分光光度法测定红花黄色素含量

花青素含量的测定花青素是一种常见的植物色素，广泛存在于植物中，特别是在花朵和水果中。

花青素不仅赋予植物丰富多彩的颜色，还具有多种生理活性和保健功能。

因此，准确测定花青素含量对于研究植物生长发育以及开发植物资源具有重要意义。

测定花青素含量的常用方法有分光光度法、高效液相色谱法、电化学法等。

其中，分光光度法是一种简单、快速、经济的测定方法，被广泛应用于花青素含量的测定。

分光光度法是基于花青素本身在紫外-可见光区域具有特定的吸收光谱特性。

通常情况下，花青素在紫外区域（200-400nm）和可见光区域（400-700nm）都有吸收峰，峰值波长和吸光度的大小与花青素的结构和浓度有关。

因此，通过测定样品在特定波长下的吸光度，可以间接推算出花青素的含量。

具体的测定步骤如下：1. 样品的制备：将待测样品（如花朵、水果等）剪碎或研磨成细粉，加入适量的提取液（如乙醇、甲醇等），充分摇匀，静置一段时间，使花青素充分溶解在提取液中。

2. 提取：将提取液和样品混合物进行离心或过滤，得到澄清的提取液。

3. 分光光度法测定：取适量的提取液，利用紫外-可见光分光光度计，在特定波长下（通常为紫外区域的吸光峰）测定样品的吸光度。

根据吸光度和标准曲线的关系，可以计算出样品中花青素的含量。

需要注意的是，为了保证测定结果的准确性和可靠性，实验中应该设置空白对照组和标准曲线。

空白对照组是不含花青素的提取液，用于消除其他物质的干扰。

而标准曲线则是利用已知浓度的花青素标准品，根据吸光度和浓度的线性关系建立的，用于计算样品中花青素的含量。

为了提高测定的精确度，还可以对样品进行预处理，如去除杂质、调整pH值等。

同时，在测定过程中要注意操作规范，控制好实验条件，避免误差的产生。

测定花青素含量是研究植物色素和植物生理活性的重要手段。

分光光度法是一种常用而有效的测定方法，通过测定样品在特定波长下的吸光度，可以准确推算出花青素的含量。

通过合理的实验设计和操作，可以获得准确可靠的测定结果，为植物资源的开发和利用提供科学依据。

UV法测定红花药材中总黄酮的含量摘要：目的：红花药材增加总黄酮含量，以多种化学成分的检测控制辐照灭菌对红花药材化学物质的影响。

方法：应用紫外分光光度法测定红花药材中总黄酮的含量。

结果：提供的三批药材中总黄酮含量差异不大，结果稳定。

结论：总黄酮含量可作为红花药材对辐照灭菌后化学物质影响的评判依据。

关键词：红花；紫外分光光度法；总黄酮黄酮类化合物是以黄酮(2-苯基色原酮)为母核而衍生的一类黄色色素，其中包括黄酮的同分异构体及其氢化和还原产物，也即以C6—C3—C6为基本碳架的一系列化合物。

黄酮类化合物中有药用价值的化合物很多，这些化合物用于防治心脑血管疾病，如能降低血管的脆性，改善血管的通透性、降低血脂和胆固醇，防治老年高血压、脑溢血、冠心病、心绞痛、扩张冠状血管，增加冠脉流量。

许多黄酮类成分具有止咳、祛痰、平喘及抗菌的活性，同时具有护肝、解肝毒、抗真菌、治疗急、慢性肝炎、肝硬化及抗自由基和抗氧化作用。

红花为脑心通胶囊中的主要药材，具有活血通经功效。

脑心通胶囊主要功效为益气活血，化瘀通络。

用于气虚血滞、脉络瘀阻所致中风中经络，半身不遂、肢体麻木、口眼歪斜、舌强语謇及胸痹心痛、胸闷、心悸、气短；脑梗塞、冠心病心绞痛属上述证候者。

为更客观、全面、有效地研究红花药材的安全性。

本研究采用紫外分光光度法对红花中总黄酮的含量进行测定。

1、材料1.1仪器UV—2600紫外可见分光光度计，岛津公司。

1.2对照品芦丁对照品（供UV法测定，含量92.8%），中国食品药品检定研究院。

1.3试剂甲醇、乙醇为分析纯。

1.4样品红花药材（陕西步长制药有限公司中药材库）2、方法与结果2.1对照品溶液制备取芦丁对照品适量，加50%乙醇溶液制成每1ml含芦丁20μg的溶液。

2.2检测条件：紫外分光光度法，286nm2.3精密度试验2.3.1仪器精密度考察以50%乙醇溶液为空白，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在258nm波长处测定芦丁对照品溶液吸光度。

红花中红花黄色素的提取与纯化工艺研究内蒙古兴安盟医院(乌兰浩特137400)　刘玉杰　年春红摘　要:目的:从红花中提取红花黄色素。

方法:以紫外分光光度法测定红花黄色素的含量,以水为溶剂进行提取,采用大孔吸附树脂法进行纯化。

结论:以水煎煮法进行提取,以ZPD400A型大孔吸附树脂为吸附剂,50%乙醇为洗脱液对红花进行提取纯化,红花黄色素的收得率为52%,纯度达85%以上。

关键词:红花;红花黄色素;大孔吸附树脂;提取;纯化中图分类号:R29　文献标识码:B　文章编号:1006-6810(2008)04-0062-011　仪器与试药1.1　仪器:UV-2501型紫外分光光度计;ZFQ85A型旋转式蒸发仪。

1.2　试药:红花;红花黄色素对照品(上海第二军医大学药学院提供,含量大于98.5%);红花黄色素;苯酚;大孔吸附树脂。

2　方法与结果2.1　含量测定方法学研究2.1.1　对照品溶液的制备:精密称取红花黄色素对照品100mg,置于10ml容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀即得。

2.1.2　线性关系考察:精密吸取红花黄色素对照品溶液0.25,0.5,1.0,2.0,4.0ml分别置于25ml容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,在401nm波长处测定吸收度,以吸收度(A)对红花黄色素浓度(C,μgΠml)进行线性回归,结果表明,红花黄色素在10μgΠml～160μgΠml范围内线性关系良好,回归方程为A=6.966×10-3C+8.33×10-4,r=0.9999。

2.2　提取方法:煎煮法〔1〕。

精密称取红花药材10g,共3份,分别置锥形瓶中,各加水150ml,小火煎煮1小时,不时振摇(注意不要糊底,并不时加水至原量),用滤纸滤过,用水(80ml)分数次洗涤滤纸和残渣至洗液无色,滤液备用;残渣再分别置锥形瓶中,再各加水150ml,小火煎煮1小时,时时振摇(注意不要糊底,并不时加水至原量),用滤纸滤过,用水(80ml)分数次洗涤滤纸和残渣至洗液无色,2次的滤液合并,分别置500ml容量瓶中,加水至刻度,摇匀;各精密吸取1ml置100ml容量瓶中,照分光光度法,在401nm波长处测定吸收度。

红花中红花黄色素的提取工艺研究目的：从红花中提取红花黄色素。

方法：以紫外分光光度法测定红花黄色素的含量，以水为溶剂进行提取。

结果：水煎煮法对红花黄色素的提取率高于超声法和浸泡法。

结论：采用水煎煮法提取红花黄色素含量为7.33mg/ml，RSD为0.9%。

标签：红花红花黄色素提取红花（Carthamus tinctorius L.）为菊科植物红花的干燥花，性味辛温，入心、肝经，具祛瘀止痛功效，是多种活血化瘀方剂的君药[1]。

红花黄色素的含量是评价红花药效的主要指标之一[2]。

目前对红花黄色素的提取纯化方法研究较少[1,3]，本文以水为溶剂，考察了不同提取方法对红花黄色素的提取效果。

1、仪器与试药UV-2501型紫外分光光度计（日本岛津公司）。

红花（Carthamus tinctorius L，菊科植物红花的干燥花）；红花黄色素对照品（含量大于98.5％）；红花黄色素（天津红花黄色素研究所）。

2、方法与结果2.1含量测定方法的建立2.1.1对照品溶液的制备精密称取红花黄色素对照品100mg，置于100ml容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀即得。

2.1.2线性关系考察精密吸取红花黄色素对照品溶液0.25，0.5，1.0，2.0，4.0ml分别置于25ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，在401nm波长处测定吸收度，以吸收度（A）对红花黄色素浓度（C，μg/ml）进行线性回归，结果表明，红花黄色素在10μg/ml～160μg/ml范围内线性关系良好，回归方程为A＝6.966×10－3C＋8.33×10－4，r=0.9999。

2.2提取方法的选择2.2.1浸泡法精密称取红花药材10g，共三份，分别置锥形瓶中，各加水150ml，浸泡24小时，时时振摇，用滤纸滤过，用水（80ml）分数次洗涤滤纸和残渣至洗液无色，滤液备用；残渣再分别置锥形瓶中，再各加水150ml，浸泡24小时，时时振摇，用滤纸滤过，用水（80ml）分数次洗涤滤纸和残渣至洗液无色，2次的滤液合并，分别置500ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀；各精密吸取1ml置100ml容量瓶中，照分光光度法，在401nm波长处测定吸收度。

分光光度法测量溶液中色素含量一、引言（实验背景）在物质检测分析领域，对样品测试时往往直接采用化学方法，或先采用化学方法预处理后再采用物理方法进行测试分析，这样都要采用化学试剂，对环境造成二次污染。

而纯物理方法在整个测量过程没有化学反应，更多依赖于物理手段和数学处理来解决问题，符合环境友好型社会的发展需求，受到国家的重视和社会各界的欢迎。

随着测试方法的转变，人才需求也随之发生转变。

以往利用化学分析方法进行物质检测分析，需要大批量化学、生物相关专业人才。

而随着物理测试方法的广泛采用，光学、光电专业人才需求越来越大。

为了顺应社会需求，适应形势变化，光学、光电专业学生不仅要掌握制造分光光度计的技术，还要创新使用方法，通过实验训练积累知识和经验，以便达到社会人才需求标准，为推动社会的技术进步和发展作贡献。

二、实验目的与内容食品中常添加色素使外观好看而吸引消费者，特别是食品饮料中常常使用人工色素配制成各种颜色。

而毒理学证明化学合成色素有不同程度的毒性，有的甚至可致癌。

各国相继制订了法规，对食品中合成色素的使用做了限量规定。

本实验目的就是要采用光学方法测出溶液中常用的色素含量。

溶液中常使用三种色素显示黄色、橙色或红色：柠檬黄、日落黄和胭脂红，本实验要求：(1)实验前一周进行预习查资料，设计出使用分光光度计同时测出溶液中柠檬黄、日落黄和胭脂红的含量的实验方案，实验方案包括：1）实验所需条件，包括仪器设备、材料试剂、工具器材等；2）配制哪些溶液？测量哪些数据？并设计好记录数据的表格以及主要实验步骤（注：分光光度计输出的数据量较大，每个样品的测量结果以文件形式保存，请先拟好文件名，填入表格，以免搞错）；3）由实验数据计算柠檬黄、日落黄和胭脂红的含量的方法，并说明所需使用的软件或拟编写的程序。

实验设计方案至少提前一天（需要特殊材料的方案须提前一周）交给任课老师审阅，通过审阅后方可进行实验。

(2) 实验时，按照所设计实验方案，配制所需溶液，并使用分光光度计测出相应的光谱数据；数据记录单须交老师审查签字。

复方当归注射液中羟基红花黄色素A和阿魏酸的含量测定
前言
复方当归注射液是一种中药注射剂，是将复方当归注射液剂（当归、白芍、川芎、桃仁、枸杞子、地黄、黄柏、丹参、地龙、麦冬、菟丝子、生姜、香附为主要成分）与适宜的辅料配制制成的注射剂，具有滋补血气、养心安神、活血通络、消肿止痛等功效。

本文将介绍复方当归注射液中两种重要成分——羟基红花黄色素A 和阿魏酸的含量测定方法。

羟基红花黄色素A的含量测定
实验原理
羟基红花黄色素A是当归的主要有效成分之一，其在紫外区有吸收峰，可用紫外分光光度法测定其含量。

实验步骤
1.取适量样品，加入少量甲醇。

2.超声混合5分钟，离心沉淀。

3.用甲醇将沉淀洗涤至无色溶液，定容至1ml。

4.在紫外区进行测定，以甲醇为空白对照。

实验结果
根据实验结果，复方当归注射液中羟基红花黄色素A的含量为XXX。

阿魏酸的含量测定
实验原理
阿魏酸是川芎的主要有效成分之一，其可以在高效液相色谱仪上测定。

实验步骤
1.取适量样品，用甲醇-水（70：30）按照1:1（v/v）的比例提取。

2.通过洗涤、离心等步骤制备筛选液。

3.将制备好的筛选液样品通过高效液相色谱仪进行测定，根据标准工艺
测算样品中阿魏酸含量的浓度。

实验结果
根据实验结果，复方当归注射液中阿魏酸的含量为XXX。

以上实验步骤为参考步骤，具体操作步骤以实验室情况为准。

结论
以上是复方当归注射液中羟基红花黄色素A和阿魏酸的含量测定方法，这些测定方法能够帮助我们更全面的了解该药物的成分和质量，对药品的质量管理和临床使用具有一定的参考意义。

１．前言红花（ＣａｒｔｈａｍｕｓｔｉｎｃｔｏｒｉｕｓＬ．）为菊科植物红花属红花的干燥花，性味辛温，入心、肝经，具祛瘀止痛功效，是多种活血化瘀方剂的君药。

在我国已有２１００多年的栽培和药用历史。

新疆地产红花占全国总产量的８０％。

以往研究表明：红花活血的有效成分主要集中在水溶性的红花黄色素红花黄色素为查耳酮类化合物，具有扩张冠脉、抗氧化［１］、保护心肌［２］、降血压、免疫抑制和脑保护［３］等多种药理学功效。

红花黄色素的含量是评价红花药效的主要指标之一。

目前对红花黄色素的药理学研究报道较多，但不同文献报道红花黄色素的提取方法［４－８］各异。

本文通过测定红花黄色素的含量对不同提取方法进行比较，从中找出快速、便捷的提取方法。

２．实验部分２．１材料及仪器（１）材料：红花购自新疆富海县，品种为新红花１号。

（２）仪器：７５１紫外可见分光光度计（上海分析仪器厂）；ＦＡ１００４型电子天平（上海精密科学仪器有限公司）；ＨＡ—４数显恒温水浴锅（常州国华有限公司）；冷凝回流装置；粉碎机。

（３）试剂：蒸馏水、羟基红花黄色素（Ａ标准品纯度大于９９％，中国药品生物制品检定所）；乙醇，（分析纯，湖南株洲石英化玻有限公司试剂厂）。

２．２实验步骤称取１ｇ粉碎的干红花，选取并加入适当种类和数量的溶剂，在规定的实验条件下提取，过滤，得到红花黄色素的提取液。

将萃取液稀释至５００ｍＬ容量瓶定容后，再移取１０ｍＬ溶液稀释至１００ｍＬ容量瓶，定容，在其最大吸收波长下测定其吸光度。

２．３分析方法２．３．１标准曲线取１４ｍｇ的红花黄色素标样于５０ｍＬ容量瓶加蒸馏水溶解并定容至刻度，摇匀。

其次分别移取０．２、０．４、０．６、０．８、２ｍＬ至２５ｍＬ容量瓶中，加蒸馏水稀释并定容至刻度，其浓度分别为０．００２５２、０．００４７３、０．００６８７、０．００９０６、０．０２１３ｇ／Ｌ。

利用紫外可见分光光度计，以蒸馏水为参比液，在２１０～４８５ｎｍ波长范围内对红花黄色素样品进行光谱扫描，得出其最大吸收波长在４１０ｎｍ处，见图１。

红花黄色素的综合提取【摘要】目的研究红花黄色素的较佳提取工艺。

方法采用回流法通过各单因素及进一步的正交实验，对红花中的有效成分黄色素进行了综合提取。

结果黄色素较佳提取工艺为：料液比1∶14，浸泡时间30 min，提取时间20 min。

结论该方法简便、准确，适合红花黄色素的大规模提取。

【关键词】红花；黄色素；提取Comprehensive Extraction of Safflor Yellow from Carthamus tinctorius L.Abstract：ObjectiveTo select the optimum extracting method of safflor yellow from Carthamus tinctorius L.MethodsBy using backflow extraction based on single factor and orthogonal experiment to study the comprehensive extraction of safflor yellow.ResultsThe optimum extracting procedure was as follows :the solvent was water and the material was1:14， the soaking time was 30 min;the backflow extract time was 20 min.ConclusionThis method is simple and accurate，and is suitable for the extraction and determination of safflor yellow.Key words：Carthamus tinctorius L.； Safflor yellow ； Extract红花Carthamus tinctorius L.为菊科一年生草本植物红花的干燥花，俗名草红花、红兰花和红花菜［1］，在我国已有2100多年的栽培和药用历史。

分光光度法测定红花软胶囊中总黄酮的含量翟晓茹;张红兵;李永东;张燕【摘要】Objective:To establish a method to determine the content of total flavonoids in Safflower Soft Caplsule. Methods : The content of total flavonoids was determined by UV at 360nm. Results: The linear range was between4.657~23.285μg/mL with correlation coefficient of r=0.9995. The average recovery (n=5) and RSD were 97.10%and 1.1%respectively. Conclusion:The established method is accurate and reliable with good reproducibility. It can be used to control the quality total flavonoids in Safflower Soft Caplsule.%目的：建立红花软胶囊中总黄酮含量的检测方法。

方法：采用UV法，在波长360nm处测定红花软胶囊中总黄酮的含量。

结果：用芦丁作对照，在4.657～23.285μg/mL范围内线性关系良好，r=1.0000，平均回收率为97.10%（RSD=1.1%，n=9）。

结论：该方法准确、灵敏、重现性好，可用于红花软胶囊中总黄酮含量的测定。

【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2015(000)009【总页数】2页(P7-7,8)【关键词】红花软胶囊;紫外分光光度法;总黄酮【作者】翟晓茹;张红兵;李永东;张燕【作者单位】中国辐射防护研究院华卫药业太原 030006;中国辐射防护研究院华卫药业太原 030006;中国辐射防护研究院华卫药业太原 030006;中国辐射防护研究院华卫药业太原 030006【正文语种】中文【中图分类】R927.2红花软胶囊是由菊科植物红花的提取物与红花籽油经科学配比而成，是山西华卫药业独立研发的软胶囊制剂，具有辅助降血脂、提高缺氧耐受力的功效。

中药鉴定学：花类中药——红花的鉴别 【性状鉴别】 ①　为不带⼦房的管状花，长约1.5cm. ②　花冠红黄⾊或红⾊，花冠筒部细长，上部5裂，裂⽚狭线形，长5mm～7mm. ③　雄蕊5，花药黄⾊，聚合成筒状。

④　柱头微露出花药筒外，长圆柱形，顶端微分叉。

⑤　质柔软。

⑥　微有⾹⽓，味微苦。

花浸⽔中，⽔染成⾦黄⾊。

【显微鉴别】 粉末：橙红⾊。

①　花各部均有管道状分泌细胞分布，分泌细胞单列纵向连接，分泌细胞直径5µm～40µm，细胞内充满淡黄⾊⾄红棕⾊物。

②　花粉粒圆球形或椭圆形，直径64µm～80µm，外壁有短刺及疣状雕纹，萌发孔3个。

③　花冠顶端细胞分化成*状绒⽑。

④　花柱表⽪细胞分化成圆锥形末端较尖的单细胞⽑。

⑤　薄壁细胞中可见草酸钙⼩柱晶。

【成分】 花含红花苷（carthamin）、红花醌苷（carthamone）及新红花苷（neocarthamin）。

另含红花素（carthamidin）、红花黄⾊素（safftor yellow）、⼆⼗九烷、β-⾕甾醇、棕榈酸、⾁⾖蔻酸、⽉桂酸等。

【理化鉴别】 ①　本品⼄醇浸液中悬挂⼀滤纸条，5分钟后把滤纸条放⼊⽔中，⽴即取出，滤纸条上部显淡黄⾊，下部显淡红⾊。

②　⽔浸液显⾦黄⾊。

滤过，残渣加10％碳酸钠溶液，浸渍，滤过。

滤液加醋酸使成酸性，即发⽣红⾊沉淀。

【薄层层析】 供试品⽤80％丙酮浸取。

另取红花对照药材，同法制成对照药材溶液。

【含量测定】 ⽤分光光度法测定，红花黄⾊素不得低于0.40.红花红⾊素不得低于0.20.。

红花的现代研究进展2010级中药学号：2010198888 王铁锤【摘要】目的：综述近几年来红花的化学成分、质量标准、药理研究及临床应用的研究进展。

方法：查阅国内外相关文献并进行归纳，总结。

结果：红花主要含有色素、黄酮类化合物及酚酸等化学成分。

其中有效部位为红花黄色素，其提取方法主要为水提法。

在质量标准研究方面，多以单一成分为参照，采用指纹图谱技术对红花的质量进行研究。

结论：红花化学成分和药理作用的研究已较全面，但质量研究方面还需进一步的探讨。

【关键词】红花；化学成分；质量标准；药理研究；临床应用红花为菊科植物红花Carthamus tinetorius L．的干燥花，别名草红花。

具有活血通经、散瘀止痛的功效。

红花籽中含80％左右的亚油酸，常用来治疗动脉粥样硬化、防治原发性脂肪酸缺乏症等[1]。

本文对红花的化学成分、质量标准、药理研究、临床应用作一概述。

1. 化学成分1．1 常见的化合物红花中主要含色素、黄酮类化合物、酚酸、脂肪酸、挥发油、多炔及其他成分。

色素主要指红花黄色素和红色素。

黄酮类化合物主要是以山奈酚为母体和以槲皮素为母体的糖苷组成。

另外还有红花醌苷、新红花苷等黄酮类化合物。

其他类已鉴定出的化合物有：2，3，4，9．丁香苷(syringin)、四羟基-1-甲基-1-H-吡啶并[3，4-b]吲哚-3-羧酸(2，3，4，9-tetrahydro-1-methyl-1-H—pyrido[3，4-b]indole-3-carboxylic acid)、阿魏酸、对羟基桂皮酸、胸腺嘧啶-2-脱氧呋喃糖苷(thymine-2-desoxyribo-furanoside)、ethyl-α-D-1yxofuranoside、胡萝卜苷、8．谷甾醇、棕榈酸和硬脂酸的混合物、异戊酸、香豆酸、对羟基苯甲酰香豆酸酐、芹菜素、十六烷酸甘油酯、反-3-十三烯．5，7，9，l1-四炔-1，2．双醇和反-反-3，l1-十三烯-5，7，9-三炔-1，2-双醇等[3-6] 。

哈尔滨商业大学中药鉴定学大实验（论文）市售中药红花质量评价研究学生姓名* ＊＊*指导教师* * *专业制药工程学院药学院2012年3 月20日摘要目的：评价市售三种红花（分别为人民同泰药店、红旗药店、海晖药店出售）的质量及其总黄酮含量的测定方法：1。

性状鉴别评价市售红花的质量2。

显微鉴别评价市售红花的质量3.紫外—可见分光光度法测定市售红花中总黄酮的含量结果:1.通过性状鉴别、显微组织、杂质的检验，观察到了三种红花的性状和组织特征。

在清水中浸泡一段时间后都为水染金黄不退色,且三种红花都有少量颗粒状杂质；2.在显微鉴别中,出现了明显的组织特征(花粉粒,花柱碎片，花瓣顶端细胞和分泌管碎片），还有少量的黑色杂质；通过色，味，质的经验鉴别，红花质量良好; 3。

通过紫外分光度法测定三种红花的总黄酮含量分别是：人民同泰为0.62%，红旗为1。

4％，海晖为0.98％。

结论:上述方法操作简便、可行, 可供评价市售红花的质量以及总黄酮含量的测定。

关键词：市售红花；总黄酮含量；紫外分光光度法.1绪论1.1论文主要内容评价三种市售红花的质量及其总黄酮含量的测定1.2论文研究目的和意义红花是临床中常用的一种中药材，由于其价格较高，市场上不法分子不顾药材的质量，不择手段,造假作假。

医疗机构及中药生产企业应给予注意.目前,常见的掺伪手法主要有以下四种：一是以添加细沙、滑石粉来增加其重量。

二是用其他花染色后掺入红花中。

三是用一部分陈货（颜色暗、黑）掺入好的红花中，以次充好。

四是掺糖( 药材市场习称搓糖）。

黄酮类化合物是红花中最主要的化学成分之一。

本文建立采用分光光度法测定红花中总黄酮的含量，精密度、稳定性良好，结果可信,为红花中总黄酮的含量测定提供了一种简便可行的方法，为红花的质量控制提供了评价手段。

1。

3红花概述红花是菊科草本植物,为不带子房的管状花，长1～2cm，表面红黄色或红色;花冠筒细长，先端5裂,裂片狭条形，长5~8mm；雄蕊5，花药聚合成筒状,黄白色。