浅谈药品入库验收和在库养护管理

药店药品验收、入库、保管、出库管理制度1. 背景和目的为了确保药店药品的质量和安全性，以及保证药品的合理使用和管理，制定本药店药品验收、入库、保管、出库管理制度。

2. 药品验收2.1 验收程序- 接收药品交货时，检查药品名称、批号、生产日期、失效日期等信息，与采购合同要求相符。

- 进行药品外观、包装、标识的检查，确保无破损、变形、污染等情况。

- 对特殊要求的药品，如冷藏药品、易变质药品等，进行必要的特殊处理和验收。

2.2 验收记录- 对每批次验收的药品，填写药品验收记录，包括药品名称、批号、生产日期、失效日期、验收人员等信息。

3. 药品入库3.1 入库程序- 验收合格后，将药品安排入库。

- 根据药品特性和要求，进行合理的分类存储。

- 在入库前，对药品进行必要的清点和包装检查，确保无误差和损坏。

3.2 入库记录- 对每批次入库的药品，填写药品入库记录，包括药品名称、批号、生产日期、失效日期、入库人员等信息。

4. 药品保管4.1 药品存储环境- 确保药品存储环境符合相关要求，包括温度、湿度、通风等方面。

- 对需要特殊保管的药品，如冷藏药品、易爆药品等，进行特殊保管和监控。

4.2 药品保管记录- 定期进行药品库存盘点，记录药品库存情况。

- 对库存出现异常情况的药品，如缺货、过期等，进行相应的处理和记录。

5. 药品出库5.1 出库程序- 根据药品需求和药品库存情况，进行合理的药品出库安排。

- 出库前，核对药品名称、批号、生产日期、失效日期等信息，确保无误。

5.2 出库记录- 对每批次出库的药品，填写药品出库记录，包括药品名称、批号、生产日期、失效日期、出库人员等信息。

6. 制度更新和追溯6.1 制度更新- 定期对本管理制度进行评估和更新，确保适应性和有效性。

- 及时调整制度中的流程和要求，以应对法规和业务环境的变化。

6.2 制度追溯- 对制度执行情况进行监控和追溯，以确保制度的有效执行和合规性。

- 对制度执行中发现的问题和不足，及时进行整改和改进。

药库药品储存与养护操作流程一、药品入库管理1.接收药品：当收到药品交付时，验证配送单和发票，进行验收。

2.复核药品信息：对药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期等进行核对，并记录在库存记录中。

3.验收合格药品：对药品进行质量检查，并确保质量合格。

二、药品分类管理1.按照药物的性质进行分类，如西药、中成药、中草药等。

2.按照药物的剂型进行分类，如内服药、外用药、注射剂等。

3.按照药物的功能进行分类，如抗生素、抗肿瘤药物等。

三、药品储存管理1.温度控制：药品储存区域要按照药品的要求进行温度控制，如常温、冷藏、冷冻等。

2.光线控制：避免药品暴露在阳光直射下，储存区域应保持暗光状态。

3.湿度控制：储存区域要保持适宜的湿度，避免药品受潮。

4.防火控制：储存区域应设有灭火设施，并保持通道畅通。

四、库存管理1.定期盘点：按照规定的周期对库存进行盘点，确保库存数量准确无误。

2.药品更替：将过期或即将过期的药品及时更替，避免使用过期药品。

3.入库出库记录：对每一次药品入库和出库的时间、数量、负责人等进行详细的记录，以备查证。

五、药品养护管理1.定期整理：定期对库存进行整理，保持储存区域的整洁有序。

2.防潮防蛀：采取适当的防潮措施，防止药品受潮变质；同时，要注意防蛀虫的侵扰，使用防蛀剂进行预防。

3.避光保护：储存区域应保持暗光状态，避免药品受到光线的影响。

六、药品退库管理1.验收退库申请：对退库申请进行验收核对，确认申请合理有效。

2.药品退库处理：对退库的药品进行检查和质量评估，合格的药品重新入库，不合格的药品进行处理。

七、药品报废管理1.药品报废申请：对需要报废的药品进行申请，申请中需注明报废原因和数量。

2.药品报废处理：报废药品需进行专门的处理，包括密封、标识和销毁。

以上就是药库药品储存与养护的操作流程，通过严格的储存与养护管理，可以确保药品的质量和安全，保障医疗机构的正常运作。

浅谈药品储存与养护的质量管理药品质量具有极高的重要性，药品储存与养护是质量管理的重要环节之一。

正确的储存和养护能够保证药品在有效期内保持良好的质量和有效性，同时也可防止药品变质和受损。

以下是本文对药品储存与养护的质量管理进行的浅谈。

首先，药品储存与养护应该遵循规范的程序和标准。

对于一些易变质的药品，应该采取相应的措施，如控制温度、湿度、光照等。

此外，储存和养护的条件应该得到严格的控制，确保药品的质量不会受到不必要的影响。

其次，定期的巡视和检查是确保药品储存和养护质量的重要手段。

药品的存储条件和质量状况需要得到及时的监测和检测。

药房工作人员需要保持良好的记录和归档习惯，以确保在出现质量问题时能够快速准确地定位问题并及时采取措施。

同时，质量管理的效果还需要得到有效评估。

对设备和运营流程的评估，可利用各种工业自动化设备来进行。

这些设备能够提供更加准确的温度、湿度等数据，暴露出未被注意的问题，同时提供调整设备的广泛细节。

数据的持续监测也有助于缩短反应时间，并在未来推出自动化管理系统以保证数据的更加严谨和准确。

最后，实施药品储存与养护的质量管理需要建立一套有效的管理体系。

该体系应包括流程标准、人员培训以及内部审核、修正和持续改进等环节。

强有力的质量管理体系能够建立一种在药品储存和养护过程中精益求精的精神，确保药品的质量和效力。

通过对药品储存与养护的质量管理进行深入的探索和实践，有助于建立健全的药品监管机制，提高药品的质量和安全性，降低医疗事故的风险。

同时，良好的药品储存和养护，使得医院能够真正地为患者提供安全、规范的医疗服务，从而提高了患者能够获得的医疗质量。

这不仅对医疗机构和医疗从业者起到了积极的推动作用，也有利于促进社会的全面和谐发展。

药品入库验收制度一、1所有药品必须经过验收合格后方可入库、药品验收工作由保管员、药品会计具体负责，科主任时间许可参加验收.2购进药品的验收：2.1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。

2.2验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。

一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后____小时内验收完毕。

2.3验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查；①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。

标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；②验收整件药品包装中应有产品合格证；③验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。

处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识“otc”字样；④验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。

每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号；⑤验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。

进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件；⑥验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。

2.4验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。

对验收抽取的整件药品，验收完成后应加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。

2.5验收药品时应检查有效期，畅销品种的有效期至少在一年以上方可入库，不畅销品种的有效期至少在一年半以或两年以上方可入库.2.6验收中发现有质量问题的药品，验收员应及时填写《药品拒收报告单》，报质量管理员，并退回供货商。

药品验收养护管理内容一、药品入库验收管理1、入库验收主要内容入库验收内容主要包括数量验收、包装质量验收和外观质量验收三方面，其中，包装质量验收内容主要包括法定的包装标识、破损、污染、标签、说明书、合格证、封口签、封口胶条、瓶口严密程度、内外包装是否一致等。

2、入库验收操作程序验收员到待验库（区）依据法定标准、合同条款及有关随货证对到货药品进行外观质量、包装质量及数量的逐批验收，验收完后合格的填入库通知单，通知仓管员入合格品库；直接发现外观质量和包装质量不合格的，填不合格药品确认报告单（一式四联），报质管部门确认签意见后，流转仓储、业务等部门处理；有疑问的报质管部门检验，然后规范、完整、真实地做好入库验收记录。

3、入库验收注意事项经过运输、储存、药品外观质量和包装质量都有可能发生变化，特别是遇霉雨季节、高温季节等环境变化，某些中药制剂、中药材（饮片）很容易发生长霉、走油、虫蛀、裂片等变化。

这就需要验收员认真履行职责。

二、药品在库养护管理1、在库养护主要内容（1）养护员在质管部门的技术指导下具体负责在库药品的养护和外观质量、包装质量检查工作。

（2）养护人员对库存药品应依据季节、天气、有效期、储存期长短、定期进行循环质量检查。

（3）在质量检查中，对下列情况应有计划地抽样送验；易变质的品种；已发现不合格品种的相邻批号；储存两年以上的品种；近失效期（使用期）和厂方负责期的品种；销货退回属外观质量不合格的库存品种，其它认为需要抽验的品种等。

2、在库养护操作程序养护人员定期循环检查在库（柜）药品的外观质量和包装质量，检查合格的允许继续销售，直接发现外观不合格的及时填停售通知单，转质管部门确认签意见后，再流转到仓储、业务部门处理，同时，仓储部门的不合格品保管员应凭流转过来的停售通知单，把不合格品转入不合格品库（区）；对有疑问的药品，挂停售牌，并填停售通知单转质管、仓储、业务部门，同时，填药品复验单，转质管部门检验，检验合格的办理解除停售手续，不合格的通知仓储从合格品库转入不合格品库。

浅谈中药饮片的入库验收及贮藏在人们通过中医治疗疾病的过程当中，前往药房抓药是一个必不可少的环节，而药房只有定期购进中药饮片并采取适当的储存措施才能满足更多患者的用药需求。

而在诸多类型的药材当中，中药饮片是最容易腐败变质的一种，只有采取适当的入库验收与贮藏措施，才能避免中药片的腐坏影响药房的正常工作。

什么是中药饮片？中药饮片指的是人们在药房或医院能够直接购买到的，能够直接用于配方或制剂的中药材的炮制品。

在很多人的认识当中，我们在中药房购买的是中药材，但实际上中药材指的是在中医当中具有药用价值的原植物、动物以及矿物，而不论是人工养殖还是自然采集获得的中药材当中往往还有一些非药用的部分，这些药材需要在采集后进行一定的集中处理之后才能应用在疾病治疗的过程当中。

不仅如此，即使是同一种原材料，在经过不同的处理之后其药性与功效会发生变化，比如地黄这种植物在经过不同的处理方式之后就会变为生地黄与熟地黄两种不同的中药饮片，其中生地黄属于寒性药，而熟地黄却属于温性药，由此可见将中药材处理制成中药饮片的重要性。

但需要注意的是，由于中药饮片品种繁多且性质各异，因此中药房在存储中药饮片的时候发生质变腐坏的概率也非常高，只有针对购买的中药饮片采取适当的入库验收与贮藏方法，才能减少药房因中药饮片变质而产生的财产损失，同时在患者需要的时候准确提供充足的药物。

中药饮片的入库验收内容在药房对购买的中药饮片进行入库验收的过程当中，针对中药饮片的净度、片型、颜色、气味、水分等进行检查是一项非常重要的环节，而不同类型的饮片在入库验收环节需要注意的细节却存在一定的差别。

例如，对于由中药材直接切制成的饮片，验收人员就需要对中药饮片的厚度、形状、含水量等进行验收；而对于炒制、蒸制等其他炮制方法处理过的中药饮片，验收人员则需要确保其色泽均匀并且没有什么异味，同时还应当保障中药饮片本身的气味没有消失。

但需要注意的是，与从自然界采集或人工培育的中药材不同，中药饮片由于其经过了中间企业的处理炮制，因此验收人员还应当对炮制药材的企业以及药材的相关生产信息进行核查，比如确认中药饮片的生产批号、生产日期、质检报告、合格标识以及对中药饮片的批准文号进行核对等。

药品购进管理制度1. 目的:加强药品购进环节的管理，保证经营合法、药品合格。

2. 范围:适用于药品购进过程的质量管理。

3. 责任人:采购员4．内容4．1 采购员根据“按需购进、择优选购”的原则，以药品质量作为重要依据，进行采购。

4．2 严格执行药品进货程序，把好购进质量关，确保向合法的企业购进合法的药品。

4．3 购进药品时应确定供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉，对首营企业进行包括资格和质量保证能力的审核，必要时对其进行实地考察。

收取供货商合法证照和销售人员法人委托书、身份证复印件，建立合格供货商档案。

4．4 审核所购入药品的合法和质量可靠性，并建立所经营药品的质量档案。

4．5 购进药品应与供应商提前签订《质量保证协议》，明确质量条款，规定有效期。

4．6 对首营品种进行审核，索取生产批文、质量标准、检验报告书、物价批文等资料以及最小包装样品，建立药品质量档案。

4．7 购进药品应有合法票据，按规定做好购进记录《药品购进质量验收记录》，做到票、帐、货相符。

4．8 购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。

4．9 违规购进药品者应给予相应处罚。

药品验收管理制度1．目的: 规范药品验收过程，保证入店药品质量合格、数量准确。

2．范围: 药品购进及售出退回验收工作3．责任人: 验收员4.1药品验收必须按照验收程序，依照药品的验收标准对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。

4.2药品质量验收包括药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及标识的检查。

4.3验收应在规定的时间内完成。

4.4药品验收应按抽样原则进行抽样。

所抽取的样品必须具有代表性。

验收完毕后应尽量恢复原状。

4.5验收首营品种应有生产企业该批药品质量检验报告书。

4.6验收进口药品，必须审核其《进口药品通关单》或《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件；进口血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件；进口药材应审核《进口药材批件》复印件。