无机磷检测试剂盒(紫外分光光度法)

紫外分光光度计测定环境水样中的总磷紫外分光光度计是一种常用的光学仪器，用于测量样品在紫外、可见光和近红外波段内的吸收光谱及定量分析。

在环境监测领域，紫外分光光度计可以用于测定水样中的总磷含量，这是一项非常重要的工作。

总磷是指水体中所有无机磷和有机磷的总和，通常以PO4-P的形式表示。

总磷是评估水体富营养化程度和水质情况的重要指标之一。

过多的总磷会导致水体富营养化，引起藻类大量繁殖，造成水体浑浊和水质下降，对水生态系统和人类健康都会产生不良影响。

因此，对总磷的准确测定和控制至关重要。

紫外分光光度计是一种利用紫外线或可见光照射样品，测定其吸收光谱的仪器。

不同物质在不同波长的光线下有不同的吸收特性，这种吸收特性可以用来定量测定物质的含量。

在测定水样中的总磷时，通常采用分光光度法或反应比色法。

分光光度法是一种常用的测定总磷的方法。

该方法利用测量样品和标准溶液在特定波长下的吸光度值之比计算出样品中总磷的含量。

在实验室中，通常使用紫外分光光度计测定总磷的吸光度值。

标准曲线是建立在一系列总磷浓度不同的标准样品吸光值与浓度之间的关系上。

通过比较待测水样的吸光度值和标准曲线上的吸光度值，可以计算出水样中总磷的浓度。

在测定水样中的总磷时，还可以使用反应比色法。

该方法是将水样中的磷酸盐与钼酸铵在酸性条件下反应生成磷酸钼酸铵，形成黄色的物质。

然后通过比较样品和标准溶液在特定波长下的吸光度值之比计算出样品中总磷的含量。

该方法也可以利用紫外分光光度计测定吸光值。

总之，紫外分光光度计是一种非常重要的光学仪器，能够用于测定水样中的总磷含量。

根据不同的测定方法，可以选择适当的检测波长和吸光度范围。

在实验前，需要对仪器进行校准和质量控制，确保测定结果的准确性。

在日常的环境监测中，紫外分光光度计能够提供快速、准确和可靠的水质检测方法，对保护水资源和环境健康具有重要意义。

医疗器械产品技术要求编号：磷检测试剂盒（磷钼酸紫外法）1.产品型号/规格及其划分说明序号规格12×300Tests22×2000ml3R：3×100ml4R：5×60ml5R：5×80ml6R：10×50ml7R：5×120ml8R：6×50ml2.性能指标2.1外观试剂R溶液无色、无颗粒、无杂质。

2.2净含量试剂盒各试剂装量应不小于标示值。

2.3试剂空白吸光度用蒸馏水作为样品加入试剂测试,试剂空白吸光度A应≤0.50。

340nm2.4分析灵敏度测试2.55mmol/L被测物时，吸光度差值（△A）应不小于0.15。

2.5线性范围在（0～4）mmol/L范围内，其线性相关系数r≥0.990；浓度≥0.5mmol/L时，相对偏差≤20%；浓度＜0.5mmol/L时，绝对偏差≤0.1mmol/L。

2.6测量精密度2.6.1重复性用控制血清重复测试所得结果的重复性（变异系数，CV）应≤6.0%。

2.6.2批间差批间差应≤10.0%。

2.7准确度用参考物质进行测试，其相对偏差应≤10.0%。

3.检验方法仪器基本要求a）波长：340nm；恒温装置温度：37℃±1℃。

b）全自动生化分析仪。

测试方法按说明书规定，因不同机型使用试剂最终浓度相同。

在此推荐以本公司BECKMAN或HITACHI全自动生化分析仪进行测试。

3.1外观和性状目测检查，试剂R溶液性状应符合2.1的要求。

3.2净含量用通用量具进行测量，应符合2.2的要求。

3.3试剂空白吸光度用蒸馏水作为样品测试试剂（盒），在测试波长340nm下，记录测试启动时的吸光度（A1）和约5min(t)后的吸光度（A2），A2测试结果即为试剂空白吸光度测定值，应符合2.3的要求。

3.4分析灵敏度用2.55mmol/L的样品（定值血清）测试试剂（盒），记录试剂（盒）在340nm 下产生的吸光度改变，换算为吸光度差值（△A），结果应符合2.4的要求。

无机磷测定试剂盒（磷钼酸盐法）适用范围：本试剂用于体外定量测定人血清中磷的含量。

1.1 产品型号/规格1×25 ml；1×50 ml；2×50 ml；4×50 ml；5×50 ml；6×50 ml；8×50 ml；4×70 ml；9×70 ml；2×100 ml；6×100 ml；2×125 ml；4×125 ml。

1.2 划分说明钼酸铵0.4 mmol/L硫酸 210 mmol/L表面活性剂适量2.1 外观和性状2.1.1 试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏；中文包装标签应清晰、准确、牢固。

2.1.2 试剂应为无色澄清液体。

2.2 净含量不少于标示值。

2.3 试剂空白吸光度在光径1 cm、主波长340 nm下，以蒸馏水为检测样本时，吸光度应不大于0.800。

2.4 分析灵敏度磷含量为1.29 mmol/L时，测定吸光度差值（△A）应在0.143-0.267范围内。

2.5 线性范围磷试剂在线性范围（0～3.87] mmol/L内：（a）回归系数r应不小于0.990；（b）在（0～1.00] mmol/L范围内，线性绝对偏差应不大于±0.10 mmol/L；（c）在（1.00～3.87] mmol/L范围内，线性相对偏差应不大于±10%。

2.6 测量精密度2.6.1 重复性变异系数（CV）均应不大于3%。

2.6.2 批间差相对偏差（R）应不大于5%。

2.7 准确度采用GBW（E）080186标准物质对试剂盒进行测试，相对偏差应不超过±5%。

2.8 稳定性磷试剂盒贮存于2 ℃～8 ℃、避光环境中，有效期为12个月。

有效期满后应满足2.1、2.3、2.4、2.5、2.6.1、2.7的要求。

仅供科研版本号：180912 无机磷检测试剂盒(紫外分光光度比色法)【产品组成】【保存条件】4℃，避光,6个月【产品概述】血清中的无机磷(Inorganic phosphorous)主要由H2PO4-和HPO42-两种磷酸根阴离子组成，上述阴离子在在不同的pH环境下能快速相互转换。

在pH7.4血清中，二者浓度比例为1:4；在酸中毒环境下二者浓度约为1:1；在碱中毒环境下二者浓度比例为1:9；在pH4.5尿液中浓度比例为100:1。

WHO推荐的常规检测方法为比色法，我国卫生部临检中心推荐的常规方法为硫酸亚铁钼蓝比色法和米吐尔钼蓝比色法，亦可采用紫外分光光度法。

无机磷检测试剂盒(紫外分光光度比色法)无需处理样本，利用无机磷不钼酸铵结合生成磷钼酸铵，通过分光光度计直接检测325～340nm处吸光度，根据公式计算出无机磷含量。

紫外分光光度法优点在于：操作简单、快速、稳定；缺点在于：易受溶血、黄疸、脂血的干扰。

该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断戒其他用途。

【使用方法】1、(选做)制备样品：①□浆、血清样品：血浆、血清按照常规方法制备，可以直接用于本试剂盒的测定，-20℃冻存，用于Pi的检测。

②细胞戒组织样品：取恰当细胞戒组织进行匀浆，低速离心取上清，-20℃冻存，用于Pi的检测。

③高浓度样品：如果样品中含有较高浓度的Pi，可以使用ddH2O稀释，不宜使用普通蒸馏水稀释。

④(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续计算单位蛋白重量组织戒细胞内的Pi含量。

2、制备磷标准工作液：取适量的磷标准(1mg/ml)，按磷标准(1mg/ml)：磷标准稀释液=1：24的比例稀释，即获得磷标准(1.292mmol/L)。

4℃保存，用于Pi的检测。

3、制备Pi显色工作液：取适量的Pi Assay buffer和钼酸铵显色液，等量混合，24h内使用。

4、Pi检测：按下表操作。

南京森贝伽生物科技有限公司网址：/第1页光度值。

无机磷测定试剂盒(磷钼酸盐法)适用范围：用于体外定量测定人血清中无机磷的浓度。

1.1规格2×60mL；2×40mL；4×60mL；2×45mL；1×1L；1×5L。

1.2主要组成成分试剂主要组分：2.1 净含量应不低于试剂瓶标示装量。

2.2 外观试剂：为无色或浅色液体。

外包装完好、无破损，标签完好、字迹清晰。

2.3 试剂空白在340nm处测定试剂空白吸光度，应≤1.7。

2.4 分析灵敏度测试2.0mmol/L的被测物时，吸光度变化（ΔA）应不低于0.0027。

2.5 准确度参照EP9-A2的方法，用比对试剂盒同时测试40例线性区间内的不同浓度的血清样本。

其相关系数（r）不小于0.990。

每个浓度点在[0.01，0.40）mmol/L区间内绝对偏差不超过±0.04mmol/L，[0.40,4.0]mmol/L区间内相对偏差不超过±10%。

2.6 重复性批内变异系数（CV）应不超过5％。

2.7 线性2.7.1在[0.01,4.0]mmol/L区间内，线性相关系数r应不低于0.990；2.7.2[0.01,0.40)mmol/L区间内绝对偏差不超过±0.04mmol/L；[0.40,4.0]mmol/L区间内相对偏差不超过±10%。

2.8 批间差对同一份样品进行重复测定，相对极差≤5％。

2.9 稳定性取在2℃～8℃条件下贮存达到12个月后的试剂进行检测，应符合本标准2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7之规定。

无机磷的测定方法1.1 原理在酸性条件下，无机磷酸与钼酸作用生成黄色磷钼酸铵，再用适当还原剂还原成深蓝色的钼蓝。

磷含量越高所形成的钼蓝物质越多，蓝色就越深，用分光光度计在650 nm处测吸光度，通过计算就能得知溶液中无机磷的含量。

1.2 试剂配制磷试剂Ⅰ：A称取钼酸铵24 g，用适量纯化水溶解，稀释至240 mL；B将360 mL浓硫酸缓慢倒入240 mL纯化水中；将A和B混匀，贮存于棕色玻璃瓶中。

磷试剂Ⅱ：称取米吐尔0.8 g，无水亚硫酸钠4 g，溶于40 mL纯化水中；称取重亚硫酸钠176 g（或亚硫酸氢钠），溶于760 mL纯化水中，两溶液混合后过滤，滤液贮存于棕色玻璃瓶中，避光保存。

10%三氯醋酸：称取三氯醋酸100 g，加纯化水溶解，稀释至1000 mL。

备注：配制本岗位各种溶液均用分析纯试剂，各试剂开瓶1年后不得再使用。

1.3 标准曲线的绘制精确称取于105℃烘箱干燥3 h的KH2PO4 0.4394 g于1000 mL容量瓶中，加入20 mL 0.05 mol/L H2SO4，加纯化水至刻度（即得磷浓度为100μg/mL的标准溶液，贮棕色瓶中备用）。

吸取10 mL至100 mL容量瓶中，加纯化水至刻度使成10 μg / mL，作为标准液。

分别吸取标准液0.5、1.0、2.0、3.0、4.0 mL于25 mL容量瓶中，加磷试剂Ⅰ、Ⅱ各1 mL，加纯化水使成10 mL，在沸水浴中加热30 min，取出冷却后加蒸馏水至刻度，摇匀，用721型分光光度计在650 nm处测定吸光度，用纯化水作空白对照，以吸光值为横坐标，磷浓度为纵坐标作标准曲线备用。

1.4 测定步骤吸取样品离心上清液5 mL于50 mL容量瓶中，加入10%三氯醋酸溶液10 mL，沸水浴中加热7 min，加纯化水至刻度，摇匀、过滤。

吸取滤液2 mL于25 mL容量瓶中，加磷试剂Ⅰ、Ⅱ各1 mL，再加纯化水6 mL，摇匀，在沸水浴中加热30 min后取出冷却，补加纯化水至刻度，摇匀，用721型分光光度计在650 nm处测定吸光度，用纯化水作空白对照。

磷钼蓝分光光度法测定无机磷的含量磷是一种常见的无机元素，广泛存在于自然界中的土壤、水体和生物体中。

磷在农业生产和环境科学中具有重要的意义，因此准确测定无机磷的含量对于农业生产和环境研究都具有重要意义。

磷钼蓝分光光度法是一种常用的测定无机磷含量的方法，本文将对其原理和应用进行详细介绍。

磷钼蓝分光光度法是基于磷酸与钼酸反应生成磷钼蓝络合物的原理。

在酸性条件下，磷酸与钼酸在存在还原剂的作用下发生反应生成磷钼蓝络合物，该络合物在可见光区域有特征性的吸收峰，通过测量其吸光度可以间接测定磷的含量。

具体实验操作如下：首先，将待测样品溶解在酸性介质中，然后加入还原剂（一般为亚硫酸盐），使钼酸逐渐还原为蓝色的磷钼酸酸化物。

接下来，使用紫外可见分光光度计，在特定波长下测量溶液的吸光度，并与标准曲线进行比对，从而确定样品中磷的含量。

磷钼蓝分光光度法具有以下优点：首先，该方法具有灵敏度高、准确度高的特点，可以测定较低浓度的磷。

其次，该方法操作简便，分析速度快，特别适合于大批量样品的测定。

此外，该方法不受其他物质的干扰，具有较好的选择性。

然而，磷钼蓝分光光度法也存在一些局限性：首先，该方法只能测定无机磷的含量，对于有机磷的测定不适用。

其次，该方法在高浓度下易出现吸光度饱和现象，因此需要进行合适的稀释。

此外，该方法对于样品的前处理要求较高，需要去除样品中的有机物和其他干扰物质。

磷钼蓝分光光度法在农业生产和环境科学中具有广泛的应用。

在农业生产中，磷是植物生长和发育的重要营养元素，准确测定土壤和肥料中的磷含量对于科学施肥和提高农作物产量至关重要。

在环境科学中，磷是水体富营养化的主要原因之一，准确测定水体中的磷含量可以评估水体的富营养化程度，为环境保护和水资源管理提供科学依据。

磷钼蓝分光光度法是一种常用的测定无机磷含量的方法，具有灵敏度高、准确度高、操作简便等优点。

该方法在农业生产和环境科学中具有广泛的应用前景，对于科学施肥和环境保护具有重要意义。

无机磷测定试剂盒（磷钼酸盐法）适用范围：用于体外定量检测人血清中无机磷（P）浓度。

1.1包装规格a) 试剂：4×50ml；b) 试剂：4×30ml；c) 试剂：3×300ml；d) 试剂：12×24ml；e) 试剂：2×60ml；f) 试剂：1×30ml。

1.2试剂主要组成成分钼酸铵0.42mmol/L浓硫酸11.4ml/LProclin300 0.5ml/L2.1 外观和性状2.1.1 试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏；外包装完好、无破损，标签完好、字迹清晰。

2.1.2 试剂应为无色液体，无沉淀、无悬浮物、无絮状物。

2.2 净含量液体试剂的净含量应不少于标示值。

2.3 试剂空白吸光度在340nm处测定试剂空白吸光度，应≤0.4。

2.4 分析灵敏度测试3.8mmol/L的被测物时，吸光度应不低于0.5。

2.5 准确性相对偏差不超过±10%。

2.6 重复性批内变异系数（CV）应≤3%。

2.7 线性2.7.1在(0.15,4.00)mmol/L区间内，线性相关系数r应不低于0.990；2.7.2 在（1.00,4.00)mmol/l区间内，相对偏差不超过±10%；在(0.15,1.00]mmol/l的区间内，绝对偏差不超过±0.10mmol/l。

2.8 批间差批间相对极差应≤5%。

2.9 稳定性该产品在2℃～8℃条件下贮存有效期为18个月，取效期末的产品进行检测，应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7之规定。

迈克试剂标准操作程序目录1、临床意义2、检测原理3、样品准备4、试剂4.1、试剂盒组成4.2、试剂准备4.3、试剂稳定性4.4、试剂规格5、操作6、校准6.1、校准品6.2、校准品准备6.3、校准品稳定性6.4、校准周期6.5、校准品定值溯源性与不确定度7、质量控制8、分析性能确认8.1、精密度8.2、可报告范围8.3、抗干扰能力8.4、方法学比较8.5、参考范围9、安全和警告10、参考文献（略）1、临床意义血清无机磷增高：甲状旁腺功能减退症，由于激素分泌减少，肾小管对磷的重吸收增强使血磷增高；慢性肾炎晚期磷酸盐排泄障碍而使血磷滞留；维生素D过多，促进肠道的钙、磷吸收，使血清钙、磷含量增高；多发性骨髓瘤及骨折愈合期也增高。

血清无机磷减低：甲状旁腺功能亢进症时，肾小管重吸收磷受抑制，尿磷排泄多，血磷降低；佝偻病或软骨病伴有继发性甲状旁腺增生，使尿磷排泄增多而血磷减低；连续静脉注入葡萄糖并同时注入胰岛素和胰腺瘤伴有胰岛素过多症，糖的利用均增加。

这两种情况需要大量无机磷酸盐参加磷酸化作用，而使血磷下降；肾小管变性病变时，肾小管重吸收磷功能发生障碍，血磷偏低，如范可尼综合征。

2、检测原理在酸性条件下，样品中无机磷与钼酸铵作用生成磷钼酸化合物，其颜色深浅与无机磷浓度成正比，与经过同样处理的无机磷校准液进行比较，即可计算出样品中无机磷含量。

3、样品准备样品为空腹血清；血浆（肝素抗凝，0.1mg肝素可抗凝1.0ml血液）样品稳定性：样品应在低温条件下运输保存，样品中无机磷在２～８℃可稳定6天，-20℃冰冻保存可稳定6个月。

样品不宜反复冻融，以免影响测定结果。

4、试剂4.1、试剂组成R：检测试剂钼酸氨： 0.40mmol/L4.2、试剂准备试剂为即用型液体试剂,开瓶装载即可使用。

4.3、试剂稳定性未开瓶试剂2～8℃储存可稳定至标签标明的失效期。

试剂开瓶后，在2～8℃保存时，请于1个月以内使用；4.4、试剂规格5、操作基本参数：方法：终点法样品/试剂： 1/50主波长： 340nm 反应温度： 37℃副波长： 700nm 反应时间： 10min测定（U）校准（C）空白（B）样品（ul） 6 -- --校准液（ul）-- 6 --蒸馏水（ul）-- -- 6试剂R（ul）300 300 300 混匀，37℃恒温10分钟后，340nm下，空白管调零，测定各管吸光度。

无机磷检测试剂盒(紫外分光光度比色法)简介：血清中的无机磷(Inorganic phosphorous)主要由H 2PO 4-和HPO 42-两种磷酸根阴离子组成，上述阴离子在在不同的pH 环境下能快速相互转换。

我国卫生部临检中心推荐的常规方法为硫酸亚铁钼蓝比色法和米吐尔钼蓝比色法，亦可采用紫外分光光度法。

Leagene 无机磷检测试剂盒(紫外分光光度比色法)无需处理样本，利用无机磷与钼酸铵结合生成磷钼酸铵，通过分光光度计直接检测325～340nm 处吸光度，根据公式计算出无机磷含量。

紫外分光光度法优点在于：操作简单、快速、稳定；缺点在于：易受溶血、黄疸、脂血的干扰。

该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

组成：操作步骤(仅供参考)：1、 (选做)制备样品：① 浆、血清样品：血浆、血清按照常规方法制备，可以直接用于本试剂盒的测定，-20℃冻存，用于Pi 的检测。

②细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行匀浆，低速离心取上清，-20℃冻存，用于Pi 的检测。

高浓度样品：如果样品中含有较高浓度的Pi ，可以使用ddH 2O 稀释，不宜使用普通蒸馏水稀释。

④(选做)样品准备完毕后可以用BCA 蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续计 算单位蛋白重量组织或细胞内的Pi 含量。

2、 Pi 检测：按下表操作。

编号 名称TC1033 100T Storage试剂(A): 磷标准(1mg/ml) 1ml 4℃ 试剂(B): 磷标准稀释液 2ml 4℃ 试剂(C): Pi Assay buffer 100ml RT 试剂(D): 钼酸铵显色液 100ml 4℃ 避光 试剂(E): ddH 2O 2mlRT 使用说明书1份加入物( ml)空白管 标准管 测定管 ddH 2O0.07 — — 磷标准工作液(1.292mmol/L) — 0.07 — 待测样品—0.07Pi显色工作液 2.0 2.0 2.03、混匀，室温静置，分光光度计340nm处检测，比色杯光径1.0cm，以空白管调零，读取各管吸光度值。