中药饮片处方管理制度

中医门诊中药饮片管理制度一、导言中医是中国传统医学的重要组成部分，其治疗方法以药物治疗为主要手段。

中药饮片是中医药的主要剂型之一，具有剂型简单、易于服用、疗效显著等特点，因此在中医门诊中被广泛应用。

为了规范中医门诊中药饮片的管理，制定本管理制度，以确保患者用药安全，提高医疗质量，达到良好的医疗效果。

二、管理范围本管理制度适用于中医门诊中的各类中药饮片的管理，包括但不限于中药饮片的采购、储存、配制、发放等环节。

三、中药饮片的采购1.采购途径：中药饮片的采购应优先选择有资质、信誉良好的中药材药商、中药饮片生产企业或有资质的医疗器械配送企业进行采购。

2.采购数量：采购中药饮片的数量应根据门诊临床需要和患者的病情进行合理估计，避免因过多采购造成药物浪费，同时也要避免因采购不足而影响患者用药。

3.采购质量：采购的中药饮片应有明确的生产日期、保质期、生产厂家等相关信息，并应检查其包装是否完好、外观是否正常、有无异味等。

4.采购记录：对于每次采购的中药饮片应做详细的记录，包括采购日期、数量、药品名称、生产日期、生产厂家等相关信息，并保存备查。

四、中药饮片的储存1.储存环境：中药饮片应储存在通风、干燥、阴凉的环境中，远离有害气体和异味，避免阳光直射，同时要保持干燥防潮。

2.储存温度：中药饮片的储存温度一般应控制在25℃以下，避免高温、潮湿条件下储存。

3.储存时间：对于不同的中药饮片，应根据其保质期进行分类储存，并定期检查储存环境和药品的状态，及时清理过期或受损的药品。

4.储存管理：中药饮片的储存应采取先进的储存设施、设备，保持干净整洁，做到分类摆放、标识清晰，防止交叉感染。

五、中药饮片的配制1.配制人员：中药饮片的配制应由专业的中医药师或有相关资质的执业医师进行，且应熟悉中药饮片的特性和配制规范。

2.配制工具：中药饮片的配制工具应具备相应的卫生条件，定期进行清洁消毒，并保持干燥和无异味。

3.配制环境：中药饮片的配制室应保持通风、干净、整洁，避免与其他污染物接触，保持配制环境的卫生。

中药饮片的管理制度6篇中药饮片的管理制度篇一为规范中药饮片处方管理，提高中药饮片处方质量，促进合理用药，根据《医院处方点评管理规范（试行）》和《中药处方格式及书写规范》有关要求，特制定本制度。

一、中药饮片处方点评是对中药饮片处方书写的规范性、药物使用的适宜性（辨证论治、药物名称、配伍禁忌、用量用法等）、每剂味数和费用进行评价，发现实际存在或者潜在的用药问题，制定并实施干预和改进措施，促进中药饮片合理应用。

二、医院应当加强中药饮片处方质量和药物临床应用管理，确切落实药师对医师处方审核和发药核对与用药交待规定；定期对医务人员进行中药饮片合理用药知识培训；制定并落实考核和持续质量改进措施。

三、中药饮片处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学委员会和中医药工作领导小组领导下，由中医科和药剂科共同组织实施。

处方点评工作小组负责中药饮片处方点评的具体工作，处方点评专家组为中药饮片处方点评工作提供技术支持。

四、每月至少一次点评中药饮片处方。

被点评处方通过随机抽样方式选择，门急诊中药饮片处方的抽查率应不少于中药饮片总处方量的％，每月点评处方绝对数不少于100张，不足100张的全部点评，使用《中药饮片处方专项点评明细表》进行点评。

五、处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，有完整、准确的书面记录，并通报当事人。

六、医师开具中药处方时，应当以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则，并遵循安全、有效、经济的原则。

七、中药饮片处方的书写，应当遵循以下要求：（一）一般项目应填写完整，包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊病历号、科别等。

可添列特殊要求的项目；（二）中医诊断，包括病名和证型（病名不明确的可不写病名），应填写清晰、完整，并与病历记载相一致；（三）应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；（四）饮片名称应当按我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写；（五）剂量使用法定剂量单位，用阿拉伯数字书写，原则上应当以克(g)为单位，“g”（单位名称）紧随数值后；（六）调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等；（七）对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；（八）根据整张处方中药味多少选择每行排列的药味数，并原则上要求横排及上下排列整齐；（九）中药饮片用法用量应当符合《中华人民共和国药典》规定，无配伍禁忌，如果有配伍禁忌和超剂量使用时，应当在药品上方再次签名以示负责；（十）中药饮片剂数应当以“剂”为单位；（十一）处方用法用量紧随剂数之后，包括每日剂量、采用剂型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶囊等)、每剂分几次服用、用药方法（内服、外用等）、服用要求(温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等)等内容，例如：“每日1剂，水煎400ml，分早晚两次空腹温服”；（十二）按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定；（十三）医师签名和/或加盖专用签章、处方日期；（十四）药品金额，审核、调配、核对、发药药师签名和/或加盖专用签章。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度1、目的：为加强中药饮片的经营管理，确保科学、合理、安全地经营中药饮片。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》3、适用范围：门店中药饮片经营的全过程4、责任人：中药饮片调配、复核、销售人员5、内容：5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。

5.2门店所购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。

5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。

5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗，做好装斗复核记录，不得错斗、串斗，及时清理格斗，防止混药，斗前应标明中药饮片名称。

5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。

审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。

处方留存五年备查。

5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。

5.8严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

5.9按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±____%，分贴误差不大于±____%，处方配完后应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误后签字方可发给顾客。

5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。

5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。

5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备，并按其不同特性进行养护。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度（2）中药饮片处方的审核、调配、核对是中药医学中非常重要的环节，相关的管理制度应该明确具体的步骤和要求。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度第一章总则第一条为规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，确保中药饮片的安全、有效、合理使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中药饮片质量管理规范》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于中药饮片处方的审核、调配、核对全过程。

第三条审核、调配、核对工作应当遵循科学、严谨、规范、高效的原则，确保患者用药安全。

第四条单位应当建立健全中药饮片质量管理体系，加强中药饮片采购、储存、销售等环节的管理，确保中药饮片质量。

第五条单位应当配备具备相应资质和经验的中药饮片专业人员，负责中药饮片处方的审核、调配、核对工作。

第二章处方审核第六条处方审核人员应当具备中药学专业知识和丰富的临床经验，熟悉中药饮片的性能、用法、用量、配伍禁忌等。

第七条处方审核人员应当对以下内容进行审核：（一）处方前记：包括患者姓名、性别、年龄、地址、电话等基本信息。

（二）处方正文：包括疾病诊断、中药饮片名称、规格、剂量、用法、剂数等。

（三）处方后记：包括医生签名、开方日期、处方编号等。

（四）处方中是否存在配伍禁忌、妊娠禁忌药、超过规定剂量等问题。

（五）处方字迹是否清晰，是否存在错写药名、重味现象。

第八条处方审核人员对审核无误的处方，应当在处方上签字确认，并交调配人员进行调配。

第九条处方审核人员发现存在问题的处方，应当与医生沟通，及时更正，确保患者用药安全。

第三章处方调配第十条调配人员应当具备中药学专业知识和丰富的调配经验，熟悉中药饮片的性能、用法、用量、配伍禁忌等。

第十一条调配人员应当按照处方内容，准确、快速地进行中药饮片的调配工作。

第十二条调配人员应当对以下内容进行核对：（一）处方内容是否与调配的中药饮片相符。

（二）中药饮片名称、规格、剂量、用法、剂数等是否正确。

（三）中药饮片质量是否符合要求，有无变质、虫蛀、霉变等情况。

（四）中药饮片包装是否完好，有无破损、漏气等现象。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度第一章总则第一条为了加强中药饮片处方的审核、调配、核对工作，确保患者用药安全、有效，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则，特制定本制度。

第二条本制度适用于中药饮片处方的审核、调配、核对工作全过程，涉及的相关人员和责任。

第三条本制度旨在通过制定和实施中药饮片处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对环节，杜绝差错发生，保证患者用药安全、有效。

第二章处方审核第四条处方审核人员要求：具有药师或药师以上专业技术职称的人员担任。

西药师不得审核中药处方。

第五条处方审核内容：1. 逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。

2. 审核处方用药与临床诊断的相符性。

3. 审核剂量、用法的正确性。

4. 审核选用剂型与给药途径的合理性。

5. 检查是否有重复给药现象。

6. 检查是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。

7. 检查其他用药不适宜情况。

第六条处方审核人员对以上项目审核无误后，在处方上签字，并将处方交调配人员进行调配。

第七条处方审核人员对审核过程中发现的任何问题，有权拒绝调配，并及时与处方医师沟通，要求其更正或重新开具处方。

第三章处方的调配第八条调配人员要求：具有中药师或中药师以上专业技术职称的人员担任。

第九条调配人员按照处方内容进行药品配制，严格按照配方发药操作规程操作，坚持做到：一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药。

第十条调配过程中，调配人员应严格遵循配方发药操作规程，坚持等量递减逐剂复戥的原则分剂量，总帖误差不超过2%，分帖误差不超过5%。

第十一条调配完毕后，调配人员应先自行核对，无误后签字，并将处方交复核人员进行核对。

第四章处方复核第十二条复核人员要求：具有药师或药师以上专业技术职称的人员担任。

第十三条复核人员应仔细核对患者姓名、贴数，并按处方中所开具的中药名称、数量逐一核对。

第十四条复核人员复核无误后，签字，并将处方交发药人员。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度一般包括以下内容：
1. 审核制度：各级医院中药处方审核应符合相关法律法规和政策的要求，确保处方的合理性和安全性。

审核人员应具备中医药专业知识和执业资格，对处方进行有效的审核，包括对病情的分析和辨证施治的判断。

2. 调配制度：中药饮片的调配需要具备相应的药物学和药事管理知识，确保中药的品质和有效性。

调配人员应具备相应的中药调配技能，严格按照处方要求选择合适的中药材，在符合规定的药房环境和设备条件下进行调配。

3. 核对制度：调配完成后，需要由另一名具备相应资质的人员进行核对，核对内容包括药品配方、用量、批号等相关信息的准确性和完整性。

核对人员对配方进行逐项核对，并进行签名确认，确保配方的准确性和安全性。

4. 记录制度：所有审核、调配和核对的工作都需要进行详细的记录，包括患者信息、处方信息、审核、调配和核对人员的信息等。

这些记录可以作为日后追溯和审查的依据，同时也为药物不良反应和药学研究提供数据支持。

5. 审计制度：定期对中药饮片处方审核、调配、核对过程进行审计，确保相关制度的执行效果和合规性，并及时发现和纠正存在的问题和漏洞。

以上是中药饮片处方审核、调配、核对的基本管理制度，具体的执行操作和流程应结合医疗机构的实际情况和相关法规进行制定。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本一、目的为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，制定本管理制度范本，规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保障患者用药的有效性和安全性。

二、适用范围本制度适用于所有从事中药饮片处方审核、调配、核对工作的医务人员。

三、管理流程（一）中药饮片处方审核1. 接收处方（a）接收医生开具的中药饮片处方，并妥善保存。

（b）核对处方上患者的基本信息，确保无误。

2. 审核处方（a）核对处方中药材的名称、用量、剂型等信息是否合理。

（b）审核处方是否与患者病情相符，是否存在禁忌。

3. 记录审核结果（a）记录审核人员的姓名、审核时间、审核结果等信息。

（b）将审核结果反馈给开方医生，如有问题及时沟通解决。

（二）中药饮片调配1. 准备调配药材（a）根据审核通过的处方，准备相应的中药饮片。

（b）按照药方中所列的草药剂量比例，准确称取各种草药。

2. 进行调剂操作（a）将称取好的草药按照比例混合均匀。

（b）根据处方中的剂量要求，将草药进行包装或装瓶。

3. 进行质量检验（a）调配完成后，进行药材质量的检查，确保药材无异物或变质现象。

（b）记录药材调配的时间、药量和质量检验结果等信息。

（三）中药饮片核对1. 复核信息（a）核对处方信息是否与调配的药材一致。

（b）核对药材的种类、剂量和包装数是否符合处方要求。

2. 核对人员（a）由两名具有相关经验的医务人员进行核对，互相确认无误。

（b）核对人员需办理相应的资格证书，确保具备相关专业知识。

3. 记录核对结果（a）记录核对人员的姓名、核对时间、核对结果等信息。

（b）如有问题及时沟通解决，确保核对结果的准确性。

四、责任与权限1. 审核人员应具备相关药学知识和临床经验，对处方进行合理性审核。

2. 调配人员应按照处方要求准确调剂药材，并进行质量检验。

3. 核对人员应互相确认处方与药材的一致性，并记录核对结果。

五、培训与考核1. 医院应定期组织中药饮片处方审核、调配、核对相关培训，确保医务人员具备相应的专业知识和操作技能。

第一章总则第一条为加强医院中药饮片处方管理，提高中药饮片处方质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于我院中药饮片处方的开具、审核、调配、煎煮、发放等各个环节。

第三条医院中药饮片处方管理应当遵循以下原则：1. 依法依规：严格执行国家法律法规和相关规定，确保中药饮片处方的合法、合规。

2. 安全第一：保障患者用药安全，防止因中药饮片处方不合理导致的不良反应和医疗事故。

3. 质量为本：确保中药饮片质量，为患者提供优质的中药饮片服务。

4. 科学合理：根据患者病情和体质，合理开具中药饮片处方，提高临床疗效。

第二章中药饮片处方开具第四条中药饮片处方由具有执业医师资格的医师开具。

第五条医师开具中药饮片处方应当符合以下要求：1. 患者基本信息：姓名、性别、年龄、就诊科室、就诊日期等。

2. 病情诊断：详细描述患者的病情、诊断依据等。

3. 药物名称、规格、用法、用量：根据患者病情和体质，合理选择中药饮片，注明规格、用法、用量等。

4. 配伍禁忌：如有配伍禁忌，应在处方中注明。

5. 特殊要求：如有特殊要求，应在处方中注明。

第六条医师开具中药饮片处方时，应当对处方内容进行审核，确保处方内容的准确性和合理性。

第三章中药饮片处方审核第七条中药饮片处方审核由具有中药学专业技术资格的药师负责。

第八条药师审核中药饮片处方应当符合以下要求：1. 审核医师开具的处方内容是否符合国家法律法规和相关规定。

2. 审核处方药物名称、规格、用法、用量是否合理。

3. 审核处方是否存在配伍禁忌。

4. 审核处方是否符合患者病情和体质。

第九条药师对审核不合格的处方，应当及时通知医师进行修改，直至审核合格。

第四章中药饮片处方调配第十条中药饮片处方调配由具有中药学专业技术资格的调剂人员负责。

第十一条调剂人员调配中药饮片处方应当符合以下要求：1. 严格按照处方要求调配中药饮片，确保药物名称、规格、用法、用量准确无误。

中药饮片管理制度（实用版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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中药饮片处方管理制度一、总则为了规范医疗机构中药饮片处方管理，保障患者用药安全，提高中药饮片的合理使用水平，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内的中药饮片处方管理工作。

三、工作责任1. 医院药学部门负责制定和修订中药饮片处方管理相关规定，并监督执行情况。

2. 医师负责开具合理的中药饮片处方，并进行用药指导。

3. 药剂师负责审核处方的合理性，配制并发放中药饮片。

4. 护士负责协助医师进行患者用药指导和药物监测工作。

四、中药饮片处方管理规定1. 医师开具中药饮片处方应遵循临床诊疗指南和相关规范，并在处方上注明患者的姓名、性别、日期、病症、用药剂量、用药方法等信息。

2. 药剂师应审核处方的合理性，包括剂量、用药组合、禁忌症等，并做好处方记录和核对工作。

3. 处方中所用中药饮片应来自正规的药材供应商，并符合国家药典规定。

4. 药房应严格按照处方配药，确保药物的品质和数量。

5. 中药饮片的配制应按照药典要求进行，确保药物质量和药效。

五、中药饮片使用管理1. 医师应对患者进行用药指导，包括用药时间、注意事项、不良反应等，并定期进行随访和评估患者的用药情况。

2. 护士应在患者使用中药饮片时进行监测，记录患者的用药反应和不良事件，并及时向医师报告。

3. 患者在用药过程中如遇到问题，应及时向医师或药师咨询，不得随意停药或更改剂量。

六、处方管理记录1. 医院应建立中药饮片处方管理台账，对处方进行登记和归档，并做好处方的存档工作。

2. 医院药物管理部门应定期对中药饮片处方管理工作进行检查和评估，发现问题及时纠正并提出改进措施。

七、相关培训1. 医院药学部门应组织医师、药剂师、护士等相关人员进行中药饮片处方管理知识和技能的培训。

2. 医师应接受相关临床药物使用规范的培训，提高用药合理性和减少药物滥用现象。

八、制度宣传医院应通过医院内刊、宣传栏、医患沟通会等形式，向患者和医护人员宣传中药饮片处方管理规定，提高患者用药安全意识。

中药饮片的处方管理制度一、总则1.1 为了规范中药饮片处方的开具、审核、调配、核发及监督管理，保障患者用药安全有效，促进中医药事业健康发展，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国中医药法》等相关法律法规，特制定本管理制度。

1.2 本制度适用于所有开具、审核、调配中药饮片处方的医疗机构及其从业人员。

二、处方开具2.1 处方开具人员必须取得中医药相关专业资格，并按照规定进行注册和备案。

2.2 处方开具应遵循中医药基本理论，根据患者的病情、体质和中医辨证施治原则，合理选用中药饮片。

2.3 处方内容应当清晰、完整，包括患者姓名、性别、年龄、科别、门诊或住院病历号、处方日期、药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量、医师签名等。

三、处方审核3.1 处方审核人员应具备相应的中医药知识和经验，负责处方的合规性、合理性审核。

3.2 审核内容应包括处方的合法性、用药的适宜性、剂量的准确性、特殊用药的合理性等。

3.3 审核人员发现处方存在错误或不当之处，应及时与开具处方的医师沟通，并予以更正或拒绝调配。

四、处方调配4.1 调配人员应具备中医药专业知识，严格按照处方内容进行调配，确保药品质量和用药安全。

4.2 调配人员应对调配好的中药饮片进行复核，确保药品、剂量、用法等信息与处方一致。

4.3 调配好的中药饮片应按规定进行包装，标明患者姓名、药品名称、用法用量等信息。

五、处方核发5.1 核发人员应核对调配好的中药饮片与患者信息是否一致，确保核发准确。

5.2 核发人员应向患者或其代理人说明用药注意事项，确保患者用药安全。

5.3 核发人员应在处方上签字或盖章，以示负责。

六、监督管理6.1 医疗机构应建立健全中药饮片处方管理制度，定期对处方开具、审核、调配、核发等环节进行检查和监督。

6.2 对违反本管理制度的行为，医疗机构应按照相关规定进行处理，并追究相关责任人的责任。

6.3 医疗机构应加强对医务人员的中医药知识培训，提高处方开具和审核水平。

中药饮片处方的审核调配核对的管理制度中药饮片处方的审核调配核对的管理制度为了确保中药饮片的质量和安全性，保障中药饮片的疗效和治疗效果，本机构制定了中药饮片处方的审核调配核对的管理制度。

一、适用范围本管理制度适用于本机构内部中药饮片处方的审核、调配和核对的管理，包括药师、中药调配员等相关人员。

二、管理要求1. 处方审核：(1) 药师应仔细阅读处方，检查药物的种类、剂量、用法和注意事项等是否正确。

(2) 了解患者的病情、病史、体质等情况，并根据药理学知识和临床经验综合判断处方的合理性。

(3) 存在问题或不确定的处方，应及时与医生进行沟通并给出相应建议。

2. 调配制作：(1) 中药调配员应严格按照处方要求选取药材并进行称量。

(2) 药材应当符合国家药品标准和本机构内部的质量要求，并按照规定进行存放、保管和管理。

(3) 药材的研磨、加工、煎煮等工作应按照标准流程和标准操作规范进行。

(4) 中药饮片制作过程中，应勿使用非正规渠道采购的药材，对使用过程中药材变质、虫蛀等情况应及时报告上级领导并处理。

3. 核对监管：(1) 药师应对调配好的中药饮片进行核对，并将调配单据及时归档存档。

(2) 中药调配员应与药师核对处方、药材、药量等信息，保证调配的准确性和合规性。

(3) 定期进行抽样检测，对样品进行质量分析和问题排查，并及时通报和处理。

三、制度的执行1. 所有涉及到中药饮片的工作，必须按照规定流程和标准操作规范进行。

2. 中药饮片处方的审核、调配和核对过程需要逐级审批和核准。

3. 中药调配员应持有《中药调剂（煎剂）员上岗证》、《安全操作规程培训合格证》等相关资格证书，并不断进行专业知识的学习和更新。

4. 如发现违反本管理制度规定的行为，将按照机构内部纪律条例进行处理。

如果涉及到违法犯罪行为，将移交有关部门处理。

5. 本制度应加强宣传和培训，让所有从事中药饮片工作的人员都能够全面掌握和遵守本规定。

四、总结本管理制度的实施，可以有效提高中药饮片处方的质量和安全性，保证中药饮片的疗效和治疗效果。

中药饮片的处方管理制度模板一、目的为规范中药饮片的处方行为，确保患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》等相关法律法规，特制定本管理制度。

二、适用范围本制度适用于所有医疗机构中涉及中药饮片处方的医师、药师及相关人员。

三、处方权管理1. 医师必须具备相应的执业资格，并经过专业培训，方可开具中药饮片处方。

2. 医师应根据患者病情需要，合理选用中药饮片，避免不必要的药物联用。

四、处方开具1. 医师开具中药饮片处方应遵循“安全、有效、经济”的原则。

2. 处方应清晰、完整，包括患者姓名、性别、年龄、药品名称、剂量、用法用量、医师签名等信息。

3. 处方中应注明药品的炮制方法和煎煮方法，以确保药品的正确使用。

五、处方审核1. 药师负责对医师开具的中药饮片处方进行审核，确保处方的合法性、规范性和适宜性。

2. 对于不合格的处方，药师有权拒绝调配，并及时与医师沟通，提出修改意见。

六、药品调配1. 药师应根据医师处方，准确无误地调配中药饮片。

2. 在调配过程中，药师应检查药品质量，确保药品安全有效。

七、患者指导1. 医师或药师应向患者提供中药饮片的用药指导，包括煎煮方法、服用时间、注意事项等。

2. 应告知患者可能发生的不良反应，并指导患者如何正确处理。

八、处方存档1. 医疗机构应建立处方档案管理制度，确保中药饮片处方的可追溯性。

2. 处方档案应至少保存五年，以备查询和检查。

九、监督管理1. 医疗机构应定期对中药饮片的处方管理进行监督检查，确保制度的执行。

2. 对违反本制度的行为，应按规定进行处理，并及时改正。

十、附则1. 本制度自发布之日起实施，由医疗机构负责解释。

2. 本制度如与国家新颁布的法律法规相抵触，按国家法律法规执行。

请注意，本模板仅供参考，具体内容应根据实际情况和当地法律法规进行调整。

饮片处方管理制度一、总则为了规范饮片处方管理，确保患者用药安全，提高药品使用效果，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内所有医生、药剂师、护士等医务人员以及与用药相关的其他工作人员。

三、法律依据根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药典》等国家相关法律法规。

四、饮片处方管理流程1、患者挂号并就诊，医生根据患者的症状、体征、病史等情况开具饮片处方。

2、医生将开具的饮片处方交由药剂师审核。

3、药剂师对饮片处方进行审核，核对患者姓名、年龄、性别、病情、药品名称、剂量等内容，确保处方的准确性和合理性。

4、审核无误后，药剂师将饮片处方记录到系统中，并将处方送至中药房进行配药。

5、中药房工作人员根据处方配制中药饮片剂，并将配制好的饮片装入包装袋中，并在包装袋上标明患者姓名、药品名称、用量等信息。

6、配制好的中药饮片交由药剂师进行复核。

药剂师对饮片的装配情况进行核对，确保无误后，将饮片交付给护士。

7、护士按照患者的用药时间和顺序，将饮片送至患者手中，并告知患者如何正确服用饮片。

8、患者拿到饮片后，必须核对姓名、药品名称、剂量等信息，确保无误后再进行服用。

五、饮片处方管理要点1、医生开具饮片处方时，必须根据患者的病情、体质、年龄等情况，合理选择药材和用量。

2、药剂师在审核饮片处方时，要严格按照法定程序进行核对，对于不合理的处方，应及时沟通医生进行修改。

3、中药房工作人员在配制饮片时，要严格按照处方配比，确保配制的药物用量和比例准确无误。

4、医院要定期进行饮片处方管理制度的培训和考核，提高医务人员对于饮片处方管理的认识和掌握程度。

5、医院领导应加强对饮片处方管理的监督和检查，及时发现和解决问题，确保患者用药安全。

六、处方管理的技术要求1、医生在开具饮片处方时，必须严格遵守药品使用的相关规定，不得私自开具处方或者滥用药物。

2、药剂师在审核饮片处方时，要有良好的判断能力和药品专业知识，确保处方合理性和准确性。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文中药饮片处方的审核、调配、核对是保证中药处方合理性、安全性和准确性的重要环节。

为了规范中药饮片处方的管理制度，以下是一个____字的范文：中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文（二）一、总则为了规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保证中药处方合理性、安全性和准确性，提高医疗服务质量和中药临床疗效，特制定本管理制度。

二、审核工作1. 审核人员的要求（1）审核人员应具备国家药学专业执业资格证书，并经过相关培训合格。

（2）审核人员应熟悉国家有关中药饮片的药物学、方剂学、药理学、药品质量控制等知识。

（3）审核人员应具备较高的职业道德和责任心，保守病人的医疗秘密。

2. 审核程序和要求（1）审核人员对中药饮片处方进行严格审核，确保处方的合理性和安全性。

（2）审核人员应对处方中的中药饮片用量、配伍、药物相互作用、不良反应等进行全面、准确的评估。

（3）审核人员应认真检查处方的标签是否齐全、清晰，并核对病人的基本信息和生活习惯等，确保处方的个体化和有效性。

3. 审核记录和考核（1）审核人员在审核过程中应详细记录审核结果，包括合理化建议、异议意见等，并签名确认。

（2）审核记录应保存至少5年，便于随时查阅。

（3）定期对审核人员进行考核，评估其审核工作的准确性和效率。

三、调配工作1. 调配人员的要求（1）调配人员应具备国家药剂学专业执业资格证书，并经过相关培训合格。

（2）调配人员应熟悉国家有关中药饮片的质量标准和质量控制方法。

（3）调配人员应具备较高的操作技能和操作经验，严格遵守操作规程。

2. 调配程序和要求（1）调配人员应根据审核结果，按照处方要求选择、称量、混合、包装中药饮片。

（2）调配过程中应注意中药饮片的保存要求，保证药物的稳定性和活性。

（3）调配人员应严格遵守无菌操作规范，避免污染和交叉感染。

3. 调配记录和考核（1）调配人员在调配过程中应详细记录调配结果，包括用量、方法、步骤等，并签名确认。

中药饮片处方的审核调配核对的管理制度中药饮片处方的审核、调配、核对是保证中药饮片质量和用药安全的重要环节，建立一套科学的管理制度对于提高中药饮片的质量和保障用药安全具有重要意义。

下面是一个关于中药饮片处方审核、调配、核对的管理制度的示例，供参考：一、审核管理制度1.所有中药处方的审核应由具有相应资质的中医执业医师负责，审核人员要经过专门的培训和考核合格才能从事审核工作。

2.审核人员需仔细核对患者病历、诊断结果、症状表述、中药处方等相关信息，确保处方的准确性和合理性。

3.审核人员在审核过程中要对患者的身体状况有充分了解，并综合考虑患者的年龄、性别、体质等个体差异因素，制定个性化的中药处方。

4.审核人员对于审核过的处方要进行签名和日期确认，确保审核的真实性和可追溯性。

5.审核人员应及时与开方医生或患者沟通，解答患者对于中药处方的疑问，确保患者正确使用中药饮片。

二、调配管理制度1.调配中心应设立专门的调配区域，确保中药饮片的调配环境符合相关要求。

2.调配人员需具备相应的从业资格，经过培训合格后方可从事调配工作。

3.调配前，调配人员应检查中药库存情况，确保所需中药饮片的品种齐全、质量合格。

4.根据中药处方，调配人员应准确称取所需的中药饮片，并进行二次核对和确认。

6.调配人员应安排专人运送调配好的中药饮片，并确保运输过程中饮片的质量和安全。

三、核对管理制度1.发药前，发药人员应对已调配好的中药饮片进行核对，核对内容包括药名、剂量、批号、数量等。

2.发药人员应将核对结果与处方进行比对，并确认正确无误后方可发药。

3.发药人员应对发药单进行签名和日期确认，确保发药的真实性和可追溯性。

4.发药后，应将发药单和对应处方存档，以备日后查阅和追溯。

以上是关于中药饮片处方审核、调配、核对的管理制度的一些建议，具体实施应根据医疗机构的实际情况进行调整和完善。

为了保证中药饮片质量和用药安全，医疗机构应严格按照管理制度执行，并定期进行自查和评估。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度是为了确保患者的用药安全和治疗效果，以及规范中药饮片的处方加工流程。

以下是一般的管理制度：
1. 审核制度：
a. 中药处方审核应由具备相关资质和经验的中医药师负责，对处方进行准确性和合理性的评估。

b.审核人员应熟悉中药的药理、药效、副作用等知识，对处方中药的适应症、禁忌症、相互作用等进行评估。

c.审核人员应在审核过程中与开方医师进行沟通，必要时可以提出修改建议或咨询。

d.审核人员应记录每份处方的审核结果，包括审核日期、审核人员、审核结论等。

2. 调配制度：
a. 调配中药时，应由具备相关资质和经验的中药师或药剂师负责，确保处方的准确调配和配药。

b.调配人员应按照处方中药的种类、用量、比例等要求，选择合适的原料中药，并按照科学的方法进行研磨、煎煮、过滤等操作。

c.调配人员应严格遵守中药操作规范，注意卫生和消毒，避免交叉污染。

d.调配过程中应记录每种中药的用量、加工过程、调配时间等信息，确保可追溯和管理。

3. 核对制度：
a.核对人员应由具备相关资质和经验的中药师或药剂师负责，对已调配好的中药饮片进行核对。

b.核对人员应核对调配记录和处方要求是否一致，对照处方进行核对，确保处方的准确性和调配的合理性。

c.核对人员应对每份中药饮片进行质量检查，包括外观、气味、含量等，确保中药饮片的质量符合要求。

d.核对人员应按照标准程序和要求记录核对结果，包括核对日期、核对人员、核对结论等。

以上是一些常见的中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度，具体的管理制度可能还会根据医疗机构的实际情况进行调整和补充。