吉非替尼治疗34例晚期非小细胞肺癌的临床观察

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ｖｎｅＣＬａｅｔｒｅｆｃｃｎｌ－ｏｅａｅｏｉｉ．ａｃｄＮＳＣｈｓｂｔｅｆａｙａｄｗｅｌｔｌｒｔｄｔｘｃｔｉｙ
［ｙｗｏｄ］Ｎｎｓｌｃｌｌｎａｃｒ（ＳＬ）Ｇｆｉｉ；ａｇｔｈｒｐ；ｐｄｒｌｏｔｃｏｅｅｔｒＫｅｒｓｏ — ｍａｅｌｕｇｃｎｅＮＣＣ；ｅｔｂＴｒｅｅａｙＥｉｅｍａｗｈｆｔｒｃｐｏｌｉｎｔｒｇａｒ
非小细胞肺癌晚期患者，均发生远处转移。口服吉非替尼２０ｍｓ次，天１次，药中位时间为４个月。５／每服结果：４例３
晚期ＮＣＣ患者，ＳＬ无一例完全缓解（Ｒ）１部分缓解（Ｒ）１Ｃ，９例Ｐ，０例稳定（Ｄ）５例进展（Ｄ）全组有效率（ＲＰＳ，Ｐ，Ｃ＋Ｒ）为５．％，５９临床获益率（ＲＰＳ为８－Ｃ＋Ｒ＋Ｄ）５３％。中位生存期５６个月，年生存率为４．％（６３）结论：非替尼治．１７１１／４。吉疗晚期ＮＣＣ的疗效较好，副作用较轻，以耐受。ＳＬ毒可
ｌｎｇｃｎｃｒｕａｅ
ＤＯＵｎｇａｇＺＨｏｇｕｎ，ＨＡ０Ｓｕｎ，ＬｅｏｇｈｐｉｇＩＸｕｈｎ
（ｉｎｊｎｒｖｎｅＬｎｃｌｍａｉｎＧｎｒｌｏｐｔ，ａｂｎ１０８，ｈｎ）ＨｅｏｇｉｇＰｏｉｃａｄＲｅａｔｅｅａＨｓｉｌＨｒｉ５０８Ｃｉａｌａｏａ［ｓｒｃ］ｊｃｉｅＴｘｌｒｅｅｃｃｎｘｃｙｏｅｉｎｂｆｒｈａｉｎｓｗｔｄａｃｄｎｎｓｌｃｌｌｎＡｂｔａｔＯｂｅｔ：ｏｅｐｏｅｔｆａｙａｄｔｉｉｆＧｆｉｉｏｅｐｔｔｉａｖｎｅｏ — ｍａｅｌｕｇｖｈｆｉｏｔｔｔｅｈｌｃｎｅＮＣＣ．ｔｏｓ３ａｅｔｗｔｄａｃｄＮＣＣｗｒｎｕｔｂｅｏｈｍｏａｉｅａｙＧｆｉｉａｄｉ— ａｃｒ（ＳＬ）Ｍｅｈｄ：４ｐｔｎｓｉａｖｎｅＳＬｅｅｕｓｉｌｆｒｅｒｄｏｔｒｐ．ｅｔｂｗｓａｍｎｉｈａｃｈｉｎ
吉非替尼是以表皮生长因子受体（ＧＲ）ＥＦ为靶点的可逆性小分子酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制酪氨酸激酶活性及
价标准。
１．副作用评价标准４毒参照ＷＨＯ抗肿瘤药物急性及亚急性毒性反应分度评价标准，为０ Ⅳ度。分～
・
药物与临床・ ห้องสมุดไป่ตู้
２０６第卷ｌ０年月７第８１期
吉非替尼治疗３４例晚期非小细胞肺癌的临床观察
窦洪光，树平，雪红赵李（黑龙江省农垦总医院，黑龙江哈尔滨１０８）５０８
【摘要】目的：晚期非小细胞肺癌（ＳＬ）探讨ＮＣＣ患者应用吉非替尼治疗的效果及毒副作用。方法：３４例经放化疗失败的
ｏｅｔｉａｎｈ．ｅｕｔ：ｍｏｇｔｅ３ＳＬ，ｏｃｍｐｅｅｒｓｏｓＣ）ｎ９ｐｒａｒｓｏｓＰ）ｔｅ０－ｆｆｉｂｗｓｍｏｔｓＲｓｌＡｎ４ＮＣＣｎｏｌｔｐｎｅ（ａｄ１ａｔｌｅｐｎｅ（Ｒ，ｈｂＧｉｎ４ｓｈｅＲｉｊｃｉｅｒｓｏｓａＣＰ）ａ５９ａｄｔｅｄｓａｅｃｎｒｌａｅ（ＲＰＳ）ｓ８．％．ｈｅｉｎｓｒｉｌｔｅｔｅｐｎｅｒｔＲ＋Ｒｗｓ５．ｎｉｓｏｔｔＣ＋Ｒ＋Ｄｗａ５３Ｔｅｍｄａｕｖｍｅｖｅ（％，ｈｅｏｒｖａｉｗａ．ｎｈ，ｎｎｅｒｓｒｉａｔａ７１（６３）ＣｎｌｓｎＧｆｉｉｅｔａｍｅｔｆａｉｎｓｗｔｄｓ６ｍｏｔｓａｄｏｅｙａｖｖｒｅｗｓ４．％１／４．ｏｃｉ：ｅｉｎｂｉｔｅｔｎｔｔｉａ — ５ｕｌａｕｏｔｎｈｒｏｐｅｈ
【键词】非小细胞肺癌；关吉非替尼；向治疗；皮生长因子受体靶表
［中图分类号】Ｒ３．７４２
［文献标识码】Ｂ
［文章编号】１７ — ２０２１０（一７ — ２６３７１（００）６ｃ）０２０
Ｃｌｉａｂｅｖｔｎｏｆｉｉｏ４ｐｔｎｓｗｉｄａｃｄｎｎｓａｌｃｌｉｃｌｏｓｒａｉｆＧｅｔｎｂｆｒ３ａｉｔｔａｖｎｅｏ－ｍｌｅｌｎｏｉｅｈ
ｉｔｒｄｏａｌｔ２０ｍｇｎｅａｄｙｕｔａｃｒｐｏｒｓｅｒｓｒｅｔｘｃｔｓｏｃｒｅ．ｈｄａｉｒａｍｉｉｔｒｄｓｅｅｒｙａ５，ｏｃａｎｉｃｎｅｒｇｅｓｄｏｅｖｏｉｉｅｃｕｒｄＴｅｍｅｉｎｔｌｌｉｍｅｆｄｎｓｅｅｏ

吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应研究

吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应研究摘要：目的：探讨吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。

方法：随机选择2013年2月-2014年8月，我院收治的200例晚期非小细胞肺癌患者，将所有患者分为两组，一组为研究组，另外一组为对照组。

研究组患者给予吉非替尼单药治疗，对照组患者给予常规治疗，对比两组患者的临床疗效。

结果：研究组、对照组总有效率分别为76.00%、46.00%，研究组总有效率明显高于对照组，在毒副反应上，研究组患者皮疹、腹泻的发生率，明显高于对照组，其他毒副反应发生率研究组明显低于对照组，两组差异存在统计学意义（P<0.05）。

结论：吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌临床效果显著，可有效控制患者的病情，并且毒副反应小，是目前理想的治疗晚期非小细胞肺癌药物。

关键词：吉非替尼；晚期非小细胞肺癌；毒副反应近年来，癌症的发病率越来越高，目前还没有找到根治癌症的方法，晚期小细胞肺癌是临床上常见的一种疾病，患者若是没有及时采用药物控制病情，则会威胁到患者的生命安危。

目前，吉非替尼是临床治疗晚期非小细胞肺癌的理想药物，临床效果显著。

本研究对2013年2月-2014年8月，我院收治的200例晚期非小细胞肺癌患者治疗情况进行分析，报告如下：1.资料与方法1.1一般资料随机选择2013年2月-2014年8月，我院收治的200例晚期非小细胞肺癌患者，将所有患者分为两组，一组为研究组，另外一组为对照组。

研究组100例患者，其中男52例，女48例，年龄40-75岁，平均（60.38±10.75）岁；对照组100例患者，其中男50例，女50例，年龄41-75岁，平均（60.74±10.83）岁。

经过检查发现所有患者的肝功能均正常，两组患者在性别、年龄等方面差异不明显（P＞0.05），具有可比性。

1.2治疗方法对照组患者采用常规治疗方法进行治疗，即选择1250mg/m2吉西他滨，将其与生理盐水相互混合，在第一天、第八天对患者进行静脉滴注，半小时内完成滴注。

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及护理体会

鳞癌１：Ｒ４例，Ｄ５例，Ｄ２例，观有效率为１例ＰＳＰ客３．％（／１；泡细胞癌２例：Ｒ１，Ｄ１，６３４１）肺Ｐ例Ｓ例客
小细胞肺癌（ＳＬ）３例，精心护理，果满意。ＮＣＣ４经效
现将护理体会报告如下。
尹红梅
（昆明医学院第三附属医院、云南省肿瘤医院综合内科，云南昆明６０１）５１８
摘要：观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效，总结在用药过程中的护理体会。方目的并
法回顾性分析２００２１００８— ４～００— ６间，用吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌（ＳＬ４应ＮＣＣ）３例的临床效果，
（／３，７４）转氨酶升高１．％（／３，８６８４）急性间质性肺病２３（／３，．％１４）皮肤黏膜干燥症２．％（／３，０９９４）胃肠道
反应４．％（９４）结论吉非替尼疗效确切，４２１／３。患者用药期间，加强观察与护理，时有效地对不良反应及
ｌ资料与方法１１临床资料．选择接受吉非替尼治疗的晚期ＮＣＣ患者４ＳＬ３
观有效率为５．％（／）００１２。本组患者临床受益率为
８．％。症状缓解时间在服药后ｌ１。８４０— ５ｄ
２２不良反应．
肿瘤之一。目前，以含铂类药物的联合化疗并配合局部放射治疗为主要治疗手段。但化疗使晚期ＮＣＣＳＬ

吉非替尼治疗晚期肺腺癌近期疗效及不良反应分析

吉非替尼治疗晚期肺腺癌近期疗效及不良反应分析吉非替尼是一种靶向药物，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的常见类型之一——晚期肺腺癌。

近年来，吉非替尼在晚期肺腺癌治疗中扮演了重要的角色，它能够通过抑制肿瘤生长、促进细胞凋亡等机制来达到治疗效果。

下面我们将对吉非替尼治疗晚期肺腺癌的近期疗效及不良反应进行分析。

吉非替尼在治疗晚期肺腺癌方面效果显著。

临床研究表明，吉非替尼在晚期肺腺癌中能够延长患者的生存期。

EGFR活化突变型NSCLC患者接受吉非替尼治疗的中位无进展生存期（median progression-free survival, mPFS）通常能达到10个月以上，而接受常规化疗的患者通常只有3-4个月的mPFS。

吉非替尼也能够减轻疼痛、缓解症状、提高生活质量等方面取得了一定的效果。

吉非替尼的不良反应相对温和可控。

常见的不良反应主要包括皮肤反应、胃肠道反应和肝脏毒性等。

皮肤反应包括皮疹、干燥、瘙痒、指甲改变等，多数患者可以通过适当的处理和治疗控制不良反应的发生和发展。

胃肠道反应主要为恶心、呕吐、腹泻等，一般可以通过饮食调理、适当用药等方式缓解症状。

肝脏毒性主要为肝功能异常，需要定期监测肝酶及胆红素等指标。

尽量预防和管理这些不良反应，可以提高患者的耐受性和治疗效果。

需要强调的是，吉非替尼治疗晚期肺腺癌的疗效和不良反应也受到患者个体差异的影响。

EGFR基因突变在吉非替尼治疗中起到决定性作用，对于EGFR敏感突变型的患者，吉非替尼的治疗效果通常比较好；而对于EGFR野生型的患者，吉非替尼的疗效则很有限。

患者的年龄、性别、整体健康状况和基因变异等因素也会影响治疗效果和不良反应。

吉非替尼在晚期非小细胞肺癌临床治疗中的疗效评价

参考文献［１］严金柱，季晓林，叶华，等．帕金森病患者睡眠障碍的多导睡眠图、多次睡眠潜伏期试验分析［Ｊ】＿中华神经科杂志，２０１ｌ，４４（８）：
５２８ — ５３２．
究应用ＰＱＩＳ量表对ＰＤ患者以及配对一般资料的健康人的睡眠质量进行调查，结果显示，ＰＤ组的ＰＤＳＳ－Ｔ得分显著高于健康对照组，认为ＰＤ患者更容易患睡眠障碍，主要表现在入睡困难、夜间肢体活动障碍、维持睡眠障碍、夜尿增多、不宁腿综合征以及夜间精神障碍较差
３讨论
重，ＰＤ患者的中轴性运动障碍也将愈加严重，从而影响患者的夜间肢
ＰＤ患者常合并睡眠障碍、自主神经功能紊乱、便秘以及抑郁等一系列非运动症状，其中，睡眠障碍较为常见］。由于评估方式以及问
卷调查方式等的不同，关于ＰＤ患者的睡眠障碍发生情况研究目前尚存
５年生存率只有１％一５％。因此，寻找理想的新型抗肿瘤药物是临床肿
表１两组睡眠障碍情况比较（土Ｓ）
２．２早期与中晚期ＰＤ患者的睡眠障碍比较ＰＤ２组的ＰＤＳＳ得分除ＰＤＳＳ－６、ＰＤＳＳ－７、ＰＤＳＳ一１３无明显差异外
［２］杨文明，赵广峰，董婷，等．帕金森病患者的睡眠障碍研究进展［Ｊ］＿中国实验方剂学杂志，２００９，１５（１２）：１０９－１１１．［３】龚艳，洪雨，毛成洁，等．帕金森病睡眠障碍主观与客观评价研究［Ｊ］．中国现代神经疾病杂志，２０１３，１３（８）：７０４ — ７１１．

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