土壤实验测定方法
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一、实验目的1. 了解土壤测量的基本原理和方法。
2. 掌握土壤容重、土壤pH值和土壤有机质的测定方法。
3. 通过实验,提高学生对土壤性质的认识和测量技能。
二、实验原理土壤测量实验主要包括土壤容重、土壤pH值和土壤有机质的测定。
以下分别介绍三种测量方法的原理。
1. 土壤容重测定:土壤容重是指单位体积土壤的质量,通常用g/cm³表示。
土壤容重反映了土壤的紧实程度和孔隙度,是土壤质地和结构的重要指标。
测定土壤容重的方法有环刀法、烘干法等。
本实验采用环刀法进行测定。
2. 土壤pH值测定:土壤pH值是指土壤溶液中氢离子浓度的负对数值,反映了土壤的酸碱性。
土壤pH值对土壤肥力、植物生长和微生物活动具有重要影响。
测定土壤pH值的方法有电位法、比色法等。
本实验采用电位法进行测定。
3. 土壤有机质测定:土壤有机质是土壤的重要组成部分,包括植物残体、动物残体和微生物体等。
土壤有机质含量是衡量土壤肥力的重要指标。
测定土壤有机质的方法有重铬酸钾法、高锰酸钾法等。
本实验采用重铬酸钾法进行测定。
三、实验仪器与材料1. 实验仪器:电子天平、烧杯、量筒、玻璃电极、饱和甘汞电极、pHs3C型数字酸度计、钢制环刀、烘干箱、土钻、小土铲、米尺、布袋、标签、铅笔、土筛、广口瓶、胶塞、木板、高锰酸钾、重铬酸钾等。
2. 实验材料:风干土壤样品、纯水、1MKCl溶液、烘干土样等。
四、实验步骤1. 土壤容重测定(1)在室内先称量环刀(连同底盘、垫底滤纸和顶盖)的重量。
(2)将已称量的环刀带至田间采样。
采样前,将采样点土面铲平,去除环刀两端的盖子,再将环刀(刀口端向下)平稳压入土壤中,切忌左右摇摆,在土柱冒出环刀上端后,用铁铲挖周围土壤,取出充满土壤的环刀,用锋利的削土刀削去环两端多余的土壤,使环刀内的土壤体积恰为环刀的容积。
(3)在环刀刀口垫上滤纸,并盖上底盖,环刀上端盖上顶盖。
擦去环刀外的泥土,立即带回实验称重。
(4)根据土壤自然含水率计算每单位体积的烘干土重,即土壤容重。
土壤交换性酸(氢、铝)的测定方法原理:在酸性土壤中,土壤永久电荷引起的酸度(交换性H+和Al3+)用1mol/LKCL淋洗时被K+交换而进入溶液,当用氢氧化钠标准溶液直接滴定淋洗时,同时滴定了交换性H+和Al3+水解产生的H+,所得结果为全量,即交换性酸总量。
另取一份浸出液,加入足量的氟化钠溶液,是Al3+络合成[AlF6]3-,从而防止了Al3+的水解,再用标准氢氧化钠溶液滴定,所得结果为交换性H+。
两者之差为交换性Al3+。
仪器:250ml容量瓶、25ml碱式滴定管或微量滴定管试剂:氯化钾溶液(1mol/L):74.55gKCL(化学纯)溶于水中,定容至1L,溶液pH应在5.5~6之间(用稀氢氧化钾或稀盐酸调节)酚酞指示剂:1g酚酞溶于100ml 95%乙醇中。
氟化钠溶液:3.5g氟化钠(化学纯)溶于80ml无CO2水中,以酚酞作指示剂,用稀NaOH 或稀HCl调节至为红色(pH8.3),最后稀释到100ml,贮于塑料瓶中。
NaOH标准溶液(0.02mol/L):0.8gNaOH(分析纯)溶于1000ml无CO2水中,用邻苯二甲酸氢钾标定其浓度。
操作步骤:称取10.00g风干土样(2mm),放在铺好滤纸的布氏漏斗中,用氯化钾溶液少量多次地淋洗土壤样品,滤液承接在250ml容量瓶中,近刻度时,用氯化钾溶液定容。
吸取100ml滤液于250ml锥形瓶中,低温煮沸5min,赶出CO2,以酚酞作指示剂,趁热用NaOH标准溶液滴定至微红色,记下NaOH用量(V1)。
另取一份100ml滤液于250ml锥形瓶中,低温煮沸5min,赶出CO2,趁热加入过量NaF溶液1ml,冷却后以酚酞作指示剂,用NaOH标准溶液滴定至微红色,记下NaOH用量(V2)。
并作空白试验,且记下NaOH用量(V0和V0/)。
计算结果:交换性氢,cmol·kg-1(H+)=( V2-V0/)*c*ts*10-1*1000/m交换性铝,cmol·kg-1(1/3Al3+)=[(V1-V0)-(V2-V0/)]*c*ts*10-1*1000/m式中:V1——交换性酸总量滴定氢氧化钠标准溶液体积,ml;V0——交换性酸总量空白滴定氢氧化钠标准溶液体积,ml;V2——交换性氢滴定氢氧化钠标准溶液体积,ml;V0/——交换性氢空白滴定氢氧化钠标准溶液体积,ml;C——氢氧化钠标准溶液浓度,mol·L-1ts——分取倍数;10-1——由mmol换成cmol的系数;m——土样质量,g;1000——换算成每千克含量。
一、实验目的1、学会和掌握环刀的使用,理解环刀法采样的原理2、通过实验理解土壤容重计算公式并学会测量土壤容重二、实验原理用一定容积的环刀(一般为100cm3)采集土壤结构未破坏的原状土壤,使土样充满其中,烘干后称量计算单位容积的烘干土重量。
本法适用一般土壤,对坚硬和易碎的土壤不适用。
三、实验设备环刀(容积为100cm3)、天秤(感量为0.1g 和0.01g)、烘箱、环刀托、削土刀、小土铲、铝盒、干燥器、凡士林。
四、实验步骤及结果步骤结果图土壤采样前,先测量三个空铝盒烘干后质量,三次称重结果如图1、图2、图3所示,分别为:21.6g、20.61g、21.26g图一图二图三将环刀托放在已知重量的环刀上,环刀内壁稍擦上凡士林,将环刀刃口向下垂直压入土中,直至环刀筒中充满土样为止。
用削土刀切开环刀周围的土样取出已充满土的环刀,细心削平环刀两端多余的土,并擦净环刀外面的土。
把装有土样的环刀两端立即加盖,以免水分蒸发。
图四将土样带回实验室称重(精确到0.01g),并记录,三次称重结果如图四、图五、图六所示,分别为:173.14g、177.90g、174.01g图五图六将装有土样的铝盒烘干称重(精确到0.01g),三次图七称重结果如图七、图八、图九所示,分别为:165.62g、169.79g、168.36g图八图九五、实验结论土壤容重计算公式为:ρb=m·1000/V(1000+θm)其中,ρb——土壤容重,g·cm-3 m—环刀内湿样质量,g;V——环刀容积,cm-3 θm——样品含水量(质量含水量),g·kg-1将实验数值代入公式,得样品①:含水量:θm =(m-m1)/(m-m2)*1000=(173.14-165.62)/(165.62-21.26)*1000=52.09·kg-1土壤容重:ρb=(173.14-21.26)*1000/[100*(1000+52.09)]=1.44g·cm-3样品②:含水量:θm =(m-m1)/(m-m2)*1000=(177.90-169.79)/(169.79-20.61)*1000=54.36g·kg-1土壤容重:ρb=(177.90-20.61)*1000/[100*(1000+54.36)]=1.49g·cm-3样品③:含水量:θm =(m-m1)/(m-m2)*1000=(174.01-168.36)/(168.36-21.6)*1000=38.50g·kg-1土壤容重:ρb=(174.01-21.6)*1000/[100*(1000+38.50)]=1.47g·cm-3计算三个样品的均值,得:ρb=(1.44+1.49+1.47)/3=1.47g·cm-3可得结论,本次实验土壤容重为1.47g·cm-3。
土壤学实验土壤质地的测定步骤
1.实验准备
(1)实验仪器:比重大瓶、比重级、放水筒、滤纸、无水硫酸铵、烘干箱、汤勺、筛子;
(2)实验材料:土壤样品、火焰厌氧剂、蒸馏水、电子天平;
2.实验步骤
(1)测定土壤比重
(①)将土壤样品取适量放入比重大瓶中,并用蒸馏水将其淹没;
(②)把比重大瓶的锥口堵住,将大瓶翻转过来,用放水筒将大瓶中的多余水放出,再用滤纸把粒子等剩余物取出;
(③)将大瓶正置,用比重级把大瓶完全抬离水面,记录大瓶重量,记为m1;
(④)将比重大瓶内的土壤样品滤掉,把土壤积水;
(⑤)将比重大瓶逆转,将另外量好的比重级放入大瓶内,均匀把水放入大瓶内,并记录比重级重量,记为m2;
(⑥)计算土壤比重,比重=(m1-m2)/m2×100%。
(2)测定土壤粒径
(①)用汤勺取适量土壤放入筛子中,将筛子晃动,土壤粒逐渐向下筛落,犹在不同筛孔处截留;
(②)将筛上的土壤粒清洗干净,随后用电子天平称量筛上的土壤粒,得到各筛孔处土壤粒重量,从而算出粒径分布;
(3)测定土壤有机质含量
(①)将土壤样品称量8g,并用烘干箱烘干。
土壤酸碱度的测定——酚酞指示剂滴定法
1. 引言
土壤的酸碱度(pH值)是评价土壤质量和适宜作物生长的重要指标之一。
酚酞指示剂滴定法是一种常用且准确的方法来测定土壤酸碱度。
2. 实验材料和仪器
- 酚酞指示剂溶液
- 硫酸(H2SO4)溶液
- 乙醇(C2H5OH)
- 滴定瓶和滴定管
- 酸碱度试纸
- 称量器具
- 烧杯
3. 实验步骤
步骤一:准备土壤样本
- 从所研究的土壤样本中取得一定量的土壤。
- 将土壤放入烧杯中并加入适量的蒸馏水,充分搅拌。
- 静置一段时间,待土壤颗粒沉淀后,取上清液进行后续操作。
步骤二:酸碱度的测定
- 取一定量的上清液(约10毫升)放入滴定瓶中。
- 加入酚酞指示剂溶液,使其呈现红色。
- 用硫酸溶液滴定上清液,直至溶液由红色转为黄色。
- 记录滴定所用的硫酸溶液的体积。
4. 结果与讨论
根据滴定所用的硫酸溶液的体积,可以计算出土壤的酸碱度(pH值)。
较大的体积表示土壤更酸性,而较小的体积表示土壤
更碱性。
5. 结论
通过酚酞指示剂滴定法,可以准确测定土壤的酸碱度。
这一方
法简单易行,并且结果较为可靠。
在土壤质量评估和农业生产中,
酚酞指示剂滴定法具有重要的应用价值。
参考文献:
[1] 张三等. 土壤学实验指导. 北京:科学出版社,2010.。
土壤实验测定方法一、土壤基本性质的实验测定1.土壤质地的测定:常用的测定方法包括重量比法测定法、颗粒比法测定法、手感法等。
2.土壤容重的测定:通过采用样品田间容重法、样品理论容重法、样品饱和容重法等方法进行测定。
3.土壤孔隙度的测定:包括总孔隙度和毛管孔隙度的测定,可通过实验测试样品的重量、容重和含水率等参数进行计算。
4.土壤水分含量的测定:可采用重量法测定、体积法测定以及烘干法等方法进行。
其中,烘干法是最常用的方法。
二、土壤化学性质的实验测定1.土壤pH值的测定:可通过玻璃电极法、玻纤电极法、比色法等方法进行测定。
2.土壤有机质含量的测定:采用碱液滴定法、热酸浸提法、溶液色谱法等方法对有机质进行测定。
3.土壤有效养分含量的测定:可通过石蜡片法、玻璃片法、双波长比色法、摄谱光度法等方法进行测定。
三、土壤物理性质的实验测定1.土壤持水性的测定:常用的方法包括沙、砂土和黏土的水分保持量测定、田间试验法测定等。
2.土壤持肥性的测定:可通过沉降率法、沉淀法、筛选法等方法测定土壤的持肥性。
3.土壤渗透性的测定:可通过试验室渗透仪法、试验室浸润法、热扩散法等方法进行测定。
四、土壤生物学性质的实验测定1.土壤微生物数量的测定:常用的测定方法包括平板计数法、涂片法、白化法等。
2.土壤酶活性的测定:可通过尿素酶活性测定法、过氧化氢酶活性测定法、过氧化物酶活性测定法等方法进行。
除了以上提到的实验测定方法外,还有一些其他的土壤实验测定方法,例如土壤膨胀性的测定、土壤沉降性的测定、土壤有机碳含量的测定等。
这些测定方法通过实验对土壤进行定量或定性的分析,从而为土壤利用和管理提供科学依据,为农业、林业、环境保护以及土壤改良等领域的研究和实践提供参考。
一、实验目的1. 了解土壤的基本性质和组成;2. 掌握土壤检测的基本方法和原理;3. 分析土壤的酸碱度、有机质含量、养分含量等指标;4. 为农业生产提供科学依据。
二、实验原理土壤是由矿物质、有机质、水分和空气等组成的复杂混合物。
土壤的物理、化学和生物性质对植物的生长发育和农业生产具有重要影响。
本实验主要检测土壤的酸碱度、有机质含量、养分含量等指标。
1. 土壤酸碱度检测:采用pH试纸法,将土壤与水按1:1比例混合,搅拌均匀后静置,取上层清液滴在pH试纸上,与标准色卡对照,得到土壤的酸碱度。
2. 土壤有机质含量检测:采用重铬酸钾氧化法,将土壤与重铬酸钾混合,在高温下加热,使有机质氧化,通过测定剩余重铬酸钾的浓度,计算土壤有机质含量。
3. 土壤养分含量检测:采用原子吸收分光光度法,分别测定土壤中的氮、磷、钾、钙、镁等养分含量。
三、实验材料与仪器1. 实验材料:土壤样品、蒸馏水、重铬酸钾、硫酸、浓硫酸、氢氧化钠、过氧化氢、硫酸铵、硫酸钾、硝酸、盐酸、硝酸银、氯化钡、碳酸钠、硫酸铜、硫酸锌、硫酸铵、氢氧化钠等。
2. 实验仪器:pH试纸、电子天平、振荡器、水浴锅、电热板、离心机、分光光度计、原子吸收分光光度计、锥形瓶、烧杯、滴定管、移液管等。
四、实验步骤1. 土壤酸碱度检测:(1)取土壤样品10g,加入90ml蒸馏水,振荡混合均匀;(2)静置30min,取上层清液;(3)滴取少量清液于pH试纸上,与标准色卡对照,记录pH值。
2. 土壤有机质含量检测:(1)取土壤样品5g,加入10ml重铬酸钾溶液,振荡混合均匀;(2)将混合液转移至锥形瓶中,加入硫酸和浓硫酸,置于电热板上加热;(3)待溶液颜色由橙色变为绿色,继续加热5min;(4)冷却后,用蒸馏水定容至100ml;(5)取适量溶液,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,计算土壤有机质含量。
3. 土壤养分含量检测:(1)分别称取土壤样品0.5g,加入适量的硝酸和盐酸,振荡混合均匀;(2)将混合液转移至锥形瓶中,加入过氧化氢,置于电热板上加热;(3)待溶液颜色由黄色变为无色,继续加热5min;(4)冷却后,用蒸馏水定容至100ml;(5)分别测定溶液中的氮、磷、钾、钙、镁等养分含量。
土壤质地的测定实验报告一、实验目的土壤质地是土壤的重要物理性质之一,它对土壤的通气性、保水性、肥力状况等都有着显著的影响。
本次实验的目的是通过测定土壤质地,了解土壤中砂粒、粉粒和黏粒的比例,为土壤的分类、利用和改良提供依据。
二、实验原理土壤质地的测定通常采用吸管法或比重计法。
本次实验采用比重计法,其原理是根据不同大小的土壤颗粒在水中沉降的速度不同,通过测定一定时间内土壤颗粒在悬浮液中的沉降量,计算出各粒级的含量。
三、实验仪器和材料1、仪器甲种比重计(刻度为 0 60 ,精度为 1 )搅拌棒沉降筒( 1000ml )温度计秒表烘箱电子天平(精度 001g )筛子( 2mm )洗瓶三角瓶( 500ml )2、材料土壤样品氢氧化钠(分析纯)草酸钠(分析纯)蒸馏水四、实验步骤1、样品采集与处理在田间选取有代表性的土壤采样点,用土钻采集 0 20cm 深度的土壤样品。
将采集的土壤样品去除杂质,如石块、根系等,然后通过 2mm 筛子,得到均匀的土壤样品。
2、分散土壤样品称取通过 2mm 筛的风干土壤样品 50g ,放入 500ml 三角瓶中。
加入 250ml 蒸馏水,浸泡过夜,使土壤充分湿润。
加入 20ml 05mol/L 的氢氧化钠溶液,煮沸 30 分钟,以分散土壤颗粒。
冷却后,加入 20ml 05mol/L 的草酸钠溶液,以防止土壤颗粒重新凝聚。
3、制备悬浮液将分散后的土壤溶液全部转移到 1000ml 沉降筒中,用蒸馏水冲洗三角瓶,使冲洗液也全部进入沉降筒,最后加蒸馏水至刻度 1000ml 。
用搅拌棒充分搅拌悬浮液 1 分钟,使土壤颗粒均匀分布。
4、测定沉降时间测定悬浮液的温度,根据温度查出各粒级的沉降时间。
5、测定土壤颗粒含量按照沉降时间,用秒表计时,在规定时间到达时,用甲种比重计读取土壤颗粒的沉降量。
每次读数前,应轻轻转动比重计,使其读数稳定。
读取比重计的读数后,记录下来,并根据比重计的校正曲线和计算公式,计算出各粒级的含量。
土壤实验报告一、实验目的。
本实验旨在通过对不同类型土壤的理化性质进行测试,比较它们的水分含量、质地、酸碱度等指标,从而了解土壤的基本特性。
二、实验材料和方法。
1. 实验材料:(1)样品,我们选取了田间常见的沙壤土、壤土和粘壤土作为实验样品。
(2)实验仪器,包括天平、pH试纸、试剂瓶、玻璃棒等。
2. 实验方法:(1)水分含量测试,取一定质量的土壤样品,放入烘箱中烘干,称重后计算水分含量。
(2)质地测试,利用手感和挤压试验,判断土壤的质地。
(3)酸碱度测试,用pH试纸测试土壤的酸碱度。
(4)其他指标测试,根据需要,可以进行土壤有机质含量、颗粒组成等指标的测试。
三、实验结果。
1. 水分含量测试结果:沙壤土,15.2%。
壤土,22.5%。
粘壤土,31.8%。
2. 质地测试结果:沙壤土,砂质。
壤土,壤土质。
粘壤土,粘土质。
3. 酸碱度测试结果:沙壤土,pH值7.5。
壤土,pH值6.8。
粘壤土,pH值5.5。
四、实验分析。
从实验结果可以看出,不同类型土壤的水分含量、质地和酸碱度存在明显差异。
沙壤土水分含量最低,质地为砂质,酸碱度偏碱性;壤土水分含量适中,质地为壤土质,酸碱度接近中性;粘壤土水分含量最高,质地为粘土质,酸碱度偏酸性。
这些差异与土壤的成分、结构和环境有关。
五、实验结论。
通过本次实验,我们对不同类型土壤的基本特性有了一定的了解。
不同类型土壤的水分含量、质地和酸碱度差异较大,这对于农业生产和土壤改良具有重要意义。
在今后的农田管理和土壤调理中,应根据土壤类型的不同,科学施肥、合理灌溉,以提高土壤的肥力和改良土壤质量。
六、参考文献。
[1] 李华. 土壤理化性质测试与分析[M]. 北京,中国农业出版社,2009.[2] 张明. 土壤学[M]. 北京,高等教育出版社,2015.七、致谢。
感谢实验室的老师和同学们在本次实验中的帮助和支持。
同时也感谢参与本次实验的土壤样品提供者。
以上就是本次土壤实验的报告内容,希望对大家有所帮助。
土壤容重实验室测定方法土壤容重是土壤物理性质的重要指标之一,用于描述土壤固体颗粒与孔隙之间的紧密程度。
它是指在单位体积的土壤中所含固体颗粒的质量。
土壤容重的测定对于土壤肥力评价、土壤改良和土壤侵蚀等方面具有重要意义。
本文将介绍土壤容重的实验室测定方法。
一、实验所需器材和试剂:1. 土壤样品2. 样品取土筒或取土器3. 秤量器4. 烘干器或烘箱5. 研磨器或研磨碗和杵6. 过筛器和筛网7. 直径为5cm的容器8. 试剂:蒸馏水、试管等二、实验步骤:1. 采集土壤样品:根据实际需要,在研究区域选择代表性的土壤样品。
使用样品取土筒或取土器,从地表向下取样,保证取样深度均匀一致。
2. 处理土壤样品:将采集到的土壤样品通过过筛器进行筛选,去除其中的杂质和大颗粒物质。
然后将筛选后的土壤样品放入研磨器中,用研磨碗和杵将其研磨成细粉末状。
3. 称量土壤样品:用秤量器称取一定质量的土壤样品,通常为50克左右。
称量时需注意精确度,避免误差。
4. 干燥土壤样品:将称量好的土壤样品放入烘干器或烘箱中,以60°C至70°C的温度进行干燥,直至土壤样品质量保持不变为止。
这一步骤的目的是去除土壤中的水分,以得到干燥的土壤样品。
5. 测定容器体积:在实验室中选取直径为5cm的容器,使用蒸馏水将容器充满,并用试管等器具测定容器的体积。
6. 测定容器质量:用秤量器称取空容器的质量,并记录下来。
7. 填充土壤样品:将干燥的土壤样品填充到容器中,填充时需轻轻敲击容器,以使土壤样品充分填充,并保持土壤表面平整。
8. 测定容器加土壤样品后的质量:用秤量器称取填充了土壤样品的容器的质量,并记录下来。
9. 计算土壤容重:根据容器的质量、容器体积和土壤样品的质量,可以计算出土壤容重的值。
土壤容重的计算公式为:土壤容重= (容器加土壤样品后的质量 - 容器质量) / 容器体积。
三、实验注意事项:1. 在实验过程中,需保持实验室的温度和湿度适宜,避免对实验结果产生影响。
1土壤样品的采集与制备1.1土壤样品的采集1.1.1混合土样的采集1.1.1.1混合土样的采集以指导生产或进行田间试验为目的的土壤分析,一般都采集混合土样。
采集混合样品的要求:(1)每一点采取的土样厚度、深浅、宽狭应大体一致。
(2)各点都是随机决定的,在采样地观察了解情况后,随机定点可以避免主观误差,提高样品的代表性,一般按S形线路采样。
(3)采样地点应避免田边、路边、沟边和特殊地形的部位以及堆过肥料的地方。
(4)一个混合样品是由均匀一致的许多点组成的,各点的差异不能太大,不然就要根据土壤差异情况分别采集几个混合土样,使分析结果更能说明问题。
(5)一个混合样品重在1kg左右,如果重量超出很多,可以把各点采集的土壤放在一个木盆里或塑料布上用手捏碎摊平,用四分法对角取两份混合放在布袋或塑料袋里,其余可弃去,附上标签,用铅笔注明采样地点、采土深度、采样日期、采样人,标签一式两份,一份放在袋里,一份扣在袋上。
与此同时要做好采样记录。
1.1.2特殊土样的采集1.1.2.1剖面土样的采集为了研究土壤基本理化性状,除了研究表土外,还常研究表土以下的各层土壤。
这种剖面土样的采集方法,一般可在主要剖面观察和记载后进行。
必须指出,土壤剖面按层次采样时,必须自下而上(这与剖面划分、观察和记载恰恰相反)分层采取,以免采取上层样品时对下层土壤的混杂污染。
为了使样品能明显地反映各层次的特点,通常是在各层最典型的中部采取(表土层较薄,可自地面向下全层采样),这样可克服层次间的过渡现象,从而增加样品的典型性或代表性。
样品重量也是1kg左右,其它要求与混合样品相同。
1.1.2.2土壤盐分动态样品的采集盐碱土中盐分的变化比土壤养分含量的变化还要大。
土壤盐分分析不仅要了解土壤中盐分的多少,而且常要了解盐分的变化情况。
盐分的差异性是有关盐碱土的重要资料。
在这样的情况下,就不能采用混合样品。
盐碱土中盐分的变化垂直方向更为明显。
由于淋洗作用和蒸发作用,土壤剖面中的盐分季节性变化很大,而且不同类型的盐土,盐分在剖面中的分布又不一样。
实用文档土壤试验分析技术实验报告姓名:学号:专业:授课教师:实验一 土壤样品的制备及土壤水分的测定1. 意义分析森林土壤的目的是为森林土壤资源的管理提供科学依据。
土壤样品的制备是对土壤进行分析测试前的前期处理工作。
田间或林地的土壤水分状况的好坏,是土壤肥力高低的重要标志之一。
测定吸湿水的意义,在于所有土壤分析的结果,都以无水烘干土重为基数来计算,通过吸湿水的测定还可以间接地了解土壤的某些物理性质,如机械组成、土壤结构等。
2. 土壤样品的制备2.1. 研磨过筛:取两个风干土样(A12和B3),挑去石块、根茎及各种新生的叶片,研磨使之全部通过2 mm (10目)筛。
2.2. 混合分样:用四分法,两个土样各取三分之一再进行研磨,使之全部通过0.25mm (60目)筛。
2.3. 用密封塑料袋保存土样。
(用记号笔标号:2mmA12、0.25mmA12、2mmB3、0.25mmB3) 3. 土壤吸湿水的测定在已知质量的铝盒中称过2mm 风干土样5g ,准确称至0.001g 放人烘箱内,在温度105℃ ±2℃下烘8h 后移至干燥器内冷却室温,立即称重.然后将铝盒置于烘箱中,如前温度烘 2—3h ,冷却、称至恒重(前后两次称重之差不大于0.003g )。
计算方法:吸湿水(%)=烘干土质量烘干土质量风干土质量 ×100表1 土壤吸湿水测定风干土质量/g 铝盒质量/g 铝盒+土(烘前)/g铝盒+土(烘后)/g 烘干土质量/g 失去水分/g 吸湿水/%A12-1 5.03 31.44 36.47 36.14 4.70 0.33 7.02 A12-2 5.01 18.80 23.81 23.44 4.64 0.37 7.97 B3-1 4.99 23.48 28.47 28.10 4.62 0.37 8.01 B3-25.0017.2522.2521.914.660.347.30由于7.97-7.02=0.95<1,8.01-7.30=0.71<1,满足“平行测定结果的允许误差不得大于1%”的要求,因此,通过取两次平行测定的算术平均值的方法,求两个土样的吸湿水/%:对于土样A12:吸湿水=(7.02+7.97)/2*100%=7.50% 对于土样B3:吸湿水=(8.01+7.30)/2*100%=7.66% 土壤水分换算系数的计算: K 2=m/m 1,m —烘干土质量(g ),m 1—风干土质量(g ) 对于土样A12:K 2=(4.70+4.64)/(5.03+5.01)=0.9303 对于土样B3:K 2=(4.62+4.66)/(4.99+5.00)=0.9289 对于土样B3:K 2=(4.62+4.66)/(4.99+5.00)=0.9289 4. 注意事项4.1. 分析微量元素、避免用铜丝网筛,而应改用尼龙丝网筛。
土壤学实验指导教程(一)土壤学实验指导实验目的•了解土壤的基本性质及其对植物生长的影响•掌握常用的土壤分析方法和技术实验材料•土壤样品•清水•水果或蔬菜种子•酸碱试剂(如盐酸、硫酸、氢氧化钠、碳酸氢钠等)•硝酸钠溶液•碱式石灰•酸性染料溶液•营养液(如氨水、硝酸铵等)实验步骤1.土壤样品采集1.在需要研究的区域随机采集多个土壤样品。
2.将每个样品的表面杂质去除,并用无菌纸袋分装。
2.土壤质地分析1.取一定量的土壤样品放入容器中。
2.加入适量的清水,搅拌均匀后静置。
3.因土壤中颗粒沉降速度不同,经过一定时间后,可观察到土壤颗粒分层现象。
3.土壤酸碱性测定1.取一定量的土壤样品放入试管中。
2.加入适量的酸碱试剂,轻轻搅拌。
3.通过观察颜色变化来判断土壤的酸碱性。
4.土壤养分测定1.取一定量的土壤样品放入容器中。
2.加入适量的硝酸钠溶液,搅拌均匀后静置一段时间。
3.取出上清液,用滴定法测定其中的硝酸盐含量。
5.土壤pH值测定1.取一定量的土壤样品放入容器中。
2.加入适量的酸性染料溶液,搅拌均匀后静置一段时间。
3.通过观察溶液的颜色变化,利用标准曲线确定土壤的pH值。
6.土壤肥力测定1.取一定量的土壤样品放入容器中。
2.加入适量的营养液,混合均匀后静置一段时间。
3.根据植物在土壤中的生长情况来评估土壤的肥力。
实验注意事项•实验过程中应注意安全,避免试剂直接接触皮肤和眼睛。
•每个步骤的操作时间和试剂用量应准确记录。
•实验后要清洗好实验器材,保持实验环境的整洁。
实验结果分析通过对土壤质地、酸碱性和养分等指标的测定,可以初步了解土壤的基本性质和肥力情况,为后续的土壤改良和植物栽培提供参考依据。
结论土壤学实验是了解土壤性质和肥力的重要手段,实验结果能够指导农业生产和土壤管理。
通过掌握土壤分析方法和技术,可以更好地利用土壤资源,提高农作物产量和品质。
以上就是土壤学实验指导的详细教程,希望对你有所帮助!实验目的•了解土壤的基本性质及其对植物生长的影响•掌握常用的土壤分析方法和技术•分析土壤养分和酸碱性,评估土壤肥力实验材料•土壤样品•清水•水果或蔬菜种子•酸碱试剂(如盐酸、硫酸、氢氧化钠、碳酸氢钠等)•硝酸钠溶液•碱式石灰•酸性染料溶液•营养液(如氨水、硝酸铵等)实验步骤1.土壤样品采集–在需要研究的区域随机采集多个土壤样品。
土壤检测方案范文土壤检测是为了评估和判定土壤质量,判断土壤是否适合农业、工业、建筑等活动使用的一种方法。
土壤中的有效养分含量、微量元素含量、有机物含量、酸碱度、电导率和污染物含量等指标对土壤的质量具有重要影响。
土壤检测方案主要包括采样方法、样品处理和实验方法等内容。
本文将对土壤采样、样品处理和实验方法进行详细介绍。
1.土壤采样方法土壤采样是土壤检测的第一步,采样方法的准确性和代表性对后续的土壤质量评估具有重要影响。
土壤采样的一般原则是应在同一土地使用方式、肥力和生态条件下采集土壤样品,并划分为不同深度的层次进行采样。
常用的土壤采样方法有以下几种:(1)螺旋钻土壤采样法:使用螺旋钻钻取土壤样品,每次钻取深度一般为10厘米,采样至目标深度。
该方法采样便捷,可获得较准确的土壤样品。
(2)移动钻孔土壤采样法:使用移动钻孔设备进行土壤采样,采样深度可达20~30米。
该方法适用于需要分析更深层土壤的情况下。
(3)刨取土壤采样法:使用刨子或其他工具在目标地点进行刨取土壤样品,每次采样深度一般为10厘米。
该方法适用于土壤层次分明的情况下。
2.样品处理土壤样品采集后,需要进行样品处理以准备进行实验分析。
样品处理的主要目的是去除杂质、保持样品的稳定性和可测性。
常用的土壤样品处理方法有以下几种:(1)风干法:将采集的土壤样品放置于室外通风处进行风干,去除土壤中的水分。
该方法适用于土壤样品含水量较高的情况。
(2)空气干燥法:将采集的土壤样品放置于干燥器或其他设备中进行空气干燥,去除土壤中的水分。
该方法适用于土壤样品含水量较低的情况。
(3)筛分法:将土壤样品进行筛分,去除其中的杂质和大颗粒物。
筛分的目的是减少土壤样品中的异物干扰,并保证实验的准确性。
3.实验方法土壤检测的实验方法主要是通过测定土壤样品中各个指标的含量来评估土壤质量。
常用的土壤检测实验方法有以下几种:(1)土壤养分检测:测定土壤样品中的氮、磷、钾等养分含量。
一、实验目的1. 掌握土壤物理性质的基本概念和测定方法。
2. 了解土壤容重、孔隙度、含水量等物理性质与土壤肥力和作物生长的关系。
3. 培养实验操作技能和数据分析能力。
二、实验原理土壤物理性质是指土壤的体积、质量、孔隙度、含水量等物理特性,这些特性直接影响土壤的肥力和作物生长。
本实验主要测定土壤的容重、孔隙度、含水量等物理性质。
1. 容重:容重是指单位体积土壤的质量,用g/cm³表示。
土壤容重与土壤质地、结构、有机质含量等因素有关。
2. 孔隙度:孔隙度是指土壤中孔隙体积占土壤总体积的百分比。
土壤孔隙度对土壤的通气、透水和保肥性有重要影响。
3. 含水量:含水量是指土壤中所含水分的重量与土壤总重量之比,用百分比表示。
土壤含水量对作物生长和土壤肥力有直接影响。
三、实验仪器与试剂1. 仪器:天平、土壤筛、量筒、烧杯、滴定管、玻璃棒、滤纸等。
2. 试剂:无水氯化钙、无水硫酸铜、氢氧化钠、盐酸等。
四、实验步骤1. 样品采集:在田间选取代表性土壤,挖取土壤剖面,采集0-20cm土层样品。
2. 土壤容重测定:(1)将土样放入烧杯中,称取土样质量,记录;(2)将烧杯放入105℃的烘箱中,烘干至恒重;(3)称取烘干后的土样质量,记录;(4)计算容重:容重 = 烘干后土样质量 / 土样体积。
3. 土壤孔隙度测定:(1)将土样放入土壤筛中,用水冲洗,去除细粒;(2)将筛过的土样放入烧杯中,称取土样质量,记录;(3)将烧杯放入105℃的烘箱中,烘干至恒重;(4)称取烘干后的土样质量,记录;(5)计算孔隙度:孔隙度 = (烘干后土样质量 - 烘干前土样质量)/ 烘干后土样质量。
4. 土壤含水量测定:(1)将土样放入烧杯中,称取土样质量,记录;(2)将烧杯放入105℃的烘箱中,烘干至恒重;(3)称取烘干后的土样质量,记录;(4)计算含水量:含水量 = (烘干前土样质量 - 烘干后土样质量)/ 烘干前土样质量。
五、实验结果与分析1. 土壤容重:实验测得土壤容重为1.35g/cm³,说明该土壤质地较紧实,通气透水性较差。
第1篇实验名称:土壤容重、孔度、含水量及三相比的测定一、实验目的1. 测定和计算土壤含水量、容重、孔度及三相比;2. 加深对上述物理量及其相互关系的理解;3. 掌握容重等的测定和计算方法。
二、实验原理1. 土壤比重:单位容积固体土粒(不包括孔隙)的质量称为土壤比重,单位为g/cm³,其数值大小取决于矿物成分和腐殖质含量。
2. 土壤容重:田间自然垒结状态下单位体积的土壤质量(即在105℃下除去水分的质量)称为土壤容重,单位为g/cm³,总是小于比重,一般为1.0-1.4。
土壤容重与土粒排列情况、孔度大小、土壤质地、结构和有机物等有关,反映了土壤肥力、耕作管理状况和土壤紧实度。
3. 土壤孔度:土壤中所有大小孔隙的容积之和占整个土壤容积的百分数称为土壤孔度,可根据土壤的容重和比重计算而得。
4. 三相比:土壤中固相、液相和气相的质量比称为三相比,即固相/液相/气相。
三、实验材料与方法1. 实验材料:土壤样品、烘箱、天平、量筒、烧杯、滴定管、滴定液、滴定瓶等。
2. 实验方法:(1)土壤容重测定:取土壤样品100g,放入烧杯中,用滴定管滴加滴定液至土壤完全饱和,记录滴定液体积V1,将土壤样品放入烘箱中,105℃烘干至恒重,记录烘干后土壤样品质量m2,计算土壤容重ρ:ρ = m2 / V1(2)土壤孔度测定:根据土壤容重和比重计算土壤孔度:n = (ρ - ρs) / ρs式中,ρs为土壤比重。
(3)土壤含水量测定:取土壤样品100g,放入烘箱中,105℃烘干至恒重,记录烘干后土壤样品质量m1,计算土壤含水量ω:ω = (m1 - m2) / m1 × 100%(4)三相比测定:根据土壤容重、孔度和含水量计算三相比:固相= ρ / (1 + ω)液相= ρ × n × (1 - ω)气相= ρ × (1 - n) × (1 - ω)四、实验结果与分析1. 土壤容重:本次实验测得土壤容重为 1.25g/cm³,略低于壤土的典型容重范围。
土壤测量中的常见技术与方法总结土壤测量是农业、环境科学和其他相关领域中不可或缺的重要工具。
通过测量土壤的性质和特征,我们可以了解土壤的肥力、排水能力以及其它与植物生长和环境质量相关的属性。
在土壤测量中,有一些常见的技术和方法被广泛应用。
本文将总结这些常见的技术和方法,并探讨它们的原理和应用。
一、土壤质地测量土壤质地是指土壤中不同颗粒大小的比例关系。
常用的土壤质地测量方法包括:摩擦、沉降管法、悬浮液法和电阻率法。
其中,摩擦法是一种简单但有效的方法。
通过将土壤颗粒与手指搓擦,可以判断土壤质地的大致范围,如粘性土壤、砂质土壤和壤土。
沉降管法则是利用玻璃管和不同浓度的悬浮液来测定土壤颗粒的沉降速率,从而确定土壤质地。
二、土壤含水量测量土壤含水量是指土壤中水分的含量,是土壤水分管理和灌溉决策的重要依据。
最常见的土壤含水量测量方法是重量法和电阻法。
重量法通过将土壤样品在室温下干燥至恒定质量,并测量其湿重和干重来计算含水量。
电阻法则是利用电导率仪测量土壤中的电阻率,通过与经验公式相结合,可以推算土壤含水量。
三、土壤酸碱度测量土壤的酸碱度是指土壤的酸碱性,与植物的生长和土壤肥力密切相关。
通常使用pH值来表示土壤的酸碱度。
测量土壤的pH值可以通过使用酸碱度计或试纸。
酸碱度计是一种常见的电子仪器,可以直接测量土壤溶液的pH值。
试纸则是通过沾取土壤样品上的水滴,将其浸泡在试纸上,根据试纸颜色的变化来判断土壤的酸碱度等级。
四、土壤有机质测量土壤有机质是指土壤中的有机物质,对土壤肥力、结构以及碳循环等有重要影响。
评估土壤有机质含量的常用方法是使用火焰原子吸收光谱仪或红外光谱仪。
火焰原子吸收光谱仪利用土壤样品中的有机质的矿化后产生的CO2,通过火焰原子吸收光谱法来测定。
红外光谱仪则是通过根据土壤样品中有机质的吸收特征来测定。
五、土壤微生物测量土壤微生物是土壤生态系统的关键组成部分,对土壤养分循环、植物生长以及其他生态功能起着重要作用。
测土配方施肥测试项目1、有机质2、速效磷3、速效钾4、碱解氮5、缓效钾6、全氮7、电导和pH8、植物氮磷钾9、植物微量元素的测定Fe、Mn、Cu、Zn、Ca、Mg10、土壤中的微量元素Fe、Mn、Cu、Zn11、水中铵态氮的测定靛酚蓝比色法12、土壤有效S的测定13、硝态氮的测定一、有机质的测定重铬酸钾外加热法试剂:1、L的FeSO4溶液:化学纯溶于1L水,再加5ml浓硫酸;2、重铬酸钾-浓硫酸混合液:称通常可直接称40g,加1L水溶解,在加1L浓硫酸;为防止结晶,经验是400ml水溶解重铬酸钾,用600ml水稀释浓硫酸,在混合;3、邻啡啰啉指示剂:邻啡啰啉+溶于100ml水里,储存在棕色瓶中;4、Ag2SO4:防止氧化物Cl-的干扰,约加左右;石灰土壤一般不用5、重铬酸钾标准液的配制:重铬酸钾分析纯加400ml水,加热溶解,定容1L;设备:消煮炉、消煮管、万分之一天平、2L大烧杯、大储存瓶、瓶口分液器10ml、酸式滴定管、三角瓶、洗瓶实验步骤:1、称土样至消煮管,加入10ml重铬酸钾-浓硫酸混合液,摇匀;2、放入消煮炉190℃沸5min;3、完全转移至三角瓶中,加入指示剂,用硫酸亚铁滴定;橙黄→蓝绿→转红注意:滴至快终点时用洗瓶洗壁,减少误差;每批样3空白;每天对FeSO4标定一次;标定方法2:重铬酸钾溶于50—70ml水+5ml浓硫酸+邻啡啰啉指示剂计算公式:方法1:CFeSO4=标准重铬酸钾质量/M重铬酸钾65/消耗FeSO4体积5表示每次吸重铬酸钾标准液5ml方法2:CFeSO4=消耗FeSO4体积ppm有机质g/Kg={CFeSO4V-V10-331000}/样重加Ag2SO4时,校正系数变为;为氧化校正系数有机质g/Kg={CFeSO4V-V10-331000}/样重2重铬酸钾+3C→重铬酸钾+6FeSO4→滴定平行误差kg二、速效磷碳酸氢钠浸提—硫酸钼锑抗比色法试剂:1、4mol/LNaOH:4gNaOH+25ml水2、LNaHCO3浸提剂:42gNaHCO3+1L水,用4mol/LNaOH调pH≈3、稀硫酸溶液:153ml浓硫酸+400ml水,待其冷却4、5g/L酒石酸锑钾溶液:酒石酸锑钾+100ml水5、L钼锑抗存储液:10g钼酸铵+300ml水,水浴加热到60℃使其溶解,冷却后将配好的稀硫酸溶液缓缓到入钼酸铵溶液,在冷却后,加入100ml5g/L的酒石酸锑钾溶液,总体积定容1L,存储于棕色瓶中,可以长期保存;6、钼锑抗显色剂:称抗坏血酸+100ml钼锑抗存储液;现配现用,24h以内7、二硝基酚指示剂:,6—二硝基酚溶于100ml水中8、无磷活性炭:用1:1的盐酸1L水+1L浓盐酸浸泡活性炭24h,用NaHCO3淋洗5次,再用水淋洗5次,检查至无磷为止;AgNO3检查9、1000ppmP标准储存液:取105℃烘干4h的纯磷酸二氢钾优级纯+水200ml+5ml浓硫酸,定容1L10、P标准液:取磷标准储存液准确稀释20倍,其浓度为5mg/L,不易长期保存;设备:液枪1ml、5ml、10ml、小试管、分光光度计、混匀器、瓶口分液器50ml、细口瓶、振荡器、万分之一、百分之一天平、滤纸、烘箱实验步骤:1、称1mm土样至细口瓶必要时小半勺无磷活性炭+50mlNaHCO3,振荡30min2、过滤,吸2ml待测液至小试管+1ml显色剂,摇匀除CO2+7ml水,摇匀,30min后在660nm 下比色预热30min左右;722分光光度计是880nm,721是700nm;标准曲线的制作:Y——对应浓度在Excel中第二列计算公式:根据标准曲线算出对应P的浓度土壤中含磷量mg/Kg=C100三、速效钾乙酸铵提取法试剂:1、1mol的乙酸铵溶液:取乙酸铵+水+用乙酸氨水用pH试纸调节pH至,后定容至1L方法二:用冰乙酸57ml与浓氨水69ml+水+用乙酸氨水用酸度计试纸调节pH至,后定容至1L3、钾标准溶液的配制浓度为100ppm取110℃烘干2h的纯氯化钾+水定容1L,可长期保存设备:试管、液枪1ml、5ml、10ml、火焰光度计、混匀器、瓶口分液器50ml、振荡器、细口瓶、万分之一天平、百分之一天平、滤纸、烘箱、100ml的容量瓶、1L的容量瓶步骤:1、浸提液的制备:称1mm土样5g于细口瓶中,用瓶口分液器加50ml乙酸铵,恒温震荡170转速30min,过滤到试管里,做空白2、浸提液的测定:用火焰光度计直接测定预热30min左右Y——对应浓度在Excel第二列计算公式:钾含量mg/Kg=C10注意:此法只适用于石灰性土壤=四、碱解氮扩散法试剂:1、1N的NaOH:+水定容至1L2、混合指示剂:溴甲酚绿+甲基红溶于100ml乙醇3、硼酸指示剂:20g硼酸溶于950ml热蒸馏水,冷却后+20ml混合指示剂,混匀,+1NNaOH至溶液呈紫红色pH≈,稀释至1L4、L硫酸标准溶液:浓硫酸稀释至1L,用Na2CO3标定5、1﹪甲基橙指示剂:甲基橙+水至100ml6、Na2CO3标定溶液:无水Na2CO3+水至1L7、碱性胶:40g阿拉伯胶+60ml水70-80℃冷却后+20ml甘油+20ml饱和碳酸钾溶液8、硫酸亚铁粉末:粉碎后密闭阴凉保存设备:橡皮筋、扩散皿、液枪2ml、注射器10ml、半微量滴定管、烘箱步骤:1、称1mm土样+硫酸亚铁于外室2、加硼酸指示剂于内室3、涂胶4、加盖,加10mlNaOH1N于外室5、40±1℃烘24h±6、取出后用稀硫酸滴定;蓝色→微红色标准酸的标定:用硫酸标准液滴定Na2CO3标定溶液+1d甲基橙终点为橙红色清洗扩散皿时应用稀盐酸浸泡20min 计算结果:碱解氮含量mg/Kg={V-V0CH+141000}/两次平行误差小于5mg/Kg五、缓效钾试剂:1、1NHNO3:浓硝酸+水稀释至1L2、1000ppmK标准溶液:百分含量定容至一升设备:消煮炉、消煮管、瓶口分液器50ml、小试管、试管架、滤纸、液枪1ml、10ml、火焰光度计、混匀器步骤:1、称1mm至消煮管+硝酸,在210℃沸10min2、冷却后,过滤3、吸1ml至小试管+水,火焰光度计测定预热30min左右注意:X——火焰光度值在Excel第一列Y——对应浓度在Excel第二列计算公式:钾含量mg/kg=C200六、全氮的测定试剂:1、催化剂:硫酸钾100g+硫酸铜10g+硒1g2、浓硫酸化学纯3、10mol/LNaOH溶液:400gNaOH+500ml无CO2蒸馏水,定容至1L4、混合指示剂:溴甲酚绿+甲基红+100ml95%乙醇5、硼酸指示剂:20g硼酸+950ml蒸馏水+20ml混合指示剂+至紫红色6、L硫酸标准液:L硫酸,再稀释5倍设备:消煮管、半微量定氮蒸馏器、半微量滴定管10ml消煮步骤:1、称至消煮管+催化剂+5-10ml浓硫酸2、小火加热,泡沫消失提温,至灰白带绿后再煮1h硫酸高度在试管1/3处蒸馏法测定步骤:2001、将所有消煮液转入蒸馏室中2、蒸馏液达到40-50ml时停止蒸馏3、用硫酸滴定计算:Ng/kg=V-V0CH+14V总/V吸/m允许误差%土壤全N消煮和全K、P一样;称取左右土样,放入消煮馆;加入少许水润湿,再加入5mlH2SO4浓在260℃左右消煮50min;然后再加入1滴高氯酸,半小时后再加1滴高氯酸,半小时后再加1滴高氯酸;消煮馆内接近白色在消煮1h后取出,若不是白色继续加高氯酸;取出后冷却,加水定容至50ml,将上澄清液倒入白色塑料瓶中,保存;吸取样液1ml,再加入2滴中性红溶液溶于100ml水,溶液成紫色或紫红色然后再用NaOH溶液调制棕黄色;继续在样液中加入次氯酸钠碱性溶液1ml+1ml苯酚溶液;摇匀,在40℃下放半小时后,加入1ml掩蔽剂,以溶解可能产生的沉淀物定容10ml;最后用分光光度计,波长为625nm;试剂:1、称取苯酚10g和亚硝基铁氰化钠100mg稀释至1L;此试剂不稳定,须储存于棕色瓶中,在4℃冰箱中保存;2、次氯酸钠碱性溶液:称取10gNaOH、磷酸氢二钠、磷酸钠、10ml次氯酸钠溶于水,定容至1L;存于棕色瓶中,在4℃冰箱中保存;3、掩蔽剂:将400g/L的酒石酸钾钠与100g/L的EDTA二钠盐乙二胺四乙酸钠溶液等体积混合;每100ml混合液中加入10mol/LNaOH溶液;4、标液:称取干燥的硫酸铵溶于水,定容1L,制备成100ug/ml的储存液;使用前再用水稀释40倍,即配成ml的标准溶液备用;七、电导和pH的测定试剂:1、水步骤:1、称1mm土样至细口瓶2、加水振荡手震3min3、在酸度计和电导仪测定八、植物氮磷钾的测定浓硫酸、双氧水消煮法,奈氏比色法,钒钼黄比色法、火焰光度计法消煮试剂试剂:1、浓硫酸2、双氧水30﹪消煮设备:消煮管、消煮炉消煮步骤:1、称植物样品——部位不同则称的量不同茎籽,叶,根壳絮于消煮管中+浓硫酸5ml,最好放置过夜2、先加双氧水2ml,置于消煮炉上300℃,以后每30min滴加10d双氧水,至消煮液清亮后在加热30min3、冷却后,定容50ml,转移到塑料瓶中备用,做空白(一)氮的测定试剂:1、100g/L酒石酸钠溶液:称100g酒石酸钠+水定容至1L2、100g/LKOH溶液:称100gKOH+水定容至1L3、奈氏试剂:++少量水+定容至1L,放置数日后过滤,将上清液放入棕色瓶中备用Cl分析纯+水定容1L,此溶液为储备液,用时吸取此液50ml,4、100ppm的氮储存液:称纯NH4稀释至500ml即为10ppm的工作标准液设备:液枪1ml、5ml、10ml、分光光度计、混匀器步骤:1、KOH量的确定:吸稀释十倍空白待测液1ml+酚酞指示剂,用KOH滴定至刚出现红色记录所用的体积数;为了方便一般我们将koH的浓度调到刚好加lml的KOH2、吸稀释十倍待测液1ml+酒石酸钠+充分摇匀+确定的1mlKOH的+奈氏试剂+水7ml最后体积为10ml3、15min后开始比色,420nm预热30min左右Y——对应浓度在Excel第二列计算:氮含量g/kg=C10501010-3/样重二磷的测定钒钼黄比色法试剂:1、钒钼酸铵试剂:称钼酸铵+200ml水,偏钒酸铵+150ml沸水+125ml浓硝酸,将钼酸铵溶液缓缓加入钒酸铵溶液+水稀释至500ml2、6NNaOH溶液:24gNaOH溶于水,稀释至100ml3、2,6-二硝基酚指示剂:,6-二硝基酚+100ml水变色范围:,无色;,黄色4、50ppmP标溶液:称105℃烘干的纯+水至1000ml容量瓶,+水约400ml,+5ml浓硫酸,用水定容步骤:1、NaOH量的确定:吸空白/待测液2ml+2,6-二硝基酚指示剂,用NaOH滴定至刚出现黄色记录所用体积为了方便一般我们将NaoH的浓度调到刚好加lml的NaoH吸待测液至小试管+1mlNaOH的量+钒钼酸铵试剂2ml+水5ml最后体积为10ml2、30min后450nm比色预热30min左右磷含量g/kg=CV稀释倍数10-3/样重(三)钾的测定火焰光度计法试剂:1、100ppmK的标准液:纯KCl110℃烘干+水定容1L步骤:1、吸1ml待测液至小试管+9ml水2、火焰光度计测量预热30min左右钾含量g/kg=CV稀释倍数10-3/样重九、植物微量元素的测定消煮试剂试剂:1、浓硝酸优级纯2、高氯酸优级纯消煮步骤:1、按比例称取植物样各个部分,总计2、加浓硝酸,消煮,近干时加高氯酸,至清亮为止经验消煮24h3、煮好后定容至,塑料瓶中存储试剂:1、1000ppmFe:称光谱纯+60mlHCl1:1+少许硝酸氧化+水稀释至1LCHCl=L2、1000ppmMn:称纯Mn+硫酸可使其全溶即可+水定容至1L3、1000ppmCu:称纯铜用CuSO4+1:1HNO350ml+水定容至1L4、1000ppmZn:称纯锌+1:1HCl50ml+水定容至1L5、1000ppmCa:称纯CaCO3+HCl可使其全溶即可加热排气+水定容至1L6、1000ppmMg:称纯镁+HCl可使其全溶即可加热排气+水定容至1L7、5%LaCl3:称+水定容至1L步骤:1、吸1ml待测液于小试管++水2、Cu、Mn、Zn稀释1次3、Fe稀释2次4、Ca、Mg稀释3次5、在原子吸收上测定预热30min左右注意:每次稀释都需要加标准曲线的制作:含量mg/Kg=CV稀释倍数/样重十土壤微量元素测定原子吸收试剂:1、dtpa:称溶于三乙醇胺+少许水+定容至一升用6N的HCl和6NNaOH的调节PH=2、标液同上,全是100ppm,用DPTA稀释设备:原子吸收仪、细口瓶、摇床、滤纸、塑料瓶50ml、塞子步骤1、称至细口瓶+40mldpta振荡170转速2h2、过滤至塑料瓶3、测定预热30min左右十一.土壤有效S的测定:氯化钙浸提-——硫酸钡比浊法只适合碱性土1浸提剂:氯化钙浸提剂:称取氯化钙CacL2,分析纯溶于水,稀释至1L.2过氧化氢;wH2O2=30%,化学纯;3HCL1:4溶液;一份浓盐酸HCL,P=ml,化学纯与四分水混合;4氯化钡晶粒;BaCL2H2O,分析纯5100ug/ml硫S标准液;称硫酸钾K2SO4,分析纯溶于水,定容1L;步骤:称取土样至细口瓶中,加浸提剂50ml震荡1小时,过滤,吸取10ml至大试管中,加热,加2~3滴双氧水,继续加热待双氧水分解完去下,加1ml1:4HCL,再加入2ml阿拉伯胶液定容至50ml,加入摇匀,5~30分钟内测定;十二.水中铵态氮的测定靛酚蓝比色法药品1.酚液10g苯酚分析纯和100mg硝普钠剧毒溶于少量水稀释至1升,置于棕色瓶中4摄氏度冰箱中保存;2.次氯酸钠碱性溶液10g氢氧化钠分析纯,磷酸氢二钠分析纯磷酸三钠分析纯和10ml次氯酸钠含次氯酸钠5%的漂白剂溶液溶于一升,保存方法同酚溶液;3.掩蔽剂酒石酸钾钠溶液400g/l和EDTA二钠盐100g/L等体积混合,每100ml混合液中加氢氧化钠溶液10mol/L,既得清亮的掩蔽剂溶液;4.硫酸铵分析纯烘干定容至一升,100mg/L;步骤1.吸取水样2ml到小试管;2.加;3.依次+1ml酚溶液+1ml次氯酸钠碱性溶液,摇匀,在室温20摄氏度下放置1h;4.再加掩蔽剂,摇匀,625nm波长处比色,空白调零;十三.硝态氮的测定紫外分光光度法试剂NO3-100PPM称取烘干定容至1L;1.水样过滤后直接在波长220nm和275nm下直接测定A220和A275石英比色皿=A220-A275表曲的制作。