北京亲子鉴定中心案例

-----------------------------------Docin Choose -----------------------------------豆 丁 推 荐↓精 品 文 档The Best Literature----------------------------------The Best LiteratureABO 血型异常遗传的肯定亲子案例分析汤美云盛小奇黄健瞿志雄（湖南省第二人民医院芙蓉司法鉴定中心湖南长沙410007）摘要目的：对ABO 血型遗传异常而DNA 多态性检测又肯定亲生血缘关系案例进行分析，探究特殊案例的原因，与同行共享。

方法：收集近几年芙蓉司法鉴定中心违反ABO 血型遗传规律的三个案例，通过PCR 复合扩增和ABI3130遗传分析仪对3个亲子鉴定案例8份血样本进行检测。

双亲进行了15个常染色体STR 基因位点，单亲进行了22个常染色体STR 基因位点分析。

结果：三个案例均极强力支持父母（父亲）与孩子之间存在亲生血缘关系。

结论：凭违反ABO 血型遗传规律排除亲生血缘关系显然是不行的，必须以DNA 多态性检测为判断标准。

关键词：ABO 血型；亲子关系；CisAB 型；STR 基因座中图分类号：Q75，R394.3文献标识码：A 文章编号：1673-6273（2009）15-2866-03Analysis of Parent-offspring Relationship of Abnormal ABO BloodGroup HeredityTANG Mei-yun,SHENG Xiao-qi,HUANG Jian,QU Zhi-Xiong（Judicial Testimony Center of Hunan.Furong,Changsha 41007,Hunan,China ）ABATRACT Objective:To analyze case of positive parent-offspring relationship of abnormal ABO blood group heredity,and discuss the reasons of special cases.Methods:Three cases were collected of Abnormal ABO Blood Group Heredity in our department in recent years.Three cases were experimented by using multiplexing PCR and 3130Genetic Analyzer,and 15STRs of parentage testing case,22STRs of motherless parentage testing case were tested.Results:There exist parent-offspring relationship between parents (or father)and children of three cases.Conclusion:It is not correct to exclude parent-offspring relationship according to abnormal ABO blood group heredity.Key words:ABO blood group;Parent-offspring relationship;CisAB blood group;STR genome Chinese Library Classification:Q75,R394.3Document code:A Article ID:1673-6273（2009）15-2866-03作者简介：汤美云（1974-），女，法医学硕士，主治医师，从事法医物证鉴定电话：*************,E-mail:************************.cn （收稿日期：2009-05-12接受日期：2009-06-06）人们对亲生血缘关系探求的欲望自古已有，“滴血认亲”从三国时开始应用，到近代西方医学的传入，一直被奉为圭臬，无人质疑。

世间Colorful Society在人间亲子鉴定：特殊生意里的世间百态文/张从志一个亲子鉴定师的走红戴维是一名亲子鉴定师，从业11年，两年前开始，他把这些年来看到的、听到的写成故事发表在网络上，意外地走红，也因此掀开了一个隐秘行业的一角。

戴维在书里写到的第一个故事是这样的：一个娇小可爱、性格大大咧咧的年轻女子带着一个两三岁的小男孩和两份检材（即鉴定的材料，常用的有血痕、带毛囊的头发、口腔黏膜拭子等）来亲子鉴定中心。

几天后鉴定结果出来，两份检材均被“排除”。

“排除”是DNA鉴定的通用术语，即被取样人与孩子不存在父子关系。

女孩傻眼了。

两周后，她再次带了检材来鉴定，这次找到了孩子的亲生父亲，但女孩却不肯相信，再三确认后当场就哭了。

她随后提出的问题更是让人目瞪口呆：“医生，表哥算是我的近亲吗？生的孩子以后真的会有缺陷吗？”类似的故事不胜枚举，在戴维看来都只是“普通事件”。

在他十余年的从业生涯里，经手了近两万例鉴定，其中八成以上都是这样的个人亲子鉴定，他们也习惯称作隐私鉴定，比如年轻妈妈想要确认孩子的父亲、丈夫怀疑孩子与自己没有血缘关系。

在这些鉴定里，将近1/4最终结果都是排除。

有些人一拿到报告，还没走出大门就接通了家里人的电话，离婚是多数人的选择。

朋友们也因此给戴维冠以“家庭毁灭师”“婚姻刽子手”的称号。

但在长沙见到的戴维很难让人与这世间▁Colorful Society些称号联系在一起。

一张娃娃脸，明显的婴儿肥，操着一口带有湖南口音的普通话，眼睛笑起来眯成一条缝，看不出已经36岁，倒是符合他的笔名“鉴定师大宝”的形象。

不过穿着打扮循规蹈矩，黑皮鞋、宽松西裤、呢子外套，里面是深色针织毛衣和浅色衬衫，寡淡无奇，不会给人留下太深印象。

写作是一时兴起，也是戴维的自我疗伤。

2014年父亲被查出癌症;恋爱10年的女朋友出轨和他分手;一年后父亲去世，自己又因病住了半年院;再出来，工作的鉴定中心业绩下滑，被人收购后团队解散。

作者： 梅玉兰
作者机构： 北京市高级人民法院法医室 100040
出版物刊名： 刑事技术
页码： 24-24页
主题词： DNA指纹图 亲子鉴定 双胞胎 同卵双生 生理特性 异卵双生 受精卵 DNA图谱 电泳分离 双生子
摘要： 双胞胎亦称孪生,分为同卵双生和异卵双生两种.同卵双生指由同一个受精卵分裂发育产生,其所带基因相同,遗传信息相同,体内含有一套相同的基因组.表现为性别相同,相貌相似.一般占双胞胎的1/4.异卵双生是两个受精卵分别发育而成,其所带基因不同,表现为性别可相同可不同,外貌及生理特性差异如一般兄弟姐妹,并有母系家族史.双胞胎进行亲子鉴定报导较少,本人遇1例现报告如下:某男,30岁,要求对其双胞胎女儿进行亲子鉴定.于1997年8月19日对该男,其妻及双胞胎两女抽血.常规提取4人DNA,经限制性内切酶内切,电泳分离,转移,杂交及检测得到DNA图谱(见图).。

亲子鉴定案例文案
哎呀呀，你知道吗，亲子鉴定这事儿可真是让人唏嘘不已啊！我就给你讲一个我知道的亲子鉴定案例吧。

有个男人叫小李，他一直觉得自己的孩子跟自己长得不太像，心里就有点犯嘀咕。

有一天，他终于忍不住了，瞒着老婆偷偷去做了亲子鉴定。

你说他这心里得多纠结啊！就好像心里有只小猫在抓一样。

等鉴定结果出来的那几天，他简直是度日如年，吃不好睡不好。

这就好比热锅上的蚂蚁，团团转啊！终于结果出来了，那一瞬间他感觉自己的心跳都快停止了。

结果显示孩子不是他亲生的！这对他来说简直就是晴天霹雳啊！他当时就懵了，脑子一片空白。

他怎么也想不到这种事会发生在自己身上，这难道不是像被雷劈了一样吗？
他回到家，看着老婆和孩子，心里那个难受啊！他不知道该怎么面对这一切。

他老婆发现了他的不对劲，再三追问下，他终于把事情说了出来。

他老婆一听，也是惊呆了，哭喊着说不可能。

这场景，就像电视剧里演的一样。

后来经过调查才发现，是医院当年抱错了孩子。

这可真是让人哭笑不得啊！这就好像本来走在一条路上，突然发现走岔了。

你说这事儿闹的！
这件事让小李一家陷入了巨大的痛苦和混乱之中。

他们要面对失去亲生孩子的痛苦，还要去寻找自己真正的孩子。

这是多么艰难的一件事啊！就如同在茫茫大海中寻找一根针。

我觉得啊，亲子鉴定这事儿真的不能随便去做，除非你有足够的心理准备去面对任何可能的结果。

不然的话，很可能会给家庭带来无法挽回的伤害。

就像小李家这样，本来好好的生活，一下子全乱套了。

所以啊，大家在做决定之前一定要慎重再慎重啊！。

20723例亲子鉴定中19个STR基因座的突变分析毕洁;畅晶晶;李妙霞;余纯应【摘要】目的观察并分析肯定亲权关系的案件,探索STR基因座的突变规律.方法采用Goldeneye 20A试剂盒对20723例肯定亲权关系的案件筛选等位基因突变事件,统计各基因座的突变率和突变等位基因的来源、片段大小、突变步数及重复单位的增加或减少情况,分析突变相关因素的特点.结果 19个STR基因座共发现548例突变,观察到557个突变事件,基因座的突变率为0.07‰~2.23‰.父系突变与母系突变的比例为3.06:1.突变以一步突变为主,增加与减少重复单位的情况相当;二步以上(含二步)突变更易出现重复单位减少.突变主要发生于中等位基因,重复单位增减比例相当,长等位基因突变中重复单位减少显著多于增加.父系突变出现重复单位增加与减少的比例相当,母系突变重复单位减少较增加多见.结论各基因座的突变率差异具有统计学意义,当出现1~2个基因座不符合遗传规律时,应当加测其他检测系统,并结合突变基因座的信息计算PI值,以进一步明确鉴定意见.%Objective T o observe and analyze the confirm ed cases of paternity testing, and to explore the m utation rules of ST R loci. Methods T he m utant ST R loci w ere screened from 20723 confirm ed cases of paternity testing by G oldeneye 20A system .T he m utation rates, and the sources, fragm ent length, steps and increased or decreased repeat sequences of m utant alleles w ere counted for the analysis of the characteristics of m utation-related factors. Results A total of 548 m utations w ere found on 19 ST R loci, and 557 m utation events w ere observed. T he loci m utation rate w as 0.07‰-2.23‰. T he ratio of pater-nal to m aternal m utant events w as 3.06:1. O ne step m utation w as the m ain m utation, and the num ber ofthe increased repeat sequences w as alm ost the sam e as the decreased repeat sequences. T he repeat se-quences w ere m ore likely to decrease in tw o steps m utation and above. M utation m ainly occurred in the m edium allele, and the num ber of the increased repeat sequences w as alm ost the sam e as the decreased repeat sequences. In long allele m utations, the decreased repeat sequences w ere significantly m ore than the increased repeat sequences. T he num ber of the increased repeat sequences w as alm ost the sam e as the decreased repeat sequences in paternal m utation, w hile the decreased repeat sequences w ere m ore than the increased in m aternal m utation. Conclusion T here are significant differences in the m utation rate of each locus. W hen one or tw o loci do not conform to the genetic law , other detection system should be added, and PI value should be calculated com bined w ith the inform ation of the m utate ST R loci in order to further clarify the identification opinions.【期刊名称】《法医学杂志》【年(卷),期】2017(033)003【总页数】4页(P263-266)【关键词】法医遗传学;亲子关系;短串联重复序列;DNA突变分析【作者】毕洁;畅晶晶;李妙霞;余纯应【作者单位】北京明正司法鉴定中心,北京 100191;公安部物证鉴定中心,北京110000;北京明正司法鉴定中心,北京 100191;北京明正司法鉴定中心,北京100191【正文语种】中文【中图分类】DF795.2短串联重复序列（STR）基因座是目前最常用的亲权鉴定遗传标记，具有多态性高、个体识别能力强、非父排除概率高、突变率高等特点[1]。

北京在哪里做亲子鉴定好
亲子鉴定是一项非常严肃的事情，亲子鉴定的结果，直接影响到一个家庭的幸福。

做亲子鉴定的人群在选择在哪里做亲子鉴定的时候也是非常的谨慎，怕选择不当，给自己或家庭带来严重的后果。

可以做亲子鉴定的合法机构。

只有司法局或司法部审批、备案的司法鉴定所，并且，该鉴定所有法医物证这项鉴定项目。

司法鉴定所有自己的法医物证实验室。

有合格的仪器、设备。

检验的试剂和方法必须经过了可靠性验证。

检验结果的评判必须依法充分。

这样的鉴定才是合法、有效的鉴定。

鉴定意见书也是全国“公、检、法”认可。

在北京正规亲子鉴定中心并不是很多，北京信诺司法鉴定所就是其中一家正规亲子鉴定所。

北京信诺司法鉴定所成立于2008年，多年来为“公、检、法”提供司法鉴定服务。

以严谨求实的工作作风、科学规范、独立客观地进行鉴定。

九年来“零失误，零投诉”在业内享有良好的口碑。

北京信诺司法鉴定所提示您：
做亲子鉴定请选择正规司法鉴定所。

不要贪图价格便宜，选择非法机构，使鉴定结果的真实性、合法性没有任何保障。

亲子鉴定中女性Amelogenin性别基因座异常1例袁涛秀;陈芳【期刊名称】《法医学杂志》【年(卷),期】2017(033)004【总页数】2页(P446-447)【关键词】法医遗传学;亲子鉴定;釉原蛋白质;性反转【作者】袁涛秀;陈芳【作者单位】浙江迪安司法鉴定中心,浙江杭州310000;浙江汉博司法鉴定中心,浙江杭州310000【正文语种】中文【中图分类】DF795.21.1 简要案情王某，女，28岁，要求对本人与领养孩子（女孩）之间有无亲生血缘关系进行鉴定，身份证显示王某社会性别为女，女性特征明显，据王某口述，有短暂月经史，现已停经。

根据知情同意原则，采集王某与孩子的血样进行STR分型检测。

因王某Amelogenin性别基因座检测结果显示其生物学性别与社会性别不符，故增加检测了王某带毛囊的毛发及口腔拭子。

1.2 检验方法1.2.1 DNA提取采用常规Chelex-100法[1]分别提取王某血样、带毛囊的毛发、口腔拭子及孩子血样等生物学检材DNA，采用Golden e ye®DNA身份鉴定系统20A试剂盒［基点认知技术（北京）有限公司］进行19个常染色体STR基因座和Amelogenin性别基因座分型，MicroreaderTM29Y Direct ID System（阅微基因技术有限公司）进行29个Y-STR基因座分型，AGCU X19 STR荧光检测试剂盒（无锡中德美联生物技术有限公司）进行19个X-STR基因座分型，Y染色体微缺失试剂盒（北京阅微基因技术有限公司）进行SRY基因检测，扩增体系和扩增程序按相关操作手册进行。

1.2.2 DNA分型采用9700型PCR仪（美国AB公司）进行PCR扩增，3100型基因分析仪（美国Thermo Fisher Scientific公司）进行电泳分离，GeneMapper®ID v3.2.1软件（美国Thermo Fisher Scientific公司）处理电泳数据，实验过程按照操作手册进行。

亲子鉴定中D12S391和Penta E基因座三带型等位基因各1例分析发布时间：2023-03-10T01:15:58.630Z 来源：《中国医学人文》2022年12月12期作者：章亚来戴定坤刁春雨通讯作者[导读]亲子鉴定中D12S391和Penta E基因座三带型等位基因各1例分析章亚来戴定坤刁春雨通讯作者（苏北人民医院司法鉴定所；江苏扬州225002）摘要：在亲缘鉴定或个体识别实践中，三带型出现的概率并不高。

由于试剂盒Penel设计过长或过短会导致该基因座出现难以判断的Off-ladder峰（OL峰）。

本文是在近几年亲缘鉴定中使用AGCU Expressmarker 22 荧光检测试剂盒检测出Penta E和D12S391基因座2例三带型等位基因并且三带型等位基因都是由于Penel设计过短导致该三带型等位基因的一个峰超出Penel范围出现OL峰，使用GoldenTMDNA身份鉴定系统20A 试剂盒验证确定该三带型等位基因存在并且是由于基因座的Penel设计过短导致该三带型等位基因出现OL峰。

【关键字】法医物证亲缘鉴定三带型 Penta E D12S391 1.材料和方法1.1样本样本来源于本司法鉴定所日常受理的亲子鉴定案例中被检父、孩子生母和孩子的血斑样本。

1.2 STR 主要仪器和试剂ABI 3130遗传分析仪（美国 Applied Biosystems 公司），9700型扩增仪器，AGCU Expressmarker 22 荧光检测试剂盒（无锡中德美联生物技术有限公司），GoldenTMDNA身份鉴定系统20A（基点认知（北京）技术有限公司）。

1.3 方法用5% Chelex-100法提取，AGCU Expressmarker 22和GoldenTMDNA身份鉴定系统20A 试剂盒进行扩增。

扩增体系和热循环反应按试剂盒说明书进行，ABI 3130遗传分析仪电泳,GenneMapper ID v3.2.1软件分析。

中"司$%&2021年第1期（总第114期）诉B与案例Litigation and Case Report国内首次发现及确认D1S1656基因座等位基因7鉴定"例陈冲"，石妍",贾莉",李琛2,陈任贺$（1.北京通达首诚司法鉴定所，北京100192；2.北京阅微基因技术有限公司，北京100037；3.北京警察学院，北京102202）关键词：法医遗传学；STR分型；D1S1656基因座；稀有等位基因中图分类号：DF795.4文献标志码：B doi:10.3969/j.issn.1671-2072.2021.01.017文章编号：1671-2072-（2021）1-0105-03"案例1.1简要案情因申报北京户口，母亲王某与孩子需进行亲子鉴定。

采集二人指尖血备检。

1.2DNA提取用DNA IQ®试剂盒（美国Promega公司）在工作站（美国Beckman公司NX）上提取上述两人血样DNA。

1.3常规检验采用PowerPlex®21System!美国Promega公司）进行PCR复合扩增,PCR反应体系和循环参数按说明书要求%使用3130XL型遗传分析仪（美国AB 公司）电泳分离扩增产物%GeneMapper ID v3.2软件进行基因座分型％1.4复核检验用AmpFlSTR®Identifiler®Plus PCR Amplifi­cation Kit（美国AB公司"及Microreader™23sp ID System试剂盒（基因技术有限公司）进行证,PCR反应体系和循坏参数均按试剂盒说明书%分离与分析 1.3%off-ladder的命名按《法医物证学》第6章，第4节中off-ladder峰的方法计算[2]%收稿日期：2019-03-18作者简介：陈冲（1980-）,女,主检法医师，主要从事法医物证司法鉴定工作%E-mail:***************%1.5PCR扩增应用1.2提取的DNA扩增D1S1656基因座%PCR 产物经2%琼脂糖凝胶电泳质检,电泳合预期,PCR产物经切胶回收纯化，定用于TA克隆％1.6D1S1656基因座TA克隆回收定量的PCR产物经T载体连接、转化，37$,子进行PCR鉴定，选取合期子过夜摇菌％1.7D1S1656基因座克隆片段测序经过过夜摇菌的克隆子进行质粒提取,2%琼脂糖凝胶电泳质检%按照ABI Bigdye3.1测序试剂盒说明书进行作,使用M13通用物进行％Hi-Di甲酰胺处理变单链，再用ABI3730XL测序仪进行分析%D1S1656基因座进行序列分析，所用软件为Chromas2和DNAMAN v6%2结果2.1PowerPlex®21System结果（图1）图1母亲与孩子PowerPlex®21System在 D3S1358和D1S1656基因座的分型Ladder与分型结果•105-Chinese Journal of Forensic Sciences , 2021, No.l Total No.1142.2 AmpFISTR ® Identifiler ® Plus PCR Amplifi ­cation Kit 结果（图2）6.0004.0002,000图 2 母亲与孩子 AmpFISTR ! Identifiler ® Plus PCRAmplification Kit 在D3S1358基因座的分型结果2.3 Microreader TM 23sp ID System 结果（图 3）图 3 母亲与孩子 Microreader" 23sp ID System在D1S1656基因座的Ladder 与分型结果2.4计算结果根据复核检验，off-ladder 峰应属于D1S1656基因座o 通过对D1S1656基因座自动化正确命名的母亲等位基因12,孩子等位基因15分别计算与Ladder 等位基因的漂移偏离情况,再对非Ladder 区域的off-ladder 峰与距离Ladder 中最近的等位基因进行校正,根据重复单位的倍数,两样本均命名等 位基因7o2.5测序结果D1S1656目的序列克隆测序，测序结果（图4）（A.母亲王某D1S1656克隆测序结果7； B 母亲王某D1S1656 克隆测序结果12； C.孩子D1S1656克隆测序结果7； D.孩子 D1S1656克隆测序结果15）图4 D1S1656目的序列克隆测序结果3讨论Off-ladder 峰（简称0L 峰）主要有两类⑶:一类是电泳过程中的漂移作用使它们被软件测量的片 段大小偏离相应的等位基因,不 被软件自动命名&对这种off-ladder 峰,通过分析前后已自动化正确命名的片段相对于Ladder 等位基因的漂移偏离情况,再对off-ladder 峰进行漂移校正,可以人工修 命名；一类是分品的基因座等位基因未包含检测样本的等位基因时,相当于样本中出现了一 的等位基因，的等位基因软件识别片段大小类，但在Ladder 对比时, 不 对应的 Ladder 等位基因 , 软件off-ladder 峰&这类off-ladder 峰的一种情况是出现在某个基因座Ladder 最大和最小等位基因范围内，于等位基因片段出 别 基的的基因 ，分 通过漂移校正计算确分型；另一种情况是 出基因座Ladder 位于两 近基因座Ladder 之间，分型确定较为复杂,确定该等位基因 基因座,对偏离lad ­der 相应基因座最小或者最大等位基因较近的等位•106-中"司$%&2021年第1期(总第114期)基因，可以通过漂移校正得到准确分型，但如果偏离较远,则常常不能得到准确的分型,需要测序确认$本案例PowerPlex®21System常染色体常规检验,母亲与孩子在D3S1358与D1S1656两个基因座之间均出现分型标准物以外的OL峰$对于两个相邻基因座之间出现OL峰的情况,如一个基因座已经检出两个等位基因,可判断0L峰属于只检出一个等位基因的基因座。

第1篇一、案情简介原告甲，女，28岁，汉族，某市人，某公司职员。

被告乙，男，30岁，汉族，某市人，某公司经理。

原告甲与被告乙于2010年相识，2011年结婚，婚后育有一子丙。

2014年，原告甲发现被告乙在外有婚外情，并育有一子丁。

原告甲与被告乙感情破裂，遂于2015年起诉至法院，要求法院判决解除与被告乙的婚姻关系，并要求被告乙承担抚养丙的义务。

法院审理过程中，原告甲提交了以下证据：1. 婚姻登记证明，证明原告甲与被告乙于2011年结婚；2. 出生证明，证明原告甲与被告乙于2012年生育儿子丙；3. 医疗记录，证明被告乙于2013年生育儿子丁；4. 证人证言，证明被告乙在外有婚外情，并育有一子丁。

被告乙对原告甲提交的证据提出异议，认为：1. 婚姻登记证明、出生证明、医疗记录均真实有效；2. 证人证言不能证明被告乙在外有婚外情，且证人证言与原告甲有利害关系。

二、法院判决法院经审理认为，原告甲与被告乙的婚姻关系存续期间，被告乙在外有婚外情，并育有一子丁，严重违反了夫妻忠诚义务，导致夫妻感情破裂。

根据《中华人民共和国婚姻法》第三十二条的规定，法院判决解除原告甲与被告乙的婚姻关系。

关于抚养权问题，法院认为，原告甲与被告乙的儿子丙自出生以来，一直由原告甲抚养，被告乙长期在外地工作，对丙的抚养责任较轻。

被告乙虽然育有一子丁，但丁的抚养问题由丁的母亲负责，被告乙对丁的抚养责任也较轻。

综合考虑双方的情况，法院判决丙由原告甲抚养，被告乙每月支付抚养费。

三、案例分析本案涉及法律事实亲子关系的认定，主要涉及以下法律问题：1. 法律事实亲子关系的认定根据《中华人民共和国婚姻法》的规定，法律事实亲子关系是指父母与子女之间基于血缘关系、收养关系或者法定抚养关系而形成的权利义务关系。

在本案中，原告甲与被告乙的儿子丙属于法定抚养关系，被告乙与丁属于血缘关系。

2. 婚外情与法律事实亲子关系的认定在本案中，被告乙在外有婚外情，并育有一子丁。