正丁胺对人肝癌细胞Bel-7402增殖的影响

尖吻蝮蛇毒抑瘤组分I对人肝癌细胞BEL7402增殖的影响摘要：目的：研究尖吻蝮蛇毒抑瘤组分I（AAVC-I）对人肝癌BEL7402细胞增殖作用的影响。

方法：采用MTT法检测不同浓度的AAVC-I对BEL7402细胞的24h 抑制率；用免疫组化的方法，检测bcl-2蛋白表达的变化。

结果：MTT显示，BEL7402细胞增殖能被AAVC-I抑制，呈时间和剂量依赖性；免疫组化显示，随药物浓度增加，平均光密度值呈递减趋势，表明bcl-2蛋白表达相应下调。

结论：尖吻蝮蛇毒抑瘤组分I对人肺癌BEL7402细胞具有抑制作用，并诱导其凋亡，可能与bcl-2表达下调有关。

关键词：AAVC-I；BEL7402；细胞凋亡；bcl-2[Abstract] Objective：To research the inhibitory and apoptosis effect of anti-tumor component I（AAVC-I）from Agkistrodon acutus venom on human liver cancer BEL7402 cells.Methods：The inhibition rate after 24h with different concentrations of AAVC-I on BEL7402 was detected by MTT method.The expression change of bcl-2 protein after AAVC-I treatment was detected by immunohistochemical staining method.Results：MTT showed that AAVC-I could inhibit the proliferation of BEL7402 in a time- and dose-dependent manner.The form of apoptosis in BEL7402 could be observed by ordinary microscope and fluorescent staining when treated with AAVC-I for 24h.Immunohistochemical staining showed that the mean light density have a trend of decrease in dose dependency，which indicate the expression of bcl-2 decrease accordingly.Conclusion：AAVC-I had a inhibitory effect on BEL7402 cell proliferation，apoptosis promoting effect as well，which maybe related to the decrease of bcl-2 expression.[key words] AAVC-I；BEL7402；Apoptosis；bcl-2蛇毒作为自然界丰富的药用资源，拥有广泛的药用前景，已经越来越受到人们重视[1]。

・２７８・生酉匿缱金压痘盘查２堂生筮！鱼鲞笺三翅血清药理学方法观察芍药苷对人肝癌细胞Ｂｅｌ．７４０２增殖的影响＋吴玲善１晏雪生２刘新莲２乐惠荣２１．武汉市武昌区第一医院（湖北武汉，４３００６１）２．湖北省中医院摘要目的：研究芍药苷含药血清对人肝癌细胞Ｂｅｌ．７４０２增殖的影响。

方法：采用血清药理学方法，以５００ｍｇ・ｋｇ～・ｄ。

１药量的芍药苷给兔灌胃，分离药物血清后，加到培养的Ｂｅｌ－７４０２细胞中，Ｍ’ＩｆＩ＇比色法观察含药血清对人肝癌细胞增殖的抑制作用。

并设立无药血清及阿霉素药物血清进行对照。

结果：３种不同浓度的芍药苷血清及阿霉素血清均对人肝癌细胞Ｂｅｌ＿７４０２增殖有抑制作用，其中以浓度为２０％的芍药苷血清的抑制率最高，与阿霉素血清的作用相当。

结论：芍药苷含药血清对人肝癌细胞Ｂｅｌ＿７４０２有一定抑制作用。

关键词芍药苷；肿瘤细胞；阿霉素；血清药理学Ｓｔｕｄｙｔｈｅ鸵ｒ岫ｐｈａｒｍ觚ｏｌｏ醉ｃａｌｅｆｆｅｃｔｓ０ｆｐａｅｏｎ飒ｏｒｉｎｏｎｐｒｏｌｉｆｅ咫Ⅱｏｎ０ｆＢｅｌ一７４２０ｃｅｌｌＳｉｎｈ岫ａｎｈｅｐｃｔｏｃｅＩＩＩｌＩａｒｃａｒｃｉｎｏｍａ形Ｕ曲ｌ－ｓ地ｎ，拗Ⅳ舭一ｓ‰，ⅡＵ舡ｎ—ｎ施ｎ，ｅ￡以．丁ｋ风瑙ｔ肌印缸以矿耽ｃ７ｍ增如ｔ啦￡．（贶ｋｎ胁舭ｉ，４３００６１）蕊ｉ眦．Ａｂｓ细Ｋｔｏｂｊ删ｖｅ：Ｔ０ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｓｅｒｕｍｐｈ鲫ａｃｏｌｏｇｉｃａｌｅ舵ｃｔ８０ｆｐａｅｏｎｉｎ嘶ｎ∞ｐｒｏｌ讹ｒａｔｉｏｎ０ｆＢｅｌ＿７４０２ｃｅｌｌｓｉｎｈｕｍ肌ｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｃｉ∞ｍ＆Ｍｅ恤ｏｄｓ：Ｔｈｅ胡ｋｔｓｏｆｐａｅｏｎｉｎ撕ｎｗｅｒｅｉｎｖｅｓｔｉｇ砒ｅｄｉｎＶｉｔｍｕｓｉｎｇｓｅｍｍｐｈａ珊８ｃｏｌｏ舀ｃａｌ印一ｐｍａｃｈ．Ｔｈｅｐａｅｏｎ讯商ｎｗｅｒｅｇｉｖｅｎ小ｅｒａｂｂｉｔｗｉｔｈｄｏｓｅｏｆ５００ｍｇ／ｋｇ・ｄｑｂｙｇ踮ｔｒ试ａｖａｇｅ，ｓ印踟ｔｅｄｓｅｍｍｔｏａｄｄｉｎｔｈｅＭ７ｒｒ酗ｓａｙ．Ｉ№ｌｌｌ缸：３ｄｉ艉ｒｅｎｔｄｏｓｅｄｍｇｓｅｌｌＪｍｓｃｏｕｌｄｉｎｈｉｂ“ｔｈｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆＢｅｌ－７４０２ｃｅｌｌｓ，ｗｉｔｈｔｈｅｈｉｇｈｅｓｔｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙｒａｔｅｉｎ２０％ｄ０８ａｇｅｇｒｏｕｐ．Ｃ伽Ｉｄ岫ｉ蚰：Ｔｈｅｄｍｇｓｅｒｕｍｃｏｕｌｄｓｉ印ｉｆｉｃ锄ｔｌｙｉＩｌＩｌｉｂｉｔｔｈｅｐｍｌｉｆ÷咖ｉｏｎ０ｆＢｅｌ＿７４０２ｃｅⅡ８．ＫｅｙＷｏｒｄｓｐａｅｏｎｉｎｏｒｉｎ；ｃ肌ｃｅｒｃｅｌｌ；ａｄｒｉ啪ｙｃｉｎ；ｓｅｎｌｍｐｈ删ａｃｏｌｏｇｙ芍药苷是１９６３年首次从芍药根中分离出来的主要有效成分。

丙戊酸钠对人肝癌细胞株Bel-7402增殖及VEGF、bFGF表达的影响赵慧慧;邱少敏;何耿劲【期刊名称】《实用肿瘤杂志》【年(卷),期】2011(26)6【摘要】目的探讨丙戊酸钠(sodium valproate,VPA)对人肝癌Bel-7402细胞的增殖抑制作用及其机制。

方法采用MTT比色法检测VPA对Bel-7402细胞增殖的抑制作用;应用流式细胞术(FCM)检测药物作用细胞后细胞凋亡率的变化;通过RT-PCR技术和Western Blot方法检测药物作用细胞后血管内皮生长因子(vascular endothelialgrowth factor,VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)在mRNA和蛋白水平表达量的改变。

结果 VPA对Bel-7402细胞的生长抑制作用呈现时间和剂量依赖性;经0、1、2和4mmol/L VPA作用细胞72小时后,细胞的凋亡率由处理前的(2.78±0.32)%,上升为(8.79±0.53)%、(18.65±1.02)%和(36.41±1.93)%,RT-PCR和Western Blot技术发现VPA作用细胞72小时后,可明显降低VEGF和bFGF的表达,并呈浓度依赖性(P<0.05)。

结论 VPA通过下调Bel-7402细胞VEGF和bFGF的表达,对Bel-7402细胞的增殖起抑制作用。

【总页数】4页(P577-580)【关键词】肝肿瘤/病理学;肝肿瘤/药物疗法;丙戊酸/药理学;成纤维细胞生长因子2/分析;血管内皮生长因子A/分析;细胞凋亡;肿瘤细胞,培养的【作者】赵慧慧;邱少敏;何耿劲【作者单位】东南大学附属南京第二医院肿瘤科【正文语种】中文【中图分类】R735.7【相关文献】1.44种生物碱类化合物对人胃癌细胞株BGC和人肝癌细胞株BEL-7402细胞增殖抑制活性的筛选 [J], 杨秀伟;冉福香;王瑞卿;吴军;彭俊;裴惠平;孙士勇2.EGCG对肝癌细胞株BEL-7402增殖凋亡及Stat3蛋白表达的影响 [J], 祁卫卫;王营;徐学军3.乌骨藤制剂对人肝癌细胞株VEGF和bFGF表达的影响 [J], 左小东;崔永安;秦叔逵;张锐4.蜂毒素对人肝癌 BEL-7402细胞增殖和VEGF、bFGF表达的影响 [J], 宋长城;吕祥;程彬彬;李柏;凌昌全5.EGCG对人肝癌细胞株HepG2裸鼠移植瘤COX-2、VEGF和bFGF表达的调控[J], 周薇;戴奇刚;邓鑫;荣孪君;王英桂因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

氯化锂对肝癌细胞BEL-7402增殖、周期的影响及其作用机制徐杰伟;蒋桂星;曹利平【摘要】目的：探讨氯化锂对人肝癌细胞BEL-7402增殖、周期的影响及其作用机制。

方法应用MTT法及DNA PREP细胞周期法检测BEL-7402经氯化锂作用后的增殖及周期改变情况，Western blot检测糖原合成激酶-3（GSK-3）、失活pGSK-3及其下游分子CyclinD1的表达情况。

结果氯化锂可显著抑制BEL-7402的增殖，并呈时间、剂量依赖性（P＜0.05）；氯化锂可使BEL-7402的G0/G1期比例明显降低、G2/M期比例显著升高（P＜0.05）；氯化锂作用后GSK-3、失活pGSK-3及CyclinD1蛋白的表达水平均明显升高（P＜0.05）。

结论氯化锂可抑制肝癌细胞增殖，其机制可能是通过抑制GSK-3活性并上调CyclinD1表达使肝癌细胞阻滞于G2/M期。

%Objective To investigate the effect of lithium chloride (LiCl) on cellproliferation,cellcycle of human hepatoma cells and its mechanism. Methods Cultured human hepatoma BEL- 7402 cells were treated with different concentrations of LiCl. cellproliferation was measured by MTT assay and cellcycle was examined by DNA PREP cell cycle assay. The expressions of GSK- 3, inactivated GSK- 3 and CyclinD1 were determined by Western blot. Results LiCl inhibited BEL- 7402 cellproliferation in a concentration- and time- dependent manner. After LiCl treatment the percentage of G0/G1 phase was significantly reduced, the G2/M phase was significantly increased, and the expression levels of GSK- 3, inactivated GSK- 3 and CyclinD1 were up- regulat-ed. Conclusion LiCl can inhibit the proliferation of BEL- 7402 cells, in which inactivation ofGSK- 3 and up- regulation of CyclinD1 may be involved leading to cellcycle arrest in G2/M phase.【期刊名称】《浙江医学》【年(卷),期】2013(000)019【总页数】4页(P1736-1738,1772)【关键词】肝癌;糖原合成激酶- 3;氯化锂;CyclinD1【作者】徐杰伟;蒋桂星;曹利平【作者单位】310009 杭州，浙江大学医学院附属第二医院肝胆外科;310009 杭州，浙江大学医学院附属第二医院肝胆外科;310009 杭州，浙江大学医学院附属第二医院肝胆外科【正文语种】中文糖原合成激酶-3（glycogen synthase kinase-3，GSK-3）是普遍存在于真核细胞生物中的一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶，可参与多种细胞生理过程，包括细胞增殖、分化及存活[1]。

丹参酮ⅡA对人肝癌BEL-7402细胞生长的影响及其机制唐忠志;唐瑛;付立波【期刊名称】《南方医科大学学报》【年(卷),期】2003(023)006【摘要】目的研究丹参酮ⅡA对体外培养的人肝癌细胞系BEL-7402细胞生长的影响及其作用机制.方法0～10μg/ml丹参酮ⅡA作用人肝癌BEL-7402细胞72 h 后,用倒置相差显微镜观察丹参酮ⅡA对BEL-7402细胞的生长抑制作用;荧光显微镜、透射电镜、DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡;流式细胞术检测不同浓度丹参酮作用后细胞凋亡率的变化.结果肝癌细胞经丹参酮ⅡA作用后,细胞生长明显受到抑制;荧光显微镜、透射电镜观察发现细胞皱缩、核质浓缩、核碎裂、细胞起泡及凋亡小体形成等凋亡特征性形态改变;琼脂糖凝胶电泳观察到DNA"梯状带";流式细胞仪定量分析示浓度为0.5、1.0、2.0、5.0、和10.0μg/ml的丹参酮ⅡA处理肝癌细胞72 h后,细胞凋亡率分别为(20.78±2.17)%、(24.64±2.07)%、(31.47±3.86)%、(43.65±4.04)%和(52.36±3.75)%,与对照组[(2.37±0.29)%]比较,均有显著性差异.结论丹参酮ⅡA能抑制体外培养的人肝癌细胞系BEL-7402细胞的生长,其机制可能为诱导细胞凋亡.【总页数】4页(P595-597，601)【作者】唐忠志;唐瑛;付立波【作者单位】广州军区武汉总医院,湖北,武汉,430070;广州军区武汉总医院,湖北,武汉,430070;广州军区武汉总医院,湖北,武汉,430070【正文语种】中文【中图分类】R285.6;R735.7【相关文献】1.白花蛇舌草多糖对人宫颈癌Hela细胞和人肝癌Bel-7402细胞生长的影响 [J], 杨培民;代龙;李钦青;曹广尚;魏永利2.重组人生长激素对人肝癌细胞Bel-7402裸小鼠移植瘤生长的影响 [J], 刘建平;陈涛;凌云彪;陈小萱;区庆嘉3.链球菌蛋白对人肝癌Bel-7402细胞及人正常肝细胞生长的影响 [J], 李彦芹;王艳;曹宁;平国玲;李卫汉;张力平4.缺氧时三氧化二砷对人肝癌细胞株BEL-7402生长及凋亡的影响及机制 [J], 刘晓川;刘铁夫5.冬凌草甲素抑制人肝癌BEL-7402细胞生长及诱导细胞凋亡的机制研究 [J], 张俊峰;刘加军;陆敏强;李华;陈规划因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

华蟾素对人肝癌细胞Bel-7402细胞增殖及周期的影响
牛凯;成宇晶
【期刊名称】《山西中医》
【年(卷),期】2013(029)003
【摘要】目的:观察华蟾素注射液对人肝癌Bel-7402细胞增殖及周期的影响.方法:将不同浓度的华蟾素注射液作用于Bel-7402细胞,应用噻唑蓝还原法(MTT比色法)检测华蟾素注射液对Bel-7402细胞增殖的影响；应用流式细胞术(FCM)检测Bel-7402细胞周期分布.结果:华蟾素注射液可以抑制Bel-7402细胞增殖,其抑制作用与作用时间和剂量呈正相关,并可使细胞阻滞于G2/M期.结论:华蟾素注射液能够抑制人肝癌细胞Bel-7402的增殖,并可使细胞阻滞于G2/M期,诱导细胞凋亡.
【总页数】3页(P47-49)
【作者】牛凯;成宇晶
【作者单位】山西省儿童医院
【正文语种】中文
【中图分类】R735.7
【相关文献】
1.125I粒子近距离照射对BEL-7402肝癌细胞增殖和细胞周期的影响 [J], 邵文博;宋金龙
2.华蟾素对人胰腺癌细胞BxPC3细胞增殖和细胞周期的影响 [J], 朱晓燕;徐立涛;刘鲁明;陈震;林钧华;孟志强
3.肝靶向药物Gal-HSA-5-FU对Bel-7402肝癌细胞增殖和细胞周期的影响 [J],
李育超;周克元;蔡春;张海涛
4.敬钊缨毛蛛蛛毒对人肝癌细胞BEL-7402细胞增殖、细胞周期和C-myc蛋白的影响 [J], 高莉
5.华蟾素通过IGF-1R信号通路对肝癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响 [J], 杨建波;刘鹏;张文兴;陈青山;邓芳芳
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正丁酸钠诱导人肝癌细胞表型分化的观察何东苟;陈尊器;葛曰萍【期刊名称】《肿瘤防治研究》【年(卷),期】1999(26)5【摘要】目的探讨ＳＢ对人肝癌细胞的诱导分化作用。

方法以０－２ｍｍｏｌＬ的ＳＢ作用于培养的人肝癌细胞ＧＨＣ－３，作用３０天后恢复正常培养，观察癌细胞表型的变化。

结果人肝癌细胞生长抑制；ＳＢ作用３０天细胞形态由多角型转变为棱形，ＣｏｎＡ凝集现象消失，琼脂集落形成率下降；染色体主流范围变窄，二倍体及亚二倍体比例升高；３Ｈ－ＴｄＲ掺入率、细胞ＤＮＡ含量下降与对照比较有显著差异（Ｐ＜０－０１）；并观察到，上述细胞再经不含ＳＢ的正常培液继续培养三代后该细胞表型未发生明显改变。

结论人肝癌细胞在低剂量丁酸钠持续作用下，某些恶性表型可发生部分逆转，且这些改变在恢复正常培养后可保持相对稳定。

【总页数】2页(P355-356)【关键词】正丁酸钠;肝癌细胞;表型;肝癌;分化【作者】何东苟;陈尊器;葛曰萍【作者单位】广州医学院附一医院免疫室;广州医学院肿瘤研究所【正文语种】中文【中图分类】R735.7【相关文献】1.丁酸钠对人肝癌细胞诱导分化作用的实验研究 [J], 朱文渊;黄济群2.丁酸钠对人肝癌细胞株SMMC-7721的诱导分化作用及其机制 [J], 王波涌;钱群;雷道雄;艾中立;张中林;黄梅3.丁酸钠诱导人肝癌SMMC-7721细胞分化及其作用机理的初步探讨 [J], 高山;艾中立;张力;伍龙;刘汉燕;王璐4.丁酸钠诱导BEL 7402人肝癌细胞恶性表型逆转的研究 [J], 梁若斯;黄炜5.正丁酸钠逆转人肝癌细胞恶性表型的动态观察 [J], 何东苟;陈尊器;葛曰萍因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

蜂毒素对人肝癌 BEL-7402细胞增殖和VEGF、bFGF表达的影响宋长城;吕祥;程彬彬;李柏;凌昌全【摘要】Aim To investigate the inhibitory effect of Melittin ( Mel )on the proliferation of hepatocarcinoma cells and expression of VEGF and bFGF. Methods The inhibitory effect of Mel with different concentrations on hepatocarcinoma cells was detected by MTT assay. The concentration of VEGF and bFGF in the supernatant of hepatocarcinoma cells was examined by ELISA. Expression of VEGF and bFGF was detected by immunocytochemical staining. mRNA levels of VEGF and bFGF were analyzed by real time fluorescent quantative polymerase chain reaction ( RT-PCR ). Results Mel significantly inhibited the proliferation of human hepatocarcinoma BEL-7402 cell lines in a timeand-dose-dependent manner, and its 50％ inhibitory concertration ( ICso )of 24 h, 48 h and 72 h was 6. 80mg · 1-1, 5. 47 mg · L-1 and 4. 87 mg · L-1,respectively. ELISA assay showed that the secretion of VEGF and bFGF of BEL-7402 cells was significantly decreased after treatment with different concentrations of Mel ( ρ ＜0. 05 or ρ ＜ 0. 01 ). The positive expression index of VEGF and bFGF of Mel-treated groups was significantly lower than that of the control group (ρ ＜0. 01 ). RT-PCR showed Mel significantly down-regulated mRNA expressions of VEGF and bFGF in BEL7402 cells ( ρ＜ 0. 01 ). Conclusions Mel can inhibit the proliferation of human hepatocarcinoma BEL-7402 cell lines in vitro. and the down-regulation of VEGF and bFGFexpression may result in the anti- hepatocarcinoma effect of Mel bv the inhibition of tumor angiogenesis.%目的研究蜂毒素 (Melittin,Mel)对人肝癌细胞株 BEL-7402 增殖及 VEGF、bFGF 表达的影响.方法应用 MTT 法检测Mel 对人肝癌 BEL-7402 细胞增殖的影响;采用 ELISA 法和免疫细胞化学法检测 VEGF 和bFGF 的表达.实时荧光定量 PCR 检测 VEGF mRNA 和 bFGF mRNA 的变化.结果Mel可明显抑制BEL-7402细胞的增殖活性,且具有浓度和时间依赖性.经Mel作用24、48和72 h后的IC50分别为6.80、5.47和4.87 mg·L-1.Mel(2.0、4.0、8.0 mg·L-1)作用24 h后,能明显降低BEL-7402 细胞上清液中 VEGF 及 bFGF 的含量(P<0.05 或 P<0.01),并可下调 VEGF 和 bFGF 的蛋白表达 (P<0.01).荧光定量PCR 检测显示,Mel能降低BEL-7402 细胞 VEGF mRNA 和 bFGF mRNA 的转录水平 (P<0.01).结论 Mel具有抑制人肝癌细胞株BEL-7402 增殖的作用,并可下调促血管生成因子 VEGF 和 bFGF 的表达,有可能阻碍肿瘤血管生成.【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2011(027)010【总页数】5页(P1374-1378)【关键词】蜂毒素;BEL-7402;细胞;肝细胞癌;血管生成;血管内皮生长因子;碱性成纤维细胞生长因子【作者】宋长城;吕祥;程彬彬;李柏;凌昌全【作者单位】江苏南京解放军第454医院高干科,江苏,南京,210002;上海第二军医大学附属长海医院中医科,上海,200433;上海第二军医大学附属长海医院中医科,上海,200433;上海第二军医大学附属长海医院中医科,上海,200433;上海第二军医大学附属长海医院中医科,上海,200433【正文语种】中文【中图分类】R329.24;R364.3;R735.702.2;R996.3血管新生与肿瘤的形成和转移关系密切［1］。

不同化疗药物对人肝癌BEL-7404细胞端粒长度的影响莫军扬;韦长元;黄平;庄亚强【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2009(049)048【摘要】目的观察不同浓度几种化疗药物对人肝癌BEL-7404细胞端粒长度的影响.方法采用Southern Blotting及凝胶电泳法测定不同化疗药物对人肝癌BEL-7404细胞端粒限制片断长度(TRF)变化影响.结果 TRF随化疗药物浓度的增加而逐渐缩短:低浓度组(A、B组)中DDP,MMC,ADM对BEL-7404细胞表现出明显的抑制性,与对照组比较有统计学差异(P<0.05);VCR对BEL-7404细胞的端粒长度均不具抑制性.高浓度组(C组)DDP、ADM、MMC、VCR中的平均TRF与对照组比较均有统计学差异,与低浓度组比较进一步缩短(P<0.05).结论上述药物对端粒的抑制作用呈浓度效应关系.【总页数】2页(P12-13)【作者】莫军扬;韦长元;黄平;庄亚强【作者单位】柳州市人民医院,广西柳州,545006;广西医科大学附属肿瘤医院;柳州市人民医院,广西柳州,545006;柳州市人民医院,广西柳州,545006【正文语种】中文【中图分类】R735.7【相关文献】1.不同化疗药对人肝癌细胞BEL-7404端粒酶活性的影响 [J], 莫军扬;韦长元;黎丹戎;梁安民;曹骥2.不同化疗药物对人肝癌耐药细胞BEL-7404/ADM端粒酶活性抑制的研究 [J], 韦长元;莫军杨;黎丹戎;梁安民;曹骥3.苦参素对人肝癌Bel-7404细胞增殖及E2F1、c-myc基因表达的影响 [J], 邓志华;黄赞松;黎梨;曹聪;胡高裕;黄桂柳4.化疗药物对人肝癌BEL-7404细胞端粒的作用 [J], 黄鼎智;韦长元;莫军杨;黎丹戎;曹骥5.人参皂甙-R_2对人肝癌Bel-7404细胞增殖和凋亡的影响 [J], 姜浩;樊光华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

冬凌草甲素对人肝癌BEL-7402细胞的增殖抑制作用及其作用机制张俊峰;陈规划;陆敏强;刘加军【期刊名称】《中成药》【年(卷),期】2006(028)009【摘要】目的:探讨冬凌草甲素对肝癌BEL-7402细胞的增殖抑制作用及其作用机制.方法:以不同浓度的冬凌草甲素作用于体外培养的BEL-7402细胞,MTT法检测细胞生长抑制率,应用流式细胞仪检测细胞凋亡,Hoechst 33258荧光染色法观察细胞凋亡时的形态学变化.应用PCR-ELISA及RT-PCR法检测细胞凋亡前后端粒酶活性及端粒酶hTERT mRNA表达水平的变化.结果:冬凌草甲素可显著的抑制BEL-7402细胞的生长,诱导细胞发生凋亡,并呈现出明显的量-效与时-效关系.冬凌草甲素作用48～60h后在Hoechst 33258荧光染色图片上可见核浓缩及核碎裂等典型的细胞凋亡特征,同时端粒酶hTERT mRNA的表达水平及端粒酶活性均明显降低.结论:冬凌草甲素能抑制BEL-7402细胞的生长及诱导细胞发生凋亡;降低端粒酶hTERT mRNA的表达水平及端粒酶活性可能是其重要作用机制之一.【总页数】5页(P1325-1329)【作者】张俊峰;陈规划;陆敏强;刘加军【作者单位】中山大学附属第三医院肝移植中心,广东,广州,510630;中山大学附属第三医院肝移植中心,广东,广州,510630;中山大学附属第三医院肝移植中心,广东,广州,510630;中山大学附属第三医院血液科,广东,广州,510630【正文语种】中文【中图分类】R966【相关文献】1.油樟叶提取物对人肝癌BEL-7402细胞增殖的抑制作用 [J], 杜永华;叶奎川;周黎军;张萍;魏琴;殷中琼2.海带多糖对人肝癌细胞Bel-7402增殖的抑制作用及其机制 [J], 姜艳霞;纪朋艳;朱文赫;张巍;徐俊杰;李妍;雷钧涛3.水红花子不同提取物对人肝癌细胞Bel-7402增殖抑制作用的研究 [J], 陈红淑;冯耀荣;童晔玲;余美荣;李昌煜4.不同序贯的索拉非尼与化疗药物联用对人肝癌细胞 Bel-7402的增殖抑制作用[J], 魏超;蒋焱熠;韦金鑫;郭慧;周乃珍;张盛周5.冬凌草甲素对人肝癌BEL-7402细胞的增殖抑制作用研究 [J], 张俊峰;陈规划;陆敏强;蔡常洁;杨扬;李华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

二甲双胍对人肝癌细胞Bel-7402增殖与凋亡的影响郭艳红;黄文君;田晶;辛敏【期刊名称】《四川生理科学杂志》【年(卷),期】2014(036)001【摘要】目的:研究二甲双胍抑制人肝癌细胞Bel-7402增殖及调亡的影响,并初步探讨其机制.方法:体外培养人肝癌细胞株Bel-7402,以不同浓度的二甲双胍(10 mM、20 mM、40 mM)干预细胞48 h.采用MTT法检测药物对细胞增殖的影响;采用Ho-echst 33258荧光染色法和流式细胞术检测细胞凋亡;Real-time PCR检测cas pase-3、bax和bcl-2的mRNA水平表达.结果:与对照组相比,不同浓度的二甲双胍作用于Bel-7402细胞48 h后,MTT结果显示对细胞增殖有明显抑制作用(P＜0.05);Hoechst 33258荧光染色法显示凋亡细胞明显增多;流式细胞术分析显示二甲双胍可明显诱导Bel-7402细胞凋亡,晚期凋亡率分别为3.76％,8.96％和18.67％;caspase-3、bax和bcl-2的mRNA表达水平均上调(P＜0.05);以上结果均具有浓度依赖性.结论:二甲双胍能抑制Bel-7402细胞增殖并诱导其凋亡,其机制可能与caspase-3、bax和bcl-2的mRNA表达水平改变有关.【总页数】4页(P14-17)【作者】郭艳红;黄文君;田晶;辛敏【作者单位】桂林医学院生理教研室,广西桂林541004;桂林医学院生理教研室,广西桂林541004;桂林医学院生理教研室,广西桂林541004;桂林医学院生理教研室,广西桂林541004【正文语种】中文【相关文献】1.OA对人肝细胞HL-7702和肝癌细胞Bel-7402增殖的影响和对细胞凋亡的诱导作用研究 [J], 陈洋;颜天;于仁成;周名江2.人参皂苷Rh2对人肝癌Bel-7402细胞增殖和凋亡的影响 [J], 何鑫;何剪太;张阳德3.人肝癌细胞系中miR-20a-5p的表达及对肝癌细胞Bel-7402增殖及凋亡的影响[J], 郭瑛;李君;李宗芳;孙晋;张健;田静;王亚利;孔光耀4.山萘酚对人肝癌Bel-7402细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响 [J], 仲富瑞;程宦立;张浩;杜毅超;胡启辉;付文广;夏先明5.薯蓣皂苷对肝癌细胞Bel-7402和正常人肝细胞LO2增殖和凋亡的影响 [J], 梁玉琼;黄庆;梁天坚;汪磊;覃日宏;盘涌;滕丽娟;罗彩神因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

干扰素-α对人肝癌细胞的抑制作用的研究乔世峰【期刊名称】《中国现代医学杂志》【年(卷),期】2006(16)1【摘要】目的研究人干扰素-α对人肝癌细胞系BEL-7402增殖及转移的抑制作用,探讨其抗肿瘤作用的机制.方法常规培养的人肝癌细胞株BEL-7402细胞加入人干扰素-α共同孵育,作用24h后,以MTT法检测干扰素-α对肿瘤细胞增殖的影响;Boyden小室法检测肝癌细胞侵袭能力的变化.体内实验中以BEL-7402细胞106个皮下接种于BALB/C裸鼠,肉眼可见成瘤后以干扰素-α隔天瘤旁皮下注射,观察小鼠的一般状态并测量肿瘤体积的变化;小鼠处死后,HE染色检测肿瘤细胞向附近淋巴结及其它脏器的转移情况,免疫组化法检测肿瘤细胞增殖核抗原的表达;Tunel法检测肿瘤细胞的凋亡.结果人干扰素-α可以明显抑制体外BEL-7402细胞的增殖(抑制率为20.2%);干扰素-α作用后在Boyden小室穿膜的肿瘤细胞数明显减少;干扰素-α治疗组荷瘤小鼠肿瘤体积明显小于对照组;所有小鼠都有近侧腋窝淋巴结的肿瘤转移,未见有其它脏器的转移;干扰素-α组裸鼠生长肿瘤细胞增殖核抗原的表达明显下降,凋亡明显增加.结论干扰素-α可以直接抑制体内、外肝癌细胞株BEL-7402的增殖,对BEL-7402细胞的侵袭有明显的抑制作用;可以抑制裸鼠移植肿瘤细胞增殖核抗原的表达并诱导细胞凋亡;但对BEL-7402细胞局部淋巴结转移无抑制作用.【总页数】4页(P43-46)【作者】乔世峰【作者单位】北京世纪坛医院,普外科,北京,100038【正文语种】中文【中图分类】R735.7【相关文献】1.α-干扰素和COX-2抑制剂对人肝癌细胞SMMC-7721细胞增殖的抑制作用研究 [J], 邱晓昕;洪源;周琨妍;盛新仪;唐波;王小红;朱海珍;刘景诗;左朝晖2.人白细胞干扰素对肝癌细胞的抑制作用 [J], 张博3.干扰素α-2b对人肝癌细胞及血管内皮生长因子分泌的抑制作用 [J], 王晓胜;孟维燕;花芹芳4.联合应用干扰素α-2b及选择性环氧化酶2抑制剂对肝癌细胞抑制作用的研究[J], 孙忠志;陈剑群5.干扰素-α对人肝癌细胞增殖及侵袭的抑制作用 [J], 乔世峰;王季堃因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

肝泰煎剂含药血清诱导人肝癌细胞系Bel-7402细胞的凋亡李东涛;阿古拉;张红;王剑【摘要】Objective: To observe the restrain and apoptosis effects of Gantai decoction ( GTJJ) medicated serum on Bel-7402 cell line. Methods: Applied MTT method to detect restrain ratio; applied invert microscope, fluorescence microscope, la-ser microscope etc to observe cell morphology; and applied PI single stain method, AnnexinV-PI double stains method, flow cy-tometry method to observe influence on cell cycle and degree of apoptosis. Results; GTJJ drug serum had restrain effect on growth of BeI-7402 cell line and it also could induce apoptosis, the inhibition rate of 20% equivalent dose group was 50. 09% (P<0. 01) ; Typical apoptosis morphology changes could be observed under the fluorescence microscope and laser confocal mi-croscopy; the G0/G1 block and typical apoptosis peak could be observed by flow cytometer; earlier-term & medium / late-term apoptosis were also detected by AnnexinV-PI double stains method. Conclusion: GTJJ drug serum had restrain effect on growth of Bel-7402 cell line and it also could induce apoptosis.%目的:观察肝泰煎剂(GTJJ)含药血清诱导人肝癌细胞系Bel-7402细胞凋亡现象.方法:将GTJJ 含药血清作用于人肝癌细胞系Bel-7402细胞,应用MTT检测对肝癌细胞生长抑制作用,倒置显微镜、荧光显微镜、激光共聚焦扫描显微镜等影像学方法观察细胞形态学变化,以及PI染色单染、AnnexinV-PI双染后,流式细胞术检测对细胞周期影响及诱导细胞凋亡程度.结果:MTT法检测结果显示:GTJJ含药血清具有抑制Bel-7402肿瘤细胞生长作用[其中20％GTJJ等效剂量抑制率50.09％,与生理盐水(NS)组比,P＜0.01];荧光显微镜及激光共聚焦显微镜可观察到典型的凋亡形态学变化;流式细胞术检测显示,细胞周期出现G0/Gl期阻滞,并出现典型的凋亡峰;AnnexinV-PI 双染法检测到早期及中晚期细胞凋亡.结论:GTJJ含药血清有诱导细胞凋亡作用.【期刊名称】《中西医结合肝病杂志》【年(卷),期】2012(022)005【总页数】5页(P280-283,后插3)【关键词】肝癌;肝泰煎剂/药效学;细胞凋亡;中药疗法【作者】李东涛;阿古拉;张红;王剑【作者单位】中国人民解放军济南军区青岛第一疗养院第二疗养区中医综合科山东青岛,266071;中国人民解放军济南军区青岛第一疗养院第二疗养区中医综合科山东青岛,266071;中国人民解放军济南军区青岛第一疗养院第二疗养区中医综合科山东青岛,266071;中国人民解放军济南军区青岛第一疗养院第二疗养区中医综合科山东青岛,266071【正文语种】中文肝泰煎剂 (GTJJ)是我们在临床上治疗原发性肝癌的主方。

3种抗肝癌药物单用和联用对人肝癌细胞BEL7402和人正常肝细胞增殖的抑制作用肖亿【期刊名称】《实用医学杂志》【年(卷),期】2013(29)1【摘要】目的:观察DDP、5-Fu、EADM在单用、两两联用和3药联用时对人肝癌细胞株BEL7402和人肝细胞增殖的抑制作用.方法:MTT法测定3种药物对人肝癌细胞株BEL7402和人肝细胞增殖的抑制率.绘制生长曲线.结果:单用时3种药对BEL7402的抑制率分别为49.55%、31.46%、39.87%;对肝细胞的抑制率分别为27.32%、19.66%、21.58%;DDP+5-Fu对BEL7402的抑制率为72.39%,对肝细胞的抑制率为34.89%:DDP+EADM对BEL7402的抑制率为56.42%,对肝细胞的抑制率为32.46%:5-Fu+EADM对BEL7402的抑制率为67.92%,对肝细胞的抑制率为37.12%:3药联用对BEL7402的抑制率为86.93%,对肝细胞的抑制率为41.69%.结论:3种药物单药、两两联用和3药联用均对人肝癌细胞株BEL7402有明显的增殖抑制作用.同时可抑制人肝细胞的增殖.%Objective To explore the anti-proliferative effect of cisplatin (DDP), fluorouracil (5-FXJ), and EADM alone or in combination for liver carcinoma cell line BEL-7402 and human liver cells. Methods MTT assay and the cell growth curve were used to determine the inhibitory effect. Results The inhibitory rate of DDP, 5-FU, or EADM alone was 49.55% , 31.46% , and 39.87% for BEL-7402 and 27.32% , 19.66% , and 21.58% for normal live cells; the inhibitory rate of DDP plus 5-FU was 72.39% and 34.89% , respectively. The inhibitory rate of DDP plusEADM was 56.42% and 32.46%. The inhibitory rate of 5-FU plus EADM was 67.92% and 37.12%. The inhibitory rate of three antitumor drugs in combintion was 86.93% and 41.69%. Conlusions DDP, 5-FU, or EADM alone, or two or three drugs in combination has a marked inhibitory effect on proliferation of both liver carcinoma cell line BEL-7402 and normal human liver cells.【总页数】3页(P21-23)【作者】肖亿【作者单位】545005,广西柳州市人民医院【正文语种】中文【相关文献】1.灯盏花素对肝癌细胞HepG2和正常肝细胞LO-2的体外增殖抑制作用 [J], 梁福贵;罗军强;梁汉昌2.岩藻糖在正常人肝细胞、低转移人肝癌细胞和高转移人肝癌细胞表面的含量变化[J], 廖晖;廖彩仙;王宇;龚祖元;胡育海3.去甲肾上腺素对人肝癌细胞HepG2和人正常肝细胞L-02增殖、凋亡的影响 [J], 施媛萍;罗光华;郑璐;魏江;于洋4.不同序贯的索拉非尼与化疗药物联用对人肝癌细胞 Bel-7402的增殖抑制作用[J], 魏超;蒋焱熠;韦金鑫;郭慧;周乃珍;张盛周5.抗人stathmin单克隆抗体与紫杉醇联用对人肝癌细胞增殖的抑制作用 [J], 原少斐;杜红延;陈筱婷;汪森明;李明因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

BEL7402人肝癌细胞中癌基因的表达及丁酸钠对癌基因表达
的影响
李仕勇
【期刊名称】《中国医学科学院学报》
【年(卷),期】1990(12)3
【摘要】细胞癌基因与细胞的生长、发育和分化密切相关.在致癌因素作用下,细胞癌基因被激活,产生大量转化蛋白,干扰正常细胞增殖和分化调控机理,引起细胞癌变.利用化学物质选择性地调节细胞癌基因的表达,抑制肿瘤细胞增殖,促进其再分化,从而逆转肿瘤细胞的恶性表型,对于肿瘤的防治具有重要意义. 正丁酸是一种天然短链脂肪酸,对培养肿瘤细胞的形态,生长速率和基因表达均有明显影响。

本实验研究BEL 7402人肝癌细胞中部分癌基因的表达及丁酸钠对其表达的影响,为进一步探讨丁酸钠使肝癌细胞向正常逆转的可能作用奠定了基础.
【总页数】1页(P227)
【作者】李仕勇
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R730.21
【相关文献】
1.miR-21在肝癌细胞中的表达及其与抑癌基因P TEN的关系 [J], 张缨;贾绍昌;项方;陆雷;王轩
2.苯丁酸钠对两种人肝癌细胞抑癌基因表达的影响 [J], 孟玫;姜军梅;尹晓燕;朱菊人;秦成勇;郭晓笋
3.苯丁酸钠体外对人肝癌细胞分化、抑癌基因表达的调控 [J], 孟玫;姜军梅;尹晓燕;朱菊人;郭晓笋
4.E2F-1过表达对胃癌细胞中癌基因和抑癌基因表达的影响 [J], 胡锦伟;肖强;谢玉波;李雷;王长青;解乃昌
5.肝细胞肝癌患者血清中癌基因、抑癌基因表达及临床意义 [J], 杨惠元;高君
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雷公藤甲素抑制肝癌BEL-7402细胞增殖的作用机制马朋;曹同涛;闫苗苗;曹璋;魏光成【期刊名称】《解剖学杂志》【年(卷),期】2014(037)006【摘要】目的:探讨雷公藤甲素抑制肝癌BEL-7402细胞增殖的作用机制.方法:磺酰罗丹明B比色法检测细胞增殖抑制率;Hochest 33258荧光染色观察细胞形态变化;流式细胞术检测细胞DNA含量;免疫印迹检测细胞Bcl-2蛋白表达情况.结果:不同浓度的雷公藤甲素对肝癌细胞的增殖抑制作用呈浓度依赖性;荧光染色后观察到雷公藤甲素作用后细胞核染色质致密浓染,呈凋亡形态学改变;流式细胞术检测到细胞出现较高的亚二倍体峰;雷公藤甲素可使细胞Bcl-2蛋白表达水平降低.结论:雷公藤甲素对肝癌细胞的增殖抑制具有药物浓度依赖性,并可通过下调Bcl-2的表达诱导细胞凋亡.【总页数】4页(P724-726,774)【作者】马朋;曹同涛;闫苗苗;曹璋;魏光成【作者单位】滨州医学院,药学院,烟台264003;滨州医学院,药学院,烟台264003;滨州医学院,药学院,烟台264003;滨州医学院,基础学院,烟台264003;滨州医学院,药学院,烟台264003【正文语种】中文【相关文献】1.油樟叶提取物对人肝癌BEL-7402细胞增殖的抑制作用 [J], 杜永华;叶奎川;周黎军;张萍;魏琴;殷中琼2.CecropinXJ抑制肝癌BEL-7402细胞增殖及机制研究 [J], 施嫣嫣;沈夕坤;袁琴;陶婷婷3.冬凌草甲素对人肝癌BEL-7402细胞的增殖抑制作用及其作用机制 [J], 张俊峰;陈规划;陆敏强;刘加军4.虫草素对人肝癌Bel-7402细胞抑制及作用机制的研究 [J], 卢群;罗少洪;何伟彬;梅文杰5.RNAi抑制NOB1表达对肝癌BEL-7402细胞增殖及p38MAPK磷酸化水平的影响 [J], 张斌;刘岳;林建清;倪亚安;毛盛名因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

肝癌BEL7402细胞N－糖苷型糖蛋白质对NK细胞杀伤活性
的影响
赵燕;张积仁;周殿元;汪森明;李鹏
【期刊名称】《第一军医大学学报》
【年(卷),期】1994(14)4
【摘要】在体外培养和扩增肝癌ＢＥＬ７４０２细胞株，加入Ｔｒｉｓ─ＨＣｌ溶液超声粉碎细胞膜，提取碳水化合物粗提液。

应用ＣｏｎＡ─Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析方法，分离出一种含Ｎ─糖苷型寡糖结构的糖蛋白质，分子量约为７５ｋｄ。

这种糖蛋白质对正常人外周血ＮＫ细胞杀伤靶细胞Ｋ５６２细胞的活性有明显抑制作用。

结果提示肝瘤细胞异常糖基化的糖蛋白质可能与肿瘤患者免疫功能低下有关。

【总页数】3页(P271-273)
【关键词】肝癌细胞;糖蛋白质;杀伤细胞;天然;BEL7402
【作者】赵燕;张积仁;周殿元;汪森明;李鹏
【作者单位】珠江医院肿瘤科,南方医院消化科
【正文语种】中文
【中图分类】R730.3
【相关文献】
1.肝癌Bel7402细胞HLA-E基因上调对NK细胞体外杀伤作用的影响 [J], 张彤;曾宪成;方天翎;陈文捷;聂常富;李华;陈规划
2.肝癌N-糖苷型糖蛋白的纯化及对NK和LAK细胞杀伤活性的影响 [J], 赵燕;张积仁;汪森明;李鹏;周殿元
3.肝癌细胞ConA相关糖蛋白质对NK和LAK细胞的影响 [J], 赵燕
4.肝癌BEL7402细胞N-糖苷型糖蛋白质对NK细胞杀伤活性的影响 [J], 赵燕
5.自然杀伤细胞治疗晚期肝癌患者疗效及对外周血NK细胞活性与T淋巴细胞亚群水平的影响 [J], 王健;鲍奇菲;周磊;吕凯凯
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