最新实验室化学药品制度

学校实验室化学药品安全管理制度一、引言学校实验室是进行科学研究和教学实践的重要场所，其中使用化学药品是不可避免的。

为了保障实验室工作的安全性和环境的健康，制定一套科学合理的化学药品安全管理制度是十分必要的。

二、一般规定1.实验室内禁止存放过期或失效的化学药品。

2.实验室内的化学药品应当经过分类、编码及标识，以确保使用的准确性和安全性。

3.实验室内应设置专门的储存区域，对不同类别的化学药品进行分开储存，避免混淆和交叉感染。

4.实验室内应定期进行化学药品库存盘点和检查，发现有问题的药品要及时处理或报告。

三、化学药品储存1.液体药品应储存在特定的密闭柜中，柜内应设置防漏盘和标识，以防止药品外泄和交叉污染。

2.易燃、易爆药品应储存在防火柜中，并遵守相关的安全操作规程。

3.毒性药品应储存在密闭柜中，并采取相应的防护措施，以降低对人员的危害。

4.储存药品的柜子应定期清洁和消毒，以保持干燥和无污染的环境。

四、化学药品使用1.在进行化学实验前，必须详细了解实验操作要求，确认所需化学药品的种类和数量。

2.所有操作人员必须佩戴个人防护装备，如实验服、手套、眼镜等。

3.不得将化学药品随意倒入排水口，应按照规定的方法进行处理，避免对环境造成污染。

4.实验结束后，应及时清理和处理残留的化学药品，彻底清洗器材和工作台面。

五、事故处理1.发生化学药品事故时，应立即采取应急措施，保护人员生命安全，并进行事故报告。

2.对事故现场进行隔离处理，做好善后工作，包括清理残留物、修复设备等。

3.事故鉴定和调查应及时进行，查明事故原因，并采取措施避免再次发生。

六、人员培训1.实验室工作人员应定期接受化学药品安全培训，提高他们对化学药品安全管理的认识。

2.培训内容包括化学药品的分类、储存、使用和处置方法，以及事故应急处理等。

七、制度宣传1.将化学药品安全管理制度张贴于实验室显著位置，以便人员随时参考。

2.定期召开会议，向实验室工作人员宣讲化学药品安全管理制度，增强他们的安全意识。

化学实验室药品规章制度第一章总则第一条为规范化学实验室药品管理，提高实验室药品使用安全性和管理效率，制定本规章制度。

第二条本规章适用于所有使用化学实验室药品的实验室工作人员。

第二章药品管理的基本原则第三条实验室药品管理应遵循以下原则：1. 保证药品的安全性和有效性；2. 保证药品的正确使用；3. 保证药品的合理储存和管理；4. 保证药品的准确记录和管理；5. 保证药品的合理采购和使用。

第四条实验室药品管理应当贯彻“人人有责、人人尽责”的管理理念，建立健全的管理制度。

第三章药品的购买和使用第五条实验室药品的购买应当按照实验室的需求和规模进行，确保实验室药品的充足和合理使用。

第六条实验室药品的使用应当严格按照药品的说明书进行，不得擅自更改用药方法或剂量。

第七条实验室工作人员使用药品应当具有相应的资质和培训，保证正确使用药品。

第四章药品的储存和管理第八条实验室药品的储存应当符合药品的要求，保证药品的质量和有效性。

第九条实验室药品的管理应该有专门的管理人员负责，确保药品的安全。

第十条实验室药品的管理应该建立相应的档案和记录，保证药品使用的追溯。

第五章药品的废弃和处理第十一条实验室药品废弃时应当按照相关规定进行处理，不得随意倾倒或处理。

第十二条严禁私自将药品带离实验室，禁止擅自私用实验室药品。

第十三条实验室药品的报废应当按照规定进行处理，不得私自报废。

第六章药品管理的监督和检查第十四条实验室药品管理应当建立相应的监督机制，定期检查和评估药品管理的情况。

第十五条实验室药品管理机构应当制定相应的检查计划和报告，确保药品管理的合理性和规范性。

第十六条对于存在药品管理不当的情况，应当及时进行整改和处理，确保实验室药品管理的规范性。

第七章附则第十七条本规章制度解释权归实验室负责人所有。

第十八条本规章制度自公布之日起生效。

以上就是化学实验室药品规章制度的全部内容。

希望各位实验室工作人员严格按照以上规定执行，确保实验室药品的安全使用和管理。

实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。

2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。

3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。

3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。

3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。

3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。

3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。

如发现要追究责任。

3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。

3.3.2、毒害品。

应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。

3.3.3、强酸类。

应存放于阴凉干燥、通风良好处。

3.3.4、强碱类。

应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。

使用时应注意防护措施。

3.3.5、易燃易爆品。

应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。

3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。

3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。

3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。

中小学校实验室化学药品管理制度一、引言本制度旨在加强中小学校实验室中化学药品的安全管理，确保学生和教师的人身安全以及实验室设备的安全使用。

为此制定了以下几项重要规定。

二、化学药品采购与保管1. 学校实验室的化学药品采购应按照相关法律法规，优先选择合法注册的正规供应商购买，严禁购买来源不明或假冒伪劣产品。

2. 化学药品的保管应由专人负责，保管人员应具备相应的安全防护及药品知识，并按照药品的特性进行分类、分区储存。

3. 化学药品应储存在专用柜子或柜子内的化学品柜中，应具备防火、防爆、防腐蚀等功能，并设置相应的标识和警示语。

三、化学药品的登记与台账管理1. 学校实验室应建立化学药品的详细登记与台账管理制度，包括药品名称、规格、数量、购买日期、供应商等信息，并定期进行盘点核对以确保记录的准确性。

2. 化学药品的使用应有详细的记录，包括使用日期、使用者、使用目的等信息，并由实验室负责人审核签字确认。

四、化学药品的使用与操作规范1. 实验室中的化学药品使用应严格按照实验教材或实验指导书进行，不得进行未经批准或超出实验范围的操作。

2. 使用化学药品时应佩戴相应的个人防护用品，如实验室工作服、手套、护目镜等，并按要求进行操作，避免产生危险或污染。

3. 实验结束后，未使用完的化学药品应妥善封存，避免未经允许外借或私自带离实验室，以免造成事故发生。

五、化学药品废弃物处理1. 废弃的化学药品应按照相关规定进行分类，严禁将废弃物直接倾倒于普通垃圾桶内。

2. 废弃的有害化学药品应储存在特定的废弃物容器中，并按照相关程序进行处置。

有条件的学校可以委托专业废弃物处理机构进行处置。

3. 废弃物的运输和存储过程中应注意防火、防爆、防漏等安全措施，避免造成二次污染和意外事故。

六、化学药品安全培训与演练1. 学校应定期组织化学药品安全培训，包括化学品的性质、危害、防护、应急处理等知识，确保教职工和学生具备必要的安全意识和应急知识。

2. 学校应定期进行化学药品安全演练，引导师生熟悉安全出口、安全避险区域等应急措施，提高应对突发情况的能力和反应速度。

实验室药品管理制度范本1、实验室应配有专门的化学药品、毒品安全柜。

凡属易燃、易爆、有毒害药品均应入柜保管，储藏有毒药品的场所应保持干燥、通风、阴凉。

2、化学药品、毒品应分类保管，做到防光、防晒、防潮、防冻、防高温、防氧化，室内严禁使用明火，杜绝因混放而诱发爆炸、燃烧等事故的发生。

3、易燃、易爆、剧毒药品的存放应贴好标签，标明名称、浓度、存量、进货日期、有效期或配制日期。

无标签药品，必须经鉴定合格后方可使用，有毒废物(液)的处理应符合环保要求，不得随意倾倒。

4、严格按照制度和要求取用药品，控制易燃、易爆和有毒物品的存放总量。

5、剧毒药品实行双人双锁保管制度，做好安全防盗工作，如发生化学危险品、剧毒品被盗，立即报告校领导并及时通知公安机关。

6、易燃、易爆、剧毒药品存放的场所应配备足够数量的消防器材及其它应急物资。

实验室安全制度1、实验室专(兼)职管理人员对实验室安全工作负全责。

2、管理人员要增强安全意识，遵守安全制度，熟悉了解仪器和设备的安全性能，对易于发生事故的部位要重点监管。

3、危险品专柜双人管理，严格取用登记手续，确保不发生任何意外。

4、管理人员应严格遵守操作规程，掌握应急处理的办法并备有灭火器等消防器材。

5、做好日常安全用电工作，随时检查用电器外壳接地是否良好，禁止超负荷使用电器，清扫卫生时必须关闭电源。

6、实验室内不得存放与本室无关的物品，特别是有安全隐患的物品。

7、学校要不定期对实验室进行安全检查，对存在的安全隐患要及时或限期整改。

卫生室管理制度1、卫生室有专(兼)职校医管理，积极做好学生常见病防治工作和各项卫生监督工作。

2、卫生室所有药品、器械未经许可不得动用，妥善保管和使用器械药品，用后及时做好记录。

3、发现传染病立即报告校领导并上报防疫部门，及时采取预防措施。

4、对学生一般外伤应及时处理，重症病人即送医院。

5、积极积极开展卫生知识宣传工作，配合乡镇、街道、社区卫生院做好疾病防疫工作。

实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。

1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。

1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。

1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。

1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。

1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。

1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。

1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。

1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。

1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。

2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。

化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。

3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。

对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。

实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。

5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。

见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。

6.要加强对火源的管理。

化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。

7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。

剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。

存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。

8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。

某实验室化学药品管理制度范文第一章总则第一条为了规范实验室内化学药品的管理，确保实验室的安全性和有效性，制定本管理制度。

第二条本制度适用于实验室内化学药品的采购、存储、使用、管理和报废等环节的管理。

第三条实验室必须设立专门的药品管理机构，负责全面管理实验室内的化学药品。

第四条实验室的负责人应当重视化学药品的安全管理工作，建立健全相应的体系和制度。

第五条实验室内所有人员都必须接受并遵守本制度的规定，对违反制度的行为要依法追究责任。

第二章化学药品的采购第六条实验室内采购化学药品必须按照国家相关法律法规的规定进行。

第七条实验室必须指定专人负责化学药品的采购工作，并建立相应的审批程序和记录。

第八条购买化学药品必须选择正规渠道，并对供货单位进行认真核实。

第九条采购过程中，要认真对药品的名称、数量、规格、生产日期等信息进行核对和记录。

第十条所采购的化学药品必须符合安全要求，不得购买过期或质量不合格的药品。

第三章化学药品的存储第十一条实验室必须建立药品存储区域，并根据药品性质进行分类存放。

第十二条药品存储区域应当保持干燥、通风、防潮、防火、防爆等安全条件。

第十三条不同性质的化学药品应当分开存放，不得混存，避免发生危险化学反应。

第十四条药品容器必须标明药品的名称、成分、生产厂家、规格、保存期限等信息。

第十五条存储药品时，要严格按照药品的保存要求进行操作，避免药品的变质和损坏。

第四章化学药品的使用第十六条使用药品前，必须确认药品的准确名称、剂量、用法等，并进行核对。

第十七条使用药品时，必须严格按照操作规程和安全操作要求进行操作。

第十八条使用药品时，必须佩戴相应的个人防护设备，如实验手套、防护眼镜等。

第十九条使用药品时，要注意药品是否过期，如发现过期药品，应及时报废。

第二十条使用特殊性质的药品时，要根据实验需要，配备相应的急救药品和设备。

第五章化学药品的管理第二十一条实验室内必须建立药品档案，做到一户一档，并及时更新药品相关信息。

学校实验室危险化学药品管理制度第一章总则第一条为加强学校实验室对危险化学药品的管理，保障实验人员和实验环境的安全，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于学校内所有涉及危险化学药品的实验室。

第三条学校实验室对危险化学药品的管理原则是安全第一，预防为主。

第四条学校实验室对危险化学药品的管理要严格按照国家相关法律法规和标准进行。

第五条学校实验室应当建立健全危险化学药品管理的组织机构和工作制度，明确责任和权限，并提供必要的人员培训。

第六条学校实验室应当定期对危险化学药品进行台帐和库存盘点，确保数量准确，分类清晰。

第七条学校实验室应当进行定期的化学药品储存间和实验室的安全检查，及时消除隐患。

第八条学校实验室应当定期对实验室人员进行岗位培训和安全教育，提高危险化学药品的管理水平。

第二章危险化学药品的分类和标识第九条学校实验室对危险化学药品应当按照国家标准进行分类和标识，明确危险性等级。

第十条对于易燃、易爆、剧毒、腐蚀、致癌等具有特殊危险性的化学药品，在实验室使用前，必须经过相关部门的审批，并严格按照审批要求进行储存和使用。

第十一条学校实验室应当制定危险化学药品的使用规范和操作规程，并进行必要的技术指导和安全培训。

第十二条学校实验室应当对危险化学药品进行正确的标识和包装，确保标识清晰可辨认。

第十三条学校实验室不得使用过期、变质或未经检验合格的危险化学药品。

第十四条学校实验室应当建立健全危险化学药品的领用和消耗台账，并建立相应的报废、回收制度。

第三章危险化学药品的储存和保管第十五条学校实验室应当建立专门的危险化学药品储存间，储存间应符合安全规定，防止火灾、泄漏和事故发生。

第十六条学校实验室危险化学药品储存间应有专人管理，专人负责整理、保管和提供必要的安全指导。

第十七条学校实验室危险化学药品储存间应当根据药品的性质和数量，配备相应的安全设施，如防火柜、防腐柜、排风设备等。

第十八条学校实验室危险化学药品储存间应当有明确的入库和出库管理制度，建立完善的药品领用和消耗登记表。

学校实验室化学药品安全管理制度第一章总则第一条为加强学校实验室化学药品的安全管理，确保实验室环境的安全和健康，保障实验操作人员的生命安全和身体健康，制定本管理制度。

第二条适用范围：本管理制度适用于学校各实验室的化学药品的安全管理，包括实验室的药品采购、存储、使用、处置等全过程。

第三条责任部门：学校的实验室管理部门负责本制度的执行和监督。

第四条责任人员：实验室负责人、实验员、实验室管理员等负责人员应严格遵守本制度，对实验室中的化学药品实施安全管理。

第五条监督方案：实验室的化学药品安全管理应定期进行检查，每学期至少一次，重大事故后应立即进行复查。

第二章化学药品采购第六条采购渠道：实验室中的化学药品应从正规渠道采购，确保药品的质量和安全。

第七条采购人员：实验室负责人应指定专门的人员负责化学药品的采购，确保采购的药品符合实验需求。

第八条采购流程：化学药品采购应按照以下流程进行：1. 制定化学药品采购计划；2. 选择合适的供应商；3. 比较不同供应商的报价和样品，并进行评估；4. 确定供应商，并签订采购合同；5. 按合同要求进行支付和发货。

第九条药品验收：采购的化学药品应进行验收，包括查看生产日期、有效期限、包装完好、标签清晰等要求。

第十条药品登记：采购的药品应进行登记，包括药品名称、生产厂家、数量、有效期限等信息。

第三章化学药品存储第十一条存储地点：化学药品应存放在专门的药品存储间或药品柜中，保证药品存储环境的安全。

第十二条柜子标识：药品柜应分为不同的区域，按照药品的性质进行分类，并进行标识。

第十三条存储要求：化学药品存储应按照以下要求进行：1. 温度要求：避免温度过高或过低的环境，保持药品的稳定性；2. 防火要求：存储药品应防止火源接近，避免发生火灾；3. 防尘要求：存储药品应保持环境清洁，避免灰尘污染。

第十四条急救设备：实验室中应配备必要的急救设备，包括急救箱、洗眼器、急救电话等。

第十五条药品盘存：实验室负责人应每学期对实验室的药品进行盘存，确保药品的安全和合理使用。

实验室药品管理制度1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。

凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。

2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。

根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。

3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。

凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。

使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。

负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。

配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。

有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。

4.贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。

5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）。

冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。

其他试剂不得占用此空间。

6.避保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。

7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。

8.液体药品放置矮柜。

固体药品与液体药品分开放置。

9.所有药品按英文子母顺序放置。

10.配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。

11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。

及时报告上级。

12.使用中，做到安全、准确。

不浪费，不乱弃乱扔。

13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。

14.管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。

实验室化学药品安全管理制度一、定义和范围1.1 定义：实验室化学药品：指用于实验室科研、教学和工业生产中的化学试剂和药品。

实验室：指科研、教学机构以及相关企事业单位内用于进行科学研究、教学实验和品质控制的空间。

1.2 范围：本制度适用于实验室中使用的各类化学试剂和药品的安全管理，包括采购、存储、使用、废弃等环节。

二、责任和义务2.1 实验室负责人：实验室负责人应具备相应的岗位背景和资质，并对实验室中使用的化学试剂和药品的安全管理负主要责任。

2.2 人员：实验人员和技术人员应严格按照实验室化学药品安全管理制度的要求进行操作，并积极参与安全教育培训活动。

三、采购管理3.1 采购程序：1）确定采购需求；2）编制采购计划；3）制定采购方案；4）开展供应商评估；5）签订合同/协议；6）验收入库。

3.2 采购准备：1）明确试剂和药品的种类和规格；2）了解市场行情和供应商情况；3）审核供应商资质和质量承诺书。

3.3 采购合同/协议：1）明确双方权益和责任；2）约定规格要求和交付期限；3）明确验收标准和退换货制度。

四、存储管理4.1 存放场所：1）实验室应配备专门的药品存储柜和药品柜，标明化学试剂和药品的名称和危险性；2）存放场所应干燥、通风、防火、防爆和避光；3）存储柜应定期进行检修和整理。

4.2 标识管理：1）所有化学试剂和药品均应贴有明确的标签，标明名称、规格、CAS号和生产日期等信息；2）标签应易于辨认、耐候和耐化学腐蚀。

4.3 分类存储：1）根据化学性质和危险等级对化学试剂和药品进行分类存储；2）不同类别的试剂和药品应分开存放，避免混合、交叉反应和泄露。

五、使用管理5.1 实验室操作规范：1）在进行任何实验或操作前，应了解化学试剂和药品的性质、特点和安全相关信息；2）按照操作规程和实验方案进行实验，并做好实验记录；3）在使用过程中应遵循相关操作规范，包括佩戴个人防护装备、避免直接接触和吸入等。

5.2 应急处理：1）针对可能发生的溅洒、泄漏、火灾等情况，制定相应的应急处置措施；2）配备相应的应急处理设备和药品，以及相关的急救知识培训。

一、总则为了加强学校实验室化学药品的管理，确保实验安全，保障师生生命财产安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我校所有实验室，包括化学实验室、生物实验室、物理实验室等。

三、管理职责1. 实验室主任负责实验室化学药品的全面管理工作，确保化学药品的安全使用。

2. 实验员负责实验室化学药品的具体管理工作，包括采购、储存、使用、废弃等环节。

3. 教师负责实验室化学药品的实验教学，确保学生在实验过程中安全使用化学药品。

4. 学校安全管理部门负责对实验室化学药品安全管理的监督和检查。

四、化学药品采购1. 实验室主任应根据实验需求，编制化学药品采购计划，报学校采购部门审批。

2. 采购化学药品时，应选择正规厂家，确保药品质量合格。

3. 采购的化学药品应具备相应的安全证书和检验报告。

五、化学药品储存1. 实验室应设立专门的化学药品储存柜，储存柜应通风、干燥、防火、防爆。

2. 化学药品应按照性质分类存放，易燃、易爆、腐蚀性药品应隔离存放。

3. 化学药品储存柜应标明药品名称、规格、数量、有效期等信息。

4. 实验员应定期检查化学药品储存情况，确保储存安全。

六、化学药品使用1. 教师在实验前，应向学生讲解化学药品的性质、安全使用方法及注意事项。

2. 学生在实验过程中，应严格按照实验操作规程进行，不得擅自更改实验步骤。

3. 实验过程中，应穿戴防护用品，如实验服、手套、眼镜等。

4. 实验结束后，应将使用过的化学药品及时回收，不得随意丢弃。

七、化学药品废弃1. 实验室废弃的化学药品应按照国家相关规定进行处理，不得随意丢弃。

2. 实验员应定期清理实验室废弃化学药品，确保实验室环境卫生。

3. 废弃化学药品的收集、运输、处理等环节，应严格遵守相关法律法规。

八、监督检查1. 学校安全管理部门应定期对实验室化学药品安全管理工作进行检查，发现问题及时整改。

2. 实验室主任、实验员、教师应积极配合监督检查，确保实验室化学药品安全管理工作落到实处。

实验室和化学药品安全管理制度一、化学药品要分类存放，对易燃、易爆、剧毒品要单独存放，实行双人双锁管理制度。

二、建立化学药品登记制度，按照采购、使用、交接、入库的程序进行。

调拨、销毁应及时上报治安管理部门，按照公安部门废物处理程序进行销毁三、化学实验管理人员和实验员应接受有关部门的专业培训，持证上岗。

严格化学实验室的操作规程，经常检查实验器材及设备的完好情况。

四、实验室内要配备必要的专用消防器材，室内严禁存放私人物品及无关物品。

五、实验课要组织学生按次序进出，严禁打闹。

北京师范大学第三附属中学实验室和化学药品安全管理制度（2）实验室和化学药品的安全管理是保障实验工作和人员安全的重要措施。

下文将详细介绍实验室和化学药品安全管理制度的相关内容。

一、实验室安全管理制度1. 实验室安全责任制度(1)明确实验室主任、实验员、实验室管理员等各职责人的安全管理责任，确保实验室安全工作的顺利进行。

(2)明确实验室成员的安全义务，如遵守实验室安全操作规程、正确使用实验设备、参加安全培训等。

2. 实验室安全设施管理制度(1)实验室安全设施（消防设备、紧急停电按钮、防毒面具等）定期检查、维护和保养，确保其有效性。

(2)明确实验室安全设施的使用方法和操作规程，实行设施使用流程，提高安全设施的使用效果。

3. 实验室安全教育培训制度(1)新进人员应进行实验室安全培训，了解实验室的安全管理制度、实验操作规程和应急措施。

(2)定期组织实验室安全培训，提高实验室成员的安全意识和安全操作能力。

4. 实验室安全检查制度(1)定期进行实验室安全检查，确保实验室符合安全要求。

(2)安全问题发现后及时整改，并记录相关信息。

5. 实验室安全制度宣传(1)制作和张贴实验室安全制度宣传标语和海报，提高实验室成员对安全制度的认识。

(2)定期召开实验室安全工作会议，向实验室成员宣传实验室安全工作的重要性。

二、化学药品安全管理制度1. 化学药品采购管理制度(1)明确化学药品采购程序，确保采购的化学药品符合相关安全标准。

化学实验室药品管理制度第一章总则第一条为规范化学实验室药品管理，保障实验室人员的生命安全和实验室设备的安全运行，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于化学实验室内的药品管理，包括实验室内的化学试剂、药品、溶剂等。

第三条实验室内的药品管理应遵循“安全第一、预防为主、综合管理、追溯管理”的原则。

第四条实验室药品管理应严格依照国家相关法律法规和标准进行，确保实验室内的药品安全管理。

第二章药品使用第五条实验室内的药品应严格按照实验需求使用，禁止随意私自使用药品。

第六条实验室药品使用须经过实验负责人及安全管理人员审核，并填写使用记录。

第七条药品使用过程中如有异样情况应停止使用，并及时向安全管理人员报告。

第八条药品使用后，必须进行规范的储存及记录工作。

第九条禁止实验室人员私自携带药品离开实验室。

第三章药品储存第十条药品应存放在专用的药品柜中，并按规定标注清晰的标签，并保证储存条件符合规范。

第十一条实验室内的药品储存应分类储存，严禁混用、混放。

第十二条药品储存柜应定期进行检查和清理，保证药品储存有序。

第十三条对于易燃、易爆、有毒等药品，应按照规定进行专门的储存和管理。

第四章药品采购第十四条实验室内的药品采购应通过合法渠道进行，并保留采购记录。

第十五条药品采购应经过实验负责人和安全管理人员审核批准后进行。

第十六条对于新购入的药品，应及时进行检查，并严格审核合格证明。

第十七条药品采购应考虑规模经济和储备量，避免频繁采购。

第五章药品废弃第十八条药品过期、失效或不再使用的，应经过规范的废弃流程处理，禁止私自丢弃。

第十九条药品废弃应由专人负责，并严格按照规范进行处理。

第二十条废弃的药品应进行及时清理、记录和报废，禁止私自用于他用。

第二十一条对于有毒、易燃、易爆等危险药品，废弃过程中应做到细致、慎重。

第六章应急处理第二十二条实验室内发生药品泄漏、爆炸等突发情况，应立即启动应急预案，并及时通知安全管理人员。

第二十三条实验室人员应熟悉药品的特性和应急处理方法，做到有备无患。

实验室化学药品安全管理制度一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。

禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。

二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。

三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。

如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。

五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。

2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。

3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。

4、对____、强腐蚀、____易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。

5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。

6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。

7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。

8.____药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。

检测人员行为规范1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取；2、科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量做到数据准确、有效；3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明，做到五不准；a.不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券；b.不准参加被检测单位的邀请娱乐活动；c.不准收受被检测单位的宴请；d.不准参加被检测单位或个人的营销活动；e.不准利用职权搞不正之风。

4、遵守检测工作程序，做到：a、持证上岗，遵守安全操作规程，确保安全检测；b、检测完毕，要清洗好器皿和仪器，清理剩余样品垃圾；5、遵守保密规定，妥善保管检测资料。

为用户保密和保护技术所有权制度a、全站工作人员应严格遵守国家____工作人员保密制度，做好技术保密工作。

凡系绝密、____、保密文件，必须按规定范围传阅，不得随意扩大传阅范围；b、本站重要技术和正在研究中的分析方法，重大事故有关报告及处理记录，各种保密技术资料，一律不准随意查阅、外借；c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前，未经有关部门许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散；d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律不准向外公布或转让，也不得用于个人或单位的经济开发；e、监测分析室谢绝无关人员参观来访，必要时经监测分析室负责人批准；f、全站工作人员都有保密的义务和责任，凡违反保密规定，要追究责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责：1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，完成业务工作总结；2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测；3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排；4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施；5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务；6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录；7、服从综合技术室调配工作安排，做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作，完成站长交给的其他任务.技术负责人职责：1、负责本站全面技术工作；2、负责解决监测技术，规范，方法等的执行过程出观的问题，指导各项监测业务工作；3、批准比对试验和能力验证计划；4、负责技术资料、文件等的签发。

化学药品管理制度最新4篇化学药品安全管理制度篇一化学专业使用的化学药品种类较多，而且大多数有一定的毒性，有的是易燃易爆物品，为了用好管好化学药品，保证生产的需要特制定本制度。

1.药品的储存制度1.1化学药品到货后，班组结合药品的性质及使用范围，一般分析配药用药品由化验室班长，大宗药品的验收工作化学专工必须在场，通知亿鼎中心化验取样化验并出具正规化验单。

检验合格后移交库房管理员保管，管理员结合药品的性质对药品进行分类存放，入库和发放应进行认真登记(或记帐)。

1.2化学药品应储存在通风、干燥、避光的房间里。

1.3对于易燃易爆的药品应专设储藏室，或放在专用的铁柜里，钥匙由专人保管，对爆炸性物品应单独存放在指定房间或隔离存储，严禁将氧化性和还原性药品放在一起。

1.4存放易燃药品的房间里尽量保持低温，一般应保持在30℃以下。

1.5剧毒药品应放在专用柜中，并且加锁，使用时必须详细记录数量。

1.6药品保管人员每周一次检查药品储存情况，发现问题及时汇报班长消除。

1.7药品库要由两个熟悉化学药品特性的化验人员管理，并实行双人双锁制度。

1.8药品库的帐、卡、物必须一一对应，记录清楚。

1.9库房内严禁明火，库房内的电线要定期进行检查、更换，消除隐患，危险品要按要求分类存放并加强管理工作，库房门上悬挂“当心腐蚀”等警告牌。

2.药品的使用制度2.1库房由专人负责管理，未经化验室班长或化学专工的同意，任何人不得随意进入库房。

2.2药品在出库时必须经过核对登记，双方签字后方可领用。

2.3对于有毒、易燃易爆的物品必须经过专工同意后方可出库。

2.4配置好的溶液要根据试剂的不同性质，放在不同的试剂瓶中。

2.5试剂瓶标签大小应与试剂瓶大小相称，书写要工整，标签应贴在试剂瓶的中上部。

2.6试剂瓶应整齐地排放在实验品架上或玻璃柜内。

2.7过期的试剂溶液要及时倒掉更换。

2.8没有标签的试剂不准使用，以免出现差错。

2.9试剂瓶的标签应注明试剂名称、浓度、配制人和配制时间。

2024年中小学校实验室化学药品管理制度范文一、化学药品保管室需确保阴凉、通风、干燥，并配备完善的防火、防盗设施。

严禁吸烟及使用明火，任何火源（如电炉通电）在运作时，必须安排专人值守。

二、化学药品的管理应由具备高度责任心及化学专业知识的人员负责。

三、化学药品应根据其性质进行分类存放，并采用科学合理的保管方法。

例如，对光敏感易变质的药品应存放于避光容器中；易挥发、易潮解的药品需进行密封处理；长期不使用的药品应采用蜡封方式保存；存放碱性药品的玻璃瓶不得使用玻璃塞等。

四、所有化学药品均需在容器外部贴上清晰标签，并视情况涂蜡保护，以延长标签使用寿命。

对于短期使用的容器，可酌情不涂蜡。

五、针对危险药品的管理，需采取以下严格措施：1. 危险药品必须存放于专用仓库或专柜中，并设置双锁以增强安全性。

2. 相互间可能发生化学反应的药品应分开存放，以避免意外发生。

3. 所有危险药品均需严格密封，并定期检查密封状况，特别是在高温、潮湿季节需加强检查。

4. 对于具有特定危险性的药品（如剧毒、强腐蚀性、易燃等），学校应根据实际使用情况和库存量制定详细的领用办法，并定期进行清点。

5. 危险药品仓库（或专柜）周围及内部严禁出现任何火源。

6. 对于教学不再需要的危险药品，应及时调出；对于变质失效的药品，应安全销毁，并确保销毁过程不污染环境。

7. 对于非经常使用的危险药品（如二氯化钡、汞、苯胶等），同一年级各教学班在完成同一实验后，剩余部分应及时存入危险药品库（或专柜）；在实验间歇期间，可暂时存放于化学药品室。

8. 对于某些特定药品，使用后剩余部分应随时存入危险药品库（或专柜）。

9. 对于经常使用的危险药品（如无水乙醇、高锰酸钾等），化学药品室可保存一定量以供日常使用，但不得超过规定限额；多余部分应存放于危险药品库（或专柜）内。

10. 镁粉、镁带、铝粉等危险药品可存放在化学药品室，但需严格遵守相关管理规定。

11. 对于未在上述列表中列出的其他危险药品，学校应根据其危险程度采取相应的管理措施。

中小学校实验室化学药品管理制度模版第一章总则第一条为加强中小学校实验室化学药品的管理，确保师生的安全，保护实验室设备的完好，提高实验教学的效果，特制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于中小学校的化学实验教学活动，所有参与化学实验教学的师生都必须遵守。

第三条所有中小学校实验室必须建立化学药品管理台账，记录实验室化学药品的种类、数量、购进日期、使用情况及管理责任人等信息。

第四条中小学校实验室必须明确责任人，负责实验室化学药品的购进、领用、使用和管理等事宜。

第五条中小学校实验室不得使用过期的化学药品，一旦发现过期药品，责任人应及时处理并记录在台账中。

第六条中小学校应定期对实验室化学药品进行清点和检查，一旦发现问题，要及时处理并汇报。

第七条严禁实验室内私自购进化学药品，所有化学药品的购进必须经过采购部门或相关领导审批。

第二章化学药品的购进和领用第八条中小学校实验室化学药品的购进必须具备以下条件：（一）根据实验教学内容和需求，制定购进计划，并进行预算。

（二）委托专业厂商或供应商提供药品。

（三）提供化学药品的合格证书、质量检验报告和使用说明等必要文件。

（四）购进后的化学药品必须经过验收并记录在台账中。

第九条实验室化学药品的领用必须具备以下条件：（一）必须经过实验室责任人或相关领导的审批。

（二）凭借有效的领用单，记录化学药品的名称、数量和领用日期等信息。

（三）领用人必须对所领用的化学药品负责，不得私自转借或滥用。

第十条购进和领用实验室化学药品发生纠纷时，应及时调查处理，并记录在台账中。

第三章化学药品的存放和使用第十一条实验室化学药品的存放必须具备以下条件：（一）指定专门的储存区域，保证通风、干燥、避光和防火安全。

（二）按照药品的属性，分开存放，避免相互混淆。

（三）每个药品必须标明名称、规格、数量、生产厂家和有效期限等信息，并设置相应的警示标志。

（四）定期检查药品存放区域，保证储存条件符合要求。

第十二条实验室化学药品的使用必须具备以下条件：（一）根据实验教学的需要，准确计量和使用化学药品。

2024年中小学校实验室化学药品管理制度例文一、化学药品储藏室应保持阴凉、通风和干燥，并配备防火、防盗设施。

严禁吸烟或使用明火。

在有火源的情况下，必须有专人看守。

二、化学药品应根据其性质进行分类储存，并采取科学的保管措施。

例如，对光敏感的药品应存放在避光容器内；易挥发或潮解的药品需密封保存；长期未使用的药品应进行蜡封等处理。

三、所有化学药品容器外部需粘贴清晰标签，并进行蜡质保护。

短期使用的容器可免于蜡封。

四、对于危险药品，应采取严格管理措施：1、危险药品必须存放在专用的仓库或柜中，并加锁以确保安全。

2、相互反应的药品应分开存放，避免接触。

3、所有危险药品需确保密封良好，并定期检查密封状态，尤其在高温和潮湿季节要格外注意。

4、对于____、强腐蚀性、____等易燃药品，学校需根据使用情况和库存量制定具体的领取规定，并定期进行盘点。

5、危险药品仓库(或柜)周围及内部必须严禁任何火源。

6、不再用于教学的危险药品，应及时调出，已变质失效的药品应立即销毁，销毁过程必须确保安全，避免对环境造成污染。

7、使用后的危险药品剩余部分应立即存入危险药品库(或柜)。

8、已稀释或配制为溶液的危险药品，以及学生实验用的其他危险药品(如浓硫酸、浓硝酸、红磷、乙醇)，可不存入危险药品仓库(或柜)。

____省教育委员会一九____年____月____日2024年中小学校实验室化学药品管理制度例文（二）1. 相关人员务必严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国消防法》及其他相关法律法规。

2. 需进一步强化对化学药品储存与使用的管理，明确岗位职责，指派专职人员负责化学药品的储存与使用情况。

3. 实验室中化学药品的储存应遵循分类定位、整齐有序的原则，并附带清晰标签以便识别。

4. 药品领取需由科任老师亲自前往实验室办理，并填写完整的《借用登记表》作为记录。

5. 为确保安全，需严格执行管理制度与安全措施，加强对科任老师的安全教育培训，实验操作需严格遵循既定程序与要求。

2024年实验室试剂药品管理制度1.1规范实验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则，管好用好化学品，加强安全教育。

2范围2.1实验室内所用试剂药品。

3职责3.1试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。

3.2实验室管理人员负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。

3.3实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。

4试剂的保管(一)4.1化学试剂应指定专人保管，并由账目。

4.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。

4.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。

4.4易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。

4.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。

4.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。

4.7配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。

4.8定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。

4.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过____个月。

4.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。

4.11标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。

(二)4.12化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。

4.13存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

(三)试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置，实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。

(四)化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。