中国医科大学2020年12月《天然药物化学》作业考核试题
试卷总分:100 得分:30
一、单选题(共20 道试题,共20 分)
1.从药材中依次提取不同极性（弱→强）的成分，应采用的溶剂顺序是
A.水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚
B.乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚→水
C.乙醇→石油醚→乙醚→乙酸乙酯→水
D.石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水
E.石油醚→乙酸乙酯→乙醚→乙醇→水
答案:D
2.化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是
A.极性大的先流出
B.极性小的先流出
C.熔点低的先流出
D.熔点高的先流出
E.易挥发的先流出
答案:B
3.纸色谱属于分配色谱，固定相为
A.纤维素
B.滤纸所含的水
C.展开剂中极性较大的溶液
D.水
答案:B
4.利用有机溶剂加热提取中药成分时,一般选用
A.煎煮法
B.浸渍法
C.回流提取法
D.渗漉法
答案:C
5.最难被酸水解的是
A.碳苷
B.氮苷
C.氧苷
D.硫苷
答案:A
6.根据苷原子分类,属于硫苷的是。
天然药物化学试题及答案二、名词解释（每题2分，共20分）1、天然药物化学2、异戊二烯法则3、单体4、有效成分5、HR-MS6、液滴逆流分配法7、UV8、盐析9、透析10、萃取法三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）（）1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。
（）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。
（）3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。
（）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。
（）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。
（）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。
（）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。
（）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。
（）9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。
（）10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。
四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分）1．糖的端基碳原子的化学位移一般为（）。
A δppm<50B δppm60~90C δppm90~110D δppm120~160E δppm>1602．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（）。
A黄酮苷B酚性生物碱C萜类 D 7-羟基香豆素3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。
A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）。
A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿5．黄酮类化合物中酸性最强的是（）黄酮。
A 3-OH B 5-OH C 6-OH D 7-OH6．植物体内形成萜类成分的真正前体是（），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。
天然产物化学习题第一章绪论（一）选择题[1-7]1．有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分（三）填空题[1-3]1.天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。
3.天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。
第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术（一）选择题[1-210]A 型题[1-90]4.下列溶剂与水不能完全混溶的是BA.甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5.溶剂极性由小到大的是AA.石油醚、乙醚、醋酸乙酯B.石油醚、丙酮、醋酸乙醋C.石油醚、醋酸乙酯、氯仿D.氯仿、醋酸乙酯、乙醚E.乙醚、醋酸乙酯、氯仿6.比水重的亲脂性有机溶剂是BA.石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7.下列溶剂亲脂性最强的是CA.Et2OB. CHCl3C. C6H6D. EtOAcE. EtOH8．下列溶剂中极性最强的是 DA. Et2OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9.下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10.下述哪项，全部为亲水性溶剂 AA. MeOH、Me2CO、EtOHB. n-BuOH、Et2O、EtOHC. n-BuOH、MeOH、Me2CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2OE. CHCl3 、Et2O 、EtOAc12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17.提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18.用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法20.影响提取效率的最主要因素是 DA. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21.可作为提取方法的是 DA．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法E．盐析法23.连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的B A．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同26.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 DA.乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27.从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 EA.乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28.从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2CO D. n-BuOHB. Et2OE. EtOAcC. CHCl332．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 AA. 硫化氢B. 石灰水C. 明胶D. 雷氏盐E. 氯化钠36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 C A．中性皂苷B．异黄酮苷C．酸性皂苷D．弱生物碱E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到 DA. 50%以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90% 以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用 B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39.在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了 EA. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40.在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀 CA. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41.有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法CA. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42.不是影响结晶的因素为 AA．杂质的多少B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低D．结晶溶液的浓度E．结晶的温度46.影响硅胶吸附能力的因素有 AA．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 AA．氧化铝B．硅藻土C．硅胶D．活性炭E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度56.下列基团极性最大的是 DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基57．下列基团极性最小的是CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基58.下列基团极性最大的是 AA.羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59.下列基团极性最小的是 CA.羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基61.聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是 DA．30％乙醇B．无水乙醇C．70％乙醇D．丙酮E．水62.具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf 值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱 DA. 水B. 丙酮C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液E. 甲醇64.对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65.化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA.极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出66.化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA.极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出70.纸色谱的色谱行为是 AA.化合物极性大Rf 值小B．化合物极性大Rf 值大C．化合物极性小Rf 值小D．化合物溶解度大Rf 值小E．化合物酸性大Rf 值大71.正相纸色谱的展开剂通常为 EA.以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为 BA．分离化合物B．鉴定化合物C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物E．制备衍生物73.原理为分子筛的色谱是 BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分77.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78.天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法79.淀粉和葡萄糖的分离多采用 DA. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱81.与判断化合物纯度无关的是 DA．熔点的测定B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型D．闻气味E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无83．红外光谱的单位是 AA．cm-1 B．nm C．m/zD．mm E．δ84.红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 DA．3000～3400 B．2800～3000 C．2500～2800D．1650～1900 E．1000～130085.确定化合物的分子量和分子式可用 EA．紫外光谱B．红外光谱C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．氢的数目B．碳的数目C．碳的位置D．碳的化学位移E．碳的偶合常数88.核磁共振氢谱中，2J 值的范围为 EA．0～1Hz B．2～3Hz C．3～5HzD．5～9Hz E．10～16Hz89.红外光谱的缩写符号是 BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90.核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS（三）填空题[1-14]1.天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。
1.天然药物化学试题（1）一、指出下列各物质的成分类别 （每题1分，共10 分） 1、纤维素 2、酶 3、淀粉 4、桔霉素6、芦丁7、紫杉醇8、齐墩果酸 二、名词解释（每题2分，共20分）1、天然药物化学2、异戊二烯法则 6、液滴逆流分配法 7、UV &盐析 9、透析 10、萃取法三、判断题（正确的在括号内划“/” ，错的划“ X ”每题1分，共10分））1. 13C -NMR 全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。
（）2•多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。
）3. D-甘露糖苷，可以用1H-NMR 中偶合常数的大小确定苷键构型。
（）4•反相柱层析分离皂苷，以甲醇一水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。
）5.蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。
）6.挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。
）7.卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。
）8.判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在 TLC 或PC 上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物 ）9.有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。
）10.三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。
四. 选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题 1分，共10分） 1 .糖的端基碳原子的化学位移一般为（）OA S ppm ＜50B S ppm60~90C S ppm9O~110D S ppm120~160E S ppm ＞160 2.紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（ ）。
A 黄酮苷 B酚性生物碱 C 萜类 D 7-羟基香豆素3.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（ ）。
A 沉淀法B 透析法C 水蒸气蒸馏法D 离子交换树脂法4.中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）。
