第十一章 时间分辨光谱

第十一章临床免疫检验仪器一、名词解释1.酶免疫分析技术：利用酶的高效催化和放大作用与特异性免疫反应结合而建立的一种标记免疫技术。

2.均相酶免疫分析法：检测过程中抗原抗体反应后，无需分离结合和游离的酶标记物，直接根据反应前后酶活性的改变进行待检物质测定的分析方法。

3.非均相酶免疫分析法：在酶免疫测定中，抗原抗体反应达到平衡后，需分离游离的和与抗原(或抗体)结合形成复合物的酶标记物，然后对经酶催化的底物显色程度进行测定，再推算出样品中待测抗原(或抗体)含量的分析方法。

4.发光免疫分析技术：利用化学发光现象，根据物质发光的不同特征，即辐射光波长、发光的光子数，与产生辐射的物质分子的结构常数、构型、数量等密切相关，通过受激分子发射的光谱、发光衰减常数、发光方向等来判断分子的属性及发光强度进而判断物质的量的免疫分析技术。

5.免疫浊度检测：将液相内的沉淀试验与现代光学仪器和自动分析技术相结合的一项分析技术。

6.放射免疫分析技术：以放射性核素为标记物的标记免疫分析技术。

7.非均相荧光免疫测定法：抗原抗体反应后，先把Ab*Ag 与Ab*分离，然后测定Ab*Ag 或A b*中的标记物的量，从而推算出标本中的A g 量的方法。

8.均相荧光免疫测定法：抗原抗体反应后，Ab*Ag 中的标记物失去荧光特性，不需进行A b*Ag 与A b*的分离直接测定游离的A b*量，从而推算出标本中的A g 量的方法。

9.闪烁体：是将核辐射能激发分子转化成可探测闪光的荧光物质。

常用的有有机闪烁体、无机闪烁体和特殊闪烁体等。

10.时间分辨荧光免疫分析：时间分辨荧光免疫测定是用镧系稀土元素及其螯合物(如 Eu3+螯合物) 作为示踪物标记抗原、抗体、核酸探针等物质，检测标本中的相应抗原或抗体的荧光免疫测定技术。

11.化学发光免疫技术：在检测化学反应中，某些化学基团被氧化后形成激发态，并在返回基态的同时发射一定波长的光子。

仪器利用这种化学基团标记在免疫分析的抗原或抗体上所建立起来的免疫分析为化学发光免疫分析。

《学 术 报 告 记 录》报告题目：荧光的飞秒时间分辨光谱主 讲 人：时 间： 地点：学术报告主要内容（可加页）：一、荧光光谱荧光光谱的现象被观测是从400年前牛顿用棱镜将太阳光分解成彩色光谱开始的；其理论是100年以前爱因斯坦提出的光量子理论二、光谱仪：任何一台光谱仪一般都是又光源、分光系统（一般是光栅或棱镜）和探测器组成。

其简图如下所示：其中,对于光谱仪中的探测器对于单波长探测，一般用光电倍增管(PMT)；对于全光谱探测，一般用光学多通道分析仪(OMA)或电荷耦合器件(CCD)；对于弱光探测一般用ICCD 。

对于PicoStar-超快响应的增强型CCD ，其数据采集的方法是令激光重复频率和数据采集频率相同，这对对探测器的响应时间要求很快。

对于时间分辨光谱目前有两种方法：一是用现代相机进行连拍；二是用多个相机相继拍三、光学门-Kerr 效应实现的飞秒时间分辨光谱在电场作用下,各向同性的透明介质变为各向异性，从而产生双折射现象—电致双折射或克尔效应。

下图表示fs 脉冲在Kerr 介质中的瞬态双折对于Kerr 介质，一般选用非线性折射率大，响应速度快20||n n E γ=+，且要求在390~780nm 不能有单或双光子吸收。

用光学门可以实现的飞秒时间分辨光谱，其光学结构图如下图所示：在测量方面一般可用上转换荧光的方法来测量飞秒时间分辨光谱。

荧光上转换原理是：利用晶体的非线性效应，当两束光波同时入射到晶体上式衍射光除了含有原来频率的光场以外，还有两入射光场的合频光场，从而实现频率上转换。

在合频转化的过程中要遵守动量守恒123k k k +=和能量守恒123hv hv hv +=或312ωωω=+。

四、脉冲激光和光学门对于飞秒脉冲激光，其脉冲宽度一般为100fs ，重复频率(可调)一般为1kHz ，周期一般为1/1000Hz=1ms ，通过简单的计算容易得到：单周期内一个脉冲行走的距离为：10-3s ⨯3⨯108m/s=105m=100km ；单脉冲的空间长度为100⨯10-15s ⨯3⨯108m/s=3.0⨯10-5m=30μm 。

时间分辨光谱和稳态光谱1. 引言1.1 时间分辨光谱的定义时间分辨光谱是一种通过在时间上分辨光谱信号来研究物质的光谱特性的方法。

它能够实时观察物质在不同时间点上的光谱响应，从而揭示物质的动态变化过程。

通过时间分辨光谱，我们可以了解物质在激发态和基态之间的能量转移路径、激发态的寿命、化学反应的动力学过程等信息。

时间分辨光谱的快速响应和高时间分辨率使其在研究快速动力学过程和光化学反应中具有重要应用价值。

通过对时间分辨光谱数据的分析和处理，可以获得物质的光谱动力学信息，进一步深入理解物质的光谱特性和反应机制。

时间分辨光谱在生物医学、材料科学、化学反应动力学等领域有着广泛的应用，为研究人员提供了一个强大的工具来探索物质的微观结构和动态行为。

1.2 稳态光谱的定义稳态光谱是指在系统达到稳定状态时所测得的光谱。

在稳态光谱中，系统的能级分布保持不变，各能级之间的占据数达到平衡，从而呈现出一定的能级结构和波长分布。

稳态光谱通常用于研究物质的结构、成分和性质，可以帮助我们了解物质的光学特性、化学反应过程等。

稳态光谱具有稳定性高、信号强度高、测量精度高等特点，因此在很多领域得到广泛应用。

在化学分析领域，稳态光谱常常用于物质的定性和定量分析；在生物医学领域，稳态光谱可用于研究生物分子的结构和功能；在材料科学领域，稳态光谱可用于研究材料的光学、电学性质等。

稳态光谱的应用范围非常广泛，对于推动科学研究和技术发展具有重要意义。

2. 正文2.1 时间分辨光谱的特点时间分辨光谱是一种通过测量物质在不同时间尺度上的光学响应来研究其动力学过程的技术手段。

其特点主要包括以下几个方面：1. 高灵敏度：时间分辨光谱能够提供高灵敏度的光学信号，使得可以检测到物质在极短时间尺度上的变化。

2. 高分辨率：该技术具有高分辨率的特点，能够准确地测量物质在时间上的变化，并能够区分不同光谱特征的信号。

3. 非破坏性：时间分辨光谱通常是非破坏性的，可以在不破坏样品的情况下对其进行测量，适用于对一些脆弱或难获取的样品的研究。

时间分辨光谱和稳态光谱全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：时间分辨光谱和稳态光谱是光谱学中两种不同的研究方法，它们在分析物质的光学性质和动力学过程方面有着各自的优势和应用领域。

本文将从理论基础、实验方法、应用领域等方面对时间分辨光谱和稳态光谱进行详细介绍。

一、时间分辨光谱1. 理论基础时间分辨光谱是指通过控制光脉冲的时间分辨率，来研究物质在极短时间内的光学响应过程。

其理论基础是基于光的干涉和干涉光谱原理，利用光脉冲对样品进行激发和探测，从而获得样品在时间上的光学性质信息。

2. 实验方法时间分辨光谱的实验方法一般包括激光系统、样品和检测系统三个部分。

激光系统用于产生具有特定光学参数的光脉冲，样品用于接受光的激发并发生光学响应，检测系统用于记录样品的光学信号。

通过调整激发光和探测光之间的时间延迟，可以得到样品在不同时间点上的光学信号，从而研究样品的动力学过程。

3. 应用领域时间分辨光谱在化学、物理、生物等领域有着广泛的应用。

在化学领域，可以通过时间分辨荧光光谱研究分子的激发和退激发过程，揭示反应的动力学机制；在物理领域，可以通过时间分辨吸收光谱研究半导体材料的载流子动力学过程；在生物领域，可以研究生物分子的光学激发过程，了解生物反应的机制。

二、稳态光谱稳态光谱是指在样品处于平衡状态下，对光的吸收、散射和发射等光学性质进行测量和分析。

其理论基础是基于布琼尼斯关系和量子力学原理，通过研究物质对光的相互作用，揭示物质的结构、组成和光学性质。

总结时间分辨光谱和稳态光谱是两种不同的光谱研究方法，分别适用于研究快速动力学过程和稳态光学性质。

通过时间分辨光谱和稳态光谱的结合应用，可以更全面地了解物质的光学行为，推动光谱学的发展和应用。

希望本文的介绍对时间分辨光谱和稳态光谱的研究有所帮助，欢迎读者深入了解和探讨。

第二篇示例：时间分辨光谱和稳态光谱是现代光谱学中两个重要的概念，它们分别用于研究物质的动力学过程和静态结构。