样品台账

监理见证取样台帐
工程名称：监理单位：取样员：见证员：
见证取样台账
工程名称：编号：
商砼原材料进场登记表
序号生产产品厂家型号单位规格位数量进场日期使用部位取样日期取样数量报告编号报告备结果注
砂浆砖砂石送样取样一览表
XXX 年月日
水泥原材料汇总表
工程名称：编号：
产地规格数量进场日期
烧结普通砖原材料汇总表
工程名称：编号：
序号强度等级规格型号(mm) 进场日期数量(万块) 复试报告生产厂家检验报告号检测日期抗压强度复试结果备注平均值(Mpa) 结构部位
烧结多孔砖原材料汇总表
工程名称：编号：
序号强度等级规格型号(mm) 进场日期数量(万块) 复试报告生产厂家检验报告编号检测日期抗压强度复试结果备注平均值(Mpa) 结构部位
砂原材料汇总表
工程名称：编号：
序号生产厂家进场日期数量(吨) 检测日期检验报告编号检测结果备注
碎石原材料汇总表
工程名称：编号：
序号生产厂家进场日期数量(吨) 检测日期检验报告编号检测结果备注
进场原材料/构配件/设备/施工试验见证取样记录监理台账
工程名称：编号：
复(试)验原材料名称。

材料规格（型号）生产厂家进场日期数量合格证编号复试委托单编号试验项目名称取样品取样样编号部位日期见证试验单位人员复(试)验结果复试报
告编号/日期试验项目结论验收使用责任人部位材料/设备进场登记表。

研发部样品管理制度范文研发部样品管理制度范文一、总则为规范研发部样品管理工作，加强样品的使用和保管，确保样品使用的真实性和合规性，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于研发部所有从事样品管理工作的员工。

三、样品定义样品是指用于研发、测试、展示或其他目的的实物材料，包括但不限于原材料、成品、半成品等。

样品可由公司直接购买、自行研发或从供应商处获得。

四、样品管理流程1. 样品需求登记研发部成员在需要使用样品时，应填写《样品需求登记表》进行登记，包括样品名称、数量、用途、预计使用时间等信息，并由所属项目负责人审批后方可进行后续操作。

2. 样品采购对于需要购买的样品，研发部成员应向采购部提出申请，并提供详细的样品需求信息。

采购部将根据研发部的要求进行样品采购，并及时与供应商联系确认样品的价格和交付时间。

3. 样品验收样品到达研发部后，研发部负责人需要指派专人对样品进行验收。

验收内容包括样品的数量、质量、规格、封装等方面，确保样品与采购需求一致。

如有不符合要求的情况应及时与供应商联系并提出处理意见。

4. 样品登记通过验收合格的样品，研发部需将其登记入《样品登记簿》。

登记内容包括样品名称、数量、来源、采购日期、验收日期等信息，并将样品贴上相应的编号标签。

5. 样品使用研发部成员在使用样品前，应向所属项目负责人进行申请，并提供样品编号、用途、使用时间等信息。

项目负责人在确认后，可以向研发部成员发放样品，并记录在《样品使用登记表》上。

6. 样品归还样品的使用期限一般为几个工作日或一个研发周期，过期不归还的样品，一经发现将视为违反规定行为。

样品使用人应在规定的使用期限内归还相关样品，并向项目负责人报告样品的使用情况。

7. 样品维护使用样品时，研发部成员应保持样品的完整性和良好状态，防止损坏或丢失。

如发现样品有质量问题或有损坏情况，应立即向所属项目负责人汇报，并进行相应的记录和处理。

8. 样品报废样品过期、损坏或不再使用的，应进行报废处理。

送检台账模版
送检日期，2022年10月15日。

送检人，张三。

送检样品，食品安全检测。

送检目的，确保食品安全，保障消费者健康。

送检内容，食品中重金属、农药残留、添加剂等有害物质检测。

送检结果，待定。

送检备注，样品采集和送检过程符合相关标准和规定，等待检测结果出炉，将
及时通知相关部门和消费者。

送检台账模版。

在现代社会，食品安全一直备受关注。

为了确保食品的质量和安全，不少企业
和个人都会定期进行食品安全检测。

食品安全检测是一项非常重要的工作，它可以帮助人们及时发现食品中的有害物质，保障消费者的健康。

今天，我送检了一批食品样品，目的是为了确保这些食品的安全性。

这批食品
样品将进行重金属、农药残留、添加剂等有害物质的检测。

我相信，通过这次检测，可以及时了解食品的安全状况，保障消费者的健康。

送检过程中，我严格按照相关标准和规定进行了样品采集和送检，确保了整个
过程的合规性。

我相信，在检测结果出炉之前，这批食品样品的质量和安全性是得到了充分保障的。

我将持续关注这批食品样品的检测结果，一旦检测结果出炉，我将及时通知相
关部门和消费者，确保他们能够及时了解食品的安全情况。

我相信，通过这次食品安全检测，可以为消费者提供更加安全的食品，保障他们的健康。

食品安全是一项永恒的工作，我将继续关注食品安全的相关工作，为保障消费者的健康贡献自己的一份力量。

让我们一起努力，共同守护食品安全，保障人民的健康。

试验检测人员一览表
注：1.“工作岗位”一栏填写“授权负责人、试验检测员、设备管理员、样品管理员、档案管理员”，对于兼职人员可以填写多项内容；
2.人员一览表应注意动态更新，对于变更人员应在“变更情况”一栏填写有关变更信息。

示例
试验检测人员培训情况登记表
注：1.“培训类别”一栏填写“标准规范、行业管理办法、继续教育、专业培训、其他”；
2.“培训效果”一栏填写“良好、较好、一般、较差”，或填写取得的实际效果。

试验检测仪器设备（参考标准、有证标准物质）一览表
注：1.参考标准、有证标准物质应在一览表最后位置集中填写，并在“备注”一栏做标识；
2.“准确度”一栏按照“准确度等级、最大允许误差、不确定度”三类填写。

试验检测仪器设备使用记录
试验室名称第 页共 页
试验检测仪器设备维护记录
试验仪器设备期间核查情况登记表
注：1.“核查方式”一栏填写“比对、验证、比较、测定、其他”。

示例
样品取样单
样品取样单
样品取样登记表
标准养护室（箱）试件出入登记表
注：1.为减少填写工作量，样品编号一栏可以填写同一天入室（箱）的同类样品多个编号；
2.存放位置是指标养室养护架编码。

样品留样登记表
化学品（试剂）购置情况登记表
注：“化学品（试剂）分类”一栏填写“一般化学品、危险化学品”。

化学品（试剂）领用记录
标准溶液配制记录
标准（规范、规程）一览表
注：1.如果标准作废，在备注进行标注。

示例
试验检测结果报告台账
不合格试验检测结果报告台账
外委试验管理台账
注：为减少填写工作量，样品编号一栏可以填写同一次外委的同类样品多个样品编号。

公司样品台账管理制度一、总则为规范公司样品的管理，加强对样品的核对、流转和使用，确保样品资源的合理利用，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于公司内所有部门样品的管理工作。

三、管理责任1. 公司领导层应指定专人负责样品的管理工作，确定具体的管理流程和责任。

2. 各部门负责人应具体指派人员负责样品的采集、归档和使用，确保样品的准确性和完整性。

3. 样品管理人员应认真履行工作职责，做好每一个样品的登记、交接和存储工作。

四、样品的类别公司的样品主要分为产品样品和宣传物料两大类。

1. 产品样品：指公司生产的各种产品样本，用于展示、演示和销售。

2. 宣传物料：指公司宣传推广所使用的各种宣传册、小样、广告材料等。

五、样品的管理流程1. 样品采集：各部门在需要采集样品时，应填写《样品采集申请表》，并由负责人审批后交与样品管理员。

2. 样品归档：样品管理员应按照样品的编号、名称、规格等信息，将样品分类存放于样品柜中，并及时更新样品台账。

3. 样品流转：每一次样品的流转，都需要填写《样品流转登记表》，经过领用、使用、归还等环节，记录流转的具体情况。

4. 样品使用：使用单位在使用样品时，应注意保护样品的完整性和准确性，并在使用结束后及款样品及时归还。

5. 样品清理：定期对样品柜进行清理、整理，将损坏的样品及时剔除，确保样品的品质。

六、样品的保管要求1. 样品柜应设在专用的样品室内，保持干燥通风，定期进行清洁，确保样品的保存环境。

2. 样品应按照规定的编号进行管理，同时在样品上粘贴清晰的标签，做到一目了然。

3. 保密性强的样品应进行加锁处理，定期进行检查，确保安全可靠。

4. 对于易损坏或易变质的样品，应加强保管，定期检查并制定相应的保存措施。

七、样品的利用要求1. 使用单位在使用样品时，应按照规定的流程和方式进行使用，并对样品进行妥善保护，避免造成损坏。

2. 使用单位应在使用结束后及时将样品归还，并填写《样品归还登记表》，经过样品管理员确认后归档。

原材料检测不合格台账台账编号：MG2024/001日期：2024年1月1日供应商编号：SUP001供应商名称：XXXX公司原材料名称：XXXX产品检测项目：外观、含水率、化学成分、微生物指标检测结果：1.外观：不合格2.含水率：不合格3.化学成分：不合格4.微生物指标：不合格备注：1.外观：样品外观呈现明显的颜色变化和异味，不符合产品标准要求。

2.含水率：检测结果显示含水率超过产品标准范围，可能会影响产品质量和稳定性。

3.化学成分：检测结果发现部分化学成分偏离产品标准要求，可能会导致产品性能降低。

4.微生物指标：检测结果显示样品存在微生物污染，可能会引发产品安全隐患。

处理措施：1.立即通知供应商SUP001，告知检测结果，要求对不合格原材料进行取样复检并提供具体处理方案。

2.暂停使用该批次原材料，并采取措施阻止不合格原材料进入生产流程。

3.对已生产的产品进行检查，确定是否有不合格原材料的使用，并立即停止销售该批次产品。

4.将不合格原材料退回供应商，并保留退回记录。

5.审查检测流程和标准，以确定是否需要对检测方法和标准做出改进，以提高检测准确性和可靠性。

6.对不合格原材料进行分类和储存，并制定处理方案，如销毁、再加工或转售给其他适用领域。

7.加强供应商管理，对SUP001进行跟踪评估，避免类似情况再次发生。

结论：本台账记录了2024年1月1日检测到的SUP001供应商提供的XXXX产品原材料不合格情况，并制定了相应的处理措施。

通过及时处理不合格原材料，避免了不合格材料的进入生产流程，保证了产品质量和安全。

同时，本次事件也提醒我们要加强对供应商的管理和检测流程的优化，以提高产品质量管理水平。

样品报告发放台账样板x日期：_________报告编号：_________样品名称：_________供应商/生产厂家：_________生产批号/批次：_________收样人：_________报告发放人：_________报告发放时间：_________报告接收时间：_________报告接收人：_________报告签署人：_________收样时间：_________报告发放方式：_________备注：_________序号，样品编号，样品名称，生产批号/批次，收样人，报告发放人，报告发放时间，报告接收时间，报告接收人，报告签署人，收样时间，报告发放方式，备注---，---，---，---，---，---，---，---，---，---，---，---，---1，________，________，________，________，________，________，________，________，________，________，________，________2，________，________，________，________，________，________，________，________，________，________，________，________3，________，________，________，________，________，________，________，________，________，________，________，________4，________，________，________，________，________，________，________，________，________，________，________，________5，________，________，________，________，________，________，________，________，________，________，________，________6，________，________，________，________，________，________，________，________，________，________，________，________7，________，________，________，________，________，________，________，________，________，________，________，________8，________，________，________，________，________，________，________，________，________，________，________，________9，________，________，________，________，________，________，________，________，________，________，________，________10，________，________，________，________，________，________，________，________，________，________，________，________以上是样品报告发放台账的样板，您可以根据需要进行相应的修改。