ST-360酶标仪SOP

酶标仪标准操作规程(SOP)第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。

如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序…第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。

如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。

第三步编辑新程序：按编辑菜单，首先进入程序设置，里面需要进行编辑的有以下几个分菜单：阈值设置，报告种类设置，标准品设置，试验模式设置，酶标板布局设置。

定性试验一般要求对阈值进行设置，定量一般则不做要求；定性试验一般不需要对标准品进行设置，而定量则需要对标准品进行设置。

第四步阈值设置：阈值设置里有以下几个小分项：不使用，常数，质控，公式，比值等。

公式阈值：将光标移到公式阈值处，，机器里面存有五个公式可供选择，根据试剂盒上的说明选择相应的公式，然后连续按输入键进入公式里面修改里面的K值参数和灰区值（K值参数和灰区值的修改，根据试剂盒说明所给的数据），修改完后按输入键。

质控：此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。

以上两项是试验最常见到需修改的地方如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。

第五步报告种类设置选择此选项，里面有以下几个分项：原始数据，吸光度，限值，矩阵值，阈值，曲线，浓度，差异。

定性试验一般选择原始数据报告，吸光度报告，阈值报告；而定量试验一般选择，原始数据报告，吸光度报告，浓度报告，曲线报告。

选择方法：将光标移到所要选择的报告上，按下选择键即选定了所要选择的报告种类，再按下选择键，则解除刚才所选择的报告种类。

曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时，方可打印此报告。

酶标仪技术参数要求1．基本配置（1）酶标仪主机、四片滤光片：405nm,450nm,490nm,630nm、内置温度孵育器和热敏打印机、电源线、保险管，防尘罩（2）洗板机主机、三个洗净瓶及附件（3）微量移液器移液器及附件（4）微囊藻毒素ELISA检测试剂盒：5盒（5）水样处理：小容量玻璃瓶50个；0.45微米的过滤装置10包（6）配套的电脑、打印机及工作软件2. 技术指标（1）酶标仪完全中文操作模式能阅读平底、U形底或V形底微孔板或8孔、12孔联管板阅读前自动校准宽波长跨度，适于多种应用*多种报告类型：原始数据、吸光度、浓度、阈值、限值、曲线、动力学等9种速度可调的板震荡功能*容易操作的8位滤光片轮，每个酶标仪提供4个标准滤光片RS-232接口用于PC机（需另配置软件）技术参数：*波长跨度：400-750nm*光度范围：0.000-3.500 OD*线性：0.00-2.000 OD为±1.0%，0.000－3.000OD为±2.0%*准确度：490nm,0.000-3.000 OD为±1.0%或0.01 OD*精确度：0.000-2.000 OD为±1.0%或0.005 OD，2.000-3.000 OD为±1.5% *分辨率：0.001 OD阅读时间：单波长6秒，双波长10秒数据存储能力：60个分析程序（2）洗板机完全控制清洗针的位置，以进行特殊的清洗程序并最大限度的提高清洗效率；*具有多种清洗程序选择，方便了编程的创建和保存，与平底、U形底或V 形底板的96孔板兼容；*清洗针的位置（水平或垂直）可编程，准确度达0.1mm,适于板底清洗、交叉吸取和流动清洗；*可以进行全板清洗或板条清洗。

配液器速度控制；*具有独特的控限灵敏器设计，防止每次冲洗液进入微孔时产生溢液；板震荡选择，帮助减少气泡和孔壁液体粘附。

废液瓶传感器可检测高废液水平面；*用户编程最多可编程75个清洗程序；*6种单循环清洗方式，包括清洗，吸液，分配，孔底清洗，孔底吸液，振板*6种双循环清洗方式，包括清洗和吸液，清洗和孔底吸液，孔底清洗和吸液，孔底清洗和孔底吸液；*可方便拆卸的8道或12多通道管。

文件编号:RT-6000型酶标仪操作规程共3页第1版第0次修订颁布日期:2011-10-181 目的为确保仪器的正确使用，保证实验人员的安全，保证实验结果的准确性。

2 适用范围供临床酶标免疫测试分析用。

3 职责3.1 检验人员：严格按本操作规程使用仪器，确保本仪器的安全、正常运行，做好使用登记；定期参与仪器的期间检查，做好记录。

3.2 管理人员：负责监督仪器操作是否符合规程，对设备进行日常管理和定期维护，做好记录；当设备出现无法排除的故障时，应做好记录，并及时向科长汇报，联系维修；定期参与仪器的期间核查，做好记录。

3.3 科室负责人：监督设备的安全正常运行，配合中心办公室组织的每年设备核准/检定工作；监督设备的期间核查。

4 技术特性4.1使用环境:环境温度0℃～40℃，相对湿度≤85%；无大量灰尘、强磁场，有通风设备。

4.2主要技术参数：分辨率：0.001Abs(显示)，0.0001Abs(内部计算)光源：卤钨灯测量通道：8个测量通道同时检测样品形式：96孔或其他类型酶标板、条波长：内置4个滤光片：405，450，492，630mm;另可配4个波长振板功能：有接口：RS-232C双向通讯口，打印机接口，网络接口显示：液晶显示器操作方式：触摸屏操作打印：内置或外置打印机工作环境：0℃～40℃，相对湿度≤85%贮存环境：-10℃～40℃，相对湿度≤85%熔断面：T3.15AL250V，直径5*20外形尺寸：455（mm）＊330mm(W)*200(H)重量：7.5Kg电源：a.c.220v+22v,50Hz+1Hz输入功率：120VA5 操作规程5.1操作前准备检查仪器的电源线路的连接,仪器与电脑的连接及打印机与电脑的连接等。

5.2 开机：本机操作必须先开主机，等需要打印时再开打印机。

如先开打印机，再开主机，可能会出现前端共享RAM错误。

处理方法为：关闭仪器和打印机电源，等待10分钟，按正常操作开机即可。

科华ST-360酶标仪操作规程ST-360酶标分析仪标准操作规程为了提高酶标仪光源能量的效率及确保光源的稳定性，ST-360酶标仪具有电压自动调节功能。

5. 检测原理ST-360酶标仪利用了垂直光密度检测的概念，即光束经过整个标本的垂直测光发，光的吸收与板孔中吸光物质的多少呈正比。

吸光值由以下公式表示：A = （a/s）×mA = 吸光度值；a = 物质的克分子吸收率；m = 吸光物质的质量；s = 垂直于光路的横切面积。

6.操作规程6.1 开机将酶标仪后部的开关打开，仪器将显示正在自检，随后显示当前的测量方式和计算方式及“准备就绪…”。

在自检过程中，仪器对每一个已装的滤光片选择合适的光强度，等待1分钟预热。

注：仪器显示测量方式和计算方式是在两个页面，须按【↑】【↓】键查看，后续相同。

6.2 将待测板放置于载物台上6.3 按【↑】【↓】键以选择待测项目的相应程序（每个通道存放的程序已由本室人员根据试剂盒的要求事先输入）。

6.4 按【开始】键进行扫描。

6.5 仪器扫描后，正常情况下屏幕即显示96孔测试结果。

显示结果为+、－值时为一页，显示结果为浓度或吸光度值时分二页，须用【↑】【↓】键翻阅查看。

6.6 打开打印机电源，放上A4 纸，打印出测试结果。

6.7 关闭酶标仪及打印机电源。

7．键盘功能7.1 【打印】：打印屏幕显示结果。

7.2 【功能】：选择仪器功能。

7.3 【测量方式】：选择测量方式。

7.4 【计算方式】：选择计算方式。

7.5 【开始】：开始检测。

7.6 【退出】：从设置功能项或样品测试中退出。

7.7 【清除】：在确认前更正数据。

7.8 【确定】：对输入模式和输入参数确认。

7.9 【↑】：向前查阅模式和参数。

7.10 【↓】：向后查阅模式和参数。

8．编制测试程序8.1 测量方式8.1.1 按【测量方式】键，参照屏幕显示按1~6中的任一数字键或按【↑】、【↓】键移动并按【确定】键，选择所需的测量方式。

酶标仪作业指导书一、实验目的本实验旨在通过使用酶标仪，测定样品中特定酶的活性，以了解样品中特定酶的含量和活性水平。

通过本实验，可以掌握酶标仪的操作流程和相关技术，为后续的酶标实验提供准确可靠的数据支持。

二、实验原理酶标仪是一种用于测定酶活性的仪器，其原理基于酶与底物反应后产生的物质的光学性质发生变化。

常用的酶标仪有吸光度酶标仪和荧光酶标仪两种。

吸光度酶标仪通过测量底物与产物的吸光度差异来确定酶的活性，而荧光酶标仪则通过测量底物与产物的荧光强度差异来确定酶的活性。

三、实验步骤1. 准备工作a. 打开酶标仪电源，并将仪器预热至所需温度。

b. 准备所需试剂和样品，确保其质量和浓度符合实验要求。

c. 根据实验要求选择合适的酶标板，并在每一个孔中加入相应的底物和样品。

d. 将酶标板放入酶标仪中，并调整相关参数，如波长、温度等。

2. 吸光度测定a. 选择合适的波长，并将酶标仪设置为吸光度模式。

b. 在每一个孔中加入底物和样品后，立即将酶标板放入酶标仪中。

c. 记录吸光度的初始数值，并在一定时间间隔内进行多次测量。

d. 根据吸光度的变化趋势，计算出酶的活性。

3. 荧光测定a. 选择合适的激发波长和发射波长，并将酶标仪设置为荧光模式。

b. 在每一个孔中加入底物和样品后，立即将酶标板放入酶标仪中。

c. 记录荧光强度的初始数值，并在一定时间间隔内进行多次测量。

d. 根据荧光强度的变化趋势，计算出酶的活性。

四、数据处理1. 吸光度测定数据处理a. 根据吸光度的变化趋势，绘制吸光度-时间曲线。

b. 计算吸光度的变化速率，并根据相关公式计算出酶的活性。

2. 荧光测定数据处理a. 根据荧光强度的变化趋势，绘制荧光强度-时间曲线。

b. 计算荧光强度的变化速率，并根据相关公式计算出酶的活性。

五、实验注意事项1. 操作前应熟悉酶标仪的使用说明书，并按照要求进行操作。

2. 实验过程中应注意样品的正确加入和混匀，避免气泡的产生。

3. 实验前应检查酶标仪的参数设置是否正确，并校准仪器以确保测量的准确性。

酶标仪性能评估SOP文件（简版）1 试剂准备⑴试剂：重铬酸钾（分析纯，干燥）、100%浓硫酸、酶标板1块。

⑵0.2 moL/L的稀硫酸：取1.111 ml的100%浓硫酸，用超纯水定容到100 ml。

⑶重铬酸钾标准溶液：称取重铬酸钾0.0350 g，溶于10 ml 0.2 moL/L的稀硫酸中，以此作为原液（C1），质量分数为0.35％。

取出5 ml的上述溶液，再用0.2 moL/L 的稀硫酸倍比稀释，得到质量分数为0.175％（C2）、0.0875％（C3）、0.04375％（C4）、0.021875％（C5）、0.0109375％（C6）6个浓度。

2 检测项目酶标仪后开机后，预热30 min。

在96孔酶标板上，每个浓度的溶液加16孔，在酶标板上排列如表1，每孔加200 μl，在酶标仪上，用450 nm的单波长测量。

表1 6种浓度溶液在酶标板上的排列位置C1 C1 C2 C2 C3 C3 C4 C4 C5 C5 C6 C6C1 C1 C2 C2 C3 C3 C4 C4 C5 C5 C6 C6C1 C1 C2 C2 C3 C3 C4 C4 C5 C5 C6 C6C1 C1 C2 C2 C3 C3 C4 C4 C5 C5 C6 C6C1 C1 C2 C2 C3 C3 C4 C4 C5 C5 C6 C6C1 C1 C2 C2 C3 C3 C4 C4 C5 C5 C6 C6C1 C1 C2 C2 C3 C3 C4 C4 C5 C5 C6 C6C1 C1 C2 C2 C3 C3 C4 C4 C5 C5 C6 C6C1 C1 C2 C2 C3 C3 C4 C4 C5 C5 C6 C6 分别统计6个浓度下吸光度的平均值和CV值。

计算回归方程、相关系数r。

评价标准CV值：±0.5%以内（OD 0.000-2.000），±1.0%以内（OD 2.000-3.000）；R2 >0.99。

酶标仪作业指导书一、目的和背景酶标仪是一种常用的实验设备，用于测定样品中特定物质的浓度。

本指导书旨在提供详细的操作步骤，帮助用户正确使用酶标仪进行实验。

二、设备和试剂准备1. 酶标仪：型号XYZ，供应商ABC公司。

2. 96孔酶标板：品牌DEF，规格96孔。

3. 微量移液器：量程10-100μL。

4. 试剂：包括底物溶液、酶标抗体、酶标底物、酶标标准品等。

三、实验操作步骤1. 样品处理a. 收集样品，并按照实验要求适当稀释。

b. 将稀释好的样品分装至96孔酶标板中，每孔加入100μL。

c. 设置阳性对照孔和阴性对照孔，分别加入相应的对照样品。

2. 加样和孵育a. 使用微量移液器，向每孔中加入100μL的酶标抗体。

b. 轻轻摇晃酶标板，使酶标抗体均匀分布。

c. 将酶标板放入酶标仪中，设置适当的孵育温度和时间。

3. 洗涤a. 从酶标仪取出酶标板，倒掉孔中液体。

b. 向每孔中加入200μL的洗涤缓冲液。

c. 轻轻摇晃酶标板，使洗涤缓冲液充分接触每个孔。

4. 底物反应和测定a. 从酶标仪取出酶标板，倒掉孔中液体。

b. 向每孔中加入100μL的酶标底物。

c. 轻轻摇晃酶标板，使酶标底物均匀分布。

d. 将酶标板放入酶标仪中，设置适当的反应时间和波长。

e. 记录各孔的吸光度值，并进行数据处理。

5. 数据处理和结果分析a. 根据实验要求，计算样品中特定物质的浓度。

b. 绘制标准曲线，根据吸光度值和标准品的浓度关系确定样品浓度。

c. 分析实验结果，得出结论。

四、注意事项1. 操作前确保酶标仪和试剂已经预热至指定温度。

2. 操作过程中要注意洁净，避免交叉污染。

3. 操作时要注意安全，避免接触有害物质。

4. 操作结束后，及时清洗酶标仪和试剂容器。

五、常见问题及解决办法1. 吸光度值不稳定或异常波动。

解决办法：检查酶标仪是否正常工作，重新操作或更换试剂。

2. 样品浓度超出量程。

解决办法：重新稀释样品，确保在酶标仪的量程范围内。

酶标仪操作规程SOP一、前言酶标仪是一种常见的分析仪器，用于测定各种生物化学反应的底物浓度。

为了保证酶标仪的正常运行并获得准确的结果，制定本操作规程。

二、操作准备1.确保酶标仪和相关配件的工作状态正常。

2.检查试剂的存放条件和有效期，确保使用的试剂是新鲜的且在有效期内。

3.检查标准曲线样品的储存条件和浓度，确保样品的可用性和准确性。

三、操作步骤1.打开酶标仪电源，确保仪器处于工作状态。

2.检查光源是否正常工作，如果不正常，更换光源。

3.根据试剂的储存条件，取出所需试剂，并按照使用说明书的要求进行预处理。

4.将标准曲线样品和待测样品分别标注，并按照规定的浓度用移液管分别加入孔板中。

5.载入孔板到酶标仪中，并设置相应的波长和测量参数。

6.开始测量前，确保酶标仪与计算机的连接正常，并启动相关的软件程序。

7.在软件程序中设置样品的编号和其他相关参数。

8.点击“开始测量”按钮，开始自动测量。

9.等待测量结果出现后，保存数据并打印相关报告。

四、操作注意事项1.在操作酶标仪前，注意仪器和试剂的使用说明书，确保了解相关操作规程和安全注意事项。

2.酶标仪的使用过程中，应使用合适的个人防护装备，以防止对人体造成损害。

3.在测量前，应根据需要校正仪器，确保仪器的准确性和稳定性。

4.在操作试剂时，应遵循试剂的储存条件和使用说明书的要求，避免试剂受到污染或变质。

5.在载入孔板前，确保孔板的净化和干燥，以防止样品之间的交叉污染。

6.在操作过程中，应注意防止仪器的震动和撞击，以保护仪器的完好性。

7.操作酶标仪时要注意步骤的顺序和操作的耐心，以确保结果的准确性和重复性。

8.在操作完成后，及时清理仪器和工作区，保持仪器的整洁和安全。

五、仪器维护1.定期检查酶标仪的工作状态和性能，及时更换损坏的零件和维修需要。

2.酶标仪的光源需要定期更换，按照使用说明书的要求操作。

3.定期清洁酶标仪的仪器外壳和内部部件，以保持仪器的清洁和正常运行。