Triton X-100C10H21OHH2O体系微乳液与溶致液晶

到 人 们 的重 视 ［ Ｊ ０ 。微 乳 液 是 由 表 面 活 性 剂 、 表 面 活性 剂 、 助 油 、 组 成 的 热 力 学 稳 定 的 体 系 ， 有 Ｏ Ｗ 、 ０ 和 双 连 续 水 具 ／ ｗ／
１１ 试 剂 ．
Ｔ ｔｎ Ｘ １ ０（ ｌｒ ｈ ＞ ９ ％ ） 芘 （ ｄ ｉ 。 ｉ ｒ ｏ 一０ Ａ ｄ ｃ ， ９ ， ｉ ｌ ｃ Ａ ｒｈ ＞
将 其 制 成 一 定 的 剂 型 ， 制 药 物 在 人 体 内 的 释放 量 ， 高 药 物 控 提 的 生物 利 用 率 ， 而 达 到 治 疗 某 些 疾 病 的 目的 。药 物 的 控 制 从 释 放 被 广泛 应 用 于 医学 、 物 、 业 及 日常 生 活 中【 。 表 面 生 农 １ 、 活性 剂 有 序 聚 集 体 由于 具 有 较 好 的热 力 学 稳 定性 和 良好 的 增 溶作用 ， 在提 高 药 物 稳 定 性 、 物 的 控 制 释 放 等领 域 越 来 越 受 药
ｔ ｎ． ｈ ｒ ｌａ ｉ ｇ ａ ｅ ｆ （ ｔ ｔ ｅ ｅｅ ｓｎ ｒ ｔ ｏ Ｃｅ ａ ｏ ｉ ｔ ｅ ｕ ｆ ｃａ ｔ ｉｒ ｅ ｕ ｓｏ ｓ ｐｈ ｎ ｎｅ ｎ ｈ ｓ ｒａ ｔ ｎ ｍ ｃ ｏ ｍ ｌｉｎ ｗ ｅｅ ｅ ｅ ｍ ｉ ｅ ｂ Ｕ Ｖ— ｐ ｃｒ ｐ ｏ— ｒ ｄ ｔ ｒ ｎ ｄ ｙ ｓ ｅ ｔｏ ｈ
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ＫＥＹ ＯＲＤＳ ： ｉ ｏ Ｘ，Ｏ Ｗ Ｔｒ ｎ １ ０；Ｍ ｉｒｅ ｌｏ ｓ ｏ ｔｏｌｄｒｌ ｓ ｔ ｃｏｍｕｓ ｎ ；Ｃ ｎ ｒｌ ｅｅ ｅ ｉ ｅ ａ
药 物 的控 制 释 放 是 利 用 其 它 物 质作 为 药 物 的 载体 或介 质

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第 ２ ９卷第 ５ 期
２０ ０ ８年 １ ０月
化 学 工 业 与 工 程技 术
Ｊ ｕ ｎ ｌ ｆ Ｃｈ ｍｉａ ｎ ｓｒ ＆ Ｅｎ ｎ ｅｉ ｇ ｏ ｒ ａ ｅ ｃ ｌＩ ｄｕｔｙ ｏ ｇｉｅｒｎ
ＶｏＬ ２ ０． ９Ｎ ５
０Ｃ ． ２ ０８ ｔ， ０
Ｔ ｉ ｎＸ一１ ０反 相微 乳液 体 系制备 ｒｔ ． ｏ ０
纳 米 粒 子 的研 究 进 展
朱振 峰 ， 贺睿 华 ， 赵 毅 ， 峻 涛 胡
（ 西 科 技 大学 材 料科 学 与工 程 学 院 ， 西 西 安 陕 陕 ７０ ２ ） １ ０ １
摘 要 ： 绍 了 Ｔ ｉ ｎＸ一１０反 相 微 乳 液 体 系 的形 成 机 理 、 介 ｒ ｏ ｔ ０ 特性 和制 备 纳 米 粒 子 的 原 理 ， 结 了 采 用 总 Ｔｒｏ ｉ ｎＸ一１０体 系 制 备 纳 米粒 子 的影 响 因素 。综 述 了 近 年 来 国 内 外 用 该 微 乳 液 系统 制 备 纳 米 粒 子 的 ｔ ０ 新 进 展 ， 出 了该 体 系 制 备 纳 米 颗粒 存 在 的 问题 。 提
Ｚ ｕＺ ｅ ｆ ｎ Ｈｅ ｉ ｕ Ｚ ａ ｉ ｈ ｈ ｎ ｅ ｇ， Ｒｕｈ ａ， ｈ ｏ ，ＨｕＪ ｎａ Ｙ ｕ ｔｏ
（ ｃ ｏ ｌｏ ａ ｅ ｉ ｌ Ｓ ｉｎ ｅ ａ ｄ Ｅ ｇ ｎ ｅ ｉ ｇ ｈ ｎ ｉ Ｓ ｈ ｏ ｆＭ ｔ ｒ ｓ ｃｅ ｃ ｎ ｎ ｉ ｅ ｒｎ ，Ｓ ａ ｘ ｉ ｅ ｓｔ ａ Ｕｎ ｖ ｒ ｉ ｙ

免疫组化操作方法、原理、步骤以及常见问题处理大总结1、方法操作不难，最大的难处是出现异常结果时如何解决？这就需要掌握免疫组化实验原理，每一步知道为什么这样做，这样你才敢大胆地改革先前的不对的方法步骤。

如抗体孵育条件主要是抗体浓度、温度、时间，这三者一般是相互成反比的（相对），其中浓度是最重要的先决条件，温度决定反应的速度、时间决定反应的量。

就拿温度来说，可以有4度、室温、37度，我推荐4度最佳，反应最温和，背景较浅；而37度反应速度较快，时间较短；室温我不太提倡，除非你每次都把环境温度控制在一定的范围，否则，尽量选择前两者。

2、免疫组化最大的优势是定位和定性。

相比于其他蛋白检测方法，免疫组化具有定性灵敏度高、定位较直接准确，是定位检测分析首选方法。

尤其对于有些因子的转位研究十分有用。

3、免疫组化结果定量分析的前提是高质量的染色切片。

免疫组化结果也能定量分析，但必须是背景染色浅而特异性染色较深的情况下，分析最为准确，这种原则可能也是我们日常审稿时判定研究结果的必备条件。

4、免疫组化实验一定要设置阳性对照和阴性对照。

阳性对照一般是用肯定表达这种抗原的切片来做；阴性对照一般是用PBS或非一抗替代一抗来进行反应，其余步骤均一致。

前者是排除方法和实验系统有无问题；后者是排除有无一抗外的非特异性染色。

5、免疫组化的应用广泛，是当前实验研究的最重要方法之一。

如今发SCI论文时，明显感觉仅靠量化的数据来发文章很难，加一些形态学数据或图片，老外十分欢迎，可能是怕你学术造假吧。

当然也不能做假阳性或假阴性结果。

6、免疫组化技术掌握与否的鉴定标准是同一切片或不同切片中不同抗原均从摸索浓度或条件而做出优良的染色切片。

我在平时带教中就发现许多研究生把我已经摸索很成熟的反应条件、浓度、方法步骤，重复运用于同一性质的切片和同一种抗体，做出来后就觉得自己已经掌握了免疫组化方法，更换一种抗体后，居然连二抗的种属来源都拿错了。

失败往往促进你去思考试验原理和过程，成功有时也加快你自傲。

广 泛 应 用 于 临 床 １ 。色 氨 酸 长 期 缺 乏 ，临 床 上 会 引 发 粗 糙 ］ ］ 病 ，严 重 者甚 至会 造 成死 亡 。与 生 命 科 学 紧 密 相 关 的 手 性 氨 基 酸 同人 类 某 些 疾 病 的发 展 有 着 密 切 的关 系 ，近 年 来 已成 为
１ １ 主 要 试 剂 与 仪 器 ．
微乳液一般是 由表 面活性剂 、助表 面活性剂 、油 、水等
组 分 在 适 当 比例 下 组 成 的 无 色 、透 明 （ 半 透 明 ） 低 粘 度 或 、
的热力学稳定体系 。 我们先前 的研究工作 表明 ：由于其具有 超低界面张力和很高的增溶 能力 ， 作为胶体缔合结 构之一 的 微乳液对分光光度分析具有增敏作用 。 与表面活性 剂胶束体 系相 比， 微乳液具 有更好 的增 溶 、增敏 及增稳 作用 ， 改善 能 反应条件 ， 拓宽光谱分 析 的应用范 围Ｌ 。我们 曾将非 离子 ９ 型微乳液用荧光猝 灭法测 定痕 量镍ｊ 】 ，阳离 子微乳 液 ８羟 一
量 比） Ｆ４ ０ 荧 光光度计 （ ；Ｒ －５ ０ 日本 岛津 ） 。 仪器参数选择 ：Ｅ ＝５ ０ｎｎ ｍ＝５ ０ｎｎ 扫描 速度 ： ｘ ． ｒ，Ｅ ． ｒ ，
道。 本文 研究 了 Ｔｒ ｏ －０ 微乳液介质对荧 光法 测定 色 ｉ ｎＸ １ ０ ｔ
引 言
色氨酸是重要的氨基酸 ， 是人体和动物 生命活动 中必
需 的 氨基 酸 之 一 ，广 泛 应 用 于 医 药 、食 品 和饲 料 等 方 面 。近
氨 酸 的增 敏 作 用 ，酸 性 条 件 中 Ｃ ４ 将 色 氨 酸 氧 化 为 强 荧 ｅ 可
法 ，电 化学 法 ［ ，毛 细 管 电 泳法 ［ Ｊ ７，分光 光 度 法 ［ ， 动 流 注射 化 学 发 光 法 等 。