HPLC法测定维生素B2片的含量及有关物质

HPLC法测定维生素B族片中3种组分的含量摘要：目的获取维生素B片中B1、B2、B6的含量，测量方法是运用高效液相色谱法对三种成分同时进行测量。

方法运用C18柱，流动相以1.0ml/min流动，流质为0.005mol/L的庚烷磺酸钠溶液（0.05%三乙胺0.5%冰醋酸）-甲醇。

紫外检测波长为280nm。

结果本实验中维生素B1,B2,B6线性范围分别为2.964～74.1 mg·ml-1，2.934～73.35 mg·ml-1，2.996～74.9 mg·ml-1 ,三种成分的方法回收率依次是97.5%，99.7%，100.5% ，RSD依次是1.21%，1.5%，0.9%。

结论该方法分离质量佳，高效快捷，能够很好的控制多维片中维生素B1 、B2、B6的质量。

关键词：HPLC法，维生素B族片；维生素B1 ，维生素B2 ，维生素B6 B族维生素由于其水溶性特点在人体新陈代谢中扮演着重要的角色。

维生素B 族片在临床上主要用于防治因缺乏多种B族维生素所致的各种疾病,同时也常作为营养及能量补充剂。

对B族维生素分析检测目前有些报导采用分光光度法[1]电化学法[2]、荧光法，微生物法等，操作繁琐费时。

本文用HPLC法在对含有多种维生素的片剂中维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量测定时同时进行测定，得到满意结果，该方法简便、准确、快速、重现性好，可用于对维生素B1 ，维生素B2，维生素B6的质量控制。

1.实验仪器与试药1.1 仪器Agilent 1200高效液相色谱仪1.2 试剂产自国药集团的冰醋酸和三乙胺均为分析纯；而自东京化成工业株式会社进口的庚烷磺酸钠是色谱纯；甲醇（TEDIA COMPANY ,LOT 001917）为色谱纯。

试验过程中的水一律采用蒸馏水；三种成分的对照品全是中国药品生物制品检定所提供，其中维生素B1 对照品的批号是100390-200301；B2 对照品的含量98.7%、批号是100369-200502，维生素B6 对照品的批号是100116-200502）。

一．概述1.维生素B2片含量测定：照高效液相色谱法（通则0512）测定。

1.1色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0. Olmol/L庚烷磺酸钠的0.5%冰醋酸溶液-乙腈-甲醇(85∶10∶5)为流动相；检测波长为444nm。

理论板数按维生素B2峰计算不低于2000。

1.2测定法避光操作。

取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于维生素B2 10mg)，置500ml量瓶中，加盐酸溶液(1→2)10ml，振摇使维生素B2 溶解，加水20ml，继续振摇数分钟，再加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精密量取20ul注入液相色谱仪，记录色谱图；另取维生素B2对照品约10mg，同法测定。

按外标法以峰面积计算，即得。

1.3本品含维生素B2计算，应为标示量的90.0% ～110.0%。

2. 维生素B2片溶出度测定：照溶出度与释放度测定法（通则0931第二法）测定法避光操作。

取本品，以冰醋酸3ml与4%氢氧化钠溶液18ml用水稀释至600ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经20分钟时，取溶液10ml，滤过，取续滤液，照紫外-可分光光度法（通则0401)，在444nm的波长处测定吸光度，按C17H20N4O6的吸收系数()为323计算每片的溶出量。

限度为标示量的75%，应符合规定。

3. 维生素B2片有关物质测定：照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件照含量测定。

避光操作。

取本品的细粉适量（约相当于维生素B2 10mg)，置100ml 量瓶中，加盐酸溶液（1→2)5ml，振摇使维生素B2溶解，加水10ml，继续振摇数分钟，再用水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；精密量取1ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。

精密量取供试品溶液与对照溶液各20ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。

供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.75倍(1.5% ) ，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（3.0% )。

高效液相法测定维生素Ｂ２原料药的含量作者：唐红梅罗文华陈华樊宇戎张金莲来源：《中国医药导报》2009年第01期[摘要] 目的：建立HPLC法测定维生素B2的含量方法。

方法：色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（150 mm×4.6 mm，3.5 μm）；流动相为甲醇-0.35%磷酸的0.01 mol/L庚烷磺酸钠溶液(26∶74)；检测波长267 nm；流速1.0 ml/min；柱温35℃。

结果：维生素B2在1.5～12 μg/ml范围内线性关系良好，回归方程为Y=94.617 65X-0.467 68（r=0.999 95，n=6），低、中、高三种浓度的回收率分别为99.48%、99.26%、100.54%，RSD分别为0.37%、0.18%、0.18%。

结论：该法快速、准确，灵敏度高，重现性好，可用于维生素B2的质量控制。

[关键词] 维生素B2；高效液相色谱法；含量测定[中图分类号] R927.2[文献标识码]Ｂ [文章编号]1673-7210（2009）01（a）-045－０3Determination of vitamin B2 in vitamin B2 bulk drug with HPLCTANG Hong-mei1, LUO Wen-Hua1*, CHEN Hua1 , FAN Yu- rong1,ZHANG Jin -lian2（1.Jiangzhong Pharmaceutical Co.LTD.,Nanchang330004, China; 2. Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine, Nanchang330004, China）[Abstract] Objective: To establish a HPLC method for the determination of content of vitamin B2 in vitamin B2 bulk drug. Methods: The Agilent ZORBAX SB-C18（150 mm×4.6 mm，3.5 μm）was used, mobile phase was methanol-0.35%phosphoric acid and 0.01 mol/L sodium heptanesulfonate solution (26∶74) with the flow rate of 1.0 ml/min, detected wavelength was set at 267 nm, column temperature was 35℃. Results: The calibration curve was linear at the range of 1.5-12 μg/ml for vitamin B2. The linear equation was Y=94.617 65X-0.467 68(r=0.999 95, n=6), The average recovery of vitamin B2 in the low, medium and high concentrations were 99.48%, 99.26% and 100.54%, respectively; RSD were 0.37%, 0.18%, 0.18%, respectively. Conclusion: This method is rapid, accurate, high sensitivity and good reproducibility, it can be used for quality control of vitamin B2 bulk drug.[Key words] Vitamin B2; HPLC; Determination维生素B2，又名核黄素，为水溶性维生素，容易消化和吸收。

54• 实验研究 •下午4时最高，入睡后由于血液流动相对缓慢，血液黏稠度增加，若于此时加服降高血压药物，就会使血压进一步下降，易引起有脑动脉硬化的高血压患者形成脑血栓，故不宜在睡前服用。

建议降高血压药根据药物半衰期在早晨7时一次给药，或上午、下午两次给药。

2.5 糖皮质激素类肾上腺皮质激素在体内有昼夜节律，长期应用突然停药可能发生肾上腺功能不全，引起严重后果，导致肾上腺皮质功能和其他功能的昼夜节律紊乱，如果在体内血液中皮质激素的自然峰值时（早晨7~8时）一次性给药，则对脑下垂体促皮质激素释放的抑制程度要比通常平均分为3~4次的给药方法轻得多，因此，应将皮质激素的药物给药每日总量在每日或隔日的早晨一次性给药，达到更合理的用药目的，如用泼尼松、地塞米松等在肿瘤化疗前和控制某些慢性疾病时，采用隔日给药法，即把48h用药量在早饭后8时左右1次服用，其疗效较每日用药好，而且不良反应小。

2.6 强心苷类心力衰竭患者对西地兰、地高辛等药物的敏感性以凌晨4时最高，比其他时间给药的效应高达40倍。

因此，如果需要早晨注射强心苷药物时应减少剂量，否则易出现毒性反应。

2.7 抗癌类根据有关资料和临床实践表明，上午10时是抗癌药物使用的最佳时间，因为癌细胞的DNA在每天上午10繁殖复制速度最快，晚上10时最慢，如：用抗癌药（阿糖胞苷）治疗白血病时最好是上午8~11时给药，而此时用药的毒性也最小。

2.8 胰岛素降血糖药糖尿病患者有“拂晓现象”的特点，对胰岛素的敏感时间大约在早晨，若此时给予最低剂量，便可获得最满意的疗效，故胰岛素降血糖药的使用，在上午给药要比下午给药好。

2.9 解热镇痛抗风湿阿司匹林在早晨服药的生物利用度较晚间服药者大，其体内消除速率慢，半衰期长，血药浓度高，建议早晨一次性服用。

吲哚美辛上午7时口服可达最高血浓度，不达到峰值也较其他时间服药时快；如在19时服药，血药浓度峰值则较24平均值低20%。

风湿、类风湿病患者常服吲哚美辛，不良反应较大，因此，为提高疗效减少不良反应，早晨剂量宜小，晚间剂量宜大。

高效液相法测定维生素Ｂ2原料药的含量目的：建立HPLC法测定维生素B2的含量方法。

方法：色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（150 mm×4.6 mm，3.5 μm）；流动相为甲醇-0.35%磷酸的0.01 mol/L庚烷磺酸钠溶液(26∶74)；检测波长267 nm；流速1.0 ml/min；柱温35℃。

结果：维生素B2在1.5～12 μg/ml范围内线性关系良好，回归方程为Y=94.617 65X-0.467 68（r=0.999 95，n=6），低、中、高三种浓度的回收率分别为99.48%、99.26%、100.54%，RSD分别为0.37%、0.18%、0.18%。

结论：该法快速、准确，灵敏度高，重现性好，可用于维生素B2的质量控制。

[Abstract] Objective: To establish a HPLC method for the determination of content of vitamin B2 in vitamin B2 bulk drug. Methods: The Agilent ZORBAX SB-C18（150 mm×4.6 mm，3.5 μm）was used, mobile phase was methanol-0.35%phosphoric acid and 0.01 mol/L sodium heptanesulfonate solution (26∶74) with the flow rate of 1.0 ml/min, detected wavelength was set at 267 nm, column temperature was 35℃. Results: The calibration curve was linear at the range of 1.5-12 μg/ml for vitamin B2. The linear equation was Y=94.617 65X-0.467 68(r=0.999 95, n=6), The average recovery of vitamin B2 in the low, medium and high concentrations were 99.48%, 99.26% and 100.54%, respectively; RSD were 0.37%, 0.18%, 0.18%, respectively. Conclusion: This method is rapid, accurate, high sensitivity and good reproducibility, it can be used for quality control of vitamin B2 bulk drug.[Key words] Vitamin B2; HPLC; Determination维生素B2，又名核黄素，为水溶性维生素，容易消化和吸收。

HPLC法测定维生素B2片的含量及有关物质谢子立(安徽省食品药品检验所，安徽合肥230051)摘要：目的建立高效液相色谱法测定维生素B2片的含量和有关物质。

方法采用C18色谱柱（250mmˑ4．6mm，5μm）；以甲醇—乙腈—10mmol·L－1庚烷磺酸钠溶液（含冰醋酸为0．5%）（5ʒ10ʒ85）为流动相；检测波长：444nm；流速：1．0mL·min－1。

结果在建立的色谱条件下，维生素B2能与杂质完全分离；维生素B2在0．1117 0．8938μg范围内线性关系良好，r=1．000；平均回收率为100．5%（n=9）；测定维生素B2的最小检出量为2．2ng。

结论该方法操作方便、准确，灵敏度高，专属性强，可用于维生素B2片的质量控制。

关键词：维生素B2片；高效液相色谱法；含量测定；有关物质HPLC determination of vitamin B2tabletsXIE Zi-li（Anhui Institute for Food and Drug Control，Hefei230051，China）Abstract：Objective To establish a method for the determination of content and related substances for vitamin B2tablets．MethodsC18column（250mmˑ4．6mm，5μm）was adopted with the mobile phase of a mixture of methanol-acetonitrile-10mmol·L－1sodium heptanesulfonate solution（0．5%glacial acetic acid）（5ʒ10ʒ85）．The flow rate was1．0mL·min－1and the detection wavelength was444nm．Results Under the described chromatographic condition，vitamin B2was completely separated from its impurities．A linearity be-tween peak area and vitamin B2was achieved in the range of0．1117 0．8938μg，with r of1．000．The average recovery（n=9）was 100．5%．The lowest detectable amount was2．2ng．Conclusion The method is convenient，accurate，specific and sensitive and can beused for quality control of vitamin B2tablets．Key words：vitamin B2tablets；HPLC；content；related substances维生素B2别名维他命B2、核黄素等，它是人体多种辅酶的重要组成部分，临床用于治疗口角炎、眼结膜炎、脂溢性皮炎以及阴囊炎等。

ＨＰＬＣ法测定复合维生素Ｂ片中四种成分的含量目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定复合维生素B片中烟酰胺、维生素B6、维生素B1、维生素B2 四种成分的含量。

方法：采用C18色谱柱（150 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相为0.005 mol/L己烷磺酸钠-甲醇-冰醋酸（70∶30∶0.5）；流速为1.0 ml/min；检测波长：278 nm；柱温30℃。

结果：烟酰胺、维生素B6、维生素B1、维生素B2分别在100.92~605.52、21.24~127.44、97.88~587.20，42.13~126.38 μg/ml范围内呈良好的线性关系。

结论：本方法简便、快速，可用于复合维生素B片的质量控制。

[Abstract]Objective:To establish a HPLC method for contents determination of the four components in Compound Vitamin B Tablets. Methods: The HPLC system consisted of C18 column(150 mm×4.6 mm,5 μm), 0.005 mol/L sodium hexane sulfonate-methanol-glacial acetic acid(70∶30∶0.5) as the mobile phase with the flow rate of 1.0ml/min ,and 278 nm as the detective length.Results:The linear ranges of nicotinamide,vitamin B6,vitamin B1 and vitamin B2 were 100.92~605.52,21.24~127.44,97.88~587.20，42.13~126.38 μg/ml respectively.Conclusion:This method is simple,rapid and it can be used for the qulity control of Compound Vitamin B Tablets.[Key words]HPLC; Compound Vitamin B Tablets; Nicotinamide;Vitamin B6;Vitamin B1; Vitamin B2;Contents复合维生素B片是由烟酰胺、维生素B6、维生素B1、维生素B2四种成分组成的复方制剂。

HPLC测定食品中维生素B2的研究作者：李华峰张钢等来源：《品牌与标准化》2014年第10期本文研究以HPLC分析食品中维生素B2，用HCI从样品中提取维生素B2，通过C18柱，以甲醇—水为流动相，用荧光检测器测定，方法准确度高，回收率高，最低检出量为0.1ng。

维生素B2在营养学上是一种重要化合物，目前的测定方法有比色、极普、荧光和微生物法。

极谱法分析灵敏度低，只能用于药物和维生素B2含量较高的洁净食物；微生物法可靠性和准确性较好，但使用不便，目前常用的以荧光分光光度法居多。

本文提出使用高效液相色谱荧光检测器法对食品中维生素B2进行测定。

（1）实验部分仪器与试剂高效液相色谱仪；荧光检测器；甲醇；盐酸，0.05M、0.1M；0.3M NaOH；维生素B2标准溶液；准确称取在干燥器内干燥24h的维生素B2 0.0250g于小烧杯中，用0.1M HCI溶解，移入1000ml容量瓶中并稀释至刻度，浓度为25.0μg/ml。

此溶液放棕色瓶中置于冰箱保存。

（2）样品处理条件的选择选择将含有等量维生素B2的溶液调成不同PH值。

PH9.08则峰高显著下降。

pH9.00的溶液放置12天后，峰高由原来的69mm下降至15mm，这可能是由于碱性水解所致。

测定时选用pH1.5-2.0为宜。

温度的影响对饼干成品和半成品（未经烤制的）分别进行多次测定，同时对鲜奶进行了不同温度的实验，结果对测定无影响。

（3）样品处理强化糕点类：准确称取含Vit-B2-5μg的研碎样品一定量放入10ml具塞锥形瓶中，加入0.5M HCI30ml，加塞振荡10min，静置30min，经4-5号砂芯漏斗抽滤，提取液供液相色谱分析，进样4.0μl。

蔬菜、水果、鲜奶类准确称取含hit-B25--7μg的此类食品于100ml具塞锥形瓶中，加入30ml 0.1M HCI调节pH至2.0，用0.05M HCI定容至100ml，经4-5号砂芯漏斗抽滤，提取液供液相色谱分析，进样20.0μl。

一．概述1.维生素B2片含量测定：照高效液相色谱法（通则0512）测定。

1.1色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0. Olmol/L庚烷磺酸钠的0.5%冰醋酸溶液-乙腈-甲醇(85∶10∶5)为流动相；检测波长为444nm。

理论板数按维生素B2峰计算不低于2000。

1.2测定法避光操作。

取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于维生素B2 10mg)，置500ml量瓶中，加盐酸溶液(1→2)10ml，振摇使维生素B2 溶解，加水20ml，继续振摇数分钟，再加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精密量取20ul注入液相色谱仪，记录色谱图；另取维生素B2对照品约10mg，同法测定。

按外标法以峰面积计算，即得。

1.3本品含维生素B2计算，应为标示量的90.0% ～110.0%。

2. 维生素B2片溶出度测定：照溶出度与释放度测定法（通则0931第二法）测定法避光操作。

取本品，以冰醋酸3ml与4%氢氧化钠溶液18ml用水稀释至600ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经20分钟时，取溶液10ml，滤过，取续滤液，照紫外-可分光光度法（通则0401)，在444nm的波长处测定吸光度，按C17H20N4O6的吸收系数()为323计算每片的溶出量。

限度为标示量的75%，应符合规定。

3. 维生素B2片有关物质测定：照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件照含量测定。

避光操作。

取本品的细粉适量（约相当于维生素B2 10mg)，置100ml 量瓶中，加盐酸溶液（1→2)5ml，振摇使维生素B2溶解，加水10ml，继续振摇数分钟，再用水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；精密量取1ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。

精密量取供试品溶液与对照溶液各20ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。

供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.75倍(1.5% ) ，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（3.0% )。

紫外-荧光检测器串联高效液相色谱法测定维生素B2片含量的实验设计紫外-荧光检测器串联高效液相色谱法测定维生素B2片含量的实验设计摘要：本实验旨在通过紫外-荧光检测器串联高效液相色谱法（UV-FLD/HPLC）来测定维生素B2片的含量。

实验中使用的设备包括：紫外-荧光检测器、高效液相色谱仪、分析天平以及所需的试剂和溶剂。

实验采用标准曲线法定量分析维生素B2片含量，首先，制备维生素B2片样品；其次，选择合适的色谱条件，包括流动相的成分和流动相梯度条件；然后，利用紫外-荧光检测器进行测定并建立标准曲线；最后，通过对样品的分析，计算维生素B2片含量。

实验结果表明，所建立的紫外-荧光检测器串联高效液相色谱法能够准确、快速地分析维生素B2片的含量。

关键词：维生素B2片；紫外-荧光检测器；高效液相色谱法；标准曲线法1. 引言维生素B2（Riboflavin）是一种重要的水溶性维生素，对机体的正常运作具有重要作用。

因此，准确测定维生素B2的含量对于保证食品、药品的质量具有重要意义。

传统的测定方法主要包括高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）和荧光光谱法等。

本实验选用紫外-荧光检测器串联高效液相色谱法（UV-FLD/HPLC）进行维生素B2片的含量测定。

2. 实验原理紫外-荧光检测器串联高效液相色谱法的基本原理是基于样品分子在光激发下发生吸收、荧光现象。

首先，样品经过高效液相色谱柱分离；然后，样品在紫外-可见光区（200-400 nm）吸收紫外光，进而被激发发出荧光；最后，通过紫外-荧光检测器检测到的荧光信号进行定量分析。

3. 实验步骤3.1 制备维生素B2片样品依据维生素B2片含量分别称取不同质量的维生素B2片，粉碎并均匀混合，以蒸馏水溶解并定容至适量。

然后，进行过滤以获得清澈的维生素B2片样品。

3.2 色谱条件的选择选择合适的流动相，并利用梯度洗脱条件进行实验。

以甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液（pH=7）（75:25:10, v/v/v）为流动相，在色谱柱中进行分离。

维生素b2片含量及含量均匀度测定方法的研究近年来，由于维生素B2的重要性，关于维生素B2片含量及含量均匀度测定方法的研究受到了广大研究者的广泛关注。

以维生素B2
片为例，通过研究维生素B2片的含量及含量均匀度，可以评价其产
品质量，提高其生产和使用的安全性和质量保障水平。

本文的主要内容是研究维生素B2片含量及含量均匀度测定方法。

首先，本文探讨了维生素B2片含量及含量均匀度测定方法的原理，并结合有关维生素B2片研究成果，采用实验方法来检测含量和
均匀度。

实验方法包括，用色谱仪测定维生素B2片的含量，用扫描
电镜法测定晶型，用热分析测定吸水性，用气相色谱法检测成份特点，用X射线衍射分析仪测定晶体结构，用平板扩散仪分析含量均匀度等。

其次，本文对维生素B2片含量及含量均匀度测定方法进行了深
入的研究，并对实验结果进行了讨论和分析。

根据测定结果，维生素B2片含量达到99.6%，维生素B2片的浓度分布均匀性为0.01，具有良好的含量及含量均匀度。

最后，本文总结了研究成果，给出了一种简单、准确、高效的维生素B2片含量及含量均匀度测定方法，以及维生素B2片含量及含量均匀度评价指标，为维生素B2片质量检测提供了有效依据。

综上所述，本文研究了维生素B2片含量及含量均匀度测定方法，提出了一种新的测定方法，为维生素B2片质量检测提供了有效依据。

未来，将继续深入探索维生素B2片的生产、使用过程中的含量及含
量均匀度的评价指标，以提高维生素B2片的安全性和质量保障水平。

HPLC 法测定复合维生素B片中B族维生素的含量摘要：目的：建立检测复合维生素b片的质量标准。

方法：采用高效液相色谱法来对复合维生素b片中的烟酰胺、维生素b。

维生素b2、维生素b6进行定性和定量分析。

结果烟酰胺、维生素b1、维生素b2、维生索b6平均回收率分别为烟酰胺：99.2%（rsd=0.77%）；维生素b1： 100.3%（rsd=0.87%）；维生素b2：99.9%（rsd=1.04%）；维生素b6：100.1%（rsd=0.65%）。

结论：该方法准确.灵敏度高，重现性好，可作为复合维生素b片的质量控制方法。

关键词：高效液相色谱法；维生素；复合维生素b片【中图分类号】r917【文献标识码】a【文章编号】1674-7526（2012）08-0283-02复合维生素b片是由维生素b1、维生素b2、烟酰胺、维生素b6和泛酸钙组成。

用于预防和治疗b族维生素缺乏所致的营养不良、厌食、脚气并糙皮病等。

维生素b1是糖代谢所需辅酶的重要组成成份。

维生素b2为组织呼吸所需的重要辅酶组成成份，烟酰胺为辅酶i及ii的组分，脂质代谢，组织呼吸的氧化作用所必需。

维生素b6为多种酶的辅基，参与氨基酸及脂肪的代谢。

泛酸钙为辅酶a的组分，参与糖、脂肪、蛋白质的代谢。

均为维持机体正常代谢和身体健康必不可少的重要物质。

该品种收载于卫生部药品标准化学药品及制剂第一册，没有建立四种维生素同时通过hplc法进行含量测定的方法[1]。

本文建立了一种采用高效液相色谱方法同时测定b族维生素含量的方法。

样品处理简单，方法准确，灵敏度高，可作为复合维生素b片的质量控制方法。

1仪器与试药waters 1225 高效液相色谱仪，烟酰胺对照品（中国药品生物制品检定所，批号：100115-200703，含量99.9%），维生素吡哆辛（中国药品生物制品检定所，批号：100116-200502），维生素b1（中国药品生物制品检定所，批号：100090-200502），维生素b2（中国药品生物制品检定所，批号：100369-200502）；庚烷磺酸钠为分析纯，冰醋酸、三乙胺和甲醇均为色谱纯；复合维生素b片（自制：批号分别为20101001、20101002和20101003）。