大头兔耳风脂溶性成分研究

云南兔儿风中的三萜类成分对云南兔儿风Ainsliaea yunnanensis的化学成分进行了系统的研究。

利用多种色谱技术进行分离纯化，并通过现代波谱鉴定其结构。

从云南兔儿风乙醇提取物中的石油醚萃取部位中分离鉴定了12个三萜类化合物，分别为冬青醇乙酸酯（1），降香萜烯醇（2），α-香树脂醇（3），伪蒲公英甾醇（4），β-香树脂醇（5），刺囊酸（6），multiflorenol （7），3β-羟基-18-烯-齐墩果烷（8），12-齐墩果烯-11-酮-3β-棕榈酸酯（9），羊齿烯醇（10），fern-7-en-3β-ol（11）和羽扇豆醇（12）。

除化合物1，3，5，和10外，其余化合物均为首次从该属植物中分离得到；所有化合物均为首次从云南兔儿风植物中分离得到。

标签：云南兔儿风；化学成分；三萜[稿件编号]文献调研发现，仅有2篇文献对其化学成分进行了探索。

一篇采用傅里叶红外光谱法对云南兔儿风根、茎、叶和花中可能含有的化合物的结构类型进行了研究，结果表明云南兔儿风中含有挥发油、三萜、生物碱、木脂素、酚类、鞣质等[1]。

另一篇研究生论文对云南兔儿风进行了分离，得到4个倍半萜苷，1个黄酮苷和2个酚类成分[2]。

为了从资源丰富的云南兔儿风中获得结构多样的化合物，在不同模型上进行筛选评价，作者对前期筛选出具有较好抗炎、细胞毒活性的云南兔儿风乙醇提取物的石油醚萃取部位进行系统分离纯化，从中分离并鉴定了12个三萜类化合物，其中，有8个化合物为首次从该属植物中分离得到，所有化合物均为首次从该种植物中分离得到。

1 材料Inova 500核磁共振仪；Micromass Autospec-Ultima ETOF型质谱仪（EI离子源）；Waters 600高效液相色谱仪（Alltech公司Alltima C18制备柱，22 mm×250 mm，5 μm，Waters 2996型检测器）和Waters 2545二元高压液相色谱仪（Waters 公司SunFire C18制备柱，19 mm×250 mm，5 μm，Waters 2998型检测器，2767型自动纯化进样器兼馏分收集器）；CombiFlash 快速分离仪（正反相硅胶（43～60 μm）制备柱ISCO公司产品）；Pall纯水机（美国Pall公司）；薄层色谱TLC 显色为12%硫酸乙醇显色剂，喷后烘烤；旋转蒸发仪为BüCHI Rotavapor R-215型。

HPLC法测定杏香兔耳风中熊果苷和对苯二酚的含量作者：杨飞来源：《中国科技纵横》2019年第05期摘要：目的：建立杏香兔耳风中熊果苷和对苯二酚含量测定方法。

方法：采用HPLC 法，以甲醇-0.4%磷酸水为流动相，流速0.65mL/min，等度洗脱，检测波长为286nm。

结果：熊果苷进样量在0.35μg～3.5μg范围内呈线性关系（r=1.0000，n=6），平均回收率为99.75%；对苯二酚进样量在0.025μg～0.25μg范围内呈线性关系（r=1.0000，n=6），平均回收率为98.04%。

结论：建立HPLC法同时测定杏香兔耳风中熊果苷和对苯二酚的含量，为控制药材质量提供方法。

关键词：杏香兔耳风；熊果苷；对苯二酚；HPLC中图分类号：R284.1 文献标识码：A 文章编号：1671-2064（2019）05-0199-02杏香兔耳风（Ainsliaea fragrans Champ.）为菊科兔耳风属植物干燥全草，分布于长江流域及南方各省[1]，具有清热、利湿、凉血、解毒功效，治疗感冒咳喘、咽喉痛、肠炎、痢疾、泌尿疾病等症[2-3]。

药理学研究表明，该属植物具有抗菌、止血、保肝、细胞毒作用等[4-5]。

化学成分主要有酚酸类、黄酮类和萜类等[6]。

杏香兔耳风含量测定的研究报道较多，多以木犀草素、绿原酸、3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸[7]等指标成分进行含量测定，尚未见熊果苷或对苯二酚等指标成分进行含量测定报道。

本文选择熊果苷和对苯二酚作为指标成分，采用高效液相色谱法同时测定其含量，为控制药材质量提供可靠方法。

1 仪器与材料1.1 仪器岛津LC-20AT系列高效液相色谱仪（日本岛津）：LC-20AT液相色谱输液泵、CTO-10AS柱温箱、SPD-20A紫外检测器、LC-Solution色谱数据处理系统；KQ-500DB型超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司，江苏）；TGL-16型高速离心机（江苏金坛市中大仪器厂）；AB135-S型十万级电子天平（梅特勒-托利多仪器有限公司，瑞士）。

兔儿伞不同溶剂提取物的体外抗氧化作用研究作者：李加林，刘丽华，吴素珍，范启兰，陈水亲【摘要】目的探讨兔儿伞乙醇、丙酮、醋酸乙酯、水提取物体外抗氧化能力。

方法利用微波辅助提取法分别得到了兔儿伞乙醇提取物、丙酮提取物、醋酸乙酯提取物和水提取物，采用Fonton反应体系产生羟基自由基和邻苯三酚自氧化产生超氧阴离子自由基。

结果4种提取物对羟自由基、超氧阴离子自由基(O2- ·)均有清除作用，其中以乙醇提取物的效果最佳。

结论兔儿伞可作为抗氧化物质资源，有一定的开发利用价值。

【关键词】兔儿伞；自由基；抗氧化活性自由基(free radical) 也称活性氧，很多情况下，它都缺少一个电子，处于不稳定的状态。

不稳定的自由基会从周围的物质中夺取电子配对，这种行为就是自由基的氧化作用。

被夺走电子的物质，又去抢夺其它物质的电子。

就这样，争夺电子的连锁反应逐渐扩散到各处，细胞一个一个被氧化，从而失去了其正常功能。

越来越多的科学研究证实自由基是人体疾病和衰老的直接制造者。

人只要活着，自由基就在不断生成。

自由基一旦大量产生，超过身体内酶所能处理的程度，人的健康就会亮起红灯，出现癌症、动脉硬化、糖尿病、白内障、风湿性关节炎、巴金森氏症等多种疾病［1］。

动物实验也指出，寿命的长短与自由基的产生及人体内抗氧化剂的浓度确实有密切的关联；流行病学与临床研究报告也显示，如果人体内有足够的抗氧化剂，则可降低多种疾病的罹患几率。

然而研究发现，合成抗氧化剂对人体具有潜在的威胁，如BHA可造成大鼠前胃增生、乳状瘤甚至癌变，在日本已被禁用;BHT能使人的Wl-38胚胎细胞分裂后期发生阳性的染色体异常，甚至导致死亡，因此在美国和日本已经停止使用。

随着消费者自身健康意识的提高，天然抗氧化剂日益受到重视［2～4］。

因此，研究开发广谱、高效、安全的天然抗氧化剂，已经成为当今的研究热点之一。

兔儿伞Syneilesis aconitifolia (Bunge) Maxim.为菊科兔儿伞属多年生草本植物［5］，含有黄酮、维生素、多糖等多种保健活性成分和营养成分，其嫩叶和幼苗在我国民间许多地方都作为一种药食两用食品，很受欢迎［6］。

兔儿风属植物化学成分及药理作用研究进展高苑;吕燕慧;徐希科;辛佳芸;杨美欣;林恬恬;陈佳;齐行睿;冯玉;祖先鹏【期刊名称】《中华中医药学刊》【年(卷),期】2024(42)2【摘要】目的对兔儿风属Ainsliaea植物的化学成分及其药理作用进行综述,以期为研究兔儿风属的化学成分并根据其药理作用为相关的新型药物提供思路与启发。

方法对近40年来大量国内外相关文献进行搜索与分析,并进行归纳整理与综述。

结果兔儿风属植物具有多种活性成分,该属植物化学成分主要包括倍半萜类、三萜类与甾体类化合物及其衍生物、酚酸类、黄酮类、蒽醌类、香豆素类、木脂素类、挥发油类等成分,其中倍半萜类成分主要包括愈创木烷型、吉玛烷型、桉叶烷型、多聚体倍半萜内酯等倍半萜类成分。

此外,兔儿风属植物具有多种药理作用,主要涉及抗菌作用、抗炎作用、抗肿瘤作用、抗肥胖作用等方面。

结论兔儿风属植物药用历史悠久,具有多种化学成分与药理活性。

目前的研究局限于兔儿风属植物的几个种,对兔儿风属植物质量控制的研究相对较少,可以考虑对该属的其他种植物进行相应的研究并综合研究成果规范该属植物质量控制的标准。

现有的文献多局限于针对单一化合物在体内外活性机制的分析,对于其他种类化合物发挥药理作用及其机制的研究不够深入,有待进一步探索。

【总页数】22页(P142-163)【作者】高苑;吕燕慧;徐希科;辛佳芸;杨美欣;林恬恬;陈佳;齐行睿;冯玉;祖先鹏【作者单位】山东中医药大学药学院;海军军医大学药学院;海军军医大学基础医学院【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R284.2【相关文献】1.兔儿风属植物的化学成分及药理活性研究进展2.野鸦椿属植物的化学成分及药理作用研究进展3.萱草属植物化学成分与药理作用研究进展4.黄芩属植物化学成分及药理作用的研究进展5.兔儿风属植物化学成分和药理活性研究进展因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

云南兔儿风的化学成分研究作者：吴蕾李金杰钟祥健周娜王欣林鹏程来源：《广西植物》2020年第09期摘要：为研究我国特有植物云南兔儿风的化学成分，该文采用常压正相硅胶色谱、凝胶色谱、低压氰基液相色谱和反相高压液相色谱等方法，对其乙醇提取物进行分离纯化并进行结构鉴定。

结果表明：首次从云南兔儿风中分离并鉴定了10个化合物，包括6个甾体类、3个苯丙酸类和1个酚酸类，分别为3β-羟基豆甾-5-烯-7-酮（1）、3β-羟基豆甾-5，22-二烯-7-酮（2）、β-谷甾醇（3）、豆甾醇（4）、β-胡萝卜苷（5）、豆甾醇-3-O-葡萄糖苷（6）、3，5-O-二咖啡酰奎尼酸（7）、3，5-O-二咖啡酰奎尼酸甲酯（8）、咖啡酸（9）、原儿茶酸（10）。

其中，化合物2和8是在兔儿风属中首次发现，所有化合物都是从云南兔儿风中首次发现。

以上化合物的发现丰富了云南兔儿风的化学成分，为其合理、有效的应用提供了理论依据。

关键词：云南兔儿风，分离纯化，结构鉴定中图分类号：Q946.8文献标识码：A文章编号：1000-3142（2020）09-1375-06Abstract：In order to study the chemical constituents，the ethanol extract of Ainsliaea yunnanensis was isolated and purified by the normal pressure silica column chromatography，Sephadex LH-20，the low pressure cyano chromatography and preparative high pressure liquid chromatography. Ten compounds were isola ted and identified as 3β-hydroxystigmast-5-en-7-one （1），3β-hydroxystigmast-5，22-dien-7-one（2），β-sitosterol（3），stigmasterol（4），β-daucosterol（5），stigmasterol glucoside（6），3，5-O-dicaffeoylquinic acid（7），3，5-O-dicaffeoylquinic acid methyl ester（8），caffeic acid（9），protocatechuic acid（10）. All compounds are isolated from this plant for the first time，and compounds 2 and 8 are isolated from this genus for the first time. The discovery of the compounds may enrich the chemical constituents of A. yunnanensis and provide a theoretical basis for its rational and effective application.Key words：Ainsliaea yunnanensis，separation and purification，structure identification云南兔儿风（Ainsliaea yunnanensis），又叫铜脚灵仙、燕麦灵，为菊科（Asteraceae）兔儿风属（Ainsliaea）植物，主要分布在我国云南、贵州等地，是我国特有的植物。

杏香兔耳风的化学成分研究(Ⅰ)
胡昌奇;王朴;姚辉农
【期刊名称】《中草药》
【年(卷),期】1983(0)11
【摘要】杏香兔耳风(Ainsliaea fragrans Champ.)是菊科兔耳风属植物,民间以全草入药。

现用波谱学和化学方法鉴定其中七个结晶性成分分别为木栓酮(friedelin),表木栓醇(epifriedelinol),羊齿烯醇(fernenol),正三十二酸(dotriacontanoic acid),正二十六醇(hexacosanol),β-谷甾醇(β-sitosterol)和β-谷甾醇-D-葡萄糖甙(β-sitosterol-D-glucoside)。

【总页数】3页(P6-8)
【关键词】杏香兔耳风;分子式;重结晶;硅胶柱层析;薄层层析检查;木栓酮;表木栓醇;石油醚;三十二酸;针状结晶
【作者】胡昌奇;王朴;姚辉农
【作者单位】上海第一医学院药学系
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.杏香兔耳风的化学成分 [J], 邢春秀;谢宁;杨念云;冯锋
2.菊科植物杏香兔耳风的化学成分 [J], 刘戈;汪豪;吴婷;叶文才;赵守训
3.杏香兔耳风化学成分研究 [J], 刘波;谢亮亮;王英锋
4.杏香兔耳风的化学成分研究(Ⅱ) [J], 张锐;曾宪仪;张正行
5.杏香兔耳风化学成分及药理作用研究进展 [J], 陈欣悦;贺文娟;刘忠;刘立;宋红萍因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

菊科植物杏香兔耳风的化学成分刘戈;汪豪;吴婷;叶文才;赵守训【期刊名称】《中国天然药物》【年(卷),期】2007(005)004【摘要】目的:对中药杏香兔耳风Ainsliaea fragrans Champ.的化学成分进行研究.方法:运用多种层析分离方法进行分离纯化,通过1H、13C NMR等波谱技术确定化合物的结构.结果:分离并鉴定了13个化合物,其中2个愈创木烷型倍半萜内酯:8-α-hydroxy-11α,13-dihydro-zaluzanin C (1), 3-O-β-D-glucozaluzanin C (2); 9个黄酮类化合物:芹菜素 (apigenin, 3),柽柳素 (tamarixetin, 4),木犀草素(luteolin, 5),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucoside, 6),槲皮素-5-O-β-D-葡萄糖苷(quercetin-5-O-β-D-glucoside, 7),柽柳素-7-O-β-D-葡萄糖苷(tamarixetin-7-O-β-D-glucoside, 8),柽柳素-3-O-β-D-葡萄糖苷(tamarixet-in-3-O-β-D-glucoside, 9),柽柳素-5-O-β-D-葡萄糖苷(tamarixetin-5-O-β-D-glucoside, 10),山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucoside,11);2个绿原酸类化合物:cyclohexanecarboxylic acid (1,3,4-trihydroxy-5-[[3-(3-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]oxy]-[1α,3α,4α,5β(E)],12),5-p-trans-coumaroylguinic acid (13).结论:其中化合物8～13均为首次从该属植物中分离得到,化合物2为首次从该植物中分离得到.【总页数】3页(P266-268)【作者】刘戈;汪豪;吴婷;叶文才;赵守训【作者单位】中国药科大学天然药物化学教研室,南京,210009;中国药科大学天然药物化学教研室,南京,210009;中国药科大学天然药物化学教研室,南京,210009;中国药科大学天然药物化学教研室,南京,210009;暨南大学中药及天然药物研究所,广州,510632;中国药科大学天然药物化学教研室,南京,210009【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.菊科植物化学成分及药理作用的研究进展 [J], 于欣源;杨晓虹;周小平2.菊科植物林泽兰三萜化学成分的分离提取与结构 [J], 汪玢;李伟超;陶锦松;钟瑶;杨慧3.热区2种菊科入侵植物精油化学成分的GC-MS分析 [J], 季梅;泽桑梓;杨斌;赵宁4.松香和菊科混合物作为芳香物过敏的标记物:在芳香萜、松香及菊科植物提取物间的交叉反应 [J], Paulsen E.;Andersen K.E.;潘敏5.杏香兔耳风化学成分及药理作用研究进展 [J], 陈欣悦;贺文娟;刘忠;刘立;宋红萍因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。