新产品零件认可通知单
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新产品开发工作流程1.流程工作内容2。
流程具体实施要求新产品的开发流程根据以下几个阶段来考虑完善(顾客有明确要求的汽车主机厂整车付新产品开发执行APQP程序):2.1顾客要求评审(合同评审)2。
1。
1顾客要求评审的输入有三种:1)顾客新要求,评审依据:《顾客要求评审表》;2)产品变更要求,评审依据:《产品变更通知单》;3)顾客确认不合格,评审依据:《新产品开发样品顾客确认通知单》。
2。
1。
2顾客要求评审的输出有三种:1)顾客要求明确,公司有能力达到,纳入开发计划;2)顾客要求不明确,需进一步沟通后纳入开发计划;3)顾客要求明确,但公司没有能力达到,暂不纳入开发计划。
2。
1。
3技术部是新产品开发顾客要求评审(合同评审)的组织者。
评审的模式及时间节点: 销售部将《顾客要求评审表》或《产品变更通知单》《新产品开发样品顾客确认通知单》传递给技术部1)简单产品(比如单口型挤出、单件产品、不涉及外协加工等),技术部根据以往经验和当前公司能力初步判定能否满足顾客要求;如无法独自判定,则组织生产、供应和相关人员进行评审确定。
能够开发的项目,技术部进行产品工艺分析,确定原材料、工艺流程和技术文件完成时间并编制《新产品开发计划》交生产部及责任车间评审开发各阶段的完成时间。
技术部根据开发计划的评审时间确定产品交付时间,填写完成《顾客要求评审表》或《产品变更通知单》。
最终将单据交回销售部。
销售部将经过审批的单据分发到相关部门。
如果进行开发,技术部据此组织开发计划实施。
时间节点,技术部自接单时刻计算,两个工作日完成(当日下班前一小时的接单计入次日).特殊情况,技术部在接到销售部单据两个工作小时内销售部提出延长评审时间的要求,销售部同意或请示上级领导同意后,按同意的时间节点完成.2)复杂项目或整车付产品项目的开发,技术部组织相关技术人员、供应部、生产部、质保部和生产车间召开项目开发评审策划专题会议,对开发项目进行评审策划,将最终结果填写在《产品开发项目评审记录表》与《项目开发评审策划书》上,形成评审结论。
篇一:验货通知书篇二:验货通知单惠州培训网验货通知单来货日期:物料编码:送货单:供应商:物料名称:订单:来货数量:抽查数量:检查日期:检查结果:货仓品管:检查员:更多免费资料下载请进:好好学习社区篇三:质量检验通知单惠州培训网质量检验通知单送检部门: 编号: . 表单编号:质量检验通知单送检部门: 编号: . 表单编号:更多免费资料下载请进:好好学习社区篇四:验货心得分享谈谈验货员一、什么叫验货员1、工厂的质量管理人员叫qc,也就是quality controller的缩写。
他们的工作以生产过程中品质控制为主。
2、外贸公司和第三方验货公司的inspector(检查员)才算是验货员。
他们的工作以最终检验为主,在出货前把关。
3、验货员的工作就是严谨、仔细的检查产品质量,客观、公正的反应产品质量情况,并如实填写验货报告。
二、工作内容1、查验供货方所供货物是否符合国家法律法规或国家有关标准规定的质量要求;2、及时避免交货上的延误和产品的缺陷,在第一时间采取应急和补救措施;3、减少或避免由于收到劣质产品而引起的消费者投诉、退换货及商业信誉的损失;4、降低因销售劣质产品而引发赔偿、行政处罚的风险;5、核实货物的质量和数量,避免合同纠纷;6、比较和选择最佳的供货商并获得相关的信息和建议;7、减少为监控和检验产品所支出的高额管理费和人工费。
三、验货服务种类1、生产前检验:验货人员通过随机抽样对生产的原材料、初加工产品、零部件进行检验。
2、生产过程中的检验:验货人员对生产线上的半成品或刚下线的产成品进行检验,检查纰漏和偏差,报告厂方,并提出纠正错误和偏差的有效方法。
3、产成品交付前抽样检验:验货人员在产品生产及包装完成待交运前,(一般是100%生产出来80%包装好),对货物的数量、工艺、功能、颜色、尺寸规格和包装等细节进行检查。
抽样方法是按照iso2859/nf x06-022/ansi/asqc z1.4/bs 6001/din 40080等国际认可的标准进行。
目的明确各部门在新产品中试过程中的职责,规范工作流程,保证新产品生产工艺和质量标准的可操作性和适用性,使新产品在获得药品注册批件后能够顺利生产、销售,并保证产品质量。
二.适用范围1.适用于集团内所有在公司内的原料药品种中试。
2.新产品中试指拟申报品种在报批前完成的批量适中的试生产,进一步优化新产品的处方、生产过程和参数、质量标准等,确定生产工艺和质量标准。
新药的中试在报临床前进行,已有国家药品标准药品的中试在报生产前进行。
3.中试方,指集团新品部、各子公司新品部课题组人员;第三技术方,系参与各原料药品种中试的外公司技术人员;中试人员,参与中试过程的操作人员。
三、责任者中试方、集团供应部、研发部、制造部、质管部。
四.工作程序1.新产品中试要求。
1.1.实验室小试工艺进行中试至少要具备下列的条件:1.1.1.小试收率稳定,产品质量可靠。
1.1.2.造作条件已经确定,产品,中间体和原料的分析检验方法已确定。
1.1.3.某些设备,管道材质的耐腐蚀实验已经进行,并有所需的一般设备。
1.1.4.进行了物料衡算。
三废问题已有初步的处理方法。
1.1.5.已提出原材料的规格和单耗数量。
1.1.6.已提出安全生产的要求。
2.新产品中试2.1.原料药中试工作由中试方牵头,研发部负责协助。
2.1.1.一般在中试车间进行,中试车间不具备条件的,在相应的生产车间进行;2.1.2.至少中试三批,工艺简单且中试成本过高的品种,经主管副总经理批准后可减少中试批次;2.1.3.中试批量根据中试所用生产设备的最小生产能力决定,并保证中间产品、成品检验和稳定性试验所需要的量。
特殊情况由供产销协调会议决定。
原料药中试批量一般为单剂量的10000倍以上,要保证中间产品、成品检验及稳定性试验所需要的量,用中试合成的原料进行相应制剂的中试时,还要保证相应制剂生产所需要的量。
2.2.因制剂报批需要才报批而报批后可能不生产的原料药,由中试方负责组织各中试方研发部、质管部相关人员进行评价,决定是否进行中试,若中试报主管副总经理批准。
实用文档1.0目的:1.1 验证当前阶段的产品整机及其零配件的各项性能能否达到设计意图要求;1.2 尽可能地将新产品尚还存在的问题在批量生产前充分暴露出来,为后续问题点改善创造更加适宜的条件,为促成新产品顺利量产提前做好各项充分准备工作;1.3明确新产品试产所涉及到各环节的工作任务和职责,确保试产工作顺畅开展。
2.0适用范围:2.1 适用于公司产品的各个新项目在投入量产前的每一次试生产。
包括全新产品的试产、关键零配件在功能或装配配合上有较大变动的老产品的例行试产。
试产的对象可以是产品的功能、试装配配合或加工工艺等。
2.2 客户提出的其它的需要进行试产的情况;3.0定义3.1样品试制:开发阶段中首次样板的试制,在于验证新品设计的完善性。
(一般由研发部内部样板组完成)3.2小批量试产:开发阶段中样板试制成功后的小批量试产,尽可能地模拟批量生产状态,验证工艺、产品整机等能力。
(小批量试产装配必须在生产车间完成。
)3.0主要职责3.1研发部:负责新产品的开发、相关技术资料制定和发布受控、样品鉴定和评审会组织、设计问题的改进、主导推进试产的进行;同时处理试产中的异常状况,主导产前会议和试产后总结报告会议召开。
a项目工程师:负责新产品工程技术图纸的制作、零部件及整机确认样的确认、零部件测试评估记录、组织召开试产前培训会以及完成试产所需的其它准备工作;解决试产过程中的异常问题,主导试产后的总结评审会议和改善工作;b.工艺工程师负责:新产品作业指导书制作,标准工时的制订,并在试产时与生产部门安排工艺流程;试产过程中问题的总结;负责试产过程中工装夹具的策划及制作、与品质部沟通策划并制作产品零部件检具量具。
协助解决试产过程中的异常问题,配合项目工程师负责人完成试产报告和后续改善。
c.实验室:完成试产前以及试产后的相关样品测试;d.样板组:协助项目工程师完成试产前样板的组装;实用文档3.2品质部:负责新产品试产全过程的质量跟踪监控。
供应商描述
发布/修订记录
批准栏
目录
封面 (1)
审批页 (1)
目录 (2)
1. 首件检验的原因 (3)
2. 零部件的基本描述 (3)
3. FAI结论 (3)
4 文件检查情况 (4)
5. 零部件检查情况 (7)
6. 改进措施清单及建议 (8)
7. 相关文件 (9)
8. 签署 (10)
9. 附件.人员签到表 (11)
1. 首件检验的原因
2. 零部件的基本描述
3. FAI结论
4. 文件审查
备注:
OK =>>> 符合
NOK =>>> 不符合
SPQ3) =>>> 供方产品资质(特别是铁道部要求)
* =>>>必查项目,且带回供方签字的项目,如出现不合格FAI不得通过。
5. 过程控制检查
6. 零部件检查
备注:OK =>>>满足NOK =>>> 不满足
7. 改进措施清单及建议
7.1 待关闭事项(文件、设计、工艺等)
7.2 改进建议
8. 相关文件
9. 参加人签署
10. 附件1.
FAI人员签到表。
新产品试产作业指导书1、目的为规范产品试制、试产的管理,保证新产品顺利放产及提升原有产品质量,特制定本指导书。
2、适用范围本指导书适用于公司新产品及原有产品重大设计更改的试制、试产全过程的管理。
3、定义3.1试制范围:新产品在投入试产前,主要为验证装配工艺(包括工艺方案、工艺流程、操作方法、特殊工艺检测手段和控制方式等)能否适应批量稳定合格生产的要求而进行的样品试装配;或开发部门、工程部PIE等对产品进行重大设计更改或对产品采用新材料、新工艺、新部件等改进后,为验证能否适应批量稳定合格生产的要求而进行的样品试装配3.2试产范围:开发部门完成新产品技术设计并编制必要的技术文件(如总装图、图纸等)后,主要为验证生产全过程(包括工艺方案、工艺流程、操作方法、特殊工艺检测手段和控制方式、生产组织、物料供应等)的试产活动;或开发部门、工程部PIE等对原有产品进行了重大设计更改,为验证生产全过程而进行的试产活动。
3.3试产频次:常规(含派生)产品试产次数不多于2次;较复杂项目试产次数不多于3次。
3.4试产数量:每次试产数量不少于20PCS/次(如属系列产品,试产的每款产品试产数量均不少于20PCS/次)。
4、职责4.1项目负责人在试制、试产过程中主要职责如下:a、填写《样品制作申请单》,注明各项要求,并提供必要协助,使样品顺利试装;b、根据项目开发进度负责提前十天编制《试产通知单》;c、负责落实试产文件提前十五天下发至相关部门,承担因试产文件下发不及时或不齐全而导致试产不能如期进行的责任;d、负责新开发塑料件及五金件试产物料的确认及跟进,负责对试产BOM进行最终确认;e、负责带领项目组成员从样品试制、试产到试产总结等各环节全过程的组织和跟进,包括提请工装夹具制作、生产性辅料、检验测试设备的准备等;f、负责组织试产总结会议及试产整改会议;g、委托品质部门对试制、试产样品进行综合测试;h、试制、试产后多余物料及试产样品的处理。
1 目的确保在最短的时间内发现新产品、新零件或工程变更中存在的质量问题,并以最快的速度解决问题,以提高批量生产时产品的稳定性,同时提高生产效率。
2 范围适用于对新机种(新产品)、新零件或工程变更产品的小批量试流。
3 职责3.1 工程部负责新机种技术资料的输出、新机种的量试跟踪及产品的性能介绍,提出工程变更试流并对量试过程的问题进行全面追踪处理,并提供标准的工程样机(与客户确认的标准样机)用于作业指导书的编制。
3.2 采购部负责变更零件量试申请。
3.3 采购部负责新产品的物料计划与采购,将《承认异常联络单》发给厂商,并追踪回复3.4仓储部负责试流产品的排产,生产部负责领料及生产、并对试流的产品或零件进行单独管理和控制,单独作标识以便区别。
工艺员根据研发提供的工程样机编制作业指导书,负责实施试流过程中的工艺控制及对试流过程中零件的生产过程进行控制。
3.5 品质部负责小批量试流物料的进料检验并实施试流过程中的检验,品质跟踪,品质统计及标识管理和最终结论的给出。
4.0 新品制作量试规定:联络单:由于新零件采购周期长,价值高,需要采购一定数量,满足工程样机与小批量生产的采购所需要下发购买申请,此单必须经过采购主管批准方可采购;新零件通知单:新产品开发所需要的新零件下发给研发采购进行购买;4.2工程部新产品分为新品开发与派生两类形式.新品开发按照手工样机阶段、工程样机阶段、小批量阶段实施产品开发制作,对于派生的产品,手工样机结束客户确认合格,可以直接进行小批量试流;4.3对于手工样机阶段的样机制作所需要的物料从新零件下单、物料检验、物料管理、产品制作检验出货,均由工程部负责;4.4对于工程样机阶段的新物料,采购周期长,价格高的物料,工程部下发经过副总批准的联络单给研发采购实施采购、检验、入库管理,对于工程样机阶段没有检验依据的原材料由工程部工程师与IQC工程师共同检验合格后入库。
联络单中必须提供物料的料号,规格型号和数量。
1.目的:为了切实保证新零件在制造至送样全过程处于受控状态,保证新零件在制造流程中各个工序的结果符合图纸要求,特制定本规范。
2.范围:所有需提交客户确认或批准的零件(以下简称新零件)。
3.职责:3.1商务部客户经理负责新零件信息的传递及新零件发货通知单及发货前的最终确认。
3.2 产品工程部项目工程师负责新零件送样的归口管理。
3.3生产部负责新零件样品外协加工,刀具采购,以及采购进度控制,外协加工和新零件整个过程流转。
3.4 产品工程部负责新零件工装、综合检具采购,以及采购进度控制。
3.5 品质部负责通用检具、测量工装的采购,以及采购进度控制。
以及样品的整个制作过程检验控制。
3.6 生产车间负责样品生产制造。
3.7 模具部负责新零件的模具的设计制作。
4.内容:4.1准备工作4.1.1当项目被确认需送样时,由商务部同顾客确认每穴的数量及提交报告的内容、形式、交付时间等信息,填写并《新零件技术通知》并下达给APQP小组组长、工程部经理,APQP 小组组长召集APQP小组成员进行样品试制的日程安排并制订《新零件试制工作指令》,工程部经理确认顾客要求,并签字批准。
由工程部受控发放到相关部门。
顾客要求如有变化,商务部客户经理须及时通知APQP小组组长,并下达《新零件技术通知》。
由APQP小组组长重新转化为《新零件试制工作指令》后,由产品工程部受控发放到相关部门,并回收原先下发的《新零件试制工作指令》。
4.1.2模具工程部要及时跟踪模具制造进度,模具工程部把初次试模日期提前1周通知压铸车间,模具工程部应把确切试模日期提前2天通知压铸车间、产品工程部,压铸车间须优先安排试模产品生产,确保新零件及时送样。
项目工程师要及时跟踪新零件的试模进度及情况。
4.1.3产品工程部项目工程师根据《新零件试制工作指令》及工艺流程图要求填写《新产品试制流程卡》;《新产品试制流程卡》由项目工程师编制,产品工程部经理审批。
4.1.4 产品工程部把《新产品试制流程卡》、《新零件试制工作指令》的复印件下发到产品工艺流程生产部。
1 目的为了确保供应商提供的工装样件和小批量试装件符合规定的质量要求,使工装样件认可和小批量试装件认可过程规范化。
2 适用范围适用于浙江吉利动力总成有限公司所有发动机零部件的工装样件和小批量试装件认可过程。
文件修(制)订履历一览表No. 版本 文件更改 申请/通知单发布日期 修(制)定说明拟制审核 核准1 A/1 00420110504 2011.5.4 对管理办法进行完善孙艳张振生陈杰234567893 定义3.1 工装样件:是指供应商按照我公司提供的图纸、技术资料、样件,或按照我公司认可的由供应商绘制的图纸,使用正式生产工装所制造的发动机零部件。
3.2 小批量试装件:是指在正式生产条件下所生产的小批量件,即指在生产现场使用了与量产环境相同的工艺、设备、工装、量具、材料和操作者所生产的小批量件。
4 职责4.1 采购部负责开发过程的跟踪,零部件的提交的跟催,配合做好工装样件和小批量件认可工作。
4.2 研究院4.2.1 负责关重件供应商技术交流,新产品开发技术协议的签订以及其他技术确认工作;4.2.2 负责组织关重件工装样件认可工作,并出据工装样件认可结论。
4.3 发动机技术部4.3.1 负责一般件供应商技术交流,新产品开发技术协议的签订以及其他技术确认工作;4.3.2 负责组织一般件工装样件认可工作,并出据工装样件认可结论。
4.3.3 负责督促供应商对工装样件认可和小批量试装件认可过程中所发现的问题进行整改;4.4质量部4.4.1 负责供应商的达产审核4.4.2 负责零部件的生产批准4.3.4 负责PPAP文件的批准4.5 技术质量科4.5.1 负责提出试装申请,并填写相关报告,为试装工作做好现场技术服务;4.5.2 负责保存工装样件认可和小批量试装件认可的所有记录。
4.5.3 负责对工装样件和小批量试装件进行检测和试验;4.5.4 负责对小批量试装件的试装过程进行质量跟踪,并出据小批量件认可结论。
XXX 有限公司新产品制造可行性报告评估部门:评估日期:第页共页PPP-2-01A0-1XXX 有限公司新产品制造可行性报告(续)评估部门:评估日期:第页共页PPP-2-01A0-2XXX 有限公司新产品制造可行性报告(续)评估部门:评估日期:第页共页PPP-2-01A0-3XXX 有限公司新产品制造可行性报告(续)评估部门:评估日期:PPP-2-01A0-4XXX 有限公司产品成本核算报价表合同/ 订单评审表部门:日期:年月日新产品项目开发申请单PPP-2-02A0XXX 有限公司多方论证小组成员及职责表制定部门:制定日期:年月日XXX 有限公司新产品项目 APQP 开发计划K C E 有限公司新产品项目 APQP 开发计划(续上页)第 2 页,共 5 页 PPP-2-04A0-2K C E 有限公司新产品项目 APQP 开发计划(续上页)第 3 页,共 5 页 PPP-2-04A0-3 K C E 有限公司新产品项目 APQP 开发计划(续上页)K C E 有限公司新产品项目 APQP 开发计划(续上页)XXX 有限公司设计和开发评审记录表制定部门:制定日期:年月日PP-706-2-02A0新产品开发设计目标产品初始材料清单产品过程流程图产品和过程特殊特性产品保证计划产品保证计划(续上页)管理者支持DFMEA框图/环境极限条件表XXX 有限公司潜在的失效模式及后果分析XXX 有限公司设计 F M E A 检查表制定部门:制定日期:年月日XXX 有限公司设计和开发确认记录表PP-706-2-04A0XXX 有限公司产品可制造性和装配设计PPP-2-12A0-1XXX 有限公司产品可制造性和装配设计(续上页)XXX 有限公司第页,共页XXX 有限公司控制计划检查清单制定部门:制定日期:年月日PPP-2-13A0K C E 有限公司样件试作和试验验证计划XXX 有限公司样件检验和确认记录表PPP-2-15A0XXX 有限公司试验报告产品工程图样确认表XXX 有限公司设计和开发更改记录表K C E 有限公司新产品设备/工装/模具/夹具检查清单新设备、工装和试验设备检查清单第1页,共 2 页 PPP-2-20A0-1新设备、工装和试验设备检查清单(续上页)第2页,共 2 页 PPP-2-20A0-2。
部品、材料承认管理办法(试行)1。
目的:确保产品量产时,使用的材料、部品在采购之前能完全符合产品的规格需求,以提供供应商生产及本公司进料品质管制的依据。
2。
适用范围:本公司产品生产所需部品、材料皆属之.3。
定义:本公司产品生产所需部品及材料,皆需经研发部和品质部双方验证认可后方可进行后续作业。
4。
职责:4.1研发部:部品、材料承认作业及新产品部品、材料跟催联络及初步测试的认定.4。
2采购部:部品、材料样品的寻找及取得.4。
3品质部:部品、材料的验证、判定.4。
4参考文件潜在供应商评估程序5。
程序细则:5.1。
需做功能测式的新增、代用部品、材料承认作业:5.1。
1 研发部因客户(或业务部)或新产品开发及生产需要某种部品或材料时,应先根据需要设计相应的图纸、规格、技术要求等必要的参数同《部品、材料承认申请单》一起交采购部寻找供应商打样,或由研发部依需要指定品牌,采购部寻找供应商提供样品作验证,验证时要求供应商送样数量至少10PCS并提供四份《承认书》作为参考依据。
5.1。
2依据客户(或业务部)及生产部门零件样品采购的部品、材料:研发部可直接将其提供的样品(样品应自留一份)及《部品、材料承认申请单》一起交采购部寻找供应商打样,或由研发部依客户需要指定供应商或品牌提供样品作验证。
验证时要求供应商送样数量至少10PCS并提供四份《承认书》作为参考依据,验证合格后可根据验证参数补齐相应的图纸、规格、技术要求等必要的参数以备下次采购,进料检验参考。
5。
1.3功能测试:5.1。
3.1电气元件承认作业: 结构性部品、电气元件取样后,经研发部做基本测试及应用测试合格后,再由品管部进行可靠性测试,验证后再由研发部终试确认。
关键部品必要时可申请做PP试验;研发部以供应商提供的《承认书》经签核后返回供应商一份,并分发至采购、品管部门作为作业依据.5。
1。
3。
2. 如因客户需求而本公司无法进行的安规等验证,要委托国家或第三方验证机构测试。
质量管理体系文件物料断点管理办法公布日期:实施日期:物料断点管理办法1 目的理顺制定更改实施流程,确保制定更改及时有效地实施。
2 适用范围本办法适用于萨普工厂制定更改产品的批量切换。
3 引用文件7 产品制定更改管理办法FTG.22101.025.1-2007 不合格品管理办法FTG.22101.027.1-2007 产品生产措施授权管理办法4 术语物料断点: 新旧状态零部件实施切换的交替点,本办法指制定更改新状态产品在装车体现时的首台车识别代码〔VIN 号〕。
强制性物料断点:制定更改要求在规按时间内实施的物料断点。
关联性物料断点:制定更改涉及两个或两个以上产品同步实施的物料断点。
5 使命5.1 采购部5.1.1 商务科负责将产品更改信息传递至相关业务员;建立更改信息管理台帐;负责对采购明细进行更新维护;零部件质量工程师负责对零部件进行更改,采购技术主管负责调度零部件质量工程师;负责调度产品更改的执行状况及异常状况处理;依据必需要召开物料断点协调会;负责下发零部件过渡时间通知单;负责发放物料断点实施通知单及实施后的提报,负责零部件办理入库的控制。
5.1.2 采购科负责供应商在PLM 上接收更改单、图纸;负责调度供应商产品更改的执行状况及库存提报;负责更改零部件来货时通知零部件质量工程师;负责下达新状态零部件采购计划及异常状况提报;负责调查厂家批量供货能力和库存;福田物流负责对实施物料断点的零部件做标识备料上线;更改通知单中涉及的新产品到位后,由三方物流对新老状态进行分开储存,在老状态零部件用完以后再上线新状态零部件。
5.2.3 负责试装零部件的储存及送料上线。
5.3 制造部5.3.1 订单推动科建立更改信息管理台帐;负责将相关产品更改信息传递至相关协作件供应商;负责对采购明细进行更新维护;负责下达新状态协作件采购计划及异常状况提报;负责调度协作件供应商更改的执行状况;依据必需要召开物料断点协调会;负责下发协作件过渡时间通知单;负责发放物料断点实施通知单及实施后的提报。
1 目的1.1为使本公司EC变更流程化、系统化,特制定本作业标准1.2 使工程变更的各个环节处于受控状态,确保产品品质,生产效率提升和生产成本下降2 范围2.1 适用所有工程变更申请单、工程变更通知单。
包括(对旧产品工程、性能、结构、物料、工艺、制程条件等方面的变更管理、新产品设计变更3 定义3.1 工程变更申请单通知( Engineering Change Request Notice) ):是指通常使用于新产品完成后,非工程单位就本身之需要发出工程变更申请,交工程单位、项目组研究设变可行性,由申请者提出工程变更申请。
变更内容包括:设计更改、改进、供应商改变供应商制造过程改变、零件图纸更改、尺寸更改、客户端零件更改等4 职责4.1 项目经理负责协调变更团队,评审变更的可行性4.2 工程变更申请者提出申请,并会签到各相关部门:技术、前期采购、项目、工艺、物流、质量、销售、技术总监、4.3 各相关部门负责人要对所会签的变更单负责4.4 物流部门负责协调零件的断点:供应商断点及客户端断点、新旧零件库存统计、设变后产品/ 零件的交付实施4.6 SQE/前期采购负责设变阶段的样件追踪,OTS!可后转入量产的由物料计划追踪4.5 质量部门负责变更零件/产品的检验、特殊标识及记录的实施4.7 ECN协调员协调所有相关环节的进度:包括库存统计进度、零件设变后在QA更改进度(包括物流参数重新设置)新旧零件库存结转进度4.8 前期采购负责QA系统设变后新件号采购日程维护、采购百分比维护4.9 产品部负责E-BOM修改、更新及图纸更新4.10 工艺部负责M-BO修改、更新4.11 IT负责依照已发布的设变单更新QA系统BOM状态释放,并邮件通知各部门QADBOM更新结果4.12 财务负责依照已发布设变后新件号成本卷积4.13 QE依照已发布设变后新件号更改检规4.14 SQE提交设变后新件号PPA认可单5作业流程参见流程图第2页/第3页5.1任何部门可以就以下方面目的提出工程提交各部变更申请,从而变更产品功能、性能 设变结构、物料、工艺、制程条件等:客单位门户要求、降低成本、产品改良、米购需求、制程改善5.2不同意变更时应说明理由并退技术 回申请部门产品部5.3责任部门须从以下几个方面来考虑是否同意变更物流部1)能否达到预期的提升品质、降低成本提高生产效率等目的SQA提交2)各零部件间的兼容性设变 项目部3)库存品处理的可行性单位前期4)生产设备配套情况等等采购5.4 必要时,技术部可决定通过试工艺 产来部5.5 如产品认证机构有要求时,变销售 更前须经认证机构批准。