电镀污泥 提取 铜 镍 乳化液膜

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电镀污泥论文:乳化液膜技术提取电镀污泥中铜、镍的研究
【中文摘要】电镀污泥不同于普通的污泥,它本身含有大量有害的、难以降解的重金属。

在所有企业产生的电镀污泥中,以铜镍电镀污泥最为普遍。

由于重金属的难降解性,不经处理随意排放的污泥会对周围环境造成严重的危害;另外,铜、镍等金属有很好的市场价值,对电镀污泥进行回收不但可以降低污染,保护环境,而且能够创造一定的经济效益。

本论文首先选定了研究对象—广东省中山市某电镀厂的电镀污泥,对污泥进行理化性质的分析,即进行含水率测定和重金属含量分析。

进而用硫酸酸化,重点考察硫酸体积和浓度对浸出率的影响,得出金属铜和金属镍达到最大浸出率时的浸出条件为每克电镀污泥(100目)加4ml 10%的硫酸酸化为最佳条件。

用含有相同浓度Cu2+和Ni2+的重金属溶液进行试验,分别选用Span80-N902-H2SO4液膜体系提取浸出液中的Cu2+, Span80-P507-H2SO4液膜体系提取重金属溶液中的Ni2+,确定了每个体系的最佳操作条件,即制乳转速、制乳时间、混合时间,并且重点考察了油内比、乳水比、内外相pH值、载体浓度、表面活性剂用量等因素对铜和镍迁移率的影响。

结果表
明,Span80-N902-H2SO4液膜体系提取Cu2+的最佳...
【英文摘要】During the process of dealing with electroplating liquid, many plants use chemistry precipitation method. However, this method has the disadvantage of producing lots of electroplating sludge which contains varies of
non-degradable heavy metals, such as Cu, Ni, Zn, Cr etc. Random dump of these sludge can lead to environmental pollution, also, high concentration of heavy metals will be wasted. It’s necessary to recovery electroplating sludge because of it’s higher concentration of heavy metals even than high-...
【关键词】电镀污泥提取铜镍乳化液膜
【英文关键词】electroplating sludge recovery copper nickle emulsion liquid membrane
【索购全文】联系Q1:138113721 Q2:139938848
【目录】乳化液膜技术提取电镀污泥中铜、镍的研究摘要
4-5Abstract5-6目录7-9 1. 前言
9-25 1.1 电镀污泥的来源和性质9-11 1.2 电镀污泥处理现状11-17 1.3 液膜分离技术概述17-18 1.4 乳化液膜的形成与分类18-19 1.5 乳化液膜分离技术的传质机理19-21 1.6 乳化液膜分离技术的应用及优缺点
21-23 1.7 本文的研究目的及意义23 1.8 本文的研究思路和方案23-25 2. 实验仪器及药品25-27 2.1 主要实验仪器25 2.2 实验药品及用途25-27 3. 电镀污泥理化性质分析27-31 3.1 电镀污泥的来源和分析方法
27 3.2 试验内容及结果分析27-30 3.3 本章小结
30-31 4. 电镀污泥浸出试验研究31-38 4.1 浸出剂的
选择31-33 4.2 酸浸试验方法33 4.3 H_2SO_4用量对金属浸出率的影响33-37 4.4 本章小结37-38 5. 乳化液膜提取浸出液中的铜、镍离子38-56 5.1 实验原理
38 5.2 重金属溶液的制备38 5.3 实验装置及方法
38-39 5.4 铜/镍离子迁移率的计算39-40 5.5 液膜体系中最佳载体的选择40-41 5.6 Span80-N902-H_2SO_4液膜体系提取重金属溶液中的铜离子41-46 5.7
Span80-P507-H_2SO_4液膜体系提取重金属溶液中的镍离子
46-50 5.8 破乳试验50-52 5.9 正交实验分析
52-53 5.10 两种液膜体系作用于重金属溶液的综合试验
53-54 5.11 实际污泥浸出液中重金属的提取试验
54-55 5.12 本章小结55-56 6. 红外光谱法分析液膜中载体的萃取机理56-61 6.1 试验方法56 6.2 N902萃取机理探讨56-58 6.3 P507萃取机理探讨58-617. 结论、特色与展望61-637.1 结论61-627.2 特色627.3 展望62-63参考文献63-68致谢68。