【精品推荐】埃博拉病毒是怎样传染的

伊波拉病毒引言：伊波拉病毒，也称为埃博拉病毒，是一种由伊波拉病毒科内博病毒属（ebolavirus genus）引起的人畜共患病。

该病毒在人和非人灵长类动物中引起严重的疾病，具有高度致命性。

伊波拉病毒感染通常导致严重的出血症状，如内出血、外出血，甚至多个器官功能衰竭。

本文将对伊波拉病毒的病毒学、流行病学、病理生理学以及预防和控制措施进行详细介绍。

一、病毒学：伊波拉病毒属于负链RNA病毒家族，属单链直链RNA病毒。

该病毒由七个已知亚型组成，分别为苏丹亚型、扎伊尔亚型、象牙海岸亚型、卡萨伊亚亚型、利伯里亚亚型、阿拉伯亚型和“Bundibugyo”亚型。

其中，苏丹亚型和扎伊尔亚型是最具致命性的亚型，死亡率可达到90%。

二、流行病学：伊波拉病毒最早于1976年在刚果南部扎伊尔河流域的伊波拉河发现，由此得名。

该病毒在非洲的刚果民主共和国、苏丹、乌干达、尼日利亚等国家流行。

近年来，伊波拉病毒也在东非的乌干达和肯尼亚被发现。

人类感染伊波拉病毒往往源于与感染了病毒的动物接触，如食用野生动物的肉类、接触其体液或摄入污染的水源。

三、病理生理学：伊波拉病毒感染后，暴露期通常为2-21天，在此期间没有任何症状。

然后进入急性病期，感染者会出现高热、头痛、肌肉疼痛、咳嗽、嗜睡等症状。

随着疾病的发展，患者可出现严重的呕吐、腹泻和内外出血症状。

该病毒破坏了人体的内皮细胞，导致血管内凝血和血小板减少，从而引起出血和多器官功能障碍。

四、预防和控制：目前尚无特效的抗病毒药物和疫苗可用于治疗或预防伊波拉病毒感染。

因此，预防和控制成为关键。

有效的预防和控制措施包括：1.加强对伊波拉病毒的监测和早期诊断能力，及时隔离和处理疑似病例；2.加强卫生教育，提高公众对伊波拉病毒的认识和防范意识；3.加强卫生设施建设和环境卫生管理，维护卫生环境的清洁；4.加强个人防护意识，尽量避免接触可能感染伊波拉病毒的动物和人体液体，严格执行个人防护措施，如使用防护服、手套和口罩；5.加强国际合作，共同应对伊波拉病毒的威胁。

埃（艾）博拉病毒（英语：Ebola virus）是丝状病毒科的其中一种病毒，可导致埃博拉出血热，罹患此病可致人于死，包含数种不同程度的症状（包括恶心、呕吐、腹泻、肤色改变、全身酸痛、体内出血、体外出血、发烧等），感染者症状与同为纤维病毒科的马尔堡病毒极为相似。

具有50%至90%的致死率，致死原因主要为中风、心肌梗塞、低血容量性休克或器官衰竭。

来源简介此病毒以非洲刚果民主共和国的埃博拉河命名（该国旧称扎伊尔），此地接近首次于1976年爆发的部落，刚果仍是最近四次爆发的所在地，包括2005年5月的一次大流行。

埃博拉是人畜共通病毒，主要的感染途径是透过患者体液传染，如血液、汗、呕吐物、排泄物、尿液、唾液或精液等，目前并无飞沫感染的证据。

尽管世界卫生组织苦心研究，至今仍没有辨认出任何有能力在爆发时存活的动物宿主，目前认为果蝠是病毒可能的原宿主。

因为埃博拉的致命力，加上目前尚未有任何疫苗被证实有效，埃博拉被列为生物性危害第四级病毒，也同时被视为是生物恐怖主义的工具之一。

病毒结构每个病原体是由链状的负链核糖核酸病毒粒子构成。

3'端没有多聚腺苷酸化，5'端也没有加帽（capping）。

基因组编码七个结构蛋白和一个非结构蛋白。

基因顺序是：3'端一NP—VP35-VP40-GP-VP30一VP24一L一5'端，两端的非编码区含有重要的信号以调节病毒的转录、复制和新病毒颗粒的包装。

如果缺少相应的蛋白，单基因组本身并不具备感染性，其中一种蛋白是RNA依赖的RNA聚合酶，是病毒基因组转录成信使RNA所必须的酶，它对病毒基因组的复制也有重要作用。

其所编译的蛋白中，NP是核衣壳蛋白，VP30和VP35是病毒结构蛋白，VP35具有抗I型干扰素作用，GP是跨膜糖蛋白，与病毒的入侵过程及细胞毒性有关，VP24和VP40与病毒的成熟释放有关，前者是小型膜蛋白，后者是病毒基质蛋白。

传染方式：体液传染。

新发传染病介绍近年来，随着全球化进程的加速，传染病的传播速度和范围也越来越大。

不时有新的传染病被发现，给人类的健康和生活带来了不小的威胁。

本文将介绍一些近年来新发传染病，并提出预防措施。

一、寨卡病毒感染寨卡病毒感染是一种由寨卡病毒引起的疾病，起源于非洲，之后迅速传播到美洲和亚洲。

该病毒通过蚊虫叮咬传播，感染后主要症状包括发热、皮疹、肌肉疼痛等。

尤其对孕妇来说，感染寨卡病毒可能导致胎儿小头症等严重后果。

为预防寨卡病毒感染，应加强蚊虫控制，避免蚊虫叮咬，在疫情高发地区的孕妇尤其要注意个人保护。

二、埃博拉病毒感染埃博拉病毒感染是一种由埃博拉病毒引起的严重传染病，起源于西非。

该病毒通过直接接触感染者的体液传播，感染后的潜伏期为2到21天。

主要症状包括发热、出血、肌肉疼痛等。

埃博拉病毒感染的病死率较高，预防措施包括加强个人防护、确保安全的医疗设施和医护人员的培训，以及对可能被感染的人进行隔离。

三、中东呼吸综合征（MERS）感染中东呼吸综合征（MERS）感染是一种由冠状病毒引起的疾病，最早在沙特阿拉伯等中东国家被发现。

该病毒主要通过与患者密切接触传播，主要症状包括发热、呼吸困难、肌肉疼痛等。

虽然MERS的传染性相对较低，但病死率较高，近年来也有少量的病例在亚洲等地出现。

为预防MERS感染，应加强个人卫生习惯，避免与有症状的患者密切接触，并及时寻求医疗帮助。

四、斑疹伤寒感染斑疹伤寒是一种由斑疹伤寒双歧杆菌引起的传染病，主要通过食物或水源污染传播。

感染者主要症状为持续高热、全身不适、皮肤出现斑疹等。

斑疹伤寒感染的严重程度因个体差异而有所不同，但如果得不到及时有效的治疗，可能会引发严重并发症。

为预防斑疹伤寒感染，应注意食品卫生，充分煮沸或消毒饮用水，避免食用未熟或受污染的食物。

五、新型冠状病毒感染新型冠状病毒感染是近年来全球性关注的新发传染病。

它是一种由新型冠状病毒引起的呼吸道感染，最早报告于中国的武汉。

该病毒主要通过飞沫传播，感染后可引起发热、咳嗽、呼吸困难等症状。

最近，西非出现了新型的扎伊尔埃博拉病毒。

在西非，拉沙（Lassa）热则更加普遍。

但是，该地区也曾经出现过埃博拉病毒的活动迹象（见地图）。

几内亚变种在进化树中的位置更接近根部。

这一发现反驳了这一变种来源于中非的理论，而这株变种可能是有西非独立进化而来的。

这些研究结果表明埃博拉病毒要比想象的要分布更广。

90 年代中期，科学家发现了科特迪瓦埃博拉病毒（现称塔伊森林埃博拉病毒）。

研究员对受感染的黑猩猩进行尸检时感染了这一病毒，该病毒所致的疾病为非致死性。

这一事件引发了对塔伊国家公园的研究，该研究旨在确定该病毒的储存宿主。

但研究最终宣告失败。

此后，西非国家就没有报道过埃博拉病毒感染病例。

一、埃博拉病毒简介埃博拉病毒属于丝状病毒科，有包膜，非节段性，负链RNA 病毒。

丝状病毒科包括马尔堡病毒属，cuevavirus 属和埃博拉病毒属，其中埃博拉病毒属有五个不同的病毒种。

二、埃博拉病毒的储存宿主埃博拉病毒是一种人畜共患的病原体。

整个撒哈拉中部和南部的非洲地区有不同种类的水果蝙蝠可以携带这种病毒。

而相比之下，马尔堡病毒，其储存宿主已经确定为棕果水果蝙蝠。

尽管有分子和血清流行病学证据，但蝙蝠中仍未分离到埃博拉病毒。

病毒传播给人类最有可能是通过接触蝙蝠的排泄物或分泌物，或接触其他终端宿主，如巨猿。

由于雷斯顿埃博拉病毒在菲律宾群岛的猪中发现，埃博拉病毒可能是通过中间宿主传播的。

这就需要进一步阐明埃博拉病毒生态学。

人与人之间的传播可引起暴发，这往往是由野生动物库传播到另一个终末宿主开始，病毒变种的遗传基因几乎相同，与当前西非爆发的疫情相似。

其它的疫情可能有多个源头，这会导致更大的遗传多样性。

但是，病毒的变种遗传多样性往往较低，往往在百分之几以下。

几内亚分离到的新病毒就说明了这一情况。

这种有限多样性通常导致不同病毒之间的中和交叉反应。

三、埃博拉病毒的毒力各种扎伊尔埃博拉病毒的致死率，以及它们在动物模型中的毒力特征迄今未有令人信服的证据证实它们之间存在差异。

埃博拉病毒资料
感染埃博拉病毒的症状：
感染埃博拉病毒的典型症状和体征包括突起发热、极度乏力、肌肉疼痛、头痛和咽喉痛。

随后会出现呕吐、腹泻、皮疹、肾脏和肝脏功能受损，某些病例会同时有内出血和外出血。

埃博拉病毒的传染途径：
1.接触传播：直接接触感染了埃博拉病毒的人或动物的血、尿、体液、排泄物、分泌物、呕吐物等就有可能被埃博拉病毒感染。

埃博拉病毒在死亡病人的尸体里仍可以存活数日，接触死亡病人的尸体和血液也可以被感染。

2.注射传播：1976年，当时的扎伊尔医院每天早晨只给门诊部发5个注射器，使用后只是经过简单冲洗就给下一个患者使用。

1976年埃博拉出血热暴发期间，249例患者中有80多人因在医院使用了未经消毒的注射器而被感染。

3.性传播：埃博拉出血热患者精液中可以检测到埃博拉病毒。

即使一些患者恢复健康，有报道在恢复后2～3个月精液中仍检测到埃博拉病毒。

1976年埃博拉出血热流行中，一例患者的多名性伙伴被感染。

ebola结构Ebola结构Ebola病毒，又称埃博拉病毒，是一种致命且高度传染的病毒，属于埃博拉病毒属。

该病毒是引发埃博拉病的主要病因，这是一种严重的人畜共患传染病。

本文将对Ebola的结构进行介绍。

一、病毒分类和命名Ebola病毒属于Filoviridae科，并包括五个已知的病毒种类：Zaire ebolavirus、Sudan ebolavirus、Tai Forest ebolavirus、Bundibugyo ebolavirus和Reston ebolavirus。

这些病毒根据其最早发现的地点而得名。

二、病毒结构Ebola病毒是一种线形病毒，具有负链单股RNA基因组。

它的直径约为80纳米，长度可达到约800纳米。

病毒颗粒由多个互相环绕的螺旋状核蛋白质螺旋组成。

这些螺旋伸展出来形成病毒颗粒的外层。

病毒的外层有一个脂质包膜，上面覆盖有糖蛋白，形成刺突。

这些刺突使病毒能够与宿主细胞表面的受体结合，进而侵入宿主细胞。

病毒包膜中的蛋白质具有重要的生物学功能，包括病毒与宿主细胞的相互作用和免疫逃逸等。

三、病毒基因组Ebola病毒的基因组约有19,000到20,000个核苷酸，编码了七个不同的蛋白质。

其中，核糖体结合蛋白质（NP）是病毒的主要蛋白质，它在病毒的复制和转录过程中起着重要的作用。

病毒基因组中的其他蛋白质包括GP、VP40、VP35、VP30、VP24和L蛋白。

GP蛋白质是病毒的表面蛋白质，它在病毒与宿主细胞的结合和侵入过程中起着关键作用。

其他的蛋白质则参与病毒的复制、转录和装配等过程。

四、病毒复制过程Ebola病毒的复制过程包括侵入宿主细胞、转录和复制基因组、合成蛋白质以及装配和释放新病毒颗粒等步骤。

病毒通过与宿主细胞表面的受体结合，进入宿主细胞。

然后，病毒释放出基因组，并通过病毒蛋白质复制和转录自己的基因组。

接下来，病毒利用宿主细胞的机制合成蛋白质，这些蛋白质将用于装配新的病毒颗粒。

埃博拉病毒作者：阿里里来源：《第二课堂(小学版)》2020年第06期埃博拉病毒又译作伊波拉病毒，是一种十分罕见的病毒，可引发急性传染病埃博拉出血热，感染者症状有恶心、呕吐、腹泻、肤色改变、全身酸痛、体内出血、体外出血、发烧等。

它可通过身体接触传染，是现存的毒性最大的病毒，致死率高达50%～90%。

因為特别危险，埃博拉病毒的生物安全等级被定为4级（艾滋病为3级，SARS为3级，级数越大防护越严格）。

埃博拉病毒潜伏期为2～21天，但通常只有5～10天。

它像幽灵一样，以极其恐怖的传播方式和速度游荡在非洲大地上。

1976-2012年全球共暴发了23次埃博拉病毒疫情。

2014年7月，埃博拉病毒疫情再次在非洲暴发，感染和死亡人数超过以往任何一次。

埃博拉病毒呈长丝状，单股负链RNA病毒，外有包膜，感染能力较强的病毒一般长665～805纳米。

刚果（金）、象牙海岸和苏丹的埃博拉毒株其抗原性和生物学特性不同。

埃博拉病毒是人畜共通病毒，尽管世界卫生组织苦心研究，但至今仍没有找到任何有能力在病毒暴发时存活的动物宿主。

现在医学界普遍认为，果蝠是埃博拉病毒可能的原宿主。

尽管专家们绞尽脑汁，做过许多探索，但至今仍没有人知道每次疫情结束后埃博拉病毒潜伏在何处，也没有人知道每一次埃博拉病毒疫情大规模暴发时，第一个受害者是从哪里感染到这种病毒的。

病人一旦感染埃博拉病毒，就等于被判了死刑，唯一的阻止病毒蔓延的方法就是把已经感染的病人完全隔离开来。

埃博拉病毒可通过与患者体液直接接触，或与患者皮肤、黏膜等接触而传染。

埃博拉病毒还可能通过空气传播。

如何干掉埃博垃病毒？专家们研究发现，埃博拉病毒有一定的耐热性，但处于60℃的条件下60分钟，它将被杀死。

埃博拉病毒主要存在于病人的体液、血液、呕吐物中，因此病人使用过的注射器、针头、各种穿刺针、插管等，均应彻底消毒，最可靠的是使用高压蒸汽消毒。

（编辑黑胡子）。