犬传染性肝炎病毒的特征及其紧急预防方法

犬传染性肝炎治疗的方法犬传染性肝炎是由犬i型腺状病毒(cav -1)感染所致。

C3V-I也是引起狐狸脑炎的病原体，主要侵害犬、狐的肝脏。

该病流行于世界各地，是犬、狐的重要疫病之一。

下面我们了解一下犬传染性肝炎治疗方法。

一、犬传染性肝炎的流行特点(1) 木病一年四季均可发生，自然发病且出现症状者仅见于I岁内未进行免疫的犬。

(2) 病犬和带毒犬通过各种分泌物和排泄物排出病毒，污染环境、饲料和用具等。

康复犬尿中排毒可达6-9个月。

(3) 木病主要传播途径是消化道，其次是呼吸道和泌尿生殖道。

(4) 如与犬瘟热混合感染，病死率很高。

二、犬传染性肝炎的紧急预防对于受cav-2感染威胁或可能处于潜伏期的幼犬，注射高免血清, 每天1次，连续3次，具有紧急预防和降低发病程度的作用。

⑴清除cwl:早期大剂最注射高免血清，2次/天,连续4次。

(2) 防治继发感染：使用广谱抗生素如座诺酮类、四环素娄等。

呼吸道症状明显的，重用青霉素类、头泡类抗生素等。

消化道症状明显的，重用氨基貳类。

(3) 保肝利胆：可使用肝泰乐、蛋氨酸、25% cs、维生素c等。

三、犬传染性肝炎的预防接种预防犬传染性肝炎的关键是防疫注射。

因为ev-l感染犬、狐康复后带毒和排毒期长达6-9个月，致使外界环境的cav-1病毒广泛存在，所以防疫注射是预防木病的根本。

(1) 母犬生育前对其进行免疫，可提高母源抗体水平。

(2) 幼犬具有初乳的母源抗体，经5-7周抗体水平下降后，应进行预防注射。

⑶至少I可隔3 -4周免疫2次，繁殖母犬以后每年应加强免疫。

(4) 康复犬可产生长期免疫力，但免疫时间的长短尚未确定。

二、病原
1.犬传染性肝炎病毒（Infectious canine hepatitis virus; ICHV）属腺病毒科(Adenovindae)、哺乳动物腺病毒属 (Mastadenovirus)成员是一种无囊膜的线状单分子双股DNA 病毒，呈20面体对称 ，直径70-80纳米,有衣壳。 世界各地 分离毒株抗原性相同。 2.本病毒为犬腺病毒Ⅰ型病毒，与196ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ年发现的犬腺病毒Ⅱ型 病毒（Toronto A26/61株）在补体结合、血细胞凝集、中和 抗原以及致病性方面都不同。后者是引发犬的传染性气管炎 的病原，但两者具有70%的基因亲缘关系（Spibeky 等， 1979），所以在免疫上能交叉保护。 3.本病毒易在犬肾和睾丸细胞内增殖，也可在猪、豚鼠和水貂 等的肺和肾细胞中有不同程度增殖，并出现CPE，主要特征 是细胞肿胀变圆、聚集成葡萄串样，也可产生蚀斑。感染细 胞内常有核内包涵体，核内病毒粒子呈晶格状排列，已感染 犬瘟热病毒的细胞，仍可感染和增殖本病毒。
五、病理变化
１.剖检病变相当特征：常见皮下水肿。胸腹腔积有多量清亮、 浅红色液体，暴露空气常可凝固。肠系膜可有纤维蛋白渗出 物。肝略肿大，薄膜紧张，肝小叶清楚。胆囊黑红色，胆囊 壁常水肿、增厚、出血，有纤维蛋白沉着。脾肿大。胸腺点 状出血。体表淋巴结、颈淋巴结和肠系膜淋巴结出血（图 4）。 ２.组织学变化：肝实质呈不同程度的变性、坏死，窦状隙内 有严重的局限性淤血和血液淤滞。肝细胞及窦状隙内皮细胞 内有核内包涵体，呈圆形或椭圆形，一个核内一个。通过肝 切面印片或抹片染色即可检查到。此外脾、淋巴结、肾、脑 血管等处的内皮细胞也见有核内包涵体（图5）。
腺病毒电镜图
腺病毒
腺病毒
腺病毒颗粒
腺 病 毒

浅谈犬传染性肝炎的治疗作者：李成超曾庆英来源：《农业与技术》2012年第09期摘要：论述犬传染性肝炎病原、流行病学、临床症状、病理变化、诊断和防治。

关键词：犬传染性肝炎病中图分类号：S829.2文献标识码：Ａ犬传染性肝炎是由犬腺病毒I型（CAV—1）引起的急性、败血性传染病。

临床上以体温升高、黄疸、贫血和角膜混浊为特征。

病理上以肝小叶中心坏死、肝实质细胞和皮质细胞核内出现包涵体、出血时间延长和肝炎为特征。

1925年，Creen首先发现CAV—1引起狐的脑炎，因此又称狐脑炎。

1947年Rudarth又发现可引起犬肝炎症状，故曾称狐脑炎和犬传染性肝炎。

１病原犬传染性肝炎病毒（CAV—1）呈球形，无囊膜。

属腺病毒一类。

这种病毒抵抗力相当强，冻干后能长期存活，在0.2％福尔马林中经24小时灭活，在50℃150分钟或60℃3～5分钟后可灭活，对乙醚和氯仿有耐受性。

在室温下pH值3～9的环境中可存活，在室温下能抵抗95％的酒精达24小时，如果注射器和针头仅依赖酒精消毒，仍有可能传播本病。

甲醛、碘仿和氢氧化钠可用于杀灭CAV—1。

冰箱温度能将这种病毒保存9个月还有感染力。

经紫外光照射2小时后，病毒已无毒力，但还有免疫原性。

最适宜的pH值为6.0～8.5。

较高的与较低的pH值分别于5天和10天后使之灭能。

犬传染性肝炎病毒可凝集人（O型）、鸡、豚鼠的红细胞，利用这种特性可进行血凝抑制试验。

2流行病学2.1易感动物各种年龄的犬都可发生，但以幼犬发病为最为多见，其死亡率也最高。

2.2传染源病犬及带毒犬是本病的传染源。

2.3传播途径主要通过消化道感染，也可通过胎盘感染，一般不能通过呼吸道感染。

2.4流行特点本病可发生于任何季节、性别和品种。

以散发为主，养犬集中区域可造成地方性流行。

发病率和死亡率很高，如与犬瘟热混合感染，则死亡率更高。

3症状潜伏期短，自然感染6～9天。

病初精神沉郁，食欲不振或无食欲，渴欲增强。

体温升高40℃以上，持续2～6天，一般出现双相热型体温曲线。

诊断
根据临床症状,结合流行病学资料和剖检 变化,可作出初步诊断. 必要时,可抽取发热期血液,尿液等,死 亡病犬的肝脏,脾脏及腹水等进行病毒分 离鉴定. 血清学诊断如荧光抗体检查,补体结合反 应,琼脂扩散反应,中和试验和血凝抑制 试验,PCR等.
鉴别诊断
犬传染性肝炎时, 常见有暂时性角膜浑浊,出血后凝血时间 延长. 剖检可见有肝脏,胆囊的病变及体腔血样 渗出液,而犬瘟热无此变化. 组织学检查,犬传染性肝炎为核内包涵体, 犬瘟热则在核内和胞浆内均有包涵体,而 且以胞浆内包涵体为主.
治疗
发现病犬应立即隔离饲养和护理,消毒污 染的环境和用具等. 治疗多采用综合性治疗措施,早期应用高 免血清或丙种球蛋白,2～3ml/kg体重,以 抑制病毒繁殖和扩散. 静脉输入5%葡萄糖生理盐水或复方生理盐 水,纠正水及电解质紊乱.
利用抗菌药物防止并发或继发细菌感染, 使用复方大青叶注射液,板兰根,抗病毒 口服液,利巴韦林等抗病毒药物以及维生 素C,维生素B1和B12等药物. 加强饲养管理,饲料中添加足够的维生素A, D和E. 对于成年犬眼炎或角膜浑浊的病例可用疱 疹净点眼剂进行治疗.
预防
预防本病的根本措施在于定期进行免疫接 种和实施一般的兽医卫生措施. 目前多用犬传染性肝炎Ⅰ型弱毒活苗,一 般于6周龄初免,8周龄二免,以后每半年 加强一次免疫, 也可用犬腺病毒Ⅱ型弱毒苗或福尔马林组 织灭活苗进行免疫接种.
病犬左眼角膜浑浊,称 之为"肝炎性兰眼"
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病犬是本病的主要传染源:其呕吐物,唾 液,鼻液,粪便和尿液中都带有病毒. 康复犬可经尿长期排毒. 主要经过消化道感染,也可以经外寄生虫 传播. 在自然条件下,除犬外,狐也易感染,发 生狐脑炎. 不满周岁的幼犬感染率和致死率均较高.