药店上墙管理制度
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药店上墙管理制度药店上墙管理制度一、前言为了保障药店的经营管理、规范药物的销售和使用,有效避免药品滥用和假冒伪劣的情况,制定“药店上墙管理制度”便成为了必须的一项工作。
药店上墙是指一些重要的管理制度或者宣传内容在药店内公示展示,让顾客可以清晰地了解到药品的使用、注意事项等内容。
这项管理制度不仅可以提高药店的形象,还可以增强顾客对药店的信任和满意度。
下面我们就一起来了解一下药店上墙管理制度的相关内容吧!二、具体内容1.药品禁忌药店应该在醒目的地方,公示展示药品禁忌的内容。
比如,某些药物会对不同年龄、性别、体质、疾病状态的患者产生不同的影响,药店应该在上墙内容中告知患者,特别是一些常见的禁忌问题。
以此来避免患者盲目服用药物,引起药物过敏、过量等副作用。
2.药品储存药店需要按照GSP(药品经营质量管理规范)要求,对药品进行专业的储存。
药店上墙管理制度,应该公示药品储存的知识,如何存储、防潮、避光、防火等相关要点。
此类信息的上墙,能使顾客对药品的质量和安全管理都有了更全面的了解。
3.药品管理药品管理方面主要包括:药品验收、入库、销售、退换货、过期及其处理等方面。
药店应当制定完善的管理制度,药店上墙应该公示常见的药品管理知识,包括药品的管理要求、流通环节、货位分配、保修退换等内容。
此类信息的上墙,能够加强药店对药品合理使用的管理,增强患者对药店的信任。
4.医疗研究在药店上墙中,在药品展示界面附加医疗研究知识也是很有必要和帮助的。
药品由于种类复杂,行业知识涉及很广,药店可以将最新的、有科学性的研究成果,挂在药品陈列区,在宣传的同时,也可以增加患者的知识储备。
5.服务内容药店作为医疗系统的重要一个环节,多注重服务的质量与效率,从而满足顾客的需求。
药店上墙还可以提供一些服务知识,如依从性、饮食指导、试衣间洁净程度、客户级别等内容,帮助顾客对服务有更清晰的认知。
三、结语药店上墙是为了规范药品的销售和使用,宣传药品的知识和服务,增强顾客对药店的信任和满意度的一项非常重要的工作。
药房上墙管理制度一、引言药房上墙管理制度是医院和药房的一个重要管理制度,目的是确保药品的质量和安全。
药房上墙管理制度规定了药品存放的种类、数量、温度、湿度等,确保药品在存放和使用过程中符合规定的条件。
二、药房上墙管理的意义1.保证药品质量和安全。
使用规范的上墙管理制度可以防止药品的变质、受潮等情况的发生,确保药品的质量和安全。
2.提高药房效率。
规范的上墙管理制度可以使药品的存放更加有序,药品管理更加规范,从而提高了药房管理的效率。
3.节约医用资源。
通过合理的药品储存和使用,药品的浪费可以得到有效的控制,从而节约了医疗用品和医用资源。
三、药房上墙管理制度的内容1.药品分类管理。
药品应按照不同的类别进行管理,如中药、西药、化学药品、生物制品等。
2.药品存放位置。
药品应按照其特性和安全要求(如需要冷藏、避光等)分区域存放,避免不同种类的药品混放,降低药品发生交叉污染的风险。
3.标示与标签。
药房应针对不同管理对象设置明确的标签和标示,药品管理人员应根据标示及时认领药品。
4.定期检查。
负责药房管理的人员应该定期对药品进行检查,及时清理过期药品和有风险的药品。
5.温湿度的监测和控制。
药品的保存和使用应根据其特性和需要进行温湿度的监测和控制,保证药品质量和安全。
6.药品进出库的登记。
药品的进出库管理应实行精准化、细化化管理,对每一个药品登记详尽、真实。
药品入库时需要检验检疫证、依据药品的种类按要求在药品包装上添加贴条码等信息;药品出库时应严格核对每个取药人的身份证信息。
四、药房上墙管理制度的贯彻1.加强培训。
对新入职的药品管理人员,应该进行药品管理技术的培训。
同时,定期开展药品管理制度的规范化、标准化和专业化培训,确保所有药品管理人员掌握和运用好药房上墙管理制度。
2.引导定期自检。
药品管理人员应采取每周或者每月一次的定期自检,对药品的状态和数量进行核查。
3.建立监督督责机制。
对于任何违反药房上墙管理制度的行为,医院应进行惩处,建立制度的约束力。
药房服务承诺“全心全意为伤病员服务”是我们的服务宗旨。
我们诚挚地向您承诺:一、准时上岗,着装整洁,必须佩戴胸牌,不脱岗,工作期间不干私活。
对病人服务热情周到。
二、对病人高度负责,把好药品质量关,不经销“三无”(无批准文号、无注册商标、无生产批号)药品和过期失效药品,严格执行国家药品价格规定。
三、工作主动热情,语言文明,态度和蔼,做到语言通俗易懂,有问必答,耐心解释病人的用药咨询。
四、工作中认真负责,精力集中,不闲谈、不嬉闹,不与病人争吵。
五、配方时做到认真、细致,不漏配、少配、多配、错配,调配完毕后认真复核,保证调配质量。
六、发药时核对XX、药名,向患者交待清楚用法、用量及注意事项。
七、开足窗口,取药人员等候时间不超过10分钟。
八、加强员工队伍建设,提高药房整体素质,以实际行动接受社会各界的监督。
凡违犯上述承诺一项者,视情节扣50至200元绩效工资,情节严重者按医院有关规定执行。
监督:023—57628756 023—57682643住院药房工作制度一、药剂人员凭医生处方调配,急诊处方优先调配。
二、配方时严格遵守操作规程和岗位责任制。
认真执行“四查”、“十对”(查处方,对科别、XX、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断)制度。
三、配方时,应按“处方管理制度”有关规定执行。
发现不符合规定的处方,须请医生更改并签名后调配,否则,有权拒绝配方。
严格执行配方、发药双签名。
四、严查药品质量,发现问题及时处理,对药房内储藏的药品定期做好药品质量自查。
五、严格执行效期药品管理制度,效期药品管理责任到人。
六、药品的放置应按不同性质、剂型和药理作用分别排列整齐,做到一药一签,不得随意变动,各种药品和用具用完后立即放回原处。
七、缺少或新增药品应及时通知各科室。
八、已发的药品,原则上不予退回。
九、普通药品每年盘点一次;特、贵、稀缺药品实行单独消耗管理,每天专人清查数量,如果数量不符照价赔偿。
药房墙上贴的规章制度第一章绪论第一条为了规范药房工作秩序,保障药品安全,保障医疗服务质量,制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于药房所有工作人员,包括药剂师、药师助理、配药员等。
第三条药房实行责任制管理,各岗位负责人需严格遵守本规章制度,确保药房工作有序进行。
第二章药品管理第四条药房应按照国家规定的标准储存药品,保证药品的质量和安全。
第五条药品在储存和配药过程中应按照药品使用说明书上的要求进行操作,严禁私自更换药品标签或包装。
第六条药房应定期进行药品清点,清查药品有效期,并及时淘汰过期药品。
第七条药房应建立健全药品进货、验收、入库、出库等流程,杜绝假药、劣药的流入。
第八条药房应严格控制药品销售数量,杜绝超量销售现象的发生。
第三章服务质量第九条药房工作人员应遵守医疗服务行为规范,保护患者隐私,对患者提出的质疑或建议要认真对待,及时回复。
第十条药房应培训员工,提高服务质量,提升员工的职业素养和服务意识。
第十一条药房应建立客户投诉处理机制,对客户的投诉及建议进行认真分析,及时协调解决。
第四章安全管理第十二条药房应定期进行消防安全检查,保证药房内部设施的安全稳定。
第十三条药房应建立应急预案,定期进行演练,提高员工应对突发事件的能力。
第十四条药房应严格执行保密制度,保护患者隐私和个人信息安全。
第五章组织管理第十五条药房应建立健全岗位责任制,明确各岗位的职责和权利。
第十六条药房应定期组织员工培训,提高员工的专业技能和业务水平。
第十七条药房应建立考核制度,对员工的工作表现进行评估,激励优秀员工,纠正不足。
第六章处罚与奖励第十八条对违反药房规章制度的员工,药房应严格处罚,包括口头警告、书面警告、停职检查、降职等处罚。
第十九条对在工作中表现优秀的员工,药房应给予奖励,包括表彰、奖金、晋升等奖励。
第七章附则第二十条本规章制度由药房负责人负责解释,并在药房内显著位置张贴。
第二十一条本规章制度自颁布之日起生效,自药房负责人负责解释。
药房上墙管理制度为了更好地管理药房的药品和保证患者的用药安全,制定药房上墙管理制度是非常必要的。
下面将对药房上墙管理制度进行详细阐述,以确保患者的用药质量和药房的合规经营。
一、药房上墙管理的目的二、上墙药品的分类药房上墙药品分为两类:常用药和特殊药。
常用药品是指需经常使用的处方药和非处方药,如感冒药、退烧药等;特殊药品是指需特殊知识和技能操作的药品,如注射类药物、麻醉药等。
三、药品上墙的原则1.严格按照国家法律法规要求的审批文件进行上墙,不得擅自上架未经审批的药品。
2.上墙药品应保持干燥、清洁、整齐,每个药品的位置应有明确的标志,并注明药品的名称、规格、批号、有效期等重要信息。
3.药品上墙前应进行分类整理并检查是否过期或者有其他异常情况,如有问题的药品应及时报废。
4.特殊药品应划定独立区域,标明禁止非专业人员接触,并做好防火、防爆、防盗等安全措施。
四、上墙药品的管理1.药房管理员应定期检查上墙药品的存放情况,确保药品的齐全和规范。
2.药品过期或者发现其他异常情况时,应及时报废,并做好相应记录。
3.上墙药品应定期进行清理,清理时应注意药品的分类、清洁程度和有效期,将过期药品及时处理。
4.药品调货时,应严格执行先进先出原则,确保药品的新鲜度和有效性。
5.特殊药品的存放应进行严格的记录和管理,每次使用和领取都要经过相关人员的授权和记录,以确保使用的合规性和安全性。
五、药房上墙管理的责任药房管理员是药房上墙管理的责任人,负责对药房上墙药品的安全管理和验收,做好相关记录和报废处理工作。
药房管理员应定期对药品上墙情况进行检查,并及时向上级主管部门进行报告和汇报。
六、药房上墙管理的考核综上所述,药房上墙管理制度对于药房的正常经营和患者的用药安全非常重要。
药房管理员应严格执行药房上墙管理制度,确保药品的质量和安全性,为患者提供更好的医疗服务。
同时,上级主管部门也应定期检查药房的上墙情况,确保药房上墙管理制度得到有效执行。
必需上墙药房规章制度第一章总则第一条为规范药房管理,保障患者用药安全,提高服务质量,特制定本规章制度。
第二条本药房规章制度适用于全体药房员工及相关人员。
第三条药房员工应当遵守国家药品管理法律法规,严格执行医疗机构规定的操作程序和管理制度。
第四条药房员工应当尊重患者权利,维护患者隐私,保护患者个人信息安全。
第五条药房员工应当加强职业道德建设,提高业务水平,严格执行各项规章制度,确保工作质量。
第六条药房员工应当忠于职守,勤勉工作,保持良好的工作态度,维护医疗机构声誉。
第二章工作规范第七条药房员工应当按照工作计划和值班表准时上岗,不得迟到早退,严禁无故缺席。
第八条药房员工应当认真核对医嘱和处方信息,正确发放药品,避免误配、漏配等错误。
第九条药房员工应当遵守药品储存管理规定,保持药品库房整洁干净,定期清点、清理过期药品。
第十条药房员工应当保持工作台面干净整洁,保护药品免受污染,防止双手交叉污染。
第十一条药房员工应当遵守窗口服务规范,耐心细致地解答患者疑问,不得态度粗暴或慢慢敷衍。
第十二条药房员工应当及时记录药品流向,建立档案资料,做好信息保密工作,防止泄露患者隐私。
第三章安全管理第十三条药房员工应当加强药品使用安全知识培训,做好药品溶液配制、注射等操作的安全防护。
第十四条药房员工应当定期参加应急演练,熟悉应急处置程序,做好日常安全管理工作。
第十五条药房员工应当保持工作环境整洁卫生,消毒台面、操作器具,提高工作安全性。
第十六条药房员工应当遵守用药记录要求,做好用药品质安全监控,发现问题及时报告。
第十七条药房员工应当保持工作态度端正,不得擅自调换药品包装,延长药品有效期。
第四章处罚措施第十八条药房员工如有违反规章制度行为,一经查实,将按照规定进行处罚。
第十九条违反规章制度轻微的,将责令改正,并做出书面警告;情节严重的,将停职检查、通报批评,并记录在档案中;情节严重的,将作出辞退处理。
第二十条药房员工如有触犯国家法律的行为,将移交公安机关处理,并保留追究刑事责任的权利。
药房上墙管理制度第一章总则第一条为了规范药房的上墙管理工作,提高工作效率和服务质量,制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于药房上墙管理工作。
第三条药房上墙管理工作应符合相关法律法规的规定,遵循医疗质量管理的要求,确保药品的安全有效使用。
第四条药房上墙管理工作应坚持以患者为中心,以质量为主线,以安全为前提,以信息化为手段,以绩效为导向。
第五条药房应设置专门的上墙管理岗位,负责药品的上墙处理和管理工作。
第六条药房上墙管理应建立健全的制度和规范化的流程,确保药品的上墙工作有序进行。
第七条药房应加强对上墙管理人员的培训,提高其药品上墙的技术水平和服务意识。
第八条药房上墙管理工作要及时记录、报告和处理各类异常情况,确保药品的安全使用。
第九条药房上墙管理工作要与其他岗位密切配合,形成协同作用,提高服务效率和质量。
第十条药房应加强质量监督和评估,不断改进上墙管理工作,提高服务水平。
第二章药品上墙流程第十一条药房上墙管理分为上架和下架两个环节,具体流程如下:(一)上架环节:包括材料准备、标签打印、上架操作、质检核对、清台整理等步骤;(二)下架环节:包括下架操作、质检核对、统计汇总、报销处理等步骤。
第十二条上架流程包括以下环节:(一)材料准备:在上架前,要准备好所需的药品和器具,确保上架工作顺利进行;(二)标签打印:对每个药品进行标签打印,标注清楚药品名称、规格、批号等信息;(三)上架操作:按照药柜上的位置和分类,将药品放置到相应的位置,确保整齐有序;(四)质检核对:在上架完成后,要进行质检核对,确保药品的准确性和安全性;(五)清台整理:上架操作完成后,要及时清理工作台和周围环境,保持整洁。
第十三条下架流程包括以下环节:(一)下架操作:根据患者的需求和开药单的要求,进行下架操作;(二)质检核对:在下架完成后,要进行质检核对,确保药品的种类和数量与开药单一致;(三)统计汇总:对下架的药品进行统计汇总,备案留存;(四)报销处理:将下架的药品进行报销处理,确保资金的安全和合理使用。
药店管理制度上墙第一章总则第一条为规范药店内部管理,保障药店消费者的合法权益,制定本管理制度。
第二条药店管理制度适用于药店内部员工,包括但不限于店长、药师、药剂师、收银员等。
应当严格遵守,并以其为依据进行日常工作。
第三条药店内部管理应当遵循“安全第一、服务至上、质量保证、诚信经营”的原则,确保药店的经营安全和合法。
第二章药品管理第四条药店应当严格按照国家有关法律法规,采购符合规定的药品,不得擅自进口、生产或销售违法药品。
第五条药店应当建立药品采购、入库、保管、销售和报废等相关管理制度,确保药品质量和安全。
第六条药店内的药品存放区域应当符合药品贮存要求,并设有专人定时巡视,确保药品的存放环境卫生和安全。
第七条药店应当建立健全药品销售登记和追溯制度,对药品销售记录进行保存并定期进行药品追溯。
第三章人员管理第八条药店应当设立专门的药剂师、药师等有资质的从业人员,不得让无相应资质的人员从事药品的采购和销售。
第九条药店应当加强对员工的培训和教育,确保员工具备足够的专业知识和技能,提高服务质量和管理水平。
第十条药店应当建立健全员工考核和激励机制,对于表现优异的员工给予相应奖励,对于违反管理制度的员工进行相应的处罚。
第四章质量管理第十一条药店应当建立药品的质量跟踪体系,定期进行药品检测和评估,确保所售药品的品质优良。
第十二条药店应当建立健全客户反馈系统,及时收集并处理客户的意见和建议,改进服务质量和提高顾客满意度。
第五章安全管理第十三条药店应当严格遵守药品存放和销售的相关规定,确保药品的存储和销售环境安全无害。
第十四条药店应当建立健全应急预案,对药品的失窃或变质等突发事件能够迅速做出应对措施,保障客户安全。
第十五条药店应当加强对员工的安全培训,建立员工安全意识,确保员工在工作中的安全。
第六章服务管理第十六条药店应当建立健全客户服务制度,对于客户提出的咨询或投诉,及时给予解答和处理,并建立客户档案。
第十七条药店应当定期组织员工进行服务培训,提高服务意识和服务质量,促进合理用药。
药店墙上挂的规章制度一、服从管理,遵纪守法1. 员工应服从药店管理人员的指挥和管理,按照规定的制度和流程进行工作。
2. 员工应遵纪守法,不得有违法行为,严禁私自损坏或盗窃药店财产。
3. 员工不得私自接受或提供回扣、贿赂等行为。
二、保守保密,维护客户隐私1. 员工应保守药店的商业秘密,不得泄露药品价格和销售信息。
2. 员工应严格保护客户的隐私权,不得擅自泄露客户个人信息和病情资料。
三、提倡服务,维护形象1. 员工应热情、礼貌地接待每一位客户,积极为客户提供服务。
2. 员工应穿着整洁、端庄,保持良好的仪表和仪容,维护药店形象。
3. 员工应维护药店的公共卫生,保持药店环境整洁。
四、遵守规范,确保质量1. 员工应按照药监部门的规定,严格遵守药品销售、储存及使用规范。
2. 员工在销售药品过程中,应认真查看处方,确保药品的使用安全有效。
3. 员工应及时清点药品库存,确保药品的质量和有效期。
五、执行纪律,遵循流程1. 员工应按照规定的工作流程进行工作,不得擅自变更或违反规定。
2. 员工应严格执行药店的规章制度,不得有违纪行为,遵守上班时间和工作要求。
六、敢于负责,主动学习1. 员工应勇于承担责任,积极解决工作中出现的问题,不得推卸责任。
2. 员工应不断提升自身的专业技能,积极参加培训和学习,提高服务质量和水平。
七、团结合作,共同发展1. 员工应积极与同事合作,相互支持,共同完成工作任务。
2. 员工应保持团结友爱的工作氛围,不得搞小团体,影响工作正常进行。
以上规章制度为药店全体员工必须遵守的规定,员工如有违反规定的行为,将会受到相应的处罚。
药店将严格执行以上规章制度,确保药店的正常运营和客户的满意度。
望所有员工共同努力,为药店的发展做出贡献。
医疗机构药房上墙制度范本一、目的和范围为了规范医疗机构药房的管理,保障药品的质量和安全,提高医疗服务水平,制定本制度。
本制度适用于医疗机构药房的药品采购、验收、储存、养护、分发、回收、销毁等环节。
二、人员和职责1.药房负责人:负责药房的全面工作,组织实施药房管理制度,确保药品质量和安全。
2.采购员:负责药品的采购工作,根据临床需求和库存情况,合理采购药品,保证药品的供应。
3.验收员:负责药品的验收工作,对采购的药品进行质量审核,确保药品的合法性和质量。
4.养护员:负责药品的储存和养护工作,保持药品的质量和安全。
5.分发员:负责药品的分发工作,按照医生的处方准确无误地分发药品。
6.回收员:负责药品的回收工作,对过期、损坏、无效的药品进行回收和处理。
7.销毁员:负责药品的销毁工作,对回收的药品进行合法销毁,防止药品的滥用和污染。
三、药品采购和验收1.药品采购应根据临床需求和库存情况,合理采购药品,保证药品的供应。
2.采购员应选择具有合法资格的药品生产或批发企业进行采购,并与其签订采购合同,明确药品的质量、价格、交货时间等条款。
3.验收员对采购的药品进行质量审核,审核内容包括药品的合法性、有效性、包装完整性、标签清晰等。
4.验收员应逐批验收药品,对不符合要求的药品应拒绝收货,并及时与采购员沟通,采取相应措施。
四、药品储存和养护1.药品应按照药品的性质和储存要求,合理储存,防止药品的变质和损坏。
2.养护员应定期对药品进行检查和养护,对影响药品质量的隐患应及时排除。
3.药品的储存应按照批号进行,不同批号的药品不得混放。
4.近效期药品应设置明显的标志,及时提醒医务人员和患者。
五、药品分发和回收1.分发员应按照医生的处方准确无误地分发药品,并对处方进行审核,确保处方的合法性和药品的适宜性。
2.分发员应做好药品分发的记录,包括处方号、患者姓名、药品名称、剂量、数量等信息。
3.回收员应定期对过期、损坏、无效的药品进行回收,并进行合法处理,防止药品的滥用和污染。
药品购进管理制度
为了加强药品采购环节的质量管理工作,保证其从事的业务活动,提高和维护本药店信誉,特制定本制度。
1、药品的采购必须严格贯彻执行有关法律、法规和政策,依法
经营。
2、合同签订除药店负责人亲自签订外,其他人员必须经药店负
责人授权委托方可签订。
3、确认供货企业的法定资格及质量信誉,严禁从私人及“证照”
不全单位购进。
4、审核所购入商品的合法性和质量可靠性。
5、对供货单位的销售人员合法性的资格验证。
6、首营品种应填报“首次经营商品审批表”,并经本企业质量
负责人和药店负责人审核批准。
7、签订购销合同并明确质量条款。
8、首次发生业务往来,供需双方应签订质量保证协议。
药品验收管理制度
把好进货药品质量关,保证购进药品数量准确、质量完好,依据《药品经营质量管理规》及实施细则,特制定本制度。
1、验收员严格按照制定的“药品验收程序”,依照药品法定的质量
标准和购进合同所规定的质量条款,对药品进行逐批验收。
2、验收容包括:核对凭证、药品外观性状检查和药品外包装及标识
检查,验收合格后入库;
3、药品外观性状检查:按照附表有关剂型药品的外观质量验收标准的容进行;
4、验收进口药品除验收第2条规定的容外,还应审核《进口药品注
册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件;
并加盖供货单位质量管理机构原印章,并真实、完整、有效。
5、验收药品应在待验区进行,在规定的时限及时验收。
一般药品在
到货后12小时验收完毕,特殊药品及冷藏药品应在到货后1小时验收完毕。
6、验收记录要求标明验收项目,数据准确,字迹清晰,结论明确,
缺项容要用斜杠标明,进口药品要填写检验报告书号,澄明度检查应写明检查情况等。
7、验收记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。
8、验收中发现不合格药品,应按“不合格药品管理制度”执行。
药品养护管理制度
为了规药品仓储养护管理,确保储存药品质量,根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规》及实施细则,特制定本制度。
1、药店应配备检测和调节温湿度的设施设备,以及与经营规模
相适应的药品列货架及柜台让药品养护人员,对库存、列药
品进行养护,以保证药品质量。
2、从事药品养护工作的人员,应具有高中文化程度,经岗位培
训、考核合格后,方可持证上岗。
3、每日巡回检查店药品列条件与保存环境,每天上、下午两次
在规定时间对店堂的温、湿度进行记录,发现不符合药品正
常列要求时,应采取措施予以调整。
4、对有不同温、湿度保存条件要求的药品,应保证其存放药柜
与设备的正常使用。
5、每月对店列、储存的药品根据流转情况进行养护和质量检查,
并做好记录,对检查中发现有质量问题的药品,应暂停销售,
及时通知门店负责人进行复查处理。
6、养护与检查记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于
二年。
7、对中药饮品按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养
护。
8、定期向门店负责人上报养护检查、近效期或长时间列药品的
质量信息。
9、对待处理、不合格及质量有疑问药品,应按规定隔离存放,
建立相关台帐,防止错发或重复抱损等事故发生。
10、做好防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防等工作,并配
备相应设备。
药品列管理制度
为了严格按药品分类原则列药品,保证列药品质量完好,依据《药品经营质量管理规》及实施细则,特制定本制度。
1、药店的药品应严格按药品分类的原则列,即按处方药、非处
方药目录分类列于橱窗、货柜,做到药品列整齐、丰富美观。
2、药店的药品按药品、医疗器械、营养保健品、其它类分类列
保管。
3、药品的列保管做到“六分开”,即药品与非药品分开;处方药
与非处方药分开;用药与外用药分开;易发生串味的药品与
一般药品分开,性能互相影响及抵触的药品分开。
危险品只
能列空包装或标签。
4、生化制品、血液制品等需要冷藏保存的药品,应当置于2℃
-8℃的温度保存。
5、列专柜的药品应防止直射而发生化学变化,导致药品变质。
临街的柜台可采用遮阳棚阻挡的方法。
6、店设置温湿度计,做好降温、保暖、通风工作,各药店应每
月定期检查所列药品的质量并做好记录,如发生有质量变化
的不合格品应立即与正常药品分开,并及时上报处理。
兵团人大药房
处方药品调配管理制度
为确保处方药品调配质量,为患者安全、合理、有效地提供放心药品和优质服务,根据《药品管理法》等法律法规,特制定本制度。
1、审方人员应具备药师以上技术职称并有实践经验的专业人员
担任,经药店负责人聘任上岗。
2、营业员在收到处方后,应立即转给现场审方人员,审方人员
对处方的、性别、年龄、日期、药品名称、规格、剂量、用
法、用量、医师签名、医疗机构单位盖章等各项容进行审验。
3、审方人员必须坚持“问病卖药”的原则,首先询问顾客的病
症及欲购买的药品,核对病症口头表达与处方用药是否一
致,不符者问清原因后再进行处理。
药不对症者应拒绝配给,
待与原处方医师联系后,经修改处方或注明原因并签名后再
进行调配。
4、处方应重点审核以下项目;开方日期是否超出三日有效期;
剂量与性别、年龄等或是否与《药典》、新修订《药品管理
法》等相符;是否有配伍禁忌;是否有笔误、错写、漏写、
难以辨认、文字混淆等现象;若出现上述违规现象均应拒绝
配给,待与原处方医师联系后,经修改处方或注明原因并签
名后再进行调配。
5、处方经审验合格后,审方人员填写审方记录,留下顾客联系
地址、并签名后连同处方交相应柜组的配方人员进行配方。
6、配方人员应仔细查看处方,确认审方人员签章后,严格按
处方容提供相应剂量、相应规格的相应药品。
7、配方人员配齐药品后,应仔细检查有无交审方人员复核,复
核无误在记录台账上签字。
8、复核无误的处方药交顾客后按例行服务规进行相应的性能介
绍、禁忌提示等服务活动,与顾客共同复核。
处方留存备查。
9、审方、配方人员应熟悉本店商品情况,不擅自改方。
本店暂
缺药品可以其它品种代替时,应请开方医师签字认可。
对所
留存处方应每季做好汇总登记,并备案,发生特殊情况难以
当时解决,应及时报质量负责人协调处理。
发生售药差错时,
应按记录迅速追回纠正,做好记录,并及时反馈负责人,对
有关责任人员进行相应处罚。
兵团人大药房
不合格药品管理制度
根据新修订《药品管理法》及GSP的规定,对不合格药品必须严格管理,杜绝不合格药品进入流通渠道。
为此,特制定本制度:
1、不合格药品的确认围:不符合法定标准的药品;超过有效期的药品;包装破碎、污染、不能使用的药品;包装和标识不符合有关规定的药品;质管部门出具不合格检验报告书的药品;无使用价值,经有关部门审定同意报损的药品。
2、对进货验收查出的不合格药品必须先移置不合格品区,挂红牌示
意。
并由采购人员及时办理相关事宜。
3、列检查发现的不合格药品,质量负责人应立即下令下柜停售,并
移至不合格品区,填写不合格药品档案再采购人员、质量负责人负责查询并及时办理相关事宜。
4、对于药品监督管理部门下发的不合格药品的通知、公告和药品检
验机构抽检报告的办理:质量负责人核实库存,将其移至不合格品区,填写不合格药品档案,并按药监部门规定上报并处理。
5、对已确认的不合格药品,应及时移至不合格品区集中保管存放,
逐品种、逐批号登记并填写不合格药品报损审批表,报药店负责人审批。
6、不合格药品的销毁:质量负责人做好不合格药品销毁的管理工作;药品销毁前,由质量负责人组织监督清点、封存,并将“药品报废销毁审批表”上报市药品监督管理局;凡药品监督管理部门通知、通报的不合格药品,由质量负责人下发通知,按药品监督管理部门的要求进行销毁。
7、药品销毁后,需由质量负责人填写销毁的日期、方式、地点,药品监督管理部门、质量负责人、药店负责人等参加人员在“药品销毁
记录表”签字。
8、“药品报废销毁表”由质量负责人归档并存档。
9、报废药品的帐目、单据、销毁表保存五年;
兵团人大药房
服务质量管理制度
优良的医药商品辅以良好的服务,才能最大程度满足顾客的用药需求。
在确保商品质量的同时,不断提高服务质量,改进服务水平,是零售药店的重要工作,为此,制定本制度。
1、营业员必须经地、市级药监局及公司主管部门进行专业培训,
考试合格取得上岗证书后方可上岗。
2、营业员每年(或首次上岗前)须经公司组织进行健康体检,
取得卫生防疫部门颁发的健康证后方可上岗。
3、营业员必须符合统一服饰,佩带工号,站姿自然,定岗定位,
举止文雅等仪表仪容要求。
未穿工作服或佩带工号者不得上
柜。
4、柜台服务必须严格执行售前、售中和售后服务规,杜绝假药、
劣药和售药差错。
5、营业员需向顾客出具售货凭据。
6、严格做好交接班工作,互通信息,保持工作连贯性,不得出
现班次和信息的人为脱节。