糖分测定方法
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多糖含量测定的方法综述多糖是一类重要的生物大分子,在生物体内发挥着重要的生物学功能,如能量储存和物质传递等。
由于多糖具有多种生物活性,在医学、食品、生物化学等领域都有广泛的应用。
准确测定多糖的含量对于科学研究和工业生产具有重要意义。
本文将综述几种常用的多糖含量测定方法,以期为相关领域的同行提供参考。
1. 酚-硫酸法酚-硫酸法是一种常用的多糖含量测定方法,其原理是将多糖与硫酸在酚存在下发生反应,生成紫蓝色的化合物,然后通过比色法测定色深与多糖含量的关系来确定多糖含量。
这种方法简单、快速、灵敏度高,适用于多种多糖的含量测定。
2. 高性能液相色谱法(HPLC)HPLC是一种在化学分离中广泛应用的方法,通过将样品溶解后注入色谱柱中,利用不同组分在色谱柱中的分配系数不同,使得组分在色谱柱中的停留时间不同,从而实现对不同组分的分离和测定。
HPLC方法具有高分辨率、高灵敏度和高准确性的特点,适用于各种多糖的含量测定。
3. 红外光谱法红外光谱法是一种通过测定物质在红外光谱区内的吸收峰来确定物质组成和含量的方法。
多糖分子中含有大量的羟基、甲基等官能团,这些官能团在红外光谱区内具有特征性吸收峰,通过测定这些吸收峰的强度来确定多糖的含量。
这种方法非常灵敏,并且不需要复杂的前处理步骤,适用于多种多糖的含量测定。
4. 显微镜观察法显微镜观察法是一种适用于纯度较高的多糖的含量测定方法,其原理是将多糖溶解后,通过显微镜观察多糖晶体形态来判断多糖的含量。
由于多糖的晶体结构与含量成正比,因此可以通过观察晶体的形态来判断多糖的含量。
这种方法简单、直观,并且不需要复杂的仪器设备,适用于一些实验室条件有限的情况。
1. 熟悉并掌握国标法测定糖分的基本原理和操作步骤。
2. 通过实验,验证国标法测定糖分的准确性和可靠性。
3. 培养实验操作技能和数据分析能力。
二、实验原理国标法测定糖分主要是通过滴定法,利用糖类物质在特定条件下与硫酸反应生成还原糖,再通过与标准氢氧化钠溶液反应,通过滴定计算出糖分含量。
本实验采用苯酚-硫酸法测定还原糖含量。
三、实验材料与仪器材料:1. 标准糖溶液(葡萄糖)2. 标准氢氧化钠溶液3. 苯酚溶液4. 硫酸溶液5. 蒸馏水6. 实验用糖样品仪器:1. 电子天平2. 滴定管3. 移液管4. 烧杯5. 试管6. 酒精灯7. 温度计1. 标准溶液的配制:- 准确称取一定量的标准糖溶液,用蒸馏水稀释至100 mL,配制成浓度为1 g/L的标准糖溶液。
2. 样品的预处理:- 准确称取一定量的糖样品,用蒸馏水溶解,定容至100 mL。
3. 苯酚-硫酸溶液的制备:- 称取苯酚10 g,溶于100 mL 95%乙醇中,加入少量硫酸,溶解后转移至棕色瓶中,备用。
4. 滴定:- 取5 mL样品溶液于试管中,加入2 mL苯酚-硫酸溶液,充分混合。
- 将试管置于沸水中加热5分钟,取出后迅速冷却至室温。
- 用标准氢氧化钠溶液滴定至溶液颜色变为浅红色,记录消耗的氢氧化钠溶液体积。
5. 计算:- 根据滴定结果,计算样品中糖分含量。
五、实验结果与分析1. 实验数据:- 样品1:糖分含量为5.2%- 样品2:糖分含量为4.8%- 样品3:糖分含量为5.5%2. 结果分析:- 通过实验测定,样品中的糖分含量与理论值基本相符,说明国标法测定糖分具有较高的准确性和可靠性。
六、实验结论本实验通过国标法测定糖分,结果表明该方法准确、可靠,可用于实际生产中糖分含量的测定。
七、实验注意事项1. 实验过程中应严格按照操作步骤进行,避免误差。
2. 实验用仪器应保持清洁,避免污染。
3. 实验过程中应注意安全,避免硫酸等腐蚀性物质的溅伤。
八、实验总结本次实验通过对国标法测定糖分的操作步骤进行学习和实践,掌握了该方法的基本原理和操作技巧,为今后的实验工作奠定了基础。
测定多糖含量测定方法
多糖含量的测定方法有多种,以下列举几种常用的方法:
1. 酚-硫酸法:将待测样品加入酚-硫酸混合液中,经强酸催化后,产生深棕色或褐色色素,根据其吸收波长测定其光密度,即可得到多糖含量。
2. 比色法:将待测样品加入反应液中,经过酸或碱催化后,与磷钨酸等试剂发生比色反应,测定吸收波长,计算多糖含量。
3. 全甘蔗多糖含量测定法:利用全甘蔗多糖的特性,在酸性条件下能与硫酸基团结合产生黄色化合物,根据其吸收波长测定光密度,计算多糖含量。
4. 中性多糖含量测定法:利用中性多糖的特性,在加酸或碱后,能够水解为单糖,利用安替比林反应或酶法,测定水解产物里的糖含量,根据比例关系计算多糖含量。
5. 光学活性低分子糖含量测定法:利用光学活性低分子糖所具有的旋光性质,通过测定样品的旋光度,计算出其中低分子糖的含量,进而计算多糖含量。
多糖含量测定方法
多糖含量测定方法常用的有以下几种:
1. 酚硫酸法:将样品与酚硫酸反应生成稳定的紫色化合物,通过测定紫色化合物的吸光度来确定多糖含量。
2. 酶解法:利用适当的酶(如α-淀粉酶、葡萄糖氧化酶等)将多糖降解成单糖,再通过比色法或色谱等方法测定单糖含量,从而间接测定多糖含量。
3. 红外光谱法:通过检测样品在红外光谱区域的吸收峰强度或频率来确定多糖的含量。
4. 高效液相色谱法:使用高效液相色谱仪对多糖进行分离和测量,通过峰面积或峰高来计算多糖的含量。
5. 放射性同位素法:使用放射性同位素标记多糖,通过放射性测定方法测定样品中的放射性浓度,从而确定多糖含量。
以上是常见的多糖含量测定方法,选择适合的方法需要考虑样品的性质、实验条件和设备的可用性等因素。
四种糖的测定方法
1. 莫尼酮试剂法(Benedict试剂法)
莫尼酮试剂法是测定还原性糖(如葡萄糖和果糖)的常用方法。
该方法利用莫尼酮试剂中的铜离子与还原性糖发生氧化还原反应,生成红色或黄色的沉淀。
根据沉淀的颜色来定量测定糖的含量。
2.酚硫酸法
酚硫酸法是测定非还原性糖(如蔗糖和乳糖)的一种方法。
该方法利用硫酸和酚的作用来将糖酸化,生成暗红色的化合物。
通过比色法来测定溶液的吸收值,然后通过标准曲线计算出糖的含量。
3.高效液相色谱法(HPLC)
高效液相色谱法是一种精确测定各种糖的含量和成分的方法。
该方法使用高效液相色谱仪来分离糖,并使用UV检测器来检测糖的吸收峰。
根据吸光度与浓度的关系,以及外部标准曲线,可以定量测定糖的含量。
4.旋光法
旋光法是一种测量光学活性糖(如葡萄糖和果糖)的方法。
光学活性糖分子可以使光线在通过时转动其振动平面。
旋光仪可以测量这种旋光现象,并根据旋转角度和样品底物的厚度来计算样品中的糖含量。
以上是四种常见的糖的测定方法。
根据不同的糖类和实验需求,可以选择适合的方法进行测定。
这些方法在食品工业、生化研究等领域起着重要作用,帮助人们更好地了解和利用糖的性质和功能。
糖分测定的注意事项是什么糖分测定是食品分析中一项十分重要的指标,用于评估食品中的糖分含量。
准确测定食品中的糖分含量对于食品生产和质量控制具有重要意义。
以下是糖分测定的一些注意事项:1. 样品制备:在糖分测定之前,需要仔细制备样品。
样品应根据不同的食品种类进行处理,以确保样品中的糖分能够被完全释放和提取。
常见的样品预处理方法包括研磨、切碎、溶解和提取等。
2. 选择合适的测定方法:根据食品样品的特点和所需的测定结果类型,选择合适的测定方法。
常见的糖分测定方法包括显色法、酶法、高效液相色谱法、气相色谱法等。
不同的方法具有不同的精度、灵敏度和特异性,要根据实际需要进行选择。
3. 校准仪器和设备:在进行糖分测定之前,必须校准使用的仪器和设备。
校准能够确保仪器和设备的准确性和精度,从而提高测定结果的可靠性。
校准应该按照仪器和设备的使用说明进行,并定期进行。
4. 控制实验条件:在进行糖分测定时,需要控制好实验条件。
温度、湿度和光照等因素可能会影响测定结果的准确性。
因此,在测定过程中要保持实验室的恒温恒湿,并避免阳光直射样品。
5. 注意样品中的干扰物质:一些食品样品中可能含有其他干扰物质,如脂肪、蛋白质、酒精等。
这些物质可能会对糖分测定结果产生干扰。
因此,在测定过程中要注意将样品中的干扰物质去除或者进行适当的修正。
6. 合理选择测定浓度范围:在进行糖分测定时,要根据样品的特点和预期的糖分含量,合理选择测定的浓度范围。
如果样品中的糖分含量较高,则需要适当稀释并重新测定;如果样品中的糖分含量较低,则需要选择更敏感的测定方法。
7. 重复测定和数据处理:为了提高测定结果的可靠性,常常需要进行重复测定。
重复测定可以减小实验误差并得到更准确的平均值。
在进行数据处理时,要严谨并合理选择统计方法,以确保得到的结果符合测定要求。
8. 样品的保存和运输:在糖分测定完成后,需要妥善保存和运输样品,以避免样品的污染和糖分的变化。
样品应尽快冷藏或冷冻,并避免长时间曝露在高温环境中。
含糖量的测定方法含糖量的测定方法可以分为化学方法和物理方法两大类。
化学方法是利用化学反应或特定试剂来定量测定样品中糖分的含量。
最常用的化学方法包括酶法、显色反应法和滴定法。
酶法是一种利用特定的酶酶解糖类物质并产生可检测的产物的方法。
比较常用的酶法是葡萄糖酶法和差减光密度法。
葡萄糖酶法是通过加入葡萄糖氧化酶和辅酶使葡萄糖氧化成葡萄酮酸,再通过加入过氧化氢酶和过氧化氢将葡萄酮酸氧化成对苯二酚,最终通过测定对苯二酚的吸光度来确定葡萄糖的含量。
差减光密度法则是基于类似的原理,但将吸光度差异与糖含量进行比较。
显色反应法是通过特定试剂与糖发生反应从而产生比较明显的颜色变化,通过测定生成的色素的光密度来定量糖的含量。
例如,费林试剂与糖反应可以产生红色产物费林复合物,其光密度与糖的含量成正比。
还有亚甲蓝方法、硫酸铜试剂法等也是利用显色反应来测定糖含量的常用方法。
滴定法是通过滴定试剂与糖反应的化学计量关系来定量测定样品中糖的含量。
例如,利用硫酸铜滴定法来测定还原糖的含量。
首先,将硫酸铜试剂加入样品中,还原糖会将硫酸铜还原成无色的氧化铜。
当硫酸铜完全被还原后,加入淀粉试剂可以形成蓝色淀粉铜络合物,此时继续滴定亚硫酸钠直至蓝色消失,记录滴定所需的亚硫酸钠滴定液的体积,再根据化学计量关系计算糖的含量。
物理方法是通过物理性质的测定来间接推算糖含量。
常用的物理方法包括折光仪法和比旋光法。
折光仪法是利用糖溶液对光的旋光性质来测定糖的含量。
具体操作是用测色皿装满糖溶液,然后将折光仪的滤光片调节至最小旋光度,最后读取旋光计上的旋光度值,通过与标准曲线对照得出糖含量。
比旋光法是利用测得的旋光度值与标准溶液进行对比来测定糖含量的方法。
比旋光法是测定物质旋光度的一种量测方法。
它是通过化学同分异构体之间结晶形状或晶体双折射展现出来的旋光性质的差异进行测定。
将样品溶解成一定浓度的溶液,然后再根据旋光计的示值,参照标准曲线来测定样品中糖的含量。
糖类测定方法大全(一)测定方法概述(二)可溶性糖类的提取和澄清1、提取液制备(1)常用提取剂——水、乙醇(2)提取液中含糖量控制0.5~3.5mg/mL(3)含脂肪食品先脱脂,然后用水提取(4)含淀粉及糊精食品(乙醇沉淀淀粉等)用70~75%乙醇溶液提取(5)含乙醇及CO2液态食品,蒸发至1/3~1/4原体积,以除去C2H5OH及CO2 (6)酸性食品应先中和防止低聚糖部分水解(7)提取固体样品有时需要加热,以提高提取效果。
一般在40~50℃,防止多糖溶出(8)乙醇作提取剂加热时应安装回流装置2、提取液的澄清(1)影响测定的杂质色素、蛋白质、果胶、可溶性淀粉、有机酸、氨基酸、单宁,可影响颜色、浑浊、过滤困难。
(2)澄清剂①醋酸铅(中性)Pb(CH3COO)2·3H2O,形成沉淀,吸附杂质,可除去蛋白质、果胶、有机酸、单宁等。
②乙酸锌和亚铁氰化钾二者生成氰亚铁酸锌↓吸附蛋白质等干扰物。
③硫酸铜和氢氧化钠Cu离子使蛋白质沉淀。
(3)澄清剂用量用量适宜,以无新沉淀为准,如2ml饱和醋酸铅(30%)、(4)除铅剂由于铅影响还原糖的测定,生成铅糖化合物。
常用除铅剂有草酸钠、硫酸钠、磷酸氢二钠。
(三)蓝—爱农(Lane-Eynon)法测定还原糖(国际上常用的定量糖的方法)1、原理斐林试剂甲液(CuSO4·5H2O)斐林试剂乙液(酒石酸钾钠+NaOH)甲、乙混合→酒石酸钾钠合铜酒石酸钾钠合铜+葡萄糖→葡萄糖酸+ Cu2O↓(红棕)终点的确定:葡萄糖+亚甲基蓝(氧化态)→亚甲基蓝(还原态)过量兰色无色(兰色消失)终点时的颜色为:兰色消失了的红棕色2、测定①预测准确吸取斐林试剂甲液5.00mL、乙液5.00mL→锥形瓶中,△至沸腾,再加入亚甲基蓝指示剂,在加热的条件下,用样液滴至蓝色褪尽。
(先快后慢,要求很快达到终点,因为亚甲基蓝易被空气氧化为蓝色,且要求在加热的情况下以除去空气)②测定甲液5mL、乙液5mL→锥形瓶中,加入比上述预测量少0.5~1ml样液在2min 内沸腾,维持沸腾2min,加入3滴亚甲基蓝指示剂,再在3min内滴定至蓝色褪尽。
果汁中总糖的测定方法果汁是一种受欢迎的饮料,但其中的糖分含量可能会对健康产生负面影响。
因此,准确测定果汁中的总糖含量对消费者和食品生产商来说都是非常重要的。
本文将介绍几种常见的果汁中总糖的测定方法。
一、差减法差减法是一种常用的测定果汁中总糖含量的方法。
它利用不同的化学试剂或酶对果汁样品中的糖进行不同反应,从而确定总糖含量。
常用的差减法包括:硫酸铜试剂法、费林试剂法和硫酸亚铁法。
1.硫酸铜试剂法硫酸铜试剂法是一种常用的测定果汁中还原糖含量的方法。
该方法基于还原糖与硫酸铜反应生成红色沉淀的原理。
测定时,将果汁样品与硫酸铜试剂混合,待冷却后观察是否生成红色沉淀。
沉淀颜色的深浅与总糖含量成正比。
2.费林试剂法费林试剂法是一种测定果汁中葡萄糖、果糖和蔗糖含量的方法。
该方法利用费林试剂与还原糖反应生成蓝色化合物的原理进行测定。
费林试剂和果汁样品混合后,在酸性条件下反应产生蓝色化合物,其颜色的深浅与总糖含量成正比。
3.硫酸亚铁法硫酸亚铁法是一种测定果汁中葡萄糖、果糖和蔗糖含量的方法。
该方法利用硫酸亚铁试剂与还原糖反应生成深蓝色的亚铁蓝化合物进行测定。
在酸性条件下,果汁样品与硫酸亚铁试剂混合,待反应完成后,通过光度计测定溶液的吸光度,根据标准曲线计算出总糖含量。
二、酶解法酶解法是一种测定果汁中总糖含量的方法,常用的酶解剂有葡萄糖氧化酶和过氧化氢酶。
该方法基于果汁中的还原糖在酶作用下被氧化为底物产生色素的原理进行测定。
1.葡萄糖氧化酶法葡萄糖氧化酶法是一种测定果汁中葡萄糖含量的方法。
该方法基于果汁中的葡萄糖与葡萄糖氧化酶反应生成底物,在存在过氧化氢的条件下,底物与过氧化氢反应产生荧光物质。
通过荧光强度的测定可以确定果汁中葡萄糖的含量。
2.过氧化氢酶法过氧化氢酶法是一种测定果汁中葡萄糖和果糖含量的方法。
该方法基于果汁中的葡萄糖和果糖通过过氧化氢酶的作用分解产生底物和过氧化氢,底物与过氧化氢反应后生成荧光物质。
通过荧光强度的测定可以确定果汁中葡萄糖和果糖的含量。
茶叶中糖类物质的测定
茶叶中的糖类物质包括单糖、寡糖、多糖及少量其他糖类,这些糖类物质对于茶汤的滋味和香气有着重要影响,同时也是茶汤的主要甜味成分。
为了测定茶叶中的糖类物质,可以采用多种方法,下面介绍其中两种常用的方法。
方法一:重量测定法
这是一种比较简单和常见的方法。
首先,称量一定量的茶叶,然后将其放入烘干箱中,在一定温度下烘干一段时间。
之后再次称量茶叶,如果重量减轻,则说明茶叶中含有挥发性成分,如糖分。
这种方法虽然简单易行,但是准确度相对较低,只能作为初步判断茶叶中是否含有糖类物质的方法。
方法二:高效液相色谱法(HPLC)
高效液相色谱法是一种比较准确和灵敏的方法,可以用于测定茶叶中的各种糖类物质。
该方法通常采用示差折光检测器(RI)或荧光检测器进行检测。
样品前处理:将茶叶粉碎并过筛,然后用水或其他适当的溶剂提取茶叶中的糖类物质。
色谱条件:选择适当的色谱柱和流动相,将提取液注入色谱柱中进行分离。
检测和定量:通过检测器检测分离后的糖类物质,并根据标准曲线计算其含量。
需要注意的是,采用高效液相色谱法测定茶叶中的糖类物质时,需要进行前处理和衍生化处理,操作相对繁琐,但是准确度较高,可以用于科研和生产中的质量控制。
除了以上两种方法外,还有其他一些方法可以用于测定茶叶中的糖类物质,如比色法、化学滴定法、气相色谱法、气质联用、离子色谱法、凝胶色谱法、高效毛细管电泳法等。
这些方法各有优缺点,可以根据实际需要选择合适的方法进行测定。
糖分测定
试剂
MeJA购自日本Wako Pure Chemical公司。
组织培养过程中采用去离子水。
乙腈为色谱纯,流动相的水为Millipore pure级。
葡萄糖、果糖、蔗糖(分析纯100度烘干)购自Sigma公司。
设备
Waters 600E高效液相色谱仪,Alltech 2000 ELSD (Evaporative Light Scattering Detector,蒸发光散射检测器),Waters μBondapak TM NH2色谱柱(3.9×300 mm)。
数据采用Waters公司的Enpower软件进行分析。
样品用Waters Sep-Park-C18固相萃取小柱过滤。
HPLC样品制备
样品提取方法按照Gerrits (2001)[184]和Laurel (2001)[185]的方法进行修改。
培养液样品的处理方法
1) 取-20ºC低温保存的培养液,室温下解冻,涡旋;
2) 取培养液0.5 ml,用去离子水稀释5倍;
3) C18柱过滤。
茎尖样品的处理方法
1) 0.5g 左右的样品,液氮研磨后加入3ml 80%乙醇,100ºC提取3min;
2) 12,000g,4ºC,离心10min;
3) 保留上清,在沉淀中加入1ml 80%乙醇,涡旋,70ºC提取5min;
4) 12,000g,4ºC,离心5min;
5) 保留上清,在沉淀中加入1ml 80%乙醇,涡旋,70ºC提取5min;
6) 12,000g,4ºC,离心5min;
7) 保留上清,在沉淀中加入1ml 去离子水,涡旋,70ºC提取5min;
8) 12,000g,4ºC,离心5min;
9) 保留上清,在沉淀中加入1ml 去离子水,涡旋,70ºC提取5min;
10) 12,000g,4ºC,离心5min;
11) 合并以上5步离心得到的上清,旋转蒸发后用水定容至25ml;
12) 取10 ml,冻干(找庄天明,再找杜红梅)(短期-20度,长期-80度);
13) 在冻干后的样品中加入1ml 去离子水,涡旋;
14) C18柱过滤(一个柱3-5次,用甲醇洗一次,再用水洗一次,5ml
枪)。
色谱条件
液动相为乙腈:水(v/v) = 75:25。
上样前将C18柱过滤后的样品经0.45 µm 滤膜过滤。
上样量为15 µl,每个样品重复上样2次。
柱温25ºC,流速1 ml/min。
工作曲线的制备
称取100ºC烘至恒重的蔗糖、葡萄糖和果糖各5mg,溶解在1ml水中,分别配制成5 mg/ml的糖标准溶液和2.5 mg/ml的蔗糖、葡萄糖和果糖的混合溶液。
过滤后每种寡糖溶液和糖混合溶液分别进样5、10、15、20、25µl,记录色谱图,以峰面积的对数和进样量的对数作图得到标准曲线。