训合格后方可上岗。

2.2 出库人员应佩戴清楚的工作证或胸卡，方便与其他人员识别。

2.3 出库人员应按规定佩戴防护用品，确保个人和药品的卫生安全。

2.4 出库人员应遵守秩序，不得私自调换、翻找药品包装，保持仓库乾净。

3. 药品出库安全管理3.1 出库操作前，必需核实患者的处方和相关身份信息，并保管到相应档案中。

3.2 药品出库时，严格执行三核对原则，即核对患者信息、核对药品与处方的适应症、核对药品的品种和规格。

3.3 对于容易引起药品混淆的药品，应采取特地的分类方式存放，避开发生取错、混淆等问题。

3.4 凡是过期或失效的药品，禁止出库。

如遇特殊情况，需征得主管岗位人员同意，并在相关记录中做出明确说明。

4. 药品出库质量管理4.1 出库药品的品质保证应符合国家药典的要求，确保药品的质量安全。

4.2 出库药品的包装应完好无损，无渗漏、破损等现象。

4.3 出库药品应有合格的批号和有效期，而且不得短于承诺供应者的有效期。

4.4 出库药品应按要求分装、分装、分拣，确保质量不受损害。

四、考核标准1. 药品出库工作完成率1.1 按时完成销售订单的药品出库工作。

发药与药品出库管理制度一、制度目的本制度的目的是规范医院内部的发药与药品出库管理流程，确保药品的安全性、合理性和供应的及时性，有效掌控药品库存，并供应有效的药品追溯和管理。

二、适用范围本制度适用于医院内部全部负责发药与药品出库管理工作的医护人员和相关人员。

三、定义1.发药：医院依据医嘱或处方，将药品供应给患者的过程，包含配药、核对、封装和交付等环节。

2.药品出库：医院将药品从药房或药库中取出并交付到指定部门或人员的过程。

四、发药管理流程1.收到医嘱或处方：医院接收到医嘱或处方后，药房或药库负责人依据医嘱或处方的要求进行发药准备。

2.药品配药：药房或药库负责人依据医嘱或处方，选择并准备相应的药品。

3.药品核对：药房或药库负责人核对所配药品的名称、规格、数量等信息是否与医嘱或处方全都。

4.药品封装：药房或药库负责人将已核对无误的药品进行封装，确保药品的安全性和完整性。

5.药品交付：药房或药库负责人依照医嘱或处方的要求，将已封装好的药品交付给患者或患者的监护人，并记录相关信息，如患者姓名、药品名称、剂量、用法等。

6.备注：对于特殊情况或特殊药品的发放，药房或药库负责人应当依照相关规定进行操作，并记录相关信息。

五、药品出库管理流程1.申请出库：需要药品的部门或人员向药房或药库提出药品出库申请，包含药品名称、规格、数量和用途等信息。

2.药品审核：药房或药库负责人对申请进行审核，确保申请合理、符合要求。

3.药品准备：药房或药库负责人依据申请的药品信息进行准备，并核对药品的名称、规格和数量等信息。

4.药品封装：药房或药库负责人将已核对无误的药品进行封装，确保药品的安全性和完整性。

5.药品交付：药房或药库负责人依照申请的要求，将已封装好的药品交付给申请部门或人员，并记录相关信息，如接收人、药品名称、数量等。

6.备注：对于特殊情况或特殊药品的出库，药房或药库负责人应当依照相关规定进行操作，并记录相关信息。

六、药品追溯和管理1.药品追溯：医院应建立药品追溯系统，对全部药品进行追溯，记录相关信息，如药品的批号、有效期、生产厂家等。

药品运输管理制度一、总则药品运输是指将药品从生产、销售或者入库地点运送至经营、使用或出库地点的过程。

为了确保药品运输过程中的质量、安全和合规性，制定本药品运输管理制度。

二、药品运输管理责任1. 上级主管部门负责对药品运输进行监督和指导。

2. 药品生产企业、药品经营企业应当建立健全药品运输管理制度，并委托专业运输公司进行药品运输。

3. 运输公司应当具备相应的条件和资质，严格遵守药品运输管理规定。

4. 负责药品运输安全的机构应当加强对运输过程的监督和检查。

三、药品运输资格要求1. 运输公司应当具备专业的药品运输资质，持有相关的许可证件。

2. 运输公司应当拥有足够的运输设备和设施，确保药品在运输过程中不受污染、损坏或掉落。

3. 运输公司应当选用符合要求的包装材料，确保药品包装的完整和安全性。

4. 运输公司应当对参与药品运输的人员进行培训，确保他们具备相关的专业知识和操作技能。

四、运输过程中的保护措施1. 运输公司应当制定运输路线和时间计划，确保药品及时、安全地到达目的地。

2. 运输公司应当定期检查和维护运输设备，确保其正常运转。

3. 运输公司应当采用适当的温度和湿度控制措施，确保药品质量不受影响。

4. 运输公司应当加强对药品的密闭和防盗措施，确保药品不受外界的污染或侵犯。

五、药品运输记录和监督1. 运输公司应当建立健全药品运输记录，包括运输路线、运输时间、运输人员等信息。

2. 运输公司应当对药品的运输过程进行现场监督和定期检查，确保运输过程符合相关规定和标准。

3. 药品生产企业和药品经营企业应当对运输公司进行定期评估和考核。

六、运输事故的处理1. 运输公司应当建立应急预案，有针对性地进行培训和演练。

2. 运输公司发生运输事故时，应立即采取措施保护患者和群众的生命财产安全，并及时报告上级主管部门。

3. 上级主管部门应当及时组织调查，并对运输公司进行处罚或扣减业务评级等措施。

4. 运输公司应当积极配合上级主管部门的调查，采取措施避免类似事故再次发生。

药品出库管理制度
一、药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”、“先进先出”，和按批号发货的原则。

二、药品出库必须进行复核和质量检查。

库管员应按出库单对实物进行检查，按项目逐一核对，核对无误后应在出库单上签字方可发货。

三、整件药品出库时，应检查包装是否完好。

四、零货药品要仔细检查外包装或拼箱，并详细检查药品名称、规格、生产厂商、批号与数量，做到准确无误。

五、在出库复核与检查中，如发现以下问题应停止发货，并报采购人员处理： 1．药品包装内有异常响动和液体渗漏；
2．外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；
3．包装标识模糊不清或脱落；
4．药品已超出有效期；
5．药品短缺；
6．其他不符合要求的情况。

六、对出现问题的药品要做好记录，记录保存应超过药品有效期1年，不得少于3年。

七、药品出库发药应注意准确、及时。

八、在药品运输、装卸、搬运时，要轻拿轻放，按包装图示要求正确装运，以保证药品安全与包装整洁。

药品出库管理制度及流程药品出库前必须完成的必要流程是：
A. 直接装车发货
B. 发货、配货、复核
C. 核对生产日期即可
D. 仅由库管人员签字确认
药品出库时应遵循的原则不包括：
A. 先产先出
B. 近期先出
C. 随意出库
D. 按批号发货
药品出库复核时，复核人员需要核对的内容不包括：
A. 药品品名、规格
B. 药品生产厂家
C. 药品进货价格
D. 药品有效期
对于整件药品出库，复核时应特别注意：
A. 药品生产日期
B. 药品外包装是否完好
C. 药品是否已开封
D. 药品销售去向
拆零药品出库时，应由谁进行装箱加封？
A. 发货员
B. 复核员
C. 养护员
D. 质量管理员
出库单上必须注明哪些信息，以便对后续环节进行跟踪？
A. 药品价格
B. 生产企业和批号
C. 销售人员姓名
D. 库存数量
下列哪种情况应停止发货，并报告质管部处理？
A. 药品外包装轻微破损
B. 药品包装内有异常响动
C. 药品已过有效期一天
D. 药品销售价格有误
药品出库复核后，出库单应保存至：
A. 药品有效期结束
B. 药品售出后一年
C. 超过药品有效期一年，但不得少于三年
D. 永久保存。