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蒙城县第一人民医院检验原始记录
送样单位：样品名称：血清
检测项目：HIV抗体检测方法：胶体金法
样品数量：检测依据：卫生部《全国艾滋病检测技术规范》
检测试剂：SD公司快速试剂批号：效期：产地：
主要检测仪器：生物安全柜实验室温度：℃、湿度：%
收样日期：检测日期：
操作步骤：
1、从铝箔袋中取出测试条，放于生物安全柜中。
分别编上样品检测号
各孔中分别缓慢加入对应待检血清ul/血浆标本或ul全血标本，然后滴加滴样品稀释液，此时在检测板中央区域可看到紫色液体流过结果窗口。
5-20分钟内判断结果，（）超过20分钟观察无效。
2、质量控制
在结果窗口的C处，出现一条紫色条带，称为质控带。
此带出现说明测试正常，若没有出现则测试失效。
3、结果判断
阴性结果
在结果窗口中只出现一个质控带C，而检测带1、2未出现时，判断为阴性结果。
阳性结果
当在结果窗口中分别出现以下3种情况，无论条带出现的时间先后，判断为HIV阳性结果。
结果窗口中出现质控带C和测试带1，表示HIV-1阳性结果；
结果窗口中出现质控带C和测试带2，表示HIV-2阳性；
结果窗口中出现质控带C和测试带1和2，表示HIV-1和HIV-2阳性结果；
结果窗口中测试带1颜色深报HIV-1阳性，测试带2颜色深报HIV-2阳性结果
4、本次实验结果记录
以下空白
检验者：复核者：。
附件1 初筛实验室HIV抗体检测标本登记表1附件2 河北省初筛中心实验室HIV抗体检测接收标本登记表2附件3HIV抗体检测试验记录编号实验步骤：1.样品、试剂、酶标板条室温平衡分钟。
2.取条板条，放在板架上，撕去板条上的封条。
3.在所有板孔中加入100µL的样品稀释液，包括要做质控的板孔。
4.在确定的板孔中加入50µL的标本或质控。
设3个阴性对照和1个HIV1阳性对照、1个HIV2阳性对照。
在加入标本之后加入质控，并填写加样顺序表(见下表)。
5.在微板上盖上贴膜，洗板前撕去贴膜，37℃孵育60分钟。
6.在进行孵育的过程中，准备以下试剂：（1）洗液（1:25）：浓磷酸盐缓冲液ml，加蒸馏水ml 。
（2）TMB底物液（1:1）：TMB ml，尿过氧化物ml。
（临用前配制）（3）1M硫酸：取浓硫酸（98%浓硫酸相当于18M），加蒸馏水ml。
7.磷酸盐缓冲液浸泡板孔60秒，洗板机洗板，洗6次。
8.每孔加入100µL TMB底物液，不要混匀或振荡，弃去多余的TMB底物液。
9.室温℃环境中孵育30分钟，闭光显色。
10.每孔加入100µL 1M硫酸，终止反应。
11.在450nm和620nm双波长读取每孔的吸光度，并打印结果。
ABCDEFGH结果分析：呈阳性反应，需复检；其余均为阴性反应。
河北省性病艾滋病预防监测中心HIV抗体检测试验记录编号实验步骤：1．样品、试剂、酶标板条室温平衡30分钟。
2．将酶联反应板从密封袋中取出，取下条板条，放在板架上。
按顺序编号，设一个空白对照孔，两个阳性对照孔，两个阴性对照孔。
3．每孔加入50µl样品稀释液，取阳性对照和阴性对照分别充分混匀后各50µl加入对照孔中，空白对照孔只加样品稀释液，其余每个孔加待检血清50µl，（要先加样品，后加对照）轻轻振荡，充分混匀。
并填写加样顺序表(见表)。
4．用不干胶封片封盖反应板，置37℃温育30分钟。
样品检测原始记录（快速检测实验）
样品名称：血清□血浆□全血□其他□样品来源及数量（份）：
检测项目：艾滋病病毒抗体初筛检查收样日期2018 年月日
检测方法：人类免疫缺陷病毒抗体（HIV1/2）检测试剂（胶体金法）试剂批号：W00680102WC 试剂厂家：广州万孚生物科技股份有限公司试剂生产日期：2018年01月08日
试剂有效期2020年01月07日
主要使用仪器：10ul—100ul微量加样器及试剂自带吸管
检测技术依据：艾滋病和艾滋病病毒感染诊断标准(WS293-2008)
检测地点：祥和社区卫服务中心检验科免疫操作台
室温：℃相对湿度：％
检测步骤：1.撕开包装并将检测卡放置于操作台面上，做好标记。
使用仪器吸取血清或血浆加入80ul于加样孔，全血则加入50ul同时加入1-2滴稀释液。
2.10-15分钟观察显示结果;30分钟后显示结果无临床意义。
阳性对照：（）阴性对照：（）
备注：未出现条带为阴性，用“－”表示，出现条带为待复测，请结果处填写“待复测”。
测试人：复核人：。
HIV胶体金法检测原始记录
1.样本准备
2.检测操作
3.检测结果
等待10-20分钟，可以看到胶体金试纸上出现红色线条。
根据红色线条的出现位置和强度，判断HIV感染的结果。
-如果在C线（控制线）和T线（检测线）都出现红色线条，表示样本中存在HIV抗体，检测结果为阳性。
-如果只在C线出现红色线条，而T线不出现红色线条，表示样本中不存在HIV抗体，检测结果为阴性。
-如果C线和T线都不出现红色线条，试纸失效，无效结果。
需要重新检测。
4.结果记录
记录每个样本的检测结果，包括样本编号、检测时间、检测员姓名、检测结果（阳性、阴性或无效）等信息。
5.结果分析
根据HIV胶体金法检测结果，分析样本中是否存在HIV抗体。
阳性结果可能表明样本中存在HIV感染，但仍需进一步确认。
阴性结果可能表明样本中不存在HIV感染，但也需要考虑可能的假阴性情况。
无效结果需要重新检测。
总结：。
艾滋病抗体血清学检验原始记录单
日照市疾病预防控制中心
RZCDC/JL-089
实验室温度： o C 湿度： %
仪器名称：酶标仪 仪器型号： 仪器编号：
选定单波长450nm 或双波长450nm 和630nm
检验依据及程序
1依据：艾滋病检验技术规范。
2操作程序：选用经过批批检试剂： ，生产厂家： ，
批号： ，有效期： 。
严格按照试剂盒说明书的程序进行检测。
检验编号
附OD 值原始记录 实验小结：
阴性对照平均值： 阳性对照平均值： CUTOFF 值：
检测起止时间： 年 月 日 时 止 月 日 时
检验者签字： 复核者签字： 检验原始记录、检测报告书及检验委托书等合并存档
总 页,第 页 共 页,第 页
日照市疾病预防控制中心
快速法检测艾滋病抗体结果表
试剂厂家：___________________生产批号：________________有效日期：_______________ 环境温度：_______________℃环境湿度:_________________%
检测者：________________审核者：____________检测日期：______年______月______日。
蒙城县第一人民医院检验原始记录
送样单位：样品名称：血清
检测项目：HIV抗体检测方法：ELISA
样品数量：检测依据：《全国艾滋病检测技术规范》检测试剂：北京万泰批号：效期：产地：
主要检测仪器：酶标仪、洗板机实验室温度：℃、湿度：%
收样日期：检测日期：
一、操作步骤：取出试剂及待检标本室温平衡分钟。
（）
1、配液：取浓缩洗涤液ml用蒸馏水20倍稀释至ml。
2、编号：将板条固定于板架，每次实验设阴性对照3孔、阳性对照Ⅰ型、Ⅱ
型各1孔，将样品对应微孔板按序编号
3、加样：分别加入阳、阴性对照各ul，其余孔加入ul待测样品。
4、温育：用封板膜封板后，置37℃温育分钟。
（）
5、洗板：小心揭掉封板膜，用洗板机洗涤5遍，最后一次尽量拍干。
6、加酶：空白对照孔不加酶标记物，其余各孔加入酶标记物ul.
7、温育：用封板膜封板后，置37℃温育分钟（）
8、洗涤：用封板膜封板后，用洗板机洗涤5遍，最后一次尽量拍干。
9、显色：每孔加入A、B液各ul，轻轻振荡混匀，置37℃避光显色分
钟。
( )
10、测定：每孔加入终止液ul，轻拍混匀。
10分钟内测定结果，用酶标仪
读值，在双波长450nm/630nm下读取各孔A值。
二、结果判定
1、要求：阳性对照A值应≥0.8
阴性对照A值应≤0.10
2、临界值（C.O.）计算：
临界值（C.O.）=0.12+阴性对照平均A值
3、结果判断：
样品A值≥临界值为HIV抗体阳性
样品A值＜临界值为HIV抗体阴性
检验者：复核者：
北京万泰（HIV）检测日期:。
艾滋病病毒感染检测表格名称：艾滋病病毒感染检测体检表格表格说明：本表格用于记录艾滋病病毒感染检测相关信息，包括个人信息、检测项目、检测结果等，旨在为医疗机构或个人提供一种规范化的记录方式，并方便后续的数据分析和管理。
--------------------------------------------------个人信息姓名：性别：出生日期：联系电话：身份证号码：职业：现住址：邮政编码：紧急联系人姓名：紧急联系人电话：--------------------------------------------------检测项目1. 样本类型：a) 血清b) 唾液c) 尿液2. 检测方法：a) 酶联免疫吸附试验（ELISA）b) 免疫荧光法c) 转录病毒核酸酶链反应（RT-PCR）d) 带检测试纸3. 检测机构：4. 检测日期：--------------------------------------------------检测结果1. 艾滋病病毒感染检测a) 阴性b) 弱阳性c) 阳性2. 抗体检测（ELISA）a) 反应阴性b) 反应阳性如果为阳性，请填写以下信息：i) CD4+T淋巴细胞计数：ii) HIV载量浓度：3. 病毒核酸检测（RT-PCR）a) 未检测到病毒核酸b) 检测到病毒核酸如果检测到病毒核酸，请填写以下信息：i) HIV病毒载量：4. 其他补充检测项目：a) 细胞免疫学检测b) 抗体亲和力检测c) 病毒分型--------------------------------------------------医生评估和建议1. 医生评估：a) 无需特殊关注b) 需要进一步核查2. 医生建议：a) 遵循安全预防措施b) 接受进一步治疗和咨询--------------------------------------------------备注--------------------------------------------------以上是根据任务要求编写的艾滋病病毒感染检测体检表格。
附件1河北省初筛实验室H I V抗体检测标本登记表
附件2河北省初筛中心实验室HIV抗体检测接收标本登记表
附件3HIV抗体检测试验记录
编号
1.样品、试剂、酶标板条室温平衡分钟。
2.取条板条，放在板架上，撕去板条上的封条。
3.在所有板孔中加入100μL的样品稀释液，包括要做质控的板孔。
4.在确定的板孔中加入50μL的标本或质控。
设3个阴性对照和1个HIV1阳性对
照、1个HIV2阳性对照。
在加入标本之后加入质控，并填写加样顺序表(见下表)。
5.在微板上盖上贴膜，洗板前撕去贴膜，37℃孵育60分钟。
6.在进行孵育的过程中，准备以下试剂：
（1）洗液（1:25）：浓磷酸盐缓冲液ml，加蒸馏水ml。
（2）TMB底物液（1:1）：TMBml，尿过氧化物ml。
（临用前配制）
（3）1M硫酸：取浓硫酸（98%浓硫酸相当于18M），加蒸馏水ml。
7.磷酸盐缓冲液浸泡板孔60秒，洗板机洗板，洗6次。
8.每孔加入100μL TMB底物液，不要混匀或振荡，弃去多余的TMB底物液。
9.室温℃环境中孵育30分钟，闭光显色。
10.每孔加入100μL1M硫酸，终止反应。
11.在450nm和620nm双波长读取每孔的吸光度，并打印结果。
A
B
C
D
E
F
G
H
呈阳性反应，需复检；其余均为阴性反应。
河北省性病艾滋病预防监测中心
1．样品、试剂、酶标板条室温平衡30分钟。
2．将酶联反应板从密封袋中取出，取下条板条，放在板架上。
按顺序编号，设一个空白对照孔，两个阳性对照孔，两个阴性对照孔。
3．每孔加入50μl样品稀释液，取阳性对照和阴性对照分别充分混匀后各50μl 加入对照孔中，空白对照孔只加样品稀释液，其余每个孔加待检血清50μl，（要先加样品，后加对照）轻轻振荡，充分混匀。
并填写加样顺序表(见表)。
4．用不干胶封片封盖反应板，置37℃温育30分钟。
5．温育期间配制洗涤液：取20×洗涤液ml，加蒸馏水ml。
6．撕去贴膜，用洗涤液洗5次，然后在吸水纸上拍干。
7．除空白孔外每孔加酶标抗原100μl，用不干胶片封盖反应板。
37℃温育30分钟。
8.洗板5次(同步骤6)，拍干。
9．每孔加显色剂A50μl，显色剂B50μl，轻轻振荡后置37℃暗处显色10分钟，每孔加终止剂50μl。
10．选择酶标仪450nm和620nm双波长测定，用空白孔调零点，测定各孔的吸光度。
并打印结果。
A
B
C
D
E
F
G
H
呈阳性反应，需复检；其余均为阴性反应。
河北省性病艾滋病预防监测中心
实验步骤：
1．将试剂盒、样本室温平衡30分钟；
2．取条板条，固定于支架，按顺序编号，设2个空白对照，3个阴性对照和2个HIV阳性对照。
空白对照孔不加样品和酶结合物，只加底物和终止液。
在确定的板孔中加入100μL的标本或质控（要先加样品，后加对照）。
并填写加样顺序表(见表)；
3．覆盖粘胶纸，置37℃孵育60分钟；
4．按1：25的比例稀释洗涤液，取ml洗涤液，加入ml蒸馏水；
5．取出已孵育完毕的反应板，弃去粘胶纸，吸干板内液体；
6．将洗涤液注满每孔(约300μl／孔)，吸干，反复5次，在干净纱布上将板拍干；
7．每孔加酶结合物1OOμl，取新粘胶纸覆盖反应板，置37℃孵育30分钟；
8．洗涤同步骤5、6；
9．每孔加入底物缓冲液50μl、TMB50μl，混匀，置37℃显色lO分钟；
10．加终止液50μl振荡反应板5秒钟，使之充分混匀；
11．在酶标读数仪中，取波长450nm(建议使用双波长酶标仪比色，参考波长630nm),以空白对照孔校零，读取每孔吸收值(加终止液后，务必在15分钟内读数完毕)。
A
B
C
D
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G
H
呈阳性反应，需复检；其余均为阴性反应。
附件4
12.样品、试剂、酶标板条室温平衡15-30分钟。
13.取条板条，放在板架上，撕去板条上的封条。
14.在每孔中加入100μl酶标试剂，空白孔除外。
15.在确定的板孔中加入20μl的标本或阴阳性对照，震荡混匀。
设1个空白对照，
3个阴性对照和2个HIV阳性对照，并填写加样顺序表(见下表)。
16.在微板上盖上贴膜（洗板前撕去贴膜），37℃孵育60分钟。
17.配制洗涤液，取10Ⅹ浓缩洗涤液ml，加去离子水ml（1:10稀释）备用。
18.磷酸盐缓冲液浸泡板孔60秒，洗板机洗板，每孔6次（程序已编号）。
19.每孔加入显色剂A、B各50μl，轻轻振荡混匀。
20.封板膜封板后37℃闭光显色30分钟。
21.每孔加入100μl终止液，轻轻振荡混匀，终止反应。
22.在450nm和620nm双波长读取每孔的吸光度，并打印结果。
A
B
C
D
E
F
G
H
呈阳性反应，需复检；其余均为阴性反应。
附件5
次数
图：VironostikaHIVUni-FormIIplusO质控图。
