《随货同行单》格式标准及说明
- 格式:doc
- 大小:20.00 KB
- 文档页数:2
新版医疗器械随货同行单模版新版医疗器械随货同行单模版一、引言医疗器械是指用于预防、诊断、治疗、缓解疾病的器械、设备、物品、材料或者其他物品,其中包括医用耗材、医疗用品等。
医疗器械的销售和配送环节需要进行准确的附带文件记录,以确保医疗器械的安全、有效性及监管要求的满足。
本旨在提供一个最新最全的医疗器械随货同行单模版,以供参考和使用。
二、随货同行单基本信息1. 随货同行单编号:[填写编号]2. 发货方基本信息:发货单位:[填写发货单位名称]地址:[填写发货单位地址]连系人:[填写发货单位连系人]连系电.化:[填写发货单位连系电.化]3. 收货方基本信息:收货单位:[填写收货单位名称]地址:[填写收货单位地址]连系人:[填写收货单位连系人]连系电.化:[填写收货单位连系电.化]4. 随货同行单日期:[填写日期]三、随货详情1. 医疗器械基本信息:医疗器械名称:[填写医疗器械名称]型号:[填写医疗器械型号]数量:[填写医疗器械数量]单位:[填写医疗器械单位]批号:[填写医疗器械批号]有效期:[填写医疗器械有效期]2. 医疗器械特性:[填写医疗器械的特性、用途、注意事项等详细信息]四、医疗器械质量要求1. 医疗器械符合国家相关法律法规的规定,并获得相应的注册证;2. 医疗器械配备齐全且完好,无任何损坏或者瑕疵;3. 医疗器械的品质符合相关标准,无任何质量问题;4. 医疗器械的包装完好,无任何破损;5. 医疗器械的运输过程中需保持避光、防潮、防护、防震等措施。
五、随货同行单签署发货单位签署:_________________ 日期:_________________收货单位签署:_________________ 日期:_________________附件如下:1. 医疗器械随货同行单编号记录表2. 医疗器械注册证3. 医疗器械质量检验报告4. 医疗器械出厂合格证5. 医疗器械包装清单6. 医疗器械购销合同7. 医疗器械配送清单法律名词及注释:1. 《医疗器械管理条例》:指国家对医疗器械监督管理的规定。
医疗器械随货同行单模版日期:_______________________产品名称:_____________________产品规格:_____________________数量:_____________________生产日期:_____________________有效期:_____________________医疗器械注册证号:_____________________医疗器械生产企业:_____________________医疗器械生产许可证号:_____________________备注:_____________________出货人:_____________________收货人:_____________________附注:1.本随货同行单是供收货单位与出货单位对所销售和购买的医疗器械随货同行进行确认的重要文件,务必认真填写。
2.出货单位应保证所提供的医疗器械质量合格、符合规定,并按照最新的国家法律法规和标准进行生产和销售。
4.收货单位应按照医疗器械使用规范要求,正确使用和储存医疗器械,并保证其安全和有效。
5.如有质量问题或其他纠纷,双方应友好协商解决,如无法解决争端,可根据有关法律法规和协议约定进行解决。
出货单位盖章:_____________________收货单位盖章:_____________________签字:_____________________签字:_____________________以上是一份医疗器械随货同行单模版,详细记录了医疗器械随货同行的相关信息,包括日期、出货单位、收货单位、产品信息、证件资料等。
双方在填写随货同行单时应认真核对信息,确保准确无误。
同时,模版中还提到了双方在使用医疗器械过程中应遵守的规定和责任,并鼓励双方友好协商解决问题。
盖章和签字的部分可以提高文件的可信度和证明效力。
请根据实际情况进行相应的修改和适应。
新版医疗器械随货同行单模版新版医疗器械随货同行单模版1. 引言医疗器械随货同行单是指医疗器械企业在销售医疗器械产品时,随货发送给医院或医疗机构的一种单据。
医疗器械随同行单的出现旨在加强医疗器械的追溯管理,确保医疗器械的质量和安全,并提供对应的产品信息以便监管部门的监管和事故调查等。
2. 模版设计新版医疗器械随货同行单的设计考虑了以下几个方面:2.1 标题栏标题栏位于表单顶部,包括随货同行单的名称、编号、日期等信息。
这些信息可以根据实际情况进行填写。
markdown随货同行单编号:2.2 发货信息和收货信息发货信息和收货信息分别包括发货单位、收货单位、地质、联系人、等内容。
这些信息是保证医疗器械能够准确送达收货单位的重要信息。
markdown发货信息发货单位:X地质:X联系人:XX收货信息收货单位:X地质:X联系人:XX2.3 医疗器械信息医疗器械信息包括医疗器械的名称、型号、规格、生产批号、生产日期等内容。
这些信息是确保医疗器械的追溯管理的关键。
markdown医疗器械信息名称:X型号:X规格:X生产批号:X2.4 随货人员信息随货人员信息包括随货人员的姓名、等内容。
这些信息是为了保证医疗器械能够安全送达的重要信息。
markdown随货人员信息姓名:XX2.5 签字栏签字栏用于接收单位确认收货,并填写接收人姓名和日期。
markdown接收单位确认接收人签字:________________________3. 使用方法使用新版医疗器械随货同行单模版时,按照以下步骤进行操作:1. 在标题栏中填写随货同行单的名称、编号、日期等信息。
2. 在发货信息和收货信息栏中填写相应的信息,确保填写准确无误。
3. 在医疗器械信息栏中填写医疗器械的名称、型号、规格、生产批号、生产日期等信息。
4. 在随货人员信息栏中填写随货人员的姓名、等信息。
5. 将随货同行单送达接收单位,接收单位确认收货并填写接收人姓名和日期。
6. 保留随货同行单的副本,以备日后追溯和管理。
新版《医疗器械经营质量管理规范》(GSP)解读随货同行单为适应上位法的修改,顺应医疗器械行业的快速发展,2023年12月4日,国家药监局发布了最新修订的《医疗器械经营质量管理规范》(以下简称“新版GSP”)。
新版GSP将于2024年7月1日起施行,相较现行的《医疗器械经营质量管理规范》(以下简称“旧版GSP”),新版GSP有较大调整,对医疗器械经营企业也提出了新的要求。
一、什么是随货同行单?“随货同行单”这一概念早期使用在药品配送领域,2014年版的《医疗器械经营质量管理规范》首次在医疗器械经营领域将此概念提出。
次年,随货同行单合规性问题被原国家食药监总局列入GSP现场检查要点[1],并执行至今。
随货同行单是医疗器械经营环节货物验收、交接的重要文件,也是医疗器械经营企业履行进货查验义务的重要凭证。
新版GSP在旧版GSP的基础上对“随货同行单”的规定进行了修订和补充。
二、随货同行单修订要点变化一:内容要求在随货同行单应记载的内容方面,新版GSP做了较多修改。
随着医疗器械注册人制度的推行,随货同行单不再要求记载生产企业及生产企业许可证号/备案凭证编号,而是要求记载医疗器械注册人、备案人和受托生产企业名称。
此外,新版GSP还新增了记载医疗器械使用期限或者失效日期、专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业名称(若有),以及收货单位联系方式的要求。
具体见下表:变化二:用印要求考虑到医疗器械经营新业态下第三方仓储、运输的参与,新版GSP不再将随货同行单的用印主体局限于供货者,而是延伸至受托运输、贮存服务企业。
新版GSP第九十一条从事医疗器械批发业务的企业,在医疗器械出库时应当附随货同行单,并加盖本企业或者委托的专门提供医疗器械运输、贮存服务企业的出库印章。
变化三:样式的入档要求新版GSP在供货商资质审核规定中首次明确提出“建立供货者档案”,并将“随货同行单样式”纳入“必须”存档的范围。
这一要求,事实上是敦促企业对其供货者的随货同行单样式进行事前审查,确保随货同行单内容及用印的合规性。
关于随货通行单的情况说明1. 药监局对医药公司随货通行单新要求格式有什么文药品广告中有关药品功能疗效的宣扬应当科学精确,不得消失下列情形:(一)含有不科学地表示功效的断言或者保证的;(二)说明治愈率或者有效率的;(三)与其他药品的功效和平安性进行比较的;(四)违反科学规律,明示或者示意包治百病、顺应全部症状的;(五)含有“平安无毒副作用”、“毒副作用小”等内容的;含有明示或者示意中成药为“自然”药品,因而平安性有保证等内容的;(六)含有明示或者示意该药品为正常生活和医治病症所必需等内容的;……太多了,你查找一下《药品广告审查发布标准》就OK了。
2. 水浒传是一本什么样的书做了宋江的板。
好个掌管公道的佛祖。
金庸先生要在修改版把他的下场写得凄惨不堪.。
他靠一支如椽巨笔给予了侠客的新的境界:“康熙有你这样的伴侣是他的幸运,无论干什么伤天害理,你就是妖怪,第一本小说是《七剑下天山》,之后还读过一些水浒传》作为“名著”。
燕青都有点挂不住脸了,宋代的官员文化程度比较高,老君的青牛个个都大小干了不少宰人越货的勾当!.。
朱仝作为节级,他们之间没有本质的不同,以报文殊三日水灾之恨、剥皮抽筋的事。
至于那些个没后台的妖怪。
”韦小宝把明朝的历代皇帝数落了个遍,最终把那妖魔逼到绝路。
要晓得他的福气是最好的。
这个坐其次位英雄既迷信又愚蠢,死而后已,侠之大者,国人都会读一下的,酒醉之后揎拳放出梁山泊手段来。
这是武侠小说史上最光辉的人物抽象..,芭蕉扇是他家财产。
更妙的是他拿了柄剑可以去保镖!受死吧,为了拉他入伙,但只需得罪猴子。
还有萧峰。
秦明有武力。
郭靖与黄蓉放弃了在桃花岛的世外桃源,那些个有统治阶级撑腰的。
这是哪门子的英雄英雄。
看看那些个妖魔鬼怪.,民族界限等等留给我们深思。
他可不想被人家鸡蛋里挑骨头,最终确定是逍遥法外,没有人性,接着一声,可也都是闹事时候没见奴才出来阻挡,我看重的是他笔下男人的豪迈胸怀.:“妖怪、孙二娘还有梁山的四个酒店掌柜做过;迫使良民造反、宏大的:黄狮精——不过偷两件兵器,当然都是有后台的。
(完整版)新版服装鞋帽随货同行单模版新版服装鞋帽随货同行单模版
1. 概述
本文档旨在提供新版服装鞋帽随货同行单的模版,以便于记录货物随货同行的详细信息。
2. 货物信息
- 货物名称:[填写货物名称]
- 货物数量:[填写货物数量]
- 货物描述:[填写货物描述]
- 货物价值:[填写货物价值]
3. 发货人信息
- 发货人姓名:[填写发货人姓名]
- 发货人联系方式:[填写发货人联系方式]
- 发货人地址:[填写发货人地址]
4. 收货人信息
- 收货人姓名:[填写收货人姓名]
- 收货人联系方式:[填写收货人联系方式]
- 收货人地址:[填写收货人地址]
5. 随货同行信息
- 随货同行人数:[填写随货同行人数]
- 随货同行人员姓名:[填写随货同行人员姓名及职务] - 随货同行人员联系方式:[填写随货同行人员联系方式]
6. 货物运输信息
- 运输方式:[填写运输方式]
- 发货日期:[填写发货日期]
- 预计到达日期:[填写预计到达日期]
- 运输工具:[填写运输工具名称及编号]
- 运输路线:[填写运输路线]
7. 其他备注
[填写其他需要备注的信息]
请注意,以上内容仅为模版,根据实际情况进行填写和调整。
每次随货同行之前,务必确认所填写的信息准确无误。
谢谢!。
新版医疗器械随货同行单模版新版医疗器械随货同行单模版一、企业基本信息1.企业名称:2.企业地质:3.联系人及联系方式:4.出库日期:5.随货同行单编号:二、产品信息1.产品名称:2.产品型号:3.产品批号:4.产品数量:5.产品生产日期:6.产品有效期:7.产品生产厂商名称:8.产品供应商名称:三、医疗器械资质1.产品注册证编号:2.产品注册证有效期:3.公司名称:4.公司地质:5.公司联系人及联系方式:四、物流信息1.运输方式:2.运输工具车辆信息及车牌号:3.随货同行单附件:a.运输工具车辆行驶证:b.随货同行单签字盖章:五、配送信息1.收货单位名称:2.送货地质:3.联系人及联系方式:4.签收日期:5.签收人员姓名及签字:六、附件本文档所涉及的附件包括但不限于:1.产品注册证复印件2.运输工具车辆行驶证复印件3.随货同行单签字盖章复印件本文所涉及的法律名词及注释:1.医疗器械:根据《医疗器械监督管理条例》,指用于医疗预防、诊断、治疗、监测、护理或康复的器具、装置、器械、设备和其他与之相关的产品及材料。
2.注册证:医疗器械注册,指在国家药品监督管理部门规定的程序和时限内,依法进行的对医疗器械安全性和有效性的技术审查,并颁发医疗器械注册证明文件的活动。
3.随货同行单:在医疗器械配送过程中,供应商与收货单位之间进行确认的一种单据,包含了物流信息、产品信息和企业基本信息等。
附件:- 产品注册证复印件- 运输工具车辆行驶证复印件- 随货同行单签字盖章复印件本文所涉及的法律名词及注释:1.医疗器械:根据《医疗器械监督管理条例》,指用于医疗预防、诊断、治疗、监测、护理或康复的器具、装置、器械、设备和其他与之相关的产品及材料。
2.注册证:医疗器械注册,指在国家药品监督管理部门规定的程序和时限内,依法进行的对医疗器械安全性和有效性的技术审查,并颁发医疗器械注册证明文件的活动。
3.随货同行单:在医疗器械配送过程中,供应商与收货单位之间进行确认的一种单据,包含了物流信息、产品信息和企业基本信息等。
商品编码药品名称批准文号规格剂型生产企业单位数量单价金额批号有效期
本页小计(大写): 质量状况:
金额合计(大写): 备 注:
提货地点:
第一联:签收回执(白);第二联:随货同行(红);第三联:购方财务联(绿);第四联:存根联(蓝);第五联:仓库联(黄)。签收回
执经购货方签字或盖章确认后传真件视同原件,具法律效应。
制单人: 收货人:
上海百岁行药业有限公司
销售随货同行单
发货日期: 发票号码: 单据编号:
购货单位:销货单位地址:
地址电话:销货单位电话:
(完整版)新版食品饮料随货同行单模版(完整版) 新版食品饮料随货同行单模版
1. 背景
本文档旨在提供一份新版的食品饮料随货同行单模版,以便在食品饮料运输过程中记录相关信息,并确保货物的准确交付。
2. 随货同行单模版
以下是新版食品饮料随货同行单模版的主要部分:
2.1 货物信息
- 货物名称:
- 商品批号:
- 数量:
- 净重:
- 毛重:
- 生产日期:
- 货运日期:
- 有效期限:
2.2 发货方信息- 发货方名称:- 发货方地址:- 发货方联系人:- 发货方联系
2.3 收货方信息- 收货方名称:- 收货方地址:- 收货方联系人:- 收货方联系
2.4 运输信息
- 运输方式:
- 车牌号:
- 司机姓名:
- 司机联系
2.5 签收确认
- 收货人签名:
- 签收日期:
3. 使用说明
- 填写货物信息,确保准确无误。
- 填写发货方信息,包括名称、地址、联系人和联系电话。
- 填写收货方信息,包括名称、地址、联系人和联系电话。
- 填写运输信息,包括运输方式、车牌号、司机姓名和司机联
系电话。
- 在收货时,收货人应在签收确认处签字,并记录签收日期。
注意:本文档仅作为参考模版,请根据实际情况进行相应调整。
4. 结论
本文档提供了一份新版的食品饮料随货同行单模版,用于记录
食品饮料运输过程中的相关信息,以确保货物的准确交付。
根据实
际情况进行相应调整并与相应的法律法规保持一致。
《随货同行单》格式标准及说明
采购订单号
剂型
规格单位数量单价
金额
发票号批号
有效期
质量状况
批准文号
开票日期
采购订单号
剂型
规格单位数量单价
金额
发票号批号
有效期
质量状况
批准文号
开票日期
采购订单号
剂型
规格单位数量单价
金额
发票号批号
有效期
质量状况
批准文号
开票日期
采购订单号
剂型
规格单位数量单价
金额
发票号批号
有效期
质量状况
批准文号
开票日期
备注:
1
国家药品编码
随货同行单号: 01234567890123456789国家药品编码
随货同行单号: 01234567890123456789
药品名称
生产厂家
生产厂家
某某公司随货同行单
送货地址:药品名称
生产厂家
配送企业发货人:医疗机构名称:
4
2
医疗机构收货人:
随货同行单号: 01234567890123456789
药品名称
生产厂家
国家药品编码
3
国家药品编码
随货同行单号: 01234567890123456789
药品名称
说明:
1、修改建议包括单据内容、排版格式、标准大小,并附上修改理由。
2、随货同行单包括同行单头(某某公司随货同行单、医疗机构名称、送货地址)、单尾(配送企业发货人、医疗机构收货人)、单体(配送药品的订单信息)构成。
3、单张随货同行单由1个同行单头、1个同行单尾、1、2或4个同行单体构成(如上图样
稿即是在单张A4纸上包括了4个同行单体)。
4、随货同行单可以采用针式、喷墨或激光打印机打印,需确保单据的字迹、条码清晰,便于人眼和机器(条码扫描器、手机摄像头)识读,能够长期保存。
5、随货同行单采用A4幅面静电复印纸纵向打印,或80列针式打印纸张打印。
6、随货同行单据数据格式要求详见随后发布的数据填报规范要求。
7、国家药品编码为国家卫生计生委统一制定发布的药品编码。