2014年副主任药师主任药师考试试题

中药师考试试题一、单项选择题1.属于“十九畏”的药是哪一组正确答案为EA、芝花与甘B、玄参与藜C、川芎与当D、桃仁与红E、巴豆与牵牛2.具有清热功效善于清利咽喉的药物是正确答案为BA、栀B、射C、牡丹D、黄E、白头翁3.善治厥阴头痛的药是正确答案为BA、苍B、吴茱C、柴D、羌E、白芷4.属于化湿类的药物是正确答案为DA、金银B、薄公C、木D、厚E、陈皮5.止血而不留瘀化瘀而不伤正的药是正确答案为BA、茜B、三C、薄D、丹E、赤芍6.具升浮之性的药物应是正确答案为BA、甘、苦、B、辛、甘、C、甘、苦、寒D、辛、苦、E、淡、甘、寒7.能行血中气滞专治一身上下诸痛止痛作用优良的药物是正确答案为CA、川B、乳C、延胡D、红E、冬虫8.善于治霍乱吐泻转筋的药物是正确答案为DA、独B、紫C、羌D、木E、防己9.孕妇忌用的药物是正确答案为BA、火麻B、巴C、茯D、柏子E、甘草10.具有清肝明目功效的药物是正确答案为DA、细B、防C、牡丹D、菊E、葛根11.适宜治疗小儿虫疳的药物是正确答案为DA、苦楝B、槟C、雷D、使君E、鹤草芽12.具有活血行气祛风止痛功效能上行头目、下入血海的药物是正确答案为AA、川B、牛C、桃D、益母E、红花13.治疗石淋证宜选哪一味药正确答案为CB、枳C、鸡内D、陈E、莱菔子14.火麻仁的功效是正确答案为DA、泻火逐饮消肿散B、清热解毒软C、祛风除湿D、润肠通E、凉血止血15.功效为散寒止痛温中止呕助阳止泻的药物是正确答案为DA、肉B、干C、山茱D、吴茱E、龙眼肉16.凉血止血尤以治尿血血淋擅长的药物是正确答案为DA、侧柏C、小D、白茅E、茜草17.治疗湿阻气滞证最适宜的药物是正确答案为AA、厚B、苍C、枳D、藿E、青皮18.属于“十八反”的药物是哪一组正确答案为DA、巴豆与牵牛B、硫磺与朴C、水银与砒D、川乌与贝E、人参与五灵脂19.既消食又化痰的药物是正确答案为AA、莱菔B、谷D、麦E、神曲20.适宜治疗热结便秘的药物是正确答案为DA、火麻B、陈C、木D、大E、桃仁21.哪一项是祛风湿药的主要适应证正确答案为BA、风寒表B、痹C、以上都不D、血瘀E、痿证22.不能与甘草相配伍应用的药物是正确答案为CA、大B、细C、以上都不E、玄参23.黄柏的功效是正确答案为DA、清热解毒利尿消B、清热泻火除C、清热燥湿平肝潜阳D、清热燥湿退热除E、以上均不是。

副主任药剂师考试试题一、单选题（每题1分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大浓度的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物在体内完全消除的时间3. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 青霉素4. 药物的剂量设计应遵循的原则不包括：A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 随意性5. 药物的体内过程不包括以下哪项？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 灭活6. 下列哪项是药物相互作用的类型？A. 协同作用B. 拮抗作用C. 增强作用D. 以上都是7. 药物的不良反应包括哪些？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 以上都是8. 药物的给药途径不包括以下哪项？A. 口服B. 静脉注射C. 皮肤给药D. 食物摄入9. 下列哪项是药物依赖性的类型？A. 生理依赖B. 心理依赖C. 以上都是D. 无依赖性10. 药物的治疗效果评定不包括以下哪项？A. 症状缓解B. 实验室检查改善C. 患者满意度D. 药物价格二、多选题（每题2分，共20分）11. 药物的体内分布影响因素包括：A. 药物的脂溶性B. 血浆蛋白结合率C. 组织细胞的亲和力D. 药物的分子量12. 药物的代谢主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 肺13. 以下哪些因素可能影响药物的吸收？A. 药物的解离度B. 胃肠道的pH值C. 胃排空速度D. 药物的剂量14. 药物排泄的主要途径是：A. 肾脏B. 胆汁C. 汗液D. 呼吸15. 以下哪些属于药物的副作用？A. 过量引起的毒性B. 治疗目的之外的作用C. 长期用药引起的依赖性D. 药物相互作用的结果16. 药物的不良反应报告制度包括：A. 自愿报告系统B. 强制性报告系统C. 被动监测系统D. 主动监测系统17. 药物的剂量调整需要考虑以下哪些因素？A. 患者的年龄B. 患者的肝肾功能状态C. 患者的体重D. 患者的性别18. 以下哪些属于药物相互作用的结果？A. 药效增强B. 药效减弱C. 新的不良反应出现D. 药物毒性增加19. 药物的设计需要考虑以下哪些因素？A. 药物的靶向性B. 药物的稳定性C. 药物的成本D. 药物的合成难度20. 以下哪些属于药物的毒性作用？A. 急性毒性B. 慢性毒性C. 特异质反应D. 以上都是三、判断题（每题1分，共10分）21. 所有药物都具有治疗作用和副作用。

药学专业副主任药师试题-7(总分：100分，做题时间：90分钟)1.关于不良反应发生原因的叙述，正确的是【score:2分】【A】性别对药物的毒性反应没有关系，【B】年龄是影响药物不良反应的因素之一【此项为本题正确答案】【C】病理状态也影响药物的作用【此项为本题正确答案】【D】不良反应的发生与血型无关【E】饮食的不平衡与药物发挥作用无关本题思路：2.治疗药物监测的意义体现在【score:2分】【A】促进临床合理用药【此项为本题正确答案】【B】控制药品质量【此项为本题正确答案】【C】为新药研制提供依据【此项为本题正确答案】【D】为老药改进提供依据【此项为本题正确答案】【E】提高医院的经济效益本题思路：3.注射剂可能带来的安全问题有【score:2分】【A】引起败血症【此项为本题正确答案】【B】造成热原反应【此项为本题正确答案】【C】注射引起疼痛【此项为本题正确答案】【D】不适当的酸碱度引起机体的适应性下降【此项为本题正确答案】【E】首过效应引起肝损害本题思路：4.不适与某些注射液配伍的特殊输液是【score:2分】【A】血液【此项为本题正确答案】【B】甘露醇【此项为本题正确答案】【C】静脉注射用脂肪油乳剂【此项为本题正确答案】【D】葡萄糖液【E】生理盐水本题思路：5.引起药物不良反应发生的机制有【score:2分】【A】药物的药理作用【B】药物的生物转化【此项为本题正确答案】【C】靶器官敏感性的变化【此项为本题正确答案】【D】药物的吸收【此项为本题正确答案】【E】药物的治疗作用本题思路：6.可用于有机磷中毒的解救的药物有【score:2分】【A】新斯的明【B】碘解磷定【此项为本题正确答案】【C】阿托品【此项为本题正确答案】【D】纳络酮【E】毛果芸香碱本题思路：7.实施全程化药学服务的必要性【score:2分】【A】药学服务仅服务于治疗用药【B】预防对健康和医疗起着决定性作用【此项为本题正确答案】【C】医疗模式以治疗为主【D】医疗模式由以治疗为主向以预防为主转变【此项为本题正确答案】【E】药学服务也要服务于预防性用药和保健t用药【此项为本题正确答案】本题思路：8.C型不良反应的特点有【score:2分】【A】剂量依赖性【B】可预测性【C】与药理作用有关【D】潜伏期长【此项为本题正确答案】【E】难以用试验重复【此项为本题正确答案】本题思路：。

正主任药师试卷单选题（每题1个得分点）：以下每道考题有五个备选答案，请选择一个最佳答案。

1．不支持路易体痴呆的是 ( )A．提示脑卒中的局灶性神经系统体征或影像学证据B．波动性认知功能障碍C．反复发作的视幻觉D．同时或之后发生帕金森综合征E．晕厥答案:A2．产生闭锁综合征脑梗死部位位于 ( )A．双侧脑桥基底部B．双侧中脑腹侧C．双侧脑桥背部D．双侧丘脑E．双侧内囊答案:A3．Lambert-Eaton综合征肌无力的原因是由于 ( )A．体内产生AchR自身抗体，使AchR受损或减少B．使乙酰胆碱酯酶活力受到强力抑制导致Ach作用过度延长C．使Ach合成和释放减少D．阻碍钙离子进入神经末梢E．阻碍Ach与AchR结合答案:C4．一个年过60的男性肺癌患者出现严重的，近端肌无力，可能伴有下列哪种疾病 ( )A．皮肌炎B．旋毛虫病C．Lambert-Eaton综合征D．进行性多灶性白质脑病E．重症肌无力5．糖尿病患者自觉双下肢足部似有蚂蚁爬行觉，神经系统检查无异常。

此种感觉障碍为( )A．感觉过敏B．感觉过度更多题型，题库请复制网址到《卫生高级职称考试网》下载：/tiku/C．感觉异常D．感觉倒错E．感觉减退答案:C6．不支持路易体痴呆的是 ( )A．提示脑卒中的局灶性神经系统体征或影像学证据B．波动性认知功能障碍C．反复发作的视幻觉D．同时或之后发生帕金森综合征E．晕厥答案:A7．产生闭锁综合征脑梗死部位位于 ( )A．双侧脑桥基底部B．双侧中脑腹侧C．双侧脑桥背部D．双侧丘脑E．双侧内囊答案:A8．Lambert-Eaton综合征肌无力的原因是由于 ( )A．体内产生AchR自身抗体，使AchR受损或减少B．使乙酰胆碱酯酶活力受到强力抑制导致Ach作用过度延长C．使Ach合成和释放减少D．阻碍钙离子进入神经末梢E．阻碍Ach与AchR结合9．一个年过60的男性肺癌患者出现严重的，近端肌无力，可能伴有下列哪种疾病 ( )A．皮肌炎B．旋毛虫病C．Lambert-Eaton综合征D．进行性多灶性白质脑病E．重症肌无力答案:C10．糖尿病患者自觉双下肢足部似有蚂蚁爬行觉，神经系统检查无异常。

湖南副主任药师例题
66、患儿女，2岁。

因发热，头痛，呕吐2天，频发惊厥来院就诊。

查体：体温39.8℃，神清，精神弱，颈部有抵抗，心肺腹无异常。

克氏征(+)，布氏征(+)，脑脊液常规：白细胞6000×10 /L，多核O.86，单核O.14，涂片可见革兰阳性双球菌。

此患儿诊断为（)
A．结核性脑膜炎
B．流行性脑脊髓膜炎
C．流行性乙型脑炎
D．化脓性脑膜炎
E．病毒性脑炎
67、男，13岁，运动后膝痛，请结合影像图像，选择最可能的诊断（)
A．正常影像
B．动脉瘤样骨囊肿
C．骨软骨瘤
D．成骨细胞瘤
E．骨样骨瘤
68、女，4岁，右侧颈部可扪及一包块约两个月医学全在无热无痛，CT如图所示，最可能的诊断为（)
A．咽旁血管外皮瘤
B．咽旁副神经节瘤
C．咽旁脓肿
D．咽旁神经纤维瘤
E．咽旁小唾液腺混合瘤
69、Reye综合征预后的决定因素应除外（)
A．患儿起病年龄
B．发热的程度
C．病情进展的速度
D．诊治的早晚
E．血氨、血糖、血清钾等血液生化的异常
70、13岁男孩，发作性意识丧失2年，发作时双目凝视，一手捂头或突然站起来走动，每次持续2分钟或更长，发作过后不能追忆，发作无一定规律性医学该患儿的发作类型是（)
A．失神发作
B．肌阵挛性发作
C．不典型失神发作
D．自主神经性发作
E．复杂部分性发作
参考答案：66、D 67、C 68、D 69、B 70、E。

药学专业副主任药师试题-4(总分：100.02，做题时间：90分钟)一、不定项选择题(总题数：50，score:100分)1.关于《国家基本医疗保险药品目录》药品，下列说法错误的是【score:2分】【A】甲类目录药品价格由价格主管部门制定最高零售价，乙类目录价格由省级价格主管部门制定【B】《药品目录》原则上每3年调整1次【此项为本题正确答案】【C】甲类目录由国家统一制定，各地不得调整，乙类目录由国家制定，各省可适当调整【D】遴选原则是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保障供应【E】《目录》中的西药和中成药是在《国家基本药物目录》的基础上遴选的本题思路：2.药品消耗量统计的原始记录具有【score:2分】【A】处方的技术意义【B】处方的社会意义【C】处方的科技意义【D】处方的经济意义【此项为本题正确答案】【E】处方的法律意义本题思路：3.以下关于药物相互作用的叙述，哪项不正确【score:2分】【A】药物相互作用有的对人体有利，有的对人体有害【B】合并用药可以提高机体的排毒能力医学教育网搜|集整理【此项为本题正确答案】【C】合并用药的数量越多，不良反应发生率越高【D】治疗药物的选用应掌握“少而精”的原则【E】能用一种药物治疗就尽量不选用两种本题思路：4.可以与可乐定合用治疗高血压的药物是【score:2分】【A】普萘洛尔【B】美卡拉明【C】利尿药【此项为本题正确答案】【D】a-甲基多巴【E】利舍平本题思路：患者，男性，2岁，因发热咳嗽３天，呼吸急促，口唇青紫半天就诊，体检：T:38℃，P:66次／分，R:160次／分，呈重病容，烦燥，面色青灰，鼻翼扇动，两肺有散干、湿性罗音。

第一心音低钝，未闻及杂音。

腹胀，肝右肋下3cm。

临床诊断：1.支气管肺炎 2.急性心力衰竭提示：常握肺炎所致急性心衰时使用洋地黄的注意事项。

【score:2分】(1).以下哪一项不是洋地黄对心脏的作用：【score:0.40】【A】减慢窦房结的频率【B】增强心肌的舒张功能【此项为本题正确答案】【C】延长房室结的不应期【D】增强收缩力【E】减慢房室传导本题思路：(2).以下哪一项与地高辛不符：【score:0.40】【A】可用于治疗心律失常【B】对于至少两周内未用过本药者，开始负荷剂量为0.03-0.04mg／kg【C】静脉给药后的作用开始时间比洋地黄毒甙【静脉给药】晚【此项为本题正确答案】【D】对于易发生洋地黄中毒病人，本药比洋地黄毒甙更为合适【E】低血钾状态能增加本药的心脏毒性本题思路：(3).下列哪一种强心甙口服吸收最完全：【score:0.40】【A】去乙酰毛花甙丙【B】西地兰【C】洋地黄毒甙【此项为本题正确答案】【D】毛花一级甙丙【E】毒毛花甙Ｋ本题思路：(4).强心甙中毒引起传导阻滞或窦性心动过缓时，用下列哪一种药物解除之：【score:0.40】【A】阿托品【此项为本题正确答案】。

副主任药师/主任药师-5(总分：83.50，做题时间：90分钟)一、A型题(总题数：24，分数：43.50)1.新斯的明一般不被用于A．重症肌无力B．阿托品中毒C．肌松药过量中毒D．手术后腹气胀和尿潴留E．支气管哮喘（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：2.某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气体，另加硫酸镁试液即生成白色沉淀，另加酚酞指示液即显深红色，该供试品最可能的是：A．碳酸盐B．碳酸氢盐C．硝酸盐D．草酸盐E．乳酸盐（分数：5.00）A. √B.C.D.E.解析：3.“治疗药物监测”缩写为A．TDXB．TMMC．TDMD．CDME．CDX（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：4.《中国药典》采用水解反应鉴别尼可刹米的原理为A．尼可刹米分子结构中的酰胺基加碱产生水解B．产生二乙胺碱性气体C．二乙胺气体遇碘化钾淀粉试纸则使其变蓝D．尼可刹米加碱则生成沉淀E．二乙胺气体遇红色石蕊试纸使其变蓝（分数：2.00）A. √B. √C.D.E. √解析：5.以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料A．丙烯酸树脂Ⅳ号B．MCC．醋酸纤维素D．丙烯酸树脂Ⅱ号E．HPMC（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：6.“治疗药物监测”缩写为A．TDXB．TMMC．TDMD．CDME．CDX（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：7.下列哪种剂型可能产生首关效应A．胶囊剂B．注射剂C．舌下片D．栓剂E．气雾剂（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：8.《中国药典》2005年版一部凡例中的贮藏温度“常温”系指A．15～20℃B．15～25℃C．10～30℃D．10～25℃E．15～30℃（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：9.下列哪种物质属于非离子型表面活性剂A．十二烷基硫酸钠B．卵磷脂C．胆碱钠D．吐温80E．油酸三乙醇胺（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：10.女性，12岁。

**医院2014年度药学专业技术人员基本技能考核试题姓名_______________ 科室__________________ 得分_______________一、判断题（每题1分，共20分）（）1.处方中药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，用法可以使用“遵医嘱”、“自用”等字名表示。

（）2.处方中药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。

（）3.在城市二级医院中已经注册的执业助理医师在本医院开具处方有效。

（）4.癌痛患者需长期使用麻醉药品的应该到卫生局办理麻醉药品使用卡。

（）5.麻醉药品注射剂仅限医疗机构内使用。

（）6.医师可以根据科研的需要，开具第一类精神药品用于动物实验。

（）7.为门诊患者开具的麻醉药品一般口服剂型，每张处方为三日常用量。

（）8.对于自制制剂医师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号开具。

（）9.开具麻醉药品应该使用白色麻醉药品专用处方。

（）10.使用未取得麻醉药品处方资格的医师开具麻醉药品处方的；责令限期改正，并可以处以5000元以下的罚款；情节严重的吊销其《医疗机构执业许可证》。

（）11.为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为三日常用量。

（）12.处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

（）13.国家食品药品监督管理局（卫生部）负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。

（）14.处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。

（）15.处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。

（）16.医师书写处方字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

（）17.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。

（）18.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。

药师考试试题及答案执业药师考试试题及答案A型题：1.药事管理的宗旨是A保证药品质量，维护人民身体健康B保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全C保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时D保证药品疗效的提高，维护人民身体用药的安全E在药品相关的各个环节实施药事政策与法规答案：（C）2.在现代社会中，受法律保护的基本****是A享有基本的选举权B享有健康的权力和生命的权利C享有基本生活的权利D享有基本健康的保障权E享有基本生命的保护权答案：（B）3.药品质量的检验方法选择原则是A“安全、先进、经济、合理”的原则B“合理、安全、简单、快速”的原则C“准确、简便、合理、快速”的原则D“先进、安全、合理、快速”的原则E“准确、灵敏、简便、快速”的原则答案：（E）4.药品监督管理的方针性准绳是A国家依据宪法并通过立法利用****行为来施行强制性管理B国家依据相关法规，通过XXX力量和国家机器而对某些活动施行的管理C国家依据法律法规，通过国家机器而对有关药事活动实行的某些管理D国度依据宪法通过立法利用****行政气力和国度机器而对有关药事活动施行的强制性管理E国度依据宪法并通过国度机器而对相关的药事活动实行依法管理谜底：（D）5.药品注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式，是因为A这种药品管理模式对于保证公众用药安全、有效是必要的，不可或缺的B这种药品管理模式对于保证公众用药安全、合理是必要的，不可或缺的C这类药品管理形式对于保证公家用药平安、科学是需要的，不可或缺的D这种药品管理模式对于保证公众用药安全、经济是必要的，不可或缺的E这种药品管理模式对于保证公众用药安全、及时是必要的，不可或缺的答案：（A）6.药品名称普通不该接纳的是A易令病人从各个医疗专业学科角度猜测药效的名称B易令病人从剖解学、心理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称C易令病人从各个药学专业学科角度猜测药效的名称D易令病人从医药学相关专业术语猜测药效的名称E易令病人从保健、卫生等专业术语猜测药效的名称谜底：（B）7.药品广告须经A省级药监部门批准，发给证书B审批，发给药品广告批准文号C企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E所在地的县级药监部门批准，发给证明谜底：（C）8.国家对药品不良反应实行A报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D定时敷陈制度、对严重或稀有的药品不良反应随时敷陈E逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告答案：（E）9.药品生产企业必须具备需要的前提，遵循需要的行动规则因为它是A保证药品质量的一个前位枢纽环节，承担着保证药品质量的主要责任B保证药品质量的一个前位关键环节，为了产品质量，必须这样C鉴于药品生产企业的特点需求D鉴于药品生产企业的gmp认证的需要E保证药品生产企业的实施gmp的需要答案：（A）10.执业药师的必要性体现在A是药品管理法实施的强制性规定B是对药学技术人员的通用称谓统一的结果C是目前市场对药学技术人员需求的结果D最大限度地保证所提供的药品质量和药学服务质量，从而保障公众的用药安全和有效E是现行市场经济条件下职称制度的要求答案：（D）11.实行****定价的药品是A列入国度根本医疗保险用药目次及生产、经营具有垄断性的药品B招标采购的药品C上市五年的药品Dgmp认证企业生产的药品E进口药品谜底：（A）12.负责对医疗机构定点资格进行审查的是A统筹地区卫生行政部分B统筹地区药品监督管理部分C统筹地区劳动和社会保证部分D省级卫生行政部门E省级药品监督部门答案：（C）13.对定点零售药店处方外配情况进行检查、考核及结算的部分是A统筹地区卫生行政管理部分B统筹地区药品监督管理部分C统筹地区劳动和社会保证部分D统筹地区消费者权益保护****E统筹地区社保经办机构答案：（E）14.药品委托生产必须经A国务院药品监督管理部门的批准B国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准C省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准答案：（B）15.“药品管理法”规定，发运中药材包装上必须附有A专用许可证明B检验报告书C质量合格标记D注册商标E使用说明书答案：（C）16.药品的生产、经营、使用单位应当依法向****价格主管部门提供A其药品实践购销价格清单B其药品购入的价格和数量清单C其药品售出的价格和数量清单D其药品的实践购销价格和购销数量等材料E其药品的购入和售出的数量清单谜底：（D）17.以下按假药处理的是A.擅自添加矫味剂的B.未标明生产批号的C所含成份与国家药品标准规定的成份不符的D药品成份的含量不符合国度药品标准的E直接接触药品的未经批准的答案：（C）18.XXX是A.接受卫生部委托负责全国执业药师的管理工作B.受XXX委托负责全国执业药师的管理工作C.受法律、法规规定负责全国执业药师的管理工作D.受法律、法规规定负责辖区执业药师的管理事情E承受法律、法规及SFDA的委托负责执业药师管理事情谜底：（E）19.走私、贩卖、运输、制造******或者十克以上不满五十克或者其他毒品数量较大，处A.七年以上有期徒刑，并处罚金B.五年以上有期徒刑，并处罚金C.三年以上有期徒刑，并处罚金D.七年以下有期徒刑，并处罚金E.五年以下有期徒刑，并处罚金答案：（A）20.以下属于可以零售的药品是A.放射性药品B.戒毒辅助药C.麻醉药品D.第一类精神药E.瞿粟壳谜底：（B）21.以下属于精神药品的管理不正确的是A精神药品质料和制剂的生产单元，必须建立严厉的管理制度，设立质料和制剂的专用仓库，并指定专人管理B医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用C.医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买D第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用E第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售答案：（C）22.化学药品说明书格式的内容不含A药物相互作用B功能主治C有效期D用法用量E孕妇及哺乳期妇女用药答案：（B）23.关于中药饮片的管理不正确的是A中药饮片必须按国度药品标准或“炮制规范”炮制B生产中药饮片，应当选用与药品性子相适应的包材和C包装不符合规定的中药饮片不得销售D中药饮片包装必须印有或贴有标签E中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号答案：（E）24.上市5年以内的药品不良反应报告范围是A疗效和不良反应B新的不良反应C严重不良反应D敷陈该药品引发的所有可疑不良反应E罕见不良反应答案：（D）25.药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是A药品内在质量的物理检验B药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查C药品外观的性状检查D药品内在质量的化学检验E药品内在质量的生物化学检验答案：（B）26.以下叙说与“GSP”有关规定不符的是A GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成B“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请C现场检查结束后，检查组提交检查敷陈，如企业对检查结果发生异议，可以向检查组提出申明和解释，如双方未达成共识，以检查组的敷陈为准D“GSP认证证书”有效期5年E新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年谜底：（C）27.药品生产干净室（区）氛围干净度的划分标准是A按尘粒最大答应数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分B按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分C按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分E按尘粒最大答应数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分答案：（E）28.医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括A药品剂型的特点B质料药稳定性试验结果C制剂稳定性试验结果D外包装材料的稳定性试验结果E国家药监管理部门制定的原则答案：（D）29.“药品流通监督管理办法”规定，药品经营企业可以A超范围经营处方药B从事异地经营C伪造药品购销或购进记录D参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品E凭医生处方向患者出售处方药答案：（E）30.国家对野生药材资源实行A保护、采猎相结合的原则B分类管理的原则C严厉保护的准绳D有计划采猎的原则E保护与人工种养相联合的准绳谜底：（A）31.“广告法”规定，广告中必须注明“按医生处方购买和使用”的产品是A应当在执业药师指导下使用的非处方药B应当在执业药师指导下使用的处方药C应当在医生指导下使用的预防药品D应当在医生指导下使用的治疗药品E应当在医生指导下使用的诊断药品答案：（D）32.“价格法”规定，经营者不执行****定价、****指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的A直接追究刑事责任B责令改正，有违法所得的没收违法所得，可并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的责令停业整顿C没收违法所得，责令停业整顿D警告、责令停产、停业整顿E责令改正，有违法所得的没收违法所得，可并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的，吊销营业执照答案：（B）33.经营者与消费者之间进行生意业务应遵循A客户就是的原则B保护消费者合法权益的原则C自愿、平等、公平、诚实信用的原则D消费者至高无上的原则E提供优质服务的原则谜底：（C）34.知道大概应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其供给便利前提大概假生产技术的以A生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处B生产伪劣商品犯罪论处C销售伪劣商品犯罪论处D行政处罚论处E民事处罚论处谜底：（A）35.保证受试者权益的主要措施是A知情同意书的签订B伦理******严格审议试验方案C伦理******的组成和事情不受任何参与试验者的影响D伦理******与知情同意书E伦理******的确立答案：（D）36.药品注册内容不含A药品名称B药品包装C药品广告D药品标签、说明书的内容E药品质量标准答案：（C）37.“互联网药品信息效劳管理暂行规定”适用于A中国境内从事互联网药品服务的活动B中国境内从事互联网信息效劳的活动C中国境内从事互联网信息效劳的单元D中国境内从事互联网信息服务的个人E中国境内从事互联网药品信息效劳的活动答案：（E）38.以下有关基本医疗保险说明不正确的是A参保人员在非选定的定点医院就医所发生的费用，可由基本医疗保险基金支付B位于城市的企业医疗机构要逐步移交地方****统筹管理，纳入城镇医疗服务体系C“基本医疗保险药品目录”中以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是中药饮片D“根本医疗保险药品目次”的“甲类目次”由国度统一制定，各地不得调整E“城镇职工根本医疗保险定点零售药店管理办法”规定，定点零售药店对外配处方要分别管理，零丁建帐答案：（A）39.医疗器械使用的目的不含以下的A妊娠控制B对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解C对损伤大概残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿D是通过药理学、免疫学等手段达到预期目的E对解剖或者生理过程的研究、替代、调节谜底：（D）40.药学职业道德基本原则的内容不含A全心全意为人民服务B遵纪守法，遵守社会公德C以病人为中心D实行人道主义，体现了继承性和时代性的统一E为人民防病治病供给平安、有效、经济合理的优良药品和药学效劳谜底：（B）B型题：第41题专门从事药品储藏、配送等物流业务的****是A.药品招标署理机构B.药品物流****C.网上药品零售****D.传统药品生意业务中介效劳****E.网上药品生意业务中介效劳****第42题通过提供电子交易技术系统服务支持，从而实现交易各方在网上进行药品交易的药品交易中介服务****是A.药品招标代理机构B.药品物流****C.网上药品零售****D.传统药品交易中介服务****E.网上药品生意业务中介效劳****第43题专门从事药品招标代理业务的中介机构，依法管理药品代理招标等药事活动的是A.药品招标代理机构B.药品物流****C.网上药品零售****D.传统药品交易中介服务****E.网上药品生意业务中介效劳****第44题专门为药品生意业务各方供给中介效劳的****，不参与药品买卖活动的是A.药品招标代理机构B.药品物流****C.网上药品零售****D.传统药品交易中介服务****E.网上药品生意业务中介效劳****第45题药品的三致、毒性、不良反应和副作用，药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是药品质量的A.稳定性指标B.有效性指标C.平安性指标D.生物药剂学指标E.物理指标第46题药品针对规定的适应症在规定的用法、用量前提下治疗疾病有效程度指标是药品质量的A.稳定性指标B.有效性指标C.安全性指标D.生物药剂学指标第47题药品活性成份、辅料的含量、制剂的重量、外观等指标是药品质量的A.稳定性指标B.有效性指标C.平安性指标D.生物药剂学指标E.物理指标第48题药品的崩解、溶出、吸收、分布、代谢、排泄等指标是药品质量的A.稳定性指标B.有效性指标C.安全性指标D.生物药剂学指标E.物理指标第49题不答应侵害有关药事****或公家的合法权益是药品监督管理的A.统一性原则B.目的性原则C.方针性准绳D.限制性准绳E.方法性准绳第50题保证药品质量、保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益是药品监督管理的A.统一性准绳B.目的性准绳C.方针性准绳D.限制性原则E.方法性原则第51题列入国家药品标准的药品名称是A.中药制剂名称B.中药材名称C.化学药品名称D.药品商品名称E.药品通用名称第52题受到法律保护的，XXX药品监督部分批准方可以使用的药品名称是A.中药制剂名称B.中药材名称C.化学药品名称D.药品商品名称E.药品通用名称第53题包括中文名、汉语拼音和拉丁名的是A.中药制剂名称B.中药材名称C.化学药品名称D.药品商品名称E.药品通用名称第54题包括中文名、汉语拼音的是A.中药制剂名称B.中药材名称C.化学药品名称D.药品商品名称E.药品通用名称第55题药品零售单元（含医疗机构）在不突破****制定的最高零售价格的前提下制定A.实践销售价格B.密码标价C.零丁定价D.****定价E.市场调节价第56题取消流通差率控制，由经营者自主定价的是A.实际销售价格B.明码标价C.单独定价D.****定价E.市场调节价第57题由价格主管部分制定最高零售价格的是A.实践销售价格B.密码标价C.零丁定价D.****定价E.市场调节价第58题****定价的药品，其有效性、安全性明显优于其他企业生产的同品种，可以申请实行A.实践销售价格B.密码标价C.单独定价D.****定价E.市场调节价E.物理指标第59题由国家统一制定，各地不得调整的“基本医疗保险药品目录”是A.处方外配B.外配处方C.甲类目录D.乙类目次E.药品目录第60题参保职员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行动是A.处方外配B.外配处方C.甲类目录D.乙类目录E.药品目录第61题准绳上每两年调整一次，新药补充事情每年进行一次的是国度的A.处方外配B.外配处方C.甲类目录D.乙类目录E.药品目次第62题将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业是A.药品经营企业B.药品生产企业C.药品经营体式格局D.药品经营规模E.药品批发企业第63题药品的批发和零售是A.药品经营企业B.药品生产企业C.药品经营体式格局D.药品经营范围E.药品批发企业第64题药品监督管理部门核准经营药品的品种类别的是A.药品经营企业B.药品生产企业C.药品经营方式D.药品经营规模E.药品批发企业第65题药品生产（经营）企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行A.注册审批制度B.分类管理制度C.不良反应报告制度D.中药品种保护制度E.特殊药品管理制度第66题对传统的中药我国实行A.注册审批制度B.分类管理制度C.不良反应敷陈制度D.中药种类保护制度E.特殊药品管理制度第67题对未曾在我国市场上销售的新药，我国实行A.注册审批制度B.分类管理制度C.不良反应敷陈制度D.中药种类保护制度E.特殊药品管理制度第68题药物的临床试验机构必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第69题药物的非临床平安性评价研究机构必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第70题药品经营企业必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第71题药品生产企业必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第72题药品生产（经营）企业由工商行政管理部门批准的是A.炮制规范B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E.营业执照第73题由县级及其以上药品监督管理部分发放给药品零售企业的是A.炮制规范B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E.营业执照第74题由省级药品监督管理部分批准颁布的中药质量标准是A.炮制规范B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E.营业执照第75题药品生产（经营）企业到工商行政管理部门登记注册的是A.炮制规范B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E.营业执照第71题药品生产企业必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第72题药品生产（经营）企业由工商行政管理部门批准的是A.炮制规范B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E.营业执照第73题由县级及其以上药品监督管理部门发放给药品零售企业的是A.炮制规范B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E.营业执照第74题由省级药品监督管理部门批准颁布的中药质量标准是A.炮制规范B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E.营业执照第75题药品生产（经营）企业到工商行政管理部门登记注册的是A.炮制规范B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E.营业执照第76题药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施，是对已确认发生的A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人体安康的药品C.严重不良反应的药品D.医疗机构制剂E.回扣或其他利益第77题药品监督管理部门采取查封扣押的紧急控制措施是对有证据证明可能A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人体安康的药品C.严重不良反应的药品D.医疗机构制剂E.回扣或其他利益第78题责令限期改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收的是在市场上销售A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人体健康的药品C.严重不良反应的药品D.医疗机构制剂E.回扣或其他利益第79题由工商管理部分处1万元以上至20万元以下的罚款，没收违法所得，情节严重撤消证、照的是药品生产（经营）企业给予使用其药品的医疗机构负责人及相关职员 A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人体健康的药品C.严重不良反应的药品D.医疗机构制剂E.回扣或其他利益第80题不注明或者更改生产批号的是A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药第81题以保健品冒充精神药品的按A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药第82题生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械对人体健康造成后果特别严重的是A.处三年以上，十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金B.处三年以下有期徒刑、拘役、管制大概罚金C.处五年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D.七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金第83题以暴力、威胁方法阻碍国家机关工作人员依法执行职务的是A.处三年以上，十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金B.处三年以下有期徒刑、拘役、管制大概罚金C.处五年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D.七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E.十年以上有期徒刑、无期徒刑大概死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金第84题生产销售假药致人出生大概对人体安康造成特别严重危害的是A.处三年以上，十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金B.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金C.处五年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D.七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金第85题生产销售劣药对人体健康造成严重危害的是A.处三年以上，十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金B.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金C.处五年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D.七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金第86题处方量与药品剂型有关，注射剂每张处方不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过三日常用量的麻醉药品是A.XXXB.利他林C.艾司唑仑D.毛果芸香碱。

副主任药师考试试题副主任药师考试试题是一项专业性较强的考试，旨在评估药师在临床药学领域的知识和技能。

本文将从不同角度探讨副主任药师考试试题的特点、难点以及备考建议，以帮助考生更好地应对这一考试。

一、试题特点1. 多学科综合副主任药师考试试题通常涉及药学、医学、生物学等多个学科，要求考生具备跨学科的知识储备和综合分析能力。

试题可能涉及药物治疗、药物代谢、药物相互作用等方面的内容，考生需要全面了解药物的性质、作用机制以及临床应用等。

2. 实践性强副主任药师考试试题注重考察考生在实际工作中的应用能力。

试题可能涉及临床案例分析、药物治疗方案设计等实际操作，考生需要具备一定的实践经验和解决问题的能力。

3. 高度专业化副主任药师考试试题要求考生对药学领域的专业知识有深入理解。

试题可能涉及药物剂型、药物质量控制、药物安全性评价等专业细节，考生需要具备扎实的专业基础知识。

二、试题难点1. 知识广泛且深入副主任药师考试试题的知识范围广泛，需要考生对各个学科的知识都有一定的了解。

同时，试题对知识的深度要求也较高，需要考生具备深入理解和分析问题的能力。

2. 实践经验要求副主任药师考试试题注重考察考生在实际工作中的应用能力，对实践经验的要求较高。

考生需要在实际工作中积累丰富的经验，才能更好地应对试题中的实际操作和问题解决。

3. 时间压力副主任药师考试试题通常在时间上有一定的限制，考生需要在有限的时间内完成试题。

时间压力可能会影响考生的答题效果，需要考生具备较强的时间管理能力和应试技巧。

三、备考建议1. 全面复习针对副主任药师考试试题的特点，考生应全面复习相关学科的知识，包括药学、医学、生物学等。

可以根据考试大纲制定复习计划，有针对性地进行复习，重点关注考试可能涉及的知识点。

2. 实践经验积累副主任药师考试试题注重考察实践能力，考生需要在实际工作中积累丰富的经验。

可以通过参与临床实践、药物研究等方式，积累实践经验，提高解决问题的能力。