危化药品管理制度

危化品安全管理制度是一种企业内部用来保障危化品运输、储存和使用过程中安全的制度。

该制度包括安全管理的组织架构、管理流程、责任分工等内容。

下面是一份危化品安全管理制度的示范，供参考。

一、制度目的危化品是指具有爆炸性、易燃性、有毒性、腐蚀性等具有一定危险性的化学品。

为了确保危化品在企业内部运输、储存和使用的安全，防止危险事故的发生，制定本危化品安全管理制度。

二、管理范围本制度适用于企业内部所有涉及危化品运输、储存和使用的场所和环节。

三、管理流程（一）危化品运输管理流程：1. 制定危化品运输方案；2. 进行危化品运输前的准备工作，包括确保运输车辆和设备合格，安排驾驶员进行培训；3. 进行危化品运输过程中的安全检查和监控；4. 运输到达目的地后进行安全卸货。

（二）危化品储存管理流程：1. 制定危化品储存方案；2. 确定危化品储存区域和设施，保证符合相关标准要求；3. 制定储存区域的安全规定和管理制度，确保储存过程中的安全；4. 定期对危化品储存区域进行安全检查和维护。

（三）危化品使用管理流程：1. 制定危化品使用方案；2. 安排专业人员进行危化品使用培训；3. 制定使用过程中的安全规定和管理制度，确保使用过程中的安全；4. 定期对危化品使用情况进行安全检查和评估。

四、管理要求（一）设置专门的安全管理部门或负责人，负责危化品安全管理工作，建立健全安全管理体系。

（二）安全管理部门或负责人应具备相关的安全知识和技能，并定期进行培训和考核。

（三）建立危化品事故预案和应急救援机制，确保能够及时有效地应对突发事故。

（四）建立健全安全风险评估和监控机制，对可能发生的安全隐患进行评估和监控，并采取相应的措施进行控制和管理。

（五）建立健全内部安全监督和评估机制，定期对危化品安全管理进行检查和评估，并提出改进意见和措施。

（六）建立健全危化品事故报告和处理机制，对发生的事故进行及时报告和处理，并进行事故调查和分析，总结经验教训，提出改进措施。

危险化学品安全管理制度（通用5篇）危险化学品安全管理制度篇1（623字）1、目的对安全管理活动进行监督、检查与测量，并实施考核，保证安全生产方针和目标的实现，保证安全标准化的有效实施。

2、适用范围适用公司范围内的所有安全管理运行与活动的检查。

3、职责（1）安全部负责组织实施日常安全检查与管理，制定具体办法和规定，经总经理批准后实施。

（2）各有关部门负责各管辖范围内的安全检查与管理。

4、工作程序（1）安全检查的内容和类型主要内容：安全目标、安全工作计划的实施情况；法律、法规及其他要求的遵循情况；运行控制情况；安全管理规定、操作规程执行情况；工艺设施的安全性。

对设备设施管理的安全监督执行情况；公司内机动车辆、安全环保、设备设施、关键装置和要害部位、特种设备、普通机械设备的运行情况的定期监督；有关压力容器、起重设备等特种的技术测量与监测，由安全部组织，配合政府相关部门进行；现场作业的监督执行情况。

现场危险化学品作业、动火作业、有限空间作业、动土作业、起重吊装作业、高处作业、用电作业、进塔、入罐作业等危险作业活动的实施情况的监督。

危险化学品安全管理制度篇2（1266字）1、目的为加强对危险化学品采购、储存和使用各个环节的安全管理，预防火灾、爆炸、中毒及环境污染等意外事故发生。

特制定本制度。

2、范围适用于公司危险化学品的日常安全管理。

3、职责（1）行政部负责危险化学品作业人员的有关危险化学品安全知识培训。

（2）采购部门负责危险化学品的采购供应，并提供新的危险化学品危险性能资讯。

（3）生产部负责危险化学品的入厂检验。

（4）仓管负责危险化学品的安全储存及管理。

（5）生产部负责危险化学品的安全使用。

（6）安全管理部门、义务消防队负责组织火灾事故的紧急救援，安全管理部门、生产部、行政部、义务消防防队负责危险化学品泄漏事故的紧急求援。

（7）副总经理负责新的危险化学品申购审批。

4、危险化学品作业人员的安全教育（1）行政部负责对公司从事危险化学品作业人员进行有关危险化学品相关知识及操作技能的安全培训，并保留培训记录。

危化品使用管理制度一、目的为了贯彻落实国家和地方安全管理政策、法规保障学校安全，特制定学校危险化学品管理制度。

二、适用范围：危险化学品的保管和使用。

三、内容1.学校各部门应认真学习有关危险化学品知识，熟悉危化品分类、理化性质，了解危化品的法律、法规。

2.危险化学品的储存2.1储存的危险化学品应外包装干净、干燥、标签完整，危险化学品应贮存在干燥、清洁的药品库房中，避光、防潮。

2.2危险化学品储存时应采取防挥发、防泄漏、防火、防爆等预防措施，库房中应有处理泄漏、着火等应急保护措施。

2.3对于温度反应敏感的物品不得露天存放，库房内应设置湿温度计，定期检查并做好记录。

库房应配备规定数量、质量要求的灭火器材，库房应通风良好，并有专人负责监督。

2.4危险化学品存放应分类储存、标识，并保留相关化学品的MSDS；应注意固体试剂与溶液试剂分开，氧化剂与还原剂分开。

2.5药品库房要装有专锁，并注明所存放的危险化学品的名称。

2.6加强对危险化学品库保管员的管理，保管员应熟悉相关化学品的MSDS及相关的应急程序.2.7应加强对危险化学品库的日常检查和定期检查,并应尽可能的减少危险化学品的库存量。

2.8各使用部门要建立危险化学品的登记台帐，内容有药品的进购日期、名称、规格型号、数量和存放地点。

3.危险化学品的使用3.1制订危险化学品的领用制度，使用化学品时，在保管员处领取，并在《化学品使用登记台帐》上登记，保管员根据化学品库存情况进行发料，并建立详细的化学品流水明细帐，以确定化学品的库存情况;使用岗位应有相关化学品的MSDS；3.2各部门的安全员对特殊化学品的使用进行监督。

3.3使用危险化学品时，应按相应安全技术操作规程和产品使用说明及技术要求严格执行，必要时操作人员应配备必须的防护用具，使用专用器具，防止泄漏、遗撒。

a)取用腐蚀品、氧化剂时，应戴上手套和防护眼镜等，严禁用裸手直接拿取，使用应严格按照操作规程进行。

b)使用有毒化学品时必须保持通风畅通，必要时戴防毒面具等劳动保护用品。

重点监管危险化学品安全管理制度
重点监管危险化学品安全管理制度包括以下主要内容：
1.危险化学品运输装卸：危险品在运输和装卸过程中需要遵守一系列规定，如
轻拿轻放、防止撞击、拖拉和倾倒，禁止用绝缘软管进行导液工作，以及化学性质或防护、灭火方式互相抵触的危险物品不得违反配装限制和混合装运等。

2.危险化学品存储：重点监管的危险化学品应由专人专库双锁管理，并且有专
门的危险化学品专柜进行保管。

保管员应忠于职责，认真细致，严格按照危险化学品的储存、使用操作规程，严防偷盗、水灾、火灾等事故发生。

3.危险化学品使用：危险化学品的使用应仅限于教学实验使用，一律不准外私
人借用，坚决制止危险化学品向外借和流向社会。

使用前后必须有准确详细的记录，使用后剩余部分应及时归还，做到帐物相符。

4.采购管理：危险化学品的采购必须经学校领导批准，入库管理和使用前后都
必须有准确详细的记录，使用后剩余部分应及时归还。

5.检查与清点：学校将定期或不定期检查实验室的安全生产危险化学品的管理
情况，发现问题及时整理。

要求管理人员每月清点危险化学品一次，每次清点要有详细记录。

一、总则为了加强药剂科危险化学品的安全管理，保障人民群众的生命财产安全，根据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等法律法规，结合药剂科实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于药剂科所有危险化学品，包括但不限于药品、化学试剂、消毒剂等。

三、管理职责1. 药剂科主任负责组织、领导本制度的具体实施，并对危化品安全管理负总责。

2. 药剂科安全管理员负责危化品的采购、储存、使用、废弃等环节的安全管理工作。

3. 药剂科全体工作人员应严格遵守本制度，确保危化品安全。

四、危化品采购管理1. 采购部门应严格按照《危险化学品安全管理条例》及相关法律法规，对危化品供应商进行审查，确保其具备合法经营资格。

2. 采购部门在采购危化品时，应明确品种、规格、数量、质量要求，并索取相关产品安全技术说明书。

3. 采购部门应建立危化品采购台账，记录采购时间、品种、规格、数量、供应商等信息。

五、危化品储存管理1. 储存危化品的库房应具备防火、防爆、防泄漏、防腐蚀等安全设施，并配备必要的消防器材。

2. 储存危化品时，应按照危化品的性质进行分类存放，确保不同性质危化品不发生化学反应。

3. 储存危化品的容器应完好无损，并定期检查密封性，防止泄漏。

4. 储存危化品时应留出足够的空间，便于通风散热，防止因温度过高或过低引发事故。

5. 储存危化品的库房应配备温湿度计，定期检查库房温湿度，确保符合危化品储存要求。

六、危化品使用管理1. 使用危化品前，应仔细阅读安全技术说明书，了解其性质、使用方法、注意事项等。

2. 使用危化品时，应穿戴相应的防护用品，如防护服、手套、口罩等。

3. 使用危化品过程中，严禁吸烟、进食、饮水，避免接触皮肤和粘膜。

4. 使用完毕后，应及时清洗双手，并将剩余危化品妥善处理。

七、危化品废弃管理1. 废弃危化品应按照国家有关规定进行分类收集，并交由有资质的单位进行处理。

2. 废弃危化品应采用双层包装，防止泄漏。

危化品管理制度第一章总则第一条目的为加强公司危化品管理，规范公司化学品在使用、储存、运输、废弃等环节的管理行为，建立危化品采购、运输、使用、储存规定，减小安全风险。

根据《危险化学品安全管理条例》、《易____化学品管理条例》和有关法律、行政法规的规定，特制定本制度。

第二条范围本制度中危化品为易____化学品及非易____化学品的总称。

本制度适用于公司所有危化品安全管理及采购。

第二章职责第三条工程管理部职责(一)负责危化品的整体管理并危化品管理制度及相关安全使用、保管说明书。

(二)负责对危化品合格供方____进行评审。

(三)负责对危化品安全使用情况进行监督、检查，规避安全事故发生。

(四)负责____使用、保管、化验等危化品部门人员进行相关知识教育培训和安全培训，让相关人员掌握必要的应急知识，会使用火灾报警电话和灭火器材。

(五)负责与政府相关部门进行对接，落实国家、地____府、公司相关制度的落实到位。

(六)负责建立公司危化品清单。

(七)监督入库全过程，逐日巡视易____化学品仓库以1危化品安全管理办法版本：1.0及周围环境，严禁明火、电气设备防爆，消除事故隐患，遇有意外情况，及时向公司领导汇报。

第四条事业部职责(一)负责通知经营管理部联系德缆公司质量管理部或国家指定的检验单位对到厂(场)危化品进行检验。

(二)负责根据检验结果办理入库手续，卸完货后将实际过磅数量、车号、供货单位记账做好保管，并根据需求发放危化品。

(三)负责建立、规范危化品台账，及时登记出入库数据，做到账物相符，发现差错，及时查明原因并予以纠正。

(四)严格执行易____化学品出入库手续，规范管理易____化学品台账，及时登记出入库数据。

(五)负责对本部使用的危化品的保管及使用管理工作。

(六)负责提出危化品的采购需求。

第五条经营管理部职责(一)负责危化品合格供应商的管理工作。

(二)负责公司危化品的采购工作。

(三)负责建立危化品的购买流水台帐。

危险化学药品管理制度
是指国家、地方政府或组织制定的管理危险化学药品的一系列规定和措施。

其目的是确保危险化学药品的安全使用、储存、运输和处置，防止事故和减少对环境的污染。

危险化学药品管理制度一般包括以下内容：
1. 了解危险化学品的性质和风险：对于每一种危险化学品，需要明确其物理和化学性质、危害特性以及可能的风险和危害。

2. 建立危险化学品目录：将危险化学品进行分类，并制定相应的管理要求和措施。

3. 管理危险化学品的生产、储存和使用：制定安全操作规程和标准，确保危险化学品的安全生产和使用。

4. 管理危险化学品的运输：制定运输规范和标准，确保危险化学品的安全运输过程中不发生事故。

5. 处理危险化学品的废弃物和污染物：制定废弃物和污染物处理的规定，确保其不对环境造成污染。

6. 培训和教育：开展相关的培训和教育，提高从业人员的安全意识和应急能力。

7. 监督和执法：建立监督和执法机制，对危险化学品的管理进行监督和检查，并依法处理违规行为。

危险化学药品管理制度的实施有助于保障公众和环境的安全，减少危险化学品事故的发生和造成的损害。

同时，也有助于提高相关从业人员的工作质量和安全意识。

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危险化学品使用安全管理制度12篇在不断进步的社会中，很多地方都会使用到制度，好的制度可使各项工作按计划按要求达到预计目标。

拟定制度的注意事项有许多，你确定会写吗？以下是小编为大家整理的危险化学品使用安全管理制度，仅供参考，大家一起来看看吧。

危险化学品使用安全管理制度精选篇11.仓库保管员应经培训考试合格方可上岗。

2.物品入库严格按验收要求，核对进库物品规格、质量、危险标识和数量后方可入库。

对无检验合格证和无危险标识的物品不得入库。

3.建立仓库物资明细台帐，做好出入库登记，做到日清月结。

4.危险物品的储存要严格执行危险物品的配装规定，对不可配装的'危险物品必须严格隔离。

禁忌物不得同库存放。

剧毒品严格按照规定，专库存放，储存在规范的库房内；油漆、天那水等易燃液体必须专库储存；氧化性物质要与易燃液体或酸性腐蚀品分开储存。

5.每种危险物品都应有明显的名称及标识，按垛分别存放。

6.在仓库的主要位置设置警示标志，配置消防器材。

7.垛堆距离应符合要求，货堆应距离地面15cm，堆距≥10cm，主通道≥180cm，支通道≥80cm，墙距≥30cm，柱距10cm。

8.物品装卸、搬运应做到轻装轻放，严禁摔、碰、撞击、拖拉、倾倒和流动。

9.保管人员应配备必要的防护用品、器具。

10.包装容器应在国家定点厂家采购，容器应牢固密封，发现破损、泄漏、残缺、变形、变质，及时进行安全处理。

11.库房内不准设立办公室、休息室，每天工作结束后，应进行安全检查，关闭窗户，切断电源方可离开。

12.做好危险化学品的养护，做到以下几点：1>保持储存场所的温度不超过25℃，湿度不得超过85%。

2>每天对储存仓库检查，检查内容：堆垛牢固，有无泄漏，有无异常，有无刺激性气体，包装有无破碎。

3>检查消防设备是否完好。

4>每次检查应做好记录。

13.仓库严禁吸烟，违规罚款。

14.保持储存场所清洁，散落的物品要及时按规定方法处理。

危险化学品管理制度及安全操作规程一、管理制度1.目的和范围为了保障员工和环境的安全，确保危险化学品的安全管理，制定本管理制度及安全操作规程。

适用于公司内的所有危险化学品的采购、存储、使用和处置等活动。

2.组织机构设立危险化学品管理委员会，负责制定和监督危险化学品管理制度的执行情况。

委员会由公司高级管理人员、环保专家、安全负责人和相关部门负责人组成。

3.职责分工a.管理委员会负责制定和修订危险化学品管理制度，并监督执行情况。

b.环保部门负责危险化学品的环保管理工作，包括排放控制和废物处理。

c.安全部门负责危险化学品的安全管理工作，包括事故预防和应急处置。

d.采购部门负责危险化学品的采购工作，确保采购的化学品符合国家标准和要求。

e.相关部门负责协助管理委员会和执行安全措施，确保危险化学品的安全使用和处理。

4.信息管理建立完善的危险化学品信息管理系统，包括化学品清单、安全数据表、风险评估报告等。

所有相关部门都应有权访问和更新这些信息，以便全面掌握危险化学品的安全信息。

5.培训和教育所有与危险化学品相关的员工都应接受必要的培训和教育，包括化学品的标识与识别、安全操作规程、应急处理等知识。

定期组织培训和演练活动，提高员工的安全意识和应变能力。

1.化学品采购a.确保采购的化学品符合国家标准和要求。

b.采购前应仔细查看安全数据表和风险评估报告，了解化学品的危害性和安全操作要求。

c.采购的化学品应存放在专门的储存区域，防止与其他物质发生化学反应。

2.化学品存储a.根据危险性分类，将化学品进行分类存放，并设置明确的标识和标识牌。

b.确保储存区域通风良好，防止化学品泄漏后积聚有害气体。

c.禁止将非相关人员进入储存区域，严禁吸烟和使用明火。

3.化学品使用a.根据安全数据表和风险评估报告，严格按照操作规程进行化学品的使用。

b.使用过程中应佩戴必要的防护用具，如手套、眼镜、口罩等。

c.使用后应将容器密封，避免危险化学品的挥发和泄漏。

危险化学品储存、使用安全管理制度1危险化学品储存的基本要求1.1危化品储存必须经公安部门批准，未经公安部门批准不得随意设置化学危险品仓库。

1.2危化品露天堆放，应符合防火、防爆的安全要求。

爆炸物品一级易燃物品、与湿燃烧物品、剧毒物品不得露天堆放。

1.3危化品仓库必须配备有专业知识的，且熟悉各存储物品的危害性和泄漏紧急处理办法的专人管理，管理人员必须配备可靠的个人安全防护用品。

1.4应根据危险品性能分区、分类、分库储存，各类危化品不得与禁忌物料混存，储存的危化品应有明显的标志，同一区域储存两种以上不同级别的危化品时，按最高等级危化品的性能标志。

1.5危化品储存的建筑物、区域内严禁吸烟和使用明火。

2危险化学品储存的要求2.1危化品仓库不得有地下室，其防火等级、安全疏散和防火间距应符合国家有关规定，还应考虑对周围环境和居民的影响，设置警示标志，规定警戒区，无管人员严禁入内。

2.2仓库内的配电线路、灯具、火灾事故照明和疏散指示标志应符合安全要求，存储易燃易爆危化品的建筑必须安装避雷针设备。

2.3危化品库必须安装通风设备，通排风系统应有消除静电的接地装置，不得使用蒸汽和机械采暖。

2.4库房温度、湿度应严格控制，经常检查，及时调整。

2.5易燃液体、遇湿易燃物品、易燃固体不得与氧化剂混合储存。

2.6有毒物品应储存在阴凉、通风、干燥的场所，不得接近酸类物质。

2.7腐蚀类物品包装必须严密，不允许泄漏，严禁与液化气体和其它物共存。

2.8危化品在储存期内，应定期检查，发现其品质变化、包装破损、渗漏等应及时处理，并做好记录。

3危险化学品出入库管理3.1危化品入库前应按合同进行检查验收，登记核对数量、包装、危险标志，当商品性质未弄清不得入库。

3.2危化品的领取，应经主管领导签字批准，经手人签名后方可出库，生产剩余料应及时退库。

严禁存放作业区。

3.3进入危化品储存区域的人员、车辆，必须采取防火措施，装卸搬运危化品时应按规定进行，做到轻装轻卸，严禁摔、碰、撞击、拖拉、倾动和滚动。

一、总则为加强医院药剂科危化品的安全管理，保障医疗安全，防止事故发生，依据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等法律法规，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院药剂科所有危化品的采购、储存、使用、运输、废弃等环节。

三、职责1. 药剂科主任负责组织制定和实施本制度，确保各项安全措施落实到位。

2. 药剂科安全员负责危化品的日常安全管理，包括采购、储存、使用、运输、废弃等环节的监督检查。

3. 药剂科工作人员负责按照本制度规定，正确使用、储存、运输危化品。

四、危化品分类1. 易燃易爆品：如乙醇、乙醚、汽油等。

2. 有毒有害品：如氯化氢、硫酸、硝酸、苯、汞等。

3. 腐蚀品：如浓硫酸、浓硝酸、氢氧化钠等。

4. 放射性物品：如放射性同位素、放射性药品等。

五、采购管理1. 药剂科采购危化品时，应选用具有合法经营许可证的供应商，并签订安全协议。

2. 采购的危化品应符合国家相关标准和要求，不得采购无标签、无合格证明、过期或变质的产品。

3. 药剂科应建立危化品采购台账，详细记录采购品种、数量、供应商、采购日期等信息。

六、储存管理1. 危化品应储存在专用仓库，仓库应具备通风、防火、防爆、防腐蚀等安全设施。

2. 不同类别的危化品应分开储存，易燃易爆品应远离火源、热源，有毒有害品应避免与皮肤、眼睛接触。

3. 储存危化品的容器应完好无损，不得使用破损、泄漏的容器。

4. 储存危化品时应标明品名、浓度、危险标志等信息。

七、使用管理1. 药剂科工作人员应接受危化品使用培训，掌握安全操作规程。

2. 使用危化品时，应穿戴防护用品，如手套、口罩、防护服等。

3. 操作过程中，应严格遵守操作规程，不得擅自更改操作方法。

4. 使用后的危化品容器应妥善处理，不得随意丢弃。

八、运输管理1. 运输危化品时，应选用符合要求的运输工具，并采取必要的安全措施。

2. 运输过程中，应防止危化品泄漏、污染环境。

3. 运输车辆应配备灭火器、防毒面具等应急设备。

高危药品管理制度（通用5篇）病区高危药品管理制度篇一病区药品管理制度（一）急救物品管理制度1)急救药品，必需置于急救车或专用急救柜指定区域或位置存放。

2)急救药品要依据药品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等），定位存放，标记明显。

3)急救药品的种类和数量要确保足够临床急救需要。

4)急救药品专人加锁管理，工作人员不得私自取用急救药品登记本记录急救药品用途、种类、规格、数量、有效期和使用、增补时问等，随时备查。

5)建立急救药品基数及质量检查制度。

急救药品登记本置于急救车外。

定期检查急救药品、规格、种类、数量、有效期是否与账目相符，记录并签名。

每周检查一次时，可以用封条管理。

6)急救药品每次用后须适时增补。

次日当班责任组长再次核查。

保证急救药品处于应急、随时可用状态。

（二）病区基数药品管理制度1)病区内基数药品应依据临床需要保管肯定基数。

供住院患者临时医嘱使用，其他人员不得私自取用。

2)基数药品的清单应一式两份，一份由药房保管，另一份由科室保管。

3)基数药品应指定专人管理，负责领药、退药、保管、检查等工作。

4)基数药品应定位、定点、按药品种类摆放，口服药必需原瓶或原盒包装存放，药瓶内不能混放不同规格、片型、颜色的药片，性质不稳定的药品，须避光储存及使用，现用现配。

5)每日当班清点，用药后适时增补，以保持在规定的基数，保证随时可用。

6)定期检食药品数量、质量、有效期并记录。

近有效期药先用。

如发觉药品有污染、变色、过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或有涂改，不得使用并报药房处理。

对接近有效期6个月的药品，应适时联系药房予以更换，以确保药品质量，避开过期。

7)药品应贮存在光线好且易取的地方，需避光保管的药品应放在避光包装容器内保管。

8)药房应适时向病区供给更换药品的使用期限，以保证病区适时更换。

9)药房应指定负责人定期对各病区基数药品进行检查。

（三）麻醉精神药品管理制度1)医院应对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。

高危药品管理制度【6篇】【第1篇】高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。

为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度。

一．高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。

二．高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。

三．高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。

四．高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。

五．高危险药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核，确保准确无误。

六．加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。

七．定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。

八．新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。

【第2篇】附二医院高危药品管理制度第三医院高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品。

为促进该类药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度。

1.高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。

2.高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。

3.高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学和护理人员注意。

4.高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。

5.加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。

6.定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。

7.新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。

附录:10%氯化钾注射液10%氯化钠注射液尼莫司汀胰岛素制剂25%硫酸镁注射液维库溴铵替加氟琥珀胆碱环磷酰胺异环磷酰胺甲氨喋呤顺铂氟尿嘧啶阿糖胞苷卡培他滨平阳霉素卡铂柔红霉素多柔比星表柔比星吡柔比星紫杉醇羟基喜树碱长春新碱依托泊苷他莫昔芬多西他赛来曲唑甲羟孕酮奥沙利铂亚叶酸钙【第3篇】调高医院高危药品管理试行制度第一人民医院高危药品管理试行制度一、高危药品定义高危药品的定义:由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药物。

高危药品的定义及管理制度
高危药品是指具有较高风险、易引起严重不良反应或误用可能导致严重后果的
药品。

这类药品包括麻醉药品、放射性药品、化疗药品、抗生素、心脏毒性药品等，使用这些药品需要特别小心和谨慎。

高危药品的管理制度包括以下几个方面：
1.分类管理：针对不同种类的高危药品，制定相应的管理标准和措施，
对高危药品进行分类管理，以便有针对性地加强监管和控制。

2.存储管理：高危药品的存储应符合相关的规范要求，包括温度、湿
度等环境要求，避免与其他药品混淆，确保安全性和有效性。

3.配药管理：配药环节应严格按照规范操作流程进行，避免混淆、搞
错或误用，确保患者用药的安全性和有效性。

4.使用管理：医务人员在使用高危药品时应严格按照医嘱和规范操作
程序进行，遵守用药规范，确保患者的用药安全。

5.监测管理：对高危药品的使用情况进行监测和评估，及时发现问题
并采取相应的纠正和改进措施，确保患者的用药安全和疗效。

综上所述，高危药品的管理制度涉及到药品的分类管理、存储管理、配药管理、使用管理和监测管理等多个方面，只有建立完善的管理制度，才能有效保障高危药品的安全使用，最大限度地保护患者的健康和安全。

高危药品管理制度第一章总则第一条为了加强高危药品管理，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本医疗机构高危药品的采购、储存、配送、使用、监测和评价等环节的管理。

第三条高危药品管理应当遵循合法、合规、科学、安全、有效的原则。

第二章高危药品界定与目录第四条高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。

包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒化物等。

第五条高危药品目录根据药品的药理作用、用药特点、不良反应等因素进行动态调整。

目录包括具体品种、规格、生产厂家等信息。

第三章高危药品采购与管理第六条高危药品采购应当遵循公开、公平、公正的原则，选择具有资质的供应商，并签订质量保证协议。

第七条高危药品应当储存于专用药库，实行分区、分类管理，设置明显标识。

第八条高危药品的配送应当采取安全、快速、准确的方式，确保药品质量。

第四章高危药品使用与监测第九条高危药品的使用应当遵循医嘱，严格执行用药规程，确保患者用药安全。

第十条高危药品使用前，应当进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。

第十一条高危药品的监测主要包括药品不良反应监测、药品质量监测、用药适宜性监测等。

第五章高危药品评价与改进第十二条高危药品评价主要包括药品的安全性、有效性、经济性等方面。

第十三条医疗机构应当根据高危药品评价结果，及时调整药品目录，优化药品使用流程，提高用药安全水平。

第六章培训与教育第十四条医疗机构应当对医务人员进行高危药品管理知识的培训与教育，提高医务人员的安全意识和管理水平。

第七章违规处理第十五条违反本制度的，由医疗机构根据情况给予相应的处理，直至依法追究责任。

第八章附则第十六条本制度自发布之日起实施。

第十七条本制度的解释权归医疗机构。

高危药品管理制度旨在保障患者用药安全，提高医疗机构药品管理水平。

通过明确高危药品界定、采购管理、使用监测、评价改进等方面的要求，本制度为医疗机构提供了一套完整的管理框架。

一、总则为加强医疗机构危险化学品的安全管理，防止安全事故发生，保障人民群众的生命安全和身体健康，根据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等法律法规，结合本医疗机构实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本医疗机构所有危险化学品的管理，包括但不限于：药品、消毒剂、放射性物质、化学试剂等。

三、管理职责1. 医疗机构主要负责人对本机构危化品安全管理工作负总责。

2. 医疗机构设立危化品安全管理领导小组，负责组织实施本制度，协调各部门共同做好危化品安全管理工作。

3. 医疗机构各部门负责人对本部门危化品安全管理工作负直接责任。

4. 医疗机构各部门应指定专人负责危化品管理工作。

四、危化品采购与验收1. 危化品采购应遵循公开、公平、公正的原则，选择具有合法经营资格的供应商。

2. 采购的危化品必须符合国家相关法律法规和标准，并具备安全技术说明书。

3. 危化品验收应严格按照供应商提供的资料和实物进行检查，确认无误后方可入库。

五、危化品储存与使用1. 危化品应按照种类、性质分开存放，并设置明显的警示标志。

2. 储存危化品的场所应通风良好，保持干燥、阴凉，避免阳光直射。

3. 危化品储存区域应配备必要的消防器材和防护用品。

4. 医疗机构应建立健全危化品使用管理制度，明确使用流程和操作规范。

5. 医务人员在使用危化品时，应严格遵守操作规程，确保安全。

六、危化品运输与废弃处理1. 危化品运输应选择具有合法资质的运输单位，并严格按照相关规定执行。

2. 运输危化品时应采取必要的安全措施，确保运输安全。

3. 危化品废弃处理应按照国家相关法律法规和标准执行，委托有资质的单位进行处理。

七、安全教育与培训1. 医疗机构应定期对医务人员进行危化品安全教育和培训，提高其安全意识和操作技能。

2. 新进医务人员应在上岗前接受危化品安全教育和培训。

八、监督检查与事故处理1. 医疗机构应建立健全危化品安全监督检查制度，定期开展安全检查。

危化品安全管理制度
是指为了保障危化品的安全使用和管理，确保人员生命财产安全以及环境的保护，制定的一套管理规范和措施。

危化品安全管理制度一般包括以下内容：
1. 危化品管理责任：明确危化品安全管理的责任分工，确定相关部门和人员的职责，确保各职能部门的合作与配合。

2. 危化品库存管理：建立危化品库存核查制度，对危化品的出入库进行登记和管理，确保库存量与实际使用量相符合。

3. 危化品的储存与运输：制定危化品储存和运输的标准和操作规程，确保储存场所和容器的安全性，以及运输过程中的安全措施。

4. 危化品使用与操作：建立危化品的使用与操作规范，包括使用前的检查和确认、操作过程中的防护措施、事故应急措施等。

5. 事故应急预案：制定危化品事故应急预案，明确事故的报告和处理程序，组织相关人员进行事故应急演练，提高事故应对能力。

6. 培训与教育：对危化品管理人员进行相关培训和教育，提高其对危化品安全管理的认识和能力，确保管理人员具备应对突发事件的能力。

7. 监督与检查：建立监督检查机制，定期对危化品管理制度的执行情况进行检查，发现问题及时整改。

通过建立危化品安全管理制度，可以提高危化品管理的规范性和科学性，减少事故发生的可能性，保障人员生命财产安全和环境的保护。

药品危化品管理制度（参考）第一章总则第一条为了加强药品危化品的管理，保障人民群众的生命健康和财产安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国安全生产法》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本机构内药品危化品的采购、储存、使用、销毁等环节的管理。

第三条药品危化品管理应遵循安全第一、预防为主、综合治理的原则，确保药品危化品的安全、有效、合理使用。

第四条药品危化品管理人员应具备相应的专业知识和技能，定期参加培训，提高管理水平和业务能力。

第二章药品危化品的采购第五条药品危化品的采购应遵循合法、合规、安全、有效的原则，确保药品质量。

第六条药品危化品的采购应选择具备相应资质的供应商，建立供应商评估和审核制度，定期对供应商进行评估和审核。

第七条药品危化品的采购应建立采购审批制度，明确采购权限和程序，实行分级管理。

第八条药品危化品的采购应建立采购记录制度，详细记录采购药品的名称、规格、数量、批号、有效期等信息，确保采购信息的真实、准确、完整。

第三章药品危化品的储存第九条药品危化品的储存应遵循分类、分区、分库的原则，确保药品安全。

第十条药品危化品的储存场所应具备防火、防盗、防潮、防虫、防鼠等条件，保持通风、干燥、清洁。

第十一条药品危化品的储存应建立储存记录制度，详细记录储存药品的名称、规格、数量、批号、有效期等信息，确保储存信息的真实、准确、完整。

第十二条药品危化品的储存应定期进行盘点，确保账物相符，发现异常情况应及时报告和处理。

第四章药品危化品的使用第十三条药品危化品的使用应遵循安全、合理、有效的原则，确保用药安全。

第十四条药品危化品的使用应建立使用审批制度，明确使用权限和程序，实行分级管理。

第十五条药品危化品的使用应建立使用记录制度，详细记录使用药品的名称、规格、数量、批号、有效期等信息，确保使用信息的真实、准确、完整。

第十六条药品危化品的使用应定期进行评估，发现不合理用药情况应及时进行调整和处理。

危险化学品安全管理制度6篇危险化学品安全管理制度1一、工商部门对危险化学品行业的监督管理权《安全生产法》第九条规定“国务院负责安全生产监督管理的部门依照本法，对全国安全生产工作实施综合监督管理；县级以上地方各级人民政府负责安全生产监督管理的部门依照本法，对本行政区域内安全生产工作实施综合监督管理。

国务院有关部门依照本法和其他有关法律、行政法规的规定，在各自的职责范围内对有关的安全生产工作实施监督管理；县级以上地方各级人民政府有关部门依照本法和其他有关法律、法规的规定，在各自的职责范围内对有关的安全生产工作实施监督管理。

”工商部门即要依据《安全生产法》，也要依据《危险化学品安全管理条例》履行监督管理职责。

二、工商部门对危险化学品的生产、经营审批权1、《安全生产法》第三十二条规定“生产、经营、运输、储存、使用危险物品或者处置废弃危险物品的，由有关主管部门依照有关法律、法规的规定和国家标准或者行业标准审批并实施监督管理。

”《危险化学品安全管理条例》第五条规定“对危险化学品的生产、经营、储存、运输、使用和对废弃危险化学品处置实施监督管理的有关部门，依照下列规定履行职责：……（七）工商行政管理部门依据有关部门的批准、许可文件，核发危险化学品生产、经营、储存、运输单位营业执照，并监督管理危险化学品市场经营活动。

……”三、工商部门对危险化学品行业的查处权1、《危险化学品安全管理条例》第五十七条规定违反本条例的规定，有下列行为之一的，分别由工商行政管理部门、质检部门、负责危险化学品安全监督管理综合工作的部门依据各自的职权予以关闭或者责令停产停业整顿，责令无害化销毁国家明令禁止生产、经营、使用的危险化学品或者用剧毒化学品生产的灭鼠药以及其他可能进入人民日常生活的化学产品和日用化学品；有违法所得的，没收违法所得；违法所得１０万元以上的，并处违法所得１倍以上５倍以下的罚款；没有违法所得或者违法所得不足１０万元的，并处５万元以上５０万元以下的罚款；触犯刑律的，对负有责任的主管人员和其他直接责任人员依照刑法关于危险物品肇事罪、非法经营罪或者其他罪的规定，依法追究刑事责任：（一）未经批准或者未经工商登记注册，擅自从事危险化学品生产、储存的；（二）未取得危险化学品生产许可证，擅自开工生产危险化学品的；（三）未经审查批准，危险化学品生产、储存企业擅自改建、扩建的；（四）未取得危险化学品经营许可证或者未经工商登记注册，擅自从事危险化学品经营的；（五）生产、经营、使用国家明令禁止的危险化学品，或者用剧毒化学品生产灭鼠药以及其他可能进入人民日常生活的化学产品和日用化学品的。