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《普通遗传学》各章试题及答案work Information Technology Company.2020YEAR《普通遗传学》各章试题及答案绪论(一) 名词解释：遗传学：研究生物遗传和变异的科学。
遗传：亲代与子代相似的现象。
变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异.(二)选择题：１． 1900年（2）)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之 ( 4 )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称 ( 1 )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学４．通常认为遗传学诞生于（３）年。
（1） 1859 （2） 1865 （3） 1900 （4） 1910５．公认遗传学的奠基人是（３）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin ６．公认细胞遗传学的奠基人是（2）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin第二章遗传的细胞学基础(一) 名词解释：1.原核细胞: 没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。
如：细菌、蓝藻等。
2.真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。
多细胞生物的细胞及真菌类。
单细胞动物多属于这类细胞。
3.染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。
在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。
4.姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。
5.同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。
遗传学第六章试题及答案遗传学第六章试题09级生物技术2班李昭慧20091052217一、填空题。
本大题总分为20分，每空1分。
1.在有杂交组合的子囊中，四分子的基因型有______、________ 、_______三种类型。
2._______在果蝇中发现有丝分裂时会发生与减数分裂交换类似的遗传重组现象。
3.细胞学标记主要包括核型分析中的各种描述染色体特征的标记如______、_____、______和________等。
4.生化标记的代表有______、_______ 和_______。
5.SSR序列最大的特点是在不同个体间长度的_______。
6.RFLP标记最突出的特点是_______、_______。
7.当NPD的数目______PD的数目时，就表明有连锁存在。
8.MII分离频率理论上最大值是________，绝不会超过________。
9.在所研究的群体中具有两种或两种以上的存在形式称为________。
10.除了酶切位点因序列变异导致增减而产生RFLP外，酶切位点间的碱基的________ 、_______等也会产生RFLP。
二、选择题。
本大题有10个小题，请选择正确的答案，每小题1分。
1.下列哪项不是遗传标记的性质（）A.位点专化B多态性C准确性D容易进行基因型分析2.以下分子标记中，基因组中丰富度最低的是（）A RFLPB AFLPC SSRD RAPD3.下列哪个不是分子标记的缺点（）A花费成本高B技术要求高C自动化操作强D周期长4.DNA纤丝技术使FISH的分辨率提高到（）A 小于10kbB 大于15kb C小于20kb D小于100kb5.如果a和b连锁，在减数分裂中a与b之间不可能发生（）A不交换B一次交换C二次交换D三次交换6.如果两个基因不连锁，则PD类型和NPD类型产生的频率（）A PD比NPD高B PD比NPD低C PD与NPD相似D没有影响7.Curt Stern在果蝇中发现有丝分裂时会发生与减数分裂交换类似的遗传重组现象是在哪一年（）A 1935B 1936C 1937D 19388.下列哪项不是常用的遗传标记（）A 形态学标记B细胞学标记C物理标记D生化标记9.下列哪种分子标记的原理是特异PCR扩增（）A RFLPB AFLPC STSD RAPD10.下列哪项不是SSR标记的特点（）A 数量多，检测出多态性的频率很高B易于分析 C 结果稳定可靠D是一种双等位标记三、判断题。
第一章遗传的细胞学基础一.名词解释1．染色体：遗传物质的主要载体，是细胞分裂期出现的结构，因其极易被碱性染料染色，故称染色体。
2．同源染色体：一个二倍体生物的体细胞中含有两组同样的染色体，其中形态、结构、功能相同的每对染色体。
3．联会：减数分裂过程中，同源染色体两两成对平列靠拢的现象称为联会。
4．姊妹染色单体：染色体经过复制由一个着丝粒相连的两条染色体。
5．二价体：联会配对的一对同源染色体。
6．交换：在减数分裂的粗线期，非姊妹染色单体间互换片段的现象。
7．交叉：由于交换的发生，形成二价体的两条同源染色体彼此排斥分开，但发生交换的部位仍连接在一起。
8．双受精：植物受精方式之一。
指一个精核与卵细胞结合发育成种子的胚，另一精核与两个极核结合发育成种子胚乳。
二、填空题1．从到染色体的四级结构是（核小体）、（螺线管）、（超螺线管）和（染色体）。
2．减数分裂前期Ⅰ可分为（细线期）、（偶线期）、（粗线期）、（双线期）和（浓缩期）。
3．某二倍体生物2n=4，则减数分裂中非同源染色体共有（4）种组合形式。
4．植物种子的（胚）和（胚乳）是双受精的产物，而（种皮）属于母体组织。
5.细胞有丝分裂过程的（中期）和减数分裂的（终变期）是鉴定植物染色体数目的最好时机。
6．着丝粒可将染色体分为（长臂）和（短臂）。
7.减数分裂过程中，由同一条染色体复制出来的两条染色单体称为（姊妹染色单体），同源染色体两两成对平列靠拢的现象称为（联会）。
8．细胞有丝分裂和减数分裂的分裂过程不同，有丝分裂经过（1）次分裂，而完整的一次减数分裂要经过（2）次分裂。
三、选择题1减数分裂过程中同源染色体的分离发生在（B）。
A中期Ⅰ B后期Ⅰ C中期Ⅱ D后期Ⅱ2．减数分裂过程中姐妹染色体的分离发生在（D）。
A中期Ⅰ B后期Ⅰ C中期Ⅱ D后期Ⅱ3．DNA的半保留复制发生与（B）。
A.前期B. 间期C.后期D.末期4．被子植物的胚乳是由一个精核和（D）结合形成的。
第五章性别决定与伴性遗传1、哺乳动物中，雌雄比例大致接近1∶1，怎样解释？解：哺乳动物是XY型性别决定，雄性的染色体为XY，雌性的性染色体为XX。
雄性可产生含X和Y染色体的两类数目相等的配子，而雌性只产生一种含X染色体的配子。
精卵配子结合后产生含XY和XX两类数目相等的合子，因此雌雄比例大致接近1∶1。
2、你怎样区别某一性状是常染色体遗传，还是伴性遗传的？用例来说明。
答：进行正交和反交，如果正反交结果一样，为常染色体遗传；如果结果不一样（又不是表现为母本遗传），那属伴性遗传。
举例略。
3、在果蝇中，长翅（Vg）对残翅（vg）是显性，这基因在常染色体上；又红眼（W）对白眼（w）是显性，这基因在X染色体上。
果蝇的性决定是XY型，雌蝇是XX，雄蝇是XY，问下列交配所产生的子代，基因型和表型如何？（l）WwVgvg×wvgvg （2）wwVgvg×WVgvg解：上述交配图示如下：(1) WwVgvg ⨯ wvgvg：基因型：等比例的WwVgvg，WwVgvg，wwVgvg，wwvgvg，WYVgvg，WYvgvg，wYVgvg，wYvgvg。
表现型：等比例的红长♀，红残♀，白长♀，白残♀，红长♂，红残♂，白长♂，白残♂。
(2) wwVgvg ⨯ WVgvg：基因型：1WwVgVg ：2WwVgvg ：1Wwvgvg ：1wYVgVg ：2wYVgvg ：1wYvgvg。
表现型：3红长♀：1红残♀：3白长♂：1白残♂。
4、纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到子一代。
子一代个体互相交配，问子二代的芦花性状与性别的关系如何？解：家鸡性决定为ZW型，伴性基因位于Z染色体上。
于是，上述交配及其子代可图示如下：可见，雄鸡全部为芦花羽，雌鸡1／2芦花羽，1／2非芦花。
5、在鸡中，羽毛的显色需要显性基因C的存在，基因型cc的鸡总是白色。
我们已知道，羽毛的芦花斑纹是由伴性（或Z连锁）显性基因B控制的，而且雌鸡是异配性别。
第六章染色体和连锁群1、解：在这一杂交中，圆形、单一花序（OS）和长形、复状花序（os）为重组型，故O—s 间的交换值为：（23+19）/（23+83+85+19）×100%=20%2、解：O_S_ ：O_ss ：ooS_ ：ooss = 51% ：24% ：24% ：1%，即4种表型的比例为：圆形、单一花序(51％)，圆形、复状花序(24％)，长形、单一花序(24％)，长形、复状花序(1％)。
3、解：根据题意，上述交配：♀CCoo白色×ccOO白色♂↓有色CcOo×ccoo白色↓有色C_O_白色（O_cc，ooC_，ccoo）此为自由组合时双杂合个体之测交分离比。
可见，c—o间无连锁。
(若有连锁，交换值应为50％，即被测交之F1形成Co ：cO ：CO ：co＝1 ：1 ：1 ：1的配子；如果这样，那么c与o在连锁图上相距很远，一般依该二基因是不能直接测出重组图距来的)。
4、解：（1）独立分配时，P = 1/2；（2）完全连锁时，P = 0；（3）有一定程度连锁时，p = 0～0.55、解：（1）Z+ al Z px +×Z+ +W中，白化小鸡中显阵发痉挛性状者为Z px al W，为交换型，∴数目=16×10%=1.6只≈2只或依据下表为16×[（5%×50%）/（45%×50%+5%×50%）]=1.6只（2）后代表型及比例见下表：∴非白化小鸡中显阵发痉挛性状者为：（74-16）×22.5%/75%=17.46、解：根据上题的图示可知，有45%的雄性小鸡带有px，45%的雄性小鸡带有al，5%的雄性小鸡同时带有px和al。
7、（a）基因A和C是紧密连锁的，所以没有重组发生。
（b）重组值为08、解：（1）对这三对基因杂合的个体产生8种类型配子，说明在两个连锁间区各有单交换发生，同时也有双交换出现。
遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子：把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。
2、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。
3、F因子：又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的2%，F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。
4、母性影响：把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。
5、伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。
6、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。
二、填空题：（每空0.5分，共20分）五、问答与计算：（共39分）1、一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。
以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。
女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。
父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。
问：（1）血友病是由显性基因还是隐性基因决定？（2）血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？（3）这对双亲的基因型如何？（10分）答：（1）血友病是由隐性基因决定的。
（2）血友病的遗传类型是性连锁。
（3）X+X h X+Y2、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？（9分）答：把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异；下一步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交，如果F1代出现高杆与矮杆，且比为1：1，说明是显性变异，如果F1代全为高杆，说明是隐性变异。
完整版)伴性遗传试题及答案1.一个女性患有遗传性慢性肾炎和卷发基因，她与一个男性患有遗传性慢性肾炎但没有卷发基因的人结婚，他们的第一个孩子是一个没有肾炎也没有卷发基因的直发男孩。
他们再生育一个孩子，该孩子患有遗传性慢性肾炎和卷发基因的概率是多少？答案是D，概率为44%。
2.人类的性别决定发生在受精作用时，即减数分裂过程中。
3.遗传病可以是基因或染色体异常引起的疾病，先天性疾病也是遗传病。
4.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者，丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8.甲、乙、丙、XXX可能是苯丙酮尿症的系谱图，但都不可能是红绿色盲症的系谱图。
5.该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1/4.6.如果杂合子宽叶雌株(XX)同窄叶雄株(XY)杂交，其子代的性别及表现型分别为：1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株，其中宽叶雄株和宽叶雌株都是杂合子，窄叶雄株和窄叶雌株都是纯合子。
7.不正确的叙述是B，生物体细胞内的两条性染色体是一对异源染色体。
8.X染色体显性遗传病的特点包括患者女性多于男性，男性患者的女儿全部发病，以及患者的父母可能是正常的但是携带致病基因。
C．该病主要影响男性，女性为携带者D．Ⅲ－3的女儿有患病风险19．以下关于遗传病的说法，正确的是()A．伴性遗传病只能由父亲传给女儿B．常染色体隐性遗传病的患者必须有一位患者父母C．常染色体显性遗传病的患者必须有两位患者父母D．X染色体上的基因只与女性有关20．以下关于遗传病的说法，错误的是()A．常染色体隐性遗传病的患者父母一定是患者B．伴性遗传病的患者必须有一位患者父母C．常染色体显性遗传病的患者必须有一位患者父母D．X染色体上的基因与男性也有关C。
该遗传病表现出隔代遗传，患者的双亲中至少有一个是患者。
9.在正常情况下，下列关于X染色体的叙述错误的是：女性体细胞内有两条X染色体，男性体细胞内有一条X染色体，X染色体上的基因均与性别决定有关，黑猩猩等哺乳动物也有X染色体。
伴性遗传考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 伴性遗传是指：A. 遗传性状与性别无关B. 遗传性状与性别有关C. 遗传性状只与母亲有关D. 遗传性状只与父亲有关答案：B2. 伴性遗传的基因位于：A. 常染色体上B. 性染色体上C. 线粒体DNA上D. 核糖体RNA上答案：B3. 下列哪种遗传病是X染色体隐性遗传？A. 血友病B. 唐氏综合症C. 色盲D. 21-三体综合症答案：A4. 男性患有X染色体隐性遗传病的概率是：A. 0B. 50%C. 100%D. 25%5. 女性患有X染色体隐性遗传病的概率是：A. 0B. 50%C. 100%D. 25%答案：D6. 伴性遗传病的遗传模式是：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传答案：D7. 女性携带者是指：A. 携带致病基因但不表现出症状的女性B. 携带致病基因且表现出症状的女性C. 不携带致病基因的女性D. 携带致病基因且表现出症状的男性答案：A8. 男性携带者是指：A. 携带致病基因但不表现出症状的男性B. 携带致病基因且表现出症状的男性C. 不携带致病基因的男性D. 携带致病基因且表现出症状的女性答案：A9. 伴性遗传病的遗传风险评估需要考虑的因素包括：B. 性别C. 年龄D. 所有以上答案：D10. 伴性遗传病的预防措施不包括：A. 遗传咨询B. 产前诊断C. 避免近亲结婚D. 药物治疗答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 伴性遗传病的基因位于______染色体上。
答案：性2. 男性的性染色体组合是______。
答案：XY3. 女性的性染色体组合是______。
答案：XX4. X染色体隐性遗传病的男性患者，其母亲一定是______。
答案：携带者5. X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲一定是______。
答案：患者三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述伴性遗传病的特点。
一．名词解释1.原养型或野生型2.缺陷型或营养依赖型3.连锁遗传4.伴性遗传5.限性遗传6.从性遗传7.交换8.交换值9.基因定位10.单交换11.双交换二．选择题1．一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子，那么病因（）A．与母亲有关 B．与父亲有关 C．与父亲和母亲均有关 D．无法判断2．一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配，生育一个正常儿子，据此分析下列错误的是（）A．此遗传病一定是隐性遗传病 B．此遗传病可能是常染色体隐性遗传病C．此遗传病不可能是伴X隐性遗传病 D．该病可能是伴X显性遗传病3．下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是：（）A．色盲是X染色体上的隐性遗传病 B．色盲基因是通过基因突变产生的C．色盲遗传不符合基因的分离规律 D．只要母亲患病，儿子就全部患病4．人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（）A．有明显的显隐性关系 B．男女发病率相当C．表现为全男遗传 D．X染色体上的等位基因为隐性5．在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。
若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中（）A．联会紊乱 B．同源染色体不分离C．姐妹染色单体不分离 D．两条X染色体不分离6．下列遗传系谱图中，能确定为常染色体遗传的是（）7．人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。
一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的几率是（）A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/168．下面系谱图的遗传方式一定是（）A．常染色体隐性遗传 B．伴X隐性遗传C．常染色体显性遗传 D．伴X显性遗传9．下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和410．果蝇的白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼。
在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断果蝇性别？（）A．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 B．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 D．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇11．下图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于 ( )A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传 D．伴x染色体隐性遗传12．下列细胞中，属于果蝇配子并能形成受精卵的是 ( )图2—32A．甲与乙 B．乙与丙 C、乙与丁 D．丙与丁13．一对色觉正常的夫妇，生了一个色盲儿子和一个正常的女儿，问女儿携带色盲基因的可能性是( b )A．3/4 B．2/4 C．1／4 D．2／314.某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对它的子女表现型的预测应当是 dA、儿子、女儿全部正常B、儿子患病，女儿正常C、儿子正常，女儿患病D、儿子和女儿都有可能出现患者15.对夫妇表现正常，生了两个患血友病和一个正常的孩子，这三个孩子的性别是：（ A ）A．都是男孩或两个男孩和一个女孩 B．都是女孩C．两个女孩和一个男孩 D．以上答案都正确16.在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。
一系列杂交结果如下：组别亲代子代雌（♀）雄（♂）雌（♀）雄（♂）1 正常弯曲全部弯曲全部正常2 弯曲正常50%弯曲，50%正常50%弯曲，50%正常3 弯曲正常全部弯曲全部弯曲4 正常正常全部正常全部正常5 弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲6 弯曲弯曲全部弯曲50%弯曲，50%正常判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别，正确的是:BA．伴X染色体隐性遗传，1 B．伴X染色体显性遗传，6C．常染色体隐性遗传，4 D．常染色体显性遗传，517.下图表示一个家族的一种遗传病遗传情况（图中箭头所指为先证者）。
据此家系分析，很可能这种遗传病的遗传方式是常染色体显性遗传，其中说服力很强的证据有：（ABCD）。
A．健康的Ⅱ一 2 与健康的Ⅱ一 1 婚配，其后代全部都健康B．Ⅱ一 3 和Ⅱ一 4 以及Ⅱ一 5 和Ⅱ一 6 的患者和健康后代比例都是 1 : 1C．Ⅱ一 3 和Ⅱ一 6 都是患者，而她们都有健康儿子。
D．I 一 2 、Ⅱ一 4 和Ⅱ一 5 都携带该致病基因的可能性极低18.视神经萎缩症是显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合子，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为 bA、25%B、12.5%C、75%D、019.人类多指基因T对正常t为显性，白化病基因a对正常A为隐性，而且在常染色体上并独立遗传。
在一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（ b ）A．3／4、1／4 B．1／2、1／8C．1／4、1／4 D．1／4、1／81.（色觉正常B、红绿色盲b，正常肤色A，白化病a），请据图回答：（1）5号完全不携带这两种致病基因的概率是_____________。
（2）3号和4号这一对夫妇生下同时患有先天性白化病和色盲的女儿的概率是_________。
（3）若11号和12号结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚姻法。
他们若生育，可以预测生一个患色盲男孩的概率是________，生一个患白化病女孩的概率是_________。
（4）根据统计，某地区色盲在男性人群中的发病率为7%，从理论上推算，该地区女性中色盲的发病率约为____________。
2.(8分)图示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为色盲症。
已知Ⅱ8只携带一种致病基因。
请分析回答：(1) 可判断为色盲症的是病；而另一病则属于染色体上的性遗传病。
(2) Ⅱ6的基因型为。
(3) Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测，能否确定后代是否会患遗传病? 。
理由是。
(4) Ⅲ13个体乙病基因来源于I代中的。
3．野生型果蝇的眼色一般为白色，偶尔发现一些突变型的眼色为红色。
果蝇的翅一般为长翅，有突变型为残翅。
为研究其遗传机制左了一系列杂交试验，结果如下表，请分析回答：序号亲本子代雌雄雌雄1 红眼长翅白眼残翅25％红眼长翅、25％白眼残翅25％红眼残翅、25％白眼长翅25％红眼长翅、25％白眼残翅25％红眼残翅、25％白眼长翅2 红眼残翅白眼残翅全是红眼残翅全是红眼残翅3 白眼残翅白眼残翅全是白眼残翅全是白眼残翅4 红眼长翅红眼长翅75％红眼长翅、25％红眼残翅75％红眼长翅、25％红眼残翅5 红眼长翅红眼长翅红眼长翅50％红眼长翅、50％白眼长翅（1）从以上杂交组合______可知控制果蝇眼色的基因位于____染色体上突变型为____性；从以上杂交组合______可知控制果蝇翅型的基因位于____染色体上突变型为_____性。
（2）写出第一组杂交组合亲本的基因型雌_____雄____（眼色A—a,翅型B—b）。
（3）让第一组子代中的长翅果蝇互交所得子代中白眼占_______。
（4）让第五组子代中的红眼果蝇互交所得子代红眼与白眼的理论比值是____。
（5）在果蝇中发现有飞行肌退化现象，这样的类型即使有正常的翅却无力飞行。
如已知“♀飞行肌退化×♂飞行肌正常→♀飞行肌退化、♂飞行肌退化”，为确定飞行肌退化性状是否为显性基因所控制，请设计一组杂交试验补充你的看法________________________________________________________________________。
4．图6-20表示某家庭的遗传系谱图（已知血友病基因位于X染色体上，分别用H和h表示），根据图回答：（1）血友病属于_______遗传。
（2）Ⅱ5基因型是______；Ⅲ9基因型是______；Ⅲ10基因型是________。
（3）若Ⅲ10与正常男性结婚，所生儿子患病的几率是_____；如生个女儿，患病几率是________％。
由此可见，这种病在遗传上的特点是5．在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。
科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。
该岛约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者。
下图2—33为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题：图2—33（1）该缺陷基因是________性基因，在________染色体上。
（2）若个体Ⅳ－14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是_____________，（3）现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，请选出提供样本的较合适个体，并解析选与不选的原因。
___________________________________________________________________。
答案一．名词解释1.原养型或野生型：从野外采集的链孢霉能在简单的/成分清楚的培养基上生长和繁殖称之为原养型或野生型。
2.缺陷型或营养依赖型：在基本培养基上不能生长，要在基本培养基中添加某一营养物质才能生长的叫缺陷型（突变型）。
3.连锁遗传：把同一染色体上的不同基因在进入配子时保持在一起的倾向称为连锁遗传。
4.伴性遗传：性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式。
5.限性遗传：是指常染色体上的基因只在一种性别中表达，而在另一种性别完全不表达。
6. 从性遗传：从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。
7. 交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换和重组8. 交换值：也称重组率/重组值，是指重组型配子占总配子的百分率。
9. 基因定位：就是确定基因在染色体上的位置10. 单交换：当3个基因顺序排列在一条染色体上时，如果每个基因之间都分别发生1次交换，即单交换11. 双交换：对于3个基因所包括连锁区段来说，就是同时发生了两次交换，即双交换二．选择题1．A 2．Ａ 3．C 4．C5．B 6．B 7．D 8．C 9．C 10．C 11．C 12．C13. B14. D15. A16. B17. ABCD18. B19. B三．计算与填空1. （1）1/6 （2）0 （3）1/4；2/9 （4）0.49%2. (1)乙 常 隐(2)DdX E X e(3) 0 不能 后代男女都可能患乙病 (4) Ⅰ2和 Ⅰ33. （1）（每空1分）5、性（X ），显，4、常、隐。
（2）（每空2分）BbX A X a 、bbX a Y(3)(4分)9／16 （4）(4分)7：1 （5）（2分）♀飞行肌正常×♂飞行肌退化4．（1）隐性伴性 （2）h H X X Y X h H H X X 或hH X X（3）1／4 0 男性多于女性5．（1）隐性 常（2）11% 0．49%（3）提供样本的合适个体为Ⅳ—14、Ⅳ—15号，因为这两个个体为杂合子，肯定含有该缺陷基因，而Ⅳ—16、Ⅳ—17、Ⅳ—18可能是杂合子也可能是纯合子，不一定含有该致病基因．要求在图解中正确标出亲代、子代、雌雄、配子及类型、表现型、基因型。
