药品出库复核操作规程培训试题

配药岗位操作规程试题
《配药岗位操作规程试题》
一、麻醉科配药岗位操作规程试题
1. 请列举一份麻醉科常用的药品及其用途。

2. 在配药过程中，如何正确确认患者的身份及药品的正确性？
3. 配药过程中如何正确处理药品的储存和保管？
4. 请描述一下在配药过程中如何正确进行药品的计量和称量。

5. 在配药岗位的操作规程中，如何做好药品的清点和复核工作？
6. 如果在配药过程中发现异常或错误，应该如何处理？
7. 配药操作中是否需要特殊注意的毒剂管理规定？请详细描述。

8. 配药中是否需要配合其他部门的相关工作，应该如何进行协调？
9. 在配药过程中，如何做好相关记录和报告？
10. 请描述一下在配药过程中应该注意的质控工作和安全措施。

以上试题可用于麻醉科配药岗位相关工作人员的操作规程培训
和考核。

希望在日常工作中，大家都能认真遵守操作规程，确保患者用药安全和医疗质量。

药库管理制度考题一、药品入库管理1. 药品入库的程序和要求是什么？2. 如何进行药品的验收和核对？3. 入库记录的内容和填写要求是什么？4. 入库后的药品应如何分类存放？5. 药品的入库管理中有哪些常见的失误和处理措施？二、药品出库管理1. 药品出库的程序和要求是什么？2. 药品出库时的核对流程和措施是什么？3. 出库记录的内容和填写要求是什么？4. 出库后的药品应如何及时更新库存状态？5. 药品的出库管理中有哪些常见的失误和处理措施？三、药品库存管理1. 药品库存的盘点周期和方法是什么？2. 如何进行药品库存的数量和质量核对？3. 库存记录的内容和填写要求是什么？4. 药品库存管理中有哪些常见的失误和处理措施？5. 如何进行药品库存的保鲜和保管？四、药品质量管理1. 药品的保质期监控和管理是如何进行的？2. 如何进行药品的不良品和过期品处理？3. 药品质量管理中有哪些常见的失误和处理措施？4. 如何加强对药品质量安全的监督和检测？五、药品合理使用管理1. 如何加强对药品的合理使用宣传和教育？2. 如何进行药品使用记录和反馈的管理？3. 如何加强对医师开具处方的审查和监督？4. 药品合理使用管理中有哪些常见的失误和处理措施？六、药品安全管理1. 如何进行药品安全风险评估和控制？2. 如何建立健全药品安全预警和应急处理机制？3. 如何进行药品安全事件的记录和报告？4. 药品安全管理中有哪些常见的失误和处理措施？七、药品管理制度的执行与监督1. 如何制定和修订药品管理制度？2. 如何对药品管理制度的执行情况进行监督和检查？3. 如何加强对药品管理人员的培训和考核？4. 药品管理制度的执行与监督中有哪些常见的失误和处理措施？八、其他药品管理相关问题1. 如何对特殊药品进行分类管理？2. 如何防范和处理盗窃、滥用等违法行为？3. 如何进行药品管理工作的信息化和智能化升级？以上为药库管理制度考题，希望能对您有所帮助。

姓名： ________ 岗位： ________ 得分： _______一、单项选择题： (共10题，每题4分)1、新版《药品经营质量管理规范》包括几个附录( )A 、 3B 、 2C 、 5D 、 62、药品到货时，收货人员应当查验( )以及相关的药品采购记录。

A、随货同行单 (票)B、入库单C、收款收据3、收货过程中，对于随货同行单(票)或到货药品与采购记录的有关内容不相符的，由( )部门负责与供货单位核实和处理。

( )A、采购部B、财务部C、质管部D、仓储部4、收货人员应当将核对无误的药品放置于库房的哪个的区域。

( )A、合格区B、待验区C、发货区D、不合格区5、验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,不得入库，并交( )部门处理。

A、质管部B、仓储部C、业务部D、物流部6 、对到货的同一批号的整件药品。

整件数量在 2件以上至50 件以下的，至少抽样检查几件( )A、 2件B、3件C、4件D、5件7 、修改各类业务经营数据时，操作人员在职责范围内提出申请，经 ( ) 审核批准后方可修改。

A、质量管理人员B、信息管理人员C、企业负责人8、温湿度自动监测系统应当至少每隔 1分钟更新一次测点温湿度数据，在药品储存过程中至少每隔( )分钟自动记录一次实时温湿度数据A、 60B、40C、 30D、 159、平面仓库面积在300平方米以下的，至少安装( )个测点终端； 300平方米以上的，每增加300 平方米至少增加1个测点终端。

A、 10B、 2C、 3D、410、每个库房中验证测点均匀性布点数量不得少于( )个。

A、 10B、 2C、 3D、 9二、多项选择题： (共12题，每题5分)1、对销后退回的冷藏、冷冻药品( )A、检查退货方提供的温度控制说明文件和售出期间温度控制的相关数据。

B、对于不能提供文件、数据，或温度控制不符合规定的，应当拒收，做好记录并报质量管理部门处理。

精心整理药品流通监督管理办法培训试题一、填空题（每题3分，共27分）1、药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。

对违反本办法的行为任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。

1年～但不得少于3年。

9、药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定使用低温、冷藏设施设备运输和储存。

二、单项选择题:(每题2分，共28分)1、对以本企业名义从事药品购销行为负法律责任的应该是:(B)A销售员本人B药品生产企业或药品经营企业C授权人D以上均不是2、药品生产企业可以销售的药品为:(A)A本企业生产的药品B委托生产的药品C其他企业生产的药品D以上均不是3、销售进口药品应提供的相关证明为:(D)A进口药批准文件B海关通关单C口岸药检所检验报告单D以上均是4、采购药品时对供货商提供的企业资料、产品资料及销售人员授权委托书等资料应:(D)A索取B查验C留存D以上均是5、以下错误的是:(B)A企业不得为他人提供经营场所、资质证明或票据等。

B企业可以产品宣传的方式销售现货药品。

CD6A7A8A吊销执照9AC10A中华人民共和国卫生部B劳动和社会保障部C国家药品监督管理局D国家发展计划委员会E国家技术监督局11、药品生产企业只能销售(D)A任何药品生产企业生产的药品B个人承包的药品生产企业生产的药品C合资企业生产的药品D本企业生产的药品E转销经营、批发企业的药品12、药品零售连锁店及其各连锁店关键应(A)A分别取得《药品经营企业许可证》B总店取得《药品经营许可证》即可C各连锁店取得《药品经营企业许可证》D分别取得营业执照即可E药品GMP证书13、中药材专业市场只能销售(E)A化学药品B中药饮片C生物制品D中成药E中药材14、经销进口药品的国内销售代理商必须(B)A向卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续B向国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续C1件,2进行药品相关的法律、法规和专业知识培训建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。

药品出库复核知识培训试卷部门：姓名：分数：一、填空题（每空2分,共20分）；1、药品出库须有。

禁止或。

或也须办理出库手续。

2、药品的运输工作，应根据、、、的原则。

3、药品出库须先存放在明显标志的，准备复核人复核。

二、名词解释（10分）药品的出库复核：三、简答题（70分)1、药品出库复核的“三查”、“六对"内容是？(15分）2、药品“四先出"的原则是？并简单解释。

(15分）3、药品“十不出库”的内容是？（20分)4、药品发运和装卸的注意事项是?(20分）答案：一、1、正式凭证、白条、无凭证发货、抽样、推销的样品2、及时、准确、安全、经济3、备货库(区）二、指对销售、调拨的药品出库前进行检查，以保证数量准确,质量正常。

三、1、答：“三查”指货号、单位、开票日期“六对”指品名、规格、厂牌、批号、数量、发货日期2、答:“先产先出"指库存同一药品对先生产的批号尽先出库。

“先进先出”指同一药品的进货,按进库的先后顺序出库。

“易变先出”指库存的同一药品，对不宜久贮，易于变质的先出库.“近期先出"指库存有“效期”的同一药品，对接近失效期的先行出库。

3、答：内容是：质量可疑,过期失效、报废、霉变、虫蛀、鼠咬、包装破损、国家药品监督管理局公布淘汰的药品，不符合药用规格的工业用原料以及化学试剂，严格作为正常药品验发出售.4、答：(1）药品出货运输必须检查名称、规格、单位、数量是否与随货同行发票相符。

（2)药品装车前须按发运单核对发运标志和商品标志有无错漏。

（3）药品的装卸搬运应根据药品性能、包装的情况进行安全操作。

（4）各种药品在途中运输和堆放站台时,应采取遮雨防晒等措施.（5)救灾疫情和医疗急救用品，应以最快的工作速度，最快的运输方式发运，迅速通知收货（或中转)单位.。

C 、2000年5月1日D 2007年5月1日《药品经营质量管理规范》及其实施细则培训试题药品养护记录 4、负责首营企业和首营品种的质量审核的组织机构是（ A 、业务部门B 、质量管理部门C 、财务部门D 企业经理办公室4、阴凉库的温度范围是（5、药品质量验收，包括药品外观的性状检查和药品内外包装及6、药品经营质量管理规范适用于（ ）B 、药品批发经营企业C 、药品使用单位D 、药品零售经营企业E 、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业 7、对药品质量具有否决权的部门是（ ）A 、业务部B、质量管理部C 、总经理D 、仓管部8购进和销售的药品存在下列情况之一应被质量否决（ ）A 、假劣药B 、质量不合格的药品C 、由不合法企业经营和供应的药品D 、以上都是 9、药品经营企业的质量验收组必须做好各项验收原始记录，验收记录至少保存（A 1年B 、2年C 、3年D 、5年10、现行《药品经营质量管理规范》施行日期是（）A 2000年7月1日B 、2007年7月1日姓名 得分单选题（共50分，每题5 分） 1、药品批发和零售连锁企业应建立（ A 、主要负责人 B 、质量管理机构负责人 ）为首的质量领导组织 C 、执业药师 D 、专业技术人员 2企业直接接触药品的工作人员（ A.每3个月应进行健康检查并建立档案 B. 每半年应进行健康检查并建立档案 C.每I 年应进行健康检查并建立档案D. 每2年应进行健康检查并建立档案 3、药品经营企业的四大记录不包括（A 、入库验收记录B 、购进记录C 、出库复核记录D 销售记录A 、2~10 °CC 、w 10CD 、0~30C）的检查。

A 、规格B 、标识E 、质量A 、药品生产企业二、多选题（每小题6分，共30分）1药品批发企业在药品出库复核时，为便于质量跟踪所做的复核记录，应包括（）A、购货单位B、品名C、批号D、复核人员2、储存药品中应遵守（）A、在库药品均应实行色标管理B、药品按温、湿度要求储存于相应的库中C、内用药与外用药应分开存放D、药品应按批号集中堆放3.仓库存放药品划分的五大库（区）是（），以上各库区应有明显标志并实行色标管理A、待验库（区）B、合格品库（区）C、不合格品库（区）D、退货库（区）E、发货库（区）4、药品出库时，如发现以下问题应停止发货或配送（）A、药品包装内有异常响动和液体渗漏B、外包装出现破损C、包装标识模糊不清或脱落D、药品已超出有效期5、药品批发企业在药品出库复核时，为便于质量跟踪所做的复核记录，应包括（）A、购货单位B、品名C、批号D、复核人员三、判断题（共20分，每题2分，对的“ ”，错的“X”）1企业从事质量管理的人员可以兼职（）2、退货记录需要保存一年（）3、凡与法定质量标准及有关规定不符合的药品均属不合格药品（）。

新版GSP：基础知识培训测试题部门：_______姓名：_______分数：_______一、填空题（每空1.5分共45分）1、新版《药品经营质量管理规范》于2012年11月6日公布（卫生部令第_______号），自________年____月_____日起施行。

此次修订明确了“全面推进一项管理手段、强化两个重点环节、突破三个难点问题”的目标。

一项管理手段是指_________________________________，两个重点环节是指_________________和，_______________________，三个难点是指__________、__________和__________。

2、修订后的药品GSP共_____章，包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则，共计______条。

3、国家药监总局为新修订药品GSP实施设置了___年过渡期。

到______年规定期限后，对仍不能达到新修订药品GSP要求的企业，将依据《药品管理法》的有关规定停止其药品经营活动。

4、为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施电子监管，新修订药品GSP规定了药品经营企业应当制定执行药品_________的制度，并对验收入库、出库、销售等环节的_____和________等操作提出具体要求。

5、修订后的药品GSP要求企业建立____________，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展________、________、________、________、和________管理等活动。

6、新版GSP要求企业采用_____________的方式，对药品流通过程中的质量风险进行______、______、______和______。

7、新版GSP要求企业对药品供货单位、购货单位的_____________进行评价，确认其______________________和质量信誉,必要时进行实地考察。

“新版GSP”培训试题部门：姓名：填空题：1.新版GSP（总局令第28号）自年月日起施行。

2.药品经营企业应当坚持______、______。

禁止任何虚假、欺骗行为。

3.企业应当依据有关法律法规济本规范的要求建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控制、质量保证、______和等活动。

4.企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际。

文件包括_______________、部门及岗位职责、___________、档案、报告、______和_______等。

5. 药品经营企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的进行评估、控制、沟通和审核6. 药品经营企业应当参与质量管理，应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的和，各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责，承担相应。

7. 新版GSP要求企业负责人具有________以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及新版GSP内容。

8. 企业质量负责人应当具有_________以上学历、________资格和___年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。

9. 从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业_____以上学历，从事销售、储存等工作的人员应当具有_______以上文化程度。

10. 从事验收、养护工作的人员，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业_______以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称；从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有_________专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称；从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有_________专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称；直接收购地产中药材的企业，验收人员应当具有__________以上专业技术职称。

11. 从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的______、______等工作的人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。

药品发货、出库复核、运输培训试题
一、填空题：
1、发货员承担本公司所有出库药品发放工作，必须确保出库药品数量（）、质量（）。

2、遵循（）按批号发货的原则，凭药品销售清单，依次发出药品实物，做到数量准确、质量完好、包装牢固、标识清晰。

3、发货时发现包装破损、污染、过期失效或影响运输安全的药品，应（）。

4、出库复核员承担本公司所有出库药品（）和（）工作。

5、出库复核记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。

6、出库复核与检查中，复核员如发现药品质量问题应（），并报告质量管理部处理。

7、药品出库应附加盖企业( )原印章的随货同行单。

8、药品拼箱发货的代用包装箱应有醒目的( ).
9、.装运药品应标识（），包装（），数量（），堆码（）。

10、应根据气候条件及药品性状，采取防（）、防（）、防（）、防（）等措施。

11、运输记录内容应( )、( )、( )、( )。

12、运输记录应至少保存( )年。

二、问答题：
1、发货员的主要考核内容是什么？
2、发货员要认真核对所发出药品的内容是哪些？
3、出库复核员按发货单逐批复核出库药品，核对的内容是哪些？
4、出库复核员主要考核内容是什么？
5、哪几种药品不准出库？
6、运输员质量职责是什么？
7、运输记录内容应包括哪些内容？。

出库复核试题
一、填空及选择
1、（）是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品采购、销售、（）、（）等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。

2、按照《中华人民共和国药典》规定的储藏要求，常温库( ）℃、阴凉库（）、冷库（）℃。

3、冷藏、冷冻药品到货时，应当对其（）及运输过程的（）、（）等质量状况进行重点检查并记录。

不符合温度要求的应当（）。

4、冷藏、冷冻的药品应当在（）待验。

5、出库时应当对照（）进行复核。

6、药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的（）。

7、企业应当对库存药品定期盘点，做到（）、（）相符。

8、直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查。

A、三个月
B、六个月
C、九个月
D、一年
9、药品的有效期是指：（）
A：药品在规定的储存条件下能够保证质量的条件
B：药品在规定的储存条件下不变色的条件
C：药品保证稳定的期限
D：药品疗效最佳的期限
10、库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

A、每季
B、每半年
C、每月
二、简答
1、药品出库复核应当建立记录，记录内容包括哪些？。