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第七、八章练习题1.一个基因型为a+ b+ c+ d+ e+ 并对链霉素敏感的E.coli Hfr菌株，与基因型为a- b- c -d- e- 并对链霉素耐性的F-菌株接合，30分钟后，用链霉素处理，然后从成活的受体中选出e+型的原养型，发现它们的其它野生型(+)基因频率如下：a+ 70％、b+ 1%、c+ 85％、d+10％。
问a、b、c、d四个基因与供体染色体起点(最先进入F-受体之点)相对位置如何？2.有一个环境能使T偶数噬菌体(T-even phages)吸附到寄主细胞上，则该环境存在色氨酸，该噬菌体称为色氨酸依赖型(C)，反之则为色氨酸非依赖型(C+)。
当用C和C+ 噬菌体感染细菌时，近一半的色氨酸非依赖型子代在后续实验中表现为基因型C。
你如何解释这个发现？3.T4病毒感染E. coli的两个品系，一个是小噬菌斑(m)、快速溶菌(r)和浑浊噬菌斑(tu)突变型，一个是其野生型(+ + +)，两品系杂交后的平板上的基因型及噬菌斑数为：基因型(m r tu噬菌斑数- - - 3467+ + + 3729- - + 853+ + - 965- + + 520+ - - 474- + - 162+ - + 172合计10342(1) 决定m-r，r-tu和m-tu的连锁距离？(2) 你认为这三个基因的连锁序列怎样？(3) 在这个杂交中，并发系数是多少？它意味着什么？4.基因型ACNRX菌株为受体，以基因型acnrx为外源DNA，转化产生以下类型的菌株：AcnRx、acNrX、aCnRx、AcnrX和aCnrx，请问被转化的基因顺序应是什么？5.用一野生型菌株抽提出来的DNA转化一个不能合成丙氨酸(ala)、脯氨酸(pro)和精氨酸(arg)的突变型菌株，产生不同转化类型的菌落，其数目如下：基因型(ala pro arg) 菌落数+ + + 8400+ - + 2100+ + - 1400- + - 840+ - - 840- - + 840- + + 420问：(1)这些基因间的图距为多少？(2)这些基因的顺序如何？6.利用中断杂交技术，检查了5个Hfr菌株(1、2、3、4、5)，想知道这几个菌株把若干不同基因(F、G、O、P、Q、R、S、W、X、Y)转移到一个F- 菌株的顺序。
第七章1. 在番茄中，圆形（O）对长形（o）是显性，单一花序（S）对复状花序（s）是显性。
这两对基因是连锁的，现有一杂交Os/oS×os/os得到下面4种植株：圆形、单一花序（OS）23，长形、单一花序（oS）83，圆形、复状花序（Os）85，长形、复状花序（os）19。
问：O—s间的重组率是多少？答案：O-S之间交换值为20%（42/210=0.2）。
2. 根据上一题求得的O—s间的重组率，你预期Os/oS×Os/oS杂交结果，下一代4种表型的比例如何？答案：雌雄配子均有四种类型，且比例为：Os∶oS∶os∶OS=4∶4∶1∶1，Os（0.4）oS（0.4）os（0.1）OS（0.1）Os（0.4）OOSS（0.16）OoSs（0.16）Ooss（0.04）OOSs（0.04）oS（0.4）OoSs（0.16）ooSS（0.16）ooSs（0.04）OoSS（0.04）os（0.1）Ooss（0.04）ooSs（0.04）ooss（0.01）OoSs（0.01）OS（0.1）OOSs（0.04）OoSS（0.04）OoSs（0.01）OOSS（0.01）因此：O_S_O_ss ooS_ooss园单园复长单长复0.51 0.24 0.24 0.013. 在家鸡中，白色由于隐性基因c与o的两者或任何一个处于纯合态，有色要有两个显性基因C与O的同时存在，今有下列的交配：♀白色CCoo×♂白色ccOO↓子一代有色子一代用双隐性个体ccoo测交。
做了很多这样的支配，得到的后代中，有色68只，白色204只。
问：o—c之间有连锁吗？如有连锁，重组率是多少？答案：F1代为CcOo，测交结果如下：CO Co cO co co CcOo（有色）Ccoo（白色）ccOo（白色）ccoo（白色）68 204由于有色∶白色=1∶3，因此反推全部配子中，CO型占1/4，恰巧符合自由组合定律，没有连锁；如果认为有连锁，计算重组率= 2/4 = 50%，亦可否认连锁。
11染色体畸变：染色体结构变异：染色体数目变异：缺失：染色体丢失一段，其上的基因也随之丢失的现象。
重复：染色体上多了某一相同区段的染色体结构变异。
倒位：染色体发生两次断裂，片段旋转180°之后重接。
使得染色体某一区段顺序发生了颠倒。
易位：染色体的一个区段断裂之后，重接时错接到非同源的另一条染色体上。
罗伯逊异位：也称着丝粒融合，近端部着丝点染色体在着丝粒处断裂的整臂易位。
顶端缺失：染色体某臂的外端缺失。
中间缺失：染色体某臂的内段缺失。
双着丝粒染色体：缺失杂合体：缺失杂合体联会形成环状突起.缺失纯合体：染色体缺失环：假显性：由于染色体发生缺失（显性等位基因的缺失）导致隐性性状在F1得以表现的现象。
顺接重复：重复区段的方向与正常染色体相同。
（串联重复）反接重复：重复区段的方向与正常染色体相反。
（反向串联重复）剂量效应：细胞内某基因出现次数越多，表现型效应越显著。
位置效应：因基因所在染色体位置改变而引起表型变化的遗传效应化染色体重复环：臂内倒位：臂内到位杂合体产生双着丝粒染色单体，随后出现后I期桥。
臂间倒位：臂间到位杂合体产生大量缺失和重复染色单体。
染色体桥：染色体倒位圈（环）：简单易位：一种单向的染色体片段转移易位(shift)，比较罕见，但是在物种进化过程中有历史意义。
相互易位：两条非同源染色体都发生断裂，断片重接时，接到了非同源染色体上。
半不育：“十”字形联会：临位分离（相邻式分离）：对位分离（交替式分离）：体细胞联会：不等交换：重复-缺失染色体：ClB染色体：单倍体：只有正常二倍体配子数目的染色体的个体，无融合生殖获得。
单体：2n-1单价体：缺体：正常双体缺少了一对或多对同源染色体的非整倍体。
2n-2四体：比正常双体多出一对或多对同源染色体的非整倍体。
2n+2染色体组：物种一个正常配子中所包含的染色体数。
二倍体：狭义：2n=2x=AA 一个染色体组，两套。
广义：2n=4x=TTSS,多个染色体组，两套，无重复。
遗传学研究中的遗传连锁分析遗传连锁是指遗传物质在染色体中的排列顺序被固定下来，使得先前两个连锁位点距离近的基因相对稳定地遗传给后代。
因此，遗传连锁分析是一种研究基因间相互关系的方法，通过分析两个或多个特定的基因之间的遗传连锁，来推断基因组内不同部位之间的连接情况。
一、遗传连锁的概念和应用当遗传物质在染色体上的相邻两个位点上的两个基因的位置越近，它们就越容易一起遗传给下一代。
这种情况称为遗传连锁。
由于不同的基因在遗传物质上的定位是不同的，所以根据不同基因之间的遗传连锁关系，可以得到遗传物质的排列顺序，并确定相对靠近的基因。
这样就能识别出一些在表观上几乎相同的基因或基因组。
通过遗传连锁分析，可以确定疾病与某些基因的关联，开发疾病预防或治疗药物。
例如，人类有基因突变导致某些遗传病，如视网膜色素变性、高血压、唐氏综合症、多发性硬化等。
在科学家们对这些繁杂的遗传病进行研究的过程中，需要寻找与疾病有关的基因，并确定它的位置。
在这个基础上，通过对不同家族中同病种成员的基因组进行遗传连锁分析，最终得出可能发生突变的位点，这些位点是导致遗传病的基因。
借助这些基因定位信息，科学家们将疾病基因克隆出来，从而实现疾病药物的开发。
遗传连锁分析还可以用于了解家族成员的家族遗传史。
通过对家族成员的遗传连锁位点进行分析，可以预测这个家族有哪些基因是突变的或异常的，这样家族成员可以选择生育和结婚的方案，避免遗传病的发生。
二、遗传连锁分析的方法遗传连锁分析的方法主要涉及三个方面：基因定位、基因克隆和关联分析。
1、基因定位前提是先知道哪些物质是受到某种疾病影响的——在不同家族成员中，一些物质会发生变异，这导致了疾病的发生。
科学家们通过已知的基因位置组成一张基因地图，摆放在基因组上。
这张地图具有特定的目的，是为了精确定位突变的基因。
通常，基因地图给出了一些作为基准物质的点。
这些点只会有一种类型，对人类来说是基于染色体的位点。
当科学家想要确定某个基因的位置时，他们就从这些标记点开始寻找其他的位点，找到基因突变的位置。
847《遗传学》考试大纲一、考试目的本考试是生命科学学院全日制科学学位硕士研究生的入学资格考试。
二、考试的性质与范围本考试的性质为测试考生掌握遗传学基础知识及动态的水平考试。
考试范围为综合性大学遗传学大纲规定的基础知识及遗传学研究的最新进展。
指定参考书为《遗传学（第2版）》（戴灼华、王亚馥、粟翼玟，高等教育出版社）。
三、考试基本要求1.具备一定遗传学专业基础知识。
2.了解遗传学最新进展。
四、考试形式本考试采取客观试题与主观试题相结合、单项技能测试与综合技能测试相结合的方法，要求考生用钢笔或圆珠笔回答在答题卷上，考试时间为180分钟，总分150分。
考卷涉及的遗传学计算可以通过不带通讯功能及存贮功能的计算器来完成。
五、考试内容本考试内容包括两个部分——基础知识及遗传学动态，将同时出现在一张考卷上。
基础知识部分，占总分的80%以上，包括经典遗传学和分子遗传学两大部分。
经典遗传学部分包括核遗传和核外遗传，即Mendel定律及其发展和应用、染色体变异等。
分子遗传学部分包括遗传物质的结构、功能、调控、突变和应用等内容。
遗传学动态部分，为遗传学领域的最新研究进展，占总分的20%以下，本大纲不指定具体的范围及内容。
基础知识部分的具体内容为：绪论、遗传的细胞学基础、遗传物质的分子基础、孟德尔式遗传分析、连锁遗传分析、真核生物的遗传分析、细菌的遗传分析、病毒的遗传分析、核外遗传分析、转座因子的遗传分析、染色体畸变的遗传分析、基因突变与DNA 损伤修复、原核生物基因的表达调控、真核生物基因的表达调控、表观遗传调控、发育【育明教育】中国考研考博专业课辅导第一品牌育明教育官方网站：1的遗传分析、免疫的遗传分析、基因组学与后基因组学、基因工程概论、数量性状遗传分析、群体与进化遗传分析等。
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连锁遗传规律讲义连锁遗传是指遗传物质在基因组中通过染色体的连锁现象传递给下一代的过程。
它是遗传学的重要理论之一，对于人类和许多其他生物的遗传现象有着重要的指导意义。
连锁遗传最早由美国遗传学家摩尔根在20世纪初发现，并由此获得诺贝尔奖。
他通过研究果蝇的眼色突变体，并发现不同位点上的基因间存在一种连锁，这些基因在染色体上位于同一条染色体上。
这意味着这些基因在遗传过程中会一起遗传给下一代，相互之间难以独立地进行重新组合。
连锁遗传可通过遗传映射来研究。
遗传映射是指将基因在染色体上的位置与遗传行为之间的关系进行定量化的过程。
通过将遗传物质在不同染色体上的基因与它们的表型联系起来，可以测定这些基因之间的连锁程度。
连锁遗传规律主要包括连锁分离和连锁重组两种情况。
连锁分离是指在连锁群体中，经常表现为一组对基因座的情况，也就是一组相连的基因。
这是因为这些基因在遗传过程中很少或几乎不会发生重组。
与此相关的是连锁重组，即在连锁基因的基础上发生一系列的重组事件。
重组是指两个基因座之间的某些位点进行了交换，导致基因座在染色体上重新排列的过程。
连锁重组的频率可以用连锁分离的概率来衡量。
连锁遗传的原因主要是由于基因位点在染色体上的靠近程度。
基因在染色体上的相对位置越近，它们之间发生重组的机会就越小，因此它们在遗传过程中更可能连锁的概率就越大。
另一方面，基因在染色体上的距离越远，它们之间发生重组的机会就越多，连锁的概率就越低。
连锁遗传的应用非常广泛。
首先，它可以用来研究染色体结构和功能。
通过连锁分离和重组的测定，可以了解不同基因座在染色体上的相对位置，进而探索染色体的结构和功能。
其次，连锁遗传也可以用于遗传疾病的研究。
一些遗传疾病往往与染色体上的特定基因突变相关，通过研究连锁遗传情况，可以确定这些基因的位置，从而更好地了解和治疗相应的疾病。
最后，连锁遗传还可以应用于亲缘关系的确定。
通过研究不同人群中基因连锁方式的差异，可以确定不同组织或个体之间的亲缘关系。
