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光谱标样钢研纳克光谱标样钢研纳克（SpectroMet Stanless Steel Grade NAK）光谱分析是材料研究和质量控制中常用的测试方法之一。
为了确保光谱仪的准确性和稳定性，需要使用一系列已知成分的标准样品进行校准。
光谱标样钢研纳克（SpectroMet Stanless Steel Grade NAK）是一种常用的光谱标准样品，主要用于测试和校准光谱仪在钢材分析中的准确性。
光谱标样钢研纳克是一种耐热不锈钢，具有较高的抗热震性能和耐磨损性能。
它的成分经过精确控制，能够提供具有稳定特性的典型光谱信号。
这使得使用光谱标样钢研纳克进行光谱分析时，可以准确检测和校准光谱仪的性能。
光谱标样钢研纳克通常含有以下元素：碳（C）、锰（Mn）、磷（P）、硫（S）、铬（Cr）、钼（Mo）、镍（Ni）、铜（Cu）、钛（Ti）和铌（Nb）。
这些元素都是钢材分析中常见的成分，因此光谱标样钢研纳克可以广泛应用于钢铁工业中的光谱测试。
光谱标样钢研纳克的制备过程非常严格。
首先，需要选择优质的原材料作为基础材料。
然后，根据精确的成分要求，将不同的原料按特定比例混合。
混合后的材料会经过熔炼和炉渣处理等工艺步骤，以确保成分的均匀性和稳定性。
最后，通过浇铸和热处理等工艺，制备出具有标准成分和性能的光谱标样钢研纳克。
使用光谱标样钢研纳克进行光谱测试时，需要将样品放置在光谱仪中进行分析。
通过测量样品辐射出的光谱信号，可以得到样品中各元素的相对和绝对含量。
根据光谱标样钢研纳克的已知成分，可以比较测量结果和标准值，评估光谱仪的准确性和稳定性。
使用光谱标样钢研纳克进行光谱分析有许多优点。
首先，光谱标样钢研纳克的成分非常稳定，可以提供可靠的参考值。
其次，由于其成分与被测样品相似，使用光谱标样钢研纳克进行校准可以更准确地评估光谱仪的性能。
此外，光谱标样钢研纳克还具有较高的耐热性和耐磨性，可以在高温和高压条件下使用，不易发生变形和磨损。
光谱标样钢研纳克-回复光谱标样钢研纳克：解析现代科技中的关键元素引言在当今科技进步飞速的时代，光谱分析技术被广泛运用于工业生产、环境监测和科学研究等领域。
光谱标样钢研纳克，作为光谱分析技术中的重要组成部分，发挥着至关重要的作用。
本文将从概念定义、应用领域、制备方法以及未来发展方向等方面一步一步回答关于光谱标样钢研纳克的问题。
一、概念定义光谱标样钢研纳克是一种用于光谱分析的标准样品，通过其对光的反射、吸收、透射等特性，能够提供特定波长和强度的参考值。
光谱标样钢研纳克可以用于校正光谱仪、验证分析结果的准确性以及确保各种光谱实验数据的可比性。
二、应用领域光谱标样钢研纳克广泛应用于各个领域，主要包括以下几个方面：1. 工业生产：光谱标样钢研纳克在工业生产中的应用非常重要。
例如，在金属加工、电子制造和化工生产等行业中，利用光谱标样钢研纳克可以对原材料的成分进行准确分析和监测，确保产品质量和生产效率。
2. 环境监测：光谱标样钢研纳克在环境监测中发挥着重要作用。
例如，通过对大气中污染物的检测和分析，可以及时采取措施减少污染对人体和环境的影响。
3. 科学研究：光谱标样钢研纳克也广泛应用于科学研究领域。
在物理学、化学、生物学等学科中，光谱分析是科学研究和实验的重要手段之一，而光谱标样钢研纳克则可提供准确和可靠的参考值，为研究者们提供有力的支持。
三、制备方法制备光谱标样钢研纳克的方法可分为以下几个步骤：1. 选择基底材料：通常情况下，光谱标样钢研纳克的基底材料是高质量的金属或陶瓷材料，具有较好的抗氧化性能、稳定性和光学性能。
2. 加工基底材料：选定的基底材料需要经过严格的加工和处理，以确保其表面光滑、无污染物和缺陷。
常见的加工方法包括抛光、腐蚀和热处理等。
3. 进行能谱校正：在制备光谱标样钢研纳克时，需要对其进行能谱校正。
这一步骤主要是通过对已知成分和光学性质的样品进行测量和分析，以确定标样的光谱响应，并校准相应的测量参数。
光谱分析仪器知识培训目录前言 (1)第一章红外光谱法及相关仪器 (3)一. 红外光谱概述 (3)1. 红外光区的划分 (3)2. 红外光谱法的特点 (4)3. 产生红外吸收的条件 (4)二. 红外光谱仪 (4)1. 红外光谱仪的主要部件 (5)2. 红外光谱仪的分类 (7)3. 红外光谱仪各项指标的含义 (10)三．红外光谱仪的应用 (13)四．红外试样制备 (14)四．红外光谱仪的新进展 (15)第二章紫外－可见光谱法及相关仪器 (17)一．紫外－可见吸收光谱概述 (17)二．紫外－可见分光光度计 (17)1．紫外－可见分光光度计的主要部件 (18)2．紫外－可见分光光度计的分类 (20)3．紫外－可见分光光度计的各项指标含义 (21)4．紫外－可见分光光度计的校正 (22)三．紫外－可见分光光度计的应用 (23)四．紫外－可见分光光度计的进展 (24)前言分析仪器常使用的分析方法是光谱分析法，光谱分析法可分为吸收光谱分析法和发射光谱分析法，而吸收光谱分析法又是目前应用最广泛的一种光谱分析方法：它包括有核磁共振，X射线吸收光谱，紫外-可见吸收光谱，红外光谱，微波谱，原子吸收光谱等。
但最常用的则是原子吸收光谱、紫外-可见吸收光谱和红外光谱，这些方法的最基本原理是物质（这里说物质都是指物质中的分子或原子，下同）对电磁辐射的吸收。
还有拉曼光谱和荧光光谱，也是比较常用的手段，它们的原理是基于物质发射或散射电磁辐射。
其实物质与电磁辐射的作用还有偏振、干涉、衍射等，由此发展而成的是另外一系列的仪器，如椭偏仪、测糖仪、偏光显微镜、X射线衍射仪等等，这些仪器都不是基于光谱分析法，不是我们介绍的重点。
吸收光谱可分为原子吸收光谱和分子吸收光谱。
当电磁辐射与物质相互作用时，就会发生反射、散射、透射和吸收电磁辐射的现象，物质所以能够吸收光是由物质本身的能级状态所决定的。
例如原子吸收可见光和紫外光，可以使核外电子由基态跃迁到激发态，相应于不同能级之间的跃迁都需吸收一定波长的光。
光谱标样钢研纳克光谱标样钢研纳克是一种用于光谱分析的标准参考材料，具有重要的应用价值。
本文将对光谱标样钢研纳克进行详细介绍，包括其定义、制备方法、用途以及存在的问题和发展趋势等方面。
光谱标样钢研纳克是通过合成多种金属元素组成的标准样品，其成分准确、稳定，可以作为光谱仪器校准、元素分析和合金质量控制的基准。
光谱标样钢研纳克通常以块状、片状或粉末的形式存在。
光谱标样钢研纳克的制备方法多种多样，常见的方法包括电弧熔炼、电子束熔炼和高频感应熔炼等。
其中，电子束熔炼是一种常见的制备方法，其通过熔炼有效地混合多种金属元素，并采用特殊的工艺条件控制元素的浓度，使得光谱标样钢研纳克的成分符合要求，并保持在一个相对稳定的水平。
光谱标样钢研纳克具有广泛的应用领域，主要包括以下几个方面。
首先，光谱标样钢研纳克可以作为光谱仪器校准的参考标准。
光谱仪器在使用过程中，由于各种因素的影响，例如仪器漂移、光源衰减等，可能会导致测试结果的不准确。
使用光谱标样钢研纳克进行校准可以减小这些误差，提高测试结果的可靠性和准确性。
其次，光谱标样钢研纳克可以用于元素分析。
光谱分析是用于确定物质中各种元素含量和比例的一种方法，可以广泛应用于冶金、化工、环境监测等领域。
光谱标样钢研纳克作为一种含有已知成分的样品，可以作为参比物质用于分析，提高分析结果的准确性和可靠性。
此外，光谱标样钢研纳克还可以用于合金质量控制。
在合金制造过程中，为了确保合金的成分符合要求，需要对合金进行质量控制。
光谱标样钢研纳克可以作为参考样品，用于比对和判断合金的成分是否符合标准，从而保证合金的质量。
然而，光谱标样钢研纳克也存在一些问题和挑战。
首先，制备光谱标样钢研纳克的过程需要精确控制各种元素的浓度和比例，这对于制备工艺和设备要求较高。
其次，光谱标样钢研纳克的制备过程中可能会受到污染或氧化的影响，导致成分不准确或不稳定。
此外，光谱标样钢研纳克的价格较高，不适用于普通实验室的使用。
光谱分析培训资料2006年9月原子吸收光谱分析培训资料说明：以下内容仅是该类检测人员需要掌握的最基本知识，还涉及到的理论知识需用业余时间学习，实际经验需在操作中去积累。
有关实验室认可内容将以质量手册和程序文件为依据进行专题培训。
理论知识一、原子吸收光谱分析的基本原理1．原理：原子吸收分光光度法，又称原子吸收光谱法，是基于从光源发出的被测元素特征辐射通过元素的原子蒸气时被其基态原子吸收，由辐射的减弱程度测定元素含量的一种现代仪器分析方法2．分类：通常分为2 类a) •火焰原子吸收分析：由火焰将试样分解成自由原子。
b) .石墨炉无火焰原子吸收分析：依靠电加热的石墨管将试样气化及分解。
3．优点：-1a) .检出限低。
可达ng.ml级。
b) .选择性好，原子吸收光谱是元素的固有特征。
c) .精密度高，相对标准偏差达到1%没有困难，最好可以达到0.3%或更好。
d) .抗干扰能力强，一般不存在共存元素的光谱干扰。
干扰主要来自化学干扰。
e) .分析速度快，使用自动进样器，每小时测定几十个样品没有任何困难。
f) . 应用范围广，可分析周期表中绝大多数的金属与非金属元素。
g) .进样量小，一般进样量3~6ml.mi n-1h) .仪器设备相对简单，操作简便。
4．不足：主要用于单元素的定量分析，标准曲线的动态范围通常小于 2 个数量级。
二、原子吸收光谱分析的定量方法吸光度与试样中被测元素含量成正比A=Kc (A —吸光度；c—被测元素的含量；)常用的定量方法：有标准曲线法——最基本的定量方法标准加入法浓度直读法。
1．标准曲线法：用标准物质配制标准系列溶液，在标准条件下，测定各标准样品的吸光度值Ai ，对被测元素的含量ci。
在同样条件下，测定样品的吸光度值Ax，根据被测元素的吸光度值Ax，从校正曲线求得其含量ci 。
2．标准加入法：分取几份等量的被测试样，在其中分析加入不等量的被测元素标准溶液，依次在标准条件下测定它们的吸光度值，制作吸光度值对加入量的校正曲线，用外推法求得样品溶液的浓度3．浓度直读法：在标准曲线为直线的浓度范围内，先用一个标样定标，通过标尺扩展，将测定吸光度值调整为浓度值，以后测定试样时直接得到它的浓度值。
钢铁看谱分析讲义天津天光光学仪器有限公司（天津市光学仪器厂）看谱分析法:一、固定电极的选择：分析合金钢中常见合金元素常采用纯铜固定电极，分析铜及其它有色金属时一般使用纯铁固定电极或碳棒固定电极。
二、分析条件：1)激发光源：一般常见金属元素采用电弧光源，分析硅等难激发元素采用火花光源。
2)电极距离：分析试样与固定电极之间的距离一般在2-3mm左右。
三、谱线的识别：光谱的不同部分有着不同的颜色区别，每一颜色的谱线有着不同的排布及不同的亮度，仔细观察光谱时，在整个光谱中还能找到一些特征性比较明显得特征线组，记住这些特征组合后，个别谱线的查找也就比较方便了。
铁光谱是看谱分析最基本的光谱图，无论分析钢铁还是有色金属一般都离不开它。
对铁谱的识别与熟悉是进行看谱分析的重要步骤。
一个熟练的看谱分析工作者必定能熟记铁谱，并运用它来简便地识别其它元素的谱线或利用铁谱线的强度作比较进行元素含量的测定。
它是测定其它元素谱线波长的一把特殊标尺。
初学者应不惜花费时间，集中精力尽快的掌握和熟识铁谱线。
四、铁特征谱图1)紫色区：特征为相当亮的三条谱线，第一第二亮线之间的距离，为第二至第三条之间距离的两倍。
三条线的波长为：438.35nm、440.47nm、441.51nm。
钒线和铬线在附近出现。
特征：三条明晰较亮的谱线，三条线中间一条最亮，三条线的波长为：452.52nm、452.86nm、455.12nm。
3)兰绿色区：特征：三组明亮的双线，波长依次为487.13nm、487.21nm、489.07nm、489.15nm、491.90nm、492.05nm。
钨、镍、钴、钒、铬、钛线在附近出现。
4)绿色区：特征：两对明晰的双线组，两对双线附近，无明显得谱线出现，两对线组的波长为504.11nm、504.18nm、504.98nm、504.16nm，钛、钨、镍线在附近出现。
特征：距离和亮度大致相等的四条谱线组，四条线最后一条最亮.它们的波长依次为536.49nm、536.75nm、536.99nm、537.15nm。
光谱培训new1钢研纳克光谱讲座● 火花源原子发射光谱分析技术● 主讲教师：张海强幻灯片2● 本次培训的要紧目的是：● 1、熟悉火花发射光谱的基本概念与理论知识； ● 2、熟悉火花光谱仪器的构成结构及工作原理； ● 3、具备火花发射光谱仪器的实际操作能力； ● 4、掌握该技术在有关领域的应用。
● 即分析检测技术基础、仪器与操作技术。
幻灯片3幻灯片71.1.1 光谱与光谱分析基本原理光谱仪的基本结构光谱●光谱是复色光通过色散系统（如棱镜、光栅）分光后，被色散开的单色光按波长（或者频率）大小而依次排列的图案。
即按照波长(或者频率)顺序排列的电磁辐射。
可见光、无线电波、微波、红外线、紫外线、X射线、γ射线与宇宙射线等都是电磁辐射。
幻灯片8光谱分析属于光学分析。
光学分析是基于电磁辐射与物质相互作用后产生的辐射信号的波长与强度或者发生的变化来测定物质的一类分析方法。
包含光谱法与非光谱法。
按获得方式：发射光谱法、汲取光谱法、拉曼光谱法；按本质特性：分子光谱（红外汲取、紫外-可见汲取、分子荧光与磷光）、原子光谱（原子发射、原子汲取、原子荧光、X射线荧光）幻灯片9●紫外线、可见光与红外线统称之光学光谱。
通常所谓“光谱”仅指光学光谱而言。
原子及分子外层电子能级跃迁远紫外区10 ~ 200nm 近紫外区200 ~ 380nm 可见区380 ~ 780nm1930年以后，建立了光谱定量分析方法。
“内标”原理的引入，奠定了原子发射光谱定量分析的基础。
幻灯片151.2.1 原子发射光谱分析过程使试样在外界能量的作用下转变成气态原子，并使气态原子的外层电子激发至高能态。
当从较高的能级跃迁到较低的能级时，原子将释放出多余的能量而发射出特征谱线。
产生的辐射通过光栅进行色散分光后，用检测器采集按波长顺序排列的谱线的强度，经计算机处理得到不一致元素的含量幻灯片16幻灯片171.2.2 原子发射光谱的产生 热能、电能幻灯片181.2.3 能量辐射公式● 式中E2、E1分别为高能级、低能级的能量，通常以电子伏特为单位； ● h 为普朗克常数（6.6256×10-34J ·S ）；● ν及λ分别为所发射电磁波的频率及波长，c 为光在真空中的速度，等于2.997×1010cm ·s-1。
幻灯片1●火花源原子发射光谱分析技术●主讲教师：张海强幻灯片2●本次培训的主要目的是：●1、了解火花发射光谱的基本概念和理论知识；●2、熟悉火花光谱仪器的组成结构及工作原理；●3、具备火花发射光谱仪器的实际操作能力；●4、掌握该技术在相关领域的应用。
●即分析检测技术基础、仪器与操作技术。
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幻灯片71.1.1 光谱和光谱分析●光谱是复色光经过色散系统（如棱镜、光栅）分光后，被色散开的单色光按波长（或频率）大小而依次排列的图案。
即按照波长(或频率)顺序排列的电磁辐射。
可见光、无线电波、微波、红外线、紫外线、X射线、γ射线和宇宙射线等都是电磁辐射。
幻灯片8光谱分析属于光学分析。
光学分析是基于电磁辐射与物质相互作用后产生的辐射信号的波长和强度或发生的变化来测定物质的一类分析方法。
包括光谱法和非光谱法。
按获得方式：发射光谱法、吸收光谱法、拉曼光谱法；按本质特性：分子光谱（红外吸收、紫外-可见吸收、分子荧光和磷光）、原子光谱（原子发射、原子吸收、原子荧光、X射线荧光）幻灯片9紫外线、可见光和红外线统称为光学光谱。
一般所谓“光谱”仅指光学光谱而言。
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1930年以后，建立了光谱定量分析方法。
“内标”原理的引入，奠定了原子发射光谱定量分析的基础。
幻灯片151.2.1 原子发射光谱分析过程使试样在外界能量的作用下转变成气态原子，并使气态原子的外层电子激发至高能态。
当从较高的能级跃迁到较低的能级时，原子将释放出多余的能量而发射出特征谱线。
产生的辐射经过光栅进行色散分光后，用检测器采集按波长顺序排列的谱线的强度，经计算机处理得到不同元素的含量幻灯片16错误!未找到引用源。
幻灯片171.2.2 原子发射光谱的产生● 热能、电能幻灯片181.2.3 能量辐射公式● 式中E2、E1分别为高能级、低能级的能量，通常以电子伏特为单位；● h 为普朗克常数（6.6256×10-34J ·S ）；● ν及λ分别为所发射电磁波的频率及波长，c 为光在真空中的速度，等于2.997×1010cm ·s-1。
幻灯片19●λhc hv E E E ==-=∆12幻灯片201.3.1 基态●在正常状态下，原子处于最低能级，这时电子在离核最近的轨道上运动，这种定态叫基态。
这是电子的稳定状态。
幻灯片211.3.2 激发态●当原子受到外界能量（如热能、电能等）的作用时，原子由于与高速运动的气态粒子和电子相互碰撞而获得了能量，使原子中外层的电子从基态跃迁到更高的能级上，处在这种状态的原子称激发态。
幻灯片221.3.3 原子发射光谱分析●元素在受到热或电激发时，由基态跃迁到激发态，返回到基态时，发射出特征光谱，依据特征光谱进行定性、定量的分析方法。
幻灯片231.3.4 线状光谱●●每一条所发射的谱线的波长，取决于跃迁前后两个能级之差。
由于原子的能级很多，原子在被激发后，其外层电子可有不同的跃迁，但这些跃迁应遵循一定的规则，因此对特定元素的原子可产生一系列不同波长的特征光谱线●这些谱线按一定的顺序排列，并保持一定的强度比例。
原子的各个能级是不连续的（量子化）。
电子的跃迁也是不连续的这就是原子光谱是线状光谱的根本原因幻灯片241.3.5 分析线和参比线●分析线：一般是指从第一激发态状态下跃迁到基态时，所发射的谱线，亦称共振线●参比线（内标线）：由于试样的蒸发、激发条件以及试样组成等的变化，会直接影响谱线强度，所以常选用一条比较谱线，用分析线与比较线的强度比进行光谱定量分析，所采用的比较线称参比线或内标线幻灯片251.4 原子发射光谱定性分析原子发射光谱定性分析：从识别元素的特征光谱来鉴别元素的存在1.5.5 谱线的自吸与自蚀幻灯片271.5.1谱线强度与试样浓度的关系在条件一定时，谱线强度I 与待测元素含量c关系为：I = a ca为常数(与蒸发、激发过程等有关)，考虑到发射光谱中存在着自吸现象，需要引入自吸常数b ，则：发射光谱分析的基本关系式，称为塞伯-罗马金公式（经验式）。
自吸常数b 随浓度c 增加而减小，当浓度很小，自吸消失时，b=1。
幻灯片281.5.2 内标法和分析线对由于试样的蒸发、激发条件以及试样组成的任何变化，均会直接影响谱线强度，这种变化往往很难避免，所以在实际光谱分析时，常选用一条比较谱线，用分析线与比较线强度比进行光谱定量分析，以抵偿这些难以控制的变化因素的影响，所采用的比较线称内标线，提供这种比较线的元素称为内标元素。
幻灯片29●在光谱定量分析中，内标元素的含量变化不大，它可以是试样中的基本成份，也可以是以一定的含量加入试样中的外加元素。
这种按分析线强度比进行光谱定量分析的方法称内标法；所选用的分析线与内标线的组合叫做分析线对。
幻灯片301.5.3 内标法定量分析的基本公式●如果分别以a、r，表示分析线、内标线，则：●分析线强度I a=A a C a b a●内标线强度I r=A r C r b r●当内标元素Cr 固定时，即I r=A0 ，由此分析线对的强度比为:●令K=Aa/A0, C=Ca, b=b a则●在一定的浓度范围内，K、b与浓度无关，此式即为R=K C b●幻灯片311.5.4 内标元素、内标线和分析线的选择必须具备下列条件：●(1) 分析线对应具有相同或相近的激发电位和电离电位，以减小放电温度(激发温度)的改变对分析线对相对强度因离解度激发效率及电离度的变化所引起的影响●(2) 内标元素与分析元素应具有相接近的熔点、沸点、化学活性及相近的原子量，以减小电极温度(蒸发温度)的改变对分析线对相对强度因重熔、溅射、蒸发、扩散等变化所引起的影响幻灯片32●(3) 内标元素的含量，不随分析元素的含量变化而改变，在钢铁分析中常采用基体元素铁作为内标；在制作光谱分析标准样品成分设计时，往往使内标元素含量基体保持一致，以减少基体效应的影响●(4) 分析线及内标线自吸收要小，一般内标线常选用共振线，其自吸收系数b=1，对分析线的选择在低含量时可选用共振线外，在高含量时，可选用自吸收系数b接近1的非共振线● (5) 分析线和内标线附近背景应尽量小，且无干扰元素存在，以提高信噪比。
幻灯片331.5.5 谱线的自吸与自蚀● 自吸：中心发射的辐射被边缘的同种基态原子吸收，使辐射强度降低的现象● 元素浓度低时，不出现自吸。
随浓度增加，自吸越严重，当达到一定值时，谱线中心完全吸收，如同出现两条线，这种现象称为自蚀a cb I ca Ib lg lg lg +=⋅=幻灯片34 1.5.6 光谱干扰● 试样被激发时所发射出待测元素分析线以外的谱线，以及试样中其他共存元素所发射的辐射，都可能引起对测定的干扰。
幻灯片351.5.7 干扰的种类●谱线重叠干扰●连续背景干扰●投射到检测器上的杂散光的干扰●幻灯片361.6 定量分析方法错误!未找到引用源。
幻灯片381.6.1 定量分析方法的应用● A 持久曲线法● B 标准试样法● C 控制试样法●幻灯片39A 持久曲线法●预先用标准试样法制作持久校准曲线，每次分析时仅激发分析试样，从持久曲线上求含量●在实际分析过程中，只需用标准化样品对校准曲线的漂移进行修正即可幻灯片40B 标准试样法●分析前用标准试样法制作一新的校准曲线，然后激发分析试样，从曲线上求含量幻灯片41C 控制试样法●在实际工作中，由于分析试样和标样的冶金过程和某些物理状态的差异，常使校准曲线发生变化，为避免试样冶金状态变化给分析带来的影响，常用一个与分析试样的冶金过程和物理状态相一致的控制试样，用于控制分析试样的分析结果幻灯片421.6.2 概念●分析基体：一般情况下，火花光谱中指所分析样品的材质●分析程序：由于火花直读光谱采用持久曲线法进行分析，因此分析不同的样品必须要选择与样品材质相对应的程序●校准曲线：用若干个标准样品系列标绘出来的强度（强度比）和含量的曲线幻灯片431.6.2 概念●标准样品：为绘制校准曲线用的，其化学性质和物理性质应与分析样品相近似，应包括分析元素含量范围，并保持适当的间隔，分析元素的含量系用准确可靠的方法定值●标准化样品：为修正由于仪器随时间变化而引起的测量值对校准曲线的偏离而用的，必须均匀并能得到稳定的谱线强度比。
幻灯片441.6.2 概念●控制样品：一般是自制的，为类型校准而用的。
市售的控制样品有时会受到因与分析样品的冶炼过程和分析方法不同的影响。
控制样品有取自熔融状金属铸模成型或金属成品。
对自制的控制样品，在决定标准值时，应注意标准定值误差等；在冶炼控制样品时，应适当规定各元素含量，使各样品的基体成分大致相等幻灯片451.6.3 标准化●由于温度、湿度、氩气压力、振动等变化，会使谱线产生位移、透镜污染、电极沾污、电源波动等均会使校准曲线发生平移或移动。
为此在实际分析过程中，每天（每班）必须用标准化样品对校准曲线的漂移进行修正，即所谓校准曲线标准化。
幻灯片46（1）两点标准化●两点标准化是选取两个含量分别在校准曲线上限和下限附近的标准样品，分别激发求出其光强Ru、Rl，则有：●两式相减●式中Ru0、Rl0分别为原持久曲线上限和下限附近含量所对应的光强值，α、β为曲线的飘移系数，α表示曲线斜率的变化，β表示曲线的平移量。
βαβα+=+=00l l u u R R R R幻灯片47漂移校正 0000l l u u R R R R RR R R l ul u ααβα-=-==--幻灯片48 （2）单点标准化 ● 单点标准化仅选取一个含量在上限附近的标准样品，在激发时所测得的光强R,其在原校准曲线上所对应的原始基准为R0●则校正因子为：●这种标准化方法仅能校正原校准曲线的平移。
幻灯片491.6.5 标准样品●（1）有证参考物质（CRM）：有准确的化学含量，均匀度好。
主要用于制作工作曲线。
●（2）标准物质（RM）：有准确的化学含量，均匀度好。
主要用做客户控制样品，做类型标准化。
●（3）设定样品（SUS）：可以没有准确的化学含量，均匀度好。
主要用于做标准化。
幻灯片50二光谱仪的基本结构幻灯片51火花光谱仪通用结构幻灯片52第二部分仪器与操作技术●一仪器设计与结构特点●二仪器操作技术幻灯片53●一仪器设计与结构特点错误!未找到引用源。
错误!未找到引用源。
幻灯片57火花光源错误!未找到引用源。
幻灯片59低压火花光源●直流电压对电容进行充电●脉冲电压经变压器升压至10kv后，瞬间击穿辅助间隙，同时击穿分析间隙●击穿后分析间隙连续放电，由振荡器控制放电频率，200~400Hz●幻灯片60●激发光源性能评价错误!未找到引用源。
●按原理可分为两类：棱镜光谱仪和光栅光谱仪。
光栅光谱仪利用光的衍射现象进行分光，光栅可以用于由几十埃到几百微米的整个光学谱域。
