亚硫酸钠检测方法

文件编号YHBE/SOP-WSW-45 编制人钟剑版本号第二版审核人王再岭颁布日期2018年1月1日批准人张延亮院感监测标准操作规程1.目的正确进行院感微生物监测。

2.使用范围2.1医院感染监控重点科室，每月常规监测。

2.2发生医院感染暴发流行时。

3.职责医院感染管理专职人员或兼职人员应遵守本程序。

4 检测方法一．消毒剂监测法：◇用无菌试管吸0.5ml(混匀消毒液)+4.5ml含有相应中和剂的稀释液,中和10分钟混匀，对于醇类与酚类消毒剂，稀释液用普通营养肉汤即可；对于含氯消毒剂、含碘消毒剂、过氧化物消毒剂，需在肉汤中加入0.1%硫代硫酸钠；对于洗必泰、季铵盐类消毒剂，需在肉汤中加入3%(W/V)吐温80和0.3%卵磷脂；对于醛类消毒剂，需在肉汤中加入0.3%甘氨酸；对于含有表面活性剂的各种复方消毒剂，需在肉汤中加入3%（W/V）吐温80，以中和被检样液的残效作用。

取1ml倾注平皿,35℃＋1℃培养48h后，观察结果,看细菌.另取1ml倾注平皿,25℃培养7天观察结果,看霉菌. 必须采样后一小时内送检在无菌条件下.计算方法:cfu/ml=二种温度平皿细菌菌落数x稀释倍数/1(ml数) x 2(平皿数) 二．医疗用品监测:◇1.小样物品-缝合针,针头,刀片,线等,直接置5ml生理盐水(无菌)内. 以cfu/件计算.2. 用浸有无菌生理盐水采样液的棉拭子在被检物体表面涂抹采样，被采面积﹤100c㎡,取全部表面，被采面积﹥100c㎡,取100c㎡.振荡80次,取1ml倾注平皿(培养基45c—48c,用量15ml—18ml) 37℃培养48小时,应无菌生长.3．多孔物表:纺织品,皮毛,纸张,无菌取2克,将其剪碎,+20ml生理盐水,振荡80次,取1ml倾注平皿,37℃48小时观察结果.计算方法:cfu/g=平皿上cfu X稀释倍数/样品克数三.物表:◇桌面 1.采样时间:消毒后4小时内处理.2.面积:被采面积≥100cm2取100cm2,＜100cm2取全部.3.采样方法:用浸有无菌生理盐水的棉拭子在规格板内侧横竖往返各涂5次,转动棉拭子，连续采样1-4个规格板面积，剪去手接触部分，将棉拭子置于10ml生理盐水内,振荡80次.物表计算方法:稀释倍数X菌落数/100=cfu/cm2手: 1.采样时间:接触病人,从事医疗活动前进行采样.2.面积:被检人五指并拢，将浸有无菌棉拭子从指根到指尖,来回涂擦2次,转动拭子，剪去手接触部分，将棉拭子置于10ml生理盐水内,振荡80次.每只手面积大约为30 cm2，二只手面积为60 cm2.计算方法:cfu/cm2=菌落数X稀释倍数/60(双手)或30(单手)◇四.血透液监测:1．样品采集:采取点—透析液进口,出口,每月一次,有感染或病人上升时,可增加原水口,软化水出口,反渗水出口,透析液配液口采样,但不属常规要求.2．采样方法:用无菌注射器采样抽取进出口液各5ml送检.取待检液1ml倾注平板,培养24小时,直接计数并鉴定细菌。

检验亚硫酸钠是否变质的方法
检验亚硫酸钠是否变质是一个重要的课题，因为它是一种重要的化学试剂，在化学实验中有着广泛的应用。

首先，我们可以通过观察亚硫酸钠的外观来检验它是否变质。

正常的亚硫酸钠是白色的，如果变质了，它的颜色会变淡，甚至变成黄色或灰色。

其次，我们可以通过气味来检验亚硫酸钠是否变质。

正常的亚硫酸钠没有明显的气味，但如果变质了，它会有一股刺鼻的气味。

最后，我们可以通过检测亚硫酸钠的溶解度来检验它是否变质。

正常的亚硫酸钠很容易溶解在水中，但如果变质了，它的溶解度会大大降低。

总之，检验亚硫酸钠是否变质的方法有三种：观察外观、气味和检测溶解度。

只有通过这三种方法，我们才能准确地判断亚硫酸钠是否变质。

工业亚硫酸钠标准工业亚硫酸钠，化学式Na2S2O3，又称硫代硫酸钠，是一种重要的化工原料，在工业生产中有着广泛的应用。

它主要用于光学、电镀、染料、造纸、制革等行业，是一种重要的化工原料。

工业亚硫酸钠的质量标准对于保障产品质量、生产安全具有重要意义。

本文将对工业亚硫酸钠的标准进行详细介绍。

工业亚硫酸钠的外观为无色或微黄色结晶粉末，易溶于水，呈碱性。

其主要化学性质包括稳定性、氧化还原性和还原性等。

在工业生产中，工业亚硫酸钠的质量标准主要包括外观、纯度、水分、重金属含量、碱度等指标。

首先，外观是衡量工业亚硫酸钠质量的重要指标之一。

优质的工业亚硫酸钠应该呈现出无色或微黄色的结晶粉末状，不应该有明显的杂质和不溶物。

其次，纯度是衡量工业亚硫酸钠质量的关键参数。

高纯度的工业亚硫酸钠应该具有较高的纯度，不应该含有过多的杂质和不纯物质。

水分是另一个重要的指标，过高的水分会影响工业亚硫酸钠的稳定性和使用效果。

此外，重金属含量和碱度也是需要严格控制的指标，过高的重金属含量和碱度会对产品质量和生产安全造成严重影响。

在工业生产中，为了保证工业亚硫酸钠的质量，需要严格按照国家标准进行生产和检测。

国家标准对工业亚硫酸钠的外观、纯度、水分、重金属含量、碱度等指标都有详细的规定和要求，生产企业必须严格按照标准要求进行生产，确保产品质量符合国家标准。

除了生产企业的责任，监管部门也需要加强对工业亚硫酸钠产品的抽检和监管，及时发现和处理不合格产品，保障产品质量和生产安全。

同时，行业协会和企业之间也需要加强合作，共同制定行业标准，推动行业健康发展。

总之，工业亚硫酸钠作为一种重要的化工原料，在工业生产中有着广泛的应用。

其质量标准对于保障产品质量、生产安全具有重要意义。

生产企业应严格按照国家标准进行生产，监管部门需要加强对产品的监管，共同推动工业亚硫酸钠行业的健康发展。

副产亚硫酸钠企业标准
本标准适用于副产亚硫酸钠生产企业，旨在加强副产亚硫酸钠生产的质量管理和产品质量的稳定性。

一、产品要求
1.1 外观：副产亚硫酸钠为白色或微黄色结晶性粉末，无异物。

1.2 化学成分：副产亚硫酸钠化学成分符合以下要求：
Na2S2O5 含量≥96.0%
Na2SO3 含量≤2.0%
NaCl 含量≤1.0%
1.3 水分：副产亚硫酸钠水分含量≤1.0%。

1.4 PH值：副产亚硫酸钠水溶液的PH值在4.0-4.6之间。

二、质量控制要求
2.1 原材料选择：副产亚硫酸钠原材料应选用优质的二氧化硫和氢氧化钠，并保持原材料的稳定性。

2.2 生产工艺：副产亚硫酸钠生产过程中应采用科学合理的工艺流程，并进行严密的质量控制。

2.3 检测方法：副产亚硫酸钠的检测方法应符合相关国家标准，并采用经过验证的检测设备和实验室。

2.4 质量检验：副产亚硫酸钠产品必须经过质量检验合格后方可出库。

三、包装和储存
3.1 包装要求：副产亚硫酸钠应采用符合国家标准的包装材料进行包装，并注明生产日期、批号和规格等信息。

3.2 储存条件：副产亚硫酸钠应保存在干燥、通风、清洁、避光、避热的库房中，避免与有机物、氧化剂、强酸、强碱等物品混放。

本标准为企业内部质量管理参考，如有需要，应依照相关国家标准进行检测。

亚硫酸钠检测方法亚硫酸钠（Na2SO3）是常用的一种还原剂和防腐剂，并且在一些化学实验和工业生产中也有广泛应用。

因此，对亚硫酸钠的检测方法具有十分重要的意义。

下面将介绍几种常见的亚硫酸钠检测方法。

一、碘标准溶液滴定法该方法是利用亚硫酸钠与碘反应，用碘标准溶液滴定法测定亚硫酸钠的含量。

1.实验原理：亚硫酸钠溶液与碘反应生成过碘酸钠，反应方程如下：2Na2SO3+I2→Na2S4O6+2NaI2.实验步骤：（1）取适量的亚硫酸钠溶液并加入适量的酸性碘化钾溶液。

（2）利用碘标准溶液滴定，滴加到蓝色刚刚消失，记录滴定的总体积V1（3）再取一份等量的亚硫酸钠溶液进行空白滴定，滴加到蓝色刚刚消失，记录滴定的总体积V2（4）计算亚硫酸钠的含量：C(Na2SO3)=(V1-V2)×C(I2)×0.5/V,其中，C(Na2SO3)为亚硫酸钠的浓度，C(I2)为碘标准溶液的浓度，V 为亚硫酸钠溶液的体积。

二、氯化钠沉淀法该方法是利用亚硫酸盐与氯化铅反应生成二硫化铅沉淀，实现对亚硫酸钠的检测。

实验步骤：（1）取适量的亚硫酸钠溶液。

（2）加入过量的氯化铅溶液，并搅拌均匀。

（3）观察是否有灰黑色沉淀生成，若有则表示亚硫酸钠存在。

该方法的优点是简单易行，但对于低浓度的亚硫酸钠有一定的检测限制。

三、还原二氧化锰法该方法是利用亚硫酸钠还原二氧化锰的能力，测定亚硫酸钠的含量。

1.实验原理：亚硫酸钠溶液与硫酸、二氧化锰反应生成硫酸和锰盐或锰酸盐，反应方程如下：2Na2SO3+2H2SO4+MnO2→2Na2SO4+MnSO4+2H2O2.实验步骤：（1）取适量的亚硫酸钠溶液，并加入硫酸溶液和二氧化锰。

（2）观察是否有气体释放，若有则表示亚硫酸钠存在。

该方法的优点是简单易行，但需要注意避免过量加入二氧化锰，以免增加误差。

四、电位滴定法该方法利用化学电位滴定仪来检测亚硫酸钠的浓度。

实验步骤：（1）取一定体积的亚硫酸钠溶液并置于电位滴定仪中。

焦亚硫酸钠检测标准焦亚硫酸钠是一种重要的化工原料，广泛应用于食品、医药、化工等领域。

为了确保产品质量和安全，对焦亚硫酸钠的检测标准十分重要。

本文将介绍焦亚硫酸钠的常见检测方法及标准，以供相关行业人士参考。

一、外观检测。

焦亚硫酸钠的外观检测是最基础的检测手段之一。

正常情况下，焦亚硫酸钠为白色结晶性粉末，无异物、结块或变色现象。

在进行外观检测时，应将样品置于干燥的容器中，对比标准样品进行观察，确保外观符合标准要求。

二、纯度检测。

焦亚硫酸钠的纯度检测是保证产品质量的关键环节。

常见的纯度检测方法包括滴定法、重量法和色度法等。

在进行纯度检测时，应根据具体情况选择合适的检测方法，并严格按照标准操作程序进行操作，确保测试结果准确可靠。

三、水分检测。

焦亚硫酸钠的水分含量直接影响其品质和稳定性。

常见的水分检测方法包括干燥法、滴定法和红外线法等。

在进行水分检测时，应注意样品的制备和操作过程，避免外界水分的干扰，确保测试结果准确可靠。

四、重金属检测。

焦亚硫酸钠中重金属元素的含量应符合国家标准要求，以保证产品的安全性和环保性。

常见的重金属检测方法包括原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法等。

在进行重金属检测时，应严格控制样品制备和检测条件，确保测试结果准确可靠。

五、杂质检测。

焦亚硫酸钠中的杂质含量应符合国家标准要求，以保证产品的纯度和稳定性。

常见的杂质检测方法包括色度法、比色法和滴定法等。

在进行杂质检测时，应注意样品的制备和操作过程，严格按照标准操作程序进行操作，确保测试结果准确可靠。

六、微生物检测。

焦亚硫酸钠产品中微生物的含量应符合国家标准要求，以保证产品的安全性和卫生性。

常见的微生物检测方法包括菌落总数检测、大肠菌群检测和霉菌检测等。

在进行微生物检测时，应严格控制样品制备和检测条件，确保测试结果准确可靠。

综上所述，焦亚硫酸钠的检测标准涉及外观、纯度、水分、重金属、杂质和微生物等多个方面。

在进行检测时，应选择合适的检测方法，并严格按照标准操作程序进行操作，确保测试结果准确可靠。

MM_FS_CNG_0421食品添加剂焦亚硫酸钠MM_FS_CNG_0421食品添加剂焦亚硫酸钠1.适用范围本方法适用于食品添加剂焦亚硫酸钠，该产品主要用于食品加工中作防腐剂、漂白剂、疏松剂。

分子式：Na2S2O5相对分子质量：190.12（按1995年国际相对原子质量）2.要求2.1.外观：食品添加剂焦亚硫酸钠为白色或微黄色结晶粉末。

2.2.食品添加剂焦亚硫酸钠应符合表1要求：表 13.试验方法3.1.鉴别3.1.1.试剂碘；碘化钾：360g／L溶液；盐酸；盐酸：1＋3溶液；碘溶液：取1.4g碘，置于10mL碘化钾溶液中，加两滴盐酸，加水溶解，稀释至100mL，贮存于棕色瓶中避光保存；硝酸亚汞；汞；硝酸：1＋9溶液；硝酸亚汞溶液：取15g硝酸亚汞，加90mL水、10mL硝酸溶液溶解后，加一滴汞，避光密塞保存待用。

3.1.2.鉴别试验3.1.2.1.本品呈亚硫酸盐特效反应：试样的水溶液加入碘溶液后黄色即褪。

试样的水溶液滴入1＋3盐酸溶液后即有二氧化硫气体逸出，以硝酸亚汞溶液浸润的试纸检验，显黑色。

3.1.2.2.本品显钠盐特效反应：用盐酸浸润的铂丝先在无色火焰上燃烧至无色，再蘸取少许试样溶液，在无色火焰上燃烧，火焰即呈鲜黄色。

3.2.主含量的测定3.2.1.方法提要在弱酸性溶液中，用碘将亚硫酸盐氧化成硫酸盐。

以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定过量的碘。

3.2.2.试剂碘标准滴定溶液：c（1／2I2）约0.1mol／L；冰乙酸：（1＋3）溶液；硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（Na2S2O3）约0.1mol／L；可溶性淀粉：5g／L溶液。

3.2.3.仪器、设备一般试验室仪器设备。

3.2.4.分析步骤移取50mL碘标准滴定溶液，置于碘量瓶中。

称取约0.2g试样，精确至0.000 2g，加入到碘溶液中，加塞后在暗处放置5min。

加入5mL冰乙酸溶液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，近终点时，加入2mL淀粉指示剂，继续滴定至溶液蓝色消失为终点。

无水亚硫酸钠—无水亚硫酸钠的测定—氧化还原滴定法
方法名称:无水亚硫酸钠—无水亚硫酸钠的测定—氧化还原滴定法
应用范围:本方法采用滴定法测定无水亚硫酸钠的含量。

本方法适用于无水亚硫酸钠。

方法原理:供试品加碘滴定液（0.05 mol/L）50mL，密塞，振摇使溶解，再暗处放置5分钟,用硫代硫酸钠滴定液（0.1 mol/L）滴定，近终点时,加淀粉指示液1mL,继续滴定至蓝色消失，计算无水亚硫酸钠的含量。

试剂:1.碘滴定液(0.05mol/L)
2.硫代硫酸钠滴定液（0.1 mol/L）
3.淀粉指示液
仪器设备:
操作步骤: 取本品约0.2g，精密称定，精密加碘滴定液（0.05 mol/L）50mL，密塞，振摇使溶解，再暗处放置5分钟,用硫代硫酸钠滴定液（0.1 mol/L）滴定，近终点时,加淀粉指示液1mL,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。

每1mL碘滴定液（0.05 mol/L）相当于6.302mg的Na2SO3。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。

参考文献: 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p894。

说到甲醛检测，很多人都表示束手无策，正所谓：明枪易躲，暗箭难防，对于看不见摸不着有刺激性的气体的它，人们如何进行检测呢？
一般的方法有两种：其一是找专业的第三方检测机构进行检测，这类公司能提供专业的仪器，给出比较可靠的报告。

其二就是自己检测，具体的方法是：1、滴定法
(1)碘量法测定甲醛含量碘量法是己知过量的碘液在碱性溶液中氧化甲醛为甲酸盐，剩余的碘经酸化使之氧化成蚁酸后用硫代硫酸钠标准溶液滴定，淀粉为指示剂，滴至蓝色消失。

根据碘的消耗量计算甲醛含量。

(2)酸碱滴定法甲醛在过量的氢氧化钠溶液中与过氧化氢反应生成甲酸钠，然后再用硫酸标准溶液反滴过量的氢氧化钠溶液。

2、亚硫酸钠法测定甲醛
一定条件下，已知过量的亚硫酸钠与甲醛发生加成反应，生成OH羟甲基磺酸盐，剩余的亚硫酸钠用碘标准溶液回滴，淀粉为指示剂，滴至蓝色，30s内不褪色，根据碘的消耗量计算甲醛含量。

3、气相色谱法
气相色谱方法检测化合物具有抗干扰能力强，操作简便，检出限低等优点，常被用来作为化台物的标准检测方法。

在检测甲醛过程中通常以2，4一二硝基苯肼为衍生剂，在酸性介质中与甲醛反应生成相应的腙，用环己烷或正己烷进行萃取，EcD检测器测定生成的腙，从而间接测定游离的甲醛。

检测机构，这里给大家推荐--河南德和检测技术有限公司，这是一家从事第三方检测的专业机构，公司取得了河南省质量技术监督局颁发的CMA《检验检测机构资质认定证书》，证书编号为：181603100359。

同时公司还具备室内空气（甲醛、苯、TVOC等）、洁净厂房、医院手术室、ICU病房等共计63项指标的检验检测资质和能力。

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011014550.0(22)申请日 2020.09.24(71)申请人 南京斯泰尔医药科技有限公司地址 210000 江苏省南京市栖霞区仙林街道纬地路9号29幢111、113室(72)发明人 周国才　雍永佳　(51)Int.Cl.G01N 30/02(2006.01)G01N 30/06(2006.01)G01N 30/54(2006.01)G01N 30/74(2006.01)(54)发明名称一种测定注射液中焦亚硫酸钠含量的方法(57)摘要本发明属于药品分析领域，开发了一种测定注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠含量的方法，包括配液、分离测定、计算等步骤。

通过加入保护剂，增强焦亚硫酸钠对照品和供试品溶液的稳定性，以满足检测的要求。

本发明的方法操作简便，专属性强，灵敏度高，方法学验证表明精密度和准确度良好，可以满足注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠的含量测定的要求。

权利要求书1页 说明书3页 附图2页CN 112326808 A 2021.02.05C N 112326808A1.一种测定注射液中焦亚硫酸钠含量的方法，其特征在于，（1）配液：对照品溶液：配制含有规定浓度的焦亚硫酸钠标准品和保护剂的溶液作为对照品溶液；供试品溶液：以规定浓度的保护剂溶液稀释注射液作为供试品溶液，（2）分离测定：分别取对照品溶液和供试品溶液，注入HPLC，获取对照品溶液和供试品溶液中焦亚硫酸钠峰的峰面积；（3）计算：按外标法代入对照品溶液和供试品溶液中焦亚硫酸钠峰的峰面积，计算焦亚硫酸钠的含量。

2.根据权利要求1所述的注射液中焦亚硫酸钠含量的测定方法，其特征在于步骤（1）中，焦亚硫酸钠标准品配制的浓度范围为0.05mg/ml～1mg/ml，保护剂配制的浓度范围为0.00mg/ml～1mg/ml，用于稀释注射液的保护剂溶液的浓度范围为0.00mg/ml～1mg/ml，稀释后的供试品溶液中焦亚硫酸钠的浓度范围为0.05mg/ml～1mg/ml，保护剂包括：亚硫酸钠、二丁基苯酚、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、叔丁基对羟基茴香醚、维生素C、硫脲、没食子酸丙酯、α-生育酚。

亚硫酸钠显色
亚硫酸钠（Sodium bisulfite，NaHSO3）在一些特定的条件下可以发生显色反应。

一种常见的情况是，亚硫酸钠与醛类物质发生反应，形成有色的产物。

这个反应常被用于分析化学中对醛的检测。

一般来说，亚硫酸钠与醛反应的步骤如下：
1．反应：亚硫酸钠与醛发生亲核加成反应，生成亚硫酸醛盐（bisulfite addition compound）。

2．显色反应：亚硫酸醛盐具有一定的颜色，可以通过显色反应来观察。

显色反应的条件和颜色可能因具体的醛而异。

需要注意的是，这个反应对不同的醛有不同的敏感性和选择性，而且可能会受到其他条件的影响。

此外，亚硫酸钠对醛的反应是可逆的，因此在分析中需要谨慎处理。

这种反应常用于分析中对醛的检测，但具体的操作步骤和显色反应的条件需要根据具体实验的目的和样品的性质来确定。

在实验中，最好参考相应的化学文献或实验方法，以确保正确的操作和解释结果。

亚硫酸钠检测方法精选文档TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-副产品废水中亚硫酸钠含量测定方法原理：在弱酸性溶液中，用碘将亚硫酸盐氧化成硫酸盐。

以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠溶液滴定过量的碘。

试剂：盐酸溶液：1+1（用Ph试纸检测试样溶液，弱酸性时可以不加盐酸溶液）碘标准滴定溶液：c（1/2 I2）≈0.1mol/L硫代硫酸钠标准滴定液：c（Na2 S2O3）≈0.1mol/L淀粉指示液：5g/L（使用期为2周）分析步骤：称取约0.07-0.1g样品溶液，精密称定，置于250ml碘量瓶中，用滴定管加入40.00ml碘溶液及30ml—50ml水，立即盖上瓶塞，（试样为弱酸性时，可不加入2ml 盐酸溶液），水封，缓缓摇动溶解后，置于暗处放置5分钟。

以硫代硫酸钠标准滴定液滴定至淡黄色时，加入约3ml淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点。

同时进行空白试验。

空白试验是除不加入试样外，其他操作和加入的试剂与试验溶液相同（标准滴定溶液除外）。

结果计算：亚硫酸钠含量以亚硫酸钠（Na2SO3）的质量分数w1计，数值以%表示，按下式计算：w1=（V2-V1）CM/1000m ×100式中：C—硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的标准数值，单位为摩尔每升（mol/L）；V1—滴定试验溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定液的体积的数值，单位为毫升（ml）；V2—滴定空白试验溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（ml）；m—待测样品质量的数值，单位为克（g）；M—亚硫酸钠（1/2Na2SO3）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）(M=63.02)。

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%.。

亚硫酸钠检测方法集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#副产品废水中亚硫酸钠含量测定方法原理：在弱酸性溶液中，用碘将亚硫酸盐氧化成硫酸盐。

以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠溶液滴定过量的碘。

试剂：盐酸溶液：1+1（用Ph试纸检测试样溶液，弱酸性时可以不加盐酸溶液）碘标准滴定溶液：c（1/2 I2）≈L硫代硫酸钠标准滴定液：c（Na2 S2O3）≈L淀粉指示液：5g/L（使用期为2周）分析步骤：称取约样品溶液，精密称定，置于250ml碘量瓶中，用滴定管加入碘溶液及30ml—50ml水，立即盖上瓶塞，（试样为弱酸性时，可不加入2ml盐酸溶液），水封，缓缓摇动溶解后，置于暗处放置5分钟。

以硫代硫酸钠标准滴定液滴定至淡黄色时，加入约3ml淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点。

同时进行空白试验。

空白试验是除不加入试样外，其他操作和加入的试剂与试验溶液相同（标准滴定溶液除外）。

结果计算：亚硫酸钠含量以亚硫酸钠（Na2SO3）的质量分数w1计，数值以%表示，按下式计算：w1=（V2-V1）CM/1000m ×100式中：C—硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的标准数值，单位为摩尔每升（mol/L）；V1—滴定试验溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定液的体积的数值，单位为毫升（ml）；V2—滴定空白试验溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（ml）；m—待测样品质量的数值，单位为克（g）；M—亚硫酸钠（1/2Na2SO3）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）(M=。

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于%.。

单质硫的检测方法
单质硫的检测方法有多种，以下为您提供两种：
方法一：亚硫酸钠法
1. 将Na2SO3与S在加热情况下反应生成Na2S2O3。

2. 过量的Na2SO3用甲醛掩蔽。

3. 在乙酸介质中，以淀粉为指示剂，用碘标准溶液滴定Na2S2O3，从而得到单质硫含量。

方法二：四氯化碳法
1. 利用元素硫在某些有机溶剂中的可溶性，与其他状态的硫分离。

2. 然后使溶剂挥发，以重量法测定。

四氯化碳是浸取元素硫的常用试剂，四氯化碳的沸点较高（℃），在加热条件下对元素硫的浸取比较快速且完全。

也可以用二硫化碳、三氯甲烷，但它们的沸点较低，不宜加热浸取。

以上方法仅供参考，如需更专业的检测方法，可以咨询化学专家或查阅化学书籍。

溶解氧测定仪的日常校准检测方法溶解氧一般是指水中所溶解的氧气。

它是水中生物必须的物质，如果水体收到了污染溶解氧就会出现变化，因此在很多情况下我们可以根据水中溶解氧的含量来判断水质的状况。

检测时大家就要用到水质溶解氧测定仪，通过仪器我们可以更精准的了解到水中溶解氧的一个变化。

目前能够影响到溶解氧测定的因素有很多，例如气压、温度、水质变化等，还有就是仪器的精度。

日常中仪器的精度需要校准来保证。

今天我们就来了解一些有关于溶解氧测定仪的校准检测方法。

校准所需要准备的试剂1、亚硫酸钠：分析纯。

2、二价钴盐：六水合氯化钴或其他二价钴盐，分析纯。

3、二价钴盐溶液称取0.1g二价钴盐，用1%盐酸溶解，溶解后移至100ml容量瓶中，加1%盐酸定容至标线，混匀待用。

4、无氧水在室温条件下将约25g的亚硫酸钠溶于蒸馏水，加蒸馏水至500ml，加入少量（约12滴）二价钴盐溶液，临用现配。

5、饱和溶氧水在温度条件下，以1L/min的流量将空气通入蒸馏水曝气2h以上，使其中的溶解氧达到饱和，并静置一段时间使溶解氧达到稳定。

一般通常要注意200ml水需要静置5min～10min，500ml水需要静置10min～20min，必要时使用GB7489判断其是否饱和。

6、水饱和的空气在干净的250ml细口瓶中加入约10ml的蒸馏水，盖上瓶盖，快速摇晃30s，之后在室温下平衡30min使溶解氧达到稳定。

需要注意的是在平衡的条件下，被空气饱和的水中，氧的分压等于被水饱和的空气中氧的分压。

因此，探头在水中校准和在空气中校准是一样的。

还有就是溶解氧的浓度随大气压的变化而不同，宜进行气压补偿。

溶解氧测定仪常用的校准方法溶解氧测定仪的校准方法可以分为两种：零点校准和饱和溶解氧校准。

零点校准：视仪器型号而定，如需零点校准，将探头浸入无氧水，将指示值调整为零点。

饱和溶解氧校准：将探头浸入饱和溶氧水并轻轻摆动（荧光法仪器无需摆动），或将探头放入水饱和的空气中，待显示值稳定后，测定饱和溶氧水或水饱和的空气的温度（准确至±0.1℃），根据附录A中的饱和溶解氧浓度值调整显示值。

MM_FS_CNG_0421食品添加剂焦亚硫酸钠MM_FS_CNG_0421食品添加剂焦亚硫酸钠1.适用范围本方法适用于食品添加剂焦亚硫酸钠，该产品主要用于食品加工中作防腐剂、漂白剂、疏松剂。

分子式：Na2S 2 O5相对分子质量：190.12（按1995年国际相对原子质量）2.要求2.1.外观：食品添加剂焦亚硫酸钠为白色或微黄色结晶粉末。

2.2.食品添加剂焦亚硫酸钠应符合表1要求：表3.3.1.鉴别3.1.1.试剂碘；碘化钾：360g／L溶液；盐酸；盐酸：1＋3溶液；（1体积水3体积浓盐酸。

）碘溶液：取1.4g碘，置于10mL碘化钾溶液中，加两滴盐酸，加水溶解，稀释至100mL，贮存于棕色瓶中避光保存；硝酸亚汞；Hg2(NO3)2汞；硝酸：1＋9溶液；（1体积水9体积浓硝酸。

）硝酸亚汞溶液：取15g硝酸亚汞，加90mL水、10mL硝酸溶液溶解后，加一滴汞，避光密塞保存待用。

3.1.2.鉴别试验3.1.2.1.本品呈亚硫酸盐特效反应：试样的水溶液加入碘溶液后黄色即褪。

试样的水溶液滴入1＋3盐酸溶液后即有二氧化硫气体逸出，以硝酸亚汞溶液浸润的试纸检验，显黑色。

3.1.2.2.本品显钠盐特效反应：用盐酸浸润的铂丝先在无色火焰上燃烧至无色，再蘸取少许试样溶液，在无色火焰上燃烧，火焰即呈鲜黄色。

3.2.主含量的测定3.2.1.方法提要在弱酸性溶液中，用碘将亚硫酸盐氧化成硫酸盐。

以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定过量的碘。

3.2.2.试剂碘标准滴定溶液：c（1／2I2）约0.1mol／L；冰乙酸：无水乙酸CH3COOH（1＋3）溶液；亚硫酸钠又称硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（Na2S2O3）约0.1mol／L；可溶性淀粉：5g／L溶液。

3.2.3.仪器、设备一般试验室仪器设备。

3.2.4.分析步骤移取50mL碘标准滴定溶液，置于碘量瓶中。

称取约0.2g试样，精确至0.000 2g，加入到碘溶液中，加塞后在暗处放置5min。