实验室环境温湿度记录表

实验室温湿度管控规范
适用于公司品质实验室内的温湿度控制.
1.0 目的
为保证实验室的温湿度控制在有效范围内,确保试验过程的有效性.
2.0范围
适用于公司实验室温湿度控制.
3.0 职责及权限
3.1 检测人员负责每日对温湿度的观测和记录.
3.2 技术质量部负责对所使用的温湿度计进行检定与校准.
4.0运行程序
4.1 温湿度控制范围：
根据公司产品的特点和检验仪器与设备的要求,实验室的温度标准：
25±3℃,湿度控制在湿度标准：30%-70%RH.
4.2 观测频次与记录：
每日两次,每次观测时应填写《温湿度记录表》.
4.3 温湿度计的校准：
温湿度计每年应进行一次校准,经校准后的温湿度计方可使用.
4.4 纠正措施：
温度不符合时，打开空调调节温度；若湿度低于30%，可对实验室内进行喷雾加水或打开加湿机增加湿度；若湿度高于70%，打开空调进行抽湿。

4.5 注意事项：
4.5.1温湿度计应挂置在通风良好处,不得装在阳光直射的墙面和空调机出气口,且30min后可指示正确值.
4.5.2室验室温湿度监测值为静态指示值.
4.5.3温湿度计外型结构完好,无机械损伤,表面无划痕和锈蚀,无影响计量性能的缺陷.
5.0 相关记录
《温湿度记录表》。

1目的：建立实验室温度、湿度管理规程，明确温度、湿度规定。

2范围：适用于质量控制部各实验室、设备的等温度、湿度控制。

3责任：QC人员负责实施，质量部负责监督。

4程序：
4.1各实验室指定专人负责温度、湿度记录，每天早晨上班、下午上班时各记录一次。

各实验室对温湿度的要求见附表。

4.3如有发现温度、湿度超出规定范围，及时调整房间空调温度或除湿，使其达到温度或湿度要求，在记录中注明异常情况及采取的措施。

4.4一般仪器室、工作室，如节假日未使用时，可以不用记录温度、湿度。

5 相关文件
QC-01-006-R-01 《实验室温、湿度记录》。

温湿度记录仪操作说明书一、产品介绍温湿度记录仪是一种用于测量和记录环境温度和湿度的设备。

它适用于许多场所，包括仓库、实验室、办公室等，帮助用户监测和控制环境条件，确保工作和生活环境的舒适和安全。

二、操作步骤1. 开机与关机步骤：长按电源按钮，待显示屏亮起后松开按钮即可开机。

再次长按电源按钮，待显示屏关闭后即可关机。

2. 设置温湿度上限与下限步骤：进入菜单界面，通过方向控制键选择“设置”选项。

然后，进入“温湿度设置”子菜单，通过方向控制键分别设置温度和湿度的上、下限值。

完成设置后，按确认键保存。

3. 数据记录和导出步骤：在主界面选择“记录”，然后进入“开始记录”选项，即可开始温湿度的数据记录。

记录完成后，通过连接数据线将记录仪与电脑连接。

在电脑上打开数据导出软件，即可将记录仪内的数据导出为Excel或其他格式。

4. 数据分析和报表生成步骤：打开数据导出软件后，导入导出的数据文件。

利用软件提供的数据分析工具，可对温湿度数据进行统计、图表化分析。

点击“生成报表”按钮，可以生成详细的温湿度变化报表。

5. 温湿度校准步骤：进入菜单界面，选择“设置”选项，然后进入“温湿度校准”子菜单。

根据实际测量值和已知标准值，进行校准调整。

详细的校准步骤，请参阅产品附带的校准手册。

6. 电池更换步骤：当电池电量低于警示线时，屏幕将显示电池低电量提示。

此时应及时更换电池。

打开仪器背部的电池仓盖，将旧电池取出，并按照正确的极性方向装入新电池。

注意不要将电池弄湿。

7. 报警设置步骤：进入菜单界面，选择“设置”选项，然后进入“报警设置”子菜单。

根据需要，设置温湿度超过上下限时的报警方式和报警值。

三、注意事项1. 本设备仅限于测量和记录环境温度和湿度，不适用于其它用途。

2. 在使用本设备前，请仔细阅读说明书，并确保正确理解和掌握操作步骤。

3. 如需将记录仪连接到电脑，应使用产品附带的数据线，并在电脑端安装相应的导出软件。

4. 仪器在运输或长时间不使用时，应存放在干燥、通风、温度适宜的环境中。

仓库温湿度记录表仓库温湿度记录表仓库温湿度记录表点击次数:99 发布时间:2010-4-8 9:03:51 摘要:以瑞士ROTRONIC公司生产的Hygrolog为例，介绍温湿度记录器的原理及应用，为有关用户提供参考。

1前言温湿度测量是现代测量发展出来的一个领域，尤其是湿度的测量不断前进，经历了长度法、干湿法,直至今天的电测量，使湿度测量技术日渐成熟。

时至今日，由于我们不再满足于湿度的测量，尤其是一些场所的监控直接要求实时记录其全过程的温湿度变化，并依据这些变化认定储运过程的安全性，导致了新的温湿度测量仪器——温湿度记录器的诞生。

温湿度记录器是对温湿度参数进行测量并按照预定的时间间隔将其储存在内部存储器中，在完成记录后将其联接到PC机，利用适配软件将存储的数据提出并按其数值、时间进行分析的仪器。

利用该仪器可确定储运过程、实验过程等相关过程没有任何危及产品安全的事件发生。

下面以瑞士ROTRONIC公司生产的Hygrolog温湿度记录器为例介绍温湿度记录器的原理及应用。

2温湿度记录器的原理温湿度记录器由3大部分组成:测量部分、仪器本体、PC界面，如图1所示。

下面分别介绍这3部分。

1测量部分由完全互换的Hygroclip系列探头组成，不同的探头完成不同的功能。

Hygroclips通用探头，应用于通用测量，包括厂房、实验室、货柜空间等的空间测量。

Hygroclipsc04/sc05狭小空间用探头，应用于要求狭小空间的使用、对产品破坏小的场所。

例如博物馆保存雕塑、雕刻等艺术品;化石企业;工程建筑、桥梁建筑监测混凝土干燥等场合。

Hygroclipsp05小空间插入探头，应用于颗粒状堆积材料的插入测量。

HygroclipHK25/40高温探头，最高可达200?，用于高温环境。

HygroclipHS28剑式探头，应用于造纸、印刷、卷状堆积物等场所。

以上探头为完全互换探头，均可以和Hygrolog进行联接，完成不同功能。

3A 通过包裹运输体系运输，重量小于70Kg（150磅）的包装件ISTA 是运输包装联盟，是包装行业的先驱3系列的测试都是高级测试：用于考察包装的保护能力以及产品和包装承受运输工具的能力，而且是完全模拟实际运输工具，但不完全按照运输着的包装规程按照ISTA标准进行包装的好处有：1 减少包装开发时间，是产品运输更有保障；2 保护产品，同时减少破损和产品损失，保持利润3 有效的平衡运输成本；4 使客户满意整个过程有三部分：概述、测试和报告。

概述就是在进入实验室测试之前提供总体的资料，测试即早实验室测试的具体程序说明，报告则是记录必要的数据并提交给ISTAISTA测试程序中的重量和高度有两种计量单位。

英制（英寸/磅）和国际单位制（米制）。

英制单位一般先用而国际单位制则标在后面的括号内。

两种单位系统都用做测量单位，但必须在此试验中前后保持一致，并使用2位有效数字，两种单位可以互相转换，但不完全等价。

在其其它的ISTA测试程序中，68Kg相当与150磅，但在3A中，70Kg和150磅是包裹运输系统在同时使用英制单位和米制单位的国家的区分点。

3A 概述3A测试程序是对通过包裹运输体系运输的单个包装件的完全模拟测试，此测试适合于普通单个包装件运输（包括空运和陆运）的四种包装形式：标准包装、小件包装、扁平包装和超长包装。

3A包括了一些可选的组合振动测试和真空测试（高海拔的低气压），它用来测试包装容器的密封性能和对产品的防止泄露的能力，当然这个也只用于需要用汽车进行高海拔运输或需要空运的包装件。

标准包装件定义为不符合小件包装件、扁平包装件和超长包装件特点的包装小件包装件的定义：1、体积小于13000mm3（800in3）2、最长尺寸方向小于或等于350mm（14in）3、重量小于或等于4.5Kg(10磅)扁平包装件的定义：1、包装件的最短一个方向的尺寸小于或等于200mm（8英寸）2、次短尺寸最少为最短尺寸的4倍3、体积大于13000mm3（800in3）加长包装件的定义：1、包装件的最长尺寸最小为900mm（36英寸）2、包装件的另外两个尺寸在最长尺寸的20%以下注意：如果某一包装件同时符合扁平和超长包装件，按超长包装件测试：1、测试用来评价包装在包裹运输系统中经历振动、冲击和其它破坏形式时对产品的保护能力2、测试等级是依据总体数据进行，并不代表某一具体的运输系统3、将包装和产品作为一个单体考虑4、有些运输环境没有考虑，比如湿度、压力和不正当的搬运等，对于不同的运输条件或满足不同的试验目的，选用其他ISTA试验标准可能更合理。

斜面底层产气源自H2SABC
D
E
阳性
报告
检验员： 审核员：
4.分别划线BS和沙门氏显色培养基；于36℃±1℃培养40～48h（BS）或18～24h（沙门氏显色培养基）观察典型菌落；
5.据生化鉴定试剂盒要求做沙门氏菌生化鉴定；据生化鉴定结果做沙门氏菌血清学鉴定；
样品
观察结果
项目
是否典型菌落
血清学鉴定
三糖铁琼脂
靛基质
尿素
KCN
赖氨酸
ONPG
甘露醇
山梨醇
抗原O
抗原H
□液体样品：吸取25mL于样品置于盛有225mLBPW的无菌均质袋内,振荡混匀。
检验程序
1.实验采集抽样方案来自GB4789.1；
2.上述样品匀液于36℃±1℃培养8～18h；
3.移取1mL转种于10mLTTB内42℃±1℃培养18～24h；移取1mL转种于10mLSC内36℃±1℃培养18～24h；
沙门氏菌检验原始记录表
样品名称
样品编号
检验项目
沙门氏菌检验
检验日期
检验地点
BSL-2实验室
温湿度（℃，RH%）
检验依据
GB 4789.4—2016
判定依据
检验仪器
生化培养箱均质器电子天平
生物安全柜
检验试剂
BPW，TTB、SC增菌液，BS平板，沙门氏显色平板，生化鉴定试剂盒，诊断血清等
样品制备
□固体和半固体样品：无菌称取25g样品，置于盛有225mLBPW的无菌均质袋内，拍击式均质器均质1min～2min。

温湿度计原理温湿度计是一种常见的测量空气温度和相对湿度的仪器。

它可以用于室内环境监测、气象学、生产工艺等领域。

温湿度计的原理是基于热力学和热学原理，结合湿度表和温度计测量温湿度。

一、湿度表原理湿度表又称为湿度计，其原理是基于潮湿度（水蒸气在空气中所占比例）和温度的关系。

常见的湿度表有吸湿纸式、毛发式、电容式、电阻式等。

1、吸湿纸式吸湿纸式湿度表含有一种达到饱和状态所需时间较长的特殊吸湿材料。

它将吸湿材料粘贴在表盘上，当吸湿材料与周围空气接触时，吸湿材料吸收空气中的水分，然后通过各种表盘颜色的变化来显示当前的相对湿度。

2、毛发式毛发式湿度表是通过测量一根毛发的长度来确定当前相对湿度。

当空气潮湿时，毛发吸水膨胀；当空气干燥时，毛发缩水收缩。

观察毛发的长度变化，就可以确定当前的相对湿度。

3、电容式电容式湿度表是通过测量空气中的电容来测量相对湿度的。

电容式湿度表的传感器由两个平行金属板构成，它们之间被填充了一层非导体材料，比如聚丙烯薄膜材料。

当空气中含有水分时，聚丙烯薄膜中的水分会与其中的离子相互作用，从而在金属板之间形成一个空间电荷层。

这个层就会影响电容器的电容，进而测量当前的相对湿度。

4、电阻式温度计原理是利用物体随温度变化而发生的物性改变，比如体积膨胀、电阻变化、光电效应、压电效应、热电效应等。

常见的温度计有汞温度计、酒精温度计、电阻温度计、热电偶温度计等。

1、汞温度计汞温度计是一种基于汞的物理性质随温度变化的温度计。

它有一个玻璃管，里面装着汞，管内通有一根小玻璃管，叫做温度计管，温度计管的一端连着一个弯曲的气球，气球的里面是一段“U”字形的毛细玻璃管，用来装载汞。

当汞温度计的温度发生变化时，汞会膨胀或收缩，使得汞的位置产生变化，然后可以根据刻度来读取温度。

酒精温度计是一种基于酒精的物理性质随温度变化的温度计。

它与汞温度计结构类似，但是使用的是酒精作为温度敏感物质，因为酒精的沸点比汞低，所以它适用于低温测量，如冰箱、冷库等。

测量室温湿度管理规范一、目的为保证实验室的温湿度控制在有效范围内,确保检验过程的有效性,特制订本规程；二、适用范围适用于公司测量室内的温湿度控制；三、职责与权限3.1、品管部负责每日对温湿度的观测和记录；3.2、品管部负责对所使用的温湿度计进行检定与校准；四、运行程序4.1、温湿度控制范围：根据公司产品的特点和检验仪器与设备的要求,实验室的温度控制在20±2℃,湿度控制在65±5﹪RH。

4.2、观测频次与记录：每日三次,每次观测时应填写《温湿度点检表》,记录时间点为08:00、12:00、16:00，记录人在记录时应填写准确无误。

4.3、温湿度计的校准：温湿度计每年应进行一次校准,经校准后的温湿度计方可使用。

4.4、纠正措施4.4.1、当温度低于所设定的温度范围时,开启红外线加热器加热升温,当温度高于设定的温度范围时,开启实验室内的空调机降温。

4.4.2、当湿度低于所设定的温度范围时,可对实验室内进行喷雾加水;当湿度高于没定的控制范围时,可开启抽湿机和空调机抽湿。

4.5、注意事项4.5.1、温湿度计应挂置在通风良好处,不得装在阳光直射的墙面和空调机出气口,且30min后可指示正确值。

4.5.2、室验室温湿度监测值为静态指示值。

4.5.3、温湿度计外型结构完好,无明显机械机械损伤,表面无划痕和锈蚀,无影响计量性能的缺陷。

五、相关支持与辅助文件5.1 《温湿度点检记录表》5.2 《ISO Guide 25-1982》长度实验室环境参考核准：审核：制作：【此文档部分内容来源于网络，如有侵权请告知删除，本文档可自行编辑和修改内容，感谢您的支持！】。

品质室温湿度标准一、目的本标准旨在明确品质室（以下简称“实验室”）的温湿度要求，确保实验室环境满足测试、实验和研究所需的基本条件，提高实验结果的准确性和可靠性。

二、适用范围本标准适用于所有需要进行实验的领域，包括但不限于医学、化学、生物学、物理学、工程学等。

三、温湿度要求1. 温度要求：实验室温度应保持在20℃至25℃之间，允许波动范围为±2℃。

2. 湿度要求：实验室湿度应保持在50%至70%之间，允许波动范围为±5%。

四、温湿度监测与记录1. 实验室应配备温湿度监测设备，确保实时监测室内温湿度。

2. 实验室应建立温湿度记录表，记录每日的温湿度数据以及监测设备的校准证明。

记录应妥善保存，可供随时查阅。

五、温湿度控制设备1. 实验室应配备空调、加湿器、除湿器等温湿度控制设备，以确保室内温湿度的稳定。

2. 温湿度控制设备应定期检查和维护，确保其正常运行。

如发现设备故障，应立即停用并联系维修人员修复。

六、储存物品管理1. 实验室内存储的物品应按照其性质和储存要求分类存放，并确保存储条件符合相关规定。

例如，某些化学试剂可能需要在干燥、阴凉的环境中储存。

2. 存储物品应定期检查其质量和有效期，确保其在使用过程中保持良好状态。

如发现物品过期或变质，应立即停用并按照相关规定处理。

七、员工培训与意识教育1. 实验室员工应接受相关培训，了解实验室的温湿度要求及其对实验结果的影响。

员工应了解如何正确使用和维护温湿度控制设备，以确保实验室环境的稳定性。

2. 员工应定期接受温湿度监测和记录方面的培训，确保能够准确记录数据并及时采取必要的调整措施。

3. 实验室应开展意识教育，强调温湿度对实验质量的重要性，提高员工对环境条件的重视程度。

4. 对于新员工，应在入职后立即进行相关培训，以确保他们能够适应并遵守实验室的温湿度要求。

八、检查与评估1. 实验室应定期进行温湿度检查，确保满足规定的标准。

检查应由专业人员或授权人员进行，并记录检查结果及采取的措施。

精品文档PCR室作业指导书文件编号：ABCD-3-PR-01~31第A版编制：审核：批准：生效日期：20XX年X月X日ABCD人民医院检验科编制说明本分册文件可以作为单独申请卫生部PCR实验室认可的全套作业文件，因此作为ISO15189质量管理体系的PCR室作业文件，要对其重复部分进行删减，各检验科根据各自用途要求与特点进行选用，特此说明。

2006年8月8日目录修订页PCR实验室的设置及管理1．目的：建立实验室的合理设置和科学管理，防止实验污染，保证检测结果的可靠性。

2．适用范围：本程序适用于分子诊断室的设置、工作流程和日常管理等。

3．负责人：4．细则：4．1 分子诊断室为检验科下设的专业实验室，从事临床标本的基因扩增检测及相关科研工作。

4．2 本实验室采用实时荧光定量PCR技术作为临床基因诊断的主要手段，实验室分为三个区：试剂准备区（第一区）、标本处理区（第二区）、扩增分析区（第三区）。

每一工作区配备专用的设备、仪器、辅助设施、耗材、清洁用品、办公用品、专用工作服，并有明显的区分标识。

各区标签颜色：红色（第一区）、白色或绿色（第二区）、蓝色（第三区）；专用工作服：粉红色（第一区）、白色（第二区）、蓝色（第三区）。

标本的接收则在检验科标本接收处进行。

4．3 各工作区专用的仪器设备、办公用品、工作服、实验耗材和清洁用具等，不可混用。

4．4 各工作区配置、功能和内务管理见各相关SOP文件。

4．5 严格遵守从“试剂准备区→标本处理区→扩增分析区”的单一流向制度，不得逆向进入前一工作区。

4．6 非本实验室工作人员，未经许可不得入内；进修、实习或其他科室人员因科研活动需要，进入实验区域（试剂准备区、标本处理区、扩增分析区）需首先熟悉本程序的各项规定并严格遵守执行，在本实验室人员监督指导下进行。

4．7 实验完毕后做好清洁消毒工作。

5. 本文涉及以下图表：1.实验室设计平面图PCR实验室工作制度1．目的：保持良好的工作环境，以确保检测结果的可靠性，防止交叉污染，防止差错、事故及纠纷的发生。

仓库温湿度记录表仓库温湿度记录表仓库温湿度记录表点击次数:99发布时间:2010-4-8 9:03:51摘要：以瑞士ROTRONIC公司生产的Hygrolog为例，介绍温湿度记录器的原理及应用，为有关用户提供参考。

1前言温湿度测量是现代测量发展出来的一个领域，尤其是湿度的测量不断前进，经历了长度法、干湿法，直至今天的电测量，使湿度测量技术日渐成熟。

时至今日，山于我们不再满足于湿度的测量，尤其是一些场所的监控直接要求实时记录其全过程的温湿度变化，并依据这些变化认定储运过程的安全性，导致了新的温湿度测量仪器一一温湿度记录器的诞生。

温湿度记录器是对温湿度参数进行测量并按照预定的时间间隔将其储存在内部存储器中，在完成记录后将其联接到PC机，利用适配软件将存储的数据提出并按其数值、时间进行分析的仪器。

利用该仪器可确定储运过程、实验过程等相关过程没有任何危及产品安全的事件发生。

下面以瑞士ROTRONIC公司生产的Hygrolog温湿度记录器为例介绍温湿度记录器的原理及应用。

2温湿度记录器的原理温湿度记录器111 3大部分组成:测量部分、仪器本体、PC界面，如图1所示。

下面分别介绍这3部分。

21测量部分山完全互换的Hygroclip系列探头组成，不同的探头完成不同的功能。

Hygroclips通用探头，应用于通用测量，包括厂房、实验室、货柜空间等的空间测量。

Hygroclipsc04/sc05狭小空间用探头，应用于要求狭小空间的使用、对产品破坏小的场所。

例如博物馆保存雕塑、雕刻等艺术品；化石企业;工程建筑、桥梁建筑监测混凝土干燥等场合。

Hygroclipsp05小空间插入探头，应用于颗粒状堆积材料的插入测量。

HygroclipHK25/40 A温探头，最高可达200?,用于高温环境。

HygroclipHS28剑式探头，应用于造纸、印刷、卷状堆积物等场所。

以上探头为完全互换探头，均可以和Hygrolog进行联接，完成不同功能。

理化实验室环境因素识别评价表全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：理化实验室的环境因素对实验的准确性、安全性和效率性都起着至关重要的作用。

对实验室环境因素进行识别和评价是至关重要的。

为了帮助实验室管理者和工作人员更好地了解实验室环境因素的情况，我们制作了一份关于【理化实验室环境因素识别评价表】，以帮助他们进行全面的评估和改进。

我们需要识别实验室中的各种环境因素。

这些环境因素主要包括但不限于温度、湿度、洁净度、通风情况、光线明暗程度、噪音水平、气味等。

通过识别这些环境因素，我们可以更好地了解实验室环境的整体情况。

接着，我们需要对这些环境因素进行评价。

评价实验室环境因素的有效性和合适性对于确保实验室工作的顺利进行至关重要。

下面是本评价表中的一些评价项：1. 温度：实验室的温度对于实验物质的性质及实验结果有着重要的影响。

通过评价实验室的温度是否恒定、是否符合实验要求等方面，我们可以评估实验室环境对实验的影响。

2. 湿度：实验室的湿度也是一个重要的环境因素。

湿度过高或过低都可能对实验室工作造成影响。

评价实验室的湿度控制情况，可以帮助我们了解实验室环境的适宜程度。

3. 洁净度：实验室的洁净度对实验的准确性和安全性有着直接影响。

评价实验室的洁净度情况，包括实验室内的卫生情况、垃圾处理等，可以帮助我们评估实验室的整体环境质量。

4. 光线明暗程度：实验室的光线明暗程度也会影响实验工作的进行。

评价实验室的光线情况，包括是否能够提供充足的照明、是否存在反光等问题，可以帮助我们了解实验室的光线情况。

5. 噪音水平：实验室的噪音水平对于实验人员的注意力和工作效率有着重要的影响。

评价实验室的噪音水平情况，可以帮助我们了解实验室是否存在噪音干扰等问题。

在对以上环境因素进行评价的基础上，我们可以综合评价实验室的环境情况，并提出改进建议。

通过及时识别和评价实验室的环境因素，实验室管理者和工作人员可以及时采取相应的措施，确保实验室工作的顺利进行。

湿度标准
湿度波动：日波动应不超过 ±5%，年平均波动应不超 过±10%。
湿度范围：通常控制在 30%至60%之间，以防止 霉菌生长和保护实验材料。
湿度均匀性：在同一时间点， 实验室内的湿度差应不超过
3%。
湿度测量：使用湿度计进行 定期测量，以确保湿度在控
制范围内。
温湿度对实验的影响
温度对化学反应的影响：温度过高或过低可能导致化学反应速度减慢或加 快，影响实验结果。
测和记录。
定期对温湿度 计进行校准， 确保其准确性
和可靠性。
在温湿度异常 时及时采取措 施进行调整， 保证实验的正
常进行。
感谢观看
汇报人：XX
制定实验室温湿度控制规范， 并要求实验人员严格遵守
定期对实验人员进行温湿度 意识的培训和考核
培训实验人员，使其了解温 湿度对实验结果的影响
建立温湿度异常情况的应急 处理机制，确保实验安全
定期进行温湿度检查与校准
定期进行温湿 度检查与校准， 确保实验数据 的准确性和可
靠性。
建立温湿度监 测制度，对实 验室内的温湿 度进行实时监
保护实验设备的安全运行 和延长使用寿命
确保实验人员的安全和健 康
符合相关法规和标准的要 求
03
实验室温湿度控制方法
空调系统控制法
空调系统控制法：通过调节空调系统的温度和湿度，使实验室内的温湿度保持恒定。 通风控制法：通过通风设备调节实验室内的空气流动，使温湿度分布均匀。 加湿器控制法：通过加湿器调节实验室内的湿度，使湿度保持恒定。 除湿机控制法：通过除湿机降低实验室内的湿度，使湿度保持恒定。
根据实验需求确定温湿度范围
确定温湿度控制设备及布局
添加标题
添加标题

目录：一：服务质量记录1、患者满意度调查表编号：1-1（科）2、临床医护人员满意度调查表编号：1-2（科）3、临床沟通反馈记录编号：1-3（科）4、与医护人员定期会议记录表编号：1-4（科）5、服务对象投诉记录编号：1-5（科）6、咨询记录表编号：1-6（科）二：人员培训7、会议、培训签到表编号：2-7（科）8、新进人员考核记录编号：2-8（科）9、生物安全培训记录表编号：2-9（科）10、员工基本信息表编号：2-10（科）11、员工继续教育记录编号：2-11（科）12、员工外出参会或进修记录编号：2-12（科）13、员工岗位能力评估报告编号：2-13（科）14、科研成果及学术论文发表记录编号：2-14（科）三：质量控制15、检验项目定标记录表编号：3-15（通用）16、实验室间或实验室内部比对试验结果及分析报告编号：3-16（通用）17、室间质评标本收到和分发记录编号：3-17（通用）18、室间质评原始记录及上报记录编号：3-18（通用）19、室间质评总结报告编号：3-19（通用）20、室内质控记录编号3-20（通用）21、室内质控失控（警告）处理记录编号：3-21（通用）22、20 年月室内质控月总结编号：3-22（通用）四：生物安全23、标准菌株保存和使用记录编号：4-23（细菌）24、菌、毒株的使用记录编号：4-24（细菌）25、室消毒焚烧记录编号：4-25（通用）26、试管破损或血样溢出时处理记录表编号4-26（通用）27、复查标本记录编号：4-27（通用）28、检测结果危急值报告登记表编号：4-28（通用）29、不合格标本记录表编号：4-29（通用）30、不合格标本月统计表编号：4-30（通用）五：仪器设备31、恒温箱、水浴箱温度记录表编号：5-31（通用）32、冷藏冰箱温度记录表编号：5-32（通用）33、离心机工作状态及保养记录表编号：5-33（通用）34、仪器设备基本情况登记表编号：5-34（科）35、仪器设备维护使用记录表编号：5-35（通用）36、仪器设备维修记录表编号：5-36（通用）37、仪器设备校验记录表编号：5-37（通用）六：试剂材料38、试剂报废申请表编号：6-38（通用）39、试剂耗材请购单编号：6-39（通用）七：环境温湿度记录表40、环境湿度记录表编号：7-40（通用）41、环境温度记录表编号：7-41（通用）42、新进员工五年规划表43、上级部门督查记录璧山区人民医院检验科感谢您对检验科工作的关心和支持！璧山区人民医院检验科日期：感谢您对检验科工作的关心和支持！璧山区人民医院检验科璧山区人民医院检验科与医护人员定期会议记录表编号：1-4璧山区人民医院检验科服务对象投诉记录编号：1-5璧山区人民医院检验科咨询记录表编号：1-6璧山区人民医院检验科璧山区人民医院检验科新进人员考核记录编号：2-8生物安全培训记录表编号：2-9以当时培训材料为准。

实验室功能室检查表1. 室内环境检查1.1 通风设施- 检查实验室内部通风设施是否完善，包括通风系统、排气系统等；- 检查通风设施是否正常运转，是否存在异味、积尘等问题；- 确认实验室内部的空气质量是否符合相关标准。

1.2 温湿度- 测量实验室内部温度和湿度，确认是否适宜人体工作环境；- 检查温湿度计是否校准准确；- 确认实验室内部的温湿度是否符合相关标准。

1.3 光照条件- 检查实验室内部光照条件是否足够，确保充足但不过强；- 检查照明设施是否正常运转，是否有损坏、缺失等问题。

2. 实验设备检查2.1 设备状态- 检查实验设备是否完好，包括设备外观、电源线、开关等；- 确认设备各项功能是否正常，是否存在故障；- 检查设备的安全措施是否齐全，如安全锁、防护罩等。

2.2 检测仪器- 检查实验室中的检测仪器是否完好，包括仪器外观、仪表盘、控制按钮等；- 确认仪器的准确性和精度是否符合要求；- 检查仪器的校准记录，确认是否按时进行校准。

3. 实验室储物管理检查3.1 材料存放- 查看实验室内部重要材料的存放情况，包括试剂、药品、溶剂等；- 确认存放位置是否合理、分类清晰，避免交叉污染；- 检查存放材料的包装是否完好，避免泄露和破损。

3.2 废弃物处理- 确认废弃物的分类和处理是否符合相关规范和法律要求；- 检查废弃物是否密闭，防止有害物质外泄或对环境造成污染；- 查看废弃物收集区域是否干净整洁，避免交叉感染和火灾隐患。

4. 安全措施检查4.1 安全设施- 检查实验室内部的安全措施是否完善，包括灭火器、消防设施、安全出口等；- 确认安全设施的功能是否正常，是否需要维修或更换；- 检查安全设施的标志是否清晰可见。

4.2 个人防护- 检查实验室工作人员是否穿戴个人防护装备，包括实验服、手套、护目镜等；- 确认个人防护装备的合规性和有效性；- 确认实验室工作人员是否接受过相关安全培训。

5. 其他检查事项5.1 工作流程- 了解实验室内部的工作流程，确认是否符合安全、高效的原则；- 检查工作区域是否整洁有序，避免杂物堆积和阻碍工作。

库房温湿度记录表正式版
温湿度记录表
年月
表单编号：
年月室内温湿度记录表
说明：温度范围20±5℃，湿度范围60%±20%，要求上午(8:00)、下午(16:00)各观察温湿度计一次，并将结果记录于表内（未使用和休息作△标记）。

保存期限：2年
库房温湿度记录表
年月库房/常温库适宜温度：10-30℃适宜相对湿度：35～75%
库房温湿度记录表
年月库房/低温库适宜温度：0-20℃适宜相对湿度：35～75%
库房温湿度记录表
年月库房/冷库适宜温度：2-10℃适宜相对湿度：35～75%
药房温湿度记录表
年月门诊西药房/常温库适宜温度：10-30℃适宜相对湿度：35～75%
冰箱温湿度记录表
年月门诊西药房/冰箱适宜温度：2-10℃适宜相对湿度：35～75%
药房温湿度记录表
年月急诊药房/常温库适宜温度：10-30℃适宜相对湿度：35～75%
冰箱温湿度记录表
年月急诊药房/冰箱适宜温度：2-10℃
适宜相对湿度：35～75%
药房温湿度记录表
年月住院药房/常温库适宜温度：10-30℃适宜相对湿度：35～75%
冰箱温湿度记录表
年月住院药房/冰箱适宜温度：2-10℃适宜相对湿度：35～75%
药房温湿度记录表
年月中药房/常温库适宜温度：10-30℃适宜相对湿度：35～75%
冰箱温湿度记录表
年月中药房/冰箱适宜温度：2-10℃适宜相对湿度：35～75%
实验室环境温湿度使用记录表
年月
请选择：1、PCR实际准备区□ 2、PCR标本制备区□ 3、PCR扩增及产物分析区□。

26
27
28
29
30
31
注：:～: 系指时间，如9:00～10:00，建议上午在9:00-10:00,下午在15:00-16:00记录
阴凉柜温湿度记录
潍坊百姓福大药房连锁
年月日至年月日
实验室环境温湿度使用记录表
年 月
请选择：1、PCR实际准备区□ 2、PCR标本制备区 □ 3、PCR扩增及产物分析区 □
医院药房温湿度记录表
适宜温度范围：常温（2～30℃），阴凉（≤20℃），冷藏（2～8℃）。
适宜相对湿度：35%～75%。
记录时间：上午（9：00—10：00） 下午（3：00—4：00）（年月）
日 期
室内
温度
℃
相对
湿度
%
冰箱的温度
超出正常值处理情况
采取措施后
记录人
室内
温度
℃
相对
湿度
%
冰箱的温度
1
上午
日期
温度℃
湿度%
记录者签名
备注
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
下午
2
上午
下午
3
上午
下午
4
上午
下午
5
上午
下午Байду номын сангаас
6
上午
下午
7
上午
下午