妊娠后期营养限饲蒙古绵羊对其胎儿生长发育及血液生理生化指标的影响

不同日粮水平对绵羊妊娠后期繁殖性能、养分消化代谢及血液生化指标的影响袁赞;侯生珍;贾建磊;靳继鹏;张利平;李永元;茹巧红【摘要】为研究不同水平日粮对青海省海省东部地区主要肉用绵羊母羊妊娠后期(91～150d)期生产繁殖性能、瘤胃发酵、养分消化代谢及血液生化指标的影响.选取2～3胎、年龄3～4岁、体重50 kg左右小尾寒羊杂种羊120只,分别做同期发情和人工授精处理,随机分成3组,每组40只,分别饲喂精粗比为2∶8(A)、3∶7(B)、4∶6(C)的日粮.结果表明:饲喂不同精粗比日粮影响青海省东部地区主要肉用绵羊品种妊娠后期血液生化指标及消化代谢,且饲喂精粗比为3;7日粮时效果于其他两组.【期刊名称】《家畜生态学报》【年(卷),期】2018(039)009【总页数】7页(P32-38)【关键词】妊娠后期;血液生化指标;消化代谢;肉用绵羊;精粗比【作者】袁赞;侯生珍;贾建磊;靳继鹏;张利平;李永元;茹巧红【作者单位】青海大学农牧学院,青海西宁810016;青海大学农牧学院,青海西宁810016;青海大学农牧学院,青海西宁810016;青海大学农牧学院,青海西宁810016;甘肃农业大学动物科学技术学院,甘肃兰州730070;甘肃农业大学动物科学技术学院,甘肃兰州730070;青海省海东市乐都区畜牧兽医站,青海乐都810700;青海省海东市乐都区畜牧兽医站,青海乐都810700【正文语种】中文【中图分类】S811.5青海省是全国养羊业得主要生产基地，不仅具有遗产资源非常丰富的地方绵羊品种如藏羊、小尾寒羊等，而且又有从国外引进了优良肉用品种无角陶赛特、萨福克、特克塞尔等，肉羊产业化逐步发展[1]。

肉羊的繁殖生产性能促进着农户的经济效益的增长。

因此，肉羊的繁殖生产性能备受人们关注。

绵羊的饲粮结构如精粗比、蛋白质或能量等营养水平、养殖模式、饲粮形态、采食量等因素都对绵羊的生产繁殖性能产生影响，其中饲粮结构的作用非常重要，不同的精粗比对消化代谢、血液生化指标等繁殖性能等有重要影响[2-5]。

母羊不同阶段的营养需求特点母羊在不同阶段的生理需求也不同，特别是在妊娠和哺乳阶段，因为这两个阶段是母羊进行胚胎发育和乳汁供应的关键时期。

在这两个阶段，母羊的营养需求特点如下：1. 妊娠阶段：妊娠是指胚胎着床和发育的过程，一般以配种后的第147天为周期。

在妊娠阶段，母羊的营养需求明显增加，主要表现为能量、蛋白质、矿物质和维生素的摄入量和比例的改变。

- 能量需求增加：母羊在妊娠早、中期的能量需求相对较低，主要是为了维持基础代谢和胚胎的发育。

但是在妊娠后期，由于胎儿的生长迅速，母羊的能量需求急剧增加，在这个时期，母羊需要更多的能量来支持胚胎的发育和脂肪的积累，从而为羊胎儿出生后的哺乳提供充足的能量。

- 蛋白质需求提升：在妊娠期间，母羊的蛋白质需求量和比例也会发生改变。

蛋白质是构成胚胎和乳汁的重要组成部分，对于胎儿发育和乳汁产量的影响较大。

在妊娠期间，母羊需要更多的蛋白质来满足自身的需求，并为羊胎儿和乳汁供应提供充足的蛋白质。

- 矿物质和维生素的摄入量增加：在妊娠阶段，母羊对矿物质和维生素的需求也会有所增加，主要是为了满足胚胎发育和乳汁供应所需。

特别是钙、磷、锌等微量元素，对于母羊和胎儿的骨骼、牙齿和免疫系统的发育至关重要。

2. 哺乳阶段：哺乳是指母羊产乳，并向羊胎儿提供乳汁喂养的过程。

在哺乳阶段，母羊的营养需求特点主要体现在乳汁的产量和营养成分上。

- 能量需求明显增加：哺乳期的母羊需要大量的能量来支持乳汁的合成和分泌，同时维持自身的代谢过程。

乳汁的合成和分泌是一个能量消耗较大的过程，因此母羊需要增加能量的摄入量，以满足乳汁产量和自身能量需求。

母羊在不同阶段的营养需求特点主要体现在能量、蛋白质、矿物质和维生素的摄入量和比例的改变。

通过合理的饲养管理和营养配方，可以满足母羊在不同阶段的营养需求，为胚胎发育和乳汁供应提供充足的营养支持。

动物营养学报２０１８，３０（６）：２１８２⁃２１９３ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｎｉｍａｌＮｕｔｒｉｔｉｏｎ㊀ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００６⁃２６７ｘ．２０１８．０６．０２１限饲对妊娠中期母羊血液生化指标及内脏脂肪组织脂肪代谢的影响杨㊀宏１，２㊀周小玲１，２，３㊀颜琼娴１，４∗㊀谭支良１，５（１．中国科学院亚热带农业生态研究所，亚热带农业生态过程重点实验室，畜禽养殖污染控制与资源化技术国家工程实验室，湖南省畜禽健康养殖工程技术研究中心，农业部中南动物营养与饲料科学观测实验站；长沙４１０１２５；２．中国科学院大学，北京１０００４９；３．塔里木大学动物科学学院，阿拉尔８４３３００；４．湖南省植物功能成分利用协同创新中心，长沙４１０１２８；５．湖南省畜禽安全生产协同创新中心，长沙４１０１２８）摘㊀要：本试验旨在研究限饲对妊娠中期母羊血液生化指标㊁内脏脂肪组织（ＶＡＴ）脂肪酸组成及脂肪代谢相关基因表达的影响㊂选取妊娠湘东黑山羊１６只，妊娠（４５ʃ３）ｄ，体重（２９．８６ʃ３．０７）ｋｇ，随机分配至对照组（Ｃ组，１００％妊娠营养需求）和限饲组（Ｒ组，６０％妊娠营养需求），每组８只，试验期为妊娠４５ １００ｄ㊂妊娠１０１ｄ时，检测血液生化指标以及瘤胃网膜㊁肠系膜和肾周脂肪组织中脂肪酸组成㊁脂肪代谢和能量感知相关基因的表达㊂结果表明，Ｒ组与Ｃ组相比：１）血液胰高血糖素㊁游离脂肪酸含量显著升高（Ｐ＜０．０５），血液瘦素㊁脂联素和高密度脂蛋白胆固醇含量显著降低（Ｐ＜０．０５）㊂２）网膜脂花生四烯酸㊁棕榈油酸㊁亚油酸㊁二十碳三烯酸和多不饱和脂肪酸含量显著降低（Ｐ＜０．０５）；系膜脂豆蔻酸含量显著降低（Ｐ＜０．０５）；肾周脂亚油酸㊁花生四烯酸㊁二十碳三烯酸和多不饱和脂肪酸含量显著降低（Ｐ＜０．０５）㊂３）网膜脂腺苷酸活化蛋白激酶的催化亚基α２（ＡＭＰＫα２）基因表达有上调的趋势（０．０５ɤＰɤ０．１０）；系膜脂脂肪酸合成酶（ＦＡＳＮ）㊁硬脂酰辅酶Ａ脱氢酶１（ＳＣＤ１）㊁解偶联蛋白２（ＵＣＰ２）基因表达有下调的趋势（０．０５ɤＰɤ０．１０），过氧化物酶体增殖激活受体γ（ＰＰＡＲγ）基因表达有上调的趋势（０．０５ɤＰɤ０．１０）；肾周脂ＦＡＳＮ㊁ＵＣＰ２基因表达显著下调（Ｐ＜０．０５），腺苷酸活化蛋白激酶的非催化亚基β１（ＡＭＰＫβ１）基因表达显著上调（Ｐ＜０．０５），肉碱脂酰转移酶１Ａ（ＣＰＴ１Ａ）基因表达有上调的趋势（０．０５ɤＰɤ０．１０）㊂综上所述，妊娠中期限饲导致母羊血液中脂肪代谢调控因子（瘦素和脂联素）含量下降，脂肪代谢产物（游离脂肪酸）含量上升，导致ＶＡＴ的脂肪酸组成（ＰＵＦＡ含量下降），并经下调脂肪合成基因（ＦＡＳＮ和ＳＣＤ１）㊁上调脂肪动员基因（ＣＰＴ１Ａ）及下调基础能量代谢基因（ＵＣＰ２）表达的途径，使母体ＶＡＴ脂肪合成作用减弱㊁脂质分解作用增强来调节机体能量稳态㊂关键词：限饲；妊娠中期；脂肪酸；脂肪代谢；山羊中图分类号：Ｓ８２６㊀㊀㊀㊀文献标识码：Ａ㊀㊀㊀㊀文章编号：１００６⁃２６７Ｘ（２０１８）０６⁃２１８２⁃１２收稿日期：２０１７－１２－０４基金项目：国家自然科学基金（３１４０２１０５，３１７６０６７８）；中国科学院亚热带农业生态研究所青年创新团队（２０１７ＱＮＣＸＴＤ＿ＺＣＳ）作者简介：杨㊀宏（１９９２ ），男，土家族，湖南湘西人，硕士研究生，研究方向为动物营养与饲料科学㊂Ｅ⁃ｍａｉｌ：７４２８７５９３４＠ｑｑ．ｃｏｍ∗通信作者：颜琼娴，助理研究员，Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｙａｎｑｘ１４＠ｉｓａ．ａｃ．ｃｎ㊀㊀由于天然饲草资源数量和品质㊁生产管理技术及环境应激等因素限制，妊娠母羊易出现营养供给不足㊂妊娠期母羊营养受限不仅影响母体妊娠附属物的发育㊁后期繁殖性能㊁胎儿组织器官发育及子代生长性能，而且对母体物质㊁能量代谢如脂肪代谢也有重要影响［１－３］㊂前人对母体妊娠期６期杨㊀宏等：限饲对妊娠中期母羊血液生化指标及内脏脂肪组织脂肪代谢的影响营养受限的研究主要集中在胚胎植入前后及妊娠晚期，在生产中对母体的营养干预也主要在妊娠晚期及泌乳阶段，对妊娠中期母体营养需要及能量代谢的研究较少㊂妊娠中期是指妊娠１／３ ２／３阶段，这一时期是母体妊娠附属物发育和胎儿器官形态建成及功能完善的重要时期［４］，期间营养受限时母体的代谢变化及可能的代偿机制对妊娠中期营养需要研究及制订相应饲养管理策略具有重要意义㊂㊀㊀妊娠期母体营养受限，母体会动员自身营养储备，尤其是脂肪组织供能来维持胚胎发育和自身能量需求，以缓冲外界不良环境对胚胎发育的影响㊂脂肪组织是机体重要的能量贮存器官，也是重要的脂肪代谢调控器官㊂根据分布部位，脂肪组织可以分为皮下脂肪组织和内脏脂肪组织（ｖｉｓｃｅｒａｌａｄｉｐｏｓｅｔｉｓｓｕｅ，ＶＡＴ）㊂ＶＡＴ主要在瘤胃网膜㊁肠系膜和肾周等分布，其相对于皮下脂肪组织，细胞脂肪动员能力更强㊁速度更快，其代谢产物能直接通过门静脉进入血液循环，进而影响机体脂质代谢和能量代谢㊂内脏脂肪代谢与机体胰岛素（ＩＮＳ）抵抗㊁脂肪代谢紊乱㊁糖尿病㊁脂肪肝㊁代谢综合征等［５－８］的产生密切相关㊂ＶＡＴ动员和代谢变化，是反映机体营养物质充足或缺乏的重要指征，也是机体对营养不足环境的重要应答路径㊂㊀㊀本试验通过研究限饲对妊娠中期母羊脂肪代谢相关血液生化指标㊁ＶＡＴ脂肪酸组成及脂肪代谢相关基因表达的影响，试图初步解析妊娠中期低营养水平状态下妊娠母羊ＶＡＴ脂肪动员及其对机体脂肪代谢的影响机制㊂１㊀材料与方法１．１㊀试验动物及饲养管理㊀㊀试验采用单因素随机区组试验设计㊂健康湘东黑山羊１６只，妊娠（４５ʃ３）ｄ，体重（２９．８６ʃ３．０７）ｋｇ，随机分配至对照组（Ｃ组，１００％妊娠营养需求）和限饲组（Ｒ组，６０％妊娠营养需求），每组８只㊂试验期为妊娠４５ １００ｄ，试羊共接受５５ｄ试验处理，单栏饲养，饲粮精粗比５０ʒ５０，每日等量饲喂２次（０８：００和１６：００），先精后粗，２组基础饲粮相同，Ｒ组饲喂量为Ｃ组的６０％，自由饮水㊂限制期间母羊干物质采食量为：Ｃ组（１．１４ʃ０．０４）ｋｇ／ｄ，Ｒ组（０．６０ʃ０．０２）ｋｇ／ｄ，Ｒ组实际限饲量为Ｃ组的５２％㊂限饲结束时母羊体增重为：Ｃ组（５．９１ʃ０．７０）ｋｇ，Ｒ组（２．６５ʃ０．２２）ｋｇ㊂基础饲粮组成及营养水平见表１㊂表１㊀基础饲粮组成及营养水平（干物质基础）Ｔａｂｌｅ１㊀Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎａｎｄｎｕｔｒｉｅｎｔｌｅｖｅｌｓｏｆｔｈｅｂａｓａｌｄｉｅｔ（ＤＭｂａｓｉｓ）％项目Ｉｔｅｍｓ含量Ｃｏｎｔｅｎｔ原料Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ芒草Ｍｉｓｃａｎｔｈｕｓ５０．００玉米Ｍａｉｚｅ３３．５０豆粕Ｓｏｙｂｅａｎｍｅａｌ１０．３３脂肪粉Ｆａｔｐｏｗｅｒ４．００碳酸钙ＣａＣＯ３０．４９磷酸氢钙ＣａＨＰＯ４０．４６食盐ＮａＣｌ０．２２预混料Ｐｒｅｍｉｘ１）１．００合计Ｔｏｔａｌ１００．００营养水平Ｎｕｔｒｉｅｎｔｌｅｖｅｌｓ２）代谢能ＭＥ／（ＭＪ／ｋｇ）１１．７８粗蛋白质ＣＰ１２．０５粗脂肪ＥＥ８．９７中性洗涤纤维ＮＤＦ６４．４４酸性洗涤纤维ＡＤＦ２８．３２粗灰分Ａｓｈ５．８９钙Ｃａ０．５３磷Ｐ０．２０㊀㊀１）每千克预混料含有Ｏｎｅｋｇｏｆｐｒｅｍｉｘｃｏｎｔａｉｎｅｄｔｈｅｆｏｌｌｏｗｉｎｇ：ＭｇＳＯ４㊃Ｈ２Ｏ１１９ｇ，ＦｅＳＯ４㊃７Ｈ２Ｏ２．５ｇ，ＣｕＳＯ４㊃５Ｈ２Ｏ０．８ｇ，ＭｎＳＯ４㊃Ｈ２Ｏ３ｇ，ＺｎＳＯ４㊃Ｈ２Ｏ５ｇ，Ｎａ２ＳｅＯ３１０ｍｇ，ＫＩ４０ｍｇ，ＣｏＣｌ２㊃６Ｈ２Ｏ３０ｍｇ，ＶＡ９５０００ＩＵ，ＶＤ１７５００ＩＵ，ＶＥ１８０００ＩＵ㊂㊀㊀２）代谢能为计算值，计算方法参考张宏福等［９］，其余指标为实测值，测定方法参考张丽英等［１０］㊂ＭＥｗａｓａｃａｌｃｕ⁃ｌａｔｅｄｖａｌｕｅｃａｌｃｕｌａｔｅｄｕｓｉｎｇｔｈｅｍｅｔｈｏｄｏｆＺｈａｎｇｅｔａｌ［９］，ａｎｄｔｈｅｏｔｈｅｒｓｗｅｒｅｍｅａｓｕｒｅｄｖａｌｕｅｓｍｅａｓｕｒｅｄｕｓｉｎｇｔｈｅｍｅｔｈｏｄｓｏｆＺｈａｎｇｅｔａｌ［１０］．１．２㊀样品采集及分析１．２．１㊀血样采集与分析㊀㊀试验结束后，试羊空腹２４ｈ，于次日（妊娠１０１ｄ）０９：００经颈静脉采血，肝素钠抗凝，室温静置４ｈ，在４ħ条件下以１２００ˑｇ离心１０ｍｉｎ分离血浆，－２０ħ保存待测㊂血液葡萄糖（ＧＬＵ）㊁甘油三酯（ＴＧ）㊁总胆固醇（ＣＨＯＬ）㊁高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ⁃Ｃ）和低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ⁃Ｃ）含量采用日立７６００全自动生化分析仪分析（试剂购自北京利德曼生化股份有限公司）㊂血液ＩＮＳ㊁胰３８１２㊀动㊀物㊀营㊀养㊀学㊀报３０卷高血糖素㊁瘦素（ＬＥＰ）和脂联素（ＡＤＰ）含量采用酶联免疫法测定（试剂盒购自武汉华美生物工程有限公司）㊂血液游离脂肪酸（ＦＦＡ）含量采用试剂盒测定（试剂盒购自南京建成生物工程研究所）㊂１．２．２㊀脂肪组织样本采集及分析㊀㊀经颈动脉放血㊁剥皮开膛后，分离瘤胃网膜脂肪组织（简称网膜脂）㊁肠系膜脂肪组织（简称系膜脂）和肾周脂肪组织（简称肾周脂），经液氮速冻后于－８０ħ冷冻保存㊂１．２．２．１㊀脂肪酸含量测定㊀㊀脂肪组织经冷冻干燥和研碎后，称取样品约０．５ｇ，置于５０ｍＬ离心管中，加入４ｍＬ苯－石油醚混合溶剂（按体积比１ʒ１混合），密闭浸提２４ｈ后，加入４ｍＬ氢氧化钾－甲醇溶液（０．４ｍｏｌ／Ｌ）快速甲酯化，振荡混匀３ｍｉｎ后，静置３０ｍｉｎ㊂加入超纯水分层，９２００ˑｇ离心１０ｍｉｎ取上层溶液，加入适量无水硫酸钠除去残留水分㊂取上述２００μＬ上清液，加８００μＬ正己烷稀释，经０．２２μｍ滤膜过滤后备测㊂采用Ａｇｉｌｅｎｔ７８９０Ａ气相色谱仪（Ａｇｉｌｅｎｔ公司，美国）检测上清液中脂肪酸含量，详细步骤参见Ｉｃｈｉｈａｒａ等［１１］的方法㊂采用峰面积归一化法来定量，各脂肪酸的含量以单个脂肪酸在总甲酯化脂肪酸中所占的质量百分比表示㊂１．２．２．２㊀实时定量ＰＣＲ（ＲＴ⁃ＰＣＲ）㊀㊀总ＲＮＡ提取：用ＲＮＡｉｏｓＰｌｕｓ试剂（ＴａＫａＲａ公司）提取总ＲＮＡ，方法见说明书，用超微量紫外分光光度计于２６０ｎｍ和１％变性琼脂糖凝胶电泳测定总ＲＮＡ的浓度与纯度，以２６０和２８０ｎｍ吸光度值比值（ＯＤ２６０ｎｍ／ＯＤ２８０ｎｍ）在１．８ ２．１的为总ＲＮＡ纯度较好，以电泳后２８ＳｒＲＮＡ和１８ＳｒＲＮＡ的灰度值比２ʒ１为依据，评判提取总ＲＮＡ的质量㊂㊀㊀反转录：取２μｇ总ＲＮＡ采用ＰｒｉｍｅＳｃｒｉｐｔＲＴｒｅａｇｅｎｔｋｉｔ反转录试剂盒（ＴａＫａＲａ公司）进行反转录反应，反应采用４０μＬ体系，方法见说明书，反转录产物ｃＤＮＡ于－８０ħ保存备用㊂㊀㊀引物设计：目的基因和内参基因β－肌动蛋白（β⁃ａｃｔｉｎ）的引物使用Ｐｒｉｍｅｒｐｒｅｍｉｅｒ５．０软件根据ＧｅｎＢａｎｋ中发表的山羊基因序列设计，用Ｐｒｉｍｅｒ⁃ＢＬＡＳＴ工具在线进行引物特异性分析㊂引物由上海生工生物工程技术服务有限公司合成，引物序列及参数见表２㊂表２㊀ＲＴ⁃ＰＣＲ特异性引物序列及参数Ｔａｂｌｅ２㊀ＳｅｑｕｅｎｃｅｓａｎｄｐａｒａｍｅｔｅｒｓｏｆｓｐｅｃｉｆｉｃｐｒｉｍｅｒｓｆｏｒＲＴ⁃ＰＣＲ项目Ｉｔｅｍｓ引物序列Ｐｒｉｍｅｒｓｅｑｕｅｎｃｅｓ（５ᶄ－３ᶄ）产物大小Ｐｒｏｄｕｃｅｓｉｚｅ／ｂｐ登录号ＡｃｃｅｓｓｉｏｎＮｏ．β－肌动蛋白β⁃ａｃｔｉｎ上游：ＡＴＧＧＣＴＡＣＴＧＣＴＧＣＧＴＣＧＴ下游：ＴＴＧＡＡＧＧＴＧＧＴＣＴＣＧＴＧＧＡＴ１６１ＸＭ＿０１８０６３６０３．１乙酰辅酶Ａ羧化酶αＡＣＣα上游：ＡＴＧＴＧＧＡＴＧＡＴＧＧＧＣＴＧＡＡ下游：ＧＣＴＴＧＡＡＣＣＴＧＴＣＧＧＡＡＧＡＧ１３９ＸＭ＿０１８０６４１６８．１酰基辅酶Ａ氧化酶１ＡＣＯＸ１上游：ＡＣＣＴＧＴＧＡＧＴＴＴＧＴＧＣＣＴＧＡ下游：ＴＴＧＧＧＣＴＧＧＡＡＡＧＡＴＧＣＴＡＣ１０９ＸＭ＿０１８０６３７６９．１肉碱脂酰转移酶１ＡＣＰＴ１Ａ上游：ＴＣＡＴＡＣＴＣＧＣＴＧＧＧＡＡＣＡＧＡ下游：ＴＣＴＣＧＧＡＡＧＧＡＡＡＣＡＡＡＴＧＣ１１１ＸＭ＿０１８０４３３１１．１脂肪酸合成酶ＦＡＳＮ上游：ＣＧＣＣＴＣＴＣＣＴＴＣＴＴＣＴＴＴＧＡ下游：ＣＣＴＣＴＣＴＧＧＡＴＧＧＣＴＴＧＧＴＡ１０７ＮＭ＿００１２８５６２９．１激素敏感脂肪酶ＨＳＬ上游：ＧＡＧＧＧＴＣＡＴＴＧＣＣＧＡＣＴＴ下游：ＣＧＴＴＧＣＧＴＴＴＧＴＡＧＴＧＣＴＣ１６０ＸＭ＿０１８０６２４８２．１肝Ｘ受体αＬＸＲα上游：ＴＧＣＴＧＡＴＧＡＡＡＣＴＧＧＴＧＡＧＣ下游：ＴＧＡＡＧＡＣＡＣＧＧＡＧＧＡＧＧＡＡＣ１４７ＮＭ＿００１２８５７５１．１过氧化物酶体增殖激活受体γＰＰＡＲγ上游：ＣＧＧＣＴＴＴＧＴＧＡＡＣＣＴＴＧＡＣＴ下游：ＧＧＡＴＡＴＧＡＧＧＡＣＣＣＣＡＴＣＣＴ１１５ＮＭ＿００１２８５６５８．１硬脂酰辅酶Ａ脱氢酶１ＳＣＤ１上游：ＣＴＴＣＴＣＣＧＧＴＡＣＧＣＴＧＴＴＧＴ下游：ＣＣＣＡＧＧＧＡＡＡＣＣＡＧＧＡＴＡＴＴ１２２ＮＭ＿００１２８５６１９．１４８１２６期杨㊀宏等：限饲对妊娠中期母羊血液生化指标及内脏脂肪组织脂肪代谢的影响续表２项目Ｉｔｅｍｓ引物序列Ｐｒｉｍｅｒｓｅｑｕｅｎｃｅｓ（５ᶄ－３ᶄ）产物大小Ｐｒｏｄｕｃｅｓｉｚｅ／ｂｐ登录号ＡｃｃｅｓｓｉｏｎＮｏ．肝激酶Ｂ１ＬＫＢ１上游：ＧＧＡＣＡＣＣＴＴＣＴＣＴＧＧＣＴＴＣＡ下游：ＣＣＣＴＴＣＣＣＧＡＴＧＴＴＣＴＣＡＡ１２６ＸＭ＿０１８０５０４６３．１解偶联蛋白１ＵＣＰ１上游：ＴＧＧＧＡＣＡＣＡＣＡＧＣＡＴＣＡＧＡＣ下游：ＴＡＡＡＧＧＣＡＣＴＧＧＡＧＧＴＣＡＧＧ１５６ＸＭ＿０１８０６１３７６．１解偶联蛋白２ＵＣＰ２上游：ＧＡＧＧＴＴＧＣＡＧＧＡＡＴＣＧＴＣＡＴ下游：ＧＧＧＡＡＡＧＧＴＧＡＴＧＡＧＧＴＣＡＧ１２０ＸＭ＿０１８０５８８５８．１过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子１αＰＧＣ⁃１α上游：ＣＣＧＡＧＡＡＴＴＣＡＴＧＧＡＧＣＡＡＴ下游：ＧＡＴＴＧＴＧＴＧＴＧＧＧＣＣＴＴＣＴＴ１８４ＸＭ＿０１８０４９１５５．１腺苷酸活化蛋白激酶的催化亚基α２ＡＭＰＫα２上游：ＴＴＧＡＴＧＡＴＧＡＧＧＴＧＧＴＧＧＡＧ下游：ＣＣＧＴＧＡＧＡＧＡＧＣＣＡＧＡＧＡＧＴ１３８ＸＭ＿０１８０４４６５２．１腺苷酸活化蛋白激酶的非催化亚基β１ＡＭＰＫβ１上游：ＣＣＡＣＣＡＣＡＴＣＴＣＣＴＣＣＡＡＧＴ下游：ＧＡＧＣＡＣＣＡＴＣＡＣＴＣＣＡＴＣＣＴ１３５ＸＭ＿０１３９７０６３０．２㊀㊀使用荧光定量ＰＣＲ仪（ＡＢＩ７９００ＨＴ，ＡＢＩ公司，美国）进行ＲＴ⁃ＰＣＲ㊂采用１０μＬ反应体系：ＳＹＢＲＰｒｅｍｉｘＥｘＴａｑⅡ（２ˑ）５．０μＬ，上游引物（１０μｍｏｌ／Ｌ）０．４μＬ，下游引物（１０μｍｏｌ／Ｌ）０．４μＬ，ｃＤＮＡ模板１．０μＬ，ｄＨ２Ｏ（ＲＮａｓｅＦｒｅｅ）３．２μＬ㊂反应条件：９５ħ３０ｓ预变性；９５ħ５ｓ变性，６０ħ２０ｓ延伸，４０个循环㊂熔解曲线分析：９５ħ５ｓ，６５ħ６０ｓ㊂降温：５０ħ３０ｓ㊂每个样本３个重复㊂本试验中以β⁃ａｃｔｉｎ作为内参基因，以对照组基因循环阈值（Ｃｔ）的平均值作为对照组Ｃｔ，目的基因相对表达量计算采用２－әәＣｔ法㊂１．３㊀数据统计与分析㊀㊀所有试验数据经Ｅｘｃｅｌ２０１３软件整理后采用ＳＰＳＳ１９．０软件进行ｔ检验统计分析，以Ｐ＜０．０５为差异显著，以０．０５ɤＰɤ０．１０为差异有显著趋势，Ｐ＞０．１０为差异不显著，结果以平均值（ｍｅａｎ）及标准误（ＳＥ）表示㊂２㊀结㊀果２．１㊀血液生化指标㊀㊀由表３可知，与Ｃ组相比，Ｒ组母羊血液中胰高血糖素和ＦＦＡ含量显著升高（Ｐ＜０．０５），血液ＬＥＰ㊁ＡＤＰ和ＨＤＬ⁃Ｃ含量显著下降（Ｐ＜０．０５），血液ＩＮＳ㊁ＧＬＵ㊁ＴＧ㊁ＣＨＯＬ㊁ＬＤＬ⁃Ｃ含量及ＨＤＬ⁃Ｃ／ＣＨＯＬ无显著变化（Ｐ＞０．１０）㊂２．２㊀内脏脂肪组织脂肪酸组成㊀㊀由表４可知，与Ｃ组相比，Ｒ组网膜花生四烯酸（Ｃ２０ʒ４ｎ６）㊁棕榈油酸（Ｃ１６ʒ１）㊁亚油酸（Ｃ１８ʒ２ｎ６ｃ）㊁二十碳三烯酸（Ｃ２０ʒ３ｎ６）和多不饱和脂肪酸（ＰＵＦＡ）含量显著降低（Ｐ＜０．０５），网膜豆蔻酸（Ｃ１４ʒ０）和棕榈酸（Ｃ１６ʒ０）含量分别有降低和升高的趋势（０．０５ɤＰɤ０．１０），检测的网膜其余脂肪酸含量２组间无显著差异（Ｐ＞０．１０）㊂㊀㊀由表５可知，与Ｃ组相比，Ｒ组系膜豆蔻酸含量显著降低（Ｐ＜０．０５），系膜亚油酸㊁α－亚麻酸（Ｃ１８ʒ３ｎ６）㊁二十碳烯酸（Ｃ２０ʒ１）㊁二十碳三烯酸和ＰＵＦＡ含量有降低的趋势（０．０５ɤＰɤ０．１０），系膜反式油酸（Ｃ１８ʒ１ｎ９ｔ）含量有升高趋势（０．０５ɤＰɤ０．１０），检测的系膜其余脂肪酸含量２组间无显著差异（Ｐ＞０．１０）㊂㊀㊀由表６可知，与Ｃ组相比，Ｒ组肾周脂亚油酸㊁花生四烯酸㊁二十碳三烯酸和ＰＵＦＡ含量显著降低（Ｐ＜０．０５），肾周脂豆蔻酸含量有降低趋势（０．０５ɤＰɤ０．１０），检测的其余脂肪酸含量２组间无显著差异（Ｐ＞０．１０）㊂２．３㊀内脏脂肪组织脂肪代谢相关基因表达㊀㊀由表７可知，与Ｃ组相比，Ｒ组网膜脂腺苷酸活化蛋白激酶的催化亚基α２（ＡＭＰＫα２）基因表达有上调的趋势（０．０５ɤＰɤ０．１０），其余网膜脂基因表达２组间无显著差异（Ｐ＞０．１０）㊂５８１２㊀动㊀物㊀营㊀养㊀学㊀报３０卷表３㊀限饲对妊娠中期母羊血液生化指标的影响Ｔａｂｌｅ３㊀Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｆｅｅｄｉｎｇｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｏｎｂｌｏｏｄｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｉｎｄｅｘｅｓｉｎｍｉｄ⁃ｐｒｅｇｎａｎｃｙｄａｍｓ项目Ｉｔｅｍｓ对照组Ｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ平均值Ｍｅａｎ标准误ＳＥ限饲组Ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｇｒｏｕｐ平均值Ｍｅａｎ标准误ＳＥＰ值Ｐ⁃ｖａｌｕｅ胰岛素ＩＮＳ／（μＩＵ／ｍＬ）１２．７０１．８３１１．６７１．３１０．６７２胰高血糖素ＧＬＵＣ／（ｎｇ／Ｌ）２３．５７１．７２５２．２５６．９４０．００２游离脂肪酸ＦＦＡ／（ｍｍｏｌ／Ｌ）０．４４０．０１０．５８０．０１０．００７瘦素ＬＥＰ／（ｎｇ／ｍＬ）３．６０１．８００．８３０．１９０．０２４脂联素ＡＤＰ／（ｎｇ／ｍＬ）１７７１．２４１９２．０３１０６１．８０１０６．３８０．０１２葡萄糖ＧＬＵ／（ｍｍｏｌ／Ｌ）３．３４０．６１２．８４０．２９０．５２２甘油三酯ＴＧ／（ｍｍｏｌ／Ｌ）０．４５０．５００．４３０．０８０．８３５总胆固醇ＣＨＯＬ／（ｍｍｏｌ／Ｌ）３．３３０．２２３．２４０．０７０．７８１高密度脂蛋白胆固醇ＨＤＬ⁃Ｃ／（ｍｍｏｌ／Ｌ）２．０１０．１１１．６９０．０９０．０４４低密度脂蛋白胆固醇ＬＤＬ⁃Ｃ／（ｍｍｏｌ／Ｌ）１．３５０．１２１．３７０．０８０．９０８高密度脂蛋白胆固醇／总胆固醇ＨＤＬ⁃Ｃ／ＣＨＯＬ０．５８０．０１０．５７０．０３０．６７５㊀㊀０．０５ɤＰɤ０．１０为有差异趋势，Ｐ＜０．０５为差异显著㊂下表同㊂㊀㊀０．０５ɤＰɤ０．１０ｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｅｎｄｅｎｃｙｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ，ａｎｄＰ＜０．０５ｉｎｄｉｃａｔｅｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ．Ｔｈｅｓａｍｅａｓｂｅｌｏｗ．表４㊀限饲对妊娠中期母羊网膜脂脂肪酸组成的影响Ｔａｂｌｅ４㊀Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｆｅｅｄｉｎｇｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｏｎｆａｔｔｙａｃｉｄｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆｏｍｅｎｔａｌａｄｉｐｏｓｅｔｉｓｓｕｅｉｎｍｉｄ⁃ｐｒｅｇｎａｎｃｙｄａｍｓ％项目Ｉｔｅｍｓ对照组Ｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ平均值Ｍｅａｎ标准误ＳＥ限饲组Ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｇｒｏｕｐ平均值Ｍｅａｎ标准误ＳＥＰ值Ｐ⁃ｖａｌｕｅ豆蔻酸Ｃ１４ʒ０２．６２４７０．０９８３２．３４９６０．０９７４０．０７６棕榈酸Ｃ１６ʒ０２２．１２９５０．３７４７２３．０６８３０．２９２４０．０８７棕榈油酸Ｃ１６ʒ１１．６８１９０．０８２５１．４２４７０．０４４５０．０２９十七烷酸Ｃ１７ʒ０２．０２６００．１０４８１．８０７４０．０９４６０．１６１硬脂酸Ｃ１８ʒ０３５．４６８２１．９５５５３８．４０９５０．８１７３０．２４１反式油酸Ｃ１８ʒ１ｎ９ｔ４．７０８３０．２９００５．４５２１０．３１３６０．１１０油酸Ｃ１８ʒ１ｎ９ｃ２６．６１１４１．４９５５２３．９００５０．８６９８０．１７８亚油酸Ｃ１８ʒ２ｎ６ｃ３．３７２３０．２６３２２．４７２００．２５６７０．０３４γ－亚麻酸Ｃ１８ʒ３ｎ６０．０３８５０．００７１０．０４１６０．００３９０．７１３α－亚麻酸Ｃ１８ʒ３ｎ６０．２８８９０．１１２４０．１４９３０．０５５００．２９１花生酸Ｃ２０ʒ００．１２９８０．０３７００．１７９９０．０５１１０．４３０二十碳烯酸Ｃ２０ʒ１０．５３０３０．０５０３０．５０１９０．０６８５０．７３８二十碳三烯酸Ｃ２０ʒ３ｎ６０．０３９２０．００３１０．０２６６０．００３１０．０１５花生四烯酸Ｃ２０ʒ４ｎ６０．２４３００．０１５９０．１３８４０．０２６６０．００４二十二碳六烯酸ＤＨＡ０．１０８００．０１７００．０７８２０．０２８１０．３５７饱和脂肪酸ＳＦＡ６２．３７８２１．７５６３６５．８１４７０．６６１１０．１３２单不饱和脂肪酸ＭＵＦＡ３３．５３１９１．５７１９３１．２７９２０．８３９３０．２７５多不饱和脂肪酸ＰＵＦＡ４．０８９９０．３７５９２．９０６１０．２８５１０．０３６㊀㊀饱和脂肪酸＝豆蔻酸＋棕榈酸＋十七烷酸＋硬脂酸＋花生酸；单不饱和脂肪酸＝棕榈油酸＋反式油酸＋油酸＋二十碳烯酸；多不饱和脂肪酸＝亚油酸＋γ－亚麻酸＋α－亚麻酸＋二十碳三烯酸＋花生四烯酸＋二十二碳六烯酸㊂下表同㊂㊀㊀ＳＦＡ＝Ｃ１４ʒ０＋Ｃ１６ʒ０＋Ｃ１７ʒ０＋Ｃ１８ʒ０＋Ｃ２０ʒ０；ＭＵＦＡ＝Ｃ１６ʒ１＋Ｃ１８ʒ１ｎ９ｔ＋Ｃ１８ʒ１ｎ９ｃ＋Ｃ２０ʒ１；ＰＵＦＡ＝Ｃ１８ʒ２ｎ６ｃ＋Ｃ１８ʒ３ｎ６＋Ｃ２０ʒ３ｎ６＋Ｃ２０ʒ４ｎ６＋Ｃ２２ʒ６ｎ３．Ｔｈｅｓａｍｅａｓｂｅｌｏｗ．６８１２６期杨㊀宏等：限饲对妊娠中期母羊血液生化指标及内脏脂肪组织脂肪代谢的影响表５㊀限饲对妊娠中期母羊系膜脂脂肪酸组成的影响Ｔａｂｌｅ５㊀Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｆｅｅｄｉｎｇｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｏｎｆａｔｔｙａｃｉｄｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆｍｅｓｅｎｔｅｒｉｃａｄｉｐｏｓｅｔｉｓｓｕｅｉｎｍｉｄ⁃ｐｒｅｇｎａｎｃｙｄａｍｓ％项目Ｉｔｅｍｓ对照组Ｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ平均值Ｍｅａｎ标准误ＳＥ限饲组Ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｇｒｏｕｐ平均值Ｍｅａｎ标准误ＳＥＰ值Ｐ⁃ｖａｌｕｅ豆蔻酸Ｃ１４ʒ０２．７６０５０．１１８２２．４２４２０．０６６２０．０４３棕榈酸Ｃ１６ʒ０２４．４４０２０．４２２５２４．０４５００．３００６０．４９１棕榈油酸Ｃ１６ʒ１１．４０７４０．０３８６１．３６４３０．０５４２０．５１７十七烷酸Ｃ１７ʒ０１．９１８００．０７４６１．８２４４０．０９３５０．４４４硬脂酸Ｃ１８ʒ０３７．１１０７１．４９１５３８．８３７７１．１７０３０．４０６反式油酸Ｃ１８ʒ１ｎ９ｔ４．６９４１０．１８６５５．３４８９０．３１２６０．０８２油酸Ｃ１８ʒ１ｎ９ｃ２３．２４６３１．１１２１２２．５６４２１．１２４３０．６８０亚油酸Ｃ１８ʒ２ｎ６ｃ３．０５１１０．２０１２２．４８１００．２５０８０．０９８γ－亚麻酸Ｃ１８ʒ３ｎ６０．０４５００．００６６０．０３９５０．００６３０．５６３α－亚麻酸Ｃ１８ʒ３ｎ６０．２５９１０．０７４１０．１０２３０．０１７７０．０７５花生酸Ｃ２０ʒ００．１８４８０．０４９３０．２５０７０．０５５３０．３９３二十碳烯酸Ｃ２０ʒ１０．５８４１０．０４０００．４６３１０．０５０２０．０８１二十碳三烯酸Ｃ２０ʒ３ｎ６０．０３４４０．００２９０．０２６６０．００３１０．０９３花生四烯酸Ｃ２０ʒ４ｎ６０．２０３９０．０１７４０．１５８９０．０２９４０．１８８二十二碳六烯酸ＤＨＡ０．０６０６０．００７８０．０６９３０．０２５７０．７５７饱和脂肪酸ＳＦＡ６６．４１４１１．２７５２６７．３８２０１．２２４００．６０４单不饱和脂肪酸ＭＵＦＡ２９．９３１８１．２１８０２９．７４０５１．１９４００．９１５多不饱和脂肪酸ＰＵＦＡ３．６５４１０．２５５２２．８７７５０．２９７６０．０７１表６㊀限饲对妊娠中期母羊肾周脂脂肪酸组成的影响Ｔａｂｌｅ６㊀Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｆｅｅｄｉｎｇｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｏｎｆａｔｔｙａｃｉｄｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆｐｅｒｉｒｅｎａｌａｄｉｐｏｓｅｔｉｓｓｕｅｉｎｍｉｄ⁃ｐｒｅｇｎａｎｃｙｄａｍｓ％项目Ｉｔｅｍｓ对照组Ｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ平均值Ｍｅａｎ标准误ＳＥ限饲组Ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｇｒｏｕｐ平均值Ｍｅａｎ标准误ＳＥＰ值Ｐ⁃ｖａｌｕｅ豆蔻酸Ｃ１４ʒ０２．８４７４０．１６５６２．４３４２０．０９５７０．０７２棕榈酸Ｃ１６ʒ０２４．３０６１０．４７９１２５．１５１４０．３９２９０．２１９棕榈油酸Ｃ１６ʒ１１．４６８５０．０７２３１．２９８４０．０６８３０．１２３十七烷酸Ｃ１７ʒ０１．９３０２０．０９６９１．７１３６０．０９３８０．１４４硬脂酸Ｃ１８ʒ０３８．８３７５１．５９３０４０．０４２８０．８３６３０．５５６反式油酸Ｃ１８ʒ１ｎ９ｔ４．９６５７０．２７４４５．５４８４０．２７１６０．１６６油酸Ｃ１８ʒ１ｎ９ｃ２０．９３３６０．８０６９２０．２２５６０．５３２４０．５１１亚油酸Ｃ１８ʒ２ｎ６ｃ３．４２０５０．２００６２．４４８６０．２３９６０．００９γ－亚麻酸Ｃ１８ʒ３ｎ６０．０３９９０．００５３０．０３２９０．００４７０．３６５α－亚麻酸Ｃ１８ʒ３ｎ６０．１７９８０．０６７１０．１９９７０．０６５６０．８４０花生酸Ｃ２０ʒ００．２２５３０．０３７６０．３０９１０．０６３１０．２５１二十碳烯酸Ｃ２０ʒ１０．５４８６０．０６０００．４１８６０．０７５６０．１９７二十碳三烯酸Ｃ２０ʒ３ｎ６０．０３３４０．００２４０．０２４３０．００２７０．０２６花生四烯酸Ｃ２０ʒ４ｎ６０．１９５２０．０１１６０．１０７１０．０２１６０．００２二十二碳六烯酸ＤＨＡ０．０６８３０．００６６０．０４５１０．０２０８０．３２７饱和脂肪酸ＳＦＡ６８．１４６５１．０９０４６９．６５１２０．７４９２０．３１１单不饱和脂肪酸ＭＵＦＡ２７．９１６３０．９８２１２７．４９１１０．５６６９０．７１５多不饱和脂肪酸ＰＵＦＡ３．９３７２０．２２４６２．８５７７０．２９６６０．０１２７８１２㊀动㊀物㊀营㊀养㊀学㊀报３０卷表７㊀限饲对妊娠中期母羊网膜脂脂肪代谢相关基因表达的影响Ｔａｂｌｅ７㊀Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｆｅｅｄｉｎｇｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｏｎｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓｒｅｌａｔｅｄｔｏｌｉｐｉｄｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｏｆｏｍｅｎｔａｌａｄｉｐｏｓｅｔｉｓｓｕｅｉｎｍｉｄ⁃ｐｒｅｇｎａｎｃｙｄａｍｓ项目Ｉｔｅｍｓ对照组Ｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ平均值Ｍｅａｎ标准误ＳＥ限饲组Ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｇｒｏｕｐ平均值Ｍｅａｎ标准误ＳＥＰ值Ｐ⁃ｖａｌｕｅ脂肪代谢Ｌｉｐｉｄｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ乙酰辅酶Ａ羧化酶αＡＣＣα１．０８６０．１８６１．０２００．１９７０．８１４酰基辅酶Ａ氧化酶１ＡＣＯＸ１１．２８５０．３５３１．７４８０．４６９０．４４２肉碱脂酰转移酶１ＡＣＰＴ１Ａ１．０３５０．０９０２．１７６０．８１６０．２３５脂肪酸合成酶ＦＡＳＮ１．０８６０．１５７０．７９８０．２３１０．３０９激素敏感脂肪酶ＨＳＬ１．２３００．２９２１．５５６０．３６４０．４９６肝Ｘ受体αＬＸＲα１．２９２０．４１８１．１６００．５７８０．８５４过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子１αＰＧＣ⁃１α１．３６００．３９７０．６５４０．２４８０．２２２过氧化物酶体增殖激活受体γＰＰＡＲγ１．３０６０．３７２０．８８００．２８４０．４１８硬脂酰辅酶Ａ脱氢酶１ＳＣＤ１１．４８６０．５３１０．５６００．１４９０．１３１能量状态感知Ｅｎｅｒｇｙｓｔａｔｅｐｅｒｃｅｐｔｉｏｎ解偶联蛋白１ＵＣＰ１１．１９７０．２８２０．５１５０．１７１０．１２４解偶联蛋白２ＵＣＰ２１．２０６０．２７４１．２１６０．３０６０．９８２腺苷酸活化蛋白激酶的催化亚基α２ＡＭＰＫα２１．０６１０．０９０１．６９００．２９７０．０６６腺苷酸活化蛋白激酶的非催化亚基β１ＡＭＰＫβ１１．１０００．１７９１．７１４０．５５５０．２３１肝激酶Ｂ１ＬＫＢ１１．２０００．２８７１．２６８０．０８２０．８７５㊀㊀由表８可知，与Ｃ组相比，Ｒ组系膜脂脂肪酸合成酶（ＦＡＳＮ）㊁硬脂酰辅酶Ａ脱氢酶１（ＳＣＤ１）和解偶联蛋白２（ＵＣＰ２）基因表达有下调的趋势（０．０５ɤＰɤ０．１０），系膜脂过氧化物酶体增殖激活受体γ（ＰＰＡＲγ）基因表达有上调的趋势（０．０５ɤＰɤ０．１０），其余系膜脂基因表达２组间无显著差异（Ｐ＞０．１０）㊂表８㊀限饲对妊娠中期母羊系膜脂脂肪代谢相关基因表达的影响Ｔａｂｌｅ８㊀Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｆｅｅｄｉｎｇｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｏｎｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓｒｅｌａｔｅｄｔｏｌｉｐｉｄｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｏｆｍｅｓｅｎｔｅｒｉｃａｄｉｐｏｓｅｔｉｓｓｕｅｉｎｍｉｄ⁃ｐｒｅｇｎａｎｃｙｄａｍｓ项目Ｉｔｅｍｓ对照组Ｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ平均值Ｍｅａｎ标准误ＳＥ限饲组Ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｇｒｏｕｐ平均值Ｍｅａｎ标准误ＳＥＰ值Ｐ⁃ｖａｌｕｅ脂肪代谢Ｌｉｐｉｄｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ乙酰辅酶Ａ羧化酶αＡＣＣα１．３４９０．３２８０．７７５０．１８１０．２４７酰基辅酶Ａ氧化酶１ＡＣＯＸ１１．２８１０．３５８１．０１８０．３３９０．６１４肉碱脂酰转移酶１ＡＣＰＴ１Ａ１．３３５０．５１０１．４６２０．５０７０．８６５脂肪酸合成酶ＦＡＳＮ１．６１７０．５８６０．４６３０．１４６０．０９９激素敏感脂肪酶ＨＳＬ１．１２３０．２３３１．８０００．５３６０．２０９肝Ｘ受体αＬＸＲα１．２７５０．３４４１．２９００．２３５０．９７４过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子１αＰＧＣ⁃１α１．２６００．４１６１．５１７０．７６２０．７５４过氧化物酶体增殖激活受体γＰＰＡＲγ１．３９６０．３８２２．４８２０．２７２０．０６０硬脂酰辅酶Ａ脱氢酶１ＳＣＤ１１．７４７０．６２７０．４７２０．１１８０．０８９８８１２６期杨㊀宏等：限饲对妊娠中期母羊血液生化指标及内脏脂肪组织脂肪代谢的影响续表８项目Ｉｔｅｍｓ对照组Ｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ平均值Ｍｅａｎ标准误ＳＥ限饲组Ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｇｒｏｕｐ平均值Ｍｅａｎ标准误ＳＥＰ值Ｐ⁃ｖａｌｕｅ能量状态感知Ｅｎｅｒｇｙｓｔａｔｅｐｅｒｃｅｐｔｉｏｎ解偶联蛋白１ＵＣＰ１１．１４３０．２５６１．３７２０．２８５０．５６１解偶联蛋白２ＵＣＰ２１．２０２０．３１４０．４０００．１３４０．０５３腺苷酸活化蛋白激酶的催化亚基α２ＡＭＰＫα２１．２３４０．２２２１．２８３０．２８７０．８９３腺苷酸活化蛋白激酶的非催化亚基β１ＡＭＰＫβ１１．１４３０．２２５１．１７８０．３２１０．９２６肝激酶Ｂ１ＬＫＢ１１．０８２０．１８６３．０１５１．４５８０．２７７㊀㊀由表９可知，与Ｃ组相比，Ｒ组肾周脂ＦＡＳＮ和ＵＣＰ２基因表达显著下调（Ｐ＜０．０５）；肾周脂腺苷酸活化蛋白激酶的非催化亚基β１（ＡＭＰＫβ１）基因表达显著上调（Ｐ＜０．０５），肾周脂肉碱脂酰转移酶１Ａ（ＣＰＴ１Ａ）基因表达有上调的趋势（０．０５ɤＰɤ０．１０），其余肾周脂基因表达２组间无显著差异（Ｐ＞０．１０）㊂表９㊀限饲对妊娠中期母羊肾周脂脂肪代谢相关基因表达的影响Ｔａｂｌｅ９㊀Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｆｅｅｄｉｎｇｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｏｎｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓｒｅｌａｔｅｄｔｏｌｉｐｉｄｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｏｆｐｅｒｉｒｅｎａｌａｄｉｐｏｓｅｔｉｓｓｕｅｉｎｍｉｄ⁃ｐｒｅｇｎａｎｃｙｄａｍｓ项目Ｉｔｅｍｓ对照组Ｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ平均值Ｍｅａｎ标准误ＳＥ限饲组Ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｇｒｏｕｐ平均值Ｍｅａｎ标准误ＳＥＰ值Ｐ⁃ｖａｌｕｅ脂肪代谢Ｌｉｐｉｄｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ乙酰辅酶Ａ羧化酶αＡＣＣα１．１１００．２１８０．７７００．２３００．３１４酰基辅酶Ａ氧化酶１ＡＣＯＸ１１．４０９０．３８７１．３５００．４１２０．９２７肉碱脂酰转移酶１ＡＣＰＴ１Ａ１．１３１０．２２１３．０３０１．１７１０．０６４脂肪酸合成酶ＦＡＳＮ１．２１２０．２９７０．２６８０．０６２０．０２４激素敏感脂肪酶ＨＳＬ１．２７７０．３５９１．１４４０．２４００．７８５肝Ｘ受体αＬＸＲα１．１７００．２３８１．３７６０．９３５０．８０８过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子１αＰＧＣ⁃１α１．１５７０．３０４０．５３５０．２２６０．１７７过氧化物酶体增殖激活受体γＰＰＡＲγ１．１３１０．２２２１．８３２０．９５５０．３９３硬脂酰辅酶Ａ脱氢酶１ＳＣＤ１１．３４３０．４４７０．８３８０．２３６０．３９８能量状态感知Ｅｎｅｒｇｙｓｔａｔｅｐｅｒｃｅｐｔｉｏｎ解偶联蛋白１ＵＣＰ１１．４２００．６３８０．６９７０．２０４０．３３６解偶联蛋白２ＵＣＰ２１．０５３０．１５２０．５０４０．０８８０．０１６腺苷酸活化蛋白激酶的催化亚基α２ＡＭＰＫα２１．１５７０．１５５１．６２３０．２６９０．１２１腺苷酸活化蛋白激酶的非催化亚基β１ＡＭＰＫβ１１．１４３０．１８７１．９８６０．３３２０．０３５肝激酶Ｂ１ＬＫＢ１１．０７６０．２３７２．９３３１．９７９０．２５６３㊀讨㊀论㊀㊀饲粮营养供给不足时，妊娠母体会通过动员自身的能量储备 脂肪组织来维持自身和妊娠能量需求㊂ＶＡＴ作为机体能量贮存和脂肪代谢系统的重要组成部分，可通过自身脂肪合成代谢和分解代谢调控来影响血液中脂肪代谢物质的浓度［１２］，进而影响机体脂肪代谢和能量代谢，以维持机体脂肪代谢和能量代谢的相对平衡㊂９８１２㊀动㊀物㊀营㊀养㊀学㊀报３０卷３．１㊀限饲对母羊血液生化指标的影响㊀㊀胰高血糖素是机体能量代谢重要调节激素，其可通过促进糖异生和糖原分解，降低脂肪酸合成和促进脂肪酸分解释放进入血液循环，以便机体组织氧化供能等来维持机体血液ＧＬＵ和能量稳衡［１３］㊂胰高血糖素的升高会使机体从ＶＡＴ动员分解更多的ＦＦＡ进入血液来弥补机体能量负平衡［１２］㊂ＬＥＰ和ＡＤＰ是脂肪组织分泌的调控脂肪代谢㊁脂质稳态和能量代谢的重要调控因子［１４－１７］，低营养条件和血液ＦＦＡ的增加都会抑制ＬＥＰ的分泌［１８］，本试验中Ｒ组母羊血液胰高血糖素和ＦＦＡ含量升高，血液ＬＥＰ和ＡＤＰ含量降低，血液ＧＬＵ含量相对稳定㊂这说明限饲条件下母体通过升高血液胰高血糖素含量㊁降低ＬＥＰ和ＡＤＰ含量来调整机体脂肪代谢，增强脂肪动员和增加对血液中脂肪分解产物ＦＦＡ的利用来补偿机体能量不足，以维持血液ＧＬＵ的相对稳定，从而适应营养限制环境保证妊娠的进行，这与Ｈａｇｈｉａｃ等［１９］研究结果一致㊂３．２㊀限饲对母羊ＶＡＴ脂肪酸组成的影响㊀㊀ＶＡＴ脂肪酸组成主要受机体内脂肪合成代谢和分解代谢影响，妊娠动物脂肪酸组成对其繁殖性能㊁乳脂含量和能量代谢有重要意义㊂本试验中，限饲引起ＶＡＴ脂肪酸组成发生明显变化，饱和脂肪酸豆蔻酸和不饱和脂肪酸（Ｃ１８和Ｃ２０为主）在不同ＶＡＴ部位含量均降低㊂反刍动物中，中短链脂肪酸主要来自于乙酸和丁酸的从头合成，ＰＵＦＡ主要来自于瘤胃微生物生物转化和饲粮沉积［２０－２２］㊂这提示Ｒ组ＶＡＴ脂肪酸变化的可能原因如下：一方面来源下降，限饲造成脂肪酸合成前体物乙酸和丁酸的来源减少，导致合成脂肪酸的微生物减少［２３］，同时饲粮来源ＰＵＦＡ也减少；另一方面去路增加，饲粮供能不足导致妊娠母羊脂肪动员，长链脂肪分解和脂肪酸氧化供能增加㊂２方面共同作用，导致了ＶＡＴ脂肪酸组成的变化㊂３．３㊀限饲对母羊ＶＡＴ脂肪代谢相关基因表达的影响㊀㊀机体营养状态可通过影响与脂肪代谢相关基因的表达来调节脂肪组织脂肪合成㊁脂肪动员和能量状态感知的功能［２４］，进而调控机体脂肪代谢和能量代谢㊂本试验主要研究限饲对ＶＡＴ脂肪合成㊁脂肪动员及能量状态感知关键基因表达的影响㊂㊀㊀ＦＡＳＮ㊁ＳＣＤ１㊁ＡＣＣａ㊁肝Ｘ受体α（ＬＸＲα）和ＰＰＡＲγ是参与脂肪从头合成㊁脂质储存㊁脂肪酸稳态和脂肪细胞分化调控的关键基因［２４－２５］，其中ＦＡＳＮ主要调控脂肪酸从头合成，影响脂肪沉积［２６－２７］；ＳＣＤ１参与催化不饱和脂肪酸合成及饱和脂肪酸去饱和化［２８］㊂本试验中，与Ｃ组相比，Ｒ组ＶＡＴ中，ＦＡＳＮ在肾周脂和系膜脂㊁ＳＣＤ１在系膜脂均不同程度下调，表明限饲引起的营养不足导致肾周脂和系膜脂中长链脂肪酸从头合成能力减弱㊂ＶＡＴ亚油酸㊁α－亚麻酸㊁二十碳烯酸等脂肪酸含量降低印证了基因表达的结果㊂㊀㊀激素敏感脂肪酶（ＨＳＬ）㊁ＣＰＴ１Ａ㊁酰基辅酶Ａ氧化酶１（ＡＣＯＸ１）和过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子１α（ＰＧＣ⁃１α）是调控脂肪动员㊁脂肪酸氧化㊁细胞脂质摄取及分解和线粒体合成及产能的关键调控基因［２９－３１］，尤其ＣＰＴ１Ａ是长链脂肪酸β氧化早期步骤的关键调控因子，参与调节组织中脂肪酸氧化速率［３２－３３］㊂本试验中，Ｒ组ＶＡＴ，肾周脂ＣＰＴ１Ａ有上调趋势，表明肾周脂中长链脂肪酸氧化速率加快，这与肾周脂长链脂肪酸含量降低的结果一致，提示母体可能通过此途径来补偿营养限制造成的机体能量短缺㊂㊀㊀ＡＭＰＫ通路能感应机体能量需求状况，调节机体产能和耗能代谢，被称为细胞 代谢感受器和 能量总开关 ，是ＧＬＵ代谢㊁脂质代谢和脂肪酸组成的中心调控因子［２４］，其还能与肝激酶Ｂ１（ＬＫＢ１）互作维持脂质和能量平衡［３４］㊂通路中ＡＭＰＫα２和ＡＭＰＫβ１分别编码α２和β１催化亚基㊂本试验中，Ｒ组ＶＡＴ中，肾周脂ＡＭＰＫβ１基因表达上调，网膜脂ＡＭＰＫα２基因表达有上调趋势，表明限饲促进肾周脂和网膜脂能量感知开关基因的表达㊂解偶联蛋白（ＵＣＰ）家族与机体能量代谢平衡㊁脂肪沉积㊁产热等密切相关，其中解偶联蛋白１（ＵＣＰ１）主要调控棕色脂肪组织非颤抖性产热；ＵＣＰ２主要通过上调解偶联作用来调控基础能量代谢，其还能影响ＦＡＳＮ基因表达来调节脂质合成［３５－３６］㊂本试验中，Ｒ组ＶＡＴ中，ＵＣＰ２基因在肾周脂表达下调，在系膜脂也有下调的趋势，提示限饲使母体基础能量代谢水平趋于下降，有利于机体适应限饲引起的能量不足，这可以理解为母体适应外界不良环境的一种自我保护㊂ＤｅＱｕｅｉｒｏｚ等［３７］研究表明，ＵＣＰ２基因表达与脂肪组织脂肪酸含量呈正相关，脂肪ＦＡＳＮ和ＵＣＰ２基因０９１２６期杨㊀宏等：限饲对妊娠中期母羊血液生化指标及内脏脂肪组织脂肪代谢的影响表达变化也有同步性［３５］㊂本试验ＵＣＰ２㊁ＦＡＳＮ基因表达变化及脂肪酸含量变化与上述研究结果一致㊂综上所述，限饲上调了母体ＶＡＴ能量感知开关，并使母体的基础能量代谢水平有降低的趋势㊂㊀㊀此外，本试验发现网膜脂和肾周脂脂肪酸组成受限饲影响程度大于系膜脂；限饲对肾周脂脂肪代谢基因表达的影响程度明显大于网膜脂和系膜脂㊂这提示不同ＶＡＴ部位对限饲的响应强度存在差异性，从强到弱依次为肾周脂㊁网膜脂和系膜脂，推测这可能与饥饿－下丘脑－肾上腺轴对营养限制的快速感知和响应路径有关，具体原因有待深入研究㊂４㊀结㊀论㊀㊀妊娠中期限饲导致母羊血液中脂肪代谢调控因子（ＬＥＰ和ＡＤＰ）含量下降，脂肪代谢产物（ＦＦＡ）含量上升；ＶＡＴ脂肪酸组成改变（ＰＵＦＡ下降）；并经下调脂肪合成基因（ＦＡＳＮ和ＳＣＤ１）㊁上调脂肪动员基因（ＣＰＴ１Ａ）及下调基础能量代谢基因（ＵＣＰ２）表达的途径，使母体ＶＡＴ脂肪合成作用减弱㊁脂质分解和脂肪酸氧化增强来调节机体能量稳态㊂参考文献：［１］㊀ＧＵＺＭÁＮＣ，ＣＡＢＲＥＲＡＲ，ＣÁＲＤＥＮＡＳＭ，ｅｔａｌ．Ｐｒｏｔｅｉｎｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｄｕｒｉｎｇｆｅｔａｌａｎｄｎｅｏｎａｔａｌｄｅｖｅｌｏｐ⁃ｍｅｎｔｉｎｔｈｅｒａｔａｌｔｅｒｓｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅｆｕｎｃｔｉｏｎａｎｄａｃｃｅｌ⁃ｅｒａｔｅｓｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅａｇｅｉｎｇｉｎｆｅｍａｌｅｐｒｏｇｅｎｙ［Ｊ］．Ｊｏｕｒ⁃ｎａｌｏｆＰｈｙｓｉｏｌｏｇｙ，２００６，５７２（１）：９７－１０８．［２］㊀ＲＯＯＳＳ，ＬＡＧＥＲＬÖＦＯ，ＷＥＮＮＥＲＧＲＥＮＭ，ｅｔａｌ．ＲｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆａｍｉｎｏａｃｉｄｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒｓｂｙｇｌｕｃｏｓｅａｎｄｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒｓｉｎｃｕｌｔｕｒｅｄｐｒｉｍａｒｙｈｕｍａｎｔｒｏｐｈｏｂｌａｓｔｃｅｌｌｓｉｓｍｅｄｉａｔｅｄｂｙｍＴＯＲｓｉｇｎａｌｉｎｇ［Ｊ］．ＡｍｅｒｉｃａｎＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈｙｓｉｏｌｏｇｙＣｅｌｌＰｈｙｓｉｏｌｏｇｙ，２００９，２９７（３）：Ｃ７２３－Ｃ７３１．［３］㊀ＲＯＳＡＲＩＯＦＪ，ＪＡＮＳＳＯＮＮ，ＫＡＮＡＩＹ，ｅｔａｌ．Ｍａｔｅｒ⁃ｎａｌｐｒｏｔｅｉｎｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｉｎｔｈｅｒａｔｉｎｈｉｂｉｔｓｐｌａｃｅｎｔａｌｉｎｓｕ⁃ｌｉｎ，ｍＴＯＲ，ａｎｄＳＴＡＴ３ｓｉｇｎａｌｉｎｇａｎｄｄｏｗｎ⁃ｒｅｇｕｌａｔｅｓｐｌａｃｅｎｔａｌａｍｉｎｏａｃｉｄｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒｓ［Ｊ］．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ，２０１１，１５２（３）：１１１９－１１２９．［４］㊀ＢＡＲＣＲＯＦＴＪ．Ｒｅｓｅａｒｃｈｅｓｏｎｐｒｅ⁃ｎａｔａｌｌｉｆｅ［Ｍ］．Ｏｘ⁃ｆｏｒｄ：ＢｌａｃｋｗｅｌｌＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＰｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ，１９４６．［５］㊀ＶＩＲＴＵＥＳ，ＶＩＤＡＬ⁃ＰＵＩＧＡ．Ａｄｉｐｏｓｅｔｉｓｓｕｅｅｘｐａｎｄ⁃ａｂｉｌｉｔｙ，ｌｉｐｏｔｏｘｉｃｉｔｙａｎｄｔｈｅｍｅｔａｂｏｌｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅ ａｎａｌｌｏｓｔａｔｉｃｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅ［Ｊ］．Ｇｅｎｅｓ＆Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ，２００７，２（１）：４１－４５．［６］㊀ＮＩＥＬＳＥＮＭＯ，ＫＯＮＧＳＴＥＤＡＨ，ＴＨＹＧＥＳＥＮＭＰ，ｅｔａｌ．Ｌａｔｅｇｅｓｔａｔｉｏｎｕｎｄｅｒｎｕｔｒｉｔｉｏｎｃａｎｐｒｅｄｉｓｐｏｓｅｆｏｒｖｉｓｃｅｒａｌａｄｉｐｏｓｉｔｙｂｙａｌｔｅｒｉｎｇｆａｔｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｐａｔ⁃ｔｅｒｎｓａｎｄｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｔｈｅｐｒｅｆｅｒｅｎｃｅｆｏｒａｈｉｇｈ⁃ｆａｔｄｉｅｔｉｎｅａｒｌｙｐｏｓｔｎａｔａｌｌｉｆｅ［Ｊ］．ＢｒｉｔｉｓｈＪｏｕｒｎａｌｏｆＮｕｔｒｉｔｉｏｎ，２０１３，１０９（１１）：２０９８－２１１０．［７］㊀ＤＥＢＬＡＳＩＯＭＪ，ＧＡＴＦＯＲＤＫＬ，ＲＯＢＩＮＳＯＮＪＳ，ｅｔａｌ．Ｐｌａｃｅｎｔａｌｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｏｆｆｅｔａｌｇｒｏｗｔｈｒｅｄｕｃｅｓｓｉｚｅａｔｂｉｒｔｈａｎｄａｌｔｅｒｓｐｏｓｔｎａｔａｌｇｒｏｗｔｈ，ｆｅｅｄｉｎｇａｃｔｉｖｉｔｙ，ａｎｄａｄｉｐｏｓｉｔｙｉｎｔｈｅｙｏｕｎｇｌａｍｂ［Ｊ］．ＡｍｅｒｉｃａｎＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈｙｓｉｏｌｏｇｙ：Ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ，ＩｎｔｅｇｒａｔｉｖｅａｎｄＣｏｍｐａｒａ⁃ｔｉｖｅＰｈｙｓｉｏｌｏｇｙ，２００７，２９２（２）：Ｒ８７５－Ｒ８８６．［８］㊀ＫＨＡＮＡＬＰ，ＨＵＳＴＥＤＳＶ，ＡＸＥＬＡＭ，ｅｔａｌ．Ｌａｔｅｇｅｓｔａｔｉｏｎｏｖｅｒ⁃ａｎｄｕｎｄｅｒｎｕｔｒｉｔｉｏｎｐｒｅｄｉｓｐｏｓｅｆｏｒｖｉｓ⁃ｃｅｒａｌａｄｉｐｏｓｉｔｙｉｎｒｅｓｐｏｎｓｅｔｏａｐｏｓｔ⁃ｎａｔａｌｏｂｅｓｏｇｅｎｉｃｄｉｅｔ，ｂｕｔｗｉｔｈｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｉｍｐａｃｔｓｏｎｇｌｕｃｏｓｅ⁃ｉｎｓｕｌｉｎａｄａｐｔａｔｉｏｎｓｄｕｒｉｎｇｆａｓｔｉｎｇｉｎｌａｍｂｓ［Ｊ］．ＡｃｔａＰｈｙｓｉｏ⁃ｌｏｇｉｃａ，２０１３，２１０（１）：１１０－１２６．［９］㊀张宏福．动物营养参数与饲养标准［Ｍ］．２版．北京：中国农业出版社，２０１０．［１０］㊀张丽英．饲料分析及饲料质量检测技术［Ｍ］．２版．北京：中国农业大学出版社，２００３．［１１］㊀ＩＣＨＩＨＡＲＡＫ，ＳＨＩＢＡＨＡＲＡＡ，ＹＡＭＡＭＯＴＯＫ，ｅｔａｌ．Ａｎｉｍｐｒｏｖｅｄｍｅｔｈｏｄｆｏｒｒａｐｉｄａｎａｌｙｓｉｓｏｆｔｈｅｆａｔｔｙａｃｉｄｓｏｆｇｌｙｃｅｒｏｌｉｐｉｄｓ［Ｊ］．Ｌｉｐｉｄｓ，１９９６，３１（５）：５３５－５３９．［１２］㊀ＷＡＪＣＨＥＮＢＥＲＧＢＬ．Ｓｕｂｃｕｔａｎｅｏｕｓａｎｄｖｉｓｃｅｒａｌａｄｉ⁃ｐｏｓｅｔｉｓｓｕｅ：ｔｈｅｉｒｒｅｌａｔｉｏｎｔｏｔｈｅｍｅｔａｂｏｌｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅ［Ｊ］．ＥｎｄｏｃｒｉｎｅＲｅｖｉｅｗｓ，２０００，２１（６）：６９７－７３８．［１３］㊀ＨＡＢＥＧＧＥＲＫＭ，ＨＥＰＰＮＥＲＫＭ，ＧＥＡＲＹＮ，ｅｔａｌ．Ｔｈｅｍｅｔａｂｏｌｉｃａｃｔｉｏｎｓｏｆｇｌｕｃａｇｏｎｒｅｖｉｓｉｔｅｄ［Ｊ］．Ｎａ⁃ｔｕｒｅＲｅｖｉｅｗｓＥｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ，２０１０，６（１２）：６８９－６９７．［１４］㊀ＥＨＲＨＡＲＤＴＲＡ，ＳＬＥＰＥＴＩＳＲＭ，ＢＥＬＬＡＷ，ｅｔａｌ．Ｍａｔｅｒｎａｌｌｅｐｔｉｎｉｓｅｌｅｖａｔｅｄｄｕｒｉｎｇｐｒｅｇｎａｎｃｙｉｎｓｈｅｅｐ［Ｊ］．ＤｏｍｅｓｔＡｎｉｍＥｎｄｏｃｒｉｎｏｌ，２００１，２１（２）：８５－９６．［１５］㊀ＮＥＤＶÍＤＫＯＶÁＪ，ＳＭＩＴＫＡＫ，ＫＯＰＳＫＹᶄＶ，ｅｔａｌ．Ａｄｉｐｏｎｅｃｔｉｎ，ａｎａｄｉｐｏｃｙｔｅ⁃ｄｅｒｉｖｅｄｐｒｏｔｅｉｎ［Ｊ］．Ｐｈｙｓｉｏ⁃ｌｏｇｉｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈ，２００５，５４（２）：１３３－１４０．［１６］㊀ＶＡＳＳＥＵＲＦ，ＬＥＰＲÊＴＲＥＦ，ＬＡＣＱＵＥＭＡＮＴＣ，ｅｔａｌ．Ｔｈｅｇｅｎｅｔｉｃｓｏｆａｄｉｐｏｎｅｃｔｉｎ［Ｊ］．ＣｕｒｒｅｎｔＤｉａｂｅｔｅｓＲｅｐｏｒｔｓ，２００３，３（２）：１５１－１５８．［１７］㊀ＤＩＥＺＪＪ，ＩＧＬＥＳＩＡＳＰ．Ｔｈｅｒｏｌｅｏｆｔｈｅｎｏｖｅｌａｄｉｐｏ⁃ｃｙｔｅ⁃ｄｅｒｉｖｅｄｈｏｒｍｏｎｅａｄｉｐｏｎｅｃｔｉｎｉｎｈｕｍａｎｄｉｓｅａｓｅ［Ｊ］．ＥｕｒｏｐｅａｎＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ，２００３，１４８（３）：２９３－３００．１９１２㊀动㊀物㊀营㊀养㊀学㊀报３０卷［１８］㊀ＨＡＲＲＩＳＲＢＳ，ＡＰＯＬＺＡＮＪＷ．Ｃｈａｎｇｅｓｉｎｇｌｕｃｏｓｅｔｏｌｅｒａｎｃｅａｎｄｌｅｐｔｉｎｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅｎｅｓｓｏｆｒａｔｓｏｆｆｅｒｅｄａｃｈｏｉｃｅｏｆｌａｒｄ，ｓｕｃｒｏｓｅ，ａｎｄｃｈｏｗ［Ｊ］．ＡｍｅｒｉｃａｎＪｏｕｒ⁃ｎａｌｏｆＰｈｙｓｉｏｌｏｇｙ：Ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ，ＩｎｔｅｇｒａｔｉｖｅａｎｄＣｏｍ⁃ｐａｒａｔｉｖｅＰｈｙｓｉｏｌｏｇｙ，２０１２，３０２（１１）：Ｒ１３２７－Ｒ１３３９．［１９］㊀ＨＡＧＨＩＡＣＭ，ＢＡＳＵＳ，ＰＲＥＳＬＥＹＬ，ｅｔａｌ．Ｐａｔｔｅｒｎｓｏｆａｄｉｐｏｎｅｃｔｉｎｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｉｎｔｅｒｍｐｒｅｇｎａｎｃｙ：ｉｍｐａｃｔｏｆｏｂｅｓｉｔｙ［Ｊ］．ＴｈｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＥｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ＆Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ，２０１４，９９（９）：３４２７－３４３４．［２０］㊀茅慧玲，刘建新．反刍动物肌肉脂肪酸营养调控研究进展［Ｊ］．饲料工业，２０１０，３１（２３）：３０－３４．［２１］㊀ＢＡＮＳＫＡＬＩＥＶＡＶＶ，ＳＡＨＬＵＴ，ＧＯＥＴＳＣＨＡＬ．Ｆａｔｔｙａｃｉｄｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆｇｏａｔｍｕｓｃｌｅｓａｎｄｆａｔｄｅｐｏｔｓ：ａｒｅｖｉｅｗ［Ｊ］．ＳｍａｌｌＲｕｍｉｎａｎｔＲｅｓｅａｒｃｈ，２０００，３７（３）：２５５－２６８．［２２］㊀双金，敖力格日玛，敖长金．苏尼特羊体脂脂肪酸组成的研究［Ｊ］．畜牧兽医学报，２０１５，４６（８）：１３６３－１３７４．［２３］㊀ＤＥＲＶＩＳＨＩＥ，ＳＥＲＲＡＮＯＣ，ＪＯＹＭ，ｅｔａｌ．Ｅｆｆｅｃｔｏｆｔｈｅｆｅｅｄｉｎｇｓｙｓｔｅｍｏｎｔｈｅｆａｔｔｙａｃｉｄｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ，ｅｘ⁃ｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｔｈｅΔ９⁃ｄｅｓａｔｕｒａｓｅ，ｐｅｒｏｘｉｓｏｍｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｏｒ⁃ａｃｔｉｖａｔｅｄｒｅｃｅｐｔｏｒａｌｐｈａ，ｇａｍｍａ，ａｎｄｓｔｅｒｏｌｒｅｇｕｌａｔｏｒｙｅｌｅｍｅｎｔｂｉｎｄｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎ１ｇｅｎｅｓｉｎｔｈｅｓｅｍｉｔｅｎｄｉｎｏｕｓｍｕｓｃｌｅｏｆｌｉｇｈｔｌａｍｂｓｏｆｔｈｅＲａｓａａｒａｇｏｎｅｓａｂｒｅｅｄ［Ｊ］．ＢＭＣＶｅｔｅｒｉｎａｒｙＲｅｓｅａｒｃｈ，２０１０，６：４０．［２４］㊀ＤＥＲＶＩＳＨＩＥ，ＳＥＲＲＡＮＯＣ，ＪＯＹＭ，ｅｔａｌ．Ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｆｅｅｄｉｎｇｓｙｓｔｅｍｉｎｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｇｅｎｅｓｒｅｌａｔｅｄｗｉｔｈｆａｔｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｉｎｓｅｍｉｔｅｎｄｉｎｏｕｓｍｕｓｃｌｅｉｎｓｈｅｅｐ［Ｊ］．ＭｅａｔＳｃｉｅｎｃｅ，２０１１，８９（１）：９１－９７．［２５］㊀蒋金航，马云，王新庄．ＰＰＡＲγ基因调控脂肪细胞分化的研究进展［Ｊ］．中国畜牧杂志，２０１４，５０（９）：９１－９５．［２６］㊀ＹＥＯＮＳＨ，ＬＥＥＳＨ，ＣＨＯＩＢＨ，ｅｔａｌ．Ｇｅｎｅｔｉｃｖａｒｉａ⁃ｔｉｏｎｏｆＦＡＳＮｉｓａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｆａｔｔｙａｃｉｄｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆＨａｎｗｏｏ［Ｊ］．ＭｅａｔＳｃｉｅｎｃｅ，２０１３，９４（１）：１３３－１３８．［２７］㊀ＭＥＮＥＮＤＥＺＪＡ，ＬＵＰＵＲ．Ｆａｔｔｙａｃｉｄｓｙｎｔｈａｓｅ⁃ｃａｔａ⁃ｌｙｚｅｄｄｅｎｏｖｏｆａｔｔｙａｃｉｄｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ：ｆｒｏｍａｎａｂｏｌｉｃ⁃ｅｎｅｒｇｙ⁃ｓｔｏｒａｇｅｐａｔｈｗａｙｉｎｎｏｒｍａｌｔｉｓｓｕｅｓｔｏｊａｃｋ⁃ｏｆ⁃ａｌｌ⁃ｔｒａｄｅｓｉｎｃａｎｃｅｒｃｅｌｌｓ［Ｊ］．ＡｒｃｈｉｖｕｍＩｍｍｕｎｏｌｏｇｉａｅｅｔＴｈｅｒａｐｉａｅＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｉｓ，２００４，５２（６）：４１４－４２６．［２８］㊀ＰＡＴＯＮＣＭ，ＮＴＡＭＢＩＪＭ．Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌａｎｄｐｈｙｓｉｏ⁃ｌｏｇｉｃａｌｆｕｎｃｔｉｏｎｏｆｓｔｅａｒｏｙｌ⁃ＣｏＡｄｅｓａｔｕｒａｓｅ［Ｊ］．Ａｍｅｒ⁃ｉｃａｎＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈｙｓｉｏｌｏｇｙＥｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙａｎｄＭｅｔａｂｏ⁃ｌｉｓｍ，２００９，２９７（１）：Ｅ２８－Ｅ３７．［２９］㊀ＨＯＬＭＣ．Ｍｏｌｅｃｕｌａｒｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｒｅｇｕｌａｔｉｎｇｈｏｒｍｏｎｅ⁃ｓｅｎｓｉｔｉｖｅｌｉｐａｓｅａｎｄｌｉｐｏｌｙｓｉｓ［Ｊ］．ＢｉｏｃｈｅｍｉｃａｌＳｏｃｉｅｔｙＴｒａｎｓａｃｔｉｏｎｓ，２００３，３１（６）：１１２０－１１２４．［３０］㊀ＰＵＩＧＳＥＲＶＥＲＰ，ＷＵＺＤ，ＰＡＲＫＣＷ，ｅｔａｌ．Ａｃｏｌｄ⁃ｉｎｄｕｃｉｂｌｅｃｏａｃｔｉｖａｔｏｒｏｆｎｕｃｌｅａｒｒｅｃｅｐｔｏｒｓｌｉｎｋｅｄｔｏａ⁃ｄａｐｔｉｖｅｔｈｅｒｍｏｇｅｎｅｓｉｓ［Ｊ］．Ｃｅｌｌ，１９９８，９２（６）：８２９－８３９．［３１］㊀孙亮，朱小泉，王沥，等．核辅激活因子ＰＧＣ⁃１表达的分子调控机制［Ｊ］．中国生物化学与分子生物学报，２００５，２１（４）：４３１－４３９．［３２］㊀张艳芳．ＣＰＴ１基因对猪脂肪沉积的影响及其调控机制的研究［Ｄ］．博士学位论文．杭州：浙江大学，２０１０．［３３］㊀ＢＡＲＴＥＬＤＳＢ，ＴＡＫＥＮＳＪ，ＳＭＩＤＧＢ，ｅｔａｌ．Ｍｙｏｃａｒ⁃ｄｉａｌｃａｒｎｉｔｉｎｅｐａｌｍｉｔｏｙｌｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅⅠｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｌｏｎｇ⁃ｃｈａｉｎｆａｔｔｙａｃｉｄｏｘｉｄａｔｉｏｎｉｎｆｅｔａｌａｎｄｎｅｗｂｏｒｎｌａｍｂｓ［Ｊ］．ＡｍｅｒｉｃａｎＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈｙｓｉｏｌｏｇｙ：ＨｅａｒｔａｎｄＣｉｒｃｕｌａｔｏｒｙＰｈｙｓｉｏｌｏｇｙ，２００４，２８６（６）：Ｈ２２４３－Ｈ２２４８．［３４］㊀ＭＣＩＮＮＥＳＫＪ，ＢＲＯＷＮＫＡ，ＨＵＮＧＥＲＮＩ，ｅｔａｌ．ＲｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆＬＫＢ１ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｂｙｓｅｘｈｏｒｍｏｎｅｓｉｎａｄｉｐｏｃｙｔｅｓ［Ｊ］．ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＪｏｕｒｎａｌｏｆＯｂｅｓｉｔｙ，２０１２，３６（７）：９８２－９８５．［３５］㊀ＷＵＢ，ＤＵＹ，ＬＩＵＣ，ｅｔａｌ．Ｅｆｆｅｃｔｏｆｒｅｐｅａｔｅｄｆａｓｔｉｎｇ／ｒｅｆｅｅｄｉｎｇｏｎｂｏｄｙｗｅｉｇｈｔｃｏｎｔｒｏｌａｎｄｅｎｅｒｇｙｂａｌａｎｃｅｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｉｎｒａｔｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＨｙｇｉｅｎｅＲｅｓｅａｒｃｈ，２０１０，３９（５）：６０１－６０５．［３６］㊀ＭＯＯＮＪＳ，ＬＥＥＳ，ＰＡＲＫＭＡ，ｅｔａｌ．ＵＣＰ２⁃ｉｎｄｕｃｅｄｆａｔｔｙａｃｉｄｓｙｎｔｈａｓｅｐｒｏｍｏｔｅｓＮＬＲＰ３ｉｎｆｌａｍｍａｓｏｍｅａｃｔｉｖａｔｉｏｎｄｕｒｉｎｇｓｅｐｓｉｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＩｎｖｅｓｔｉ⁃ｇａｔｉｏｎ，２０１５，１２５（２）：６６５－６８０．［３７］㊀ＤＥＱＵＥＩＲＯＺＫＢ，ＧＵＩＭＡＲÃＥＳＪＢ，ＣＯＩＭＢＲＡＣＣ，ｅｔａｌ．Ｅｎｄｕｒａｎｃｅｔｒａｉｎｉｎｇｉｎｃｒｅａｓｅｓｌｅｐｔｉｎｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｉｎｔｈｅｒｅｔｒｏｐｅｒｉｔｏｎｅａｌａｄｉｐｏｓｅｔｉｓｓｕｅｏｆｒａｔｓｆｅｄｗｉｔｈａｈｉｇｈ⁃ｓｕｇａｒｄｉｅｔ［Ｊ］．Ｌｉｐｉｄｓ，２０１４，４９（１）：８５－９６．２９１２６期杨㊀宏等：限饲对妊娠中期母羊血液生化指标及内脏脂肪组织脂肪代谢的影响∗Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ，ａｓｓｉｓｔａｎｔｐｒｏｆｅｓｓｏｒ，Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｙａｎｑｘ１４＠ｉｓａ．ａｃ．ｃｎ（责任编辑㊀王智航）ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＦｅｅｄｉｎｇＲｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｏｎＢｌｏｏｄＢｉｏｃｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｅｘｅｓａｎｄＬｉｐｉｄＭｅｔａｂｏｌｉｓｍｏｆＶｉｓｃｅｒａｌＡｄｉｐｏｓｅＴｉｓｓｕｅｉｎＭｉｄ⁃ＰｒｅｇｎａｎｃｙＤａｍｓＹＡＮＧＨｏｎｇ１，２㊀ＺＨＯＵＸｉａｏｌｉｎｇ１，２，３㊀ＹＡＮＱｉｏｎｇｘｉａｎ１，４∗㊀ＴＡＮＺｈｉｌｉａｎｇ１，５（１．ＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＡｇｒｏ⁃ＥｃｏｌｏｇｉｃａｌＰｒｏｃｅｓｓｅｓｉｎＳｕｂｔｒｏｐｉｃａｌＲｅｇｉｏｎ，ＮａｔｉｏｎａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＬａｂｏｒａｔｏｒｙｆｏｒＰｏｌｌｕｔｉｏｎＣｏｎｔｒｏｌａｎｄＷａｓｔｅＵｔｉｌｉｚａｔｉｏｎｉｎＬｉｖｅｓｔｏｃｋａｎｄＰｏｕｌｔｒｙＰｒｏｄｕｃｔｉｏｎ，ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＳｕｂｔｒｏｐｉｃａｌＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ，ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓ，ＨｕｎａｎＰｒｏｖｉｎｃｉａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒｆｏｒＨｅａｌｔｈｙＬｉｖｅｓｔｏｃｋａｎｄＰｏｕｌｔｒｙＰｒｏｄｕｃｔｉｏｎ，ＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＯｂｓｅｒｖｉｎｇａｎｄＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌＳｔａｔｉｏｎｏｆＡｎｉｍａｌＮｕｔｒｉｔｉｏｎａｎｄＦｅｅｄＳｃｉｅｎｃｅｉｎＳｏｕｔｈ⁃Ｃｅｎｔｒａｌ，ＭｉｎｉｓｔｒｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ，Ｃｈａｎｇｓｈａ４１０１２５，Ｃｈｉｎａ；２．ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００４９，Ｃｈｉｎａ；３．ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＡｎｉｍａｌＳｃｉｅｎｃｅ，ＴａｒｉｍＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ａｌａｅｒ８４３３００，Ｃｈｉｎａ；４．ＨｕｎａｎＣｏ⁃ＩｎｎｏｖａｔｉｏｎＣｅｎｔｅｒｆｏｒＵｔｉｌｉｚａｔｉｏｎｏｆＢｏｔａｎｉｃａｌＦｕｎｃｔｉｏｎａｌＩｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ，Ｃｈａｎｇｓｈａ４１０１２８，Ｃｈｉｎａ；５．ＨｕｎａｎＣｏＩｎｎｏｖａｔｉｏｎＣｅｎｔｅｒｏｆＡｎｉｍａｌＰｒｏｄｕｃｔｉｏｎＳａｆｅｔｙ，Ｃｈａｎｇｓｈａ４１０１２８，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｉｓｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｗａｓｃｏｎｄｕｃｔｅｄｔｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｆｅｅｄｉｎｇｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｏｎｂｌｏｏｄｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｉｎ⁃ｄｅｘｅｓ，ｆａｔｔｙａｃｉｄｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎａｎｄｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓｒｅｌａｔｅｄｔｏｌｉｐｉｄｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｏｆｖｉｓｃｅｒａｌａｄｉｐｏｓｅｔｉｓｓｕｅ（ＶＡＴ）ｉｎｍｉｄ⁃ｐｒｅｇｎａｎｃｙｅｗｅｓ．ＳｉｘｔｅｅｎＸｉａｎｇｄｏｎｇｂｌａｃｋｇｏａｔｓ［ｇｅｓｔａｔｉｏｎｔｉｍｅｏｆ（４５ʃ３）ｄ］，ｂｏｄｙｗｅｉｇｈｔｏｆ（２９．８６ʃ３．０７）ｋｇ］ｗｅｒｅｃｈｏｓｅｎａｎｄｒａｎｄｏｍｌｙａｓｓｉｇｎｅｄｔｏｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ（Ｃｇｒｏｕｐ，１００％ｏｆｐｒｅｇｎａｎｃｙｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌｒｅｑｕｉｒｅ⁃ｍｅｎｔｓ）ａｎｄｒｅｓｔｒｉｃｔｅｄｇｒｏｕｐ（Ｒｇｒｏｕｐ，４０％ｏｆｐｒｅｇｎａｎｃｙｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓ），ａｎｄｅａｃｈｇｒｏｕｐｃｏｍｐｒｉｓｅｄｏｆ８ｄａｍｓ．Ｔｈｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｐｅｒｉｏｄｗａｓ４５ｔｏ１００ｄｏｆｇｅｓｔａｔｉｏｎ．Ａｔｄａｙ１０１ｏｆｇｅｓｔａｔｉｏｎ，ｂｌｏｏｄｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｉｎｄｅｘｅｓ，ｆａｔｔｙａｃｉｄｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎａｎｄｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓｒｅｌａｔｅｄｔｏｌｉｐｉｄｍｅｔａｂｏｌｉｓｍａｎｄｅｎｅｒｇｙｓｅｎｓｉｎｇｉｎｏｍｅｎｔａｌ，ｍｅｓｅｎｔｅｒｉｃａｎｄｐｅｒｉｒｅｎａｌａｄｉｐｏｓｅｔｉｓｓｕｅｓｗｅｒｅｄｅｔｅｃｔｅｄ．ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔＲｇｒｏｕｐｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈＣｇｒｏｕｐ：１）ｂｌｏｏｄｃｏｎｔｅｎｔｓｏｆｇｌｕｃａｇｏｎａｎｄｆｒｅｅｆａｔｔｙａｃｉｄｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｉｎｃｒｅａｓｅｄ（Ｐ＜０．０５），ａｎｄｂｌｏｏｄｃｏｎｔｅｎｔｓｏｆｌｅｐｔｉｎ，ａｄｉ⁃ｐｏｎｅｃｔｉｎａｎｄｈｉｇｈ⁃ｄｅｎｓｉｔｙｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｄｅｃｒｅａｓｅｄ（Ｐ＜０．０５）．２）Ｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｓｏｆａｒａｃｈｉ⁃ｄｏｎｉｃａｃｉｄ（Ｃ２０ʒ４ｎ６），ｐａｌｍｉｔｏｌｅｉｃａｃｉｄ（Ｃ１６ʒ１），ｌｉｎｏｌｅｉｃａｃｉｄ（Ｃ１８ʒ２ｎ６ｃ），ｅｐｏｘｙｅｉｃｏｓａｔｒｉｅｎｏｉｃａｃｉｄｓ（Ｃ２０ʒ３ｎ６）ａｎｄｐｏｌｙｕｎｓａｔｕｒａｔｅｄｆａｔｔｙａｃｉｄ（ＰＵＦＡ）ｉｎｏｍｅｎｔａｌａｄｉｐｏｓｅｔｉｓｓｕｅｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｄｅｃｒｅａｓｅｄ（Ｐ＜０．０５）；ｔｈｅｃｏｎ⁃ｔｅｎｔｏｆｍｙｒｉｓｔｉｃａｃｉｄｉｎｍｅｓｅｎｔｅｒｉｃａｄｉｐｏｓｅｔｉｓｓｕｅｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｄｅｃｒｅａｓｅｄ（Ｐ＜０．０５）；ｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｓｏｆｌｉｎｏｌｅｉｃａｃｉｄ，ａｒａｃｈｉｄｏｎｉｃａｃｉｄ，ｅｐｏｘｙｅｉｃｏｓａｔｒｉｅｎｏｉｃａｃｉｄｓａｎｄＰＵＦＡｉｎｐｅｒｉｒｅｎａｌａｄｉｐｏｓｅｔｉｓｓｕｅｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｄｅｃｒｅａｓｅｄ（Ｐ＜０．０５）．３）Ｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆａｄｅｎｏｓｉｎｅ５ᶄ⁃ｍｏｎｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ⁃ａｃｔｉｖａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅα２（ＡＭＰＫα２）ｇｅｎｅｉｎｏｍｅｎｔａｌａｄｉｐｏｓｅｔｉｓｓｕｅｔｅｎｄｅｄｔｏｂｅｉｎｃｒｅａｓｅｄ（０．０５ɤＰɤ０．１０）；ｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓｏｆｆａｔｔｙａｃｉｄｓｙｎｔｈｅｔａｓｅ（ＦＡＳＮ），ｓｔｅａｒｏｙｌ⁃ＣｏＡｄｅｓａｔｕｒａｓｅ⁃１（ＳＣＤ１）ａｎｄｕｎｃｏｕｐｌｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎ２（ＵＣＰ２）ｇｅｎｅｓｉｎｍｅｓｅｎｔｅｒｉｃａｄｉｐｏｓｅｔｉｓｓｕｅｔｅｎｄｅｄｔｏｂｅｄｅｃｒｅａｓｅｄ（０．０５ɤＰɤ０．１０），ａｎｄｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｐｅｒｏｘｉｓｏｍｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｏｒ⁃ａｃｔｉｖａｔｅｄｒｅｃｅｐｔｏｒγ（ＰＰＡＲγ）ｇｅｎｅｔｅｎｄｅｄｔｏｂｅｉｎｃｒｅａｓｅｄ（０．０５ɤＰɤ０．１０）；ｉｎｐｅｒｉｒｅｎａｌａｄｉｐｏｓｅｔｉｓｓｕｅ，ｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓｏｆＦＡＳＮａｎｄＵＣＰ２ｇｅｎｅｓｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｄｅｃｒｅａｓｅｄ（Ｐ＜０．０５），ｗｈｉｌｅｔｈａｔｏｆａｄｅｎｏｓｉｎｅ５ᶄ⁃ｍｏｎｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ⁃ａｃｔｉｖａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅβ１（ＡＭＰＫβ１）ｇｅｎｅｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｉｎｃｒｅａｓｅｄ（Ｐ＜０．０５），ａｎｄｔｈａｔｏｆｃａｒｎｉｔｉｎｅｐａｌｍｉｔｏｙｌｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ１Ａ（ＣＰＴ１Ａ）ｇｅｎｅｔｅｎｄｅｄｔｏｂｅｉｎｃｒｅａｓｅｄ（０．０５ɤＰɤ０．１０）．Ｔｈｅｓｅｒｅｓｕｌｔｓｉｎｄｉｃａｔｅｔｈａｔｆｅｅｄｉｎｇｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｄｕｒｉｎｇｍｉｄ⁃ｇｅｓｔａｔｉｏｎｄｅｃｒｅａｓｅｓｃｏｎｔｅｎｔｓｏｆｌｉｐｉｄｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｒｅｇｕｌａｔｏｒｆａｃｔｏｒｓ（ｌｅｐｔｉｎａｎｄａｄｉｐｏｎｅｃｔｉｎ），ｉｎｃｒｅａｓｅｓｃｏｎｔｅｎｔｓｏｆｌｉｐｉｄｍｅｔａｂ⁃ｏｌｉｔｅｓ（ｆｒｅｅｆａｔｔｙａｃｉｄｓ），ａｎｄａｆｆｅｃｔｓｆａｔｔｙａｃｉｄｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ（ｄｅｃｒｅａｓｅｓＰＵＦＡｃｏｎｔｅｎｔ），ｄｏｗｎ⁃ｒｅｇｕｌａｔｅｓｇｅｎｅ（ＦＡＳＮａｎｄＳＣＤ１）ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓｒｅｌａｔｅｄｔｏｌｉｐｉｄｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，ｕｐ⁃ｒｅｇｕｌａｔｅｓｇｅｎｅ（ＣＰＴ１Ａ）ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｒｅｌａｔｅｄｔｏｌｉｐｉｄｍｏｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ，ａｎｄｄｏｗｎ⁃ｒｅｇｕｌａｔｅｓｇｅｎｅ（ＵＣＰ２）ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｒｅｌａｔｅｄｔｏｂａｓａｌｅｎｅｒｇｙｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｉｎＶＡＴｏｆｄａｍｓ，ｔｈｅｒｅｂｙａｔｔｅｎｕａｔｅｓｌｉｐｉｄａｎａｂｏｌｉｓｍａｎｄｅｎｈａｎｃｅｓｌｉｐｉｄｍｏｂｉｌｉｚａｔｉｏｎｉｎＶＡＴｔｏｒｅｇｕｌａｔｅｂｏｄｙｅｎｅｒｇｙｂａｌａｎｃｅ．［Ｃｈｉ⁃ｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｎｉｍａｌＮｕｔｒｉｔｉｏｎ，２０１８，３０（６）：２１８２⁃２１９３］Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｆｅｅｄｉｎｇｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎ；ｍｉｄ⁃ｇｅｓｔａｔｉｏｎ；ｆａｔｔｙａｃｉｄｓ；ｌｉｐｉｄｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ；ｇｏａｔ３９１２。

妊娠后期母羊饲粮精料比例对羔羊生长性能、消化性能及血清抗氧化指标的影响张帆;崔凯;毕研亮;刁其玉【摘要】本试验旨在研究妊娠后期母羊饲粮精料比例对羔羊生长性能、消化性能和血清抗氧化指标的影响.试验选用66只妊娠90 d、平均体重为(44.45±2.20)kg 的初产湖羊,按照体重相近原则随机分为3组,每组11个重复,每个重复2只.各组母羊妊娠期饲粮精料比例分别为50%、40%和30%,分娩后母羊饲喂相同的全混合日粮(TMR).羔羊10日龄,每只母羊取1只羔羊断母乳,饲喂代乳粉;15日龄补饲开食料;20日龄补饲苜蓿干草,自由采食至60日龄.每10 d测定1次羔羊体重,51~60日龄进行羔羊消化代谢试验,20和60日龄采集羔羊血液测定血清抗氧化指标.结果表明:妊娠后期母羊饲粮精料比例对羔羊1、10、20、30、40、50、60日龄体重,20、60日龄体尺指标及营养物质表观消化率均无显著影响(P>0.05).随母羊饲粮精料比例降低,20日龄羔羊血清总抗氧化能力(T?AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)活性极显著升高(P<0.01),60日龄50%组显著或极显著低于其他2组(P<0.05或P<0.01);30%组20和60日龄羔羊血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH?Px)活性极显著高于其他2组(P<0.01);血清中MDA的含量在20日龄时随母羊饲粮精料比例的降低而极显著降低(P<0.01),60日龄时50%组显著高于30%组(P<0.05).结果提示,妊娠后期母羊饲粮的精料比例对产后早期断奶羔羊的体重、体尺、营养物质表观消化率无显著影响,但随母羊饲粮精料比例的降低,羔羊血清的抗氧化能力提高.%This experiment aimed to study the effects of dietary concentrate proportion of ewes during late ges?tation on growth performance, digestion performance and serum antioxidant capacity of lambs. Sixty?sixpri?miparous Hu ewes at 90 d of pregnancy with average body weight of(44.45±2.20) kg were randomly divided into 3 groups, each group had 11 replicates with 2 ewes per replicate. The concentrate proportion in diets for e?wes in gestation in different groups was 50% ( 50% group) , 40% ( 40% group) and 30% ( 30% group) , re?spectively. After parturition, ewes were fed the same total mixed ration ( TMR) . At 10 days of age, one lamb of each ewe was selected, weaned maternal milk and fed a milk replacer. At 15 days of age, lambs were fed a starter. At 20 days of age, lambs were fed alfalfa hay until 60 days of age. Body weight of lambs was meas?ured every 10 days. At 51 to 60 days of age, digestion and metabolism test was carried out. At 20 and 60 days of age, blood was collected and serum antioxidant indexes were determined. The results showed asfollows:di?etary concentrate proportion of ewes during late gestation had no significant effects on body weight of lambs at 1, 10, 20, 30, 40, 50 and 60 days of age, and body measurements and nutrient apparent digestibility at 20 and 60 days of age (P>0.05). With the decrease of maternal dietary concentrate proportion, serum total an?tioxidant capacity ( T?AOC) and superoxide dismutase ( SOD) activity of lambs at 20 days of age were signifi?cantly increased (P<0.01), and 50% group was significantly lower than the other two groups at 60 days of age ( P<0.05 or P<0.01); serum glutathione peroxidase ( GSH?Px) activity at 20 and 60 days of age in 30%group was also significantly higher than the other two groups ( P<0.01); serum MDA content at 20 days of age was significantly decreased with the decrease of maternal dietary concentrate proportion (P<0.01), and 50% group was significantly higher than 30% group( P<0.05) . It is concluded that concentrate proportion in diet for ewes at during late gestation has no significant effects on body weight, body measurements and nutrient apparent digestibility of early weaning lambs, while with the decrease of maternal dietary concentrate propor?tion, serum antioxidant capacity of lambs is increased.【期刊名称】《动物营养学报》【年(卷),期】2017(029)010【总页数】9页(P3583-3591)【关键词】妊娠母羊;精料;早期断奶;羔羊;湖羊【作者】张帆;崔凯;毕研亮;刁其玉【作者单位】中国农业科学院饲料研究所,农业部饲料生物技术重点实验室,北京100081;中国农业科学院饲料研究所,农业部饲料生物技术重点实验室,北京100081;中国农业科学院饲料研究所,农业部饲料生物技术重点实验室,北京100081;中国农业科学院饲料研究所,农业部饲料生物技术重点实验室,北京100081【正文语种】中文【中图分类】S826饲草为基础的饲喂体系可能导致动物出现营养或能量摄入不足的风险。

绵羊周岁体重与血液生理生化指标的回归分析魏巧兰;杨华;郭学义;杨永林;余乾;张宾【期刊名称】《中国草食动物科学》【年(卷),期】2022(42)6【摘要】为研究绵羊周岁体重与血液生理生化指标的相关性,筛选可反映绵羊生长发育的关键生理生化指标,以便为品系的选育提高提供理论基础。

以154只周岁多胎萨福克羊为研究对象,称量体重,应用全自动血液细胞分析仪和生化检测仪测定绵羊外周血中23个生理指标和11个生化指标的含量,分析性别间体重、生理生化指标含量的差异,并通过多元回归分析周岁体重与生理生化指标的相关性。

结果表明,公羊的周岁体重和血液中Neu、Neu%均极显著高于母羊(P<0.01),Eos%、Lymph%和MCV均极显著低于母羊(P<0.01),Mon和RDW-CV均显著高于母羊(P<0.05),Lymph和HCT均显著低于母羊(P<0.05)。

相关分析表明,绵羊周岁体重与生理指标Neu、Neu%之间存在极显著正相关(P<0.01),与HGB之间存在显著正相关(P<0.05);周岁体重与生化指标ALT、ALP和γ-GT之间均存在极显著正相关(P<0.01)。

多元回归分析表明,血液生理生化指标对周岁体重的回归方程为Y=0.260X_(1)+0.246X_(2)+0.473X_(3)-0.547X_(4)-0.280X_(5)+0.265X_(6)+0.229X_(7)+33.365,Neu、Neu%、ALT、TP和γ-GT 的含量可间接评价周岁体重。

说明绵羊性别、体重以及血液生理生化指标三者之间具有一定程度的相关性,在多胎萨福克羊选育过程中可考虑Neu、Neu%、ALT和γ-GT作为间接选种的生理生化指标。

【总页数】6页(P14-18)【作者】魏巧兰;杨华;郭学义;杨永林;余乾;张宾【作者单位】新疆农垦科学院;新疆泰昆集团有限责任公司技术研发中心【正文语种】中文【中图分类】S826.1【相关文献】1.妊娠后期营养限饲蒙古绵羊对其胎儿生长发育及血液生理生化指标的影响2.西藏阿旺绵羊血液生理生化指标的测定研究3.乌骨绵羊和非乌骨绵羊血液生理生化指标的比较研究4.免疫绵羊利钠肽受体C胞外区对阿勒泰羊血液生理生化指标的影响5.日粮中添加不同浓度牛至油对色瓦绵羊血液生理生化指标的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

妊娠后期营养限饲对蒙古绵羊体贮动员及其胎儿生长发育的影响高峰;刘迎春;张崇志;侯先志【期刊名称】《动物营养学报》【年(卷),期】2013(25)6【摘要】本试验旨在研究妊娠后期营养限饲对蒙古绵羊体贮动员及其胎儿生长发育的影响.选择健康的蒙古绵羊35只(经同期发情受孕),在妊娠90 d时选择6只母羊进行屠宰,其余按体重随机分为3组,分别为自由采食组[C组,代谢能(ME)日均采食量为0.670 MJ/(kg W0.75·d),n=8]、限饲1组[R1组,ME日均采食量为0.175 MJ/(kg W0.75·d),n=12]、限饲2组[R2组,ME日均采食量为0.330 MJ/(kgW0.75·d),n=9],试验至妊娠140 d结束,每组再选择6只母羊进行屠宰.结果表明:妊娠140 d,R1组母体净失重,胴体重,肉中干物质、粗脂肪、粗蛋白质、粗灰分含量,血浆葡萄糖(GLU)、总氨基酸(TAA)浓度极显著低于C组(P＜0.01),而非酯化脂肪酸(NEFA)、β-羟丁酸(BHBA)浓度极显著高于C组(P ＜0.01)；R2组母羊净失重,胴体重,肉中干物质、粗脂肪含量及血浆GLU、TAA浓度极显著低于C组(P＜0.01),而血浆NEFA浓度极显著增加(P＜0.01).母羊失重导致R1组和R2组胎儿重均极显著低于C组(P＜0.01),而且R1组体长(P＜0.05)、胸围(P＜0.05)、腹围(P＜0.05)和曲冠臀长(P＜0.01)显著或极显著低于C组.总之,妊娠后期随着营养水平的降低,限饲ME日均采食量为0.330 MJ/(kg W0.75·d)时,母体的缓冲保护系统仍对胎儿有一定的作用,而继续限饲至ME日均采食量为0.175 MJ/(kg W0.75·d)时,母体的营养缓冲系统可能已被打破,严重影响到其胎儿的生长发育.%This study was carried out to investigate the effects of dietary restriction on mobilizationof Mongolia ovine maternal reserves and their fetal growth during late gestation.Thirty five Mongolia ewes mated at a synchronized estrus were selected.Six ewes were slaughtered at 90 days of gestation and the remained ewes were allocated to three groups:ad libitum group [group C,average daily ME intake =0.670 MJ/(kg W0.75 · d),n =8],restricted group 1 [group R1,average daily ME intake =0.175 MJ/(kg W0.75 · d),n =12] and restricted group 2 [group R2,average daily ME intake =0.330 MJ/(kgW0.75 · d),n =9].At 140 days of gestation,six ewes in each group were slaughtered.The results showed as follows:at 140 days ofgestation,maternal net body weight (BW) lose,carcass weight,dry matter,ether extract,crude protein and ash in meat,as while as the concentrations of glucose (GLU) and total amino acid (TAA) in plasma of ewes in group R1 were significantly lower than those in group C (P ＜0.01),but the concentrations of non-esterified fatty acid (NEFA) and β-hydroxybutyric acid (BHBA) in plasma were significantly higher than those in group C (P ＜ 0.01) ; compared with group C,maternal net BWlose,carcass weight,dry matter and ether extract in meat,as while as the concentrations of GLU and TAA in plasma of ewes in group R2 were significantly decreased (P ＜0.01),and plasma NEFA concentration was significantly increased (P ＜ 0.01).The maternal BW lose led to significant reductions of fetal weight both in groups R1 and R2 (P ＜ 0.01),and body length (P ＜ 0.05),thoracic girth (P ＜ 0.05),abdomen circumference (P ＜0.05) and curved crown-rump length (P ＜0.01) in group R1.In conclusion,with the decrease of dietary nutrient level during lategestation,the maternal protective buffer system is still playing major roles when average daily ME intake =0.330 MJ/(kg W0.75 · d),but the system may be destroyed when average daily ME intake =0.175 MJ/(kgW0.75 · d),which results in serious impacts on fetal growth and development.【总页数】6页(P1237-1242)【作者】高峰;刘迎春;张崇志;侯先志【作者单位】内蒙古农业大学动物科学学院,呼和浩特 010018;内蒙古农业大学生命科学学院,呼和浩特 010018;内蒙古农业大学动物科学学院,呼和浩特 010018;内蒙古农业大学动物科学学院,呼和浩特 010018【正文语种】中文【中图分类】S826【相关文献】1.妊娠后期不同营养水平对蒙古绵羊胎儿生长发育的影响 [J], 高峰;侯先志2.妊娠后期营养限饲对蒙古绵羊胎儿肝脏脂类代谢的影响 [J], 李玲瑶;高峰;何珊;马荣荣;刘迎春3.妊娠后期营养限饲蒙古绵羊对其胎儿生长发育及血液生理生化指标的影响 [J], 张崇志;刘迎春;高峰;曹平;侯先志;李士栋4.妊娠后期营养限饲对蒙古绵羊胎儿肝脏生长发育及抗氧化能力的影响 [J], 张崇志;刘迎春;高峰;李士栋;李玲瑶;侯先志5.妊娠后期营养限饲对蒙古绵羊胎儿肝脏生长发育及抗氧化能力的影响 [J], 张崇志因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

妊娠后期母羊的饲养管理技术
钱久利
【期刊名称】《畜牧兽医科技信息》
【年(卷),期】2016(000)010
【摘要】羊场发展运营，提高饲养效益，关键在于母羊的饲养管理，尤为是妊娠后期母羊的饲养管理。

怀孕母羊，除满足自身营养需求外，还需要满足胎儿生长发育的营养需求。

因此，对怀孕母羊，尤其是初次妊娠青年怀孕母羊，需要进行特殊照顾。

【总页数】1页(P60)
【作者】钱久利
【作者单位】辽宁省凌源市畜牧兽医局,辽宁凌源122500
【正文语种】中文
【相关文献】
1.饲粮中添加铬对妊娠后期母羊繁殖性能及其子代羔羊生长发育的影响 [J], 刘琪;肖芳;陈诗宇;周钰莹;邹希豪;黄艳玲
2.妊娠后期限饲对母羊肝脏功能及抗氧化的影响 [J], 王鋆;石育铭;郭海杰
3.复合益生菌和氨基酸优化对妊娠后期母羊繁殖性能、羔羊生长性能的影响 [J], 马宁;许迟;叶均安;徐宁宁;赵元;吴仙花;李博宁;赵莉;何立荣
4.放牧补饲精补料对妊娠后期和泌乳前期苏尼特母羊体重、血清生化指标和矿物质含量的影响 [J], 赵艳丽;郭晓宇;李胤豪;岳远西;刘树林;齐敬宇;史彬林;李军;闫素梅
5.不同长度秸秆对妊娠后期母羊生理代谢及其子代羔羊生长性能的影响 [J], 常潇;房义;向海;贺志雄;吴端钦;钟荣珍
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