医疗器械经营企业各级人员岗位职责
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医疗器械经营企业组织机构职能及岗位职责
医疗器械经营企业组织机构职能及岗位职责财务管理制度，并及时、准确地完成会计核算、报表编制和财务分析工作。
2.负责公司的财务收支管理，制定财务预算和计划，并对财务状况进行监督和分析。
3.负责税务申报和纳税申报工作，确保公司的税务合规。
4.协助公司领导进行财务决策，提供财务分析报告和建议。
5.管理公司的资金，保障公司的资金安全和流动性。
四）销售服务部业务员职责：1.负责产品销售和客户服务，与客户建立良好的关系，了解客户需求，提供优质的产品和服务。
2.制定销售计划和销售策略，完成销售任务，并及时反馈市场信息和客户反馈。
3.协调内部资源，保障订单的及时交付和客户满意度。
4.开拓新客户，扩大市场份额。
客服员职责：1.负责客户服务工作，接听客户咨询和投诉，及时解决问题，提高客户满意度。
2.维护客户关系，定期进行客户回访和满意度调查，提供优质的客户服务。
3.协助销售人员开展业务工作，提供必要的支持和帮助。
售后服务职责：1.负责售后服务工作，包括产品维修、保养、更换等。
2.及时响应客户的售后服务需求，提供专业的技术支持和服务。
3.建立售后服务档案，记录售后服务过程和结果，为产品质量改进提供参考。
以上是XXX的组织机构和职能，每个部门和岗位都有明确的职责和任务，为公司的发展和客户的满意度提供了有力的保障。
为了保证公司的采购工作能够按照规定进行，综合部需要执行以下职责：1.按照需求进货，选购优质产品，确保进货质量。
2.制定采购计划，处理比价和议价等事宜。
3.对首营企业和首营品种的填报审核负责。
4.了解供货单位的质量状况，及时反馈信息，为质量管理部提供依据。
5.签订购货合同时，明确必要的质量条款。
6.购进产品时应开具合法票据，并按规定建立购进记录，确保票、帐、货相符。
7.对产品进行分类、分库或分区储存，并对因储存保管不当而发生的质量问题负责。
8.整齐牢固地堆垛产品，合理利用仓库容量，并按规定做好货位编号，每批数量清楚，标识明显。
医疗器械经营企业各级人员岗位职责
医疗器械经营企业各级人员岗位职责一、企业负责人企业负责人是医疗器械经营企业的最高管理者，其职责包括：1.制定企业经营发展战略和目标，制定年度经营计划，确定企业经营的战略方向；2.监督和指导企业各项工作的开展，确保企业整体目标的实现；3.负责企业的日常管理工作，包括组织、协调、督促各部门工作的开展；4.对企业的经营管理工作负有最终责任，对企业的经济效益和运营状况负责；5.代表企业与相关主管部门和相关机构进行沟通、协调、合作；6.保障企业的安全生产工作，切实履行企业安全生产的法定责任。
二、经营管理部门1.经营管理部门负责制定企业的经营管理规定和制度，指导并协调各职能部门的工作；2.负责制定企业的年度经营计划和预算，并组织实施；3.监督各部门的工作进度和任务完成情况，协调解决工作中的问题；4.组织和协调企业相关的市场调研和竞争情报收集工作，为企业制定发展战略提供依据；5.负责企业的绩效管理工作，并对企业的经营业绩进行分析和评估；6.管理企业的各类合同和协议，确保合同执行的顺利进行；7.完成上级主管部门交办的其他工作。
三、市场开发部门1.负责制定企业的市场开发计划和销售策略，并组织实施；2.监测市场需求和动态，分析市场趋势和竞争对手；3.分析市场潜力和产品需求，制定产品推广策略；4.组织市场调研和客户满意度调查，及时了解客户对产品的反馈和需求；5.组织开展产品宣传和推广活动，提高产品的知名度和市场份额；6.建立和维护客户关系，负责大客户的维护和对接工作；7.完成上级主管部门交办的其他工作。
四、采购和供应链管理部门1.负责制定企业的采购计划和采购策略，组织物资采购工作；2.按照企业的需求和要求，选择合适的供应商并进行合同洽谈和签约；3.建立和维护供应商关系，保证供应商的质量和交货期的可靠性；4.跟踪和监控物资采购的进度和物流的情况，确保物资的安全、及时到位；5.管理库存物资，合理配置库存和控制库存成本；6.负责物资采购的合理结算和支付，并对采购报销进行审核；7.完成上级主管部门交办的其他工作。
医疗器械经营企业人员岗位职责
医疗器械经营企业人员岗位职责医疗器械经营企业人员岗位职责随着社会一步步向前发展，越来越多地方需要用到岗位职责，岗位职责是指一个岗位所需要去完成的工作内容以及应当承担的责任范围。
到底应如何制定岗位职责呢？以下是小编精心整理的医疗器械经营企业人员岗位职责，欢迎大家分享。
医疗器械经营企业人员岗位职责1一、在医疗器械质量管理组织、药剂科（设备科）的领导下，负责医疗器械及高风险医疗器械的保管和发放工作。
二、严格执行本岗位的相关质量管理制度和工作程序，做好医疗器械的入库、储存、出库及复核等各个工作环节的工作。
三、到货时与采购人员或其他医疗器械质量验收人员依据合同及发票、送货单，及时进行验收和入账。
若发现账物不符、质量问题，有权拒收，并根据情况及时报告药剂科（设备科）或医疗器械质量管理组织。
四、根据验收情况和有关规定办理医疗器械入库手续后，正确合理分类分库存放医疗器械，实行色标管理，其统一标准为：待验区、退货库（区）为黄色；合格库（区）为绿色；不合格库（区）为红色。
三、做好库房温湿度的监测、调控与记录工作，保证在安全合理的'条件下储存医疗器械。
五、正确搬运和摆放医疗器械，保证医疗器械不因搬运和存储受到损害。
做好有效期一次性使用医疗器械管理工作，近效期一次性使用医疗器械按季度上报相关组织及其负责人，保证使用医疗器械不过期使用。
严格按先进先出，近期先用的原则领发和使用一次性使用医疗器械。
六、负责定期做好库存盘点工作。
防止物品的积压、霉烂、生锈、失效，一旦发现问题及时报告医疗器械质量管理组织，并及时处理。
做到账物相符，账账相符。
七、负责对存储设施进行维护、保养，确保所用设施设备运行良好并做记录。
八、做好仓库和医疗器械的清洁卫生工作，经常保持库区及医疗器械使用环境卫生清洁。
九、对医疗器械入库、储存、养护、领发等质量情况根据具体原因负相应责任。
十、负责做好安全工作，经常检查，做好仓库的防火防爆、防盗工作。
医疗器械经营企业人员岗位职责2一、按照医疗器械质量管理组负责人的安排，贯彻执行国家有关医疗器械管理的法律、法规及政策。
医疗器械经营企业人员岗位职责
医疗器械经营企业人员岗位职责-标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII医疗器械经营企业人员岗位职责(一)、企业负责人岗位职责1、企业负责人是医疗器械经营质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，并提供必要的条件，保证质量管理人员有效履行职责，确保企业按照医疗器械经营质量规范要求经营医疗器械。
2、贯彻实施医疗器械监督管理的有关法规和规章，履行法定义务。
3、严格按照批准的经营范围和经营方式从事经营活动。
4、任命采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等岗位人员并督促其履行岗位职责。
5、对制采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等岗位人员履责情况及制度执行情况进行检查考核。
（二）、质量负责人岗位职责1、组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进。
2、负责收集与医器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理。
3、督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及规范。
4、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。
5、负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督。
6、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。
7、组织验证、标准相关设施设备。
8、组织医疗器械不良事件的收集与报告。
9、负责医疔器械召回的管理。
10、组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核。
11、组织或者协助开展质量管理培训。
12、其他应当自质量管理人员履行的职责。
（三）、采购、验收、贮存人员岗位职责1、严格执行产品采购、验收、贮存管理制度。
2、根据有关标准和合同质量条款对医械产品质量进行查验。
3、建立真实、完整的购进验收记录并按规定进行保存。
（四）、销售和售后服务人员岗位职责1、正确介绍产品性能，提供咨询服务。
2、产品销售前应进行复核和质量检查。
3、对顾客反映的问题及时处理解决。
4、售后质量查询、投诉应详细记录及时处理。
医疗器械公司岗位职责
医疗器械公司岗位职责一、销售经理1、岗位职责：（1）负责市场调研，了解行业动态，制定销售策略；（2）负责销售活动的策划、执行和监控；（3）负责客户关系的维护和发展；（4）负责销售团队的管理和培训。
2、任职要求：（1）本科及以上学历，医学、医疗器械等相关专业优先；（2）具有5年以上销售经验，有医疗器械行业经验者优先；（3）熟悉市场动态，具备较强的市场分析能力；（4）具备良好的沟通协调能力和团队合作精神。
二、产品经理1、岗位职责：（1）负责产品规划，制定产品发展计划；（2）负责产品设计和开发，与研发团队密切合作；（3）负责市场调研，了解客户需求和竞争对手情况；（4）负责产品上市推广和后续改进。
2、任职要求：（1）本科及以上学历，医学、医疗器械等相关专业优先；（2）具有3年以上产品管理经验，有医疗器械行业经验者优先；（3）熟悉产品开发流程和市场推广手段；（4）具备良好的沟通协调能力和团队合作精神。
三、市场部经理1、岗位职责：（1）负责市场调研和分析，制定市场推广计划；（2）负责品牌建设和形象宣传；（3）负责组织和实施各类市场活动；（4）负责销售支持团队的管理和培训。
2、任职要求：（1）本科及以上学历，市场营销、医疗器械等相关专业优先；（2）具有3年以上市场管理经验，有医疗器械行业经验者优先；（3）熟悉市场推广手段和营销策略；（4）具备良好的沟通协调能力和团队合作精神。
医疗器械岗位职责在医疗行业，医疗器械岗位是一个至关重要的角色。
这个岗位的职责涵盖了从设备维护、保养、操作到故障排除等各个方面。
以下是医疗器械岗位的主要职责：1、设备维护与保养：医疗器械岗位的首要职责是确保医疗设备的正常运行。
这包括定期对设备进行检查、保养、维修，以及进行预防性的维护。
通过这些措施，可以减少设备故障的概率，提高设备的耐用性和稳定性。
2、操作与使用：医疗器械岗位还需要负责设备的正确操作和使用。
这需要员工熟悉设备的各项功能、操作步骤以及可能出现的故障。
医疗器械各级岗位职责
医疗器械各级岗位职责医疗器械行业的各个岗位有着不同的职责和任务，下面是医疗器械各级岗位职责的详细介绍：1.初级技术员：初级技术员是医疗器械行业中的基层员工，主要负责日常工作的具体执行，包括器械的清洗、消毒、灭菌和维护保养等工作。
他们需要按照工作要求和操作规程进行操作，保证器械的操作流程和质量要求。
同时，初级技术员还需要做好记录和报表工作，及时上报异常情况。
2.中级技术员：中级技术员是医疗器械行业中的技术骨干，主要负责医疗器械的维护和修理等工作。
他们需要具备一定的医疗器械知识和技能，能够熟练地操作和维修各类医疗器械。
中级技术员需要定期检查器械设备的运行状态，及时排除故障和问题，保证器械的正常运转。
同时，中级技术员还需要培训和指导初级技术员的工作，提高团队整体水平。
3.高级技术员：高级技术员是医疗器械行业中的专家级人物，拥有深厚的医疗器械专业知识和技能。
他们负责开展复杂的医疗器械维护和修理工作，处理各类技术难题和异常情况。
高级技术员需要与医疗机构的相关部门和其他医疗器械供应商保持密切的合作，共同解决技术问题和提供技术支持。
同时，高级技术员还需要不断学习和研究医疗器械新技术和新产品，为医疗机构提供最佳的技术解决方案。
4.医疗器械销售专员：医疗器械销售专员是医疗器械行业中的销售人员，主要负责医疗器械产品的销售和市场推广工作。
他们需要通过与客户的沟通和洽谈，了解客户需求，推荐适合的产品，并完成销售任务。
医疗器械销售专员需要建立和维护客户关系，提供售后服务和技术支持，确保客户的满意度。
同时，他们还需要不断了解市场动态和竞争对手信息，制定营销策略，拓展市场份额。
5.医疗器械产品经理：医疗器械产品经理是医疗器械行业中的高级职位，主要负责医疗器械产品的研发和管理工作，包括产品规划、市场调研、竞争分析、产品策划和市场推广等。
他们需要根据市场需求和竞争环境，制定产品开发计划，协调各个部门的工作，确保产品的研发进度和质量。
医疗器械公司各岗位职责
千里之行，始于足下。
医疗器械公司各岗位职责医疗器械公司是一个专门从事医疗器械生产、销售和研发的企业。
在医疗器械公司中，各个岗位的职责各不相同，下面是医疗器械公司常见岗位职责的详细介绍。
1.销售岗位：销售岗位是医疗器械公司中非常重要的岗位，其主要职责包括与客户进行沟通和交流，制定销售计划和目标，完成销售指标，并积极开拓新客户。
销售员需要熟悉公司产品的特点，能够根据客户需求提供专业的解决方案，并与客户建立良好的合作关系，不断提高客户满意度。
2.市场推广岗位：市场推广岗位负责制定和实施市场推广方案，包括市场调研、品牌推广、展销会策划等。
市场推广人员需要进行市场调研并分析市场需求，制定有效的市场推广策略，提高产品的知名度和市场占有率。
3.研发岗位：研发岗位是医疗器械公司中的核心岗位之一，主要负责新产品的研发和技术改进。
研发人员需要深入了解市场需求，结合公司的技术实力和研发能力，设计和改进医疗器械产品，并负责产品的测试、验证和技术支持。
4.生产岗位：生产岗位是医疗器械公司中负责产品生产和制造的岗位。
生产人员需要根据产品规格和要求，组织生产过程，确保产品质量和交货周期。
生产人员还需要负责设备的维护和管理，确保生产工作的顺利进行。
5.质量控制岗位：第1页/共2页锲而不舍，金石可镂。
质量控制岗位负责医疗器械产品的质量控制和检验。
质量控制人员需要制定和执行质量控制标准和流程，对产品进行检测和验证，并将测试结果记录和分析，确保产品质量符合国家和行业的标准要求。
6.采购岗位：采购岗位负责医疗器械原材料的采购和供应链管理。
采购人员需要通过合理的采购计划和采购策略，及时采购和供应原材料，确保生产工作的正常进行。
采购人员还需要与供应商建立合作关系，优化供应链，降低采购成本。
7.售后服务岗位：售后服务岗位负责医疗器械产品的安装、调试和维修。
售后服务人员需要及时响应客户的问题和需求，提供技术支持和解决方案，并确保产品的正常使用和客户满意度。
医疗器械经营企业人员岗位职责
医疗器械经营企业人员岗位职责1.销售与市场推广：2.客户服务与售后支持：医疗器械经营企业的客户服务和售后支持人员需要与客户建立并维护良好的合作关系，负责处理客户的投诉和问题，并协调解决。
他们要了解并熟悉企业的医疗器械产品和医疗器械设备的使用方法和注意事项，能够培训和指导客户正确使用企业的产品，并随时提供技术支持和服务。
3.采购与供应管理：医疗器械经营企业的采购与供应管理人员需要负责医疗器械产品和医疗器械设备的采购工作，与供应商进行沟通和谈判，并签订采购合同。
他们要根据企业的需求和市场需求，制定采购计划，并控制供应链管理、库存管理和物流配送的流程，确保产品及时且准确地供应给客户。
4.产品质量控制与监督：医疗器械经营企业的产品质量控制与监督人员需要负责医疗器械产品和医疗器械设备的质量管理工作，确保产品符合相关法规标准和质量要求。
他们要进行产品的质量检查和检测，编制并实施质量控制标准和流程，及时处理产品质量问题和不合格品，并进行相关的质量跟踪和调查，防止质量问题的发生和再次发生。
5.技术支持与培训：医疗器械经营企业的技术支持与培训人员需要具备专业的医学和技术知识，能够对客户提供产品的技术支持和解答技术问题，能够编写产品的技术文档和使用说明书，并进行产品的培训和推广。
他们要与研发部门和生产部门合作，了解产品的技术特性和性能，并与客户建立有效的沟通渠道，提高客户对产品的理解和认可。
以上是医疗器械经营企业人员的主要岗位职责，他们需要具备专业的医学和技术知识，良好的沟通和协调能力，能够熟练运用相关的信息系统和办公软件，具备市场营销和销售技巧，并具备团队合作和解决问题的能力。
另外，由于医疗器械行业具有较高的法规风险，医疗器械经营企业人员还需要遵守相关的法律法规，保持行业道德和专业操守，确保经营活动的合法合规。
医疗器械各岗位职责
千里之行，始于足下。
医疗器械各岗位职责医疗器械是指用于医疗诊断、治疗或预防疾病的器械。
医疗器械行业是一个涵盖多个岗位的行业，不同的岗位有不同的职责和工作内容。
以下是医疗器械各岗位的职责介绍：1. 研发工程师：研发工程师是医疗器械行业中格外重要的岗位之一。
他们负责医疗器械的设计和开发，参与制定产品研发方案，进行产品设计和工程开发，并负责产品的测试、验证和改进。
研发工程师还需要对市场需求进行争辩，依据市场需求进行产品改进和更新。
2. 生产工程师：生产工程师负责医疗器械的生产工艺流程和设备的设计、评估和优化。
生产工程师需要依据产品需求和生产条件进行生产方案的制定和实施，负责工艺工程的技术支持和现场管理，确保产品的生产质量和生产进度。
3. 质量工程师：质量工程师主要负责医疗器械的质量把握和质量管理。
质量工程师需要依据国家相关的法律法规和质量标准，制定相应的质量管理制度和流程，并对产品进行质量把握和质量检验，确保产品的质量符合相关标准。
4. 销售人员：销售人员是医疗器械企业的重要一环。
销售人员负责与客户进行沟通和沟通，了解客户的需求，向客户推举合适的产品，并进行产品销售和推广工作。
销售人员需要具备良好的沟通力量和销售技巧，能够与客户建立良好的关系，并能够达成销售目标。
5. 售后服务工程师：售后服务工程师是医疗器械行业中格外重要的一环。
他们负责医疗器械的售后服务和技术支持。
售后服务工程师需要为用户供应技术询问和产品使用培训，解决用户在使用过程中遇到的问题，并负责修理和保养工作，确保产品的正常使用和客户的满足度。
第1页/共2页锲而不舍，金石可镂。
6. 市场推广人员：市场推广人员主要负责医疗器械的市场推广和品牌建设工作。
市场推广人员需要依据市场需求和竞争状况，制定市场推广策略和方案，进行市场调研和竞争分析，开展市场推广活动和宣扬工作，推动产品的销售和市场份额的增长。
总之，医疗器械行业涵盖了研发、生产、质量把握、销售和售后服务等多个岗位，每个岗位都有其重要性和不行替代性。
医疗器械各岗位职责(全)
医疗器械各岗位职责(全)并能够提供专业的咨询服务。
3、采购人员负责对供应商进行审核，确保所采购的医疗器械符合国家相关法规和标准，保证产品质量安全。
4、销售人员负责对客户提供专业的产品咨询服务，确保客户正确使用所购买的医疗器械，避免因使用不当而导致的安全事故。
5、采购、销售人员必须遵守公司的质量管理制度，严格执行相关规定，不得违规操作，确保所经营医疗器械的质量安全。
6、采购、销售人员必须及时上报医疗器械质量问题，协助质量管理人员进行调查处理，确保医疗器械质量安全。
7、采购、销售人员必须定期参加公司组织的培训和考核，不断提高自身的业务水平和专业知识，为客户提供更好的服务。
禁止销售假劣商品，所有采购、销售人员都要认真研究《医疗器械经营企业管理办法》的规定。
他们必须确保不向没有医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证的医疗机构销售医疗器械，并建立质量跟踪制度和不良反应报告制度，以便记录和追踪问题。
销售人员必须持有企业法定代表人印章签字的企业法人授权委托书，并注明授权范围。
同时，他们必须持有销售人员身份证复印件，并选择合法的购货单位。
供方必须具备加盖红色印章的“一证一照”和法定的质量标准，并能够履行合同的购货单位进货。
养护员必须坚持预防为主的原则，按照医疗器械理化性能和储存条件的规定，结合库房实际情况，指导保管人员对医疗器械进行合理储存。
他们必须对库存医疗器械进行养护、定期质量检查，并对陈列的医疗器械按月进行检查并记录。
对于可能出现质量问题的医疗器械和储存时间较长的中药材，应抽样送检。
养护员还应定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的医疗器械等质量信息，建立医疗器械养护档案。
验收人必须按照法定标准和合同规定的质量条款对购进医疗器械、销后退回医疗器械的质量进行逐批验收并记录。
他们还必须对医疗器械的包装标签说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，并记录。
对于进口医疗器械，必须按照有关规定进行双人验收，并核对相关证件。
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各级人员岗位职责１、法定代表人职责………………………………………………ZQYＣ-ＺZ-0０1-0１2、企业负责人岗位职责…………………………………………ＺQYC-ZＺ－-002-０１3、质量管理部门负责人岗位职责………………………………ZＱYＣ-ZZ-003－014、业务部经理岗位职责…………………………………………ZQYC-ZZ－０04-015、财务部经理岗位职责…………………………………………ＺQＹC－ZZ-005-016、行政部经理岗位职责…………………………………………ＺQYＣ-ZZ-0０６-０17、质量管理员岗位职责…………………………………………ZQYＣ-ZＺ-0０7-01 ８、仓库保管员岗位职责…………………………………………ＺQYC-ＺＺ-008-0１9、采购员岗位职能……………………………………………ZQYC－ＺＺ-00９-０110、验收员岗位职能……………………………………………ＺＱＹC-ZZ-010－0１11、业务员岗位职能…………………………………………ZQＹC-Z Z-011-0112、售后人员岗位职责…………………………………………ZQYC－ZZ-0１２-01法定代表人在国家法律、法规以及企业章程规定的职权范围内行使职权、履行义务,代表企业参加民事活动，对企业的经营和管理全面负责，并接受本企业全体成员和有关机关的监督。
公司法定代表人可以委托他人代行职责。
公司法定代表人在委托他人代行职责时，应有书面委托。
法律、法规规定必须由法定代表人行使的职责，不得委托他人代行。
公司法定代表人一般不得同时兼任另一公司法人的法定代表人。
因特殊需要兼任的，只能在有隶属关系或联营、投资入股的企业兼任,并由企业主管部门或登记主管机关从严审核。
公司法定代表人代表公司利益，按照公司的意志行使公司权利。
法定代表人在公司内部负责组织和领导经营活动,对公司的经营和管理全面负责,并接受本公司全体成员和有关机关的监督；对外代表公司,全权处理一切民事活动,如《民事诉讼法》第4９条规定:法人由其法定代表人进行诉讼。
其他组织由其主要负责人进行诉讼。
再如《合同法》第50条规定:法人或者其他组织的法定代表人、负责人超越权限订立的合同，除相对人知道或者应当知道其超越权限的以外，该代表行为有效。
因此，法定代表人的行为通常为公司的行为，依法行使职责时所产生的责任由公司承担。
公司法定代表人在委托他人代行职责时,应有书面委托；法律、法规规定必须由法定代表人行使的职责，不得委托他人代行。
公司法定代表人的签字应向登记主管机关备案,法定代表人签署的文件是代表公司法人的法律文书。
公司法定代表人的上述职权是由法律和公司赋予的,公司对法定代表人的正常活动承担民事责任，但是法定代表人的行为超出公司授予的权利范围,法定代表人就可能要承担行政处分、罚款甚至被追究刑事责任，如公司有下列情形之一的,除公司承担责任外,法定代表人也要承担相应责任：（一）超出登记机关核准登记的经营范围从事非法经营的;(二）向登记机关、税务机关隐瞒真实情况、弄虚作假的；（三）抽逃资金、隐匿财产逃避债务的；（四）解散、被撤销、被宣告破产后,擅自处理财产的；(五）变更、终止时不及时申请办理登记和公告,使利害关系人遭受重大损失的；(六）从事法律禁止的其他活动,损害国家利益或者社会公共利益。
一、企业负责人负责主持企业的日常行政和业务活动。
二、负责组织召开公司股东会议任免和调配企业各级员工。
三、负责组织召开公司股东会议拟定企业发展规划、年度经营计划和财务预算方案以及利润分配和亏损弥补方案。
四、建立健全员工各级规章制度和工作流程。
五、保证企业执行国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》及其他有关医疗器械管理方面的行政规章。
六、按照依法批准的经营方式和经营范围，从事医疗器械经营活动。
七、对企业经营的医疗器械质量负领导责任。
八、签发本企业的质量文件。
九、组织质量领导小组研究和处理质量管理工作的重大问题。
十、支持质量管理人员充分行使职权。
十一、对不合格医疗器械报损的审批。
十二、对质量文件、质量记录和凭证到期销毁的批准。
十三、对质量事故做出处理决定。
十四、对企业财产的安全、保值、增税负责；有对经济效益、利润的追求义务。
十五、遵守国家法律、法规的义务；遵守企业规章的义务；履行经济合同的义务；对企业诚信、忠诚、勤勉的义务。
十六、不参与其他经济组织对本企业的商业竞争行为。
业管理办法》等法律、法规、以及有关政策，加强公司的全面质量管理工作,有效实施质量否决权；二、指导各部门有效展开质量方针、目标，负责起草、编制年度质量计划指标,并督促质量目标的完成；三、负责督促质量管理机构组织起草、编制质量管理制度、质量责任制及经营环节的质量工作管理程序文件，并保证文件的实施;四、定期组织召开质量分析会、听取质量动态的汇报并作出有关质量程序文件,并保证文件的实施；五、负责对首营企业和首营品种质量审核；六、负责协调部门之间质量管理工作有序开展;七、主管质量方面培训教育工作的实施。
在分管副总经理领导下组织部门员工认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业管理办法》等国家有关的法律、法规，组织员工认真履行本部门职能;八、在部门工作中认真贯彻执行公司的质量方针和质量目标,维护质量体系环节的正常运行；九、督促保管人员严格执行医疗器械分区、分类储存及色标管理;十、督导医疗器械的在库养护工作,保证医疗器械的储存安全；十一、加强退货医疗器械与不合格医疗器械的管理与控制工作;十二、每月组织一次库存盘查,做到帐帐相符、帐货相符;十三、督导员工做好各项质量活动原始记录，并妥善保管备查;十四、组织员工搞好库房及库区的环境卫生，做好防火、防盗、防虫、防鼠、防污染、防霉变等工作;十五、负责仓储设施设备的日常管理,负责建立仓储设施的使业管理办法》等国家有关法律、法规和公司的质量方针和质量目标；二、在医疗器械采购过程中树立“质量第一”的思想，实行“按需进货”、“择优选购”的原则，督促采购人员严格按进货程序采购医疗器械；三、负责审核医疗器械采购合同,对未按规定明确质量条款的合同应予以纠正;四、会同质量部门对首营企业和首营品种进行质量审核；五、经常了解医疗器械库存情况，避免产生积压，对盲目采购造成医疗器械积压、失效、变质的负直接责任;六、督促采购人员及时收集供货单位合法证照,建立供货客户档案。
七、认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业管理办法》等国家有关法律、法规和公司的质量方针和质量目标；八、督促销售人员在经营活动中认真执行《医疗器械经营企业管理办法》,销售医疗器械时应查验购货单位的合法资格，索要购货单位的合法证照;九、督促销售人员对售出医疗器械的销售或使用情况进行跟踪了解,防止医疗器械售出较长时间后大量退回;十、组织销售人员积极销售近效期或在库时间较长的合格医疗器械,避免造成损失;十一、督促销售人员定期或不定期地征询用户对医疗器械质量、服务质量的意见并将意见及时归纳整理后反馈给有关部门；十二、督促销售人员做好销售记录,记录保存应超过医疗器械有效期一年,但不得少于三年；十三、配合质量部门处理好医疗器械售后出现的质量问题;十四、发现售出医疗器械出现不良反应情况应立即报告;十五、组织建立客户资料档案,并妥善保管备查。
一、熟练操作业务管理系统,严格执行计算机操作程序。
二、审核购货客户的合法资格,不得向不合法客户销售医疗器械。
三、凭销售合同、客户要货计划或销售员书面通知、电话要货记录等书面凭证开具发票，确保所开票据内容的准确,避免差错。
每月末须将用户要货单或要货计划装订成册。
四、必须按“先销先出,近期先出”的原则开票。
五、销后退回医疗器械的开票，必须经销售员、验收员签字，销售部经理审批的“销后退回产品通知单”,方可开票冲退;客户在付货前提出退票的，必须凭保管员签字的原票据方可开票冲退。
六、医疗器械信息的输入必须做到一输、二复核，输入的医疗器械品名、规格、数量、生产厂商、产品批号、有效期等的准确率必须达到10０%。
一、认真贯彻《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业管理办法》等有关法律、法规,围绕公司质量方针和质量目标开展本部门的工作;二、根据公司安排、组织员工培训教育,并规范建档,妥善保管；三、配合做好质量体系文件的管理工作，对质量文件在公司的发放,回收等管理控制工作负责；四、了解和掌握各类质量活动原始记录表格的使用情况，合理地保证其供给；五、组织公司直接接触医疗器械人员的健康检查,并负责人员健康档案的管理工作。
六、负责公司的文秘管理、公关接待和后勤保障的综合协调。
七、负责公司文件和外部文件的收取、编号、传送、催办、归档。
八、负责公司的文件的打印、复印、传真和电报、信件的收发工作。
九、负责公司的报刊杂志的订阅和函件的发送。
十、保管公司各种对外宣传材料。
十一、负责公司档案的管理。
十二、负责办公用品的发放及办公用品的管理。
十三、负责印鉴、介绍信和各技术资料的管理。
十四、负责公司与药监部门的相关联系及办证、换证的申报等工作。
一、树立“质量第一”的思想，协助质量部长做好质量管理及质量教育工作。
二、认真学习医疗器械质量相关的法律、法规、行政规章及专业知识,对医三、疗器械质量进行严格的监督管理。
四、履行质量领导小组职责,配合有关部门做好每季度质量制度的检查考核工作。
五、负责本部门的质量资料归档工作。
六、负责质量信息的管理工作，经常收集各种医疗器械质量信息及质量意见和建议,组织传递反遗,并做好分析、上报工作。
七、负责计量管理工作，对使用的计最器具建帐卡。
例》等法律法规,保证在库医疗器械的质量;二、凭验收员签字或盖章的入库凭证收货，对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况,予以拒收并报告质量管理部；三、严格按先产先出、近期先出、按批号发货的原则办理出库；四、按批正确记载医疗器械进、出、存动态,保证帐货、帐帐相符；五、搬运和堆垛应严格遵守医疗器械外包装图示或标志的要求,规范操作。
怕压医疗器械应控制堆放高度。
五距规范，合理利用库容;六、按照安全、方便、节约的原则,整齐、牢固堆垛，五距规范，合理利用仓容，并按规定做好色标管理、色标明显;七、医疗器械应按批号、效期分类相对集中存放，按批号及效期远近分开堆码，并有明显标志，不同批号医疗器械不得混垛；八、销后退回的医疗器械,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货医疗器械库（区)，并做好退货记录;九、负责对不合格医疗器械进行有效控制,专帐管理；备注:(1)五距：货位距不小于１0０厘米；垛与墙的间距不小于30厘米;垛与屋顶(房梁)间距不小于30厘米；垛与散热器或供暖管道间距不小于３0厘米；垛与地面的间距不小于１0厘米。