某某医院最小包装药品拆零调配管理制度

药品拆零管理制度范本一、目的和适用范围为了规范药品拆零管理，保障药品的安全性、有效性和合理用药，制定本制度。

适用于医疗机构内对于药品的拆零操作。

二、定义1.药品拆零：指将原包装的药品按照一定规则进行拆开分装的行为。

2.药品：指中华人民共和国药典规定的包括西药、中药在内的所有药物。

三、拆零管理责任1.医疗机构药品管理部门负责拆零管理工作，并指派专人负责具体执行，负责拆零操作记录、跟踪和报告。

2.医疗机构各科室负责严格执行药品拆零管理制度，确保药品拆零操作的合法性和规范性。

四、拆零操作规范1.拆零操作前，应核对药品是否在有效期内，是否适宜进行拆零操作。

2.进行药品拆零操作时，应先清洁双手，并佩戴无菌非纤维手套。

3.使用无菌容器进行药品拆零操作，保证容器的密封性和无菌性。

4.拆零操作应按规定数量进行，不得超出所需数量。

5.进行药品拆零操作后，应及时清理工作区域，并对容器进行标识。

6.拆零操作记录应详细记录拆零的药品名称、批号、数量、操作人员等信息，并进行签名确认。

五、药品拆零后处理1.拆零后的药品应尽快使用，避免长时间储存。

2.拆零后的药品应进行标识，标明药品的名称、批号、有效期等信息，同时注明拆零的日期和操作人员。

3.拆零后的药品不得用于其他患者，一经使用即需处置残余药品。

4.拆零后的药品残余应按照医疗机构的相关规定进行处置，严禁随意倾倒。

六、跟踪和报告1.对每次药品拆零操作，医疗机构应进行跟踪和记录，包括拆零的药品信息、拆零操作记录等。

2.药品拆零操作记录应妥善保存，确保可查。

3.药品拆零操作的异常情况应及时报告上级主管部门，并采取相应措施进行处理。

七、处罚和奖励1.对于违反药品拆零管理制度和操作规范的责任人员，将依据医疗机构相关规定进行相应处罚。

2.对于严格执行药品拆零管理制度和操作规范的责任人员，将依据医疗机构相关规定进行相应奖励。

八、附则本拆零管理制度自颁布之日起实施，医疗机构应对相关人员进行培训，确保全体人员理解和遵守本制度。

XXXX医院
药品拆零管理制度
●门诊/住院药房药品拆零管理
●静脉调配药品拆零管理
药品拆零为满足患者需求，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品使用质量管理规范》等法律规定，特制定本制度。

一、门诊/住院药房药品拆零管理
1、设立独立的调配、拆零场所或者专用操作台，拆零场所及拆零使用的容器、工具等，如天平、药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等。

定期消毒、清洗，保持工作环境卫生整洁，防止污染药品。

设专门人员负责药品拆零，对其每年进行健康体检。

2、拆零前，对拆零药品需检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的不可拆零。

药品拆零时，不得裸手直接接触药品。

3、药品拆零分装后，做好分装记录，在包装材料上标明药品的通用名称、规格、用法、用量、生产日期、使用期限、医疗机构名称、拆零日期等内容。

拆零药品不得混批包装。

4、对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，拆零专柜尚无的药品应在其他药柜移入，采用即用即拆，并保存原包装。

5、拆零后的药品如不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零标签，写明药品的通用名称、剂型、规格、用法、用量、批号、。

拆零药品管理制度模版一、引言药品安全是医疗机构管理的重要环节，而拆零药品在医疗过程中具有特殊的地位和作用。

为了确保拆零药品管理的科学性、规范性和安全性，制定本拆零药品管理制度。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内拆零药品的采购、入库、分包、发放、使用、消耗、盘点以及不良事件的管理等环节。

三、术语定义1. 拆零药品：指医疗机构内部根据实际需要，将包装完好的大包装药品按一定规定拆分成小包装供使用的药品。

2. 医疗机构：指符合国家规定并具备医疗资质的机构，包括各级综合医院、专科医院、社区卫生服务中心等。

四、拆零药品的采购与入库1. 采购程序：a. 根据临床需要编制采购计划。

b. 依法开展招标、比选或协议供货等采购方式。

c. 对供应商资格进行审核并签订合同。

d. 进行药品验收，逐一检查药品的批号、规格、生产日期、有效期等信息。

2. 入库管理：a. 将收货的药品进行分类登记，并及时录入药品管理系统。

b. 对药品进行验收，检查是否与采购合同一致。

c. 在药品包装上标注药品的相关信息，并妥善存放。

五、拆零药品的分包与发放1. 分包程序：a. 根据临床需要编制分包计划。

b. 根据分包计划将大包装药品进行拆分，严格按照规定的方法和技术操作，确保分包的准确性和安全性。

c. 对已分包的药品进行质量控制，并对药品质量检验结果进行记录。

2. 发放管理：a. 根据医嘱和药学服务程序，医师开具药品医嘱，并进行审核和签名确认。

b. 药剂师根据药品医嘱，在药品管理系统中核对药品库存信息，并将药品配给护士或患者。

c. 护士核对药品名称、剂量、规格等信息，确认无误后发放给患者或使用。

六、拆零药品的使用与消耗1. 使用程序：a. 护士根据医嘱进行药品配制或直接使用。

b. 在用药前核对医嘱的准确性和完整性，并了解相关的使用须知。

c. 严格按照药品的给药途径、剂量、频次等要求进行使用。

2. 消耗管理：a. 护士在使用药品后及时将药品信息输入药品管理系统，并进行消耗登记。

药品拆零管理制度一、为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销售质量，特制定本制度。

二、拆零药品，指所销售药品的最小销售单元不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。

三、须由拆零专柜负责人负责药品的拆零销售，拆零人员应具有高中以上文化程度，经专业或岗位培训，考试合格，发给岗位合格证书，且身体健康。

四、应有固定的拆零场所或专柜，须配备基本的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零用工具清洁卫生。

五、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其它药品混放，并保持原包装标签。

六、拆零前，对拆零药品须检查其外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的不可拆零销售。

七、药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，将药品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品的品名、规格、数量、用法、用量、有效期及名称，核对无误后，方可交给顾客，并做好药品拆零记录。

八、拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。

九、拆零后的药品不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，写明品名、规格、用法、用量、批量、有效期及拆零药店，并做好拆零药品记录。

药品拆零管理制度1.为保证药品质量，规范药品拆零使用行为，特制定本制度。

2.拆零药品是指因医嘱需要药房将药品从最小包装（瓶或盒）中取出，分装入其他包装材料的药品。

3.药房应配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零工具清洁卫生。

4.拆零前，应检查被拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得使用。

5.药品临时拆零时，将药品放入专用的药品包装袋密封，写明药品名称、规格、数量、用法、用量、有效期、批号等项目，核对无误后，方可交给患者。

不得将不同批号药品混装于一袋，也不得将不同厂家的同名药品混装于一袋。

6.用于中心摆药需大量拆零的药品：1)应指定专人负责药品的拆零工作，拆零人员应具有高中以上文化程度，经培训合格后方可上岗。

第一章总则第一条为了规范医院药房拆零调配工作，确保药品质量和患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院药房拆零调配工作的全过程，包括药品的拆零、储存、配发、使用等环节。

第三条拆零调配工作应遵循“安全、高效、便捷、规范”的原则，确保药品质量和患者用药安全。

第二章拆零药品管理第四条拆零药品是指根据患者处方用量，将原包装药品拆分后进行零星使用的药品。

第五条药房应建立拆零药品目录，目录应包括药品名称、规格、拆零剂量等信息。

第六条拆零药品的拆分应遵循以下原则：1. 严格按照患者处方剂量进行拆分；2. 拆分后的药品应保持原药品的质量和疗效；3. 拆分后的药品应注明拆零日期、拆零人等信息。

第七条拆零药品的储存应符合以下要求：1. 药房应设置专用的拆零药品储存区域，保持干燥、通风、避光；2. 拆零药品应按照药品说明书或包装上的储存条件进行储存；3. 拆零药品的储存环境应定期检查，确保符合储存要求。

第三章拆零调配工作流程第八条拆零调配工作流程如下：1. 接收处方：药房工作人员接收患者处方，核对处方内容，确认处方信息无误；2. 拆零药品准备：根据处方要求，从拆零药品目录中选取相应的药品，按照处方剂量进行拆分；3. 拆零药品核对：药房工作人员对拆零药品进行核对，确保药品名称、规格、剂量等信息准确无误；4. 药品配发：药房工作人员将拆零药品配发至患者所在病区或科室；5. 药品使用指导：药房工作人员向患者或医护人员提供药品使用指导，包括用法、用量、注意事项等。

第四章质量管理与监督第九条药房应建立健全拆零调配质量管理体系，确保药品质量和患者用药安全。

第十条药房应定期对拆零调配工作进行自查，发现问题及时整改。

第十一条医院药事管理与药物治疗学委员会应加强对拆零调配工作的监督，确保本制度的有效执行。

第五章奖励与处罚第十二条对在拆零调配工作中表现突出、成绩显著的药房工作人员给予表彰和奖励。

药品拆零销售管理制度药品拆零销售管理制度一、为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销售质量，特制定本制度。

二、拆零药品，指所销售药品的最小销售单元不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。

三、须由拆零专柜负责人负责药品的拆零销售，拆零人员应具有高中以上文化程度，经专业或岗位培训，考试合格，发给岗位合格证书，且身体健康。

四、应有固定的拆零场所或专柜，须配备基本的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零用工具清洁卫生。

五、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其它药品混放，并保持原包装标签。

六、拆零前，对拆零药品须检查其外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的不可拆零销售。

七、药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，将药品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品的品名、规格、数量、用法、用量、有效期及名称，核对无误后，方可交给顾客，并做好药品拆零记录。

八、拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。

九、拆零后的药品不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，写明品名、规格、用法、用量、批量、有效期及拆零药店，并做好拆零药品记录。

药品拆零管理制度2016-08-14 23:48 | #2楼1.为保证药品质量，规范药品拆零使用行为，特制定本制度。

2.拆零药品是指因医嘱需要药房将药品从最小包装（瓶或盒）中取出，分装入其他包装材料的药品。

3.药房应配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零工具清洁卫生。

4.拆零前，应检查被拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得使用。

5.药品临时拆零时，将药品放入专用的药品包装袋密封，写明药品名称、规格、数量、用法、用量、有效期、批号等项目，核对无误后，方可交给患者。

不得将不同批号药品混装于一袋，也不得将不同厂家的同名药品混装于一袋。

6.用于中心摆药需大量拆零的药品：1)应指定专人负责药品的拆零工作，拆零人员应具有高中以上文化程度，经培训合格后方可上岗。

gsp药品拆零管理制度篇一:医院药房拆零药品的管理医院药房拆零药品的管理药品配伍销售的目的是为了满足医疗和顾客用药的需求, 药品在医疗的实际应用过程中, 经过拆零程序以后, 一些口服类、注射剂等药品在储存、保管、配发和使用方面都有别于原包装。

药品虽然拆零了, 但药师的药学服务不能“拆零”,相反, 药师围绕拆零售药前后的一系列服务更应该认真、仔细、严格、规范, 如拆零药品的取用、拆零药品质量把关、拆零药品服用的说明以及注意事项等。

因此, 为了确保拆零药品质量和患者用药的安全有效, 加强拆零药品的管理显得尤为重要。

拆零药品的销售利润很小, 很多药品拆零后的价格可能只有几角钱, 甚至几分钱; 而且药师在药品拆零销售过程中所花费的时间较多, 这些都是很多医院药房不愿意把药品拆零出售的原因。

随着我国医疗体制和药品分类管理制度改革的不断深入, 人民群众购药越来越方便, 许多人改变了过去储备药品的做法, 取而代之的是随用随买, 拆零药品成为医院药品销售的一个新亮点。

当前医药购销中屡禁不止的医药代表以利益为诱惑地推销药品, 使医生开大处方、开贵药方1的现象屡见不鲜, 因此, 医院药房药品拆零销售也是解决医生开大处方, 解决人民群众看病贵和提高患者合理用药、堵住医疗用药浪费漏洞的重要措施。

1 拆零药品的分类与界定拆零药品是指医院药房药师根据医师处方用量进行调配时将药品拆除原包装后零星使用的药品。

拆零销售药品的最小单元包装上, 不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。

在实际操作中, 药品拆零分为破坏最小包装单元和保留最小包装单元两种情况。

破坏最小包装单元的拆零药品应集中存放于拆零药品专柜, 并做好拆零记录。

保留最小包装单元的拆零药品( 如针剂) 可集中存放于拆零药品专柜,也可存放于原品种柜台, 并做好拆零记录。

国家食品药品监督管理局对拆零药品包装有明确的规定: 医院药房在配方销售中, 药品需要拆开包装出售, 而且拆开的包装已不能完整反映药品的名称、规格、用法、用量、有效期等全部内容才叫拆零。

拆零药品管理规章制度第一章总则第一条为了规范和加强拆零药品管理工作，保障患者用药安全，根据国家相关法律法规和卫生主管部门的要求，制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于本单位所有相关从业人员，在拆零药品管理工作中必须严格遵守。

第三条拆零药品应当按照药品管理法规的要求进行拆分，不得随意拆零，严禁私自擅自拆零药品。

第四条本单位应当建立健全拆零药品管理制度和工作流程，设立专门的拆零药品管理部门，负责统一管理拆零药品的采购、存储、分装和销售工作。

第二章拆零药品的采购和存储第五条本单位的拆零药品采购应当依法合规，确保药品来源合法可靠，不得购买假冒伪劣药品或来源不明的药品。

第六条拆零药品的存储应当符合药品管理法规的要求，药品应当储存在干燥通风、温度适宜、光线不照射的环境中，防止药品受潮、受热或过期失效。

第七条药品的存储保管应当定期进行检查，发现问题及时处理，对已经过期或者质量出现问题的药品应当及时处理。

第三章拆零药品的分装和销售第八条拆零药品的分装应当由专业人员进行操作，严格按照药品说明书和规范进行操作，确保分装准确、无误差。

第九条分装过程中应当采取必要的消毒措施，保障药品的卫生质量，避免污染或交叉感染。

第十条拆零药品的销售应当按照相关法律法规的要求，对购买者进行必要的告知和指导，不得违法销售或滥用药品。

第十一条对于涉及拆零药品的销售行为，必须严格按照药品管理法规的要求进行登记备案，可以追踪药品的来源和去向。

第四章监管和处罚第十二条对于违反本规章制度的从业人员，应当按照单位规定进行相应的处罚，严重违规的应当移交给相关部门进行处理。

第十三条对于拆零药品管理工作中发现的问题和隐患，应当及时报告上级主管部门，配合进行整改和落实。

第十四条针对严重违法违规行为，主管部门有权采取暂扣证照、停业整顿等措施，并可对相关责任人员进行追责处罚。

第五章附则第十五条本规章制度自发布之日起生效，如需修改或补充，须经主管部门批准。

第十六条对于本规章制度未尽事宜，相关从业人员应当结合实际情况，按照本规章制度精神进行处理。

药品拆零管理1、为了方便顾客治疗小伤小病，有条件的情况下开展拆零业务。

2、拆零销售的药品，出售时必须使用药勺，将其装入药袋。

3、装入药袋时必须注明药品品名、规格、用法用量及有效期等内容，以保证病人用药安全。

4、拆零后的剩余药品，应保存原包装，注意防潮，放进专门药柜，妥善保管。

5、用于销售称量的天平和剂量用具要定期鉴定，合格后方可使用，拆零剂量要准确无误，不得损害销售者利益。

药品销售及调配处方的质量管理1、销售药品要严格遵守有关法律法规及制度的规定，正确向顾客介绍药品的性能、用途禁忌及注意事项。

2、销售处方药品时，要经职业药师或药师（含中药师）以上技术职称人员审核后方可调配和销售，并在处方上签字盖章，对处方所列药品不得擅自更改和代用，对有配置禁忌和超剂量的处方应拒绝调配、销售，必要时可由原处方医师更改签字后调配。

3、营业时间内应有职业药师或从业药师，药师必须在岗，并佩戴表明技术职称的胸卡。

4、过期、潮解、霉变、虫蛀、鼠咬等不合适药品严禁上柜销售，柜台上药品要经常检查，发现有质量变化的或超过有效期的药品及时撤离柜台。

5、毒性药品的供应每次处方剂量不得超过两剂量，处方应留存两年备查。

6、拆零销售的药品出售时必须使用药勺，将其装入卫生袋里，并注明品名、规格、用法用量、有效期等内容，以保证病人用药安全。

药品陈列管理制度1、陈列药品的货柜、橱柜应保持清洁卫生。

2、药品与非药品、处方药品与非处方药品分开陈列，并标明药品的品种、用途分类摆放；标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。

3、凡质量有疑问的药品，一律不准上架销售。

4、上架药品按月进行质量检查，并记录，发现质量问题应及时下架，并及时向质量管理机构汇报。

5、处方药品严禁开架自选（处方药品中的维生素和健字药品除外）。

6、拆零药品存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。

7、危险药品不陈列，或只陈列包装。

质量事故及药品不良反应报告与处理1、成立的质量管理负责人为首的质量管理机构，制定质量事故管理制度，明确质量事故管理的范围和职责。

药品拆零管理制度一、目的为减少药品浪费，实现按需供药、节省患者看病成本，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《药品经营质量管理规范》，制定《药品拆零管理制度》。

二、参考文件1.《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国主席令第31号2019年12月1日2.《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）3.《药品经营质量管理规范》国家食品药品监管总局令第28号2016年7月13日三、名词定义1.药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。

2.药品拆零：是指药房药师根据医师处方用量进行药物调配时，将药品拆开原包装后再进行临床调配和使用，即称之为药品拆零。

四、内容1.拆零药品时，必须在拆零药袋上注明药品名称、规格、数量、批号、效期、拆零日期。

2.为保证药品拆零准确无误，必须核对拆零药品的原瓶与拆零袋的药品名称、规格、数量、批号、效期进行核对。

3.建立药品拆零登记本，登记拆零药品的名称、生产厂家、规格、数量、批号、效期、拆零日期。

拆零人及核对人签字。

4.药品拆零台面应洁净、无杂物。

一次只能拆零一种药品，拆零工作台面上不得出现其他药品。

每拆零完一个品种必须清理现场。

5.易吸潮、风化、氧化的药品不宜拆零。

拆零毒性药品时，必须经第二人检查核对，无误时再行包装。

6.拆零药品应根据药品性质，选择包装材料，妥善包装，确保拆零药品质量。

7.各药房药品质量负责人必须采取定期、不定期的方式对药品拆零进行检查，发现不符合拆零规定的，应立即整改。

药品拆零管理制度1.目的：为加强拆零药品的质量管理。

2.依据：《药品经营质量管理规范》第82条3.适用范围：适用于本公司拆零销售的药品。

4.责任：执业药师或药师、营业员对本制度的实施负责。

5.内容：5.1拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。

5.2执业药师或药师负责处方药的拆零销售，营业员可负责其他药品的拆零销售。

5.3企业须设立专门的拆零柜台或货柜，并配备必要的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零工具清洁卫生。

操作人员不得用手直接接触药品。

5.4拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。

5.5对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，拆零专柜尚无的药品应从其他药柜移入，采用即买即拆，并保持原包装及标签。

5.6拆零药品储存有温度要求的，必须按规定的温度条件存放。

5.7拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中，加贴拆零标签，标明顾客姓名、药品的通用名称、剂型、规格、用法、用量、批号、有效期及拆零药店，并做好拆零药品记录，内容包括：药品名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售过程、操作人等。

药品拆零管理制度（二）1.目的：为了加强门店拆零药品的管理，确保拆零药品的质量，方便消费者用药，特制定本制度。

2.适用范围。

本制度适用于公司拆零药品的质量控制。

3.职责：营业员4.内容4.1拆零药品的范围为常用品种，凡以最小单位（瓶、包）包装，以片、丸、板、粒、盒、袋等最小单位销售的，其包装上，批号、有效期、批准文号、生产企业、作用用途、用法用量内容不全的作为拆零药品。

4.2药品拆零和中药分装场所工具及包装应清洁卫生。

4.3防止事故发生，拆零药品的包装袋上应注明品名、规格、用法、用量、批号及有效期等内容。

4.4对于拆零药袋上有效期的填写。

拆零药品为完____露的药品时，有效期按处方量计算时间或不超过____天；拆零药品为保留有最小包装的药品，按包装、标签、说明书上标注的有效期填写。

《药品拆零管理制度》1、为满足临床不同患者的用药需求，根据《药品管理法》及《医疗机构药品监督管理办法》等法律法规，特例定本制度。

2、配备专门人员负责药品拆零调配及使用。

折零人员必须每年参加健康体检，合格后方可从事拆零调配及使用工作。

3、配备基本的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，保持拆零用工具的清洁卫生。

4、拆零前，对拆零药须检查其外现质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。

5、对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜.不能与其他药品混放，拆零专拒短缺的拆零药品应从其他药拒移入，采用即用即拆，并保留原包装。

6、拆零后的药品不能保留原包装的，必须放入拆零药袭，加贴拆零标签，写明品名、规格、用法、用量、批号、有效期及注意事项的内容，并做拆零药品记录。

7、患有传染病或其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

第二篇：药品拆零销售管理制度药品拆零销售管理制度1.目的：为了加强门店拆零药品的管理，确保拆零药品的质量，方便消费者用药，特制定本制度。

2.适用范围。

本制度适用于公司拆零药品的质量控制。

3.职责：营业员4.内容4.1拆零药品的范围为常用品种，凡以最小单位（瓶、包）包装，以片、丸、板、粒、盒、袋等最小单位销售的，其包装上，批号、有效期、批准文号、生产企业、作用用途、用法用量内容不全的作为拆零药品。

4.2药品拆零和中药分装场所工具及包装应清洁卫生。

4.3防止事故发生，拆零药品的包装袋上应注明品名、规格、用法、用量、批号及有效期等内容。

4.4对于拆零药袋上有效期的填写。

拆零药品为完全裸露的药品时，有效期按处方量计算时间或不超过7天；拆零药品为保留有最小包装的药品，按包装、标签、说明书上标注的有效期填写。

4.5拆零药品应集中存放于拆零专柜，盛器应保持原包装标签，批号，并做好药品拆零记录。

4.6拆零后的剩余药品保存在原瓶内，注意防潮，并放进专门药柜储存。

4.7拆零药品定期检查，一旦发现质量问题，药品不能再配方使用。

药品陈列拆零及调剂管理制度
1、药品陈列严格按药品分类原则，按剂型、用途、储存要求分类陈列摆放。

（1）药品与非药品分柜陈列，
（2）内服药和外用药分开摆放，
（3）处方药与非处方药分柜摆放，并标有专有标识。

（4）对要求低温贮藏的药品应陈列摆放在具有可视条件的冷藏柜中；
（5）中药饮片装斗前做好质量复核，防治错斗、串斗和混药。

（6）定期做好卫生清洁、避光通风等陈列药品的养护。

2、拆零药品集中存放包装；药品拆零有清洁卫生的拆零工具和专用包装袋，包装袋注明药品名称、规格、批号、有效期、用量、医疗机构名称等内容及建立并认真填写药品拆零记录。

处方调配前，调剂人员对处方认真审查，对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超量处方拒绝调配，必要时经原
3、处方医师更正或重新签字后方可调配和使用。

调配处方应做到称取准确、包装规范，经核对无误后发给患者，并详细交代用法、用量及注意事项。

处方审核、调配、复核人员均应在处方上签字或盖章。

特殊药品的使用严格按相关规定进行。

处方调配和药品拆零管理制度1.处方调剂人员必须以认真负责的态度，根据处方调配药品，无处方不得出售药品。

2.门诊药房实行窗口式发药，住院药房实行单剂量配发药品。

3.处方要经职业药师或具有要学技术职称的人员审核后方可调配。

4.调剂过程中应严格执行“三查七对”，即查处方对科目、对姓名、对性别、对年龄；查药对用量用法、对标签；查禁忌对配伍。

5.如遇处方有药品用法用量不妥、配伍禁忌、超剂量或对处方内容有异议时，应拒绝调配，，必要时应提请处方医师更正或重新签字后方可调配。

如处方医师拒绝更改或拒绝签名，调剂人员有权不予调配。

调剂人员不得对处方所列药品擅自更改或代用。

6.麻、毒、精、放等特殊管理药品的处方调配，按有关管理制度执行。

7.认真按处方调药，做到剂量准确，不得估计取药；除中药材、中药饮片外，不得用手直接接触药品。

8.发药时应认真核对，确保发出药品的准确、无误，并向患者正确介绍药品用法及注意事项。

调配完毕，调配人员及核对人员均应在厨房中签字或盖章。

9.处方项目齐全并按规定保存，麻醉药品、毒性药品、精神药品处方保留3年，一般药品处方保留2年。

10.拆零前，对拆零药品须检查其外观质量；凡出现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。

11.对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜；盛器应保持原标签至该品种药品配完，并做好药品拆零记录。

拆零工具、包装袋应清洁卫生，发药时应在药袋、投药瓶上写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容，外用药品应在药袋上写明“外用”，以免误服。

下面红色部分是赠送的总结计划，不需要的可以下载后编辑删除！2014年工作总结及2015年工作计划（精选）XX年，我工区安全生产工作始终坚持“安全第一，预防为主，综合治理”的方针，以落实安全生产责任制为核心，积极开展安全生产大检查、事故隐患整改、安全生产宣传教育以及安全生产专项整治等活动，一年来，在工区全员的共同努力下，工区安全生产局面良好，总体安全生产形势持续稳定并更加牢固可靠。

处方调配和拆零管理制度一、处方调配管理1.目的处方调配管理旨在保证患者获得合理用药，提高药品配备效率，确保医院处方药品的及时发放和调配。

2.责任主体（1）药剂科：负责处方调配的具体工作，包括调配处方药品、提供病房发药服务等。

（2）医生：开具合理、规范、准确的处方，并根据患者需要提供必要的辅助治疗药品建议。

（3）药库：按照药品管理制度进行药品采购、入库和出库，确保药品供应的及时性和质量安全。

3.流程（1）医生开具处方：医生根据患者病情，开具合理用药的处方，并将处方提供给药剂科。

（3）药品调配：通过药库系统，药剂科按照审核后的处方进行药品调配，并填写相关信息。

（5）发药确认：患者或其代理人确认已发放的药品信息，签字确认后方可离开。

4.注意事项（1）严格执行国家和医疗机构有关用药规定，确保处方合法合规。

（2）根据药品特性和患者实际需求，合理选择拆分药品，并减少拆分药品的种类。

（3）药剂科要严格按照处方进行药品调配，确保准确无误。

（4）在处方调配过程中，对于一些需要保密的药品，要进行严格的审批和监管。

1.目的拆零管理制度旨在减少库存药品的浪费和损耗，降低药品成本，提高库存管理效率。

2.责任主体（1）药剂科：负责药品的采购、入库和出库工作，根据库存情况进行合理的拆零操作。

（2）医生：根据患者需求和规定的用药规范，合理开具药品处方。

（3）药物采购员：负责药品的采购工作，按需采购并根据库存情况进行合理的拆零采购。

3.流程（1）药品采购：药物采购员根据医院需求采购药品，并按需拆零采购。

（2）药品入库：药剂科将采购到的药品进行验收，并按照规定将药品进行入库，登记相关信息。

（3）库存管理：药剂科根据药品库存情况，进行合理的药品拆零操作，并管理库存数量。

（4）药品出库：根据医生开具的处方，药剂科按照需求将药品进行拆分，并进行出库发货。

4.注意事项（1）严格执行国家和医疗机构有关药品采购和拆零管理的规定，确保药品质量和安全。

三甲医院最小包装药品拆零调配管理制度
一、拆零药品是指所发放药品最小单元包装上，不能明确注明药品名称、规格、
服法、用量和有效期等内容者。

二、药房应配备专用操作台，工作环境卫生整洁、防止污染药品。

配备拆零必备
的操作工具如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零工具清洁卫生、符合相关要求。

三、拆零前，应检查被拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状
不合格的药品，不得使用。

四、药品临时拆零时，将药品放入专用的药品包装袋密封，写明药品名称、规格、
剂量、数量、用法、用量、有效期、批号等项目，核对无误后，方可交给患者。

不得将不同批号药品混装于一袋，也不得将不同厂家的同名药品混装于一袋。

五、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不得与其他药品混放，并保留
原包装及标签。

拆零后的药品的确无法保留原包装的，必须放入拆零药瓶，加贴拆零标签，写明药名、规格、批号、有效期。

不得将不同批号药品拆零后混装于一瓶（盒），也不得将不同厂家的同名药品拆零后混装于一瓶（盒）。

药品如更换批号或厂家，须将已拆零药品用完再装新拆药品。

尽量将已拆零药品用完后再进行拆零，避免先拆零药品长期压在瓶底不用导致质量下降。

拆零药品管理制度1、目的：为规范药品拆零的管理，保证拆零药品的质量，防止差错事故发生，特制定本规定。

2、依据：《药品管理法》3、范围：适用于药库、药房拆零药品的管理。

4、职责：药库、药房人员对本制度的实施负责。

5、内容：5.1大、中包装药品的拆零。

5.1.1＞大、中包装药品的拆零是指将药品分拆至以瓶、盒等为单位的最小包装规格。

5.1.2、凡需拆零上架的药品，首先由养护员将整件药品移置拆零货架上。

5.1.3›拆零上架前，由养护员开箱对药品外观质量进行检查，未发现质量问题方可上架。

5.2、最小包装药品的拆零5.2.1、临时处方调配药品拆零5.2.1.1、药房设置拆零专柜，拆零药品按药品用途分类摆放。

所有拆零药品均需存放于棕色玻璃瓶内，密封储存。

5.2.1.2、拆零药瓶的瓶签上均应标明药品名称、规格。

5.2.1.3、不常用拆零药品、特殊管理药品、重点养护药品的拆零药瓶还应标明药品的生产批号、拆零日期以及有效期，并填写《非常用药品拆零登记表》表。

5.2.1.4、拆零药品做到先进先出，近期先出，保证药品质量符合规定。

5.2.2、协定处方调配药品的拆零5.2.2.1、协定处方调配药品的拆零必须填写《协定处方药品拆零使用登记表》，登记表内容包括：药品名称、规格、拆零数量、生产企业、生产批号、生产日期、有效期、拆零人、复核人。

协定处方调配药品的药袋要注明拆零日期。

5.2.2.2、拆零药品应集中存放于协定处方拆零药柜。

5.2.2.3、拆零药品用药袋（药瓶）盛装，使用药匙分装，严禁用裸手触摸药品，密封保存。

药袋要求清洁卫生、无毒、符合药用要求，便于病人携带保存。

并应在药袋或标签、包装上正确书写患者姓名、药品名称、规格、数量、拆零日期、有效期等。

5.2.3、拆零工具、包装袋应集中保管，定点存放，保持清洁、卫生。

5.2.4、拆零药品应定期进行外观质量检查，保证药品质量符合规定。

5.2.5、养护员对拆零药品应加强养护检查，发现过期或外观质量不符合规定，应立即撤出并停用，按不合格品处理。

药品拆零管理制度：保障用药安全与资源合理利用一、制度背景随着医疗技术的进步和卫生体系的发展，药品需求日益增加，药品经营和使用成为一个重要环节。

在此背景下，药品拆零管理制度逐渐形成并不断完善。

药品拆零管理制度旨在规范药品拆分、调配和使用过程，确保用药安全、有效，减少药品浪费，并为患者提供更加便捷的医疗服务。

二、制度目标药品拆零管理制度的主要目标如下：1. 保障用药安全：通过对药品拆零操作进行规范和管理，降低药品使用风险，确保患者用药安全。

2. 减少浪费：通过对药品进行合理调配和使用，避免药品浪费现象，节约社会资源。

3. 提高病人便利：通过满足患者对药品数量和种类的需求，为患者提供便捷的医疗服务。

三、制度内容药品拆零管理制度主要包括以下内容：1. 适用范围：明确规定药品拆零管理的适用范围，包括处方药、非处方药以及中药饮片等。

2. 操作流程：规定药品拆零操作的程序和方法，包括药品的领取、验收、储存、拆分、调配、使用等环节。

3. 质量控制：制定药品拆零操作的质量控制标准，包括药品的有效期、拆零后的储存条件、拆零设备的清洁与维护等方面的规定。

四、人员培训与资质审查为确保药品拆零管理制度的贯彻执行，需要对相关人员进行培训和资质审查：1. 培训：对从事药品拆零操作和管理工作的人员进行培训，提高其专业知识和技能水平，确保拆零操作的规范性和安全性。

2. 资质审查：对从事药品拆零操作和管理工作的人员进行资质审查，确保其具备相应的学历、职称、工作经验等条件，并持有相应的职业资格证书。

五、药品储存与运输管理在实施拆零后，对药品进行储存和运输时应遵循以下规定：1. 储存：拆零药品应按照规定的储存条件进行储存，确保药品的有效性和安全性。

同时，应定期对拆零药品进行检查和养护，及时处理过期、损坏或不符合规定的药品。

2. 运输：拆零药品在运输过程中应采取必要的防护措施，防止药品受到污染、损坏或交叉感染。

同时，应确保运输过程中的温度、湿度等条件符合药品的储存要求。

处方调配和拆零管理制度随着医疗技术的不断进步和医疗服务水平的提高，处方调配和拆零管理制度在医疗机构中扮演着越来越重要的角色。

这一制度的目的是确保患者用药的安全性和有效性，提高药物利用率，避免药物浪费，并保障医院经济可持续发展。

本文将从处方调配和拆零管理制度的定义、重要性、实施需求和策略等方面展开论述，旨在加深对该制度的理解和应用。

一、定义处方调配和拆零管理制度是指医疗机构为了满足患者个体化用药需求，根据处方和患者具体情况，对药物进行配置和分剂，并对药物开展拆分、调配、调剂、复配等操作的一系列管理措施和规定。

该制度包括处方调配的程序和要求、拆零管理的规范和要求以及与此相关的信息记录和药品质量控制等内容。

二、重要性1. 保证患者用药安全：处方调配和拆零管理制度能够减少误用药的风险，确保患者用药的安全性和合理性。

2. 提高药物利用率：通过准确调配和合理拆零配药，避免过量用药和药物浪费，实现药物利用率的最大化。

3. 节约医疗资源：合理调配和拆零管理能够减少药物浪费，节约医疗资源，提高医院的经济效益和可持续发展能力。

4. 优化医疗服务：个体化的用药方案能够更好地满足患者的需求，提供更为精细化的医疗服务，提高患者满意度和医疗质量。

三、实施需求1. 建立规范化的管理制度：医疗机构应制定相应的处方调配和拆零管理制度，明确工作流程和责任分工，并加强培训和监督，确保管理规范和制度落实。

2. 技术设施支持：医疗机构需要投入相应的人力、物力和财力，购置适用的调配设备和技术，以支持处方调配和拆零操作的实施。

3. 信息化支持：医疗机构应建立完善的信息化系统，对处方调配和拆零管理过程进行全程追踪和记录，并实施数据分析，优化工作流程和药物配置策略。

4. 合理的库存管理：医疗机构需要根据患者需求和药物使用情况，制定合理的库存管理策略，确保药品安全、有效、持续供应。

四、实施策略1. 强化质量管理：医疗机构应建立完善的质量管理体系，加强对药品质量的把控，严格执行调配和拆零操作的相关规范和标准。