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银龙社区卫生服务中心基本药物的使用和管理规章制度一、定期或不定期对中心医师、护师、药师进行合理使用基本药物相关知识培训;内容包括国家基本药物临床应用指南、国家基本药物处方集及医保、新农合补助药品的实际应用方法;二、做好基本药物目录的遴选、采购、配送工作;医院临床应用的基本药物全部从吉林省基本药物招标采购平台采购,由市卫生局指定配送企业负责配送,并做好基本药物的入库验收、在库养护;三、按照国家相关基本药物价格政策,严格执行药物的零差率销售制度四、鼓励临床医师优先合理使用基本药物,中心内所有经营的药品均为国家基本药物;五、临床药师参与临床药物治疗,发挥规范临床用药行为的作用,为药物治疗的合理、安全、有效提供有效保障;六、中心药事管理委员会和合理用药督导小组要加强对中心基本药物临床应用的监测与评价,定期至少每月一次抽调处方和医嘱对基本药物的应用进行点评;对使用比例不达标的科室和严重不合理用药的医师进行通报批评,并由院长对医师进行诫勉谈话;七、加强基本药物质量安全监管各临床医师和药房工作人员要对基本药物在应用过程中产生的不良反应及时报告;要加强基本药物进货、验收、储存、调配等环节的监管,加强基本药物不良反应监测,建立健全药品安全预警和应急处置机制,保证基本药物质量和用药安全;八、保障措施一加强组织领导;建立基本药物制度是一项重大的制度创新,是缓解群众看病难、看病贵问题的有效途径;全体医务人员要提高认识、加强领导、周密部署,扎实推进,确保目标任务的实现;二加强协调配合;要主动作为,自觉把各项配套措施及时落实到位,动态跟踪制度实施情况,及时解决工作中的问题,建立各环节配套衔接、有效运转的合理机制,确保基本药物制度取得实效,人民群众得到实惠;三强化监督评估;各科室要按职责认真做好基本药物制度实施工作的培训指导、监督检查、考核评价工作;要建立基本药物制度监测评价制度,加强信息收集汇总培训指导,保证上报的监测评价数据科学准确;对在贯彻国家基本药物制度中违反政策规定的机构和人员,要依据有关规定严肃处理;四强化政策宣传;各有关部门要通过各类媒体和形式多样的宣传活动,大力宣传国家基本药物制度政策,普及基本药物知识,转变不合理用药习惯,正确引导群众合理用药、科学用药、安全用药;。
社区卫生服务中心基本药物管理制度
1、严格按照国家基本药物目录和山东省、增补基本药物目录采购药品。
2、基本药物过渡期内按原渠道采购配送。
3、严格执行基本药物零差率销售政策。
4、基本药物购进时价格实行“双控”。
即现行实际采购价格低于最高采购限价的，按现行实际采赡价格执行。
不得提高实际采购价格；现行实际采购价格高于最高采购限价的，按不高于最高采购限价执行。
5、XX市未公布最高采购限价的药；按实际购进价格取消加成销售。
6、销售原研制，单独定价药品时，其零售价按实际进价进行销售。
7、药剂科必须保证基本药物的使用品种传货及时，原则上不准出现断货。
采购工作要结合《XX市基本进行医疗保险门诊统筹支付范围》、《XX市新型农村合作医疗报销药物目录》，尽量满足临床及社区居民需求。
社区卫生服务中心合理用药管理制度一、总则为了加强社区卫生服务中心合理用药管理，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，根据国家卫生健康委员会的相关规定，结合本中心实际情况，特制定本制度。
二、组织机构1. 成立合理用药管理小组，由中心主任担任组长，药剂科负责人、临床医生代表、护士代表等组成。
2. 合理用药管理小组负责制定合理用药管理制度，监督实施情况，定期对合理用药情况进行评估和总结。
三、管理制度1. 药品采购管理（1）药品采购应当遵循国家药品采购政策，选择质量可靠、价格合理的药品。
（2）药品采购应当由药剂科负责，根据临床需求制定采购计划，并报合理用药管理小组审批。
（3）药品采购应当遵循公平、公正、公开的原则，通过招标等方式进行。
2. 药品储存管理（1）药品储存应当符合国家药品储存标准，确保药品质量。
（2）药剂科应当建立健全药品储存管理制度，定期对药品储存情况进行检查和记录。
（3）药品储存应当实行分区管理，确保药品分类存放，避免交叉污染。
3. 药品使用管理（1）医生在开具处方时，应当根据患者病情、药物疗效、药物安全性等因素综合考虑，合理选用药品。
（2）护士在执行医嘱时，应当核对患者信息、药品名称、剂量、用法用量等，确保用药安全。
（3）药师在调剂药品时，应当核对处方、患者信息、药品信息等，确保用药安全。
4. 药品不良反应监测（1）中心应当建立健全药品不良反应监测制度，及时收集、上报药品不良反应信息。
（2）医生、护士、药师等人员在发现药品不良反应时，应当及时报告合理用药管理小组。
（3）合理用药管理小组应当对药品不良反应进行分析、评估，采取相应措施，保障患者用药安全。
四、培训与教育1. 定期组织医护人员进行合理用药培训，提高合理用药意识。
2. 开展合理用药宣传教育，提高患者对合理用药的认识。
五、监督与考核1. 合理用药管理小组应当定期对合理用药情况进行检查，发现问题及时整改。
2. 将合理用药情况纳入医护人员绩效考核体系，对违反合理用药规定的行为进行严肃处理。
社区卫生服务中心药品管理制度
1、药品是预防和治疗疾病的特殊产品，其管理要遵守《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，药品按规定实行政府集中招标采购．保证用药安全。
2、根据社区卫生服务基本用药目录，准备本社区卫生服务中心的药物。
3、根据社区卫生服务中心的实际工作需要，应设有专人管理药品，认真做好验收核对以保证药品质量，中心负责所属社区站的药品供应。
4、所有药品应保持清洁，分类摆放，需特殊条件储存的药品，要根据药品保管的特殊要求（如光线、温度、湿度等）分别保管，应注意药品有效期，避免变质和浪费。
5、药品的外观、质量要随时进行抽检，不符合药品质量要求的应及时采取相应的措施，保证用药质量。
6、每月定时对中心与卫生站内所有药品盘库一次，做到账物相符，将盘库登记及处方妥善保存。
社区卫生服务中心合理用药管理制度为加强社区卫生服务中心药事管理工作，促进临床合理用药，在医疗工作中积极推广《国家基本药物目录》，保障临床用药的安全性、经济性、有效性，避免减少药物的不良反应及细菌耐药性的产生，全面提高医疗质量，依据《药品管理法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等规定制定本制度。
一、各站点站长为站点合理用药负责人，具体负责对本站点医生合理用药、大处方进行督导管理，及时纠正本站点医生临床用药中存在的问题。
二、医生在临床诊疗过程中要按照药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理用药方案，超出药品使用说明书范围或更改、停用药物，必须在病历上作出分析记录，执行用药方案时要密切观察疗效，注意不良反应，根据必要的指标和检验数据及时修订和完善原定的用药方案。
三、医生不得随意扩大药品说明书规定的适应症，使用中药（含中药饮片、中成药）时，要根据中医辩证施治的原则，注意配伍禁忌，合理选药。
四、医生制定用药方案时应根据药物作用特点，结合患者病情和药敏情况，强调用药个体化。
临床治疗首选甲类及国家基本药，确因病情需要使用其他药品的必须提供充分的依据。
有若干选择时，应按先口服制剂后注射制剂、先常释剂型后缓（控）释剂型等原则，优先选择安全有效、质优价廉的药品，对于每种最小分类下的同类药品原则上不宜叠加使用。
同时应严格掌握药量，门诊急性病一般不超过三日量，慢性病一般不超过七日量，特定门诊和职业病一般不超过一个月量，社区门诊静脉用药不超过一日量，要充分考虑疗程、给药途径，同时考虑药物的成本与疗效比。
可用可不用的药物坚决不用，可用低档药的就不用高档药，尽量减少药物对机体功能的不必要的干扰和影响，降低药品费用，用最少的药物达到预期的目的，对较易导致严重耐药性或不良反应较大以及价格昂贵的药物实行审批制度。
使用贵重药品、自费药品必须征得患者或家属的同意并签署知情同意书，因未取得患者同意引发用药纠纷的，其经济赔偿由责任医生承担。
社区卫生服务中心麻醉药品、精神药品安全管理制度一、前言社区卫生服务中心是为满足居民基本医疗保健需求而设立的医疗机构，对居民健康起到了重要的保障作用。
然而，在社区卫生服务中心的日常工作中，麻醉药品、精神药品的安全管理问题时常受到关注。
为了确保社区卫生服务中心麻醉药品、精神药品的合理使用、安全保管，制度化的管理工作是不可或缺的。
二、管理制度的必要性1. 麻醉药品、精神药品的特殊性麻醉药品、精神药品属于特殊药品，其具有一定的危险性和使用限制。
麻醉药品可能对患者的生命安全产生影响，精神药品可能对患者的心理健康产生影响。
因此，对于这类药品的管理要求必须更为严格和细致，特殊管理制度是必要的。
2. 社区卫生服务中心功能定位的需求社区卫生服务中心主要提供居民基本医疗服务，包括常见疾病的诊断、治疗、预防和康复等。
为了能够更好地为居民服务，社区卫生服务中心常常需要使用麻醉药品、精神药品进行诊疗工作。
为了保证麻醉药品、精神药品的安全使用，管理制度的建立是必须的。
三、管理制度的内容1. 麻醉药品、精神药品的采购管理麻醉药品、精神药品的采购过程中，应建立严格的采购管理制度，确保采购的药品符合相关标准，来源合法可靠。
具体包括：（1）建立麻醉药品、精神药品采购人员的注册制度，采购人员需具备相应的执业资质。
（2）建立麻醉药品、精神药品供应商的资质审核制度，确保药品供应商的合规性。
（3）建立麻醉药品、精神药品的采购程序，包括招标、评标、合同订立等环节。
2. 麻醉药品、精神药品的入库管理麻醉药品、精神药品的入库管理是保证药品安全的重要环节。
具体包括：（1）麻醉药品、精神药品入库前，应进行验收，核对药品的名称、规格、数量等信息，确保与采购订单一致。
（2）建立定期盘点制度，对库存的麻醉药品、精神药品进行定期盘点，确保物品的准确性和安全性。
（3）建立入库台账，记录麻醉药品、精神药品的入库信息，包括药品名称、规格、生产厂家、采购批号、供应商信息等。
一、总则为了加强社区卫生站药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全，提高社区卫生站药品使用效率，根据《中华人民共和国药品管理法》及国家有关药品管理的政策法规，结合社区卫生站实际情况，特制定本制度。
二、药品采购与管理1. 药品采购（1）社区卫生站药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行国家药品采购政策。
（2）社区卫生站药品采购实行招标采购，招标过程应严格按照《中华人民共和国招标投标法》执行。
（3）社区卫生站药品采购应优先选择国家基本药物目录、基本医疗保险药品目录内的药品。
2. 药品验收（1）社区卫生站药品验收应由专人负责，严格按照药品采购合同、药品质量标准进行验收。
（2）验收内容包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、生产厂家、包装、数量等。
（3）验收合格后方可入库，验收不合格的药品应退回供应商。
3. 药品储存（1）社区卫生站药品储存应按照药品性质分类存放，实行分区管理。
（2）药品储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠，确保药品质量。
（3）药品储存温度、湿度应符合药品说明书要求。
4. 药品领用与调配（1）社区卫生站药品领用应严格执行“先进先出”的原则，确保药品质量。
（2）药品调配应由专人负责，严格按照医嘱进行调配，确保患者用药安全。
（3）调配药品时应核对药品名称、规格、批号、有效期等，确保无误。
三、药品使用与监督1. 药品使用（1）社区卫生站医务人员应严格遵守《中华人民共和国药品管理法》及国家有关药品使用的政策法规。
（2）医务人员在使用药品前，应仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、禁忌症、用法用量、不良反应等。
（3）医务人员应遵循合理用药原则，根据患者病情选择合适的药品。
2. 药品监督（1）社区卫生站应建立健全药品使用监督机制，加强对医务人员药品使用的监督检查。
（2）社区卫生站应定期对药品使用情况进行统计分析，发现问题及时整改。
（3）社区卫生站应定期组织医务人员进行药品使用知识培训，提高医务人员药品使用水平。
一、总则为规范社区医院药品供应管理工作，保障患者用药安全、有效、合理，提高医疗服务质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合社区医院实际情况，特制定本制度。
二、组织机构与职责1. 社区医院设立药事管理与药物治疗学委员会，负责制定、修订和监督实施药品供应管理制度。
2. 药剂科在药事管理与药物治疗学委员会的领导下，负责全院药品的采购、储存、供应和质量管理等工作。
3. 采购员负责药品采购计划的制定、采购合同的签订、药品的验收、入库和出库等工作。
4. 药库保管员负责药品的储存、保管、养护和盘点等工作。
5. 临床科室负责提出药品使用需求，监督药品的使用情况。
三、药品采购1. 采购原则：遵循公开、公平、公正、择优的原则，选择质量可靠、价格合理、服务周到的供货单位。
2. 采购流程：（1）临床科室根据实际需求，提出药品采购申请，药剂科进行审核；（2）药剂科根据药品采购申请，制定采购计划，报药事管理与药物治疗学委员会审批；（3）采购员根据审批通过的采购计划，与供货单位签订采购合同；（4）采购员负责药品的验收、入库和出库工作。
3. 药品采购目录：根据《基本用药供应目录》和临床需求，制定药品采购目录。
四、药品储存与养护1. 药库应配备合格的储存设施，确保药品储存环境符合要求。
2. 药品储存实行分区管理，按照药品性质、剂型、规格等分类存放。
3. 药品储存期间，应定期进行养护，保持药品质量。
4. 药库保管员应定期对药品进行检查，发现问题及时处理。
五、药品供应1. 药剂科根据临床科室需求，及时、准确地向临床科室供应药品。
2. 药剂科应建立药品供应台账，详细记录药品供应情况。
3. 药剂科应定期对药品供应情况进行检查，确保药品供应及时、准确。
六、药品质量管理1. 药剂科应严格执行药品质量管理规定，确保药品质量。
2. 药剂科应定期对药品质量进行检查，发现问题及时处理。
3. 药剂科应建立药品质量档案，详细记录药品质量情况。
社区药品登记制度内容范本第一条总则为了加强社区药品管理，保障社区居民的用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条药品登记范围社区药品登记范围包括：社区药店、社区卫生服务中心（站）、社区医疗机构等药品经营和使用单位。
第三条登记内容社区药品登记应包括以下内容：（一）药品名称、生产厂家、生产批号、规格、剂型、批准文号、有效期等基本信息；（二）药品购进渠道、购进数量、购进价格、销售价格等经济信息；（三）药品存储条件、存储方式、存储数量、库存预警等信息；（四）药品不良反应、药品召回等信息；（五）其他需要登记的信息。
第四条登记方式社区药品登记应采用电子化和纸质化相结合的方式，确保药品信息真实、完整、准确。
（一）电子化登记：通过社区药品管理信息系统进行电子化登记，便于信息的查询、统计和分析；（二）纸质化登记：对于不具备电子化登记条件的单位，应采用纸质化登记，并妥善保管相关资料。
第五条登记责任人社区药品登记责任人应为药品经营和使用单位的法定代表人或者主要负责人。
登记责任人应当保证药品登记的真实、准确、完整。
第六条登记时间社区药品登记应在每个季度结束后的一个月内完成。
对新购进的药品，应在药品到达并上架销售后的五个工作日内完成登记。
第七条登记变更社区药品登记信息发生变更的，应在变更发生后五个工作日内更新登记信息。
第八条登记查询社区药品登记信息应向社会公开，便于居民查询和监督。
单位内部也应建立相应的查询制度，方便工作人员了解药品信息。
第九条监督管理社区药品登记情况应接受药品监督管理部门的监督检查。
药品经营和使用单位应积极配合监管部门的工作，如实提供药品登记信息。
第十条违规处理违反本制度的，由药品监督管理部门依法予以处理，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第十一条附则本制度自发布之日起施行。
社区药品管理的相关法律法规发生变化时，应及时修订本制度。
本制度由药品监督管理部门负责解释。
