成都医学院2005级《药理学》考试题(B卷)参考答案
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药理学题目及答案(1~21章)第一章绪言一、选择题A型题(最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
)1.药理学作为医学基础课程的重要性在于它:DA.阐明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质2.药物:DA.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质3.药理学是研究:DA.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用及其原理E.与药物有关的生理科学4.药物代谢动力学(药代动力学)研究的内容是:EA.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律5.药物效应动力学(药效学)研究的内容是:CA.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化B型题(配伍题。
按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上,也可不选用。
)A.有效活性成分B.制剂C.生药D.药用植物E.人工合成同类药6.罂粟:D7.阿片:B8.阿片酊:B9.吗啡:A10.哌替啶:EA.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《新修本草》D.《本草纲目》E.《本草纲目拾遗》11.我国最早的药物专著是:A12.世界上第一部药典是:C13.明代杰出医药学家李时珍的巨著是:DC型题(比较配伍题。
按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。
)A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是14.药物效应动力学是研究:A15.药物代谢动力学是研究:B16.药理学是研究:CX型题(多选题。
XX 医学院试卷2004—2005第一学期考试级班专业药理学试卷A卷一.解释下列名词:(每题3分,共15分)1.药物的副作用:2.首关消除:3.受体激动剂:、4.恒量消除:5.药物的血浆半衰期:二.填空(30空,每空1分)1.药物的不良反应包括药物的()、副作用、()、和毒性反应。
2.药物的基本作用包括()和()作用。
3.阿托品用于治疗休克主要是是因为他能扩张血管,改善()。
4.毛果芸香碱对眼的作用包括使眼压()、瞳孔()和调节痉挛。
5.肾上腺素对()首选。
6.静脉注射地西泮是治疗()的首选药物。
7.人工冬眠合剂包括异丙嗪、()和()。
8.药理学的研究内容是()和()。
9.静脉注射去甲肾上腺素主要用于治疗()。
10.药物消除的主要方式是()。
11.N2受体激动时()兴奋。
12.小剂量的碘主要用于防治()。
13.最常用的口服强心甙类药物是()。
14.螺内酯主要用于伴有()增高的水肿。
15.马来酸氯苯那敏是()受体阻断药。
16.可待因对咳漱伴有()的效果好,但不宜长期应用,因为它有()性。
17.叶酸和维生素B12主要用于治疗()。
18.缺铁性贫血的首选药物是()。
19.长期使用硫脲类药物应定期检查()。
19.小剂量的碘是()合成的原料。
20.氯霉素的严重的不良反应是()21.甲硝唑具有()、()和抗阿米巴原虫的作用。
22.可的松属于()类药物。
三.单项选择题()1.东莨菪碱和阿托品比较具有的特点是()A 镇痛作用B 抑制腺体分泌C 镇静作用D 扩瞳作用E 解痉挛作用2.下列药物不需要皮试就能使用的是()A链霉素B青霉素C普鲁卡因D磷酶素3.能引起过敏性休克的抗菌药物是()A环丙沙星B青霉素C土霉素D新诺明4.下列药物中能治疗甲状腺功能亢进的是()A丙基硫氧嘧啶B胰岛素C利福平D乳酶生5.下列药物抗结核作用最好的是()A异烟肼B乙胺丁醇C卡那霉素D头孢唑林6.能影响骨髓造血机能的是()A氯霉素B氧氟沙星C维生素A D葡萄糖酸钙7.阿托品不具有下列那些作用()A镇静B解除平滑肌痉挛C扩大瞳孔D抑制腺体分泌1.下列药物对心原性哮喘有效的是()A地西泮B苯巴比妥C苯妥英钠D吗啡9.红霉素是那类药物()A大环内酯类B林可霉素类C氨基甙类D磺胺类10.药物排泄的主要场所是()A肝脏B肾脏C脾脏D心脏11.金刚烷胺除对感冒病毒有效,还对什么病有效()A甲状腺功能亢进B高血压C帕金森病D心率失常12.下列药物属于利尿药的是()A阿托品B阿司匹林C地西泮D呋塞米13.下列是钙拮抗剂药的是()A硝苯地平 B卡托普利 C哌坐嗪 D肼屈嗪14.下列药物容易引起出血性膀胱炎的是()A环磷酰胺 B长春碱 C马利兰 D博来霉素15.能抑制胃酸分泌的氢泵抑制药药是()A西米替丁 B奥美拉唑 C氢氧化铝 D枸橼酸铋钾16.对β2受体选择性较强的药物是()A苯海拉明 B沙丁胺醇 C普萘洛尔 D利福平17.口服难吸收,但口服可以治疗上消化道出血的缩血管药是A维生K B垂体后叶素 C麦角新碱 D去甲肾上腺素18.长期使用糖皮质激素,不能引起A胃溃疡 B骨质疏松 C低血糖 D诱发感染19.下列药物容引起首剂现象的是A阿托品 B环丙沙星 C哌唑嗪 D硝苯地平20.对厌氧菌效果最好的抗菌药物是A林霉素 B黄连素 C甲硝唑 D异丙基肾上腺素21.属于氨基甙类的抗菌药物是A青霉素G B庆大霉素 C头孢菌素 D克拉维酸22.下列药物能缓解心绞痛,但是支气管哮喘禁用的是A普萘洛尔 B硝苯地平 C硝酸甘油 D喷托维林23.下列药物能降低血压,又有利尿作用的是A地塞米松 B氢氯塞嗪 C卡托普利 D硝普钠24.对已经发作的哮喘无效,主要用于预防过敏性支气管哮喘的是A丙酸倍氯米松 B色甘酸钠 C氨茶碱 D肾上腺素25.青霉素皮试阳性的流行性脑脊髓膜炎首选A磺胺嘧啶 B青霉素 C链霉素 D四环素26.对淋病萘瑟菌治疗效果较好的是A青霉素 B红霉素 C氯霉素 D土霉素27.治疗鼠疫首选的是A头孢曲松钠 B链霉素 C四环素 D新诺明28.治疗糖尿病的药物最容易引起的不良反应是A白细胞减少 B红细胞增多 C再生障碍性贫血 D低血糖反应29.下列药物无抗炎抗风湿作用的是A阿司匹林 B对已酰氨基酚 C布洛酚 D炎痛喜康30.长期使用利福平需要定期检查A肝功 B肾脏功能 C视力 D血液选择题答题处:四,简答题(共分)1.解释吗啡为甚麽能治疗心原性哮喘。
药理学考试试题及答案(答案)1.正确答案为B,药物的毒性反应与用药剂量的大小无关。
其他选项中,副作用是指药物除了治疗效果外的其他影响,继发反应是指药物治疗后引起的新的症状或并发症,变态反应是指对药物过敏的反应,特异质反应是指个体对药物反应的差异。
2.正确答案为C,毛果芸香碱对眼的作用是瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛。
3.正确答案为E,毛果芸香碱激动M受体可引起支气管收缩、腺体分泌增加、胃肠道平滑肌收缩、皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张。
4.正确答案为B,新斯的明禁用于支气管哮喘。
其他选项中,重症肌无力是一种自身免疫性疾病,尿潴留是指尿液无法排出,术后肠麻痹是指手术后肠道功能减退,阵发性室上性心动过速是一种心律失常。
5.正确答案为D,有机磷酸酯类的毒理是难逆性抑制胆碱酯酶。
其他选项中,有机磷酸酯类不会直接激动M或N受体,也不会阻断M、N受体。
6.答案不完整,无法判断正确与否。
7.正确答案为D,麻醉前皮下注射阿托品的目的是减少呼吸道腺体分泌。
其他选项中,皮下注射阿托品不会增强麻醉效果、协助松弛骨骼肌或抑制中枢。
8.正确答案为C,对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选多巴胺。
其他选项中,肾上腺素、异丙肾上腺素和去甲肾上腺素都可以用于休克的治疗,但不是首选药物,阿托品不适用于休克的治疗。
9.正确答案为D,肾上腺素不宜用于抢救感染中毒性休克。
其他选项中,肾上腺素可以用于心跳骤停、过敏性休克和支气管哮喘急性发作的抢救。
10.正确答案为A,为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量去甲肾上腺素。
11.正确答案为E,肾上腺素用量过大或静注过快易引起激动不安、震颤、心动过速、脑溢血和心室颤抖。
12.正确答案为E,肾上腺素禁忌症中不包括糖尿病。
其他选项中,肾上腺素不适用于心跳骤停、充血性心力衰竭和甲状腺机能亢进症。
13.正确答案为C,去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起兴奋不安、惊厥和急性肾功能衰竭。
药理学练习题库(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.副作用的定义是:A、停药后血药浓度已降至有效浓度以下的残存药理效应B、用治疗量给药时,机体出现了与治疗目的无关的作用C、突然停药后原有疾病症状的加重D、有些药物在某些病人身上可能作为半抗原与组织蛋白等大分子结合为完全抗原后引起的反应E、用药时间过长或剂量过大所引起的机体损害性反应正确答案:B2.不是抑制胃酸分泌的药物是A、法莫替丁B、丙谷胺C、奥美拉唑D、氢氧化铝E、阿托品正确答案:D3.患者,男性,45岁。
患高血压18年,一直服用缬沙坦进行治疗。
一周前患感冒。
间突然出现头晕、胸闷、口唇发绀、喘息、咳粉红色泡沫样痰。
查体:血压180/90mmHg,心率90次/分钟。
急诊入院后,适合给予下列哪个利尿剂进行治疗A、口服螺内酯B、口服双氢克尿噻C、静注乙酰唑胺D、静注甘露醇E、静注呋塞米正确答案:E4.硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是A、中和胃酸B、抑制胃酸分泌C、抑制胃壁细胞内H+-K+-ATP酶D、保护胃肠黏膜E、抗幽门螺杆菌正确答案:D5.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大可引起哪种严重的不良反应A、心律失常B、局部组织缺血坏死C、急性肾功能衰竭D、血压升高E、抑制心脏正确答案:C6.为了快速达到药物的良好疗效,应A、首剂加倍B、根据半衰期确定给药间隔时间C、增加药物剂量D、增加给药次数E、减少给药次数正确答案:A7.氯霉素的抗菌机制为A、抑制细菌细胞壁的合成B、干扰细菌叶酸代谢C、影响细菌细胞膜的通透性D、影响细菌核酸代谢E、抑制细菌的蛋白质合成正确答案:E8.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺正确答案:B9.有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是A、胆碱神经递质释放增加B、胆碱神经递质降解减少C、直接兴奋胆碱神经D、M胆碱受体敏感性增加E、以上都不是正确答案:B10.不宜用于变异型心绞痛的药物是A、硝酸甘油B、硝酸异山梨酯C、普燕洛尔D、维拉帕米E、硝苯地平正确答案:C11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。
2005年药理学真题试卷(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1.服用巴比妥类药物时,如果碱化尿液,则其在尿中A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E.排泄速度不改变正确答案:A解析:本题考查药物的体内过程的有关内容。
苯巴比妥、海索比妥等巴比妥类药物为弱酸,在体液(pH7.4)中,有近50%或更多以分子型存在,能透过血脑屏障,到达中枢,因此具有活性。
故碱化尿液,会增加药物的解离。
服用时并给碳酸氢钠或乳酸钠碱化尿液,减少在肾小管中的重吸收,加速药物排泄。
2.毛果芸香碱可作用于A.α1受体B.α2受体C.β1受体D.β2受体E.M受体正确答案:E解析:本题考查毛果芸香碱的药理作用。
作用于α1受体的有去甲肾上腺素,去氧肾上腺素等,作用于α2受体的有可乐定,作用于β1受体的有多巴酚丁胺,作用于β2受体的有沙丁胺醇,毛果芸香碱为M受体的激动剂。
3.碘解磷定治疗有机磷酸酯农药中毒的主要机制是A.与磷酰化胆碱酯酶结合,使酶复活B.与胆碱酯酶结合,使酶功能增强C.与胆碱受体结合,使受体不能激动D.与“老化”的胆碱酯酶结合,使酶复活E.与乙酰胆碱结合,阻止其作用于受体正确答案:A解析:本题考查碘解磷定的作用机制。
碘解磷定进入中毒机体后,其带正电的季铵阳离子能与磷酰化胆碱酯酶的阴离子部位以静电引力结合,形成磷酰化胆碱酯酶复合物,后再经裂解,使胆碱酯酶游离出来而恢复其水解乙酰胆碱的活性。
但对已经老化的酶,解毒效果很差。
4.阿托品禁用于A.虹膜睫状体炎B.有机磷中毒C.酸中毒D.青光眼E.休克正确答案:D解析:本题考查阿托品的禁忌证,属不良反应的范围。
阿托品可以竞争性拮抗ACh或拟胆碱药对M胆碱受体的激动作用,解除内脏平滑肌痉挛,抑制腺体分泌,扩瞳,升高眼内压,故禁用于青光眼和前列腺肥大。
药理学练习题(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.解救巴比妥类中毒用碳酸氢钠的目的是( )A、中和毒素B、加快排泄C、加速吸收D、直接对抗E、加速代谢正确答案:B2.烧伤创面感染病人选用以下哪个药物治疗( )A、磺胺嘧啶B、磺胺嘧啶银C、柳氮磺吡啶D、磺胺醋酰E、磺胺异噁唑正确答案:B3.维生素K对下列何种出血无效( )A、胆道梗阻所导致出血B、肝素过量所导致出血C、胆瘘所导致出血D、新生儿出血E、华法林所致出血正确答案:B4.下列哪个药物注射后需卧床休息30分钟( )A、哌唑嗪B、普萘洛尔C、酚妥拉明D、阿托品E、肾上腺素正确答案:C5.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是( )A、后马托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱D、阿托品E、丙胺太林正确答案:B6.以近似血浆T1/2时间间隔给药,为迅速达到稳态浓度,可将首次剂量( )A、增加二倍B、缩短给药间隔C、增加一倍D、连续恒速静脉滴注E、增加半倍正确答案:C7.不属于胰岛素不良反应的是( )A、酮血症B、耐受性C、脂肪萎缩D、低血糖E、变态反应正确答案:A8.高血压伴有外周血管痉挛性疾病者宜选用( )A、硝普钠B、钙拮抗剂C、可乐定D、普萘洛尔E、氢氯噻嗪正确答案:B9.在碱性尿液中弱碱性药物( )A、解离多,再吸收多,排泄慢B、解离多,再吸收多,排泄快C、解离少,再吸收少,排泄快D、解离多,再吸收少,排泄快E、解离少,再吸收多,排泄慢正确答案:E10.阿托品对眼睛的作用是( )A、扩瞳,升高眼压,调节痉挛B、扩瞳,降低眼压,调节痉挛C、缩瞳、升眼压,调节痉挛D、扩瞳,降低眼压,调节麻痹E、扩瞳,升高眼压,调节麻痹正确答案:E11.对可待因的描述,下面哪项是错误的( )A、多痰患者禁用B、选择性兴奋咳嗽中枢C、主要用于剧烈干咳D、镇咳强度约为吗啡的1/4,兼有镇痛作用E、久用可致耐受性和依赖性正确答案:B12.长期应用糖皮质激素突然停药可引起 ( )A、耐药性B、胃溃疡C、反跳现象D、高血压E、精神病正确答案:C13.常作为冬眠合剂成分的是( )A、苯海拉明B、异丙嗪C、氯苯那敏D、特非那定E、赛庚啶正确答案:B14.下面哪项不是催眠药的不良反应( )A、依赖性B、惊厥C、致畸作用D、耐受性E、后遗效应正确答案:B15.一般情况下,下列哪一种给药途径主要发挥局部作用( )A、静注B、直肠给药C、肌内注射D、口服E、吸入正确答案:B16.药物不良反应和药源性疾病的差别在于( )A、剂量不同B、用药方式不同C、病种不同D、药品不同E、后果和危害程度不同正确答案:E17.心血管系统不良反应较少的平喘药是( )A、麻黄碱B、沙丁胺醇C、异丙肾上腺素D、肾上腺素E、茶碱正确答案:B18.可产生成瘾性的止泻药是( )A、蒙脱石B、次碳酸铋C、药用炭D、鞣酸蛋白E、地芬诺酯正确答案:E19.药物吸收达到血浆稳态浓度是指( )A、药物的吸收过程已完成B、药物作用达最强的浓度C、药物在体内的分布达到平衡D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物的消除过程正开始正确答案:D20.伴有慢性心功能不全的高血压患者应选用哪种药物( )A、ACEIB、呋塞米C、可乐定D、硝苯地平E、螺内酯正确答案:A21.吗啡不具有下列哪种不良反应( )A、咳嗽B、便秘C、体位性低血压D、恶心E、抑制呼吸正确答案:A22.常用于治疗房室传导阻滞的药物是( )A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、酚妥拉明D、麻黄碱E、肾上腺素正确答案:A23.下列关于林可霉素的叙述不正确的是( )A、抗菌机制与抑制蛋白质合成有关B、对耐药金黄色葡萄球菌有良好抗菌作用C、抗菌机制与红霉素相似,两药合用增强抗菌作用D、对革兰阴性菌大都无效E、在骨组织中浓度高正确答案:C24.甲状腺功能亢进患者术前服用丙硫氧嘧啶,为有利于手术进行,应如何处理( )A、减量加服甲状腺素B、加服2周大剂量碘剂C、加服小剂量碘剂D、停药改用甲巯咪唑E、停服硫脲类药物正确答案:B25.长期服用治疗剂量的苯巴比妥,疗效逐渐减弱是由于产生了( )A、反跳现象B、耐药性C、耐受性D、依赖性E、习惯性正确答案:C26.铁制剂与下列哪种物质同服促进吸收( )A、高钙B、浓茶C、四环素D、牛奶或豆浆E、维生素正确答案:E27.西咪替丁或雷尼替丁可治疗( )A、晕动病B、皮肤粘膜过敏性疾病C、支气管哮喘D、失眠E、溃疡病正确答案:E28.毛果芸香碱与下列哪药是一对拮抗剂( )A、阿托品B、异丙肾上腺素C、酚妥拉明D、新斯的明E、毒扁豆碱正确答案:A29.在冬季来临之前,为预防哮喘发作,患者应喷雾以下哪种药物预防支气管哮喘发作( )A、麻黄碱B、色甘酸钠C、特布他林D、克仑特罗E、氨茶碱正确答案:B30.属于溶解性祛痰药的是( )A、克仑特罗B、氯化铵C、右美沙芬D、乙酰半胱氨酸E、氨茶碱正确答案:D31.氨甲苯酸的最佳适应证是( )A、纤溶亢进所致的出血B、手术后伤口渗血C、新生儿出血D、肺出血E、胆瘘所致出血正确答案:A32.以下哪个不是普萘洛尔的禁忌症( )A、甲亢B、严重心功能不全C、窦性心动过缓D、重度房室传导阻滞E、支气管哮喘正确答案:A33.有关氨基糖苷类抗生素肾毒性描述不正确的是( )A、与抗生素在肾蓄积有关B、肾功能减退者慎用C、主要影响肾小管上皮细胞D、新霉素的毒性最大E、可与多黏菌素同时使用正确答案:E34.对正常人血糖水平无影响的药物是( )A、胰岛素B、瑞格列奈C、格列齐特D、格列本脲E、二甲双胍正确答案:E35.甲氧苄啶抗菌机制是( )A、抑制细菌蛋白质合成B、抑制细菌二氢叶酸还原酶C、抑制细菌细胞壁合成D、抑制细菌二氢叶酸合成酶E、以上均不是正确答案:B36.促进胰腺释放胰岛素的药物是( )A、胰岛素B、二甲双胍C、阿卡波糖D、罗格列酮E、格列本脲正确答案:E37.氯解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的主要机制是( )A、与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合,复活胆碱酯酶B、竞争性与M和N受体结合,对抗M和N样症状C、竞争性与N受体结合,对抗N样症状D、与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用E、与α和β受体结合,对抗中毒症状正确答案:A38.可减少尿崩症患者尿量的降血糖药是( )A、甲苯磺丁脲B、氯磺丙脲C、格列齐特D、格列本脲E、罗格列酮正确答案:B39.丙磺舒延长青霉素的作用持续时间的原因( )A、减少青霉素的分布B、延缓耐药性产生C、减慢青霉素的代谢D、也有杀菌作用E、减慢青霉素的排泄正确答案:E40.氟喹诺酮类不能用于儿童的原因是( )A、软骨损害B、皮肤反应C、中枢神经系统毒性D、光敏反应E、消化道反应正确答案:A41.下列哪个药不是抗消化性溃疡药( )A、西咪替丁B、米索前列醇C、硫糖铝D、阿司匹林E、奥美拉唑正确答案:D42.治疗单纯性甲状腺肿的药物是( )A、卡比马唑B、大剂量碘C、丙基硫氧嘧啶D、甲巯咪唑E、小剂量碘正确答案:E43.以下对胰岛素的说法,错误的是( )A、促进蛋白质合成,抑制其分解B、用于1型糖尿病C、不能用于2型糖尿病D、抑制糖原的分解和异生E、促进脂肪合成,抑制其分解正确答案:C44.患者,男性,40岁,近半年来上腹部疼痛,饭后减轻,诊断为十二指肠溃疡。
药理学题库(含答案)1. 什么是药理学?药理学是研究药物与生物体相互作用的科学。
它涉及药物的起源、化学结构、性质、制备方法和剂型、药物的吸收、分布、代谢和排泄、药物在体内的作用机制以及药物对疾病的治疗作用和副作用等内容。
2. 药理学的分类有哪些?药理学可以根据研究的内容和角度进行分类,常见的分类包括以下几种:•临床药理学:主要研究药物对生物体产生的作用、药物治疗以及副作用等方面的知识。
•分子药理学:主要研究药物与生物分子之间的相互作用机制,包括药物与受体、酶或其他生物分子之间的相互作用等。
•药物动力学:主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
•药物毒理学:主要研究药物对生物体产生的不良反应及其机制等。
•药物治疗学:主要研究药物对疾病的治疗作用、药物的合理应用和临床用药指导等。
3. 药物的分类有哪些?药物可以根据其化学结构、作用机制、来源等不同方面进行分类。
常见的药物分类包括以下几种:•化学药物分类:根据药物的化学结构进行分类,如抗生素、抗生素、抗肿瘤药物等。
•药用途分类:根据药物的主要用途进行分类,如抗生素、解热镇痛药、抗高血压药等。
•药物作用靶点分类:根据药物的作用靶点进行分类,如β受体阻断剂、ACE抑制剂等。
•药物来源分类:根据药物的来源进行分类,如植物药物、动物药物、微生物药物等。
4. 药物的作用机制是什么?药物的作用机制是指药物通过与生物体内的相应分子(如受体、酶等)发生特定的相互作用,引起一系列生物化学和生理学的变化,从而产生治疗作用或副作用。
不同药物的作用机制有所不同。
例如,激动剂类药物作用机制是通过与受体结合,模拟生物体内的天然激素或神经传递物质的作用;抑制剂类药物作用机制是通过与特定的酶结合,阻断生物体内某些酶的活性。
5. 心血管药物常用的分类有哪些?心血管药物常见的分类包括以下几种:•抗高血压药物:用于治疗高血压,如ACE抑制剂、钙通道阻断剂、利尿剂等。
•心脏兴奋剂:用于增强心脏的收缩力和频率,如洋地黄类药物。
药理学试题库及答案(共10套试卷及答案)试卷(一)一、单项选择题(每题1分,共30分)1.氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效:(E)A.急性胃肠炎B.放射病C.恶性肿瘤D.药物E.晕动病2.治疗胆绞痛宜选用:(A)A.阿托品+哌替啶B.吗啡+氯丙嗪C.阿托品+氯丙嗪D.阿托品+阿司匹林E.哌替啶+氯丙嗪3.吗啡对哪种疼痛是适应症:(D)A.分娩阵痛B.颅脑外伤剧痛C.诊断未明的急腹症疼痛D.癌症剧痛E.感冒头痛4.阿司匹林的镇痛适应症是:(D)A.内脏绞痛B.外伤所致急性锐痛C.分娩阵痛D.炎症所致慢性钝痛E.胃肠道溃疡所致慢性钝痛5.与吗啡相比,哌替啶可用于分娩止痛是由于它:(D)A.不抑制呼吸B.无成瘾性C.镇痛作用较吗啡强10倍D.不影响子宫收缩,不延缓产程E.镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是(B)A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,无内在活性C.有亲和力,有内在活性D.无亲和力,有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是(B)A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11.毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状(A)A.缩瞳、降眼压,调节痉挛B.扩瞳、升眼压,调节麻痹C.缩瞳、升眼压,调节痉挛D.扩瞳、降眼压,调节痉挛E.缩瞳、升眼压,调节麻痹12.5mg时便清醒过来,该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物(D)A.在胃中解离增多,自胃吸收增多B.在胃中解离减少,自胃吸收增多C.在胃中解离减少,自胃吸收减少D.在胃中解离增多,自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映(D)A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗(C)A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明(A)A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的(C)A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括(B)A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于(D)A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为(A)A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的?(D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失,主要(D)A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指(E)A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为(A)A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒,最好应当使用(D)A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光,视力模糊E.烦躁不安,呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大,易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长,减少吸收中毒E.使局部血管扩张,使局麻药吸收加快二、多选题(每题2分,共10分)1、药物与血浆蛋白结合(ADE)A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是(ACD)A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述,哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应(ACD)A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释(每题5分,共20分)1.毒性反应:由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高,使机体产生病理变化或有害反应。
药理学试题及答案药理学是研究药物在生物体内的作用和机理的科学,对于医学和药学领域起着重要的作用。
以下是一些药理学的试题及其答案,供学习参考。
1. 定义药理学。
答案:药理学是研究药物在生物体内产生的作用、吸收、分布、代谢和排泄的科学。
2. 什么是药物的作用?答案:药物的作用是指药物在生物体内引起的生理或化学的效应。
3. 请解释药物的选择性作用。
答案:药物的选择性作用是指药物在作用过程中选择性地与特定的靶点结合,而不与其他非靶点结合。
4. 请举例说明药物的副作用。
答案:药物的副作用是指药物使用过程中产生的不良反应,如头痛、恶心、皮疹等。
5. 什么是药物的半衰期?答案:药物的半衰期是指药物在生物体内减少一半所需要的时间。
6. 解释药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案:吸收是指药物进入生物体内的过程,分布是指药物在生物体内的分布情况,代谢是指药物在生物体内被代谢产生新的化合物,排泄是指药物从生物体内被排出的过程。
7. 什么是药物的药代动力学?答案:药物的药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
8. 请解释药物相互作用。
答案:药物相互作用是指两种或多种药物同时或连续使用时产生的药物效果相加、相乘或相互抵消的互相影响现象。
9. 什么是药物滥用?答案:药物滥用是指将药物以非医疗目的或以非法的方式使用的行为。
10. 解释药物耐受性的概念。
答案:药物耐受性是指连续或长期使用某种药物后,药物对生物体的作用逐渐减弱的现象。
11. 解释药物敏感性的概念。
答案:药物敏感性是指个体对某种药物的反应程度不同的现象。
12. 请列举一些药物的给药途径。
答案:口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮试等。
13. 解释药物的剂量与反应之间的关系。
答案:剂量与药物的反应呈正相关关系,即剂量越大,药物反应越强。
14. 什么是药物的首过效应?答案:药物的首过效应是指药物经过肝脏代谢后,在达到全身循环前,药物在肠道或肝脏中被部分或完全失活的现象。
《药理学》习题大全附答案填空题1.药物血浆半衰期是指()。
2.药物代谢动力学是研究()。
3.激动药对受体具有()和()。
拮抗药对受体具有(),而无()。
4.药物的体内过程包括(),(),()和()。
5.药物的副作用是指()。
6.不良反应包括副作用,后遗作用,过敏反应和()。
7.药理学是由()和()两部分组成。
8.长期使用受体阻断药可使相应受体出现()现象,该现象称为(),突然停药后可产生()。
9.PA2是指()。
10.有些药物能抑制肝药酶,从而加强其他药物的作用,此称()。
11.弱酸性药物在酸性尿液中排出,碱化尿液使酸性药物排出()。
12.某药在单位时间内按恒定比例消出,此为()级动力学消除;某药在单位时间内消出的药量不变,此为()级动力学消除。
13.为避免药物的首过消除,给药方法可采用或()。
14.一级动力学消除的药物其半衰期;零级动力学消除的药物其半衰期()。
15.治疗指数是指()与()的比值。
16.肝药酶诱导剂使肝药酶的活性(),使自身或其它药物的代谢()。
单项选择题药物的首过消除主要发生在()A.肌内注射B.皮下注射C.口服给药D.舌下含服2.下列哪一不良反应与用药剂量无关()A.副作用B.毒性作用C.变态反应D.后遗效应3.药物产生副作用的剂量是()A.治疗剂量B.极量C.小于治疗量D.半数有效量4.药物与受体结合后产生激动(阻断)作用,取决于()A.是否有内在活性B.药物的脂溶性C.药物的剂量D.是否有亲和力5.指出首过消除最强的药物()A.阿司匹林B.硝酸甘油C.阿托品D.红霉素6.弱碱性药物在碱性尿液中()A.解离多,再吸收多,排泄慢。
B.解离少,再吸收多,排泄慢。
C.解离多,再吸收少,排泄快。
D.解离少,再吸收少,排泄慢。
7.A、B、C三个口服药的LD50分别是200, 200, 400mg/kg,ED50分别是20、40、50mg/kg,比较三个药的安全大小,顺序是()A. A=B>CB. A>B=CC. A>B>CD. A>C>B8.大多数药物排泄的主要途径是()A.肾脏B.肠道C.腺体D.呼吸道9.一次静脉给药后,按一级动力学消除,大约经几个半衰期药物可自体内排除95%。
参考答案:
一.名词解释
1.抗菌活性:抗菌药物的抗菌能力的大小MIC+MBC
2.PD2:亲和力指数:令pD2=-logKD则其值不必用摩尔单位、数值变小且与亲和力成正比,在半对数座标上也较易理解,故pD2较为常用。
3.质反应:药理效应表现为反应性质的变化称为质反应。
质反应以阳性或阴性、全或无的方式表现。
4.稳态血药浓度:按照一级动力学消除的药物,其体内药物总量随着给药而逐步增多,直至从体内消除的药物量和进入体内药物量相等时,体内药物总量不再增加而达到稳定状态,此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。
5.内在拟交感活性:β受体阻断药具有的部分激动作用
二.单项选择
1.E2.D3.E4.A5.D6.D7.D8.E9.D10.B11.B12.B13.C14.A 15.E16.D17.C18.E19.C20.B21.C22.B23.E24.D25.B26.B 27.E28.D29.E30.A31.A32.B33.B34.D35.D36.D37.E38.C39.E40.A 三.多项选择
1DE2.AC3.BD4.BCDE5.ABCDE6.ACD7.ABD8.ABCDE9.ABCDE10.ACE
四.简答题
1.分别说明非甾体抗炎药解热、镇痛、抗炎作用及其机制?
(1)解热作用解热镇痛抗炎药能降低发热者的体温,而对体温正常者几无影响。
这和氯丙嗪对体温的影响不同,在物理降温配合下,氯丙嗪能使正常人体温降低。
(2)镇痛作用解热镇痛药仅有中等程度镇痛作用,对各种严重创伤性剧痛及内脏平滑肌绞痛无效;对临床常见的慢性钝痛如头痛、牙痛、神经痛、肌肉或关节痛、痛经等则有良好镇痛效果;不产生欣快感与成瘾性,故临床广泛应用。
本类药物镇痛作用部位主要在外周。
在组织损伤或发炎时,局部产生与释放某些致痛化学物质(也是致炎物质)如缓激肽等,同时产生与释放PG。
缓激肽作用于痛觉感受器引起疼痛;PG则可使痛觉感受器对缓激肽等致痛物质的敏感性提高。
因此,在炎症过程中,PG的释放对炎性疼痛起到了放大作用,而PG(E1、E2及F2a)本身也有致痛作用。
解热镇痛药可防止炎症时PG的合成,因而有镇痛作用。
这说明为何这类药物对尖锐的一过性刺痛(由直接刺激感觉神经末梢引起)无效,而对持续性钝痛(多为炎性疼痛)有效。
但它们部分地通过中枢神经系统而发挥镇痛作用的可能性也不能排除。
(3)抗炎作用大多数解热镇痛药都有抗炎作用,对控制风湿性及类风湿性关节炎的症状有肯定疗效,但不能根治,也不能防止疾病发展及合并症的发生。
PG还是参与炎症反应的活性物质,将极微量(ng水平)PGE2皮内或静脉或动脉内注射,均能引起炎症反应;而发炎组织(如
类风湿性关节炎)中也有大量PG存在;PG与缓激肽等致炎物质有协同作用。
解热镇痛药抑制炎症反应时PG的合成,从而缓解炎症。
2.TMP和磺胺类药物合用的药理学基础是什么?
对氨苯甲酸(PABA)途径
磺胺药是抑菌药,它通过干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖。
与人和哺乳动物细胞不同,对磺胺药敏感的细菌不能直接利用周围环境中的叶酸,只能利用对氨苯甲酸(PAB A)和二氢蝶啶,在细菌体内经二氢叶酸合成酶的催化合成二氢叶酸,再经二氢叶酸还原酶的作用形成四氢叶酸。
四氢叶酸的活化型是一碳单位的传递体,在嘌呤和嘧啶核苷酸形成过程中起着重要的传递作用。
磺胺药的结构和PABA相似,因而可与PABA竞争二氢叶酸合成酶,障碍二氢叶酸的合成,从而影响核酸的生成,抑制细菌生长繁殖。
3.请分析高血压的病理并说明各类抗高血压药的作用位点?
4.以图示的方式简述各抗消化性溃疡药的作用机制
5.简要说明各类抗菌药物的抗菌机制
五.论述题
【药学专业】1.解读新药的钥匙;2.提炼卖点的依据;3.与医生交流的工具;【检验专业】
1.疾病名称。
2.疾病病理。
3.根据病理确定治疗方法。
4.根据治疗方法寻找对应药物和确定药物的作用位点。
5.详细学习代表药。
6.根据代表药比较同类药。