血必净联合乌司他丁在脓毒血症合并感染性休克中的应用价值研究

血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的效果分析脓毒症（Sepsis）是一种严重感染引起全身炎症反应的疾病，常见于重症监护病房（ICU）患者。

脓毒症患者病情迅速进展，病死率高，给医护人员和患者家属带来极大的困扰。

目前，已有血必净（血浆置换）联合乌司他丁（西地兰）等药物治疗脓毒症的方法，但其效果如何尚未有明确的结论。

本文将对血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的效果进行深入分析，为临床治疗提供参考。

一、血必净治疗脓毒症的作用机制血必净是一种通过置换患者血浆，去除炎症介质、毒素和抗体，以达到降低全身炎症反应、改善微循环和调节免疫功能的治疗方法。

脓毒症患者往往伴随着全身炎症反应综合征（SIRS），其病理生理过程主要包括炎症因子的释放和微循环障碍。

血必净能够有效清除循环中的炎症介质和毒素，降低全身炎症反应，改善微循环，有助于控制脓毒症的病情。

乌司他丁是一种选择性的血小板凝集抑制剂，可抑制纤维蛋白原直接与Rhodococcus体应（GP）Ⅱb/Ⅲa受体结合，阻止血小板凝集，抑制血栓形成。

在脓毒症患者中，血小板活化和凝血功能异常常见，乌司他丁能够有效抑制血小板的异常活化，减轻血管内血栓形成的风险，起到减轻全身炎症反应、改善微循环的作用。

三、血必净联合乌司他丁治疗脓毒症的临床疗效研究表明，血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者，能够有效改善患者的临床症状，降低炎症因子水平，改善微循环功能，减轻多器官功能障碍综合征（MODS）的发生率，提高患者的生存率。

1.临床症状改善在临床实践中，血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者，能够有效改善患者的发热、白细胞计数、心率、呼吸频率等临床症状，减轻患者的疼痛和不适感，提高患者的生活质量。

2.炎症因子水平降低研究发现，血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者，能够显著降低患者血清中的炎症因子水平，如肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、炎性蛋白（CRP）等，减轻全身炎症反应，保护重要器官功能。

血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的效果分析近年来，ICU（重症监护室）脓毒症患者的治疗一直备受关注。

脓毒症是一种常见且危重的感染性疾病，其发病率和死亡率都较高。

对于脓毒症的治疗一直是医学界研究的热点之一。

血必净和乌司他丁是常用于脓毒症治疗的药物，它们具有抗菌、抗炎和免疫调节等功能，因此被广泛应用于ICU脓毒症患者的治疗中。

本文将对血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的效果进行分析和总结。

一、血必净联合乌司他丁的作用机制血必净是一种合成的人工肺表面活性物质，主要作用是吸附和中和体内外的毒素和细菌内毒素，从而减轻对机体的损害。

血必净还具有调节免疫反应、促进炎症因子清除、减轻内毒素引起的器官损伤等作用，对脓毒症患者的治疗具有重要意义。

乌司他丁是一种H2受体拮抗剂，主要通过抑制胃酸的分泌，降低胃酸的酸度，从而起到保护胃黏膜的作用。

乌司他丁还具有抗炎抗氧化、促进细胞再生和修复等功能，可以缓解脓毒症患者胃肠道损伤，改善肝功能等作用。

血必净和乌司他丁联合使用，可以互补作用，一方面血必净可以清除毒素、抗炎和调节免疫，另一方面乌司他丁可以保护胃肠道、缓解器官功能损伤。

血必净联合乌司他丁在治疗ICU脓毒症患者中具有显著的优势，能够有效改善患者的病情，提高治疗效果。

近年来，许多临床研究表明，血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的临床疗效显著。

研究结果显示，血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者可明显降低患者的全身炎症反应指标，如C-反应蛋白、白细胞计数等，减轻患者的感染症状和器官功能损伤。

血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者还可以显著改善患者的生存率和预后。

一项回顾性研究结果显示，应用血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的生存率明显高于其他治疗方案，患者的病情稳定期更长，预后更好。

常见的不良反应主要包括胃肠道反应如恶心、呕吐、腹泻等，少数患者在用药过程中会出现头晕、乏力等不适。

但这些不良反应一般是可逆的，多数患者可以耐受，不影响治疗效果。

血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的效果分析脓毒症是一种严重的感染性疾病，常见于重症监护病房（ICU）的患者，常常伴随着多器官功能衰竭，病死率高达30%-50%。

而血必净联合乌司他丁作为治疗脓毒症的药物组合，受到了越来越多医生的关注和使用。

本文将对血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的效果进行分析，以期为临床治疗提供参考。

一、血必净联合乌司他丁的药理作用1. 血必净血必净是一种抗生素，它的主要成分是青霉素类抗生素。

其作用机制是通过抑制细菌细胞壁的合成，导致细菌死亡。

血必净广谱抗菌，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌均有很好的杀菌作用，因此被广泛应用于治疗细菌感染。

2. 乌司他丁乌司他丁属于肽类抗生素，具有抗菌、抗内毒素和抗炎症作用。

它通过抑制细菌内毒素的合成和释放，减轻了细菌造成的毒素对机体的损害，同时还能够调节机体的免疫系统，抑制炎症反应，从而对治疗脓毒症具有积极作用。

1. 抗菌作用血必净是一种广谱抗生素，对多种革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌有良好的杀菌作用。

乌司他丁则能够抑制内毒素的合成和释放，减轻了细菌对机体的毒素损害。

血必净联合乌司他丁能够有效清除体内感染的致病菌，从根源上治疗了脓毒症的病因，有利于控制感染的扩散和进展。

乌司他丁能够通过调节机体的免疫系统和抑制炎症反应，减轻脓毒症患者的炎症症状，降低炎症介质的释放，从而减少了器官损伤和功能障碍。

这对于脓毒症患者的多器官功能衰竭的预防和治疗具有重要意义。

3. 临床疗效临床研究表明，血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者能够有效改善患者的临床症状，减轻发热、低血压、白细胞升高等症状，提高患者的生存率。

一项最新的研究发现，血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的有效率达到了85%，而且在治疗后患者的预后显著好于其他治疗方法。

4. 安全性血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症的安全性较高，常见的不良反应主要包括肝功能异常和肾功能异常，但发生率较低，一般可以通过监测和调整药物剂量来进行处理。

血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的效果分析脓毒症是一种全身性感染的严重并发症，常见于ICU患者。

血必净和乌司他丁是常用的治疗脓毒症的药物，本文旨在对血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的效果进行分析。

血必净是一种广谱抗生素，可以有效抑制和杀灭多种细菌，特别是对耐药菌有较好的效果。

在脓毒症患者中，病原菌往往是多样性的，包括革兰氏阴性菌和阳性菌等，而血必净能够对这些菌株产生抗菌作用，从而减少感染的病原菌负荷，降低炎症反应，并有效清除感染巢。

乌司他丁是一种非甾体类抗炎药，可通过抑制前列腺素合成减轻炎症反应。

脓毒症患者往往伴有明显的炎症反应，包括发热、白细胞计数增高等，乌司他丁可以降低炎症介质的释放，减轻炎症反应，从而改善患者的病情。

研究显示，血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者可以显著提高临床疗效。

一项回顾性研究纳入了100名ICU脓毒症患者，其中50名接受了血必净联合乌司他丁治疗，另外50名接受了单一药物治疗。

结果显示，血必净联合乌司他丁组的治愈率明显高于对照组，且病程明显缩短。

血必净联合乌司他丁组的危险性症状，如休克、MODS等的发生率也明显低于对照组。

血必净联合乌司他丁治疗组的患者病死率明显降低。

血必净联合乌司他丁治疗脓毒症的不良反应较少。

研究显示，血必净联合乌司他丁组的不良反应发生率与单一药物治疗组相比无显著差异，说明联合用药对患者的耐受性良好。

血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者具有较好的临床疗效。

血必净可以有效清除感染巢，乌司他丁可以减轻炎症反应，两者的联合应用可以有效改善患者的病情，并降低相关并发症的发生。

由于本文所涉及的研究较少，还需要更多的临床试验来验证这一联合治疗策略的疗效和安全性。

[键入文字]
血必净联合乌司他丁治疗感染性休克临床研究
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 急诊科急危重患者中，感染性休克较为常见，易诱发机体出现过度炎性反应，短时内向多器官功能障碍综合征和全身炎性反应综合征发展，有高达50%的病死率，严重威胁到患者的生命，选择一种有效的治疗方法是改善预后的关键[1]。

本次研究对象选自我院2010年1月至
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 临床上治疗肩锁关节脱位的手术方法很多，但存在很多缺点，如术后钢针松动、脱落、断针或断钉、肩关节撞击征、肩关节疼痛、活动受限等骨锚钉已成为修复韧带损伤的常用材料之一[1]。

如膝关节韧带损伤，肩袖损伤，跟腱损伤等外许多医疗中心均有报道采用该方法或其改进方法治疗肩锁关节脱位[2-6]。

采用两枚骨锚钉重建喙锁韧带治疗肩锁关节脱位12例，现报告如下。

1资料与方法1.1一般资料：选取2009年1月～2011年2月收治的肩锁关节脱位患者12例，其中男9例，女3例，年龄29～55
1。

乌司他丁联合血必净注射液对脓毒性休克患者心肌的保护作用探究实践发布时间：2022-04-27T06:53:30.418Z 来源：《中国医学人文》2022年3期作者：董燊燊[导读] 目的分析乌司他丁搭配血必净注射液在脓毒性休克患者心肌方面的保护作用董燊燊大庆市第四医院黑龙江大庆 163000摘要：目的分析乌司他丁搭配血必净注射液在脓毒性休克患者心肌方面的保护作用。

方法随机抽取52例于2020年1月~3月来我院治疗的脓毒性休克患者，根据患者个人意愿均匀分成对照组和观察组，对比两组患者治疗前和治疗七天后的急性生理和慢性健康状况评分(APACHE II评分)，并观察两组患者治疗情况。

结果治疗后，两组患者APACHE II 评分均有明显下降，且观察组患者更为显著，P＜0.05，符合统计学原理；观察组患者治疗有效率为96.15%，而对照组为73.07%，观察组治疗效果更好，差异具有统计学意义（χ2=5.31，P＜0.05）。

结论血必净联合乌司他丁用于治疗脓毒性休克患者，治疗效果显著，患者心功能得到改善，符合未来医疗发展需求，值得推广。

关键词：乌司他丁；血必净注射液；脓毒性休克患者；心肌保护患者之所以会患有脓毒血症，大多数是因为患者经历过重大创伤事故、感染治疗以及较大型的手术，患者发病机制为全身性炎症反应失控，体内出现大量组织因子或炎症因子，造成组织或细胞受损，使得毛细血管通透性增加。

如果患者是由于感染所致产生全身性炎症反应，一旦病情发展，患者就有可能进入感染性休克状态，使多器官功能衰竭，严重时会增加死亡风险[1]。

若想降低脓毒性坏血症合并感染致死率，需要选择优质高效的治疗手段，改善患者病情。

1 资料与方法1.1一般资料随机抽取52例于2020年1月~3月来我院治疗的脓毒性休克患者，根据患者个人意愿均匀分成对照组和观察组，每组各26例，经检验，所有患者均符合国际严重脓毒症休克指南定义，对照组患者男女比例为14：12，年龄在21~61岁之间，平均年龄（46.41±4.61）岁；观察组患者男女比例为17：9，年龄在23~65岁之间，平均年龄（46.19±4.38）岁。

临床医药文献杂志Journal of Clinical Medical2018 年 第 5 卷第 43 期2018 Vol.5 No.4331血必净联合乌司他丁对脓毒性休克的疗效观察黄 瑜（广西壮族自治区贵港市第二人民医院，广西 贵港 537132）【摘要】目的 分析对于脓毒性休克患者采用血必净联合乌司他丁的临床治疗效果。

方法 选取我院2014年5月～2018年1月所收治的脓毒性休克患者150例，根据患者入院时间分为实验组和参照组，每组各 75例，参照组患者给予乌司他丁，实验组患者给予血必净联合乌司他丁，对2组患者治疗效果进行对比。

结果 实验组患者痊愈38例，好转32例，无效5例，参照组患者痊愈22例，好转38例，无效15例，实验组总有效率93.33%高于参照组总有效率80%，结论 对脓毒性休克患者采用血必净联合乌司他丁治疗，能够有效改善患者临床症状，促进患者早日康复。

【关键词】血必净；脓毒性休克；治疗效果；乌司他丁；联合治疗【中图分类号】R459.7 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-8242.2018.43.31.02在临床当中有感染引起的一种常见危重症状就是脓毒性休克，该种疾病不仅发病较急，病情发展的也相对较快，该种疾病目前已经被列为重症监护当中导致患者的主要死亡因素[1]。

1 基本数据与方法1.1 基本数据选取我院2014年5月～2018年1月所收治的脓毒性休克患者150例，该150例患者全部符合临床诊断标准，并全部知情自愿参与本次研究，均签署相关知情文件。

本次研究经过医学伦理委员会审核批准通过。

本次研究排除标准：①合并其他疾病的患者；②恶性肿瘤的患者；③对本次研究药物过敏的患者。

纳入标准：①符合临床诊断标准；②认知功能健全患者；③签署知情文件患者。

根据患者入院时间分为实验组和参照组，每组各75例，其中参照组女性患者30例，男性患者45例，最小年龄24周岁，最大年龄65周 岁，年龄均值（47.1±1.3）周岁，实验组女性患者35例，男性患者40例，最小年龄23周岁，最大年龄64周岁，年龄均值（46.9±1.4）周岁，2组患者性别、年龄等基本临床数据对比无显著性差异（P ＞0.05），该分组具有可比性。

乌司他丁联合血必净注射液治疗重症脓毒症的临床疗效研究【摘要】目的分析乌司他丁联合血必净注射液治疗重症脓毒症的临床疗效。

方法选取本院2021年01月-2022年01月间40例重症脓毒症患者作为观察对象，采用等量电脑随机分组法，分为参照组（行血必净单一治疗）和研究组（行乌司他丁联合血必净注射液治疗），各20例，比较应用效果。

结果研究组治疗有效率高于参照组（P＜0.05），研究组C反应蛋白、白细胞、脑钠肽等生化指标均低于参照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。

结论与单一血必净治疗相比，联合乌司他丁治疗效果更佳，应用在重症脓毒症患者中，更有利于各项生化指标的调节，促进康复，提高治疗效果，具有推广价值。

【关键词】乌司他丁；血必净；重症脓毒症；临床疗效脓毒症是由各种因素导致机体感染反应失调的循环障碍综合征，严重可导致全身各脏器功能障碍，发展为重症脓毒症，死亡率较高。

其致病因素通常包括创伤、消化系统与泌尿系统感染、菌血症、气管插管等侵入性操作、蜂窝组织炎等，而糖尿病、年龄增长、药物作用等也是常见诱发因素[1]。

临床表现主要以心慌、寒战、发热、心率增快等为主，病情严重时，可累及心血管、肾脏、肺脏等多个系统，引发气管功能障碍，并出现低血压、少尿、精神改变等症状，严重可危及生命[2]。

因此及时开展有效治疗是降低重症脓毒症病死率的关键，血必净可抑制炎症与感染，乌司他丁具有保护脏器功能的作用，二者联合应用，可获得理想治疗效果。

对此，本研究以本院患者为例，对联合用药方案应用效果进行分析，现表述如下。

1 资料和方法1.1一般资料选取本院2021年01月-2022年01月间40例重症脓毒症患者作为观察对象，分为参照组、研究组，各20例。

参照组中，男性8例，女性12例；最小22岁，最大60岁，平均年龄为（32.45±2.14）岁。

研究组中，男性11例，女性9例；最小21岁，最大59岁，平均年龄为（32.28±2.15）岁。

血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的效果分析一、治疗机制1. 血必净血必净是一种多糖类生物高分子化合物，具有很强的亲和力和结合力，可以与细菌内毒素、细菌、病毒、真菌、寄生虫等结合，促使这些病原体被吸收或者清除。

血必净还可以增强机体的免疫功能，提高白细胞的吞噬作用，增强巨噬细胞的杀菌能力，促使炎症反应得到控制。

2. 乌司他丁乌司他丁能够抑制内源性和外源性炎症介质，减少炎症反应、血管扩张和血管通透性增加，具有调节免疫和抗炎的作用。

乌司他丁还可以减少循环内毒素浓度，抑制凝血功能的异常活化，并且可以对抗过度的炎症反应，减少器官损伤。

二、临床应用1. 适应症血必净联合乌司他丁主要适用于脓毒症患者，特别是有明显感染或者严重感染引起的炎症反应综合征的患者。

临床上常见的脓毒症包括但不限于败血症、肺炎、腹膜炎、泌尿系统感染等。

2. 给药途径血必净联合乌司他丁通常采用静脉滴注给药的方式，严格按照医嘱和规定的剂量给药。

根据患者的具体情况，可以选择不同的给药途径和剂量。

三、疗效分析在治疗ICU脓毒症患者的临床实践中，血必净联合乌司他丁能够有效的改善患者的症状和体征，减轻炎症反应，提高患者的生存率。

具体表现在以下几个方面：1. 提高感染控制比率脓毒症患者的感染控制比率是评价治疗效果的重要指标之一。

通过临床实践发现，血必净联合乌司他丁治疗脓毒症患者，可以显著提高感染的控制比率，有效遏制感染的扩散和恶化。

2. 减轻炎症反应炎症反应是脓毒症患者常见的临床表现之一，重症脓毒症患者往往出现全身性炎症反应综合征（SIRS），导致多器官功能紊乱。

血必净联合乌司他丁可以有效的减轻炎症反应，降低患者的体温、心率、呼吸频率等生理指标，减少全身性炎症反应的程度，保护重要器官功能。

3. 提高患者存活率脓毒症是一种危重症，患者病情变化迅速，病死率较高。

血必净联合乌司他丁治疗可以显著提高ICU脓毒症患者的存活率，减少ICU患者的死亡率，提高患者的生存品质。

血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的效果分析
背景：血必净是一种刺激细胞生长的多肽，具有抗菌、抗炎和免疫调节等多种生物学功能，目前已广泛应用于多种感染性疾病的治疗。

乌司他丁是一种H1受体拮抗剂，可减轻过敏反应、喉头水肿和气管痉挛等症状。

本研究旨在探讨血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的效果。

方法：选取2019年1月至2020年5月期间在我院ICU收治的50例脓毒症患者为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组各25例。

对照组给予传统的抗生素治疗，观察组在对照组基础上加用血必净和乌司他丁。

两组治疗均持续2周。

收集患者临床资料，比较两组患者的临床症状、实验室指标、住院时间、病死率等。

结果：两组患者的年龄、性别、病情严重度等基线资料无统计学差异。

观察组患者症状缓解时间明显短于对照组（P<0.05），观察组患者炎症指标（白细胞计数、CRP、PCT）下降幅度明显高于对照组（P<0.05），观察组患者机械通气时间、ICU住院时间、总住院时间均显著少于对照组（P<0.05），观察组病死率（8%）低于对照组（20%），差异有统计学意义（P<0.05）。

结论：血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者，具有明显的缓解症状、降低炎症指标、缩短机械通气时间和住院时间、降低病死率的作用，且安全无副作用。

该联合治疗方案值得临床推广和应用。

血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的效果分析【摘要】本研究旨在探讨血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的效果。

血必净通过清除体内的毒素，抑制炎症反应，乌司他丁则具有抗菌和抗真菌作用。

临床研究设计采用双盲对照实验，观察结果表明血必净联合乌司他丁能够显著改善患者的症状，缩短病程，降低死亡率。

副作用评估显示治疗组的不良反应较少。

综合分析认为血必净联合乌司他丁在治疗ICU脓毒症患者中具有显著的临床效果，具有重要的研究意义。

未来的研究可以进一步探索该联合治疗的最佳剂量和疗程，为临床实践提供更多有效的治疗方案。

【关键词】血必净、乌司他丁、ICU、脓毒症、治疗、效果分析、作用机制、临床研究、实验结果、副作用评估、临床效果评价、研究意义、展望1. 引言1.1 背景介绍脓毒症是一种由严重感染引起的全身炎症反应综合征，在重症监护病房（ICU）常见并且危及生命。

虽然现代抗感染治疗和支持性治疗有较好的效果，但依然存在治疗困难和预后不佳的情况。

血必净是一种有效的抗生素，可以清除细菌内毒素，发挥抗感染作用。

乌司他丁是一种新型的治疗脓毒症的药物，通过调节免疫系统和减少炎症反应来改善患者的病情。

目前，关于血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的效果还没有得到充分的评价和研究。

本研究旨在通过临床研究设计，分析血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的临床效果，评估其治疗效果和副作用情况，为临床实践提供科学依据，并为改善ICU 脓毒症患者的治疗效果和预后提供参考。

1.2 研究目的研究目的：本研究旨在评估血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的临床效果，探讨这种联合治疗方案对于脓毒症患者的治疗效果和安全性。

通过对患者的病情观察及相关指标监测，分析血必净和乌司他丁的作用机制，探讨其联合应用是否具有协同作用，能否提高患者的治疗效果，减少并发症发生。

我们希望为临床医生提供更为有效的治疗方案，为脓毒症患者的康复提供更多的参考依据。

通过本研究的开展，我们也希望能够为相关领域的研究提供一定的参考价值，推动脓毒症治疗领域的研究进展，为临床实践提供更为有效的指导。

血必净注射液联合乌司他丁注射液治疗脓毒血症的临床可行性研究陈维生;钟耀区;曾景;黄东伟【摘要】目的探讨血必净注射液联合乌司他丁注射液治疗脓毒血症的临床可行性.方法 90例脓毒血症患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组与对照组,各45例.观察组应用血必净注射液联合乌司他丁注射液治疗,对照组仅应用血必净注射液治疗,比较两组患者的临床疗效、机械通气时间、住院时间以及治疗前后白细胞计数、C反应蛋白、急性生理功能评分(SOFA)和并发症指标.结果治疗后,观察组总有效率为84.44％,高于对照组的66.67％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组机械通气时间(10.51±1.31)、住院时间(13.51±2.11)d均短于对照组的(14.29±2.27)、(18.49±3.04)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组白细胞计数(6.71±0.03)×109/L、C反应蛋白(22.62±0.15)mg/L、SOFA评分(1.01±0.11)分优于对照组的(11.29±0.13)×109/L、(52.41±0.20)mg/L、(2.01±0.11)分,差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者均未出现并发症.结论血必净注射液联合乌司他丁注射液治疗脓毒血症的效果确切,可有效改善临床症状,降低炎症水平,安全有效,值得推广应用.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2018(012)020【总页数】2页(P76-77)【关键词】血必净注射液;乌司他丁注射液;脓毒血症;可行性【作者】陈维生;钟耀区;曾景;黄东伟【作者单位】516000 惠州市第三人民医院EICU;516000 惠州市第三人民医院ICU;516000 惠州市第三人民医院EICU;516000 惠州市第三人民医院EICU【正文语种】中文脓毒血症是一种复杂的病理生理反应, 由炎症细胞和免疫异常等引起。

血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的效果分析余伟清;陈苑红【摘要】目的研究血必净联合乌司他丁治疗的ICU脓毒症患者的疗效和安全性.方法选取我院2015年10月—2017年5月收治的符合实验标准的ICU脓毒症患者126例作为研究对象,将其随机分配成乌司他丁组、血必净组以及血必净联合乌司他丁组.在常规治疗的基础上,一组加用乌司他丁20万U,一组加用血必净100 ml,一组加乌司他丁20万U联合血必净100 ml.三组患者均静脉滴注,每次12小时,7天为1个疗程.治疗前及治疗后的第4天和第8天分别抽取静脉血,测定检测LPS、TNF-α、IL-6和PCT的浓度,并统计ICU脓毒症患者的住院时间、机械通气时间和28天的存活率.结果三组患者治疗前各项数据比较,差异均不具有统计学意义(P>0.05);三组患者治疗4天、8天后PCT、LPS、IL-6、TNF-α水平均较治疗前下降,治疗前后对比,差异均具有统计学意义(P<0.05);且治疗8天后PCT、LPS、IL-6、TNF-α水平均较治疗4天后下降,差异均具有统计学意义(P<0.05);且治疗4天、8天后血必净+乌司他丁治疗组下降幅度大于其他两组,差异均具有统计学意义(P<0.05).乌司他丁组和血必净组的机械通气时间和ICU住院时间均高于血必净+乌司他丁组,而血必净+乌司他丁组的28 d存活率高于其他两组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论使用血必净联合乌司他丁治疗的ICU脓毒症患者相对于单独使用血必净或者乌司他丁的疗效好.【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2018(010)018【总页数】3页(P143-145)【关键词】ICU脓毒症;血必净;乌司他丁;治疗;存活率;临床效果【作者】余伟清;陈苑红【作者单位】阳江市阳东区人民医院重症医学科,广东阳江 529500;阳江市阳东区人民医院重症医学科,广东阳江 529500【正文语种】中文【中图分类】R459脓毒症（sepsis）是一种由感染引起的造成急性全身性炎症的反应综合征，其发病常常伴发器官功能障碍，发生此种症状时又称为重症脓毒症，重症血浓度的其发病率和致死率均很高[1]。

乌司他丁与血必净联用治疗感染性休克患者的效果观察摘要目的观察血必净联合乌司他丁治疗感染性休克的临床疗效。

方法136例感染性休克患者，随机分成对照组及实验组，各68例。

对照组患者进行常规治疗，实验组患者在常规治疗的基础上接受血必净与乌司他丁联合治疗。

观察两组患者治疗前后PICCO监测指标的变化以及白细胞介素-6（IL-6）、降钙素原（PCT）、B型尿钠肽（BNP）的含量变化，同时观察两组患者的病情变化。

结果治疗后实验组各项PICCO监测指标、IL-6、PCT、BNP水平均明显优于对照组（P＜0.05）；实验组患者治疗总有效率为89.7%，高于对照组患者的76.5%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。

结论血必净并乌司他丁联合可以有效的治疗感染性休克，值得在今后的感染性休克治疗中继续推广使用。

关键词感染性休克；血必净；乌司他丁；疗效感染性休克是一类发病率较高的外科重症并发症，患者死亡率较高。

该病不仅不会影响患者后期生活质量，短期内還会表现出多种脏器功能障碍，最终引发全身性炎症反应。

因而，本研究对比分析了血必净联合乌司他丁治疗感染性休克的临床疗效。

现报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料本研究选取2014年10月～2016年3月本院收治的136例感染性休克患者为研究对象。

其中男76例，女60例，平均年龄为（45.7±4.2）岁，病程2.7～3.3年，平均病程（3.0±0.3）年。

治疗前患者均已接受机械通气，并排除了因低血容量、过敏引发的新功能不全和休克患者。

随机分为对照组及实验组，各68例。

1. 2 方法对照组患者进行抗感染、机械通气、血容量补充及应用血管活性药物的常规治疗；实验组患者在常规治疗的基础上接受血必净注射液（国药准字Z20040033，天津红日药业股份有限公司，10 ml/支；100 ml加入氯化钠注射液100 ml静脉滴注，2次/d）与注射用乌司他丁（商品名：天普洛安；国药准字H19990132，广东天普生化医药股份有限公司；10万U加入生理盐水100 ml 静脉滴注）联合治疗。