有机选修五推断题

绝密★启用前人教版高中化学选修五有机化学基础检测卷本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试时间90分钟。

第Ⅰ卷一、单选题(共10小题，每小题3.0分,共30分)1.下列说法不正确的是（）A．麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应B．用溴水即可鉴别苯酚溶液、2，4﹣己二烯和甲苯C．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD．用甘氨酸（）和丙氨酸（）缩合最多可形成4种二肽2.新型塑料膜材料ETFE[名称为聚氟乙烯，化学式（C2H2F2）n]，美观、耐用，可以使用15至20年，以下关于聚氟乙烯的说法不正确的是（）A．聚氟乙烯属于有机物B．聚氟乙烯是加聚反应的产物C．聚氟乙烯溶于水，易与空气中的氧气反应D．聚氟乙烯中碳元素的质量分数为37.5%3.现有某天然有机物，拟对其进行研究，一般采取的研究步骤是（）A．分离提纯→确定化学式→确定分子式→确定结构式B．分离提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式C．分离提纯→确定结构式→确定实验式→确定分子式D．确定分子式→确定实验式→确定结构式→分离提纯4.可以用来鉴别气态烷烃和烯烃，又可以用来除去烷烃中混有的少量烯烃的操作方法是（）A．混合气通过盛CCl4的洗气瓶B．混合气跟氯气混合C．混合气通过盛水的洗气瓶D．混合气通过盛足量溴水的洗气瓶5.下列名称的有机物实际上不可能存在的是()A． 2,2-二甲基丁烷B． 2-甲基-4-乙基-1-己烯C． 3-甲基-2-戊烯D． 3,3-二甲基-2-戊烯6.下列有机物的酸性由强到弱排列正确的是（）A．碳酸、甲酸、乙酸、苯酚B．乙酸、甲酸、碳酸、苯酚C．甲酸、碳酸、乙酸、苯酚D．甲酸、乙酸、碳酸、苯酚7.下列物质属于苯的同系物是( )8.若乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中的氧都是16O，二者在浓H2SO4作用下发生酯化反应，一段时间后，分子中含有18O的物质有（）A． 1种B． 2种C． 3种D． 4种9.下列关于这种燃料说法正确的是（）A．常温常压下为液体B．与1-丁烯互为同分异构体C．分子中所有原子共平面，一氯代物有5种D． 1 mol这种燃料完全燃烧需5 mol氧气10.乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应，理论上得到的氯代物最多有几种()A． 5种B． 6种C． 8种D． 9种二、双选题(共5小题，每小题6.0分,共30分)11.（多选）酚酞含片是一种治疗消化系统疾病的药物，其有效成分的结构简式如图所示．下列对该有效成分的说法正确的是（）A．核磁共振氢谱中有5个峰B．最多有14个碳原子共平面C．可能发生缩聚反应生成高分子化合物D． 1mol该物质最多能与含4molNaOH的烧碱溶液反应12.（双选）邻苯二甲醛（D）在碱性条件下发生歧化（即自身氧化还原）反应，再经酸化得到化合物E，E可在浓硫酸存在的条件下生成含五元环的化合物F，下列说法正确的是（）A．邻二甲苯可作生产D的原料B． E可发生银镜反应C． E可与FeCl3发生显色反应D． F与D的相对分子质量相等13.（多选）某药物分子结构简式如下图所示，下列关于该物质的说法正确的是（）A．分子式为C21H22O3Cl2B．醚键上的氧原子至少与另外11个原子共面C．分子中不存在手性碳原子D．在一定条件下可发生加成.取代.氧化反应14.（双选）某有机物X在酸性条件下能发生水解反应，水解产物为Y和Z，同温同压下，相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同，X可能是（）A．乙酸丙酯B．甲酸乙酯C．乙酸甲酯D．乙酸乙酯15.(多选)下列有机物中既能发生酯化反应、加成反应，又能发生水解反应的是（）第Ⅱ卷三、实验题(共2小题，每小题10.0分,共20分)16.如图是用于简单有机化合物的制备、分离、提纯常见的简易装置。

第三章烃的含氧衍生物一、单选题1.下列说法中正确的是()A．含有羟基的有机物称为醇B．能发生银镜反应的有机物都是醛C．苯酚俗称石炭酸，酸性比碳酸强D．酯类在碱性条件下的水解程度大于酸性条件下的水解程度2.下列说法中不正确的是（）A．凡能起银镜反应的物质一定是醛B．乙醛能发生银镜反应，表明了醛具有还原性C．在加热和有催化剂（如铜）的条件下，某些醇可能被空气中的O2所氧化，生成对应的醛或酮D．福尔马林是35%～40%的甲醛水溶液，可用于浸制生物标本3.下列叙述正确的是（）A．石油和石蜡油都属于烃类，甘油、菜子油属于酯类B．“冰，水为之，而寒于水”说明相同质量的水和冰相比较，冰的能量高C．“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”，这里的“丝”指蛋白质，“泪”指油脂D．原电池都是利用氧化还原反应进行的，两极可以是相同的金属4.在同温同压下，某有机物和过量Na反应得到V1L氢气，另一份等量的有机物和足量的NaHCO3反应得V2L二氧化碳，若V1＝V2≠0，则有机物可能是()A．B． HOOC—COOHC． HOCH2CH2OHD． CH3COOH5.胡妥油（D）用作香料的原料，它可由A合成得到：下列说法正确的是（）A．若有机物A是由异戊二烯和丙烯酸加热得到的，则该反应的反应类型属于加成反应B．有机物B 既能与O2催化氧化生成醛，又能跟NaHCO3溶液反应放出CO2气体C．有机物C 的所有同分异构体中不可能有芳香族化合物存在D．有机物D分子中所有碳原子一定共面6.下列叙述正确的是（）A．苯中少量的苯酚可先加适量的浓溴水，使之生成三溴苯酚，再过滤除去B．将苯酚晶体放入少量水中，加热时全部溶解，冷却到50℃形成悬浊液C．苯酚的酸性很弱，不能使指示剂变色，但可以与碳酸氢钠反应放出CO2D．苯酚也可以用作消毒剂7.下列物质不能发生银镜反应的是（）A．葡萄糖B．甲酸乙酯C．麦芽糖D．蔗糖8.有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现不同的性质。

《烃的含氧衍生物》单元检测题一、单选题1．化学与生产、生活、科技息息相关，下列说法不正确的是A．护肤品中常含有机醇等强亲水性物质B．煤的液化、海带中提碘、焰色反应等都必须通过化学变化实现C．“天宫二号”空间实验室的硅电池板可以将光能直接转化为电能D．聚乳酸、聚乙烯琥珀酸酯等可降解产品的广泛使用将有效缓解白色污染2．对人体健康不会造成危害的事实是A．用工业酒精（含甲醇）兑制饮用白酒B．用福尔马林浸泡海产品进行防腐保鲜C．用二氧化硫漂白食物D．在食用盐中加入碘酸钾以消除碘缺乏病3．下列有关有机物的说法正确的是A．乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色B．1mol苹果酸[HOOCCH(OH)CH2COOH]可与3molNaHCO3发生反应C．酸性条件下,C2H5CO18OC2H5的水解产物是C2H5CO18OH和C2H5OHD．乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液反应4．某物质A的结构简式为CH3—CH=CH—CH2OH。

现有①氯化氢、①溴水、①纯碱溶液、①2—丁酸、①氢氧化钠溶液，试根据A的结构特点，判断在一定条件下，能与A反应的物质是A．①①①B．①①①C．①①①①D．①①①5．巴豆酸的结构简式为CH3－CH=CH－COOH，现有①HCl ①溴水①纯碱溶液①酸性KMnO4溶液①乙醇，在一定条件下能与巴豆酸发生反应的物质有A．①①① B．①①① C．①①① D．全部6．香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如图。

下列有关香叶醇的叙述正确的是（）A．香叶醇的分子式为C10H18OB．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．能发生加成反应不能发生取代反应7．下列实验的方法正确的是（）①除去甲烷中少量的乙烯：在催化剂加热条件下将其与H2混合反应；②除去苯中混有的苯酚：加入浓溴水，过滤；③将工业酒精中水除去制取无水酒精：加入生石灰（CaO），蒸馏；④苯酚有毒，不小心沾在皮肤上用65①的水冲洗⑤硝酸钾中含有少量氯化钠可用重结晶的方法提纯⑥可用裂化汽油萃取溴水中的溴A．①②③④B．②③④C．③⑤D．③⑤⑥8．如下表所示，为提纯下列物质（括号内为少量杂质），所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是A．A B．B C．C D．D9．下列各组混合物中，以任意比例混合，只要总质量固定，经充分燃烧后产生CO2的量为一恒定值的是A．甲醛和甲酸乙酯 B．乙醇和乙酸C．丙烯和丙烷 D．乙炔和苯蒸气10．现有：乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、甲酸、甲酸甲酯、苯、四氯化碳八种失去标签的试剂，只用一种试剂进行鉴别(可以加热），这种试剂是A．溴水B．新制的Cu(OH)2悬浊液C．酸性高锰酸钾溶液D．FeCl3溶液11．己烷雌酚的一种合成路线如下：下列叙述不正确的是A．在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应B．在一定条件下，1mol化合物Y可消耗4molBr2C．用FeCl3溶液可鉴别化合物X和YD．在一定条件，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应12．白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑椹、花生，尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。

第二章烃和卤代烃一、单选题1.某有机物的结构简式为。

下列关于该物质的说法中正确的是( ) A．该物质可以发生水解反应B．该物质能和溶液反应产生沉淀C．该物质可以发生消去反应D．该物质分子中至多有4个碳原子共面2.可以用分液漏斗分离的一组液体混合物是（）A．溴和四氯化碳B．苯和溴苯C．水和甲苯D．溴苯和液溴3.由2－氯丙烷制得少量的需要经过下列几步反应( )A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去4.下列关于乙烯和乙烷相比较的说法中，不正确的是()A．乙烯属于不饱和链烃，乙烷属于饱和链烃B．乙烯分子中所有原子处于同一平面上，乙烷分子则为立体结构，原子不在同一平面上C．乙烯分子中的C＝C双键和乙烷分子中的C—C单键相比较，双键的键能大，键长长D．乙烯能使酸性溶液褪色，乙烷不能5.下列实验或操作不能达到目的的是( )A．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热B．用NaOH溶液除去溴苯中的溴C．鉴别乙烯和苯：向乙烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色D．除去甲烷中含有的乙烯：将混合气体通入溴水中6.已知酸性大小：羧酸>碳酸>酚。

下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基(—OH)取代(均可称为水解反应)，所得产物能跟NaHC O3溶液反应的是()A．答案AB．答案BC．答案CD．答案D7.为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案：甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。

乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。

丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。

其中正确的是()A．甲B．乙C．丙D．上述实验方案都不正确8.下列实验能成功的是()A．将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯B．苯和浓溴水反应制溴苯C． CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型D．用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热9.下列叙述不正确的是 ( )A．答案AB．答案BC．答案CD．答案D10.下列关于的说法正确的是()A．所有的碳原子不可能在同一平面内B．最多只可能有9个碳原子在同一平面内C．有7个碳原子可能在同一条直线上D．只可能有5个碳原子在同一条直线上二、双选题11.（多选）已知C—C键可以绕键轴自由旋转，对于结构简式为下图所示的烃，下列说法中正确的是()A．分子中至少有8个碳原子处于同一平面上B．分子中至少有9个碳原子处于同一平面上C．该烃苯环上的一氯取代物最多有四种D．该烃是苯的同系物12.（多选）下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是(双选)()A．答案AB．答案BC．答案CD．答案D13.（多选）下列说法正确的是（）A．萘（）是最简单的稠环芳香烃，萘与足量氢气充分加成的产物一氯代物有2种B．酚酞的结构如图所示，其结构中含有羟基（﹣OH），故酚酞属于醇C．溴水能将甲苯、己烯、CCl4、乙醇四种溶液鉴别开来D．的名称为2﹣甲基﹣4﹣戊醇14.（多选）下列分子中所有碳原子不可能处在同一平面上的是( )A．B．C．D．三、填空题15.已知会发生反应变为(R与R′可以为烃基，也可以为H)，则写出下列物质与NaOH水溶液反应的化学方程式：(1)CH3Cl：_____________________________________________________(2)CH2Cl2：______________________________________________________(3)CHCl3：_____________________________________________________(4)CCl4：_______________________________________________________16.m mL三种气态烃混合物与足量氧气混合点燃后，恢复到原来状况（常温、常压）气体体积共缩小2m mL，这三种烃可能的组合是________ 、_____________、 ______________。

有机选修五推断题 The document was finally revised on 2021有机选修五推断题一．推断题（共30小题）1．（2016春?哈尔滨校级期末）氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为从而具有胶黏性．某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：已知：①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为，核磁共振氢谱显示为单峰②回答下列问题：（1）A 的化学名称为．（2）B的结构简式为．其核磁共振氢谱显示为组峰，峰面积比为．（3）由C生成D的反应类型为．（4）由D生成E的化学方程式为．（5）G中的官能团有、、．（填官能团名称）（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有种．（不含立体结构）2．（2016?海南）富马酸（反式丁烯二酸）与Fe2+形成的配合物﹣﹣富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血．如图是合成富马酸铁的一种工艺路线：回答下列问题：（1）A的化学名称为由A生成B的反应类型为．（2）C的结构简式为．（3）富马酸的结构简式为．（4）检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是．（5）富马酸为二元羧酸，1mol富马酸与足量饱和NaHCO溶液反应可放出3（标况）；富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有LCO2（写出结构简式）．3．（2016?芦溪县模拟）合成P（一种抗氧剂）的路线如图：已知：①（R为烷基）②A和W互为同分异构体，A分子中有两种不同化学环境的氢原子，W核磁共振氢谱显示5组峰，且峰面积比为3：2：2：2：1．（1）G的结构简式是；E中含有的官能团名称是；（2）A→B的化学方程式是；该反应类型为；（3）B经催化加氢生成的物质的名称是；（4）G 和W 反应生成P 的化学方程式是 ；该反应类型为 ；（5）关于C 和P ，下列说法正确的是 ． ①C 和P 都能使FeCl 3溶液显色；②C 和P 都能与浓溴水反应并生成白色沉淀； ③C 和P 都能与Na 2CO 3溶液反应； ④C 和P 含有的官能团种类相同； ⑤P 能发生水解反应而C 不能；⑥等量的C 和P 与NaOH 溶液反应时最多消耗NaOH 的量不相同． 4．（2016?九江校级模拟）辣椒素是辣椒的活性成分，可以预防心脏病，也能缓解肌肉关节疼痛．辣椒素中酯类化合物的结构可以表示为：（R 为烃基）．其中一种辣椒素酯类化合物J 的合成路线如下：已知：①A、B和E为同系物，其中B的相对分子质量为44，A和B核磁共振氢谱显示都有两组峰；②化合物J的分子式为C15H22O4；③回答下列问题：（1）G所含官能团的名称为．（2）由A和B生成C的化学方程式为．（3）由C生成D的反应类型为，D的化学名称为．（4）由H生成I的化学方程式为．（5）J的结构简式为．（6）G的同分异构体中，苯环上的一氯代物只有一种的共有种（不含立体异构），核磁共振氢谱显示2组峰的是（写结构简式）．5．（2016?宜昌模拟）聚芳酯（PAR）是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，在航空航天等领域应用广泛．下图是利用乙酰丙酸（α）合成聚芳酯E的路线（省略部分产物）：已知：+R′OH→+HCl（R、R′表示烃基）（1）A中含有的官能团是（填官能团名称）．（2）B与D的反应类型为，B的结构简式为．（3）C生成D的反应化学方程式为．（4）C分子的核磁共振氢谱中有个吸收峰；同时符合下列要求的C的同分异构体有种．①能发生银镜反应②能与NaHCO3溶液反应③遇FeCl3溶液显紫色，F与C属于官能团异构的同分异构体，且只含一种官能团，则1mol F与足量NaOH溶液反应时消耗NaOH的物质的量为．（5）根据合成聚芳酯E的路线，请你以苯酚及2﹣丙醇为原料（无机试剂任选），设计合成G：的路线．．6．（2016?芦溪县二模）化合物A的分子式为C9H15OCl，分子中含有一个六元环和一个甲基，环上只有一个取代基；F分子中不含甲基：A与其它物质之间的转化如图所示：（1）A﹣F的反应类型是；G中含氧官能团的名称是．（2）A﹣C的反应方程式是．（3）H的结构简式是，E的结构简式是．（4）有的同学认为B中可能没有氯原子，你的观点是（填“同意”或“不同意”）’，你的理由．（5）某烃的含氧衍生物X符合下列条件的同分异构体中，核磁共振氢谱显示为2组峰的是（写结构简式）；只含有两个甲基的同分异构体有种．①相对分子质量比C少54 ②氧原子数与C相同③能发生水解反应．7．（2016?长春校级模拟）顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：已知：i．+ⅱ．RCH═CHR′ RCHO+R′CHO （R、R′代表烃基或氢）（1）CH2═CH﹣CH═CH2的名称是；（2）反应Ⅰ的反应类型是（选填字母）．a、加聚反应b、缩聚反应（3）顺式聚合物P的结构式是（选填字母）．（4）A的相对分子质量为108．①反应Ⅱ的化学方程式是；的质量是g；②1mol B完全转化成M所消耗H2（5）反应Ⅲ的化学方程式是；（6）A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C，写出其中一种同分异构体的结构简式．8．（2016?泰和县一模）利用芳香烃X和烯烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD．溶液显紫色，C到D的过程为引入已知：G不能发生银镜反应，B遇FeCl3羧基（﹣COOH）的反应．其中BAD结构简式为：BAD的合成路线如下：试回答下列问题：（1）写出结构简式Y D ．（2）属于加成反应的有（填数字序号）．（3）1molBAD最多可与含molNaOH的溶液完全反应．（4）写出方程式反应④．F+E ．（5）E有多种同分异构体，判断符合下列要求的同分异构体数目为种．溶液显紫色③核磁共振氢谱图中有四个吸收①能发生银镜反应②遇FeCl3峰．9．（2016?吉林校级模拟）【化学﹣选修5有机化学基础】F、G均是常见的香料，可通过下列途径合成，合成路线如下：回答下列问题（1）B的名称为．（2）③的反应类型是；④的反应类型是．（3）C的结构简式是；A加聚产物的结构简式是．（4）F分子中位于同一平面的碳原子最多有个．（5）G的芳香同分异构体中且能发生银镜反应和水解反应的异构体有种，其中核磁共振氢谱只有四组峰的异构体结构简式为．10．（2016?山东校级模拟）盐酸多利卡因是一种局麻药及抗心律失常药，可由芳香烃A为起始原料合成：已知：回答下列问题：（1）B的官能团名称为，D的分子式为．（2）反应①的化学方程式为，反应类型为，上述流程中，反应类型与①相同的还有（填反应序号）．（3）反应④除了生成E外，另一种产物的化学式为．COCl 与足量的NaOH溶液反应的化学方程式（4）写出ClCH2已知：（R为烃基）（5）C的芳香族同分异构体中，苯环上只有一个取代基的异构体共有种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱共有四个峰，且峰面积比为6：2：2：1的是（写结构简式）．11．（2016?上栗县三模）如图1中A～J均为有机化合物．根据图中信息，回答下列问题：（1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳%，含氢%．B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为．（2）M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为．（3）由A生成D的反应类型是．（4）G的分子式为C6H10O4， G需用20mL L﹣1 NaOH溶液完全中和，J是一种高分子化合物．则由G转化为J的化学方程式为．（5）分子中含有两个碳碳双键，且两个双键之间有一个碳碳单键的烯烃与单烯烃可发生如图2反应：则由E和A反应生成F的化学方程式为．12．（2016?成都校级模拟）有机化合物甲、乙用于制备化妆品，二者合成路线如下（部分产物及条件略）已知：（﹣R、﹣R′代表烃基或﹣H）问题：（1）由D合成导电高分子物质的化学名称是．（2）化合物A的结构简式为，“E→F”的反应类型为．（3）F→有机化合物甲的化学方程式为．（4）化合物W的相对分子质量为106，B与W可用进行鉴别．（5）化合物C的分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，且M、N中均只含一种官能团，N中含有四个甲基．①X的结构简式是．②满足合成路线的N的同分异构体是．③写出N+W→乙的化学方程式．13．（2016?大庆校级模拟）有机物PAS﹣Na是一种治疗肺结核药物的有效成分，有机物G是一种食用香料，以甲苯为原料合成这两种物质的路线如图：已知：或﹣H）①（R﹣CH3②③回答下列问题：（1）生成A的反应类型是．（2）F中含氧官能团的名称是；试剂a的结构简式为．（3）写出由A生成B的化学方程式：．（4）质谱图显示试剂b的相对分子质量为58，分子中不含甲基，且为链状结构，写出肉桂酸与试剂b生成G的化学方程式：．（5）当试剂d过量时，可以选用的试剂d是（填字母序号）．a．NaHCO3b．NaOH c．Na2CO3（6）写出C与足量NaOH在一定条件反应的化学方程式．（不用写条件）（7）肉桂酸有多种同分异构体，符合下列条件的有种．a．苯环上有三个取代基；b．能发生银镜反应，且1mol该有机物最多生成4molAg．由上述符合条件的同分异构体中，写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式（任写一种即可）．14．（2016?成都校级模拟）异丁苯丙酸是高效消炎药芬必得的主要成分，其结构简式为：（1）由异丁苯丙酸的结构简式推测，下列不正确的是（填代号）．A．可与Br2发生加成反应而使溴水褪色 B．分子式为C13H18O2C．所有碳原子共平面 D．1mol物质完全燃烧需要E．在一定条件下可以发生取代、加成、酯化、中和等反应异丁苯丙酸的一种同分异构体A，在一定条件下发生下列反应可生成有机玻璃：提示：R﹣CH2﹣COOH+Cl2+HCl根据以上信息，回答（2）～（6）小题：（2）I的官能团名称为．（3）指出反应类型：E→F反应；I→J反应．（4）写出有机物A、H的结构简式：A 、H ．（5）写出F→G的化学反应方程式（注明反应条件，有机物要写结构简式）：；（6）写出满足下列条件的I的一种同分异构体的结构简式．①能够发生水解②能够发生银镜反应③在核磁共振氢谱中，有4个峰④不含环状结构．15．（2016?厦门校级模拟）绿原酸是金银花的主要抗菌、抗病毒有效药理成分之一．Ⅰ．已知绿原酸X的结构简式为（1）X中含氧原子的官能团的名称为．（2）下列叙述正确的是．①X的分子式为C16O20O9②1molX最多能与4mol H2发生加成反应③X能与碳酸氢钠溶液反应，且能使酸性高锰酸钾褪色④1molX最多能与5mol NaOH反应⑤绿原酸水解后所得两产物碳原子数之差为2Ⅱ．绿原酸在一定条件下可合成D和对羟基苯甲酸两种医药中间体，其合成路线如下（部分反应条件未注明）：已知：R﹣CH═CH﹣R2R﹣CHO（1）D是一种芳香族化合物，D的结构简式为；（2）A→C的反应类型是；（3）由B生成E的化学方程式为；（4）F与E互为同分异构体，且F同时满足下列条件：①遇氯化铁溶液显紫色②能发生银镜反应③核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为2：2：1：1，则F的结构共有种（不考虑立体异构），结构简式为（任写一种）16．（2016?哈尔滨校级模拟）有机物A（C11H12O5）同时满足下列条件：①含苯环且不含甲基；②苯环上一氯取代物只有2种；③1mol A与足量的NaHCO3反应生成1mol CO2；④遇FeCl3溶液不显色．A有如图所示转化关系：已知：+NaOH R﹣H+Na2CO3回答下列问题：（1）A中有种官能团，H的分子式为．（2）由C生成G的反应类型是．（3）G的结构简式为，K的结构简式为．（4）①写出C→D反应的化学方程式；②写出I→J反应的离子方程式．（5）①C的同分异构体中能同时满足下列条件：a．能发生银镜反应，b．能发生皂化反应；c．能与Na反应产生H2气，共有种（不含立体异构）．其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6﹕1﹕1的是（写结构简式）．②C的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是（填标号）．A．元素分析仪 B．质谱仪 C．红外光谱仪 D．核磁共振仪．17．（2016?呼和浩特校级模拟）有机物A、B的分子式均为C11H12O5，均能发生如下变化．已知：①A、B、C、D均能与NaHCO3反应；②只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应，A苯环上的一溴代物只有两种；③F能使溴水褪色且不含有甲基；④H能发生银镜反应．根据题意回答下列问题．（1）反应③的反应类型；反应⑥的条件是．（2）写出F的结构简式；D中含氧官能团的名称是．（3）E是C的缩聚产物，写出反应②的化学方程式．（4）下列关于A ～I 的说法中正确的是 （选填编号）．a ．I 的结构简式为b ．D 在一定条件下也可以反应形成高聚物c ．G 具有8元环状结构d ．等质量的A 与B 分别与足量NaOH 溶液反应，消耗等量的NaOH （5）写出B 与足量NaOH 溶液共热的化学方程式： ． （6）D 的同分异构体有很多种，写出同时满足下列要求的其中一种同分异构体的结构简式： ． ①能与FeCl 3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应但不能水解 ③苯环上的一卤代物只有2种．18．（2016?宁夏模拟）有机物A 的分子式为C 9H 10O 2，A 在光照条件下生成的一溴代物B ，可发生如下转化关系（无机产物略）：其中K物质与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构．已知：①当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化：RCH═CHO；②﹣ONa连在烃基上不会被氧化．CHOH→RCH2请回答下列问题：（1）F与I中具有相同的官能团，检验该官能团的试剂是．（2）上述变化中属于水解反应的是（填反应编号）．（3）写出结构简式，G：，M：．（4）写出下列反应的化学方程式：反应①：，K与少量的氢氧化钠溶液反应：．（5）同时符合下列要求的A的同分异构体有种．I．含有苯环II．能发生银镜反应和水解反应III．在稀氢氧化钠溶液中，1mol该同分异构体能与2molNaOH反应．19．（2016?辽宁校级模拟）某芳香烃X（相对分子质量为92）是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下，转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）．其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为（C7H5 NO）．已知：（苯胺，易被氧化）（1）X的名称是，反应①②③④⑤中属于氧化反应的是．（2）反应②③两步能否互换（填“能”或“不能”），理由是．（3）反应④的化学方程式是．（4）的同系物M比其本身相对分子质量大14，M的同分异构体中能同时满足以下条件：①芳香族化合物，②能发生水解反应，③与FeCl3溶液能够发生显色反应；共有（不考虑立体异构）种．（5）请用合成反应流程图表示出由 和其他无机物合成 最合理的方案． ．20．（2016?益阳校级模拟）有机物A 、B 、C 互为同分异构体，分子式均为C 5H 8O 2．有关的转化关系如如图所示：已知：①A 的碳链无支链，且1molA 能与4molAg （NH 3）2OH 完全反应；B 为五元环酯．②CH 3﹣CH=CH ﹣RCH 2Br ﹣CH=CH ﹣R（1）A 的系统命名为： ；（2）H 结构简式为 ；F 的加聚产物的链节表示为 ；（3）一个E 分子最多有 个碳原子共平面；（4）写出下列反应方程式（有机物用结构简式表示）B→D（只写①条件下的反应） ；（5）符合下列两个条件的G 的同分异构体的数目有 个． ①具有与G 相同的官能团 ②含有两个甲基（6）结合上述信息，以丙烯和乙酸为原料（其他试剂任选），设计合成路线合成CH 3COOCH 2CH=CH 2．21．（2016?衡水校级模拟）甲苯是一种重要的化工原料，可以参与合成很多物质．下图为以甲苯为原料得到药物苯佐卡因的合成路线．已知：i ．苯环上连有甲基时，再引入其他基团主要进入甲基的邻位或对位；苯环上连有羧基时，再引入其他基团主要进入羧基的间位；Ⅱ．（有弱碱性，易被氧化）．请回答下列问题：（1）化合物C 中官能团的结构简式为 ，检验反应③进行程度的试剂有 ．（2）合成路线中反应类型属于取代反应的有 个（3）反应①的化学方程式为 ，该反应要控制好低温条件，否则会生成一种新物质F ，该物质是一种烈性炸药，F 的名称为 ．（4）反应⑤的化学方程式为 ．（5）甲苯的链状且仅含碳碳三键的同分异构体有 种，其中满足下列条件的同分异构体的结构简式为 ． ①核磁共振氢谱只有两个吸收峰②峰面积之比为1：3（6）化合物是一种药物中间体，请写出以甲苯为主要原料制备该中间体的合成路线流程图： 提示：①合成过程中无机试剂任选：②合成路线流程图示例如下：C 2H 5OH CH 2═CH 222．（2016?宜昌模拟）已知：①在稀碱溶液中，溴苯难发生水解②→CH 3﹣CHO+H 2O现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，其苯环上的一溴代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1：2：6：1，在一定条件下可发生下述一系列反应，红外光谱表明B分子中只含有C═O键和C﹣H键，C可以发生银镜反应；E遇FeCl3溶液显紫色且能与浓溴水反应．请回答下列问题：（1）下列关于B的结构和性质的描述正确的是（选填序号）a．B与D都含有醛基b．B与葡萄糖、蔗糖的最简式均相同c．B可以发生加成反应生成羧酸d．B中所有原子均在同一平面上e．1mol B与银氨溶液反应最多能生成2mol Ag（2）F→H的反应类型是．（3）I的结构简式为．（4）写出下列反应的化学方程式：．①X与足量稀NaOH溶液共热：．②F→G的化学方程式：．（5）同时符合下列条件的E的同分异构体共有种，请写出其中任意一种的结构简式．a．苯环上核磁共振氢谱有两种氢b．不发生水解反应溶液不显色c．遇FeCl3d．1mol E的同分异构体最多能分别与1mol NaOH和2mol Na反应．23．（2016?河西区三模）有机物A～G间的转化关系如图所示（部分产物已略）：已知：B遇FeCl溶液发生显色反应，苯环上有2个取代基，取代基不含3支链，且苯环上的一氯代物只有2种，能与足量碳酸氢钠溶液反应．请按要求回答下列问题：（1）B中含氧官能团的名称：；1mol B可以和mol Br2充分反应；B与足量的NaHCO3溶液反应产物的结构简式为．（2）写出下列反应的反应类型：反应②：；反应③：．（3）G的结构简式：．（4）写出下列反应的化学方程式：反应④：：反应①：．（5）X是C在铜加热条件下的氧化产物，检验X所含官能团的方法是．Y是C的同系物，比C多2个CH2原子团，Y的同分异构有多种，写出其中核磁共振氢谱仅有两种且吸收峰面积之比为2：3的结构简式：．24．（2016?万载县二模）有机物 G 是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药．可以通过下图所示的路线合成有机物 G．已知：1．RCOOH RCOCl2．+NaOH→+H2O请回答下列问题：（1）葡萄糖的分子式是，写出 G 中所含含氧官能团的名称．（2）由 A 转化为 B 的化学方程式为．（3）已知 D 的分子式为 C7H6O3，则 D 的结构简式为．（4）在上述转化过程中，属于取代反应的有（填选项序号）．①葡萄糖→A ②D→E ③B→C ④E+CH3COCl→F （5）写出 F 与足量的氢氧化钠反应生成的有机物的结构简式．25．（2016?芦溪县四模）有机物A～M有如图所示转化关系，A与F分子中所含碳原子数相同，且均能与NaHCO3溶液反应，F的分子式为C9H10O2，且不能使溴的CCl4溶液褪色，D能发生银镜反应，M与足量的NaOH溶液反应后的产物，其一氯代物只有一种．已知：（R1、R2表示烃基或氢原子）请回答：（1）B的结构简式为．（2）反应①～⑦中，属于氧化反应的是（填反应序号）．（3）写出反应④的化学方程式．（4）D与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式为．（5）A的相对分子质量在180～260之间，从以上转化中不能确认A中的某一官能团，下列确定该官能团的哪些实验方法是正确的．a．取少量A于试管中，再加入苯振荡，观察分液后上层溶液颜色b．取少量A于试管中，再加入NaOH溶液共热，待冷却后加入稀硝酸调节至酸性，最后滴入AgNO3溶液，观察沉淀颜色c．取少量A于试管中，再滴入AgNO溶液，再加入稀硝酸，观察沉淀颜3色d．取少量A于试管中，再加入NaOH的醇溶液共热，待冷却后加入稀硝溶液，观察沉淀颜色酸调节至酸性，最后滴入AgNO3（6）符合下列条件的F的同分异构体共有种．a．能发生银镜反应溶液发生显色反应b．能与FeCl3c．核磁共振氢谱上有四个峰，其峰面积之比为1：1：2：6．26．（2016?安徽校级模拟）席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用．合成G的一种路线如下：已知以下信息：①②1molB经上述反应可生成2molC，且C不能发生银镜反应．③D属于单取代芳香烃，其相对分子质量为106．④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢．⑤回答下列问题：（1）由A生成B的化学方程式为，反应类型为；（2）E的化学名称是，由D生成E的化学方程式为；（3）G的结构简式为；（4）F的同分异构体中含有苯环的还有种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6：2：2：1的是，（写出其中的一种的结构简式）．（5）由苯和化合物C经如下步骤可合成N﹣异丙基苯胺．反应条件1所选择的试剂为；反应条件2所选择的试剂为；I的结构简式为．27．（2016?遵义校级模拟）咖啡酸苯乙酯（）是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：请填写下列空白．（1）咖啡酸苯乙酯中的含氧官能团是．（2）B→C发生的反应类型有．（3）M的结构简式是．（4）写出A→B反应的化学方程式：．（5）写出有机物A通过加聚反应形成高分子化合物的化学方程式．（6）A的同分异构体很多种，其中，同时符合下列条件的同分异构体有种．①苯环上只有两个取代基；②能发生银镜反应；③能与碳酸氢钠溶液反应；④能与氯化铁溶液发生显色反应．（7）有机物H 是A 的一种同分异构体，且与A 具有相同种类和数目的官能团，H 分子中共有6种不同化学环境的氢原子，且核磁共振氢谱的峰面积比为1：1：1：1：2：2，写出满足以上条件的H 的结构简式 （写出一种即可）28．（2016?安庆校级模拟）G 是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环．G 的合成路线如下（部分产物和部分反应条件略去）：已知：①RCH═CH 2+CH 2═CHR′CH 2═CH 2+RCH ═CHR′；②B 中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子；③D 和F 是同系物．请回答下列问题：（1）（CH 3）2C ═CH 2的系统命名法名称为 ．（2）A→B反应过程中涉及的反应类型依次为、．（3）D分子中含有的含氧官能团名称是，G的结构简式为．（4）生成E的化学方程式为．溶液发生显色反应；②苯环上有两（5）同时满足下列条件：①与FeCl3个取代基、含C=O的F的同分异构体有种（不包括立体异构）；其中核磁共振氢谱为4组峰、能水解的所有物质的结构简式为．（6）模仿由苯乙烯合成F的方法，写出由丙烯制取α﹣羟基丙酸（）的合成线路．29．（2016?西城区校级模拟）以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA（）和抗癫痫药物H（）的路线如图（部分反应略去条件和试剂）：已知：I．RONa+R′X→ROR′+NaX；II．（R、R′表示烃基或氢）（1）A的名称是；C能发生银镜反应，则C分子中含氧官能团的名称是．（2）①和②的反应类型分别是、．（3）E的结构简式是，试剂a的分子式是．（4）C→D的化学方程式是．（5）D的同分异构体有多种，其中属于芳香族酯类化合物的共有种．（6）F与新制Cu（OH）悬浊液发生反应的化学方程式是．2（7）已知酰胺键（）有类似酯基水解的性质，写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式．30．（2016?广西校级模拟）伪麻黄碱（D）是新康泰克的成分之一，能够缓解感冒时带来的鼻塞、流鼻涕和打喷嚏等症状，其中一种合成路线如下：回答下列问题：（1）伪麻黄碱（D）的分子式为；B中含有的官能团有（写名称）．（2）写出 B﹣C反应的化学方程式：．C﹣D的反应类型为．（3）B的消去产物可以用于合成高分子化合物E，请写出 E的结构简式：．（4）满足下列要求的A的同分异构体有种；①能发生银镜反应②苯环上的一氯代物有两种结构；写出其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为6：2：1：1的为（写结构简式）．（5）已知：RCOOH．参照上述合成路线，设计一条由苯和乙酸为起始原料制备的合成路线：．有机选修五推断题参考答案一．推断题（共30小题）1．丙酮；；2；1：6；取代反应；+NaOH+NaCl ；酯基；碳碳双键；氰基；8；2．环己烷；取代反应；；；取少量富血铁，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN 溶液，若溶液显血红色，则产品中含有Fe 3+，反之，则无；；；3．；羟基和醛基；+H 2O ；消去反应；2-甲基丙烷；+CH 3CH 2CH 2CH 2OH +H 2O ；酯化反应；①③⑤⑥；4．羟基、醚键；（CH 3）3CCHO+CH 3CHO（CH 3）3CCH=CHCHO+H 2O ；加成反应；4，4-二甲基-1-戊醇；；；8；；5．羧基、羟基；缩聚反应；；；4；10；4mol ；；6．消去反应；羧基；；；；同意；在碱性环境中氯原子可能水解；HCOOC （CH 3）3；5；7．1，3-丁二烯；a ；b ；2CH 2=CH-CH=CH 2；6；；；8．CH 3CH=CH 2；；③；6；；；3；9．2-丙醇（异丙醇）；加成反应；消去反应；；；17；14；；10．硝基；C 10H 12ONCl ；；取代反应；③④；HCl ；ClCH 2COCl+3NaOHHOCH 2COONa+2NaCl+H 2O ；5；；11．；；加成反应；；；12．聚乙炔；；加成反应；；酸性KMnO 4溶液；；；；13．取代反应；醛基；；；；a ；；6； 或 ；14．AC ；碳碳双键、酯基；取代；加聚；；CH 2=C （CH 3）COOH ；；HCOOCH 2C （CH 3）=CH 2；15．羧基、酯基、酚羟基、醇羟基；②③⑤；；取代反应；；3；任意一种；16．3；C 7H 4O 3Na 2；酯化反应；；；；；5；；A ；17．消去；Cu 、加热；CH 2=CHCH 2COOH ；羟基和羧基；；bd ；；；18．银氨溶液（或新制的氢氧化铜悬浊液）；①⑥；CH 3COOCH=CH 2；；；+NaOH→+H 2O ；9；19．甲苯；②⑤；不能；反应②是氧化甲基到羧基，反应③是还原硝基到-NH 2，-NH 2也能被氧化，所以必须先氧化再还原；；19；；20．1，5-戊二醛；OHC （CH 2）3COOH ；；5；；5；21．-OH 、-CHO ；碘水、NaOH 溶液、银氨溶液（或新制氢氧化铜）；3；；2，4，6-三硝基甲苯；；11；；22．ad ；消去反应；；；；4；任意一种；23．羧基、羟基；3；；消去反应；加成反应；；；；向盛有新制银氨溶液的试管中滴加适量X ，振荡后将试管放在热水浴中温热，观察有银镜产生，证明X 含醛基．[或向盛有新制氢氧化铜（氢氧化钠过量）的试管中滴加适量X ，振荡后加热，观察有红色沉淀，证明X 含醛基]；CH 3CH 2OCH 2CH 3；24．C 6H 12O 6；羟基、酯基；2CH 3CH 2OH+O 22CH 3CHO+2H 2O ；；②④；、CH 3COONa 、CH 3OH ；25．；③⑥；；；bd ；2；26．（CH 3）2CH-CCl （CH 3）2+NaOH （CH 3）2C=C （CH 3）2+NaCl+H 2O ；消去反应；对硝基乙苯；+HO-NO 2+H 2O ；；19；；浓硝酸、浓硫酸；Fe 粉/盐酸；；27．酯基、羟基；加成反应、取代反应；；；；3；；28．2-甲基-1-丙烯；取代反应；加成反应；羧基、羟基；；；21； 和 ；；29．苯酚；羟基、醛基；加成反应；氧化反应；；C 2H 4O ；+2Br 2→+2HBr；6；；+NaOH→+H 2NCH （CH 3）2；30．C 10H 15NO ；羰基和溴原子；；还原反应；；4；；；。

1．[2019·河南省示范性高中高三(上)期末，36]以香兰醛()为主要原料合成药物利喘贝(V)的流程如下：已知：(酰胺键)在无肽键酶作用下的水解可忽略。

(1)H2C(COOH)2的化学名称为________。

(2)①的反应类型是________。

(3)反应②所需试剂条件分别为________、________。

(4)利喘贝(V)的分子式为________。

(5)Ⅲ中官能团的名称是________。

(6)写出与香兰醛互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(且核磁共振氢谱为四组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶3)：_____________________(写出3种)。

(7)已知：，结合上述流程中的信息，设计以甲苯和甲醇为起始原料制备邻氨基苯甲酸甲酯()的合成路线(其他无机试剂任选)。

2．(2019·华南师范大学附属中学高三上学期第二次月考，36)化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种，最简单的二苯乙炔类化合物是。

以互为同系物的单取代芳烃A、G为原料合成M的一种路线(部分反应条件略去)如下：回答下列问题：(1) A的结构简式为_____________________。

M中含有的官能团的名称是_____________________________。

(2) D分子中最多有________个碳原子共平面。

(3)①的反应类型是_____________________，④的反应类型是__________________。

(4)⑤的化学方程式为________________________________。

(5) B的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上有两个取代基，②能发生银镜反应，共有________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为6∶2∶2∶1∶1的是________________________(写结构简式)。

(6)参照上述合成路线，设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备的合成路线(不考虑溶剂的合成)：____________________________。

第四章《生命中的基础有机化学物质》测试题一、单选题1．为减少环境污染，降低化石燃料消耗，我国正积极推广乙醇汽油。

乙醇可由淀粉或纤维素经水解、发酵制得。

下列说法不正确的是A．纤维素的水解反应为取代反应B．可用乙醇做萃取剂，萃取碘水中的碘单质C．可用碘液来检验淀粉是否水解完全D．乙醇可由乙烯与水发生加成反应制取2．下列颜色变化不是因化学反应引起的是A．湿润的淀粉KI试纸遇氯气变蓝B．鸡蛋白遇浓硝酸呈黄色C．蔗糖遇浓硫酸变黑D．在普通玻璃导管口点燃纯净的H2时,火焰呈黄色3．化学与人类生产、生活密切相关，下列叙述中不正确．．．的是（）A．从花生中提取的生物柴油和从石油炼得的柴油都属于烃类物质B．高铁“复兴号”车厢连接关键部位使用的增强聚四氟乙烯板属于高分子材料C．中国天眼FAST用到的碳化硅是一种新型的无机非金属材料D．用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料，实现“碳”的循环利用4．下列说法不正确的是A．糖类都能水解B．乙烯可用作水果催熟剂C．可用灼烧的方法鉴别蚕丝和棉花D．工业上利用油脂在碱性条件的水解反应制取肥皂5．下列说法正确的是A．乙烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，其褪色原理相同B．淀粉、油脂、蛋白质在氧气中充分燃烧，均只生成CO2和H2OC．为除去乙醇中混有乙酸杂质，可加入碳酸钠溶液振荡、静置后分液D．甲烷与氯气在光照条件下的反应和乙酸与乙醇生成乙酸乙酯的反应均属于取代反应6．下列说法正确的是A．在淀粉加稀硫酸水解后的溶液中滴入银氨溶液，水浴加热后可出现光亮的银镜B．尼龙绳、宣纸、棉衬衣这些生活用品都主要由合成纤维制造C．化石燃料的综合利用是人类面临的重大挑战，其中煤的气化、石油的分馏是物理变化D．“蚕月条桑...八月载绩”，描述的是采桑与织麻布，鉴别丝绸与棉麻制品可采用灼烧的方法7．有关核酸的叙述正确的是()A．核酸对生物体的生长繁殖、遗传变异等起着决定性作用，是生命活动的控制者，大量存在于细胞核中B．核酸指挥控制着蛋白质的合成，细胞的分裂，主要存在于细胞质中C．生物体遗传信息的载体DNA，大量存在于细胞核中，决定蛋白质的合成D．生物体遗传信息的载体RNA，大量存在于细胞质中，控制蛋白质的合成8．下列物质的性质或用途中，与盐类的水解无关的是A．氯化铵溶液可用于除铁锈B．明矾可用于净水C．热的纯碱溶液可用于去除油污D．饱和硫酸钠溶液可使蛋白质盐析9．化学与生活息息相关，下列关于生活中的化学说法，正确的是A．2020年全球爆发的新冠病毒可用含氯消毒剂、95%酒精、过氧化氢等进行杀毒B．糖类、油脂、蛋白质在人体内均可水解并提供能量C．可以用灼烧的方法鉴别棉花和蚕丝D．燃煤时加入生石灰可以减少酸雨和温室效应的产生10．中华优秀传统文化涉及到很多的化学知识。

高考有机化学推断专项练习1、化合物G是制备治疗高血压药物纳多洛尔的中间体,实验室由A制备G的一种路线如下已知:1.A的化学式是__________2.H中所含官能团的名称是__________;由G生成H的反应类型是__________。

3.C的结构简式为_________,G的结构简式为___________。

4.由D生成E的化学方程式为________________________________。

5.芳香族化合物X是F的同分异构体,1mol X最多可与4mol NaOH反应,其核磁共振氢谱显示分子中有3种不同化学环境的氢,且峰面积比为3:3:1,写出两种符合要求的X的结构简式:____________________________________。

6.请将以甲苯和(CH3CO)2O为原料(其他无机试剂任选),制备化合物的合成路线补充完整。

______________________________________。

2、有机物H有镇咳、镇静的功效,其合成路线如下:1.A的化学名称为__________;D中含氧官能团的名称是__________。

2.③的反应类型是__________。

3.反应②的化学方程式为______________________。

4.X的结构简式为___________。

5.写出苯环上的一氯代物只有一种的H的同分异构体的结构简式:________________________。

6.参考上述流程,以苯甲醇为原料,其他无机试剂任选,写出合成的路线。

3、苯达莫司汀(Bendamustine)是一种抗癌药物。

苯达莫司汀的一种合成路线如下:1.D中含氧官能团有酰胺键、__________(填名称)。

2. A→B的反应类型为__________。

3.E的分子式为C12H13N3O4,写出E的结构简式:__________。

4.G是的同分异构体,G能发生银镜反应,分子中只有2种不同化学环境的氢。