天然产物的提取PPT课件
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天然产物的提取分离
膜分离技术
总结词
利用半透膜使物质通过或被截留组分在半透膜上的透过速率不同，在压力的作用下，使小分子物质 透过膜而大分子物质被截留，从而达到分离的目的。常用的膜分离技术有超滤、纳滤和反渗透等。
色谱分离技术
总结词
利用物质在固定相和流动相之间的吸附 、分配等作用力的差异进行分离的方法
提取方法：根据生物工程中目 标产物的性质，可选择细胞破
碎法、沉淀法、色谱法等。
生物工程中天然产物的提取分 离有助于深入研究和开发生物 技术的潜在应用价值，推动生 物工程和生物制药产业的创新 发展。
05
CATALOGUE
天然产物提取分离的前景与挑战
新技术的研发与应用
01
02
03
超声波辅助提取
利用超声波的振动和空化 作用，加速植物细胞壁的 破碎，提高提取效率。
分离纯化：分离纯化是中草药有效成分提取过程 中的重要环节，常用的分离纯化方法包括沉淀法 、色谱法（如薄层色谱、高效液相色谱等）、结 晶法等。
提取方法：常用的提取方法包括溶剂提取法、超 声提取法、微波提取法等。这些方法可根据中草 药的性质和目标成分的溶解性进行选择。
中草药有效成分的提取分离有助于深入研究和开 发中草药的潜在药用价值，提高中药制剂的疗效 和安全性，推动中药产业的可持续发展。
天然产物的提取分 离
目录
• 天然产物提取分离概述 • 天然产物提取方法 • 天然产物分离纯化技术 • 天然产物提取分离的应用 • 天然产物提取分离的前景与挑战
01
CATALOGUE
天然产物提取分离概述
天然产物的定义与分类
定义
天然产物是指自然界中存在的、未经 人工合成或加工的物质，包括植物、 动物、微生物等生物体内的活性成分 。
第二章 天然产物
单糖、双糖等小分子化合物的分离。
分类：根据所用膜的孔径大小不同可将膜分离法分为超滤和纳滤。 优点：不使用大量有机溶剂。
5、升华法
植物中凡是具有升华性质的化合物均可用此法进行纯化。
实例：樟木中的樟脑、茶叶中的咖啡碱及植物中的苯甲酸等成分。 优缺点：简单易行，但产率低，还可能伴有分解现象。
伪石榴皮碱、异石榴皮碱和甲基异石榴皮碱时，均可利用常压或 减压分馏方法进行初步分离，然后再精制纯化。
3、沉淀法
原理：利用有机物的溶解性或与某些试剂产生沉淀的性质可实现
植物成分的初步分离。对分离成分来讲，这种沉淀是可逆的。 中性乙酸铅或碱式乙酸铅在水或稀醇溶液中能与许多物质生成难
溶性的铅盐或络盐沉淀，利用这种性质可使所需成分与杂质分离。
中皂苷析出，沉淀物溶于乙醇，加胆固醇的乙醇溶液沉淀，过滤，
沉淀干燥后置于索氏提取器中用苯回流，不溶物为皂苷，苯液浓 缩后可回收胆固醇。 对多糖、蛋白质等成分可加丙酮、乙醇或乙醚沉淀。
4、膜分离法
原理：小分子物质在溶液中可通过具有一定孔径的膜，而大分子
物质不能通过。 适用对象：常用于蛋白质、多肽、多糖等大分子化合物与无机盐、
在设计纯化方案时，通常是在初始阶段使用分离效能不高但具有
大量处理样品能力的纯化手段，如选择性提取、沉淀过滤机简单 的常压色谱柱分离等。合理地选择单一或混合溶剂进行提取是进 行样品有效分离纯化的第一步。以低极性溶剂提取可得到亲脂性 的组分，醇类溶剂则对极性与非极性溶剂都可溶出。若开始阶段 采用极性大的溶剂提取，接着用溶剂萃取方法可将提取物质按极 性分成不同的部位。一些较新的方法，如超临界流体萃取、固相 萃取等，则具有选择性高、快速、高效的优点。
6、结晶法
第三章天然产物的提取分离方法
超临界流体萃取法
1. 任何一种物质都存在三种相态-气相、液相、固相。当温度和压 力达到一定值时，物质就会出现超临界状态,即气态与液态共存 的一种边缘状态。在此状态中，液体的密度与其饱和蒸汽的密度 相同，因此界面消失。
2. 液、气两相成平衡状态的点叫临界点。临界温度Tc临界压力Pc。 不同的物质其临界点所要求的压力和温度各不相同。
游离型/分子态 B
HA 脂溶性
H+ OH-
OH-
H+
解离型/离子态 BH+
A水溶性
溶解度差异
（3）.调节PH
A．酸/碱法（酸提取碱沉淀法）： 生物碱的提取、纯化
B．碱/酸法（碱提取酸沉淀法）： 黄酮、蒽醌等酚性成分的提取、纯化
C. 调节PH至等电点，沉淀蛋白
超临界流体萃取法
应用
SFE对非极性和中等极性成分的萃取，可克服传统的萃取方法 中因回收溶剂而致样品损失和对环境的污染，尤其适用于对温热不 稳定的挥发性化合物提取；对于极性偏大的化合物，可采用加入极
性的夹带剂如乙醇、甲醇等，改变其萃取范围提高抽提率。
泌指的沉香树
第一节 天然产物有效成分的提取
水蒸汽蒸馏法：挥发性 超临界流体萃取法: 升华法：升华性 压榨法: 溶剂提取法：最常用
水蒸汽蒸馏法
水蒸气蒸馏法是将水蒸气通入不溶或难溶 于水但有一定挥发性的有机物质中，使该有机 物在低于100℃ 的温度下，随着水蒸气一起蒸 馏出来。
超临界流体萃取法
。
二氧化碳超临界流体的P－T性质
超临界流体萃取法 CO2技术特点
无毒、常温、不易燃、无污染等特点， 可确保原有的色、香、味不因受热破坏； 萃取过程中可同时对萃取物进行分离纯化。 该技术适宜于萃取高价值的油脂（包括天然功能性 油脂）、精油、内酯等极性较低的天然产物有效成 分。
天然产物化学成分提取分离方法优秀课件
（二）天然产物化学成分的系统提取分离
• 1.系统溶剂提取——选择几种不同极性的溶 剂，由低极性到高极性进行分步提取，使 各成分依其在不同极性溶剂中的溶解度不 同而得以分别提取出来。
• 常用的两种溶剂系统为： • （1）己烷—乙醚—甲醇—水 • （2）己烷—二氯甲烷—甲醇—水
•2.单一溶剂提取——根据水可提取极性成分，石 油醚可提取非极性成分，醇能提取大部分成分 的特点，用一种溶剂将性质相近的组分集中在 一起提取出来。
2.1 天然产物化学成分的预试验与提取
• 开发利用天然产物资源离不开对天然产物复杂化 学成分的研究，提取分离是开展研究的初期。
• 天然产物化学研究常从有效成分或生理活 性成分的提取、分离工作开始。在进行提 取之前，应了解所用材料的基源（如动、 植物的学名）、产地、药用部位、采集时 间等。
一、天然产物化学成分的预试验与系统提取 （一）天然产物化学成分的预试验
对所提成分溶解度大、对杂质溶解度小的溶剂，依据 “浓度差”原理，将所提成分从天然材料中溶解出来。
提取依据：被提取化学成分的溶解性（极性）
•提取的关键：提取溶剂的选择
• 溶剂的选择原则： ①与所提成分不发生化学反应; ②对所提成分溶解度大,对杂质溶解度小; ③价廉、易得、无毒、安全、易于回收等。
• 影响溶剂提取的因素： 1.化学成分的极性:被提取成分的极性是选择溶剂
合物极性大小主要取决于取代基极性大小。 常见基团极性大小顺序如下：酸＞酚＞醇＞胺＞醛＞酮＞
酯＞醚＞烯＞烷。
（3）化合物极性的判断：
由分子中官能团的种类、数目、及排列 方式等综合因素决定。
分子较小，极性基团多的物质:亲水性 较强——易溶于亲水性溶剂
分子较大，极性基团少的物质： 亲脂 性较强——易溶于亲脂性溶剂
天然药物提取方法(ppt)
（二）其他方法
根据化合物的特殊性质选择特殊的提取方 法。
1. 水蒸气蒸馏法
2. 升华法
溶剂提取法
1. 浸渍法 2. 渗漉法 3. 煎煮法 4. 回流法 5. 连续回流法 6. 超声提取法 7. 超临界流体萃取法
浸渍法
▪ 分为冷浸法（室温）和温浸法（40~60℃）。 ▪ 常用溶剂：水、酸水、碱水、稀醇等。 ▪ 适用于遇热易被破坏的成分或含大量淀粉、
结晶溶剂的选择 二
▪ 常用溶剂：甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、乙 酸乙酯等。
▪ 其他不常用溶剂： 二甲基亚砜、乙腈、甲酰胺、二甲基甲酰
胺、冰醋酸等。
▪ 混合溶剂 ？如何选择与使用
水--乙醇；乙醇—乙醚；石油醚—苯；水— 丙酮；乙醚—乙酸乙酯—乙醇等。
ห้องสมุดไป่ตู้
结晶纯度的判断
1. 一定的晶形、均匀的色泽； 2. 有固定的熔点，熔距较小； 3. TLC ：经过三种以上展开剂展开得均
结晶的条件
▪ 被分离化合物纯度高； ▪ 呈过饱和状态； ▪ 最适结晶温度：5~10℃； ▪ 充分放置。
结晶溶剂的选择（理想溶剂）一
1. 不与结晶物质起化学反应； 2. 杂质与结晶物质在溶剂中的溶解度相差大； 3. 目的物在溶剂中的溶解度随温度不同有显
著差别； 4. 溶剂沸点不宜太高或太低（可在60 ℃ ）； 5. 溶剂沸点低于化合物的熔点； 6. 溶剂沸点低于结晶温度； 7. 能给出较好的晶形，无剧毒。
升华法
▪ 适用于有升华性，升华 温度适当，遇热较稳定 的化合物的提取。
▪ 可分为常压升华和减压 升华两种。
关于提取问题小结
▪ 极性（溶剂的极性、化合物的极性） ▪ 提取溶剂的分类与特点 ▪ 提取的原理 ▪ 提取的方法与适用范围
天然产物的提取人参(精选优秀)PPT
• 稍后，中国第一部药物学著作《神农本草经》首次将人参当成药物收 入。在书中，人参被列为“主养命以应天，无毒，多服久服不伤人， 欲轻身益气不老延年”的上品“君”药之一，其药理则是“主补五脏， 安精神，定魂魄，止惊悸，除邪气，明目，开心，益智。”颇类似于 现在的“保健品”广告，但也不算突出，因为这类被认为久服轻身延 年的上品药在书中列举了120种之多。
人参的种类
➢ 按生长环境分,人参分为园参（栽培）和野山（野生）参。 ➢ 按地域分,人参又有高丽参、西洋参、花旗参等品种。 ➢ 不同的加工方法可派生出不同的参名：
生晒参: 园参通常于栽培5～6年后采挖，洗净晒干称生晒参； 大力参：刮去外皮、用硫磺熏后晒干或烘干的称为大力参；
糖参(白参):经沸水浸烫后，浸于糖中，再晒干，称糖参或白参； 红参: 除去侧根、细根，蒸熟晒干或烘干称红参.细根称参须。
天然产物的提取人参
主要内容
1.关于人参
1.1 生长状态及种类 1.2 药用历史 1.3 药理知识
2.人参的综合利用
2.1 人参综合利用的重要意义 2.2 人参综合利用的原料来源
3.关于皂苷
2.1 皂苷的分类 2.2 皂苷的性质 2.3 皂苷的提取
4.分析方法
4.1 人参皂苷含量测定方法 4.2 人参皂苷的分析方法
➢ 能增强机体免疫功能，防止多种原因引起的细胞下降。并能增强网状内 皮系统的吞噬能力。可提高健康人淋巴细胞转化率和r-球蛋白、IgM的 含量，从而改善机体免疫功能。
➢ 浸剂小剂量能提高多种动物心脏的收缩力，高浓度则减弱心收缩力并减 慢心率。人参对血管先收缩后扩张，小量使血管收缩，大量使血管扩张 作用。对血压有调整作用。有抗休克作用，能使过敏性休克和烫伤性休 克动物的生存时间明显延长；对大量失血性急性循环衰竭动物，可使心 收缩幅度和心率显著增强；在心机能衰竭时，强心作用更为显著。
人参的种类
➢ 按生长环境分,人参分为园参（栽培）和野山（野生）参。 ➢ 按地域分,人参又有高丽参、西洋参、花旗参等品种。 ➢ 不同的加工方法可派生出不同的参名：
生晒参: 园参通常于栽培5～6年后采挖，洗净晒干称生晒参； 大力参：刮去外皮、用硫磺熏后晒干或烘干的称为大力参；
糖参(白参):经沸水浸烫后，浸于糖中，再晒干，称糖参或白参； 红参: 除去侧根、细根，蒸熟晒干或烘干称红参.细根称参须。
天然产物的提取人参
主要内容
1.关于人参
1.1 生长状态及种类 1.2 药用历史 1.3 药理知识
2.人参的综合利用
2.1 人参综合利用的重要意义 2.2 人参综合利用的原料来源
3.关于皂苷
2.1 皂苷的分类 2.2 皂苷的性质 2.3 皂苷的提取
4.分析方法
4.1 人参皂苷含量测定方法 4.2 人参皂苷的分析方法
➢ 能增强机体免疫功能，防止多种原因引起的细胞下降。并能增强网状内 皮系统的吞噬能力。可提高健康人淋巴细胞转化率和r-球蛋白、IgM的 含量，从而改善机体免疫功能。
➢ 浸剂小剂量能提高多种动物心脏的收缩力，高浓度则减弱心收缩力并减 慢心率。人参对血管先收缩后扩张，小量使血管收缩，大量使血管扩张 作用。对血压有调整作用。有抗休克作用，能使过敏性休克和烫伤性休 克动物的生存时间明显延长；对大量失血性急性循环衰竭动物，可使心 收缩幅度和心率显著增强；在心机能衰竭时，强心作用更为显著。
《天然产物全合成》课件
总结词
生物碱类化合物是一类具有复杂结构的天然产物，其全合成研究对于药物设计和合成具 有重要意义。
详细描述
生物碱类化合物的全合成通常采用多步骤的合成策略，涉及环化、还原、氧化和重排等 反应。合成过程中需要关注反应条件和底物选择，以确保产物具有较高的纯度和收率。 生物碱类化合物的全合成实例包括阿托品、利血平、长春碱和喜树碱等，这些化合物在
详细描述
选择性控制是指在天然产物全合成中，通过选择合适的反应条件和催化剂，尽可能减少副反应的发生，提高目标 产物的纯度和收率。选择性控制不仅可以提高合成效率，还可以降低成本，减少环境污染。
04
天然产物全合成的应用
药物研发
药物筛选
药物剂型研究
天然产物全合成可用于药物筛选，发 现具有潜在治疗作用的新药候选物。
反馈调节
02
03
基因表达调控
代谢产物对代谢途径中的酶进行 反馈调节，控制代谢途径的流量 。
通过基因表达的调控，控制代谢 途径中酶的合成，进而调节代谢 产物的生成。
03
天然产物全合成的化学方法
总结词
化学键构建是天然产物全合成的基础，涉及复杂的有机反应 和分子结构的调整。
详细描述
在天然产物全合成中，化学键的构 建是至关重要的步骤。通过选择合 适的反应条件和催化剂，合成人员 可以精确地控制化学键的形成和断 裂，从而将简单的起始原料转化为 复杂的天然产物分子。
抗肿瘤、抗炎和抗病毒等方面具有显著的药理活性。
萜类化合物的全合成实例
要点一
总结词
萜类化合物是一类结构多样性的天然产物，其全合成研究 对于天然产物化学和药物化学研究具有重要意义。
要点二
详细描述
萜类化合物的全合成通常采用模块化策略，从简单易得的 原料出发，逐步构建复杂的分子骨架。合成过程中需要关 注手性控制和立体化学要求，以确保产物具有正确的构型 。萜类化合物的全合成实例包括紫杉醇、青蒿素、银杏内 酯和丹参酮等，这些化合物在抗肿瘤、抗炎、抗病毒和心 血管疾病等方面具有显著的药理活性。
生物碱类化合物是一类具有复杂结构的天然产物，其全合成研究对于药物设计和合成具 有重要意义。
详细描述
生物碱类化合物的全合成通常采用多步骤的合成策略，涉及环化、还原、氧化和重排等 反应。合成过程中需要关注反应条件和底物选择，以确保产物具有较高的纯度和收率。 生物碱类化合物的全合成实例包括阿托品、利血平、长春碱和喜树碱等，这些化合物在
详细描述
选择性控制是指在天然产物全合成中，通过选择合适的反应条件和催化剂，尽可能减少副反应的发生，提高目标 产物的纯度和收率。选择性控制不仅可以提高合成效率，还可以降低成本，减少环境污染。
04
天然产物全合成的应用
药物研发
药物筛选
药物剂型研究
天然产物全合成可用于药物筛选，发 现具有潜在治疗作用的新药候选物。
反馈调节
02
03
基因表达调控
代谢产物对代谢途径中的酶进行 反馈调节，控制代谢途径的流量 。
通过基因表达的调控，控制代谢 途径中酶的合成，进而调节代谢 产物的生成。
03
天然产物全合成的化学方法
总结词
化学键构建是天然产物全合成的基础，涉及复杂的有机反应 和分子结构的调整。
详细描述
在天然产物全合成中，化学键的构 建是至关重要的步骤。通过选择合 适的反应条件和催化剂，合成人员 可以精确地控制化学键的形成和断 裂，从而将简单的起始原料转化为 复杂的天然产物分子。
抗肿瘤、抗炎和抗病毒等方面具有显著的药理活性。
萜类化合物的全合成实例
要点一
总结词
萜类化合物是一类结构多样性的天然产物，其全合成研究 对于天然产物化学和药物化学研究具有重要意义。
要点二
详细描述
萜类化合物的全合成通常采用模块化策略，从简单易得的 原料出发，逐步构建复杂的分子骨架。合成过程中需要关 注手性控制和立体化学要求，以确保产物具有正确的构型 。萜类化合物的全合成实例包括紫杉醇、青蒿素、银杏内 酯和丹参酮等，这些化合物在抗肿瘤、抗炎、抗病毒和心 血管疾病等方面具有显著的药理活性。
第2章天然产物的提取分离和结构鉴定课件
➢ 因此大孔吸附树脂在干燥状态下其内部具有较
高的孔隙率，且孔径较大，在100～1000nm之间，
故称为大孔吸附树脂。
43
大孔吸附树脂优势
➢ 表面积较大，且交换速度较快 ➢ 机械强度高 ➢ 抗污染能力强，可重复使用 ➢ 理化性质稳定，热稳定好 ➢ 在水溶液和非水溶液中都能使用
44
(4) 根据物质的分子大小差别进行分离
5
石油醚－苯－氯仿－乙醚－乙酸乙酯－丙酮－乙醇－甲醇－水
----亲水性强的化合物在水中溶解度较大,亲脂性 强的化合物在油中的溶解度较大。这种亲水性或亲 脂性的强弱是和化合物的结构直接相关。简言之, 在多数情况下凡化合物与水的结构相似,就具有亲 水性,与油脂的结构相似,就具有亲脂性。这就是所 谓 “相似相溶”原则。
VaporLeabharlann Boiling flask containing high-density extracting solvent and extracted solute
28
Lower-density solvent extraction
Condensate
Extracting solvent
High-density solution being extracted
33
34
➢ 影响液滴逆流分配的主要因素有： ➢ 被分离成分在两相溶剂间的分配系数要大； ➢ 形成大小合适的移动相液滴，这与两相间的界面 张力、密度差、输液管口径和萃取管材料等有关， 可以采用数根萃取管预试液滴的形成情况而确定； ➢ 液滴间的间隔，与泵的送液速度有关，送液速度 过快，液滴间几无间隔变成线流通过固定相，通常 也可经过小样探索而定。
1. 天然产物化学成分的预试验 p11, 天然产物化学成分的预试验流程
《总论天然产物》课件
化妆品
许多合成化学物质广泛应用于化妆品，但天然 植物精华液仍然是许多化妆品的主要成都是广泛应用于工业和交通 领域的天然产物。
天然产物的开发与利用
1
传统利用方式
传统的利用方式包括采摘、狩猎和挖掘，这些方式不仅损害了自然环境，而且效 率低，产出质量也难以得到保障。
2
现代技术开发
探索更好的利用方式
最后，我们需要不断地探索更好的天然产物利用方式。只有保持创新，才能在这个领域不 断前行。
3 变革与创新
要想在天然产物领域取 得长足的发展，我们需 要进行改革和创新，引 入新技术，采用新模式。
总结
天然产物的重要性
天然产物的价值不仅在于其可以为我们提供食品、药品和化妆品等生活必需品，而且它们 还可以为社会和人类带来更多的福祉。
发挥天然产物的优势
我们应该充分发掘天然产物的优点，发挥其可以提供的最大效益。同时，也要避免其带来 的负面影响。
随着现代科技的发展，学者们研究出了一些先进的开发利用技术，例如分子筛、 萃取和纳米技术等。
3
可持续开发
可持续性开发是当今天然产物领域的重点研究方向之一。既要满足人类需求，又 要尽量减小对环境的破坏。
天然产物的市场前景
国内外市场现状
目前，天然产物市场正以每年10%的速度增长。 而且，中国的天然产物市场尤其是有很大的发 展潜力。
发展趋势
随着越来越多的人开始重视健康和绿色消费， 天然产物将在未来几年逐渐取代一些化学合成 物质。
天然产物的挑战与展望
1 功能性要求
随着人们对天然产物功 能性要求的不断提高， 只有那些具有多重功能 的天然产物才能赢得市 场的青睐。
2 生态环境保护
要想更好地利用天然产 物，我们需要保护好自 然环境，防止过度开采 和滥用。
方法和技术ppt课件
在实验中所使用的分析方法测定速度 快，结果要精确可靠；
精选课件ppt
15
3.不能直接搬用植物化学的提取方法作为 工业生成的方法？
➢ 植物化学提取的目的：新化合物、鉴定结构、 发现新成分、不计算成本、收率、经济效益；
➢ 天然产物生产提取目的：要考虑收率、成本和 经济效益等；
➢ 在生产天然产物提取物时使用植物化学或中草 药化学中的有效成分提取分离方法是不经济的， 在技术上也是不行的。
对细胞外的物质的透过有分子筛作用，筛 孔有一定的大小，透过物质的分子较小时 容易透过，较大的分子不易透过；
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41
活性成分/有效成分是存在细胞质中
➢ 细胞壁主要由纤维素、半纤维素和果胶 物质组成，细胞壁上有许多小孔叫孔壁， 不过，不影响水溶性物质的出入；
➢ 对外界物质的进入或细胞内物质的外出 有决定作用的是细胞膜。
精选课件ppt
42
➢ 植物原料外表面如叶、果实皮、茎皮等 的表面组织上有蜡浸细胞壁，是蜡浸入 细胞的纤维素壁中，形成蜡层。
➢ 蜡层是由蜡醇和脂肪酸组成，使得细胞 壁有很强的疏水性。
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43
➢ 有效成分的提取，要设法破坏一般细胞 的细胞膜，改变细胞膜的通透性，使浸 出溶剂进入细胞内，并把有效成分提取 出来。
因此，不能直接搬用植物化学的提取方法作为 工业生产的方法。
➢ 仍必须大量参考有关的植物化学提取流程和 被提取有效成分的结构及其物理化学性质。
➢ 必要时以这些资料作为科学依据，根据这些 资料做实验设计。
➢ 做天然产物提取生产工艺的实验研究时，一 定要从工业生产的要求和实验情况出发，
*以经济的观点设计生产工艺：流程简单、经 济可行，收率高、产品质量高和成本低。
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15
3.不能直接搬用植物化学的提取方法作为 工业生成的方法？
➢ 植物化学提取的目的：新化合物、鉴定结构、 发现新成分、不计算成本、收率、经济效益；
➢ 天然产物生产提取目的：要考虑收率、成本和 经济效益等；
➢ 在生产天然产物提取物时使用植物化学或中草 药化学中的有效成分提取分离方法是不经济的， 在技术上也是不行的。
对细胞外的物质的透过有分子筛作用，筛 孔有一定的大小，透过物质的分子较小时 容易透过，较大的分子不易透过；
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41
活性成分/有效成分是存在细胞质中
➢ 细胞壁主要由纤维素、半纤维素和果胶 物质组成，细胞壁上有许多小孔叫孔壁， 不过，不影响水溶性物质的出入；
➢ 对外界物质的进入或细胞内物质的外出 有决定作用的是细胞膜。
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42
➢ 植物原料外表面如叶、果实皮、茎皮等 的表面组织上有蜡浸细胞壁，是蜡浸入 细胞的纤维素壁中，形成蜡层。
➢ 蜡层是由蜡醇和脂肪酸组成，使得细胞 壁有很强的疏水性。
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43
➢ 有效成分的提取，要设法破坏一般细胞 的细胞膜，改变细胞膜的通透性，使浸 出溶剂进入细胞内，并把有效成分提取 出来。
因此，不能直接搬用植物化学的提取方法作为 工业生产的方法。
➢ 仍必须大量参考有关的植物化学提取流程和 被提取有效成分的结构及其物理化学性质。
➢ 必要时以这些资料作为科学依据，根据这些 资料做实验设计。
➢ 做天然产物提取生产工艺的实验研究时，一 定要从工业生产的要求和实验情况出发，
*以经济的观点设计生产工艺：流程简单、经 济可行，收率高、产品质量高和成本低。
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奎宁是如何发现的 刘国应 家庭医生报 2005 8
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5
▪ 17 世纪，秘鲁总督、西班牙人康托伯爵的夫人 安娜染上了疟疾，生命垂危。安娜的女仆人祖玛 正来自那个印第安部落。眼看着自己的女主人将 被疟疾夺去生命，祖玛心里非常难过。于是，她 偷偷地把那种树皮粉掺到安娜的食物中。不巧的 是，她刚用了几次，就被伯爵发现了。伯爵以为 祖玛要毒死他的妻子，决定烧死她。可怜的祖玛 有口难言，只好等待死亡的降临。就在这危急的 关头，安娜的病却痊愈了，祖玛因此而得救。打 那以后，西班牙人才知道那种树皮能够治疗疟疾。 因为安娜的全名叫安娜*金鸡纳，故植物学家就 将那种植物取名为“金鸡纳”树。
故一般选取莱式金鸡纳树作为原料。
国外金鸡纳的生产概况 魏美庆李元氏编译
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11
奎宁的性质
▪ 又名金鸡纳霜，鸡纳碱。白色颗粒状或微晶性粉 末，微风化性。无臭，味微苦。熔点173～177℃。 微溶于水和甘油，易溶于乙醇，氯仿，溶于稀酸、
稀氨水中。为金鸡纳树皮中存在的主要生物碱。 可由其树皮中提取或者以间羟基苯甲醛与2-氨基 乙醛为原料制得。奎宁为二元碱，其中奎核碱上 的氮原子的碱性较强(pka=8.8)，而奎啉环的氮原 子碱性较弱(pka=4.2)。临床上使用的盐有两种， 即硫酸盐和二盐酸盐，硫酸盐难溶于水，多制成 片剂。二盐酸盐水溶性大，可制成注射剂。
药物化学 尤启冬、彭编司辑版勋ppt化学工业出版社
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奎宁的药效
▪ 奎宁是喹啉类衍生物，能与疟原虫的DNA结合， 形成复合物，抑制DNA的复制和 RNA的转录， 从而抑制原虫的蛋白合成，作用较氯奎为弱。另 外，奎宁能降低疟原虫氧耗量，抑制疟原虫内的 磷酸化酶而干扰其糖代谢。奎宁也引起疟色素凝 集，但发展缓慢，很少形成大团块，并常伴随着 细胞死亡。在血液中，一定浓度的奎宁可导致被 寄生红细胞早熟破裂，从而阻止裂殖体成熟。不 能根治良性疟，长疗程可根治恶性疾，但对恶性 疟的配子体亦无直接作用，故不能中断传播。奎 宁对心脏有抑制作用，延长不应期，减慢传导， 并减弱其收缩力。
/ias/database/Cinchonapubescens.html
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金鸡纳树品种
(1)黄金鸡纳(C.calisaya Wedd.)
原产秘鲁南部和波利维亚海拔1,050-1,500米的原始森林。
可产厚而白的黄金鸡纳树皮或秘鲁树皮。第二次世界大战 时收集的野生种可产奎宁3.3%-5.3%，可结晶的植物碱总 量占4.5-6.2%，最好的达7.14 %.
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奎宁的历史（二）
▪ 18 世纪初，瑞典科学家来到秘鲁，把金 鸡纳种子带回本国种植，并从树皮中提取 出一种抗疟疾的有效成分──奎宁（“奎 宁”是秘鲁语树皮的音译）。
▪ 300 年来，奎宁在全球究竟挽救了多少病 人的生命现已无法计算。直到现在，它仍 应用于临床。
▪ 奎宁是一种抗疟药,能抑制或杀灭良性疟 (间日疟、三日疟)及恶性疟原虫的红内期, 能控制疟疾症状,有解热、子宫收缩作用。
(2)莱氏金鸡纳(C.Ledgeriana Mo-ens ex. Trenlen)
可能是高产的黄金鸡纳树的变种，也有人认为是黄金鸡 纳、红金鸡纳的杂交种，栽植最普遍。可产奎宁14-16 %
(3)红金鸡纳(C. succirubra Pav.ex. Klotzscli.)
树皮奎宁含量较低，属于最易栽植和抗性最强的一种，在 印尼用作砧木。
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奎宁的种植
▪ 源产地：南美洲
▪ 现主要产地：印尼、印度、我国台湾、海南岛和云南等地 也有出产。坦桑尼亚、赫勒那、法属波利尼西亚、加拉帕 格斯群岛、夏威夷
该植物可以提炼抗疟疾药物奎宁，通过风传播种 子，生长在海拔300-3000米的范围内。生长迅 速，能快速占领没有树木的土地。草丛和灌木的 生物多样性迅速衰减，只有少数植物能在奎宁树 下生长。
奎宁是如何发现的 刘国编应辑版家ppt庭医生报 2005 e/辑C版inpcpht onapubescens.html
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奎宁的结构
化学名：6-甲氧基-a-(5-乙烯 基-2-奎宁环基)-4-喹啉甲醇；
英文名：6-Methoxy-a-(5vinyl-2-quiniclidinyl)-4quinoline methanol.
▪ 奎宁用于治疗和预防各种疟疾。也有兴奋 子宫，抑制心肌和解热镇痛作用。由于提 取单一，并且容易种植得到广泛得重视。 是治疗疟疾的主要药物之一。
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▪ 奎宁在药物方面的副作用，使得它在药物方 面发展受到挫折。近年来，人们在尝试着用 奎宁及其类衍生物作为分子印记，制备其它 化合物，并且在这方面有很大的潜力。
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Hale Waihona Puke 药动学▪ 口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率约 70
％。吸收后分布于全身组织，以肝脏浓度
最高，肺、肾、脾次之，骨骼肌和神经组 织中最少。一次服药后 l～3小时血药浓度 达到峰值，T1/2为 8.5小时。奎宁于肝中被 氧化分解，迅速失效，其代谢物及少量原 形药(约 10％)均经肾排出，服药后 15分钟 即出现于尿中，24小时后几乎全部排出， 故奎宁无蓄积性。
奎宁的提取研究
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▪ 研究的意义和必要性 ▪ 研究对象及其历史 ▪ 现状及发展趋势 ▪ 主要成分的提取分离流程 ▪ 分析方法 ▪ 市场调研及经济技术分析
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研究的意义和必要性
▪ 金鸡纳(Cinchona)是茜草科属木本植物的 总称，因其用于疟疾治疗而受到重视。金 鸡纳中含有30多种生物碱，多为奎宁及其 奎宁类衍生物。
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奎宁的历史（一）
▪ 奎宁是从金鸡纳树皮中提取出来的一种生 物碱，曾是治疗疟疾的主要药物。它的发 现还有一段曲折的故事呢。
▪ 很久以前，秘鲁流行疟疾，很多人因此丧 生，但有一个印第安人部落却很少患疟疾， 偶尔有人患了疟疾，他们也能很快治愈。 原来，他们习惯用一种树叶浸水代茶饮。 一旦有人患了疟疾，他们用那种树的皮研 末冲服，就能很快治愈。因此，他们把那 种树奉为“生命之树”，并对外严守机密。 首领规定，谁向外泄露了这个秘密，就要 杀头。