一步合成以组氨酸为碳源的碳点

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011055371.1(22)申请日 2020.09.30(71)申请人 湖南科技大学地址 411201 湖南省湘潭市雨湖区石码头2号(72)发明人 龙云飞　訾燕　陈述　(74)专利代理机构 南通毅帆知识产权代理事务所(普通合伙) 32386代理人 韩冬(51)Int.Cl.C01B 32/15(2017.01)G01N 21/64(2006.01)C09K 11/65(2006.01)B82Y 20/00(2011.01)B82Y 40/00(2011.01)(54)发明名称一种以对苯二胺为碳源的近红外发光碳点的制备方法及其应用(57)摘要发明公开了一种以对苯二胺为碳源的近红外发光碳点的制备方法及其应用。

本发明的近红外发光碳点的制备方法以对苯二胺为碳源，水为分散系，在盐酸介质下，经过微波加热条件下合成碳点溶液。

碳点溶液与不同浓度的头孢拉定溶液反应后，荧光碳点溶液的荧光强度值和头孢拉定的浓度之间呈现良好的线性关系ΔI F =3.01×106 c +6.486，可检测溶液头孢拉定浓度的范围为0.2×10‑6~1.0×10‑3mol L ‑1。

本发明工艺简单，能快速制备荧光碳点，且能精确测定溶液的头孢拉定浓度。

权利要求书1页 说明书5页 附图4页CN 112174111 A 2021.01.05C N 112174111A1.一种以对苯二胺为碳源的近红外发光碳点的制备方法，包括以下步骤：步骤一：将浓度为0.02mol/L的对苯二胺溶液与浓度为0.2mol/L的盐酸溶液混合，得混合溶液；步骤二：将所述混合溶液在微波条件合成，得碳点粗溶液；步骤三：所述碳点粗溶液经离心处理后得到碳点溶液。

2.根据权利要求1所述的一种以对苯二胺为碳源的近红外发光碳点的制备方法，其特征在于：步骤一所述对苯二胺溶液与所述盐酸溶液的浓度比为0.05~0.2：1。

一步水热法合成荧光碳点检测锰(Ⅶ)作者：李俊芬王冬秀李鹏霞董川来源：《分析化学》2019年第05期摘;要;以苦杏仁酸和脯氨酸为碳源和氮掺杂剂，采用一步水热法合成氮掺杂的蓝色荧光水溶性碳点（CDs），通过透射电镜、红外光谱、X射线光电子能谱、紫外可见吸收光谱和荧光光谱法等手段进行表征。

合成的CDs粒径均匀，尺寸约为（2.62 ± 0.20） nm，表面存在氨基、羟基、羧基、CC等官能团。

最大激发和发射波长分别为360 和450 nm，具有典型的激发波长依赖性，相对量子产率为7.86%，稳定性好。

基于荧光共振能量转移（FRET）原理，CDs 的荧光可被Mn有效猝灭。

在1～100 μmol/L （即0.055～5.500 mg/L）范围内，Mn 浓度与CDs的荧光猝灭程度呈线性关系，相关系数（R2）为0.9986，检出限为0.04 μmol/L （2.20μg/L），具有高灵敏度和良好的选择性。

此CDs可进入HepG2细胞内，发出蓝光，且胞内荧光强度与Mn浓度大致呈线性关系。

将此碳点用于环境水样和细胞内Mn含量的检测，结果良好。

关键词;碳点; 合成; 荧光猝灭; 锰检测1;引言近年来，碳点（CDs）由于其独特的光学性质和潜在的生物医学应用价值引起了广泛关注[1，2]。

与传统的金属量子点（QDs）相比，CDs制备方法简单、材料廉价、对环境友好，具有优异的荧光性能、化学惰性、水溶性、低毒性和生物相容性[3～5]。

CDs颗粒表面含有丰富的羧基、羟基、羰基等官能团，易与离子发生作用而导致CDs荧光猝灭。

基于CDs的金属离子荧光探针是光学传感器领域的研究热点[6，7]。

锰元素是维持人体健康的主要微量元素，对于组织生长、新陈代谢和抗氧化至关重要。

人体所需Mn主要来自食物和水，过量的Mn可引起神经紊乱、DNA突变、极度虚弱，甚至永久性残疾[8]。

因此，准确测定环境水、土壤、食物和生物样品中Mn含量很重要[9]。

亮黄色荧光碳点的合成及可见光催化降解酸性品红李锋;李洪仁;方坤;戚娟娟【摘要】以抗坏血酸和甘氨酸为反应物,在磷酸存在下应用溶剂热法一步合成出365 nm紫外光激发下呈亮黄色荧光的碳点.用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、荧光光谱(XRF)和红外光谱(FTIR)对碳点的物相、形貌和粒径、光致发光性能及表面基团等进行了表征;研究了碳点/H2O2催化体系在对酸性品红的降解性能,用荧光光谱法推测了可能的反应机理.结果表明,合成的碳点粒径约5 nm,分散性好,表面富含—OH、C=O等基团,具有激发波长依赖的发光特性.30 mg·L-1的酸性品红溶液在可见光照射下,180 min内可降解92％,降解过程中有羟基自由基生成.【期刊名称】《沈阳大学学报》【年(卷),期】2015(027)003【总页数】4页(P189-192)【关键词】碳点;发光;光催化;酸性品红【作者】李锋;李洪仁;方坤;戚娟娟【作者单位】沈阳大学师范学院,辽宁沈阳 110044;沈阳大学师范学院,辽宁沈阳110044;沈阳大学师范学院,辽宁沈阳 110044;沈阳大学师范学院,辽宁沈阳110044【正文语种】中文【中图分类】O613.71;O644.14碳点(Carbon Dots, CDs)是近几年来出现的一种直径小于10nm的新型碳纳米颗粒.碳点具有激发波长和发射波长可调谐、荧光稳定耐光漂白且无光闪烁现象等优异的荧光性能[1-3].碳点还具有优异的水溶性和化学稳定性,易于功能化,低毒性和良好的生物相容性等优点[4].碳点可以通过细胞内吞进入细胞内部而不影响细胞核,还可以与DNA生物大分子相互作用,从而来进行细胞成像和DNA的识别与检测[5-6].因此,碳点可以作为半导体量子点(如CdS、CdSe、CdTe等)和有机染料的替代物而被应用于生物标记和生物成像等领域.而且,光激发的碳点展现了优良的电子供体和电子受体性质为设计高效稳定的光催化剂提供了新的选择[7].最近, 能源和环境问题日益引起研究者的广泛关注. 工业污染物的排放严重威胁着人类的进一步发展, 特别是一些染料废水具有排放量大、组分复杂、色度大、可生化性差等特点, 是最难处理的工业废水之一[8]. 光催化氧化技术能够将绝大部分的有机污染彻底降解为二氧化碳和水. 光催化技术的关键是光催化剂, 由于TiO2化学性质稳定、氧化能力强和低廉的价格, 使之成为过去几十年来最重要的光催化材料[9]. 然而,TiO2带隙较宽(约为3.2eV), 只能吸收太阳光中的紫外光, 太阳能利用率极低; 另一方面光生电子和空穴很容易重新复合, 影响了光催化效率[10]. 具有电子接受和传导能力的荧光碳点提供了一种简便的光生载流子的传输途径, 因此, 一些关于碳点光催化剂用于提高光催化性能的工作被报道[11-13].本文采用溶剂热法以抗坏血酸为碳源,甘氨酸为钝化剂,在磷酸存在下一步合成出365nm紫外光激发下呈现亮黄色荧光的碳点.通常,合成的碳点在365nm紫外光激发下大多是具有蓝色荧光的光致发光特性.该方法制备碳点工艺简单,原料易得,条件可控,制备出的碳点发光强度高,稳定性好.酸性品红(Acid Fuchsin, AF)是一种常用的水溶性染料,分子结构中含有共轭的苯环结构,常用的生物法和化学法都难以降解.以酸性品红为模拟污染物,研究了合成的荧光碳点在可见光照射下对酸性品红的催化降解性能.1.1 试剂和仪器抗坏血酸、甘氨酸、磷酸、乙二醇、酸性品红、双氧水、香豆素,均为分析纯试剂,购自国药集团化学试剂有限公司.X’ Pert Pro型多晶X射线衍射仪(荷兰PANalytical公司),H-7650透射电子显微镜(日本HITACHI公司,工作电压100kV),Spectrum One FTIR红外光谱仪(美国Perkin Elmer公司),LS-55 荧光分光光度计(美国Perkin Elmer公司),UV-2100紫外可见分光光度计(北京瑞利公司),HN101-0A数显电热恒温干燥箱(南通沪南科学仪器有限公司),50mL高压水热反应釜(巩义市予华仪器有限公司),300W卤钨灯.1.2 荧光碳点的制备称取0.50g抗坏血酸和0.15g甘氨酸于烧杯中,并加入5mLH3PO4和25mL乙二醇,搅拌均匀,然后转入50mL水热反应釜中,在90℃下,溶剂热反应3h,取出冷却至室温得到棕黄色碳点溶液.1.3 荧光碳点光催化性能测试以酸性品红作为模拟污染物,在可见光照射下考察碳点的催化活性.取100mL(质量浓度为30mg·L-1)酸性品红溶液于250mL烧杯中,加入1.0mL合成的碳点溶液和500μLH2O2(质量分数为30%).混合溶液磁力搅拌下用300W卤钨灯进行光照射,每隔一定时间取样,通过紫外-可见分光光度计在波长546nm处测定酸性品红溶液的吸光度,然后通过以下的方程计算酸性品红的脱色率:式中:A0为酸性品红溶液起始吸光度,A为不同t时刻酸性品红溶液吸光度值.1.4 羟基自由基的测定羟基自由基的测定按文献[14]方法,以香豆素为羟基自由基捕获剂,无荧光的香豆素分子被可见光照射下的碳点与H2O2催化体系产生的羟基自由基氧化成最大发射波长在456nm附近的强荧光的7-羟基香豆素,通过荧光光谱法进行检测.2.1 XRD表征图1为制备的碳点的X射线衍射图,在2θ=22°左右出现了一个明显且很宽的衍射峰,这个峰是碳的无定形态的特征峰[15].这说明由该合成方法制得的碳点属于无定形碳.2.2 TEM表征对合成的碳点进行了TEM表征,如图2所示,合成的碳点粒径相对比较均匀,尺寸大小在5nm左右,具有很好的分散性.这说明,以抗坏血酸和甘氨酸为反应物在乙二醇介质中溶剂热反应可以得到具有良好分散性的荧光碳点.2.3 碳点的发光性能合成的碳点有良好的水溶性,其水溶液在365nm紫外光照射下发射出亮黄色荧光,显示出优异的光致发光性能.为了进一步表征制备的碳点的发光性质,对其进行了荧光光谱检测.如图3所示,碳点水溶液具有荧光激发波长依赖性,随着激发波长的增加,荧光发射峰强度先增强后下降,且随着激发波长的增加荧光发射峰位逐渐红移,呈现出发射波长随激发波长变化而变化的光谱特性.合成的碳点的这些特性与文献报道一致[16],这可能是由于碳点表面不同的发光位点,以及碳点制备过程中形成的不均匀粒径所导致的量子尺寸效应等原因而造成的.2.4 红外表征碳点红外光谱如图4所示,3420cm-1处出现了羟基(—OH)伸缩振动吸收峰,羰基(C=O)伸缩振动吸收峰(1640cm-1).这说明,碳点表面富含—OH、C=O等亲水性基团,使碳点在溶液中具有良好的亲水性和稳定性,这一性质使碳点能很好的应用于水相反应.1150cm-1归属于—P=O(OH)2基团中P=O的伸缩振动.红外光谱表明磷酸已参与反应且使碳点表面功能化.2.5 碳点的光催化活性以酸性品红为模拟污染物,考察了可见光照射下碳点/H2O2协同体系的催化降解活性.图5是碳点/H2O2在可见光照射下酸性品红溶液的吸收光谱变化图.酸性品红溶液的最大吸收峰在546nm处,这个吸收峰是由酸性品红分子中3个共轭双键发色基团引起的.在可见光照射下,的吸收峰强度快速下降,这表明酸性品红分子被催化分解.光照180min后,质量浓度为30mg·L-1酸性品红溶液的最大吸收峰几乎完全消失,脱色率达到92%,这说明分子中发色的双键被断裂[17].这一结果表明,可见光照射下,碳点/H2O2催化体系对酸性品红的降解实质是发色的双键被断裂.一般认为羟基自由基是光催化氧化过程中最主要的活性物种.采用荧光光谱测试技术检测碳点/H2O2催化体系,在可见光照射下能否产生羟基自由基(•OH),基于的原理是本身无荧光响应的香豆素分子和•OH反应后产生具有荧光特性的7-羟基香豆素.由图6可见, 香豆素溶液无荧光响应,但与碳点/H2O2混合经可见光照射30min 后,在约456nm处有明显的荧光响应,说明该过程中有•OH生成.这一结果表明,•OH参与了酸性品红的降解过程.以抗坏血酸和甘氨酸为反应物,在磷酸存在下经一步溶剂热法成功制备了365nm 紫外光激发下呈现亮黄色荧光的碳点.该方法制备碳点原料廉价,步骤简单,条件温和可控.所制备的碳点由无定型态碳组成,粒径约5nm,表面有羟基、羰基等亲水基团,因此具有良好的水溶性.光降解实验结果表明,在可见光照射下,1.0mL的碳点溶液和500 μLH2O2协同催化体系可在180min内可将质量浓度为30mg·L-1的酸性品红降解92%.荧光实验证明,羟基自由基参与了酸性品红的降解过程.【相关文献】[1] Zhang Y Q, Ma D K, Zhuang Y, et al. One-Pot Synthesis of N-Doped Carbon Dots with Tunable Luminescence Properties[J]. Journal of Materials Chemis try, 2012,22(33):16714-16718.[2] Chandra S, Pathan S H, Mitra S, et al. Tuning of Photoluminescence on Different Surface Functionalized Carbon Quantum Dots[J]. RSC Advances, 2012,2(9):3602-3606.[3] Liu C J, Zhang P, Feng T, et al. One-Step Synthesis of Surface Passivated Carbon Nanodots by Microwave Assisted Pyrolysis fo r Enhanced Multicolor Photoluminescence and Bioimaging[J]. Journal of Materials Chemis try, 2011,21(35): 13163-13167.[4] Zhu C Z, Zhai J F, Dong S J. Bifunctional Fluorescent Carbon Nanodots: Green Synthesis via Soy Milk and Application as Metal-free Electrocatalysts for Oxygen Reduction[J]. Chemical Communications, 2012,48(75):936 7-9369.[5] Luo P G, Sahu S, Yang S T, et al. Carbon “Quantum” Dots for Optical Bioimaging[J]. J ournal of Materials Chemistry B, 2013,1(16):2116-2127.[6] Bai W J, Zheng H Z, Long Y J, et al. 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朱军遗传学（第三版）习题答案第三章遗传物质的分子基础1.半保留复制： DNA分子的复制，首先是从它的一端氢键逐渐断开，当双螺旋的一端已拆开为两条单链时，各自可以作为模板，进行氢键的结合，在复制酶系统下，逐步连接起来，各自形成一条新的互补链，与原来的模板单链互相盘旋在一起，两条分开的单链恢复成DNA双分子链结构。

这样，随着DNA分子双螺旋的完全拆开，就逐渐形成了两个新的DNA分子，与原来的完全一样。

这种复制方式成为半保留复制。

冈崎片段：在DNA复制叉中，后随链上合成的DNA不连续小片段称为冈崎片段。

转录：由DNA为模板合成RNA的过程。

RNA 的转录有三步：①RNA链的起始；②RNA链的延长；③RNA链的终止及新链的释放。

翻译：以RNA为模版合成蛋白质的过程即称为遗传信息的翻译过程。

小核RNA：是真核生物转录后加工过程中RNA的剪接体的主要成分，属于一种小分子RNA，可与蛋白质结合构成核酸剪接体。

不均一核RNA：在真核生物中，转录形成的欧阳语创编RNA中，含有大量非编码序列，大约只有25%RNA经加工成为mRNA，最后翻译为蛋白质。

因为这种未经加工的前体mRNA在分子大小上差别很大，所以称为不均一核RNA。

遗传密码：是核酸中核苷酸序列指定蛋白质中氨基酸序列的一种方式，是由三个核苷酸组成的三联体密码。

密码子不能重复利用，无逗号间隔，存在简并现象，具有有序性和通用性，还包含起始密码子和终止密码子。

简并：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。

多聚核糖体：一条mRNA分子可以同时结合多个核糖体，形成一串核糖体，成为多聚核糖体。

中心法则：蛋白质合成过程，也就是遗传信息从DNA-mRNA-蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNA到DNA的复制过程，这就是生物学的中心法则。

2．答：DNA作为生物的主要遗传物质的间接证据：（1）每个物种不论其大小功能如何，其DNA含量是恒定的。

（2）DNA在代谢上比较稳定。

组氨酸的微生物合成途径流程英文回答：Histidine Biosynthesis Pathway.Histidine is an essential amino acid for humans and other animals. It is synthesized from glutamate through a series of enzymatic reactions. The pathway can be divided into three stages:Stage 1: Synthesis of imidazole glycerol phosphate.Stage 2: Conversion of imidazole glycerol phosphate to histidine.Stage 3: Regulation of the pathway.Stage 1: Synthesis of Imidazole Glycerol Phosphate.The first stage of the pathway is the synthesis ofimidazole glycerol phosphate (IGP). This reaction is catalyzed by the enzyme histidine biosynthesis protein A (HisA). HisA adds a molecule of ammonia and a molecule of ribose-5-phosphate to glutamate to form IGP.Stage 2: Conversion of Imidazole Glycerol Phosphate to Histidine.The second stage of the pathway is the conversion ofIGP to histidine. This reaction is catalyzed by a series of three enzymes:HisB: Converts IGP to imidazole acetol phosphate (IAP)。

组氨酸生物合成途径组氨酸生物合成途径组氨酸是一种重要的α-氨基酸，在细胞内参与许多生命活动。

它不仅是蛋白质合成的重要组成部分，还是能量代谢及信号传导途径中的重要分子。

组氨酸在细胞中的合成有多种途径，本文将按类别介绍组氨酸生物合成途径。

1. 植物类别植物中的组氨酸生物合成途径相对复杂，包括三种不同途径：第一种途径是糖原酸-5-磷酸途径。

此途径主要在植物的根部中进行。

植物通过将糖原酸转化为磷酸核糖酰胺，再将其转化为5-磷酸鼠李糖醛酸，经过多道反应最终形成组氨酸。

第二种途径是通过糖酵解途径合成。

植物将糖分解为丙酮酸，再通过对丙酮酸的多道反应合成组氨酸。

第三种途径是通过脱氨酶的催化合成。

在此途径中，植物通过脱氨酶的协助，将谷氨酸转化为半胱氨酸，再通过多道反应合成组氨酸。

2. 微生物类别微生物类别中的组氨酸生物合成途径较简单。

微生物通常利用谷氨酸作为前体分子，通过谷氨酸合成途径进行。

首先，谷氨酸经谷氨酰胺酶的作用，形成未加酰化的谷氨酰胺，未加酰化的谷氨酰胺再经过多道反应合成自由的组氨酸。

值得注意的是，某些微生物可直接利用己二酸合成组氨酸。

在此途径中，某些微生物都拥有着完整的柠檬酸循环和氧化异戊二烯酸酶，因此可利用己二酸为前体分子，进行组氨酸的生物合成。

3. 动物类别动物中的组氨酸生物合成途径也较为简单。

动物主要通过脱氧胞苷酸通路及甲基化途径来合成组氨酸。

在脱氧胞苷酸通路中，动物首先将谷氨酸通过谷氨酸-半胱氨酸通路转化为半胱氨酸，再通过多道反应合成组氨酸。

在甲基化途径中，动物利用SAM（S-腺苷甲硫氨酸）作为甲基供体，首先将SAM经过多道反应转化为S-adenosyl-L-homocysteine，再通过多道反应合成组氨酸。

总之，组氨酸是一种生命活动中不可或缺的分子。

各类生物通过不同的途径，利用不同的原料、酶及辅助分子合成组氨酸。

研究组氨酸合成途径，不仅可以深入了解生命的本质，更有利于生命科学的发展。

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201510713466.0(22)申请日 2015.10.29(71)申请人 云南大学地址 650091 云南省昆明市翠湖北路2号云南大学(72)发明人 何美芹　张晋　柏晗　(51)Int.Cl.C09K 11/65(2006.01)C01B 31/02(2006.01)B82Y 20/00(2011.01)B82Y 40/00(2011.01)(54)发明名称一种水溶性荧光碳量子点制备方法(57)摘要本发明公开一种水溶性荧光碳量子点制备方法，属于纳米材料技术领域。

该方法以新鲜柠檬汁为碳源，经水热反应合成水溶性荧光碳量子点，其特征在于该方法取鲜柠檬汁与酒精按比例混合，制成柠檬汁水溶液作为水热反应前驱体放入反应釜中，在约120 ℃恒温水热反应2.5-5 小时；待反应结束后取出，然后在其中加入二氯甲烷至该水溶液体积增加1/3并搅拌0.5 min，静置均匀取上层清液；再在其中加入丙酮至该清液体积增加1/3，将此清液以10000 r/min的转速离心15 min，再取上层清液透析后即可获得含荧光碳量子点的水溶液。

本发明制备的水溶性碳量子点荧光强、成本低、工艺简单，具有生物相容性、抗光漂白等特性，可直接用于活细胞标记、生物成像、光电器件等领域。

权利要求书1页 说明书4页 附图5页CN 105754592 A 2016.07.13C N 105754592A1.一种水溶性荧光碳量子点制备方法，该方法以新鲜柠檬汁为碳源，通过水热反应合成水溶性荧光碳量子点，其特征在于该方法包含以下步骤：将鲜柠檬洗净去皮去籽放入榨汁机榨成汁，取鲜柠檬汁与酒精按比例混合，制成柠檬汁水溶液作为水热反应前驱体；将所述的柠檬汁水溶液放入用油浴锅加热的反应釜聚四氟乙烯内衬中，在约120 ℃恒温水热反应2.5-5 小时；待柠檬汁水溶液反应结束后，让水热反应产物自然冷却至室温再取出，然后在其中加入二氯甲烷试剂至该清液体积增加1/3并搅拌0.5 min，等其静置均匀后取上层清液，此步骤可以重复2-3次；在上层清液中加入二氯甲烷试剂至该清液体积增加1/3并搅拌0.5 min，静置均匀后又取上层清液；再在其中加入丙酮至该清液体积增加1/3，然后将此清液以10000 r/min的转速离心15 min，再取上层清液，透析后即可获得含荧光碳量子点的水溶液。

碘是人体必需的微量元素之一，可参与甲状腺激素的合成，调控人体的生长发育[1-3]。

长期缺碘可引起甲状腺功能低下，而长期碘过量则容易引起碘中毒，表现为消化道刺激症状等[4-5]。

因此，准确测定生物、环境样品及食品蔬菜中的碘含量对人体健康状况分析、食物营养评价和环境评估有重要意义。

目前，I -的检测方法主要有离子色谱法、分光光度法、电化学法、中子活化法和色谱光谱法等[6-9]。

这些方法具有灵敏度高和选择性好的优点，但成本高，操作复杂。

与之相比，荧光分析法不仅选择性好，而且操作简便、成本低廉，可以高灵敏快速检测I -[10-13]。

CDs 与传统的石墨烯量子点相比，其光学性质对荧光碳点的制备及其在I -检测中的应用庞纪平1，江英霞2，颜范勇2，施锦辉3（1.天津中新药业集团股份有限公司中新制药厂，天津300450；2.天津工业大学分离膜与膜过程国家重点实验室/国家分离膜国际联合研究中心，天津300387；3.南通海关综合技术中心，江苏南通226004）摘要：为灵敏快速检测碘离子（I -），以柠檬酸和乙二胺为原料，通过一步水热法合成具有蓝色发射的荧光碳点CDs 。

通过透射电子显微镜（TEM ）、紫外-可见吸收光谱（UV-vis ）、傅里叶变换红外光谱（FTIR ）和荧光光谱对CDs 的结构和光学性能进行表征；并采用CDs 检测水样中的I -，考察其检测效果和淬灭机理。

结果表明：I -可以特异性识别并淬灭CDs 的荧光，淬灭机理为静态淬灭；I -浓度与CDs 的荧光强度在20~90滋mol/L 范围内具有良好的线性响应，检测限为1.743滋mol/L ；加标回收试验表明该方法可成功应用于真实水样中I -的检测。

关键词：碳点；荧光；碘离子；检测；淬灭机理中图分类号：TQ421.32文献标志码：A 文章编号：员远苑员原园圆源载（圆园21）园5原园园62原06收稿日期：2020-09-07基金项目：国家自然科学基金资助项目（51678409）；天津市应用基础和先进技术研究计划资助项目（19JCYBJC19800）第一作者：庞纪平（1975—），男，博士，高级工程师，主要研究方向为中药新药开发与生产工艺改进。

碳点的制备及在荧光分析中的应用郭颖;李午戊;刘洋;杨连利【摘要】综述了碳点的制备方法、碳源材料以及碳点在荧光分析中的应用（包括生物成像、生物分子检测和金属离子检测）。

碳点的合成方法包括自上而下法（电弧放电法、激光消融法、电化学合成法和酸氧化法）及自下而上法（微波法、水热法和超声法），并对碳点的发展前景进行了展望（引用文献79篇）。

%A review on the preparation of carbon dots,carbon source materials as well as application of carbon dots in fluorescence analysis(including biological imaging,biological molecule detection and metal ion detection)was presented.Methods for preparation of carbon dots comprising the methods of top-down (including arc discharge method,laser ablation method,electrochemical method and acid oxidation method)and bottom-up (microwave method,hydrothermal method and ultrasonic method)were described.Prospects on the trends of development in this field were also given (79 ref.cited).【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2016(052)008【总页数】7页(P986-992)【关键词】碳点;制备;荧光分析;应用【作者】郭颖;李午戊;刘洋;杨连利【作者单位】咸阳师范学院化学与化工学院，咸阳 712000;咸阳师范学院化学与化工学院，咸阳 712000;咸阳师范学院化学与化工学院，咸阳 712000;咸阳师范学院化学与化工学院，咸阳 712000【正文语种】中文【中图分类】O657.3碳点是碳纳米家族的一种新型的荧光碳纳米材料,除了具有类似于传统的半导体量子点的优良的光学性能,还具有光稳定性好、毒性低、良好的生物相容性和环境友好性、制备碳点的反应条件温和、步骤简单、原料丰富廉价等传统量子点无可比拟的优点[1-2]。