第四章化学平衡

大学无机化学化学平衡学习教案一、教学内容本节课的教学内容来自于《大学无机化学》的第四章“化学平衡”。

本章主要介绍了化学平衡的概念、平衡常数、影响平衡的因素以及勒夏特列原理。

具体内容包括：1. 化学平衡的概念：等效平衡、可逆反应、平衡状态等。

2. 平衡常数：平衡常数的定义、表达式、分类及计算方法。

3. 影响平衡的因素：浓度、温度、压力、催化剂等。

4. 勒夏特列原理：勒夏特列原理的定义、表达式及其应用。

二、教学目标1. 理解化学平衡的概念，掌握平衡状态的判断方法。

2. 掌握平衡常数的定义、表达式及计算方法。

3. 了解影响化学平衡的因素，能够分析实际问题中的平衡移动。

4. 理解勒夏特列原理，能够运用勒夏特列原理解释实际问题。

三、教学难点与重点1. 教学难点：平衡常数的计算方法，勒夏特列原理的应用。

2. 教学重点：化学平衡的概念，影响平衡的因素。

四、教具与学具准备1. 教具：多媒体教学设备、黑板、粉笔。

2. 学具：教材《大学无机化学》、笔记本、笔。

五、教学过程1. 实践情景引入：通过一个简单的化学反应实例，引导学生思考化学平衡的概念。

2. 理论讲解：讲解化学平衡的概念、平衡状态的判断方法，平衡常数的定义、表达式及计算方法。

3. 例题讲解：分析实际问题，运用平衡常数和勒夏特列原理进行解答。

4. 随堂练习：让学生运用所学知识，解答一些有关化学平衡的问题。

5. 课堂讨论：引导学生探讨影响化学平衡的因素，以及平衡移动的原理。

六、板书设计1. 化学平衡的概念2. 平衡状态的判断方法3. 平衡常数的定义、表达式及计算方法4. 影响化学平衡的因素5. 勒夏特列原理的表达式及应用七、作业设计N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g)2. 答案：K = (PH3)^2 / (PN2 PH2)^3八、课后反思及拓展延伸1. 课后反思：本节课学生对化学平衡的概念和影响平衡的因素掌握较好，但在运用平衡常数和勒夏特列原理解决实际问题时，部分学生还存在一定的困难。

第四章 化学平衡一、可逆反应和化学平衡在一定条件下，一个化学反应可以按照反应方程式从左到右进行，又可以从右向左进行，这就叫做化学反应的可逆性。

化学平衡具有以下特点：（1）在一定条件下，可逆反应达到化学平衡状态时，平衡组成不再随时间变化；（2）化学平衡是动态平衡，从微观上看正、逆反应仍在进行，只是由于=υυ正逆，单位时间内各物质的生成量和消耗量相等，所以总的结果是各物质的浓度都保持不变；（3）在相同的条件下，只要反应开始时各种原子的数目相同，平衡组成与达到平衡的途径无关；（4）化学平衡是在一定条件下建立的，条件发生变化时，原来的平衡会被破坏，直至建立新的化学平衡。

二、平衡常数1、浓度平衡常数c K 与分压平衡常数p K大量实验发现，对任何可逆反应，不管反应始态如何，在一定温度下达到平衡时，各生成物浓度幂的乘积与反应物平衡浓度幂的乘积之比为一常数，称为化学平衡常数。

如反应 ()()A B C()D()a g b g c g d g ++[][][][]()()()()cdc a b c C c D K c A c B ⋅=⋅式中，c K 称为浓度平衡常数。

由于温度一定时，气体的分压与浓度成正比，可用平衡时的分压代替浓度，即[][][][]()()()()cdp a b p C p D K p A p B ⋅=⋅式中，p K 称为分压平衡常数。

由于c K 和p K 都是通过考察实验数据得到的，因此称为实验平衡常数（又称经验平衡常数）。

实验平衡常数是有单位的，其单位由平衡常数表达式来决定，但在使用时，通常只给出数值而不标出单位。

应用理想气体状态方程和分压定律，可得()np c K K RT ∆=其中 ()()n c d a b ∆=+-+书写平衡常数表达式时注意的问题：（1）平衡常数表达式中各物质浓度均用平衡浓度（分压用平衡分压）（2）只写出有可变浓度或压强的物质，固体、纯液体和水不写出（3）平衡常数表达式和化学方程式的书写密切相关，同一反应，书写形式不同，平衡常数不同。

第四章化学平衡4.1 学习要求:1、正确写出化学反应等温式。

根据化学反应等温式判断化学反应的方向。

2、掌握标准平衡常数的计算。

并根据标准平衡常数求出反应所能达到的程度。

3、掌握标准平衡常数与温度的关系、压力变化对平衡组成的影响，并掌握其计算方法。

4.2 内容概要4.2.1 化学平衡反应体系的时为反应自发进行的最大限度，称反应达到化学平衡（chemical equilibrium）化学反应等温式（reaction isotherm）标准平衡常数（standard equilbrium canstant）其中是“相对活度”。

对于不同的反应体系，相对活度的表示方法不同：理想气体反应：用相对分压。

非理想气体反应：用逸度代替实际压力。

理想溶液反应：用物质的量分数表示。

理想稀溶液反应：可以用物质的量分数、相对物质的量浓度或相对质量摩尔浓度表示。

对于多相反应：把纯固体和纯液体的相对活度视为1。

注意：对于多相体系①反应体系中的纯固体不能溶解在纯液体中形成溶液。

②固体之间不能形成固溶体。

③如果参加反应的纯液体不止一种，不能混合形成溶液。

4.2.2 标准平衡常数K 的计算：1. 根据平衡组成2. 从化学反应标准摩尔吉布斯自由能变化得3. 从已知温度的Kθ求另一温度下的Kθ （van Hoff 公式）假定与温度无关，定积分得到。

如知道下的,可以根据上述公式求出的。

还可以利用不定积分公式：，作图为一直线。

通过图查出任意温度时的Kθ。

4. 的计算：除热力学的方法：或还可利用公式求。

若把化学反应设计成可逆电池，使该反应在电池中进行，。

（详见第六章）4.2.3 影响化学平衡的因素：温度、压力改变，添加惰性气体都可以使化学平衡发生移动，但是，标准平衡常数只随着温度变化。

改变压力，添加惰性气体等方法只能使平衡组成发生移动，不能改变标准平衡常数。

1. 温度对化学平衡的影响，吸热反应，，升高温度，Kθ增大，平衡向增加生成物的方向移动。

第四章 化学平衡内容提要1、反应进度反应进度描述了化学反应体系的状态，反应进度的变化表示为： Δξ=B∨∆Bn （4-1）当ξ =1时，就表示按给定的反应式进行了一个完整反应，也称发生了一个单位反应。

对于同一反应方程式，可以用任一反应物或任一产物表示反应进度ξ，与物质的选择没有关系；当化学反应方程式的写法不同时，反应进度ξ的数值不同。

2、吉布斯自由能变在等温等压、W ＇＝0时，一定组成、无限大量的体系中，体系的吉布斯自由能随反应进度而改变的变化率表示为：Δr G m =P T ∂∂,)(ξG=∑νB μB （4-2） Δr G m 是反应系统在任意情况下的吉布斯自由能变化，是强度性质，与体系物质的量无关，单位为 J/mol 或kJ/mol 。

对同一反应来讲，Δr G m 的具体数值与化学方程式的写法有关。

Δr G m 值可以表明反应的自发方向和进行趋势的大小，具有化学反应推动力的含义。

当Δr G m ＜0时，反应物化学势高，反应能自发地由左向右进行； 当Δr G m ＞0时，产物化学势高，反应不能自发地由左向右进行； 当Δr G m ＝0时，产物和反应物的化学势相等，反应体系处于平衡状态。

在温度T 时，把物质的化学势µ B=OB μ + RTlna B代入式（4-2），得：Δr G m =∑νB OB μ + RTlnQa（4-3）3、化学平衡的条件化学平衡的条件为：等T 、等P 、W ＇＝0 时， Δr G m ＝p T G,)(ξ∂∂＝∑νB μB ＝0 （4-4） 4、化学平衡常数在一定条件下，当化学反应达到平衡时，产物活度的计量系数次方幂的乘积与反应物活度的计量系数次方幂的乘积的商为一常数，称为化学平衡常数(equilibrium constant)。

标准平衡常数(standard equilibrium constant) 表示反应所能达到的最大限度，单位是1，用OK(上角标“Ө”表示处于标准态)表示，也称为热力学平衡常数，表达式为：OK = (Q a )eq = (d Da A r Rg G a a a a ⋅⋅)eq （4-5）O K 越大，则反应进行的程度越大。

第四章 化学平衡（一）主要公式及其适用条件1、 摩尔反应吉布斯函数变 ∑∆==∂∂Bm r B B ,)/(G v G p T μξ式中：p T G ,)/(ξ∂∂表示在T 、p 及反应系统组成恒定的条件下，反应系统的吉布斯函数随反应进度ξ的变化率。

此式适用于恒温、恒压及组成恒定的化学反应，当反应进度ξ=1 mol 时，反应系统的吉布斯函数变的计算。

2、 理想气体反应的标准平衡常数定义OO ∆mr defln G K RT ＝ 或 )/exp(m r RT G K OO ∆-=； ∏O O =BB B )/(v p p K式中：K O 称为标准平衡常数；O∆m r G 为指定温度T 的标准状态下，反应进行1 mol 反应进度时的吉布斯函数变，称为标准摩尔反应吉布斯函数变。

此式适用于理想气体或低压气体恒温反应的O ∆m r G 与K O 的相互换算。

3、K O 与Oc K 、K n 、K y 之间的关系∑O O ∑O O⎪⎪⎭⎫⎝⎛=⎪⎪⎭⎫⎝⎛=⎪⎪⎭⎫⎝⎛=∑∑BBB)g (/B v n v n v y V p RT K n p p K p p K K ∑⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=O O O Bv c p RT c K式中：p O =100kPa ，c O =1 mol ·dm -3；∏∏∏O O===BB BB BB B B B )/(,,v c v n v y c c K n K y K此式适用于理想气体或低压气体的恒温反应。

对于有理想气体参加的多相反应，在上述各表示工中，凝聚相同如同不存在一样，∑B v 也只包含反应式中气态物质的计量系数。

4、化学反应的等温方程 p J RT G G ln mr m r +∆=∆O其中∏O =BB B )/(v p p p J此式适用于理想气体、恒温、恒压及组成恒定，反应进度为1 mol 时吉布斯函数变的计算。

若W '=0，也可用J p 与K O 相比较来判断恒温、恒压反应的方向性和限度。