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目的：建立仓储区的管理制度，确保药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料、其他包装材料符合注册质量标准和质量标准，并不得对药品质量产生影响；确保物料和产品的正确接收、贮存、发放、使用和发运，采取措施防止污染、交叉污染、混淆和差错。
范围：本公司所有库房。
责任人：仓库保管员、仓储部负责人。
全文目录1、库房工作的基本要求 (1)2、库房工作的任务 (2)3、库房的设施要求 (2)4、库房的安全管理 (3)5、仓储区的通风 (3)6、仓储区温、湿度监测 (3)7、仓库的清洁 (4)8、仓库应有编号，其编号形式 (4)九、药品出入库核查制度 (5)管理制度1、库房工作的基本要求1.1因为库存物资种类繁多，规格不一，所以在物资的收、发、管过程中，库房管理人员必须严密而科学地进行操作，认真做好物资的清点、检验、核对和统计工作，以免发生差错。
公司设立了成品库（含阴凉库）、原辅料库（含阴凉库、取样间）、中药材库、内包材库（含标签库、取样间）、危险品库、化学试剂和玻璃仪器库、五金库等各类仓库，以满足公司生产需要。
1.2库房在整个生产过程中具有纽带作用，因此，对外必须加强与销售部门联系，对内必须加强与各生产车间和相关部门的联系，及时传递和反馈有关信息，做到合理安排，及时供应。
1.3 库房应有平面示意图，标示出仓库所在位置。
1.4 接受的物料要确保包装的完整、清洁、标识清楚，正确填写货位卡。
2、库房工作的任务2.1根据生产需要和物资的库存特点，合理控制物资库存量，做到既能满足生产，又能保证物资质量。
2.2根据有关部门的计划和出入库凭证，及时准确做好物资的入库和发放工作，并对出入库物资的数量和质量进行检查。
首先核对供货商是否为为本公司经批准的供应商（供应商目录）。
2.2.2确认为经本公司质量管理部门批准的供应商后，填写接收记录，内容包括：（1）交货单和包装容器上所住物料的名称（2）本公司所用物料名称和（或）代码（3）接收日期（4）供应商和生产商（如不同，分别填写）名称（5）供应商和生产商（如不同，分别填写）标识的批号（6）接收总量和包装容器数量（7）接收后本公司确定的批号或流水号（8）外包装是否完整、清洁、标识是否清晰。
岗位技能——药品的仓储与保管PART 01 药品的采购1.药品采购计划编制（了解）根据本院《基本用药目录》（目录内的品种均应纳入药品采购计划）确认品种，进行药品货源和销售趋势的调查，了解本机构药品实际库存情况，适销对路是购进工作最本质的要求。
内容主要包括：药品的品种、规格、数量、费用、购进时间、采购方式、供应商确定等。
药品收支平衡关系为：期初库存+购入=调出+期末库存编制药品采购计划基本方法：根据综合平衡原理，常用平衡公式、编制平衡表、召开平衡会议等方法。
2.供应商资质审核、采购合同签订（了解）（1）购进药品应符合以下条件：①合法企业所生产和经营的药品。
②具有法定的质量标准。
③除国家规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。
进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。
④包装和标识符合有关规定和储运要求。
⑤中药材应标明产地。
（2）签订药品采购合同的主要条款与合同内容包括：①确定标的和数量：包括药品的品名、规格、单位、剂型、数量等。
②明确合同中的质量条款。
③协议价款和付款方式：即药品价格和结算方式等。
④确定合同期限、地点和方式。
⑤确定标的物的验收方法：即药品数量、质量验收，明确验收标准和验收方法等。
⑥确定违约责任及解决合同纠纷方式。
⑦其他约定事项。
3.购进记录（掌握）明确品种、规格、数量、价格、回款方式、履约方式、违约责任等内容。
（1）索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到票、账、货相符。
（2）合法票据包括税票及详细清单，清单上必须载明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等。
（3）票据保存期不得少于3年。
（4）必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。
（5）验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
PART 02 药品的入库验收（偶考）（一）验收内容（掌握）按采购计划根据法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行验收，对超出采购计划、货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况拒收。
执业药师的药物存储与配送执业药师作为医药领域的专业人士，对药物存储与配送的质量和安全承担着重要责任。
药物存储与配送环节涉及到药品的保管、分发以及库存管理等方面，任何疏忽都可能对患者的用药安全和疾病治疗产生严重负面影响。
因此，执业药师在药物存储与配送工作中必须严格遵循相关规定与要求，确保药品的质量与安全。
一、药品存储的要求1. 温度控制：执业药师应确保药库的温度适宜，避免过高或过低的温度对药品的稳定性造成影响。
常见的要求包括储存条件在2-8摄氏度的冷藏药品或超过30摄氏度的热敏感药品等。
2. 光线遮蔽：某些药物对光线敏感，应避免直接阳光照射。
执业药师应选择合适的存储方式，使药品免受光线的影响。
3. 空气湿度控制：湿度过高或过低都可能对药品的质量产生不利影响。
药库的湿度应在一定范围内进行控制，避免药品受潮或干燥。
4. 防潮防潮：药物应储存在干燥的环境中，防止潮气对药品的影响。
对于易潮解的药物，执业药师应当采取妥善的保存措施，以免影响其稳定性和疗效。
二、药品配送的要求1. 药品的装箱和分拣：执业药师在进行药品配送时，应确保药物的正确装箱和分拣，防止混淆或错发。
2. 运输的环境控制：在药品的运输过程中，执业药师应确保运输工具的温度、湿度和振动等因素处于适宜的范围内。
特别是对于易受到环境影响的药物，要采取相应的措施加以保护。
3. 运输时的包装：合适的包装可以保护药品免受外界环境的影响，防止破损和交叉污染。
执业药师应选择符合要求的药品包装材料，并按照规定的方式进行包装。
4. 运输的记录与监控：执业药师应当建立运输记录，纪录药品的配送情况，并定期进行监控和评估。
如果发现问题，应及时采取纠正措施。
三、药品库存管理的要求1. 库存监测：执业药师应定期检查库存情况，核对药品数量、有效期等信息，及时调整库存，避免过期或短缺现象的发生。
2. 先进先出原则：药物应按照先进先出（FIFO）原则进行使用和管理。
执业药师应合理安排库房，将快要过期的药物放置在易触及的位置，以便及时使用。
药品的仓储管理培训仓储管理是药品行业中一个非常重要且复杂的环节，它涉及到药品安全、储存、配送以及库存管理等多个方面，对于保障药品的质量和有效性具有至关重要的作用。
为了提高仓储管理人员的专业素质和工作效能，以下是一篇针对药品仓储管理的培训文章：尊敬的仓储管理人员：大家好！药品仓储管理是保障药品质量与安全的重要环节，也是公司日常运营的核心。
为了提高大家的仓储管理水平，现将一些重要的培训要点分享给大家。
首先，我们需要关注药品的安全性。
每个仓库都必须严格遵守药品储存的安全规定。
我们需要确保药品存放在干燥、通风、无火源的环境中，远离有害物质和直接阳光照射。
同时，药品的储存应按照标签上规定的温度、湿度和光线条件进行，保证药品质量的稳定性。
其次，我们必须保证药品的储存顺序和准确性。
合理的仓库布局和储存管理是提高工作效率的关键。
我们应根据药品的特性、数量、有效期等因素，采用合适的储存方法和设备。
同时，在入库时要对药品进行清点、分类和规范标记，以确保药品易于整理和查找，并实时进行库存记录和更新。
第三，药品的配送和发货也是我们必须重视的环节。
我们需要确保配送员对药品的正确搬运和装卸，以避免药品的损坏和污染。
在药品发货时，我们要对每一批药品进行严格的检查和清点，并确保售出的药品与订单一致，以保证客户的满意度和信任度。
最后，仓储管理人员必须熟悉相关法律法规和公司的内部规章制度。
我们需要详细了解国家药品管理法律法规，并遵循相关标准和规定来处理药品仓储管理过程中的各项事务。
同时，公司内部也有一些规章制度需要我们遵守和执行，如药品的处理、报废、售后等程序，这些都是为了确保药品质量和安全，以及公司的可持续发展。
亲爱的仓储管理人员们，良好的仓储管理是公司发展的基础，也是我们对患者和客户负责的表现。
通过今天的培训，我希望大家能够深入了解仓储管理的重要性，加强自身的专业素养，提高工作效率和品质，为公司的发展做出积极的贡献。
谢谢大家的聆听！祝大家在日后的工作中取得更好的成绩！继续写相关内容，长度限制为1500字。
某医药公司药品储存与养护、出库与运输操作规程第一篇：某医药公司药品储存与养护、出库与运输操作规程药品储存与养护、出库与运输操作规程目的：规范药品在库储存养护与出库运输过程，保证在库药品的安全和质量。
适用范围：适用于药品储存与养护、出库与运输操作管理。
责任部门：质量管理部、储运部药品入库操作规程：1、仓库保管员收到入库验收员签字的入库单后,应立即到待验区将药品与入库单所列内容逐项进行核对，对待入库药品的通用名称、规格、批号、数量等核对无误后，在入库单上签收，办理入库手续，并建立库存记录；2、仓库保管员在收货时，对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收，并填写“药品拒收报告单”报告质量管理部门进行处理；3、对办理了入库手续的药品，仓库保管员按规定将储存药品按剂型实行分类、专库（区）保管与储存：3.1药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，易串味药品、危险品等应与其他药品分开存放；蛋白同化制剂、肽类等专门要求的特殊管理药品应当按照国家有关规定储存；拆除外包装的零件药品应当集中存放；不合格药品存放于不合格药品库（区）；3.2在库药品实行色标管理，待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、待发药品库（区）、零货称取区为绿色；不合格药品库（区）为红色；4、仓库保管员在进行专库、分类存放的原则下，根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求：4.1按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；4.2药品按温、湿度要求储存，冷库2～10℃，如其中有一个药品储藏要求为2～8℃时冷藏设备应设置为2～8℃。
阴凉库不得高于20℃，常温库0～30℃；储存药品相对湿度为35%～75%；5、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；正确搬运堆码作业，轻拿轻放，严禁倒置；6、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；7、销后退回药品，凭“销后退回通知单”收货，存放于退货药品库（区），并做好退货记录。
第一章总则第一条为确保药品在发货过程中的质量与安全，规范发货仓库的管理，提高工作效率，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有药品发货仓库的管理工作。
第三条发货仓库应遵循“安全第一、质量为本、规范操作、高效服务”的原则。
第二章仓库管理第四条仓库应保持整洁、通风、干燥，药品存放区与非存放区应明确划分。
第五条仓库内药品应按照药品类别、规格、效期等进行分类存放，并设立明显标识。
第六条仓库内禁止存放与药品无关的物品，禁止吸烟、使用明火，确保仓库安全。
第七条仓库管理人员应定期对仓库进行清洁、消毒，保持仓库环境整洁。
第八条药品入库、出库、盘点等工作应严格按照规定程序进行，确保账目、实物相符。
第三章药品发货管理第九条发货前，仓库管理人员应核对发货单据，确保药品品种、规格、数量等信息准确无误。
第十条发货过程中，应按照发货单据逐件核对药品，确保药品质量。
第十一条发货时，应按照客户要求进行包装，包装材料应符合国家规定。
第十二条发货完毕后，应及时清理现场，将空包装箱、废弃物品等妥善处理。
第四章人员管理第十三条仓库管理人员应具备药品知识、质量管理、操作技能等相关知识，并持有相关资格证书。
第十四条仓库管理人员应严格遵守公司规章制度，服从管理，确保发货工作顺利进行。
第十五条仓库管理人员应定期参加培训，提高自身业务水平。
第五章监督与检查第十六条公司应设立专门的监督部门，对发货仓库进行定期或不定期的检查。
第十七条检查内容包括：仓库环境、药品存放、发货流程、人员管理等。
第十八条检查中发现的问题，应及时整改，并追究相关责任。
第六章附则第十九条本制度由公司负责解释。
第二十条本制度自发布之日起施行。
第二十一条本制度如有未尽事宜，由公司根据实际情况予以补充和完善。
医药物流仓储注意事项药品的仓储管理，涉及到质量、物流、信息化、人事、财务等诸多方面，对人才的要求相当高，下面yjbys 小编为大家准备了关于医药物流仓储的文章，欢迎阅读。
一、医药流通行业仓储管理初探药品作为特殊商品，关系到人民的生命安全，国家对其有相当严格的法律法规的规定，无论是医药生产企业必须执行的GMP 管理标准，还是医药流通企业必须遵守的GSP 管理标准，对药品的仓储管理都提出了相当高的要求。
随着我国农村药品市场逐步被开发，我国医药行业在今后相当长一个时期内将继续保持快速增长的趋势。
有数据显示，2010 年中国的医药市场价值将达到600 亿美元，并在2020 年达到1200 亿美元，超过美国成为全球第一大医药消费国。
但是另一方面，我国医药流通行业也面临着许多不利因素。
如我国的水、电、煤、蒸汽等生产要素仍然处于较高水平，医药工业的生产成本仍然在持续增长，仅2005 年我国医药生产、销售成本比上年同期提高近8.5 个百分点;由于我国药品行业在生产环节的整体科技水平就不高，造成目前我国医药市场上药品的同质竞争相当激烈，这一现象在相当长的时间内将继续存在;我国药品行业面临着普遍降价的压力;我国药品以低附加值生产为主，利润空间持续降低等等。
以上种种，都说明尽快提升我国医药流通行业的物流水平，做好药品的仓储管理对我国医药行业的发展有极其重要的意义。
医药流通行业的仓储管理，主要是指以药品的出入库流程为主轴、在库药品的GSP 管理与养护为核心的物流管理模式。
药品的仓储管理，一般包括药品的入库验收、在库存储、药品养护、分单打印、出库拣货、药品拼箱复核、批号调整等主要作业。
由于药品的特殊性质及国家对药品的批号控制相当严格，医药流通行业的销售订单中小单据比较多等特点，因此药品的仓储管理不但要求作业精细，而且也需要有较高水平的信息化系统支持。
对于疫苗、人血白蛋白等冷藏品、串味药品、危险药品、精神药品还要专人开票、专人保管与发货复核，总体而言医药流通行业的仓储员工整体素质应该较高。
